(1003232-0059-0001) 1,4-双(2,4-二*苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种1，4-双(2，4-二*苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的1，4-二羟基萘-2-甲酸和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤稀酸水溶液浸泡，过滤洗涤，干燥，得到1，4-双(2，4-二*苯氧基)-2-萘甲酸。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0063-0002) 二**制备过程的废水的处理方法
(技术说明) 本发明涉及一种用硝化酸将*硝化成二**过程中形成的废水的处理方法，所述废水包含二**洗涤步骤的酸性洗涤水和碱性洗涤水，以及硫酸浓缩步骤的馏出物，该方法包括：a)将所述洗涤步骤的酸性废水和碱性废水与所述硫酸浓缩步骤的含水馏出物混合，使所得混合物的pH值低于5，b)通过相分离对所得的水相和有机相进行分离，c)对步骤b)中的水相进行萃取步骤，其中d)用*萃取步骤c)的水相中所含有机组分，和e)将富含有机组分的*相引入到*的硝化过程中。 ， (1003232-0048-0003) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)三氟*的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种3，5-双(2，4-二*苯氧基)三氟*的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的3，5-二羟基三氟*和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到3，5-双(2，4-二*苯氧基)三氟*晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0095-0004) 2,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)三氟*的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，5-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)三氟*的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，5-二羟基三氟*和2，6-二*-4-三氟甲基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到2，5-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)三氟*晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0014-0005) 由对*苯甲酸合成4,4'-二苯醚二甲酸
(技术说明) 本发明是一种有机高聚物单体的合成方法。本发明设计了一种以对*苯甲酸为原料，经过氰化、缩合、水解三步制取４，４′－二苯醚二甲酸的路线。实践证明，此合成路线产品质量好，未经提纯其纯度可达到９９％，总收率达７３．５％。合成设备简单、操作方便，原料易得。与过去的缩合、氧化路线相比４，４′－二苯醚二甲酸的成本有了大幅度的降低，为更广泛的开发利用本产品提供了条件。 ， (1003232-0046-0006) 2，2-双[4-(2,4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，2-双[4-(2，4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，2-双(4-羟基-3，5-二*基)丙烷和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到2，2-双[4-(2，4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0084-0007) 苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物及其合成方法
(技术说明) 苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物及其合成方法，涉及一种药物中间体及其合成工艺。第一步将聚*与苯甲酸/*苯甲酸-氯甲酰化物反应，制得苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物的粗制品；第二步提纯第一步制得的粗制品，制得苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物的精制品，分别为白色、深**粉末。本发明的原料聚*和二氯亚砜来源丰富，成本低；且聚*的两个羟基使载药量高；合成路线简单，反应时间短，生产效率高；产物提纯方法简单，易于纯化；产率高达80～85％；苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物中含有可降解的酯键，可达到缓释效果；具有两亲性提高苯甲酸/*苯甲酸的水溶性；本发明的方法适用于含有羧基的化学药物的PEG修饰。 ， (1003232-0016-0008) 二**的制备方法
(技术说明) 本发明是关于用*和液态*反应制得二**的方法。该方法的特征是：进行反应时存在硫酸盐和（聚）全氟环烷稀释剂（其中包含５－１２个碳原子）和全氟*。 ， (1003232-0050-0009) 2,6-二甲基-1,4-双(2,4-二*苯氧基)苯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，6-二甲基-1，4-双(2，4-二*苯氧基)苯的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，6-二甲基-对苯二酚和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到黄褐色的2，6-二甲基-1，4-双(2，4-二*苯氧基)苯晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0070-0010) 两步制备二**的方法
(技术说明) 本发明涉及通过两步对*硝化来制备二**的方法。这种方法由以下步骤组成：a)第一步，使*和硝化酸进行绝热反应，将至少90％的*反应掉，且不超过70％的所用*反应形成了二**，然后将所述包含**的有机相和所述包含硫酸的酸性水相分离，通过闪蒸将所述包含硫酸的酸性水相浓缩，并将所得浓硫酸循环返回到第一步反应中，和/或返回到第二步反应中，和/或返回到第二步的浓缩过程中，b)第二步，使来自第一步的包含**的有机相完全和硝化酸进行等温反应，然后将所述有机相和所述包含硫酸的酸性水相分离，通过真空蒸发将所述包含硫酸的酸性水相浓缩，并将所得浓硫酸循环返回到第一步反应中，和/或返回到第二步反应中。 ， (1003232-0021-0011) 二**的生产方法
(1003232-0002-0012) 2,6—二*对甲酚在苯乙烯制备中作为精馏阻聚剂的应用
(1003232-0030-0013) 单核对氨基、对*苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物的合成方法
(1003232-0109-0014) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法
(1003232-0110-0015) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯醚的制备方法
(1003232-0015-0016) 制造二**或*苯的方法
(1003232-0091-0017) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(1003232-0090-0018) 生产二**的方法
(1003232-0042-0019) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)苯甲酸的制备方法
(1003232-0058-0020) 2,2-双[4-(2,4-二*苯氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003232-0080-0021) **连续绝热硝化制备2,4-二**工艺
(1003232-0036-0022) 2-(2-*-4-三氟*甲酰)-1,3-环己二酮在治疗帕金森病中的用途
(1003232-0071-0023) 二甲基-[1-(4-*苯基)吡咯烷-3-基、胺
(1003232-0033-0024) *邻苯二甲酸同分异构体混合物的分离方法
(1003232-0076-0025) 一种分离二**同分异构体混合物的间歇精馏方法
(1003232-0102-0026) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯甲酮的制备方法
(1003232-0096-0027) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯砜的制备方法
(1003232-0092-0028) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯基、丙烷的制备方法
(1003232-0011-0029) 制备二**的方法
(1003232-0087-0030) 以3-*邻苯二甲酸制备3-氨基邻苯二甲酸的方法
(1003232-0031-0031) 1,3－二甲基5－*丁基*苯及其制备方法和医药用途
(1003232-0025-0032) 弱酸法制备二**
(1003232-0062-0033) 用邻*对甲酚制备4-甲基-2，6-二**工艺
(1003232-0035-0034) 3,5-二-(4-*苯氨基重氮基)苯甲酸及其制备方法
(1003232-0052-0035) 4，4′-双(2，4-二*苯氧基)二苯甲酮的制备方法
(1003232-0060-0036) 1,3-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(1003232-0053-0037) 4，4′-双(2，4-二*苯氧基)二苯*的制备方法
(1003232-0114-0038) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003232-0017-0039) 一种改进的制备二**的方法
(1003232-0018-0040) 2,6-二甲基-4-*丁基-3-*-苯乙氰的合成方法
(1003232-0104-0041) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-2,3,5-三*的制备方法
(1003232-0051-0042) 2,5-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
(1003232-0064-0043) 二**制备中次要组分的处理方法
(1003232-0023-0044) 二**的制备方法
(1003232-0068-0045) 2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基、苯甲酰基)-5-*苯并呋喃盐酸盐及其制备
(1003232-0037-0046) 通过醚键的含二苯甲酮的对*-二苯乙烯染料及合成与应用
(1003232-0057-0047) 2,4-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
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(1003232-0039-0049) 4,4'-*-4''-(4-*苯氧基)三苯*的制备方法
(1003232-0116-0050) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-2,6-二*的制备方法
(1003232-0006-0051) 用2.4-*制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺方法
(1003232-0098-0052) 3,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)*的制备方法
(1003232-0032-0053) 多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基、氨基、丙基、－4－*苯甲酰胺盐酸化物
(1003232-0026-0054) 制备二**的一种绝热方法
(1003232-0075-0055) 一种合成3-*或3-氨基邻苯二甲酰肼的方法
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(1003232-0029-0057) 水相法合成二氟甲氧基*苯的方法
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(1003232-0044-0061) 4，4’-双(2，4-二*苯氧基)-33’，5’-四甲基联苯的制备方法
(1003232-0103-0062) 1,3,5-三(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
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(1003232-0038-0068) 通过催化氢化二**制备*二胺的方法
(1003232-0056-0069) 2,6-双(2,4-二*苯氧基)三氟*的制备方法
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(1003232-0108-0074) 2,6-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)三氟*的制备方法
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(1003232-0054-0083) 4，4’-双(2，4-二*苯氧基)-33’，5’-四甲基二苯砜的制备方法
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(1003232-0117-0087) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,3’,5,5’-四甲基二苯砜的制备方法
(1003232-0012-0088) 二**制法
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(1003232-0106-0107) 1,4-双(2,4-二*苯氧基)-2,3,5-三*的制备方法
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(1003232-0097-0109) 3,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)三氟*的制备方法
(1003232-0047-0110) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
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(1003232-0007-0114) 3,4－二羟基－5－*苯甲醛的新制备方法
(1003232-0094-0115) 4,4′-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)联苯的制备方法
(1003232-0040-0116) 通过酯键形成的含二苯甲酮的对*二苯乙烯染料及其合成与应用
(1003232-0115-0117) 1,2-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
制作方法 ，2,6,二**生产加工制备技术 制作工艺，2,6,二**生产加工制备技术
配方比例， 2,6,二**生产加工制备技术 技术研究应用参考，2,6,二**生产加工制备技术
(技术说明) 本发明涉及一种1，4-双(2，4-二*苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的1，4-二羟基萘-2-甲酸和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤稀酸水溶液浸泡，过滤洗涤，干燥，得到1，4-双(2，4-二*苯氧基)-2-萘甲酸。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0063-0002) 二**制备过程的废水的处理方法
(技术说明) 本发明涉及一种用硝化酸将*硝化成二**过程中形成的废水的处理方法，所述废水包含二**洗涤步骤的酸性洗涤水和碱性洗涤水，以及硫酸浓缩步骤的馏出物，该方法包括：a)将所述洗涤步骤的酸性废水和碱性废水与所述硫酸浓缩步骤的含水馏出物混合，使所得混合物的pH值低于5，b)通过相分离对所得的水相和有机相进行分离，c)对步骤b)中的水相进行萃取步骤，其中d)用*萃取步骤c)的水相中所含有机组分，和e)将富含有机组分的*相引入到*的硝化过程中。 ， (1003232-0048-0003) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)三氟*的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种3，5-双(2，4-二*苯氧基)三氟*的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的3，5-二羟基三氟*和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到3，5-双(2，4-二*苯氧基)三氟*晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0095-0004) 2,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)三氟*的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，5-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)三氟*的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，5-二羟基三氟*和2，6-二*-4-三氟甲基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到2，5-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)三氟*晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0014-0005) 由对*苯甲酸合成4,4'-二苯醚二甲酸
(技术说明) 本发明是一种有机高聚物单体的合成方法。本发明设计了一种以对*苯甲酸为原料，经过氰化、缩合、水解三步制取４，４′－二苯醚二甲酸的路线。实践证明，此合成路线产品质量好，未经提纯其纯度可达到９９％，总收率达７３．５％。合成设备简单、操作方便，原料易得。与过去的缩合、氧化路线相比４，４′－二苯醚二甲酸的成本有了大幅度的降低，为更广泛的开发利用本产品提供了条件。 ， (1003232-0046-0006) 2，2-双[4-(2,4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，2-双[4-(2，4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，2-双(4-羟基-3，5-二*基)丙烷和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到2，2-双[4-(2，4-二*苯氧基)-3，5-二*基、丙烷。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0084-0007) 苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物及其合成方法
(技术说明) 苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物及其合成方法，涉及一种药物中间体及其合成工艺。第一步将聚*与苯甲酸/*苯甲酸-氯甲酰化物反应，制得苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物的粗制品；第二步提纯第一步制得的粗制品，制得苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物的精制品，分别为白色、深**粉末。本发明的原料聚*和二氯亚砜来源丰富，成本低；且聚*的两个羟基使载药量高；合成路线简单，反应时间短，生产效率高；产物提纯方法简单，易于纯化；产率高达80～85％；苯甲酸/*苯甲酸的聚*修饰物中含有可降解的酯键，可达到缓释效果；具有两亲性提高苯甲酸/*苯甲酸的水溶性；本发明的方法适用于含有羧基的化学药物的PEG修饰。 ， (1003232-0016-0008) 二**的制备方法
(技术说明) 本发明是关于用*和液态*反应制得二**的方法。该方法的特征是：进行反应时存在硫酸盐和（聚）全氟环烷稀释剂（其中包含５－１２个碳原子）和全氟*。 ， (1003232-0050-0009) 2,6-二甲基-1,4-双(2,4-二*苯氧基)苯的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种2，6-二甲基-1，4-双(2，4-二*苯氧基)苯的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，6-二甲基-对苯二酚和2，4-二*卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤洗涤，干燥，得到黄褐色的2，6-二甲基-1，4-双(2，4-二*苯氧基)苯晶体。本发明操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少环境友好，适宜于工业化生产。 ， (1003232-0070-0010) 两步制备二**的方法
(技术说明) 本发明涉及通过两步对*硝化来制备二**的方法。这种方法由以下步骤组成：a)第一步，使*和硝化酸进行绝热反应，将至少90％的*反应掉，且不超过70％的所用*反应形成了二**，然后将所述包含**的有机相和所述包含硫酸的酸性水相分离，通过闪蒸将所述包含硫酸的酸性水相浓缩，并将所得浓硫酸循环返回到第一步反应中，和/或返回到第二步反应中，和/或返回到第二步的浓缩过程中，b)第二步，使来自第一步的包含**的有机相完全和硝化酸进行等温反应，然后将所述有机相和所述包含硫酸的酸性水相分离，通过真空蒸发将所述包含硫酸的酸性水相浓缩，并将所得浓硫酸循环返回到第一步反应中，和/或返回到第二步反应中。 ， (1003232-0021-0011) 二**的生产方法
(1003232-0002-0012) 2,6—二*对甲酚在苯乙烯制备中作为精馏阻聚剂的应用
(1003232-0030-0013) 单核对氨基、对*苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物的合成方法
(1003232-0109-0014) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)-2-萘甲酸的制备方法
(1003232-0110-0015) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯醚的制备方法
(1003232-0015-0016) 制造二**或*苯的方法
(1003232-0091-0017) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯基、六氟丙烷的制备方法
(1003232-0090-0018) 生产二**的方法
(1003232-0042-0019) 3,5-双(2,4-二*苯氧基)苯甲酸的制备方法
(1003232-0058-0020) 2,2-双[4-(2,4-二*苯氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003232-0080-0021) **连续绝热硝化制备2,4-二**工艺
(1003232-0036-0022) 2-(2-*-4-三氟*甲酰)-1,3-环己二酮在治疗帕金森病中的用途
(1003232-0071-0023) 二甲基-[1-(4-*苯基)吡咯烷-3-基、胺
(1003232-0033-0024) *邻苯二甲酸同分异构体混合物的分离方法
(1003232-0076-0025) 一种分离二**同分异构体混合物的间歇精馏方法
(1003232-0102-0026) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯甲酮的制备方法
(1003232-0096-0027) 4,4’-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)二苯砜的制备方法
(1003232-0092-0028) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯基、丙烷的制备方法
(1003232-0011-0029) 制备二**的方法
(1003232-0087-0030) 以3-*邻苯二甲酸制备3-氨基邻苯二甲酸的方法
(1003232-0031-0031) 1,3－二甲基5－*丁基*苯及其制备方法和医药用途
(1003232-0025-0032) 弱酸法制备二**
(1003232-0062-0033) 用邻*对甲酚制备4-甲基-2，6-二**工艺
(1003232-0035-0034) 3,5-二-(4-*苯氨基重氮基)苯甲酸及其制备方法
(1003232-0052-0035) 4，4′-双(2，4-二*苯氧基)二苯甲酮的制备方法
(1003232-0060-0036) 1,3-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
(1003232-0053-0037) 4，4′-双(2，4-二*苯氧基)二苯*的制备方法
(1003232-0114-0038) 2,2-双[4-(2,6-二*-4-三氟*氧基)-3,5-二*基、六氟丙烷的制备方法
(1003232-0017-0039) 一种改进的制备二**的方法
(1003232-0018-0040) 2,6-二甲基-4-*丁基-3-*-苯乙氰的合成方法
(1003232-0104-0041) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-2,3,5-三*的制备方法
(1003232-0051-0042) 2,5-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
(1003232-0064-0043) 二**制备中次要组分的处理方法
(1003232-0023-0044) 二**的制备方法
(1003232-0068-0045) 2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基、苯甲酰基)-5-*苯并呋喃盐酸盐及其制备
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(1003232-0057-0047) 2,4-双(2,4-二*苯氧基)*的制备方法
(1003232-0088-0048) 5-*-2-二氟*并咪唑及其合成方法
(1003232-0039-0049) 4,4'-*-4''-(4-*苯氧基)三苯*的制备方法
(1003232-0116-0050) 1,4-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)-2,6-二*的制备方法
(1003232-0006-0051) 用2.4-*制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺方法
(1003232-0098-0052) 3,5-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)*的制备方法
(1003232-0032-0053) 多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基、氨基、丙基、－4－*苯甲酰胺盐酸化物
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(1003232-0094-0115) 4,4′-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)联苯的制备方法
(1003232-0040-0116) 通过酯键形成的含二苯甲酮的对*二苯乙烯染料及其合成与应用
(1003232-0115-0117) 1,2-双(2,6-二*-4-三氟*氧基)苯的制备方法
制作方法 ，2,6,二**生产加工制备技术 制作工艺，2,6,二**生产加工制备技术
配方比例， 2,6,二**生产加工制备技术 技术研究应用参考，2,6,二**生产加工制备技术
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