(1003255-0010-0001) 由*制备高含量二(烷基脂肪酯)季铵盐化合物
(技术说明) 本发明基本涉及一种织物柔软组合物，它含有作为柔软剂的季铵盐，该季铵盐包含单酯、二酯和三酯组分的混合物，其中二酯组分的含量占季铵盐总量的重量百分比大于５５％，而三酯组分的含量占季铵盐总量的重量百分比小于２５％。本发明还涉及一种制备所述柔软剂的方法。 ， (1003255-0019-0002) 聚*胺同聚*和聚氨基酸（酯）二元和三元共聚物
(技术说明) 一种聚*胺同聚*和聚氨基酸(酯)二元和三元共聚物的合成方法合成聚*-聚*胺二元共聚物，首先制得端基为异氰酸酯基的聚*单甲醚，制备聚*-聚*胺-聚氨基酸三元共聚物，首先用聚*胺的端胺基引发NCA开环聚合，生成含聚*胺聚氨基酸(酯)且聚*胺聚氨基酸(酯)直接相连的共聚物，其中聚*单分支的分子量为100～20000，共聚物各分支聚*分子量的总和为500～100000；聚*胺为支化的，分子量小于30000聚氨基酸(酯)为聚-L-谷氨酸γ-苄酯和聚-L-天冬氨酸β-苄酯或以及聚-L-谷氨酸γ-苄酯和聚-L-天冬氨酸β-苄酯中保护侧羧基的苄基被完全或者部分脱除的产物聚氨基酸(酯)的分子量为200～100000。 ， (1003255-0016-0003) 改良的N-*脱碳溶液
(技术说明) 本发明涉及一种N-*脱碳溶液，其由N-*水溶液和活化剂组成，其特征在于，所说的活化剂由吗啉和哌嗪或*组成。本发明所说的脱碳溶液可用于合成气、城市煤气或天然气等混合气体中二氧化碳的脱除，也可同时除去硫化物。该脱碳液具有吸收容量大、净化度高、再生能耗低等优点。 (1003255-0023-0004) 乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N-二乙基*共存时的分析方法
(技术说明) 本发明涉及乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N一二乙基*共存时的分析方法，属有机化学分析技术领域。本发明的分析方法采用高分离效能的FFAR毛细柱与高灵敏度的氢火焰离子化检测器联用的气相色谱法，同时快速定性定量分析乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N一二乙基*。本发明的分析方法分析时间短，速度快，操作简易方便，分析精确度较高，可同时对共存时的乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N一二乙基*进行快速分析。 (1003255-0027-0005) 端胺基星型聚乙丙交酯/聚*嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用
(技术说明) 本发明公开了一种端胺基星型聚乙丙交酯/聚*嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用，端胺基星型聚乙丙交酯/聚*嵌段共聚物制备方法：(1)在聚合封管中加入乙交酯和丙交酯，多羟基引发剂，辛酸亚锡，抽真空氮气置换，反应，得到端羟基星型聚乙丙交酯；(2)加入丁二酸酐反应得到端羧基星型聚乙丙交酯；(3)溶于无水*中，加入双端胺基聚*，N，N’-二环己基碳二亚胺，反应，蒸干溶剂，加#沉淀，得到端胺基星型聚乙丙交酯/聚*嵌段共聚物，它能在水溶液中自发形成100nm左右的胶束，胶束的核可包载疏水性药，胶束的壳表面富含高活性高**度的端胺基手臂，与多种生物活性物质偶联，达到靶向控释效果。 (1003255-0024-0006) 抑制*脱硫溶液降解的方法
(技术说明) 抑制*脱硫溶液降解的方法，属于气体净化技术领域。使用一种添加剂，可大大降低*水溶液的降解率。该添加剂由**与*反应后再与*聚合合成。 (1003255-0025-0007) 用于递送活性剂的8-（2-羟基苯氧基）辛基*和其盐
(技术说明) 本发明提供了8-(2-羟基苯氧基)辛基*和其盐、包含它们和一种或多种活性剂的组合物以及用它们施用活性剂的方法。本发明的递送剂非常适合用于与活性剂一起形成用于口服、结肠内、肺和其它施用途径施用于动物的非共价混合物。 (1003255-0007-0008) *水溶液脱除焦炉煤气中酸性气体的方法
(技术说明) 本发明公开了一种*（ＭＤＥＡ）水溶液脱除焦炉煤气中酸性气体的方法。将２３～４０％（ｗｔ)的ＭＤＥＡ水溶液中，加入相当于ＭＤＥＡ水溶液总量１～３％（ｗｔ）的碱性化合物作为活化剂，形成混合水溶液吸收剂。脱苯后的温度２７～３５℃，压力９０００～１００００Pａ的焦炉煤气与温度为３７～４５℃的上述吸收剂在脱硫塔中逆流接触，液气比为１．４～２．０Ｌ／ｍ2 (1003255-0012-0009) 含有*和(低级烷基)哌嗪的酸性气体吸收流体的再生方法
(技术说明) 一种再生酸性气体吸收流体的方法，包括使含有酸性气体的气体混合物与含有*和（低级烷基）哌嗪的吸收流体接触，将酸性气体吸收到吸收流体中，在温度不低于４０℃的再生塔中，通过从吸收流体中释放出酸性气体再生吸收流体。 (1003255-0015-0010) N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[1,3,4-?二唑-2-基、苯基)吡啶-3-磺酰胺的乙醇胺盐
(技术说明) 本发明描述了N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[13，4-噁二唑-2-基、苯基)吡啶-3-磺酰胺乙醇胺盐的合成及其用途。 (1003255-0005-0011) 降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低*三酯的巯基乙酰胺二硫化物衍生物
(1003255-0008-0012) N-芳甲基氮丙啶和从它们开始制得的1,4,7,10-四氮杂环十二烷衍生物以及作为中间体的N-芳甲基乙醇胺磺酸酯的制备
(1003255-0009-0013) 3,4-二取代的苯基乙醇氨基1,2,3,4,-四氢化萘甲酰胺衍生物
(1003255-0021-0014) 制备芳基乙醇二胺的中间体化合物的制备方法
(1003255-0028-0015) N-*的制备方法
(1003255-0001-0016) 由*制备高含量二(烷基脂肪酯)季铵盐化合物
(1003255-0004-0017) 以单乙醇胺为原料制备亚氨基二乙酸化合物
(1003255-0018-0018) 一种聚*改性的含葡糖酰胺基的三硅氧烷及制法
(1003255-0011-0019) 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N,N'－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[2－羟基1－氧丙基)氨基、－2,4,6－三碘－１,３－=苯二甲酰胺的方法，摘要，公开了一种应用线型或有支链的（Ｃ５～Ｃ６）醇或其混合物来晶化（Ｓ）－Ｎ，Ｎ’－双[２－羟基－１－（羟甲基）乙基、－５－[（２－羟基－１－氧丙基）氨基、－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺（Ⅰ）的新方法。
(1003255-0006-0020) 选择性的制备二亚乙基三胺和氨基乙基乙醇胺的方法
(1003255-0002-0021) *脱氢制备亚氨基二乙酸盐的方法
(1003255-0013-0022) 由异氰酸酯与聚(*)烷基醚、聚酯或聚丙烯酸酯和二胺反应形成的颜料分散剂
(1003255-0020-0023) 制备芳基乙醇二胺的中间体化合物
(1003255-0003-0024) (+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-*基)乙基、-4-13889286189甲醇或其前药在治疗痴呆症状和多巴胺诱导的精神病中的应用
(1003255-0022-0025) 手性2-胺基-1-(6-氟-3,4-二氢苯并吡喃基)乙醇的合成方法
(1003255-0026-0026) 使用烷氧基化低聚或聚乙烯亚胺作为破乳剂制备聚氧亚烷基二醇醚的方法
(1003255-0014-0027) 十二烷基哌嗪和十二烷基*以及它们的衍生物在体外净化骨髓中的应用
制作方法 ，N,N,二乙基乙醇胺生产加工工艺制备技术 制作工艺，N,N,二乙基乙醇胺生产加工工艺制备技术
配方比例， N,N,二乙基乙醇胺生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，N,N,二乙基乙醇胺生产加工工艺制备技术
(技术说明) 本发明基本涉及一种织物柔软组合物，它含有作为柔软剂的季铵盐，该季铵盐包含单酯、二酯和三酯组分的混合物，其中二酯组分的含量占季铵盐总量的重量百分比大于５５％，而三酯组分的含量占季铵盐总量的重量百分比小于２５％。本发明还涉及一种制备所述柔软剂的方法。 ， (1003255-0019-0002) 聚*胺同聚*和聚氨基酸（酯）二元和三元共聚物
(技术说明) 一种聚*胺同聚*和聚氨基酸(酯)二元和三元共聚物的合成方法合成聚*-聚*胺二元共聚物，首先制得端基为异氰酸酯基的聚*单甲醚，制备聚*-聚*胺-聚氨基酸三元共聚物，首先用聚*胺的端胺基引发NCA开环聚合，生成含聚*胺聚氨基酸(酯)且聚*胺聚氨基酸(酯)直接相连的共聚物，其中聚*单分支的分子量为100～20000，共聚物各分支聚*分子量的总和为500～100000；聚*胺为支化的，分子量小于30000聚氨基酸(酯)为聚-L-谷氨酸γ-苄酯和聚-L-天冬氨酸β-苄酯或以及聚-L-谷氨酸γ-苄酯和聚-L-天冬氨酸β-苄酯中保护侧羧基的苄基被完全或者部分脱除的产物聚氨基酸(酯)的分子量为200～100000。 ， (1003255-0016-0003) 改良的N-*脱碳溶液
(技术说明) 本发明涉及一种N-*脱碳溶液，其由N-*水溶液和活化剂组成，其特征在于，所说的活化剂由吗啉和哌嗪或*组成。本发明所说的脱碳溶液可用于合成气、城市煤气或天然气等混合气体中二氧化碳的脱除，也可同时除去硫化物。该脱碳液具有吸收容量大、净化度高、再生能耗低等优点。 (1003255-0023-0004) 乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N-二乙基*共存时的分析方法
(技术说明) 本发明涉及乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N一二乙基*共存时的分析方法，属有机化学分析技术领域。本发明的分析方法采用高分离效能的FFAR毛细柱与高灵敏度的氢火焰离子化检测器联用的气相色谱法，同时快速定性定量分析乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N一二乙基*。本发明的分析方法分析时间短，速度快，操作简易方便，分析精确度较高，可同时对共存时的乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N一二乙基*进行快速分析。 (1003255-0027-0005) 端胺基星型聚乙丙交酯/聚*嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用
(技术说明) 本发明公开了一种端胺基星型聚乙丙交酯/聚*嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用，端胺基星型聚乙丙交酯/聚*嵌段共聚物制备方法：(1)在聚合封管中加入乙交酯和丙交酯，多羟基引发剂，辛酸亚锡，抽真空氮气置换，反应，得到端羟基星型聚乙丙交酯；(2)加入丁二酸酐反应得到端羧基星型聚乙丙交酯；(3)溶于无水*中，加入双端胺基聚*，N，N’-二环己基碳二亚胺，反应，蒸干溶剂，加#沉淀，得到端胺基星型聚乙丙交酯/聚*嵌段共聚物，它能在水溶液中自发形成100nm左右的胶束，胶束的核可包载疏水性药，胶束的壳表面富含高活性高**度的端胺基手臂，与多种生物活性物质偶联，达到靶向控释效果。 (1003255-0024-0006) 抑制*脱硫溶液降解的方法
(技术说明) 抑制*脱硫溶液降解的方法，属于气体净化技术领域。使用一种添加剂，可大大降低*水溶液的降解率。该添加剂由**与*反应后再与*聚合合成。 (1003255-0025-0007) 用于递送活性剂的8-（2-羟基苯氧基）辛基*和其盐
(技术说明) 本发明提供了8-(2-羟基苯氧基)辛基*和其盐、包含它们和一种或多种活性剂的组合物以及用它们施用活性剂的方法。本发明的递送剂非常适合用于与活性剂一起形成用于口服、结肠内、肺和其它施用途径施用于动物的非共价混合物。 (1003255-0007-0008) *水溶液脱除焦炉煤气中酸性气体的方法
(技术说明) 本发明公开了一种*（ＭＤＥＡ）水溶液脱除焦炉煤气中酸性气体的方法。将２３～４０％（ｗｔ)的ＭＤＥＡ水溶液中，加入相当于ＭＤＥＡ水溶液总量１～３％（ｗｔ）的碱性化合物作为活化剂，形成混合水溶液吸收剂。脱苯后的温度２７～３５℃，压力９０００～１００００Pａ的焦炉煤气与温度为３７～４５℃的上述吸收剂在脱硫塔中逆流接触，液气比为１．４～２．０Ｌ／ｍ2 (1003255-0012-0009) 含有*和(低级烷基)哌嗪的酸性气体吸收流体的再生方法
(技术说明) 一种再生酸性气体吸收流体的方法，包括使含有酸性气体的气体混合物与含有*和（低级烷基）哌嗪的吸收流体接触，将酸性气体吸收到吸收流体中，在温度不低于４０℃的再生塔中，通过从吸收流体中释放出酸性气体再生吸收流体。 (1003255-0015-0010) N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[1,3,4-?二唑-2-基、苯基)吡啶-3-磺酰胺的乙醇胺盐
(技术说明) 本发明描述了N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-(4-[13，4-噁二唑-2-基、苯基)吡啶-3-磺酰胺乙醇胺盐的合成及其用途。 (1003255-0005-0011) 降低胆固醇、抗动脉粥样硬化和降低*三酯的巯基乙酰胺二硫化物衍生物
(1003255-0008-0012) N-芳甲基氮丙啶和从它们开始制得的1,4,7,10-四氮杂环十二烷衍生物以及作为中间体的N-芳甲基乙醇胺磺酸酯的制备
(1003255-0009-0013) 3,4-二取代的苯基乙醇氨基1,2,3,4,-四氢化萘甲酰胺衍生物
(1003255-0021-0014) 制备芳基乙醇二胺的中间体化合物的制备方法
(1003255-0028-0015) N-*的制备方法
(1003255-0001-0016) 由*制备高含量二(烷基脂肪酯)季铵盐化合物
(1003255-0004-0017) 以单乙醇胺为原料制备亚氨基二乙酸化合物
(1003255-0018-0018) 一种聚*改性的含葡糖酰胺基的三硅氧烷及制法
(1003255-0011-0019) 从线型或有支链的(C5－C6)醇或其混合物晶化(S)－N,N'－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基、－5－[2－羟基1－氧丙基)氨基、－2,4,6－三碘－１,３－=苯二甲酰胺的方法，摘要，公开了一种应用线型或有支链的（Ｃ５～Ｃ６）醇或其混合物来晶化（Ｓ）－Ｎ，Ｎ’－双[２－羟基－１－（羟甲基）乙基、－５－[（２－羟基－１－氧丙基）氨基、－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺（Ⅰ）的新方法。
(1003255-0006-0020) 选择性的制备二亚乙基三胺和氨基乙基乙醇胺的方法
(1003255-0002-0021) *脱氢制备亚氨基二乙酸盐的方法
(1003255-0013-0022) 由异氰酸酯与聚(*)烷基醚、聚酯或聚丙烯酸酯和二胺反应形成的颜料分散剂
(1003255-0020-0023) 制备芳基乙醇二胺的中间体化合物
(1003255-0003-0024) (+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-*基)乙基、-4-13889286189甲醇或其前药在治疗痴呆症状和多巴胺诱导的精神病中的应用
(1003255-0022-0025) 手性2-胺基-1-(6-氟-3,4-二氢苯并吡喃基)乙醇的合成方法
(1003255-0026-0026) 使用烷氧基化低聚或聚乙烯亚胺作为破乳剂制备聚氧亚烷基二醇醚的方法
(1003255-0014-0027) 十二烷基哌嗪和十二烷基*以及它们的衍生物在体外净化骨髓中的应用
制作方法 ，N,N,二乙基乙醇胺生产加工工艺制备技术 制作工艺，N,N,二乙基乙醇胺生产加工工艺制备技术
配方比例， N,N,二乙基乙醇胺生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，N,N,二乙基乙醇胺生产加工工艺制备技术
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