(1002536-0066-0001) (甲基)丙烯酸与链烷醇的酯化方法
(技术说明) 一种在酯化催化剂存在下（甲基）丙烯酸与链烷醇进行酯化的方法，其中未反应的起始化合物和形成的（甲基）丙烯酸酯通过蒸馏分离，并得到含有氧基酯的釜底产物，其中将釜底产物分离及或者将釜底产物与（甲基）丙烯酸直接混合，并将存在于釜底产物中的氧基酯在高温下在不同于（甲基）丙烯酸的酸催化剂存在下分解，或者首先将氧基酯从釜底产物中经蒸馏分离出来，接着将馏出液与（甲基）丙烯酸混合，然后将其在不同于（甲基）丙烯酸的酸催化剂存在下分解。 ， (1002536-0663-0002) 一种(S)-(+)-2-氨基丙醇的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种(S)-(+)-2-氨基丙醇的制备方法，包括将(S)-*，液氨与催化剂对*磺酸在40～120℃1～10MPa下反应，得到中间产物(S)-2-甲基氮丙啶。然后在相转移催化剂的作用下，将(S)-2-甲基氮丙啶水解得到(S)-(+)-2-氨基丙醇。萃取分离，干燥、浓缩高真空蒸馏及分离提纯，本发明明显降低生产成本，无废弃物产生，无环境污染，具有很好的工业化应用前景。 ， (1002536-0332-0003) 甲醇转化制丙烯催化剂的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种甲醇转化制丙烯催化剂的制备方法，主要解决以往技术中存在目的产物丙烯收率低、P/E比(丙烯/乙烯质量比)低和水热稳定性差的问题。本发明通过采用将硅铝摩尔比SiO2 ， (1002536-0067-0004) 一种多元醇烯丙基醚的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种制备多元醇烯丙基醚的方法特别是以多元醇（如*、三羟甲基丙烷、*等）、*和碱金属氢氧化物为原料，在*溶剂中反应生成烯丙基醚尤其是单烯丙基醚的方法。该方法分两步进行，第一步由多元醇和碱金属氢氧化物反应生成多元醇单（或双）碱金属盐，第二步多元醇单（或双）醇碱金属盐和*反应生成多元醇单（或双）烯丙基醚。通过选择不同的原料配比来控制多元醇单烯丙基醚和双烯丙基醚的收率，产物单醚和双醚的比例为３∶２～１１∶１（ｍ／ｍ），总醚的选择性可达９５％以上。 ， (1002536-0622-0005) 利用片段互补技术重建5-烯醇*酰莽草酸-3-磷酸合成酶活性
(技术说明) 本发明涉及5-烯醇式*酰莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的蛋白片段，其选自EPSPS的蛋白片段对，组成所述片段对的两种片段可以连成全长EPSPS，并且这两种片段不借助任何连接结构可以通过互补而重建EPSPS活性。本发明还涉及编码所述蛋白片段的核酸分子，包含该核酸分子的表达载体和细胞。本发明还涉及利用本发明的片段或核酸分子或表达载体重建EPSPS活性的方法，以及拆分出本发明蛋白片段的方法。 ， (1002536-0139-0006) N-烯丙基-2,5-二甲基-13889286189醇-4-苯甲酰基酯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及Ｎ－烯丙基－２，５－二甲基－13889286189醇－４－苯甲酰基酯的制备方法，包括：（ａ）使α，β－不饱和化合物与伯胺进行迈克尔加成制备仲胺；（ｂ）使仲胺进行狄克曼缩合得到13889286189酮；（ｃ）将13889286189酮还原得到２,５－二甲基－13889286189醇；（ｄ）使13889286189醇与烯丙基化合物反应得到Ｎ－烯丙基－２，５－二甲基－13889286189醇；（ｅ）使13889286189醇衍生物与苯甲酰化合物反应得到目的化合物。 ， (1002536-0098-0007) 由三∴烷和丙三醇缩甲醛的α,α-和α,β-异构体以及它们的官能衍生物聚合而成的新的乙缩醛三元共聚物
(技术说明) 三__烷和丙三醇缩甲醛的α，α－和α，β－异构体的混合物（或它们的酯衍生物）的阳离子聚合产生具有官能侧基（即从聚合物主链侧垂的羟基或酯基）的缩醛三元共聚物。本发明中使用的丙三醇缩甲醛单体可包括选自羟基或酯基部分的官能团，这些官能团在聚合过程中被三__烷保护起来了，因而能存留下来。这些基团因而为后面合成嵌段聚合物和／或向乙缩醛三元共聚物主链作化学键合的改性剂提供了官能的反应活性中心。 ， (1002536-0549-0008) 生物生产1,3-丙二醇的纯化
(技术说明) 本发明提供用于纯化培养的大肠杆菌(E.coli)发酵液中的13-丙二醇的方法，该大肠杆菌(E.coli)通过生物工程将糖合成为13-丙二醇。基本方法须经历过滤、离子交换和蒸馏发酵液的产物液，优选包括在蒸馏过程中将产物化学还原。本发明还提供高纯度的13-丙二醇组合物。 ， (1002536-0589-0009) (+)-(1S,2S,3S,4R,5R)-1-氨基-5-羟甲基-N-2-(1,3-二羟丙基)-2,3,4-环己三醇的制备方法
(技术说明) 本发明涉及化合物(+)-(1S，2S3S，4R，5R)-1-氨基-5-羟甲基-N-2-(13-二羟丙基)-23，4-环己三醇的制备方法。以冰醋酸作为促进剂，*为溶剂，将(+)-(1S，2S3S，4R，5R)-1-氨基-5-羟甲基-23，4-环己三醇与二羟基*及氰基*反应得到(+)-(1S，2S3S，4R，5R)-1-氨基-5-羟甲基-N-2-(13-二羟丙基)-23，4-环己三醇。本发明的制备方法适于大规模工业生产，产物的收率大大提高，而且本发明的分离方法分离效果良好，成本低。 ， (1002536-0650-0010) 一种3-甲氨基-1-苯丙醇的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种3-甲氨基-1-苯丙醇的制备方法，它以苯乙酮、多*甲醛和一甲胺盐酸盐为原料，在密闭容器中以醇类为溶剂加温到60～100℃进行反应，浓缩后冷却结晶得到3-甲氨基-1-苯*盐酸盐；再在溶剂中催化条件下还原得到3-甲氨基-1-苯丙醇盐酸盐溶液；溶液经过液碱调节到pH值9～14，经萃取、回收溶剂、环己烷重结晶得到3-甲氨基-1-苯丙醇，所述在催化条件下还原得到3-甲氨基-1-苯丙醇盐酸盐溶液的过程中采用雷尼镍催化剂加氢还原，所述雷尼镍催化加氢还原条件：氢气压力为0.3～1.5MPa、温度为25～80℃。本发明方案具有产品收率高，质量好，生产成本低，三废排放量少等特点。 ， (1002536-0226-0011) 1,3一丙二醇的提纯方法
(1002536-0307-0012) 聚对苯二甲酸丙二醇酯记忆纤维
(1002536-0063-0013) 可用作β3－****能受体激动剂和β1和β2－****能受体拮抗剂的芳氧基和芳硫基丙醇胺衍生物和它们的药物组合物
(1002536-0173-0014) 适用于制备收缩趋势减少的高回弹性软泡沫的聚(氧丙烯/氧乙烯)无规多元醇及由其制备的泡沫
(1002536-0290-0015) 具有低含量的二(1,3－丙二醇)的聚(对苯二甲酸三亚甲基二醇酯)的制备方法
(1002536-0557-0016) 制备3-羟基*和13-丙二醇的方法
(1002536-0149-0017) 改良低温乙醇人血丙种球蛋白生产工艺
(1002536-0137-0018) 3-氨基-2-羟基-1-丙醇衍生物的制备方法
(1002536-0396-0019) 酶催化醇解反应拆分制备光学活性炔丙醇酮的方法
(1002536-0233-0020) 1－(4－羟基苯基)－2－(4－羟基－4－苯基13889286189－1－基)－1－丙醇的甲基磺酸盐三水合物和对其有用的中间体的制备方法
(1002536-0277-0021) 一种新的多肽——烯醇*酸磷酸依赖的糖磷酸转移酶9.02和编码这种多肽的多核苷酸
(1002536-0143-0022) 1,2-丙二醇的制备方法
(1002536-0543-0023) 2-氨基-2-甲基-1-丙醇的生产方法
(1002536-0175-0024) 1,3－丙二醇的重组生产方法
(1002536-0666-0025) 作为鞘氨醇1-磷酸(内皮分化基因)受体激动剂的(3,4-二取代)*酯
(1002536-0632-0026) 制备炔丙醇的方法
(1002536-0342-0027) 一种由甲醇或二甲醚生产丙烯的方法
(1002536-0160-0028) 用于制备丙二醇醚醋酸酯的催化剂
(1002536-0486-0029) 编码磷酸烯醇*酸:糖类磷酸转移酶系统蛋白质的谷氨酸棒杆菌基因
(1002536-0854-0030) 聚对苯二甲酸丙二醇酯PTT制刷制笔用单丝
(1002536-0185-0031) 无异丙醇的尿素生产液体石蜡工艺
(1002536-0405-0032) 一种磷酸烯醇式*酸钾盐的合成方法
(1002536-0568-0033) 可聚合的多元醇(烯丙基碳酸酯)组合物
(1002536-0296-0034) 从生物混合物中分离1,3－丙二醇或*或其混合物的方法
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(1002536-0088-0036) 吸附法固定化细胞直接发酵淀粉质原料生产*丁醇的方法
(1002536-0090-0037) 作为Ｃ１７－２０裂解酶抑制剂的17β－（环丙氧基）雄甾－５－烯－３β－醇及相关化合物
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(1002536-0259-0048) 聚酯制备中循环1,3－丙二醇的提纯
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(1002536-0448-0050) (1S，2S)-1-(4-羟基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基13889286189-1-基)-1-丙醇甲磺酸盐三水合物
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制作方法 丙醇生产加工工艺制备技术大全 制作工艺丙醇生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 丙醇生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考丙醇生产加工工艺制备技术大全
(技术说明) 一种在酯化催化剂存在下（甲基）丙烯酸与链烷醇进行酯化的方法，其中未反应的起始化合物和形成的（甲基）丙烯酸酯通过蒸馏分离，并得到含有氧基酯的釜底产物，其中将釜底产物分离及或者将釜底产物与（甲基）丙烯酸直接混合，并将存在于釜底产物中的氧基酯在高温下在不同于（甲基）丙烯酸的酸催化剂存在下分解，或者首先将氧基酯从釜底产物中经蒸馏分离出来，接着将馏出液与（甲基）丙烯酸混合，然后将其在不同于（甲基）丙烯酸的酸催化剂存在下分解。 ， (1002536-0663-0002) 一种(S)-(+)-2-氨基丙醇的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种(S)-(+)-2-氨基丙醇的制备方法，包括将(S)-*，液氨与催化剂对*磺酸在40～120℃1～10MPa下反应，得到中间产物(S)-2-甲基氮丙啶。然后在相转移催化剂的作用下，将(S)-2-甲基氮丙啶水解得到(S)-(+)-2-氨基丙醇。萃取分离，干燥、浓缩高真空蒸馏及分离提纯，本发明明显降低生产成本，无废弃物产生，无环境污染，具有很好的工业化应用前景。 ， (1002536-0332-0003) 甲醇转化制丙烯催化剂的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种甲醇转化制丙烯催化剂的制备方法，主要解决以往技术中存在目的产物丙烯收率低、P/E比(丙烯/乙烯质量比)低和水热稳定性差的问题。本发明通过采用将硅铝摩尔比SiO2 ， (1002536-0067-0004) 一种多元醇烯丙基醚的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种制备多元醇烯丙基醚的方法特别是以多元醇（如*、三羟甲基丙烷、*等）、*和碱金属氢氧化物为原料，在*溶剂中反应生成烯丙基醚尤其是单烯丙基醚的方法。该方法分两步进行，第一步由多元醇和碱金属氢氧化物反应生成多元醇单（或双）碱金属盐，第二步多元醇单（或双）醇碱金属盐和*反应生成多元醇单（或双）烯丙基醚。通过选择不同的原料配比来控制多元醇单烯丙基醚和双烯丙基醚的收率，产物单醚和双醚的比例为３∶２～１１∶１（ｍ／ｍ），总醚的选择性可达９５％以上。 ， (1002536-0622-0005) 利用片段互补技术重建5-烯醇*酰莽草酸-3-磷酸合成酶活性
(技术说明) 本发明涉及5-烯醇式*酰莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的蛋白片段，其选自EPSPS的蛋白片段对，组成所述片段对的两种片段可以连成全长EPSPS，并且这两种片段不借助任何连接结构可以通过互补而重建EPSPS活性。本发明还涉及编码所述蛋白片段的核酸分子，包含该核酸分子的表达载体和细胞。本发明还涉及利用本发明的片段或核酸分子或表达载体重建EPSPS活性的方法，以及拆分出本发明蛋白片段的方法。 ， (1002536-0139-0006) N-烯丙基-2,5-二甲基-13889286189醇-4-苯甲酰基酯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及Ｎ－烯丙基－２，５－二甲基－13889286189醇－４－苯甲酰基酯的制备方法，包括：（ａ）使α，β－不饱和化合物与伯胺进行迈克尔加成制备仲胺；（ｂ）使仲胺进行狄克曼缩合得到13889286189酮；（ｃ）将13889286189酮还原得到２,５－二甲基－13889286189醇；（ｄ）使13889286189醇与烯丙基化合物反应得到Ｎ－烯丙基－２，５－二甲基－13889286189醇；（ｅ）使13889286189醇衍生物与苯甲酰化合物反应得到目的化合物。 ， (1002536-0098-0007) 由三∴烷和丙三醇缩甲醛的α,α-和α,β-异构体以及它们的官能衍生物聚合而成的新的乙缩醛三元共聚物
(技术说明) 三__烷和丙三醇缩甲醛的α，α－和α，β－异构体的混合物（或它们的酯衍生物）的阳离子聚合产生具有官能侧基（即从聚合物主链侧垂的羟基或酯基）的缩醛三元共聚物。本发明中使用的丙三醇缩甲醛单体可包括选自羟基或酯基部分的官能团，这些官能团在聚合过程中被三__烷保护起来了，因而能存留下来。这些基团因而为后面合成嵌段聚合物和／或向乙缩醛三元共聚物主链作化学键合的改性剂提供了官能的反应活性中心。 ， (1002536-0549-0008) 生物生产1,3-丙二醇的纯化
(技术说明) 本发明提供用于纯化培养的大肠杆菌(E.coli)发酵液中的13-丙二醇的方法，该大肠杆菌(E.coli)通过生物工程将糖合成为13-丙二醇。基本方法须经历过滤、离子交换和蒸馏发酵液的产物液，优选包括在蒸馏过程中将产物化学还原。本发明还提供高纯度的13-丙二醇组合物。 ， (1002536-0589-0009) (+)-(1S,2S,3S,4R,5R)-1-氨基-5-羟甲基-N-2-(1,3-二羟丙基)-2,3,4-环己三醇的制备方法
(技术说明) 本发明涉及化合物(+)-(1S，2S3S，4R，5R)-1-氨基-5-羟甲基-N-2-(13-二羟丙基)-23，4-环己三醇的制备方法。以冰醋酸作为促进剂，*为溶剂，将(+)-(1S，2S3S，4R，5R)-1-氨基-5-羟甲基-23，4-环己三醇与二羟基*及氰基*反应得到(+)-(1S，2S3S，4R，5R)-1-氨基-5-羟甲基-N-2-(13-二羟丙基)-23，4-环己三醇。本发明的制备方法适于大规模工业生产，产物的收率大大提高，而且本发明的分离方法分离效果良好，成本低。 ， (1002536-0650-0010) 一种3-甲氨基-1-苯丙醇的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种3-甲氨基-1-苯丙醇的制备方法，它以苯乙酮、多*甲醛和一甲胺盐酸盐为原料，在密闭容器中以醇类为溶剂加温到60～100℃进行反应，浓缩后冷却结晶得到3-甲氨基-1-苯*盐酸盐；再在溶剂中催化条件下还原得到3-甲氨基-1-苯丙醇盐酸盐溶液；溶液经过液碱调节到pH值9～14，经萃取、回收溶剂、环己烷重结晶得到3-甲氨基-1-苯丙醇，所述在催化条件下还原得到3-甲氨基-1-苯丙醇盐酸盐溶液的过程中采用雷尼镍催化剂加氢还原，所述雷尼镍催化加氢还原条件：氢气压力为0.3～1.5MPa、温度为25～80℃。本发明方案具有产品收率高，质量好，生产成本低，三废排放量少等特点。 ， (1002536-0226-0011) 1,3一丙二醇的提纯方法
(1002536-0307-0012) 聚对苯二甲酸丙二醇酯记忆纤维
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(1002536-0175-0024) 1,3－丙二醇的重组生产方法
(1002536-0666-0025) 作为鞘氨醇1-磷酸(内皮分化基因)受体激动剂的(3,4-二取代)*酯
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(1002536-0160-0028) 用于制备丙二醇醚醋酸酯的催化剂
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制作方法 丙醇生产加工工艺制备技术大全 制作工艺丙醇生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 丙醇生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考丙醇生产加工工艺制备技术大全
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