(1003267-0114-0001) 一种制取二异丙醇胺的方法
(技术说明) 本发明涉及一种制取二异丙醇胺的方法，先将液氨和水配成*，再与*充分混合后，然后预热至140～145℃送入反应器进行反应，反应时温度控制在148～155℃，压力控制在16.0～18.0MPa，氨和*的投料摩尔比控制在5～8，充分反应1.5～3小时，反应得到的混合物产品用闪蒸和精馏的方式逐级分离得到一异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺产品。采用本发明制得的二异丙醇胺产品其中11’-亚氮烷基-二丙-2-醇成分占99％(质量百分比，下同)以上，而其同分异构体含量在1％以下。除此之外，本发明生产操作费用少，生产成本低，产品品质高，满足了合成医药、农药等产品的高端需要。 ， (1003267-0118-0002) 一种异丙基丙烯酰胺聚合物水凝胶及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种异丙基丙烯酰胺(NIPA)聚合物水凝胶及其合成方法。该水凝胶各组分的重量百分比可为：异丙基丙烯酰胺8-15％、低临界溶解温度(LCST)调节剂0-4％、引发还原剂0.02-0.05％、交联剂0.1-0.15％、引发氧化剂0.03-0.07％、水为91.85-80.73％。合成方法包括的步骤有：1.确定该水凝胶组分；2.将异丙基丙烯酰胺单体溶于部分水；3.在已溶解好的溶液中加入交联剂；4.引发氧化剂和引发还原剂各溶于部分水；5.异丙基丙烯酰胺单体水溶液与交联剂、引发还原剂的水溶液混匀于器皿中；6.用氮气置换器皿表面及周围的空气；7.将引发氧化剂水溶液加入到器皿中，混匀后用氮气置换几分钟；8.密闭器皿反应数小时，得凝胶产品；9.所得凝胶产品经水洗除去表面未完全反应的残留单体的毒害性 ， (1003267-0019-0003) 以N-(4-氟-苯基)-N-异丙基-*为主的除草组合物及该化合物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及已知式（Ｉ）化合物Ｎ－（４－氟－苯基）－Ｎ－异丙基－*作为选择性除草组合物活性物质的用途，例如用于玉米栽培中的除草，以及这种活性化合物的新制备方法。$在２０—１５０℃温度，一种如*的惰性稀释剂存在，不加酸结合剂的条件下Ｎ－异丙基－４－氟－*与大约等摩尔的氯乙酰氯，发生反应可以获得收率很高的式（Ｉ）化合物。 ， (1003267-0068-0004) 从制药废液中回收乙醇和二异丙胺
(技术说明) 本发明公开了一种从制药废液中回收乙醇和二异丙胺的方法，该方法是利用含有乙醇为40％～90％、二异丙胺为3％～30％、水为7％～30％的制药废液与酸性物质进行混合，采用酸萃取和精馏技术可以有效分离回收乙醇；另外将蒸馏后的釜底残液加入固体碱性物质，使溶液的pH值在12以上，再通过精馏，获得可用于制药生产使用的二异丙胺产品。该方法工艺流程简单，分离效率高，可减少环境污染，使得宝贵的资源得到再利用。 ， (1003267-0100-0005) 一种制备草甘膦异丙胺盐固体的方法
(技术说明) 本发明提供了一种制备固体草甘膦酸异丙胺盐的方法。该方法在常规反应器中加入可溶性盐和适合量的水，充分搅拌使盐溶解成为盐溶液，再加入草甘膦酸并搅拌使之分散均匀，控制反应温度，加入异丙胺，使之与草甘膦酸反应，反应完全后有大量草甘膦异丙胺盐白色晶体形成，过滤得到草甘膦异丙胺盐固体。该方法还利用母液循环套用，以减少水和可溶性盐的用量，并使固体析出物达到最大量。 ， (1003267-0032-0006) 精异丙甲草胺与苄嘧磺隆的复配制剂
(技术说明) 本发明涉及一种用于防除稻田杂草的精异丙甲草胺与苄嘧磺隆的复配制剂。其有效成份为精异丙甲草胺（s－metalochlor）占２％～１０％（重量）和苄嘧磺隆（bensulfuron－methyl）占０．２％～５％（重量），其余为稳定剂硫酸盐和磷酸盐占０．５％～１％（重量），助剂木质素磺酸钠占５％～１５％（重量）及载体高岭土、粘土、陶土等加至１００％（重量）。本制剂配制成可湿性粉剂。杀草谱增效互补性强，可有效防除稻田中禾本科、阔叶科和莎草科杂草。 ， (1003267-0034-0007) 新型的异丙基－甲基－[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基、胺磷酸盐
(技术说明) 本发明涉及一种新型的异丙基-甲基－[２－（３－正丙氧基苯氧基）乙基、胺-磷酸盐。此外，本发明还涉及制备异丙基-甲基－[２－（３－正丙氧基苯氧基）乙基、胺-磷酸盐的方法，以及含有该化合物的药物制剂及其在医学上的用途。 ， (1003267-0025-0008) 异丙甲草胺的增效除草组合物
(技术说明) 本发明涉及除草组合物，包含式Ａ化合物和至少一种选自式I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ或Ⅶ物质类的化合物。 ， (1003267-0007-0009) 2-氟化环丙胺磺酸盐类和异氰酸2-氟代环丙酯化合物的制备方法
(技术说明) 由２－氟代环丙基羧酸起始，如果合适，制备对映性纯的２－氟代环丙胺磺酰盐，通过首先把２－氟代环丙基羧酸转化成相应的酰基氯或酰基溴，然后在溶剂的存在下与叠氮化物反应并用水在磺酸存在下进行皂化，结果生成异氰酸２－氟代环丙酯。在这个方法中作为中间体存在的异氰酸２－氟代环丙酯是新的。 ， (1003267-0021-0010) β－内酰胺的4－硫杂－1－氮杂双环[3.3.0、庚烷－3－亚氨基－2－异亚丙基－7－氧代类似物、它们的制备方法及应用
(技术说明) 本发明的目的是提供通式Ⅰ的４－硫杂－１－氮杂双环[３．２．０、庚烷－３－亚氨基－２－异亚丙基－７－氧代β－内酰胺类似物,$其中各基团定义如下:$R1 ， (1003267-0008-0011) (22RS)－N－(1,1,1－三氟－2－苯基丙－2－基)－3－氧代－4－氮杂－5α－雄甾－1－烯－17β－羧酰胺的差向异构体
(1003267-0017-0012) 合成5-[1-羟基-2-(异丙胺基)乙基、氨基苯甲腈的方法
(1003267-0045-0013) 异丙甲草胺的增效除草组合物
(1003267-0066-0014) 用作基质金属蛋白酶和TACE的抑制剂的丙二烯芳基磺酰胺异羟肟酸
(1003267-0003-0015) 二氯乙酸二异丙胺口服制剂及其制备工艺一治疗肝脏功能损害
(1003267-0030-0016) 制备N－[5－(二苯基氧膦基甲基)－4－(4－*基)－6－异丙基*－2－基、－N－甲基*磺酰胺的方法
(1003267-0004-0017) 以异丙草胺和2甲4氯为主剂的三元复合除草剂
(1003267-0079-0018) 制备2，6－二异丙基*的催化剂
(1003267-0105-0019) 复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液
(1003267-0073-0020) 制备5-(4-*基)-1-[2-((2R,4R )-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)乙基、－2－异丙基－4－苯基－1H－吡咯－3－羧酸苯基酰胺的方法
(1003267-0070-0021) 三异丙醇胺的合成方法
(1003267-0024-0022) 含2,6-二异丙基*和*四乙酸盐的水包油型乳液
(1003267-0086-0023) 缓解异丙甲草胺对水稻毒性的细辛提取物
(1003267-0022-0024) 以N-异丙基-N-(4-*基) (5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基氧基)乙酰胺为基础的除草组合物
(1003267-0091-0025) 包含(-)-3-(3,4-二甲氧基-苯基)-3-(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙酰胺的组合物及其使用方法
(1003267-0106-0026) 1,1,7,7-四异丙基二乙基三胺及其合成方法和用途
(1003267-0049-0027) 异丙甲草胺的增效除草组合物
(1003267-0095-0028) 一种改善异丙醇胺合成效果的方法
(1003267-0023-0029) 对甲基***具有特异性之单克隆抗体，产生该抗体之杂交瘤，含此单克隆抗体之试剂盒及其用途
(1003267-0012-0030) 三异丙醇胺脱毛新工艺
(1003267-0044-0031) 异丙甲草胺的增效除草组合物
(1003267-0038-0032) 精异丙甲草胺与吡嘧磺隆的复配制剂
(1003267-0076-0033) 合成5-(4-*基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基、-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-甲酸苯基酰胺的新方法
(1003267-0113-0034) 一种一异丙醇胺的合成方法
(1003267-0065-0035) 胞壁酰-丙氨酰-D-异谷氨酰胺衍生物、制法和其药物组合物与用途
(1003267-0051-0036) N，N－二异丙基－3－（2－羟基－5－*基）－3－***的制备方法
(1003267-0108-0037) *异丙基*盐酸盐的纯化方法
(1003267-0062-0038) 注射用复方二氯醋酸二异丙胺粉针剂及其制备方法
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(1003267-0102-0040) 对异丙基*生产工艺的改进
(1003267-0083-0041) 用二异丙胺封闭的水性和/或水可稀释性聚异氰酸酯交联剂及其应用
(1003267-0043-0042) 异丙甲草胺的增效除草组合物
(1003267-0056-0043) (R)-异丁苯*甲基磺酰胺及其盐在治疗和预防移植器官排斥反应中的应用
(1003267-0014-0044) 新的3-环烷基丙酰胺,它们的互变异构体及其盐类的制备方法
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(1003267-0048-0046) 一种合成二异丙胺的方法
(1003267-0050-0047) NK－1－受体拮抗剂结晶(2－二苯甲基－1－氮杂双环[2.2.2、辛－3－基)－(5－异丙基－2－甲氧基苄基)－胺*盐的多晶型
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(1003267-0074-0049) 可注射异丙基丙烯酰胺三元共聚物血栓材料制备及应用
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(1003267-0052-0052) 由异氰酸酯与聚(*)烷基醚、聚酯或聚丙烯酸酯和二胺反应形成的颜料分散剂
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(1003267-0036-0054) 制备异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基、胺的方法
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(1003267-0054-0061) 新晶型4-[6-甲氧基-7-（3-13889286189-1-基-丙氧基）喹唑啉-4-基、哌嗪-1-羧酸（4-异丙氧基苯基）-酰胺
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(1003267-0093-0070) 制备5-(4-*基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)乙基、-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法
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(1003267-0011-0090) 制备4-(2,3一环氧丙氧基)-13889286189酯和4-(2-羟基-3-异苯氨基一丙氧基)-13889286189酯和/或4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)-苯乙酰胺的立体有择体的方法
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(1003267-0053-0120) 一种4-(4-*基)-6-异丙基-2-甲胺基*-5-甲酸酯的合成方法
制作方法 ，异丙胺生产加工工艺制备技术 制作工艺，异丙胺生产加工工艺制备技术
配方比例， 异丙胺生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，异丙胺生产加工工艺制备技术
(技术说明) 本发明涉及一种制取二异丙醇胺的方法，先将液氨和水配成*，再与*充分混合后，然后预热至140～145℃送入反应器进行反应，反应时温度控制在148～155℃，压力控制在16.0～18.0MPa，氨和*的投料摩尔比控制在5～8，充分反应1.5～3小时，反应得到的混合物产品用闪蒸和精馏的方式逐级分离得到一异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺产品。采用本发明制得的二异丙醇胺产品其中11’-亚氮烷基-二丙-2-醇成分占99％(质量百分比，下同)以上，而其同分异构体含量在1％以下。除此之外，本发明生产操作费用少，生产成本低，产品品质高，满足了合成医药、农药等产品的高端需要。 ， (1003267-0118-0002) 一种异丙基丙烯酰胺聚合物水凝胶及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种异丙基丙烯酰胺(NIPA)聚合物水凝胶及其合成方法。该水凝胶各组分的重量百分比可为：异丙基丙烯酰胺8-15％、低临界溶解温度(LCST)调节剂0-4％、引发还原剂0.02-0.05％、交联剂0.1-0.15％、引发氧化剂0.03-0.07％、水为91.85-80.73％。合成方法包括的步骤有：1.确定该水凝胶组分；2.将异丙基丙烯酰胺单体溶于部分水；3.在已溶解好的溶液中加入交联剂；4.引发氧化剂和引发还原剂各溶于部分水；5.异丙基丙烯酰胺单体水溶液与交联剂、引发还原剂的水溶液混匀于器皿中；6.用氮气置换器皿表面及周围的空气；7.将引发氧化剂水溶液加入到器皿中，混匀后用氮气置换几分钟；8.密闭器皿反应数小时，得凝胶产品；9.所得凝胶产品经水洗除去表面未完全反应的残留单体的毒害性 ， (1003267-0019-0003) 以N-(4-氟-苯基)-N-异丙基-*为主的除草组合物及该化合物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及已知式（Ｉ）化合物Ｎ－（４－氟－苯基）－Ｎ－异丙基－*作为选择性除草组合物活性物质的用途，例如用于玉米栽培中的除草，以及这种活性化合物的新制备方法。$在２０—１５０℃温度，一种如*的惰性稀释剂存在，不加酸结合剂的条件下Ｎ－异丙基－４－氟－*与大约等摩尔的氯乙酰氯，发生反应可以获得收率很高的式（Ｉ）化合物。 ， (1003267-0068-0004) 从制药废液中回收乙醇和二异丙胺
(技术说明) 本发明公开了一种从制药废液中回收乙醇和二异丙胺的方法，该方法是利用含有乙醇为40％～90％、二异丙胺为3％～30％、水为7％～30％的制药废液与酸性物质进行混合，采用酸萃取和精馏技术可以有效分离回收乙醇；另外将蒸馏后的釜底残液加入固体碱性物质，使溶液的pH值在12以上，再通过精馏，获得可用于制药生产使用的二异丙胺产品。该方法工艺流程简单，分离效率高，可减少环境污染，使得宝贵的资源得到再利用。 ， (1003267-0100-0005) 一种制备草甘膦异丙胺盐固体的方法
(技术说明) 本发明提供了一种制备固体草甘膦酸异丙胺盐的方法。该方法在常规反应器中加入可溶性盐和适合量的水，充分搅拌使盐溶解成为盐溶液，再加入草甘膦酸并搅拌使之分散均匀，控制反应温度，加入异丙胺，使之与草甘膦酸反应，反应完全后有大量草甘膦异丙胺盐白色晶体形成，过滤得到草甘膦异丙胺盐固体。该方法还利用母液循环套用，以减少水和可溶性盐的用量，并使固体析出物达到最大量。 ， (1003267-0032-0006) 精异丙甲草胺与苄嘧磺隆的复配制剂
(技术说明) 本发明涉及一种用于防除稻田杂草的精异丙甲草胺与苄嘧磺隆的复配制剂。其有效成份为精异丙甲草胺（s－metalochlor）占２％～１０％（重量）和苄嘧磺隆（bensulfuron－methyl）占０．２％～５％（重量），其余为稳定剂硫酸盐和磷酸盐占０．５％～１％（重量），助剂木质素磺酸钠占５％～１５％（重量）及载体高岭土、粘土、陶土等加至１００％（重量）。本制剂配制成可湿性粉剂。杀草谱增效互补性强，可有效防除稻田中禾本科、阔叶科和莎草科杂草。 ， (1003267-0034-0007) 新型的异丙基－甲基－[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基、胺磷酸盐
(技术说明) 本发明涉及一种新型的异丙基-甲基－[２－（３－正丙氧基苯氧基）乙基、胺-磷酸盐。此外，本发明还涉及制备异丙基-甲基－[２－（３－正丙氧基苯氧基）乙基、胺-磷酸盐的方法，以及含有该化合物的药物制剂及其在医学上的用途。 ， (1003267-0025-0008) 异丙甲草胺的增效除草组合物
(技术说明) 本发明涉及除草组合物，包含式Ａ化合物和至少一种选自式I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ或Ⅶ物质类的化合物。 ， (1003267-0007-0009) 2-氟化环丙胺磺酸盐类和异氰酸2-氟代环丙酯化合物的制备方法
(技术说明) 由２－氟代环丙基羧酸起始，如果合适，制备对映性纯的２－氟代环丙胺磺酰盐，通过首先把２－氟代环丙基羧酸转化成相应的酰基氯或酰基溴，然后在溶剂的存在下与叠氮化物反应并用水在磺酸存在下进行皂化，结果生成异氰酸２－氟代环丙酯。在这个方法中作为中间体存在的异氰酸２－氟代环丙酯是新的。 ， (1003267-0021-0010) β－内酰胺的4－硫杂－1－氮杂双环[3.3.0、庚烷－3－亚氨基－2－异亚丙基－7－氧代类似物、它们的制备方法及应用
(技术说明) 本发明的目的是提供通式Ⅰ的４－硫杂－１－氮杂双环[３．２．０、庚烷－３－亚氨基－２－异亚丙基－７－氧代β－内酰胺类似物,$其中各基团定义如下:$R1 ， (1003267-0008-0011) (22RS)－N－(1,1,1－三氟－2－苯基丙－2－基)－3－氧代－4－氮杂－5α－雄甾－1－烯－17β－羧酰胺的差向异构体
(1003267-0017-0012) 合成5-[1-羟基-2-(异丙胺基)乙基、氨基苯甲腈的方法
(1003267-0045-0013) 异丙甲草胺的增效除草组合物
(1003267-0066-0014) 用作基质金属蛋白酶和TACE的抑制剂的丙二烯芳基磺酰胺异羟肟酸
(1003267-0003-0015) 二氯乙酸二异丙胺口服制剂及其制备工艺一治疗肝脏功能损害
(1003267-0030-0016) 制备N－[5－(二苯基氧膦基甲基)－4－(4－*基)－6－异丙基*－2－基、－N－甲基*磺酰胺的方法
(1003267-0004-0017) 以异丙草胺和2甲4氯为主剂的三元复合除草剂
(1003267-0079-0018) 制备2，6－二异丙基*的催化剂
(1003267-0105-0019) 复方二氯醋酸二异丙胺氯化钠注射液
(1003267-0073-0020) 制备5-(4-*基)-1-[2-((2R,4R )-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)乙基、－2－异丙基－4－苯基－1H－吡咯－3－羧酸苯基酰胺的方法
(1003267-0070-0021) 三异丙醇胺的合成方法
(1003267-0024-0022) 含2,6-二异丙基*和*四乙酸盐的水包油型乳液
(1003267-0086-0023) 缓解异丙甲草胺对水稻毒性的细辛提取物
(1003267-0022-0024) 以N-异丙基-N-(4-*基) (5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基氧基)乙酰胺为基础的除草组合物
(1003267-0091-0025) 包含(-)-3-(3,4-二甲氧基-苯基)-3-(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙酰胺的组合物及其使用方法
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(1003267-0076-0033) 合成5-(4-*基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基、-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-甲酸苯基酰胺的新方法
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制作方法 ，异丙胺生产加工工艺制备技术 制作工艺，异丙胺生产加工工艺制备技术
配方比例， 异丙胺生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，异丙胺生产加工工艺制备技术
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