(1003513-0052-0001) 含有血管紧张素转化酶抑制剂雷米普利和二氢吡啶类化合物的新药物组合物
(技术说明) 一种药物组合物，其是ＡＣＥ抑制剂雷米普利和一种二氢吡啶类化合物（非洛地平、尼群地平、硝苯啶和拉西地平）钙拮抗剂的结合体。该药物组合物用于治疗高血压。 ， (1003513-0088-0002) 噻吩并吡啶类化合物
(技术说明) 本发明涉及新的式I噻吩并吡啶衍生物，在式I中，R1 ， (1003513-0050-0003) 2,3-桥连的1,4-二氢吡啶类化合物及其制法和其药用
(技术说明) 本发明涉及新的通式（Ｉ）的２，３－桥连的１，４－二氢吡啶类化合物，其中Ｒ、Ｒ1 ， (1003513-0072-0004) 作为除草剂、杀虫剂和杀螨剂的取代的吡啶基吡唑类化合物
(技术说明) 本发明提供通式（Ⅰ）的新颖的取代的吡啶基吡唑，其中m代表数字0或1，n代表数字1、2或3，R1 ， (1003513-0024-0005) 二氢吡啶酰胺类化合物,其制备方法及医药上的应用
(技术说明) 如下式所示的二氢吡啶酰胺类化合物及其生理上可接受的盐，为一种新型的具有循环活性的化合物。下式中，Ｒ１ ， (1003513-0055-0006) 短效的二氢吡啶类化合物
(技术说明) 通式Ⅰ化合物，它们的制备方法，含有它们的药用制剂以及应用本发明化合物降低血压，式Ⅰ中Ｒ1 ， (1003513-0073-0007) 用于治疗阿耳茨海默氏病的1－苯基烷基1,2,3,6－四氢吡啶类化合物
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中，Y是－CH－或－N－；R1 ， (1003513-0127-0008) 杂环并吡啶类化合物
(技术说明) 本发明是公开一种杂环并吡啶类化合物(1)，它是一种HMG-CoA还原酶抑制剂。它具有多种药效作用，含化合物(1)(见右图)的药效组分用于预防与治疗心脑血管疾病、老年痴呆、癌症、糖尿病、抗病毒、骨质蔬松和提高免疫功能等特别是用于治疗高血脂症。 ， (1003513-0086-0009) 用于治疗血栓栓塞病症的作为 P 2 Y1受体抑制剂的 2 -苯氧基 - N - ( 1 , 3 , 4 -噻二唑 - 2 -基 )吡啶 - 3-胺类衍生物及有关化合物
(技术说明) 本发明提供人类P2Y1 ， (1003513-0042-0010) 2,6-二取代的4-喹啉基-二氢吡啶类化合物
(技术说明) 本发明涉及新的通式（Ｉ）的２，６－二取代的４－喹啉基－二氢吡啶类化合物（其中Ｒ１ ， (1003513-0134-0011) 作为IKK抑制剂的噻吩并吡啶类化合物
(1003513-0033-0012) 含有取代的吡啶磺酰胺类化合物的除草剂
(1003513-0090-0013) 一种合成吡唑并[3,4-d、*-4(5H)-酮类化合物的方法
(1003513-0093-0014) 含有血管紧张素转化酶抑制剂雷米普利和二氢吡啶类化合物的新药物组合物
(1003513-0118-0015) 8-取代的咪唑并吡啶类化合物
(1003513-0007-0016) 2-芳基取代的吡啶类化合物
(1003513-0128-0017) 用作胃分泌抑制剂的三环类咪唑并吡啶化合物
(1003513-0069-0018) 2－氨基－6－(2－取代的－4－苯氧基)取代的吡啶类化合物
(1003513-0109-0019) 经4-三氟甲基吡唑取代的吡啶和*类化合物
(1003513-0023-0020) 新的2,6-*-3-卤代苄基吡啶类化合物及其制备方法和药物用途
(1003513-0074-0021) 二苯基烷基－四氢吡啶类化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
(1003513-0121-0022) 一种噁唑吡啶酮类化合物的合成方法
(1003513-0106-0023) 氨基甲酸酯-取代的吡唑并吡啶类化合物
(1003513-0080-0024) 吡啶－2,3－二甲酰胺类化合物
(1003513-0029-0025) 新的取代的吡啶并[2,3-d、*类化合物
(1003513-0051-0026) 取代的吡啶基吡唑类化合物
(1003513-0152-0027) 联吡啶化合物“青蓝霉素A”及其衍生物和类似物作为免疫抑制剂的用途
(1003513-0047-0028) 双环四氢吡唑并吡啶类化合物
(1003513-0059-0029) 吡咯并*类化合物防治有害生物的应用
(1003513-0133-0030) 2-碘代苯基-6-三氟甲基咪唑并[1,2-a、吡啶-3-乙酰胺类化合物及制备方法
(1003513-0137-0031) 一种四氢吡啶并[3,2-d、*类化合物及制备抗肿瘤药物的用途
(1003513-0123-0032) 作为亲代谢谷氨酸受体-5的调节剂的联吡啶胺和醚类化合物
(1003513-0139-0033) 用作HIV整合酶抑制剂的N-苄基-3,4-二羟基吡啶-2-羧酰胺类和N-苄基-2,3-二羟基吡啶-4-羧酰胺类化合物
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(1003513-0037-0036) 吡唑并*类化合物
(1003513-0045-0037) 取代的单－和双－吡啶基甲基吡啶酮类化合物
(1003513-0145-0038) 13889286189基吡唑类化合物及其制法和应用
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(1003513-0144-0040) 一种三氟甲基吡啶类化合物的制备方法
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(1003513-0083-0132) 2－氰基吡啶类化合物的制备方法
(1003513-0002-0133) 氨基吡啶类化合物及其作为抗惊厥剂和钠通道阻滞剂的应用
(1003513-0015-0134) 用作除草剂的新吡啶类化合物
(1003513-0017-0135) 取代的吡啶磺酰胺类化合物、_含有这类化合物的除草剂以及制备这类化合物的方法
(1003513-0115-0136) 2-氨基-6-(2-取代的-4-苯氧基)取代的吡啶类化合物
(1003513-0062-0137) 1-羟基-2-吡啶酮类化合物用于治疗皮肤感染的用途
(1003513-0150-0138) 作为MGLUR2拮抗剂的噁二唑基吡唑并*类化合物
(1003513-0008-0139) 吡啶稠合的噻吩基－和呋喃基－∴唑烷酮类化合物
(1003513-0079-0140) 用作抗病毒剂的4－氧代－4,7－二氢－噻吩并[2,3－b、吡啶－5－甲酰胺类化合物
(1003513-0016-0141) 新型含氟的1,4_二氢吡啶类化合物及它们的制备方法和作为药物的用途
(1003513-0012-0142) 2-苯基吡喃并[2,3-b、吡啶类化合物的制备方法
(1003513-0046-0143) 旋光纯的吡啶甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑类化合物的盐
(1003513-0006-0144) 4－芳基－1－(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基)13889286189、－四氢吡啶或哌嗪类化合物
(1003513-0087-0145) 抗肿瘤活性二吡啶甲基胺类化合物及其制备方法
(1003513-0025-0146) 6-氯-4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-噻吩并(23-e )-1，2-噻嗪-3-羧基酰胺1.1-二氧化物烯醇醚类化合物，其制备方法及应用
(1003513-0114-0147) 用作加压素激动剂的N-联苯羰基-和N-苯基吡啶基羰基取代的二环和三环氮杂?类和二氮杂?类化合物
(1003513-0147-0148) 一种 ( S ) - 4 -乙基 - 6 , 6 -双取代烷氧 (硫 )基 - 7 , 8 -二氢 - 4 -羟基 - 1 H -吡喃 [ 3 , 4 - f 、吲哚哩啶 - 3 , 1 0 ( 4 H ) -二酮类化合物 (Ⅰ )的制备方法
(1003513-0119-0149) 将氰基吡啶类化合物转化为烟酰胺类化合物的方法和其催化剂以及所述催化剂的制备方法
(1003513-0066-0150) 吡咯并[2,3D、*类化合物及它们作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
(1003513-0100-0151) 制备吡唑并*酮类化合物的新型中间体
(1003513-0081-0152) 三氟甲基吡(嘧)啶甲酰胺类化合物
制作方法 ，吡啶类化合物生产加工工艺制备技术 制作工艺，吡啶类化合物生产加工工艺制备技术
配方比例， 吡啶类化合物生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，吡啶类化合物生产加工工艺制备技术
(技术说明) 一种药物组合物，其是ＡＣＥ抑制剂雷米普利和一种二氢吡啶类化合物（非洛地平、尼群地平、硝苯啶和拉西地平）钙拮抗剂的结合体。该药物组合物用于治疗高血压。 ， (1003513-0088-0002) 噻吩并吡啶类化合物
(技术说明) 本发明涉及新的式I噻吩并吡啶衍生物，在式I中，R1 ， (1003513-0050-0003) 2,3-桥连的1,4-二氢吡啶类化合物及其制法和其药用
(技术说明) 本发明涉及新的通式（Ｉ）的２，３－桥连的１，４－二氢吡啶类化合物，其中Ｒ、Ｒ1 ， (1003513-0072-0004) 作为除草剂、杀虫剂和杀螨剂的取代的吡啶基吡唑类化合物
(技术说明) 本发明提供通式（Ⅰ）的新颖的取代的吡啶基吡唑，其中m代表数字0或1，n代表数字1、2或3，R1 ， (1003513-0024-0005) 二氢吡啶酰胺类化合物,其制备方法及医药上的应用
(技术说明) 如下式所示的二氢吡啶酰胺类化合物及其生理上可接受的盐，为一种新型的具有循环活性的化合物。下式中，Ｒ１ ， (1003513-0055-0006) 短效的二氢吡啶类化合物
(技术说明) 通式Ⅰ化合物，它们的制备方法，含有它们的药用制剂以及应用本发明化合物降低血压，式Ⅰ中Ｒ1 ， (1003513-0073-0007) 用于治疗阿耳茨海默氏病的1－苯基烷基1,2,3,6－四氢吡啶类化合物
(技术说明) 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中，Y是－CH－或－N－；R1 ， (1003513-0127-0008) 杂环并吡啶类化合物
(技术说明) 本发明是公开一种杂环并吡啶类化合物(1)，它是一种HMG-CoA还原酶抑制剂。它具有多种药效作用，含化合物(1)(见右图)的药效组分用于预防与治疗心脑血管疾病、老年痴呆、癌症、糖尿病、抗病毒、骨质蔬松和提高免疫功能等特别是用于治疗高血脂症。 ， (1003513-0086-0009) 用于治疗血栓栓塞病症的作为 P 2 Y1受体抑制剂的 2 -苯氧基 - N - ( 1 , 3 , 4 -噻二唑 - 2 -基 )吡啶 - 3-胺类衍生物及有关化合物
(技术说明) 本发明提供人类P2Y1 ， (1003513-0042-0010) 2,6-二取代的4-喹啉基-二氢吡啶类化合物
(技术说明) 本发明涉及新的通式（Ｉ）的２，６－二取代的４－喹啉基－二氢吡啶类化合物（其中Ｒ１ ， (1003513-0134-0011) 作为IKK抑制剂的噻吩并吡啶类化合物
(1003513-0033-0012) 含有取代的吡啶磺酰胺类化合物的除草剂
(1003513-0090-0013) 一种合成吡唑并[3,4-d、*-4(5H)-酮类化合物的方法
(1003513-0093-0014) 含有血管紧张素转化酶抑制剂雷米普利和二氢吡啶类化合物的新药物组合物
(1003513-0118-0015) 8-取代的咪唑并吡啶类化合物
(1003513-0007-0016) 2-芳基取代的吡啶类化合物
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