衍生物、胺衍生物、磺酰基团衍生物、苯甲酸衍生物生产及应用技术
作者：百创科技 精细化工来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/22
0005、 制备单烷基氨基酮的方法
摘要、 本发明涉笆?I)的单烷基氨基酮化合物，其中R，>1，>和R，>2，>具有指定含义。
0164-0006、 光学活性氨基酸或其盐的微波消旋方法
摘要、 本发明公开了一种光学活性氨基酸或其盐的微波消旋方法，该方法是将光学活性氨基酸或其盐溶于碱性或酸性溶液中，在常压下和微波辐射条件下，在10℃到反应回流温度下，加入醛类或酮类，或金属离子类，或醛类、酮类与金属离子混合物为催化剂，进行消旋反应，使其消旋光学活性氨基酸或其盐成为外消旋的氨基酸或其盐。本发明在常压下利用微波加热技术，使该微波反应具有操作方便、产率高、产品易纯化等特点，此消旋方法与目前工业常用的消旋方法相比较，具有催化剂用量少、价格低、消旋效率高、反应速度快、条件温和、无需使用有机溶液，而且经济可行，适合于工业化生产的高效消旋光学活性氨基酸或其盐的方法。
0106-0007、 在合成甲基环戊二烯基三羰基锰的过程中从甲基环戊二烯循环液流中除去醇和水
摘要、 在合成甲基环戊二烯基三羰基锰(MMT)的过程中，使用一种关键的原料甲基环戊二烯(MCP)。该MCP组分可以循环用于随后的反应步骤。将MCP循环液流用水洗涤，并任选使其通过分子筛床，以便从MCP循环液流中除去杂质质子副产物。
0123-0008、 氟卤醚的制备方法
摘要、 一种制备下述通式(I)的(全)氟卤醚的方法：包括在-120℃至-20℃，优选-100℃至-40℃下，任选在反应条件下的惰性溶剂存在下，在液相中，使式(II)的羰基化合物和元素氟以及式(III)的烯烃化合物反应，右式Ⅰ其中，A和A′彼此相同或不同选自Cl、Br、H；m＝1、2；n＝0、1；R1， ，是氟化取代基，优选全氟化取代基选自C1， ，-C， ，20， ，直链或支链烷基，C， 3 ，-C， ，7， ，环烷基，芳族，C， ，6， ，-C10， ，芳烷基，杂环或C， ，5， ，-C10， ，烷基杂环，优选全氟烷基；R′同申请中所定义的那样；上式Ⅱ其中，R1， ，和n定义同上；u＝0、1；R′同申请中所定义的那样；上式Ⅲ其中，A和A′定义同上。
0015-0009、 聚苯乙烯泡沫塑料中回收苯乙烯化工原料的方法
摘要、 本发明涉及一种从废旧聚苯乙烯泡沫塑料中回收苯乙烯化工原料的方法。该方法包括以下步骤：1)溶解：将聚苯乙烯泡沫塑料用高分子有机溶剂溶解；2)蒸发：将得到的聚苯乙烯溶液以430—500℃的温度蒸发；3)过滤：将得到的聚苯乙烯气体以100-200目过滤；4)催化、诱导、分解：将过滤后的聚苯乙烯气体用金属氧化体组成的分子筛作为催化诱导剂进行催化、诱导、分解。5)冷却：将分解后的气体以30-90℃的温度冷却。6)蒸馏、分馏：将冷却后的产物进行蒸馏和分馏，将得到的苯乙烯气体蒸发回收，将未裂解的聚苯乙烯返回步骤2)中重新蒸发。本发明回收率高、杂物生成量低、原材料运输方便且进料容易。
0079-0010、 制备2-氯-1112333-七氟丙烷，六氟丙烯和111，...
摘要、 公开了制备2-氯-11133，3-七氟丙烷的方法包括：(a)将含有氟化氢氯和至少一种选自卤代丙烯式CX， 3 ，CCl＝CX， 2 ，和卤代丙烷式CX， 3 ，CClYCX， 3 ，的原料混合物，其中每个X独立地选自F和Cl，Y选自H，Cl和F(其条件是X和Y是F的总数不超过6)，和氯氟化催化剂在反应区域接触，产生包括CF， 3 ，CClFCF， 3 ，HCl，HF和低氟化的卤代烃中间体的混合物；该方法的特征是所述的氯氟化催化剂包括至少一种选自以下的含铬的成分，(i)结晶α-氧化铬，其中α-氧化铬晶格中至少0.05原子％铬原子被镍三价钴或二价镍和三价钴两者取代，其条件是α-氧化铬晶格中不多于2原子％铬原子被镍取代，以及α-氧化铬晶格中被镍和三价钴取代的铬原子总数不多于6原子％，(ii)(i)的氟化结晶氧化物。还公开了在提高温度和气相中通过反应包括CFC-217ba和氢的混合物制造CFC-227ea和六氟丙烯的混合物的方法，任选在氢化催化剂存在下进行，所述方法包括通过上述方法制备CFC-217ba。
0069-0011、 抗炎及抗血栓化合物及其药物组合物
0044-0012、 生产芳族碳酸酯的方法
0121-0013、 以吡啶作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法
0109-0014、 负压乙苯催化脱氢制苯乙烯的反应系统及方法
0204-0015、 环己烷的氧化方法
0076-0016、 苯乙烯或取代苯乙烯的制备方法
0181-0017、 具有确定酸度的二苯*系列的二-异氰酸酯和多异氰酸酯的生产
0205-0018、 通过对烯键式不饱和化合物进行加氢甲酰化而制备二醛和/或烯键式不饱和单醛的...
0189-0019、 4.4`-*二苯乙烯-2.2`二磺酸还原新工艺
0020-0020、 盐酸L-13889286189碱异构化为盐酸d-伪13889286189碱的新工艺
0033-0021、 从含水物流中回收*的方法
0182-0022、 可共聚的聚烷撑二醇大单体及其制备和应用
0056-0023、 含氟聚氨酯化合物及含有该化合物的组合物
0062-0024、 分段连续氟化制备二氟*的方法
0101-0025、 二芳基脲衍生物和它们作为氯通道阻滞剂的用途
0143-0026、 粗对苯二甲酸的提纯方法
0120-0027、 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂1，3-二羟基-5-烷基苯类化合物的制备方法...
0026-0028、 烷烃脱氢的等温方法
0091-0029、 旋光2-氨基-、2-氯-、2-羟基-或2-烷氧基-1-醇的制备方法
0170-0030、 含偶氮苯的端炔化合物及其衍生物、用途
0037-0031、 有机酸的金属盐与β-二酮的络合物及其生产方法
0118-0032、 紫苏醇的制备方法
0094-0033、 新型含有酰基的组合物
0050-0034、 酰化的芳基环烷基胺和它们作为药物的用途
0184-0035、 2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的制备方法
0003-0036、 光学活性的1-(氟-、三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的13889286189)烷基胺N-单烷...
0006-0037、 结晶β2肾上腺素能受体激动剂
0215-0038、 氨基-丙醇衍生物
0019-0039、 苯环壬酯光学异构体及其用于制备药物的用途
0073-0040、 减压精馏分离纯化碳酸二芳基酯的方法
0045-0041、 合成GABA类似物的酰氧基烃基衍生物的方法
0075-0042、 1－双酯基－3－烷基咪唑离子液体及其制备方法
0199-0043、 用极性萃取剂通过萃取蒸馏分离丁烯和丁烷的方法
0036-0044、 羰基化合物的制备方法
0034-0045、 抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的细胞因子或生物活性的萘衍生物
0105-0046、 通过紫外线进行乙烯气体重整的方法、其装置和保鲜装置
0122-0047、 含白藜芦醇和大豆异黄酮的组合物及其制备方法与应用
0134-0048、 一种具有生物活性的C60反丁二酸及其合成方法
0096-0049、 二氧芑免疫测定标准化合物和二氧芑免疫测定方法
0197-0050、 在含控制碳原子对酸性位之比的酸性分子筛的催化剂上将含氧物转化成烯烃
0047-0051、 制备2-[(二甲氨基)甲基、-1-(3-甲氧基13889286189)环己醇的方法
0012-0052、 制备烷硫基胺衍生物的方法
0163-0053、 制备氨基酸酯及其酸加成盐的方法
0089-0054、 螺二芴衍生物、其制备和用途
0102-0055、 氨基烷基磺酸的制造方法及其盐的盐交换方法
0185-0056、 一种粒状十二烷基硫酸钠的生产工艺
0086-0057、 通过烯属不饱和化合物的加氢甲酰基化制备醛的方法，该方法在环状碳酸酯存在的...
0111-0058、 1，3-二*基苯的制备方法
0161-0059、 含氮苯氧茚酮类衍生物及制备方法和用途
0207-0060、 减少由使用氟亚磷酸酯催化剂而产生的氟化物杂质的方法
0077-0061、 由市售甲基*丁基醚制备异丁烯的方法
0138-0062、 超临界流体二氧化碳萃取生产精制乳酸钙
0080-0063、 获得纯化氟代烷烃的方法
0165-0064、 酸处理法提纯脂肪酰胺工艺
0060-0065、 催化裂解制取低碳数烯烃的方法
0154-0066、 作为杀虫剂和除草剂的C2-13889286189取代的环状酮烯醇类化...
0150-0067、 制备脂族氟甲酸酯的方法
0049-0068、 具有甘氨酸能作用的R(+)-2-氨基-3-羟基*衍生物
0191-0069、 3-*-4-*磺酰氯的分离纯化方法
0042-0070、 分离酯化用催化剂的方法
0203-0071、 制备4-烷基*的方法
0002-0072、 仲胺的制备
0115-0073、 生产全卤环戊烯的方法
0005-0074、 制备那格列奈及其中间体的方法
0053-0075、 毒蕈碱激动剂
0025-0076、 链转移剂
0108-0077、 粗联苯制备高纯度联苯的方法
0093-0078、 N-乙烯基甲酰胺的合成
0186-0079、 抗肿瘤活性成分陵水醇、制备方法和用途
0061-0080、 一种分离1-丁烯的方法
0160-0081、 一种季铵盐及其制备方法
0135-0082、 一种催化氧化体系制备壬二酸的方法
0117-0083、 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂桐花醇类化合物的制备方法及其用途
0162-0084、 制备胺衍生物的方法
0014-0085、 环戊二烯或取代环戊二烯的合成方法
0078-0086、 对-二*的制造方法
0066-0087、 由环戊烯水合制环戊醇的方法
0013-0088、 氢氟亚甲基磺酰基团衍生物的合成方法
0055-0089、 在中等压力下的气相光气化
0153-0090、 4-[4-(1-乙氧基酰基-1-甲基乙基苯)、-4-氧代丁酸的制备方法
0137-0091、 富马酸亚铁的生产工艺
0032-0092、 炔化方法
0046-0093、 顺式/反式异构体比例高的异佛尔酮二胺(IDPA，3-氨甲基-3，5，5-...
0179-0094、 合成(7-甲氧基-1-萘基)*的新方法及其在合成阿戈美拉汀中的应用
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0072-0096、 物松油烯—4—醇衍生物及其应用
0113-0097、 纯化四氯乙烯的方法和生产氢氟烃的方法
0064-0098、 一种2，3-二溴-2-丁烯-1，4-二醇的制备方法
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0010-0100、 胶凝剂
0016-0101、 氯化苯生产中氯化尾气吸收装置和吸收方法
0007-0102、 N-联芳基-和N-芳基-亚环烷基-α-羧基-和α-烷氧基酰胺
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0139-0104、 用分子筛催化水解葡萄糖制取乙酰*的方法
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0103-0107、 多环芳香族乙烯基化合物的制造方法
0152-0108、 345-三取代的苯丙烯类衍生物及其制备方法和用途
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0090-0110、 氨基醇的对映选择性氢化方法
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0126-0112、 二芳基醚的水热合成法
0083-0113、 改善的连续结晶法
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0028-0115、 蒽衍生物以及由它们制成的有机电致发光器件
0212-0116、 2-(羟甲基)环丙烷羧酸化合物的制备方法
0151-0117、 用于液相氟化制备酰基氟的中间体化合物
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0001-0127、 **的制备方法
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0098-0133、 聚醛亚胺
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0193-0149、 甲硫氨酸的制备方法
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0085-0152、 烯属不饱和化合物，特别是烯烃在环状碳酸酯存在下的加氢甲酰基化方法
0130-0153、 2’，4’-二羟基-6’-甲氧基-3’，5’-二甲基查耳酮作为肿瘤多药耐...
0210-0154、 在没有分子氧存在的条件下由丙烷制造丙烯酸的方法
0192-0155、 经取代的磺酰氨基*甲酸（衍生物）及其制备方法
0024-0156、 一种高碱度烷基酚磺酸钙添加剂的制备方法
0031-0157、 *醇类的制备
0171-0158、 含有偶氮苯衍生物的端炔化合物及其衍生物、用途
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0043-0162、 生产碳酸酯的方法
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0157-0164、 一种改良的甲胺生产工艺
0159-0165、 3，3’-二乙基-4，4’-*二苯*的制备方法
0155-0166、 N-甲酰基-1-芳基甲胺类的制造方法
0174-0167、 用作4-氨基喹啉衍生物中间体的化合物
0125-0168、 非甾族糖皮质激素受体调节剂的制备方法
0145-0169、 生产1，3-萘二甲酸的方法
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摘要、 本发明涉笆?I)的单烷基氨基酮化合物，其中R，>1，>和R，>2，>具有指定含义。
0164-0006、 光学活性氨基酸或其盐的微波消旋方法
摘要、 本发明公开了一种光学活性氨基酸或其盐的微波消旋方法，该方法是将光学活性氨基酸或其盐溶于碱性或酸性溶液中，在常压下和微波辐射条件下，在10℃到反应回流温度下，加入醛类或酮类，或金属离子类，或醛类、酮类与金属离子混合物为催化剂，进行消旋反应，使其消旋光学活性氨基酸或其盐成为外消旋的氨基酸或其盐。本发明在常压下利用微波加热技术，使该微波反应具有操作方便、产率高、产品易纯化等特点，此消旋方法与目前工业常用的消旋方法相比较，具有催化剂用量少、价格低、消旋效率高、反应速度快、条件温和、无需使用有机溶液，而且经济可行，适合于工业化生产的高效消旋光学活性氨基酸或其盐的方法。
0106-0007、 在合成甲基环戊二烯基三羰基锰的过程中从甲基环戊二烯循环液流中除去醇和水
摘要、 在合成甲基环戊二烯基三羰基锰(MMT)的过程中，使用一种关键的原料甲基环戊二烯(MCP)。该MCP组分可以循环用于随后的反应步骤。将MCP循环液流用水洗涤，并任选使其通过分子筛床，以便从MCP循环液流中除去杂质质子副产物。
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摘要、 一种制备下述通式(I)的(全)氟卤醚的方法：包括在-120℃至-20℃，优选-100℃至-40℃下，任选在反应条件下的惰性溶剂存在下，在液相中，使式(II)的羰基化合物和元素氟以及式(III)的烯烃化合物反应，右式Ⅰ其中，A和A′彼此相同或不同选自Cl、Br、H；m＝1、2；n＝0、1；R1， ，是氟化取代基，优选全氟化取代基选自C1， ，-C， ，20， ，直链或支链烷基，C， 3 ，-C， ，7， ，环烷基，芳族，C， ，6， ，-C10， ，芳烷基，杂环或C， ，5， ，-C10， ，烷基杂环，优选全氟烷基；R′同申请中所定义的那样；上式Ⅱ其中，R1， ，和n定义同上；u＝0、1；R′同申请中所定义的那样；上式Ⅲ其中，A和A′定义同上。
0015-0009、 聚苯乙烯泡沫塑料中回收苯乙烯化工原料的方法
摘要、 本发明涉及一种从废旧聚苯乙烯泡沫塑料中回收苯乙烯化工原料的方法。该方法包括以下步骤：1)溶解：将聚苯乙烯泡沫塑料用高分子有机溶剂溶解；2)蒸发：将得到的聚苯乙烯溶液以430—500℃的温度蒸发；3)过滤：将得到的聚苯乙烯气体以100-200目过滤；4)催化、诱导、分解：将过滤后的聚苯乙烯气体用金属氧化体组成的分子筛作为催化诱导剂进行催化、诱导、分解。5)冷却：将分解后的气体以30-90℃的温度冷却。6)蒸馏、分馏：将冷却后的产物进行蒸馏和分馏，将得到的苯乙烯气体蒸发回收，将未裂解的聚苯乙烯返回步骤2)中重新蒸发。本发明回收率高、杂物生成量低、原材料运输方便且进料容易。
0079-0010、 制备2-氯-1112333-七氟丙烷，六氟丙烯和111，...
摘要、 公开了制备2-氯-11133，3-七氟丙烷的方法包括：(a)将含有氟化氢氯和至少一种选自卤代丙烯式CX， 3 ，CCl＝CX， 2 ，和卤代丙烷式CX， 3 ，CClYCX， 3 ，的原料混合物，其中每个X独立地选自F和Cl，Y选自H，Cl和F(其条件是X和Y是F的总数不超过6)，和氯氟化催化剂在反应区域接触，产生包括CF， 3 ，CClFCF， 3 ，HCl，HF和低氟化的卤代烃中间体的混合物；该方法的特征是所述的氯氟化催化剂包括至少一种选自以下的含铬的成分，(i)结晶α-氧化铬，其中α-氧化铬晶格中至少0.05原子％铬原子被镍三价钴或二价镍和三价钴两者取代，其条件是α-氧化铬晶格中不多于2原子％铬原子被镍取代，以及α-氧化铬晶格中被镍和三价钴取代的铬原子总数不多于6原子％，(ii)(i)的氟化结晶氧化物。还公开了在提高温度和气相中通过反应包括CFC-217ba和氢的混合物制造CFC-227ea和六氟丙烯的混合物的方法，任选在氢化催化剂存在下进行，所述方法包括通过上述方法制备CFC-217ba。
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