0188-0001、N-甲基-2-4-(4`-*氧基、苯氧基、乙酰胺及其制备方法
0070-0002、2-*取代苯*类化合物的制备方法
0140-0003、微生物法生产羟基乙酸的方法
0118-0004、分离甲基四氢苯酐生产过程废液的方法
0079-0005、从生物质中溶剂提取多羟基链烷酸酯的方法
0006-0006、金属-四氰基对苯醌二*脂类衍生物的合成方法
0038-0007、含有腐蚀抑制剂的亚氨基二*镜子背板
0040-0008、RS、-α-(甲氧亚氨基、-α-(1-氮杂二环2.2.2、辛-3-基、*的拆分方法
0034-0009、5-胺基-1.2.3-噻二唑的制备方法
0051-0010、精制α-氰基苯甲肟及其配制工艺
0180-0011、乙磺酰基*的制备方法
0155-0012、以羟基*为原料制备羟基乙酸新工艺
0179-0013、一种以羟基*为原料一锅法制备双甘膦的清洁生产方法
0104-0014、13889286189连氮的合成方法
0148-0015、一种氯封端线形聚甲基乙烯基硅氧烷及其合成方法
0144-0016、2-烷基硫-5-烷基-6-(1-氰基芳甲基、取代尿*类化合物及其制备方法和用途
0022-0017、制备N-膦酰基甲基甘氨腈及其衍生物的方法
0185-0018、α-苯基-β-苯酰*的一室型电化学合成方法
0043-0019、一种合成多羟基去氧安息香及其衍生物的新方法
0015-0020、以羟*为氰化剂合成含氰基分散染料
0098-0021、含有氨基*化合物的药物组合物和该化合物在制备用于治疗动物中的体内寄生虫的药物组合物中的用途
0147-0022、利用丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备羟基*的方法
0122-0023、制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基、*及其衍生物的方法
0192-0024、铜-11111212-四氰基-对-蒽醌-二*纳米阵列及其制备方法
0011-0025、三(NN-二烷基二硫代氨基甲酸、-(110-邻菲萝啉、合稀土三元配合物
0018-0026、新的取代的**拉宁的烷基酰胺衍生物
0084-0027、3-羟基丙烯腈金属盐的制备方法
0009-0028、铜-四氰基对苯醌二*脂类衍生物及其合成方法
0023-0029、用R-(Z、、-α-(甲氧基亚氨基、-α-(1-氮杂双环2.2.2、辛-3-基、*降低阿尔茨海默症中βA4淀粉样蛋白的形成
0067-0030、连续化合成亚氨基二乙酸钠清洁工艺方法
0173-0031、1-苯基-3-(3-三氟*基、-2-*的制备方法
0002-0032、含羟基的磷酰胆碱以及制法和含磷酰胆碱的生物材料的制法
0175-0033、双乙烯基双偶极红色有机电致发光材料及其制备方法
0004-0034、制备5-甲基-3-氨基异恶唑的生产工艺
0120-0035、α、β-二芳基丙烯腈的制备方法
0045-0036、4-氨基-苯肼甲醛及其合成方法和用途
0111-0037、一种亚氨基二乙酸盐的环保清洁生产方法
0107-0038、水溶性β-羟基腈的生产方法
0036-0039、氨基*衍生物、含该衍生物的农业和园艺杀虫剂及其用途
0134-0040、高纯氨基乙酸的环保清洁工艺生产方法
0032-0041、N-苯氨基乙酸盐制造新工艺
0142-0042、一种杯芳烃基纳米功能材料的制备方法
0003-0043、四氰基对苯醌二*的脂类衍生物及其合成方法
0077-0044、5-巯基-1-(间苯甲酰胺基、苯基四氮唑的生产方法
0151-0045、一种含有四嗪多*苯的化合物及其合成方法
0035-0046、RS(Z、、-α-(肟基、-α-(1-氮杂二环2.2.2、辛-3-基、*的拆分方法
0168-0047、亚氨基二*的制备方法
0069-0048、2-甲氧甲基-4-氨基*及其杂质的高效液相色谱分析方法
0060-0049、一种*丁氧羰基保护的胸苷衍生物BOC-FLT含量的分析方法
0171-0050、从其外消旋体制备酰氨基*化合物的对映体的方法
0039-0051、正十二烷基三甲基*合成新方法
0105-0052、以羟基*为原料制备*四*以及*四乙酸的方法
0083-0053、亚氨基二乙酸的制备方法
0072-0054、甲基丙烯酸-2-羟基丙酯硅胶聚合物键合相、制备方法及其应用
0103-0055、高纯甲(乙)氧亚甲(乙)基丙二酸酯的环保清洁生产方法
0010-0056、酰基*化合物其制备方法及包含该化合物的杀螨剂
0048-0057、定向硝化制备对*苯*新方法
0183-0058、用于合成2-甲基吡啶的催化剂的制备方法
0071-0059、1-氨基-1-环烷基腈化合物的合成方法
0095-0060、被涂敷的粒状N-烷基铵*盐及其作为漂白活化剂的用途
0177-0061、4-羰基环己基甲酸乙酯的合成方法
0166-0062、碳酸铯催化下、*为溶剂烷基芳醚的制备
0082-0063、(2-*苯、*衍生物的制造方法及其合成中间体
0086-0064、制备1-(巯基甲基、-环丙烷乙酸的方法
0187-0065、烟草及其制品中所含氨基酸的液相色谱分离方法
0087-0066、一种3-氨基13889286189的工业化制备方法
0099-0067、取代亚砜基乙酰胺的制备方法
0190-0068、液相色谱法测定独一味中8-O-乙酰基山栀子苷甲酯含量的方法
0092-0069、(1R2R、-或(1S2S、-1-(4'-取代-1'8'-萘酰亚胺基、-2-氨基环己烷及其制法和用途
0161-0070、2-氧代-1-苯基-3-氧杂双环3.1.0、己烷的制造方法
0064-0071、制备副产物含量低的甲基甘氨酸-NN-二乙酸三(碱金属)盐的方法
0065-0072、从含水粗混合物中分离甲基氨基*-NN-二*的方法
0145-0073、从欧洲红豆杉枝叶中提取分离10-去乙酰基巴卡汀Ⅲ的方法
0135-0074、用于制备取代的4-苯基-4-氰基环己酸的化合物和方法
0005-0075、制备β-亚乙二氧基丁腈的生产工艺
0020-0076、制备2-甲基噻唑-5-羧酸酯的改进方法
0182-0077、从萝卜籽中分离4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的方法
0139-0078、2-(α-苯基-α-甲氧羰基-甲基)噻唑烷-4-羧酸的合成及其限度测定方法
0017-0079、N-氰甲基-2-吡啶酮杀虫剂
0174-0080、无废液循环法制备芳香族氨基腈化物
0049-0081、氨阳离子**基修饰碳电极单层膜的制备方法
0057-0082、制备原乙酸烷基酯的方法
0062-0083、含卤素芳香亚胺代六钼酸四丁基铵衍生物及其制备和应用
0044-0084、基于失效的全内反射的图像显示
0096-0085、制造氨基化合物的微生物学方法
0019-0086、合成羟基乙酸的新工艺
0160-0087、羟基*法制备甘氨酸的新工艺
0150-0088、亚氨基二*水解制备双甘膦的方法
0186-0089、α-苯基-乙酰*的一室型电化学合成方法
0110-0090、2-氟-5-三氟**的制备方法
0167-0091、二亚甲基六辛基双溴化铵的制备方法
0129-0092、十八烷基型整体式液相色谱微柱的制备方法
0046-0093、在常压下从αα-二**制备αα-二甲基13889286189的方法
0191-0094、4-(4-*基、-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基、*-5-甲醛的制备方法
0178-0095、一种以羟基*为原料制备亚氨基二乙酸的方法
0153-0096、一种催化剂及其在合成4-*-3-*甲酸反应中的应用
0056-0097、(3R4R、-34-二羟基吡咯烷-2-酮的制备方法
0007-0098、邻*13889286189及相转移催化合成
0109-0099、*芳胺化合物的制备方法
0097-0100、一种*芳烃化合物的岐化反应方法
0159-0101、6-(芳氧甲基、-2-芳基-67-二氢-4H-吡唑并51-c、14、噁嗪-4-酮衍生物及其制备方法
0001-0102、喹啉基丙烯腈的制备方法及其中间体
0113-0103、3-氰基-124-三氮唑的制备方法
0141-0104、2-取代磺酰基-5-(345-三烷氧基苯基、-134-噁二唑类衍生物及制备方法和用途
0047-0105、生物催化合成光学活性的α-甲基-4-溴13889286189或其衍生物
0130-0106、一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
0029-0107、从生物质中溶剂提取多羟基链烷酸酯的方法
0093-0108、β-二亚胺镍类化合物/烷基铝催化体系及其应用
0128-0109、亚氨基二*的制备工艺
0101-0110、一种邻甲基环己基醋酸酯的制备方法
0117-0111、一种甲基四氢苯酐生产过程废液的分离方法
0123-0112、一种同时测定生脉注射液中原儿茶酸和5-羟甲基糠醛含量的方法
0102-0113、1-氰基-1-(35-二甲氧基苯基、-2-(4-R基苯基、乙烯及其制备方法
0100-0114、用于防治体内寄生虫的氨基*化合物
0116-0115、甲基四氢苯酐生产过程废液的分离方法
0157-0116、一种N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的合成方法
0146-0117、丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备*基乙酸钾的方法
0063-0118、一种制造羟基化异黄酮的方法
0119-0119、生物催化生产羟基乙酸
0085-0120、αα-二甲基-4-溴苯*的制备方法
0091-0121、1-甲基-2-胺乙基吡咯烷的合成方法
0058-0122、连续化合成氨基乙酸清洁生产方法
0121-0123、αα-二甲基-4-溴苯*的制备方法
0162-0124、羟基*法制备甘氨酸的新工艺
0033-0125、芳基乙酸碱金属盐水溶液的连续制备方法
0026-0126、2-芳基-2-烷基-W-烷氨基链烷腈的外消旋体的拆分方法
0076-0127、1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法
0131-0128、制备4-氨基-3-喹啉腈的方法
0143-0129、一种含多*苯金刚烷胺的化合物及其合成方法
0189-0130、具有杀菌、除草活性的2356-四取代-4-氨基吡啶及制备
0154-0131、3-芳基-56-取代噻吩并*-4-羰基-2-巯基*、合成方法和用途
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0156-0133、一种酯类溶剂萃取提纯羟基乙酸的方法
0152-0134、甲基13889286189的制造方法
0176-0135、一种由*一步催化氧化制备甲基*的方法
0059-0136、联合反应器连续化合成亚氨基二*清洁生产方法
0031-0137、(R、-(E、-(4-取代的苯基-13-二硫杂环戊烷-2-亚基、-1-咪唑基*含有它的抗真菌组合物及其制备方法
0090-0138、间-三氟**的合成方法
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0106-0141、制备羟基乙酸的工艺
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0165-0143、苯丙氨酸-1-甲基-3-丁基-咪唑氨基酸离子液体及其制备方法
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0037-0145、盐酸R-(Z、、-α-甲氧亚氨基-α-(1-氮杂双环2.2.2、辛-3-基、*控释剂型
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0074-0147、动物源性食品中磺胺类药物残留的基质固相分散-高效液相色谱测定方法
0021-0148、生产N-烷基乙酰胺类化合物的方法
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0050-0150、粒状*N-烷基铵盐的制备方法
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0170-0152、四正丁基三溴化铵的电化学合成方法
0028-0153、N-甲基-2-(34-二甲氧基苯基、乙胺的制备方法
0108-0154、N-烯丙基-2-烷基氯化吡啶鎓盐、其均聚和共聚物及其制备方法
0080-0155、一种以苯甲醛及其衍生物生产相应氨基乙酸方法
0054-0156、一种联合制备高纯度紫杉醇、三尖杉宁碱10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ的方法
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0066-0161、高纯度对氯邻*乙酰乙酰*的制备方法
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0132-0166、一种N-2-氟乙基-2β-甲酯基-3β-(4-*基、去甲基托烷的制备方法
0184-0167、一种高压法制备5-甲基四氮唑的生产工艺
0193-0168、一种甲基化反应的方法
0053-0169、N-苯基氨基*的生产方法
0164-0170、一种二异丙叉基缩酮糖衍生物选择性脱除异丙叉基的方法
0114-0171、甲基四氢苯酐生产废液的分离方法
0052-0172、催化剂组合物及用腈作为助催化剂制备碳酸二芳基酯的方法
0014-0173、季铵化氨基*的制备
0112-0174、氨基酸的分析方法
0094-0175、一种芳基乙酸的制备方法
0030-0176、利用双加氧酶生物转化与化学步骤相结合的茚向无任何立体异构体的(IS、-氨基-(2R、-茚满醇的转化
0163-0177、N-苯基马来酰亚胺的高效液相色谱分析方法
0124-0178、用于醇均相氧化羰基化合成碳酸酯的络合催化剂及其制备工艺和使用方法
0115-0179、分离利用甲基四氢苯酐生产废液的方法
0158-0180、一种流动床合成氨基乙酸的环保清洁工艺方法
0089-0181、(S、-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
0025-0182、1-(巯甲基、环丙烷乙酸的制备工艺
0078-0183、5-取代-3-氨基异噁唑化合物的制备方法
0024-0184、三卤**的合成方法
0081-0185、1-(6-甲基吡啶-3-基、-2-(4-甲磺酰苯基、乙酮的制备方法
0125-0186、一种同时检测消旋盐酸甲基***、氢溴酸右美沙芬与马来酸*那敏组合物的方法
0008-0187、盐酸R-(Z、、-α-甲氧亚氨基-α-(1-氮杂双环2.2.2、辛-3-基、*控释剂型
0055-0188、基于取代的苯基磺酰基氨基羰基**啉酮和安全剂的选择性除草剂
0169-0189、1-甲基海因的合成方法
0181-0190、2-溴-3-乙磺酰基吡啶的制备方法
0075-0191、1-〔2-胺基-1-(4-甲氧基苯基、乙基〕环己醇醋酸盐的合成方法
0138-0192、**法合成2-甲基吡啶
0172-0193、烷基芳香族磺酸铁的制备方法
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