0005、 改进的分离方法
摘要、 本发明涉及一种从包含金属-有机磷配体配位催化剂、任选的游离有机磷配体、一种或多种产物、一种或多种非极性反应溶剂和一种或多种极性反应溶剂的反应产物液体中分离一种或多种产物的方法，其中，所述反应产物液体表现出图1所示的相特性，其中，所述方法包括(1)将来自反应区的所述反应产物液体提供给分离区，(2)控制所述一种或多种非极性反应溶剂和所述一种或多种极性反应溶剂的浓度、所述分离区的温度和压力，从而足以通过相分离获得图1的区域2、4和6所示的包含极性相和非极性相的两种不可混溶的液相，并防止图1的区域5所示的三种不可混溶的液相和图1的区域1、3和7所示的一种均匀液相的形成或使其最小化，和(3)从所述非极性相中回收所述极性相，或从所述极性相中回收所述非极性相。
0084-0006、 栀子环烯醚萜总提物及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及一种栀子环烯醚萜总提物，其可以通过将栀子进行醇渗漉、醇回流提取或水煎煮提取得到；该总提物可以用于治疗胆囊炎、黄疸等疾病，并且具有抗炎、抗菌和利胆功效；本发明还涉及含有本发明栀子环烯醚萜总提物的药物组合物，这种组合物可以是以片剂、胶囊、颗粒剂和丸剂等形式。
0151-0007、 一种全氟取代化合物脱氟降解的方法
摘要、 一种全氟取代化合物脱氟降解的方法发明涉及全氟取代有机物的分解技术领域用于消除水、空气和土壤中的全氟取代有机物。其特征在于，它是对无氧条件下的PFOS和PFOA等全氟取代化合物进行真空紫外光照射，使全氟取代化合物进行脱氟反应。反应可在185nm紫外线的汞灯照射下，或在波长是172nm的氙准分子激发灯照射下进行，可通入保护性惰性气体或还原性气体实现无氧条件。还可在反应过程中加入还原性物质和具有高导带能级的半导体催化剂，以提高脱氟分解率。本发明简单易行，可在常温常压下进行，对全氟化合物的初始浓度没有要求；分解产物的毒性降低，易于对其采用其他方法做进一步处理。
0062-0008、 羰基化合物的制备方法
摘要、 本发明需要解决的问题是：提供一种在使用有机膦-钌络合物催化剂进行醇脱氢反应时不需要添加氢受体，同时减少加成产物的形成，且对钌脱氢催化剂配位基消耗有利的羰基化合物的制备方法，进一步提供了提高反应速度和反应效率的羰基化合物的制备方法。在有机膦-钌络合物催化剂的存在下使醇脱氢制备羰基化合物的方法中采用了有机膦和钌化合物，以磷原子/钌原子的原子比为2～8的比例混合，再加热制得有机膦-钌络合物催化剂。
0063-0009、 一种萃取法从银杏叶提取物中脱除银杏酸的方法
摘要、 本发明公开了一种通过有机溶剂萃取从银杏叶提取物中脱除银杏酸的方法。它主要含精制、萃取、干燥几道工序，其中精制工序是将粉碎后的银杏叶提取物加入甲醇或乙醇搅拌溶解放置、过滤、减压浓缩干燥；萃取工序是取精制后的银杏叶提取物用乙醇或13889286189搅拌溶解后加入到萃取器中，加入烷烃类物质，混和均匀后静置分层，去除上层，下层重复操作数次，将下层物质放置在干燥设备中进行干燥。能够获得银杏酸小于5ppm的银杏叶提取物。该方法工艺简单易行，适用于工业化大生产。
0040-0010、 用亚*盐生产有机化合物的方法
摘要、 一种生产有机化合物的方法，通过使(A)能够产生自由基的化合物与(B)亚*的ズ脱沃兄辽僖恢衷谄浠纷唇峁怪性谧槌缮暇哂猩鲜?i)表示的骨架的含氮环状化合物存在下反应，其中X为氧原子和-OR基团中的一种，和其中R为氢原子和羟基保护基团中的一种。含氮环状化合物的例子包括具有上式(I)表示的环酰亚胺骨架的环酰亚胺化合物，其中n为0和1中之一；X为氧原子和-OR基团中的一种，和其中R为氢原子和羟基保护基团中的一种。
0027-0011、 开发聚合催化剂的方法和设备
0064-0012、 芳香化合物的氧化卤化
0112-0013、 植物单宁降解为低聚体、单体化合物的催化氢解制备方法
0003-0014、 在受保护的酚的间位卤化
0068-0015、 分子化合物的制造方法
0029-0016、 竹醋液原液提纯方法
0006-0017、 防止含烯属不饱和化合物混合物中的不需要聚合反应的方法
0078-0018、 用树脂法从山杏叶中提取异黄酮、黄酮类、内脂的方法
0060-0019、 一种从杜仲叶中连续提取活性物质的方法
0145-0020、 多糖胶和其制造方法
0152-0021、 从油菜籽饼粕或油菜籽种皮中提取多酚的萃取剂及其制备方法
0096-0022、 无环烯烃的调聚方法
0001-0023、 卤代化合物脱卤化氢的方法
0017-0024、 在液态或超临界二氧化碳中的氟化反应
0043-0025、 烃的催化氧化方法
0011-0026、 催化有机化合物氧化的方法
0104-0027、 总黄酮及其提取方法
0130-0028、 一种灯盏细辛有效组分的制备方法
0131-0029、 用离子液体从化学反应混合物中分离酸的方法
0124-0030、 知母总酚的提取物及其制备方法和用途
0139-0031、 二芳基化合物的制备方法
0056-0032、 从芳族原料中脱除极性杂质的方法
0077-0033、 一种用于有机化合物区域熔融提纯的装置及其提纯方法
0097-0034、 一种大规模制备单保护的顺式-1，4-***醇衍生物的方法
0034-0035、 羟基化脂族化合物的方法
0073-0036、 具有不同沸点的物质的混合物的分离方法
0071-0037、 氟化合物的制备
0117-0038、 湿法合成革生产废气中*、丁酮和二甲基甲酰胺的回收方法
0126-0039、 分子筛用于使含氧化合物转化成烯烃的用途
0135-0040、 通过采用离子液体的萃取或洗涤分离物质的方法
0039-0041、 制备*烯烃的方法
0110-0042、 一种从贯叶连翘中制备总黄酮的工艺
0007-0043、 用于α－氧代醛合成的官能化固相支持物
0136-0044、 高纯度邻二羟基苄基化合物的液体组合物的制备方法及所述组合物
0089-0045、 利用固载化的双辛可尼类生物碱配体进行不对称*化和双羟化反应的方法
0035-0046、 制备(+)-顺-舍曲林的新方法
0045-0047、 一种连续提供晶格氧的方法
0102-0048、 尤其适用于球形阀的环形密封
0033-0049、 催化羟基化芳香化合物的方法
0050-0050、 结晶精制装置以及方法
0090-0051、 环氧化物稳定加氢醛化反应中的氟亚磷酸酯-金属催化剂体系
0080-0052、 一种阻聚剂
0024-0053、 制备含氟化合物的方法
0069-0054、 由液体二氧化硫制备磺化或硫酸化产品的工艺及专用装置
0142-0055、 富集了对映异构体的化合物的制备方法
0141-0056、 环状化合物的制备方法
0070-0057、 一种提取干果有效提取物的方法
0095-0058、 控制气相反应装置的运行的方法
0128-0059、 非对映异构体的分离
0058-0060、 旋光异构体用分离剂
0118-0061、 离子液体双水相中抗生素类药物制备分离一体化的新方法
0054-0062、 以甲基*丁基醚为烃化剂的芳香烃*丁基化反应方法
0125-0063、 红豆杉属植物提取物和该提取物的提取方法及其应用
0023-0064、 三七叶中总皂苷和黄酮提取物的制备方法
0013-0065、 改进的金属配体络合物催化方法
0092-0066、 改进的金属配体配合物催化的方法
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0105-0068、 桉烷类化合物制备方法及其在制备药物组合物中的应用
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0108-0070、 易聚合的物质的制造方法
0022-0071、 三七叶中总皂苷提取物的制备方法
0132-0072、 一种催化氧化官能化烯烃生成环氧化物的方法
0010-0073、 转移氢化方法
0026-0074、 生产缩酮和/或缩醛的方法
0016-0075、 取代芳香化合物的制备方法
0051-0076、 一种固相有机合成载体材料及其制备
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