(1003570-0006-0001) 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-13889286189酯、硫酯和酰胺制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法
(技术说明) 分子式如下的13889286189酯、硫酯和酰胺(上式中R在说明书中已有规定)及其制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法.由上述化合物组成的除草剂能选择性地控制所要农作物中的有害杂草. ， (1003570-0027-0002) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(技术说明) 本发明涉及农用除草剂技术领域，本发明公开了O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯新的合成方法，其主要特点是在现有O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法的基础上，在加入L-乳酸乙酯、*的容器内还加入适量的三乙胺，三乙胺与L-乳酸乙酯的用量比为0.61-0.63∶1。在反应体系中加入适量的三乙胺，减少了反应过程中的消旋现象，得到旋光度值为70％的S-型O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯，反应收率达到了95％，比R，S混合体具有更高的药效，是新一代可广泛使用的二苯醚类大豆田除草剂，可防治大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草。 ， (1003570-0012-0003) 四烷基氟代甲脒三氟乙酸盐及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了三氟乙酰氧基化试剂及其制备方法，所述试剂安全且使用方便，在工业中非常有用，该化合物由式（１）所表示，其中Ｒ１ ， (1003570-0009-0004) 基于甲基丙烯酸三氟乙酯的可光交联组合物及其制备方法
(技术说明) 本发明的可光聚合组合物包含含有甲基丙烯酸三氟乙酯单元的低聚物、稀释剂和光聚合引发剂。由它可制得疏水性透明涂层。 ， (1003570-0036-0005) 2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为上式，该化合物的合成方法具有步骤如下：以无水苯为溶剂，4-三氟*甲醛与丙二酸二乙酯在冰醋酸和13889286189的作用下，加热回流5～6小时，TLC跟踪至反应结束后，用旋转蒸发仪旋掉溶剂，薄层层析分离，展开剂为：*∶*，经简单处理即可得到2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯。此发明有操作简单、条件温和、产率高等优点。 ， (1003570-0028-0006) 5,5,5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种新的含氟化合物5，5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或*为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5-三氟-4-羰基戊酸乙酯和*；在催化剂参与下加热72～100小时，加热温度为135～150℃；同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡红色液体目标化合物5，5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。 (1003570-0022-0007) 用于治疗抑郁症和/或焦虑症的包含帕罗西汀和2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸[1-(R)-(3, 5-二-三氟-2-甲基-苯基)-乙基、甲基酰胺的联合药物
(技术说明) 本发明涉及治疗联合药物、包含所述联合药物的药物组合物以及它们在治疗抑郁症和/或焦虑症中的用途，所述治疗联合药物包含帕罗西汀或其生理学上可接受的盐或溶剂合物以及2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸[1-(R)-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-乙基、-甲基酰胺或其生理学上可接受的盐或溶剂合物。 (1003570-0041-0008) (Z)-2-苯甲酰基氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式 1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及(Z)-2-苯甲酰基氨基-4，4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为上式。本发明制备的顺式1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯经水解后即可生成相应的含氟环丙烷氨基酸，含氟α，β-不饱和氨基酸衍生物由于其不饱和双键的存在可发生多种反应，如：氢化还原，迈克尔加成等形成新的氨基酸，因此本发明的化合物可做为含氟砌块而得到广泛的应用，在此可作为生成含氟三元环氨基酸衍生物的前体。与现有技术相比，本文所提供的制备方法原料廉价易得、反应具有立体选择性，反应设备无特殊要求、对含氟环丙烷氨基酸及其衍生物的制备具有较广泛的适用性。 (1003570-0010-0009) 除草剂α－2－二氯－5－[4－(二氟甲基)－4,5－二氢－3－甲基－5－羰基－1H－1,2,4－**－1－基、－4－**乙酯的制备方法
(技术说明) 本发明揭示了制备除草剂α－２－二氯－５－［４－（二氟甲基）－４，５－二氢－３－甲基－５－羰基－１Ｈ－１，２，４－**－１－基］－４－**乙酯的方法。通过同时进行４－二氟甲基－４，５－二氢－３－甲基－５－羰基－１－（５－氨基－２－氟－４－*基）－１Ｈ－１，２，４－**（胺）的重氮化以及丙烯酸乙酯和经重氮化的胺的芳基化完成了本发明。本发明的方法中，在特定条件下，依次向经过冷却和搅拌的存在于*中的胺溶液中添加以下试剂：氯化亚铜、盐酸、丙烯酸乙酯和亚*。 (1003570-0029-0010) 一种2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法
(技术说明) 一种2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法，属于高分子材料负离子聚合领域。本方法先在装有有机溶剂的反应容器加入预先制备好的有机铜，然后加入有机锂，反应2～30分钟生成有机铜锂后，加入2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯单体，在-50℃～30℃下进行聚合反应，反应时间2～120分钟，获得聚2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯。本发明具有引发效率高，单体转化率高的优点。 (1003570-0024-0011) 2,4,5－三氟13889286189的制备方法
(1003570-0007-0012) 取代的13889286189三氟乙酯及其制备方法和在杀虫剂上的应用
(1003570-0026-0013) 作为 P P A R调节剂的 ( 3 -{ 3' - [ ( 2 , 4 -双 -三氟甲基 -苄基 ) - ( 5 -乙基 -* - 2 -基 ) -氨基 、-丙氧基} -苯基 ) -乙酸及相关化合物以及治疗代谢失调的方法
(1003570-0003-0014) 在超临界二氧化碳中制备聚(三氟乙酸乙烯酯)和聚(三氟乙酸乙烯酯/乙烯酯)共聚物的方法
(1003570-0042-0015) [ ( 1 R ) , 2 S 、 - 2 -氨基* 2 - [ 4 - ( 4 -氟 - 2 -甲基 - 1 H -吲哚 - 5 -基氧基 ) - 5 -甲基吡咯并 [ 2 , 1 - f 、 [ 1 , 2 , 4 、三嗪 - 6 -基氧基 、 - 1 -甲基乙基酯的晶形
(1003570-0004-0016) 2-[(2-烷氧基-6-三氟甲基*-4-基)氧亚甲基、苯基乙酸衍生物、其制备和中间体以及应用、
(1003570-0034-0017) 生物催化制备(R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸乙酯的方法
(1003570-0017-0018) 制备2,4,5-三氟13889286189的新方法
(1003570-0023-0019) 2-对三氟*-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成方法
(1003570-0033-0020) 5,5,5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(1003570-0035-0021) （1-芳硒基-3-三乙胺基）*替加氟硫代磷酸酯类化合物及其合成
(1003570-0031-0022) 甲基丙烯酸三氟乙酯的制备方法
(1003570-0015-0023) 7-（2-（4-（3-三氟甲基-苯基）-1,2,3,6-四氢-吡啶-1-基）乙基）异喹啉苯磺酸盐、它的制备与治疗用途
(1003570-0013-0024) 三氟乙酸酯和三氟乙酸硫酯的制备方法
(1003570-0005-0025) 新型三氟乙烯基膦酸二酯单体及其合成
(1003570-0018-0026) 3-甲基-2-[5-(2-氯-4-三氟*氧基)-2-*苯甲酸基、-3-丁烯酸乙酯的制备方法
(1003570-0014-0027) 苯甲酸－2－[[1－甲基－2－[3－(三氟甲基)－苯基、乙基、氨基、乙酯盐酸盐的制备方法
(1003570-0001-0028) 2,2,2-三氟乙基醋酸酯的制备方法
(1003570-0037-0029) 制备{3-[2(R)-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基、乙氧基、-3(S)-(4-*基)吗啉-4-基 、甲基、-5-氧代-4,5-二氢-[1,2,4、-**-1-基}膦酸的方法
(1003570-0021-0030) 用于治疗抑郁症和/或焦虑症的帕罗西汀和4-(S)-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-13889286189-1-羧酸[1-(R)-(3，5-二-三氟甲基 -苯基)-乙基、甲基酰胺的联合药物
(1003570-0038-0031) (Z)-4,4,4-三氟-3-羟基-2-(二苄基氨基)-2-丁烯酸乙酯及其制备方法
(1003570-0030-0032) N-(4-溴-2-*)-6-甲氧基-7-[2(1H-1,2,3-1-**)乙氧基、-4-喹唑啉胺盐酸盐的合成与应用
(1003570-0008-0033) 2-三氟甲基取代的烃氧基乙酸衍生物、制备及其应用
(1003570-0011-0034) 2,2,2-三氟乙基亚磺酸盐及其衍生物的制备方法
(1003570-0016-0035) 甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备方法
(1003570-0039-0036) 2,4,5-三氟13889286189的制备方法
(1003570-0040-0037) 三氟乙酸酐生产工艺
(1003570-0019-0038) 使用三氟乙酸由阿卡波糖和/或阿卡波糖衍生物制备维列胺的方法
(1003570-0032-0039) 作为抗糖尿病药的α-(三氟甲基-取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)-三氟甲基-取代的13889286189和衍生物
(1003570-0020-0040) 一种4-三氟甲基*的催化合成方法
(1003570-0025-0041) 3-（2，5-三氟-3-甲氧基-苯基）-3氧代-*乙酯的制备方法
(1003570-0002-0042) 四-(三氟乙酸)锰的合成方法
制作方法 ，三氟乙酸生产加工工艺制备技术 制作工艺，三氟乙酸生产加工工艺制备技术
配方比例， 三氟乙酸生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，三氟乙酸生产加工工艺制备技术
(技术说明) 分子式如下的13889286189酯、硫酯和酰胺(上式中R在说明书中已有规定)及其制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法.由上述化合物组成的除草剂能选择性地控制所要农作物中的有害杂草. ， (1003570-0027-0002) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(技术说明) 本发明涉及农用除草剂技术领域，本发明公开了O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯新的合成方法，其主要特点是在现有O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法的基础上，在加入L-乳酸乙酯、*的容器内还加入适量的三乙胺，三乙胺与L-乳酸乙酯的用量比为0.61-0.63∶1。在反应体系中加入适量的三乙胺，减少了反应过程中的消旋现象，得到旋光度值为70％的S-型O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯，反应收率达到了95％，比R，S混合体具有更高的药效，是新一代可广泛使用的二苯醚类大豆田除草剂，可防治大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草。 ， (1003570-0012-0003) 四烷基氟代甲脒三氟乙酸盐及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了三氟乙酰氧基化试剂及其制备方法，所述试剂安全且使用方便，在工业中非常有用，该化合物由式（１）所表示，其中Ｒ１ ， (1003570-0009-0004) 基于甲基丙烯酸三氟乙酯的可光交联组合物及其制备方法
(技术说明) 本发明的可光聚合组合物包含含有甲基丙烯酸三氟乙酯单元的低聚物、稀释剂和光聚合引发剂。由它可制得疏水性透明涂层。 ， (1003570-0036-0005) 2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为上式，该化合物的合成方法具有步骤如下：以无水苯为溶剂，4-三氟*甲醛与丙二酸二乙酯在冰醋酸和13889286189的作用下，加热回流5～6小时，TLC跟踪至反应结束后，用旋转蒸发仪旋掉溶剂，薄层层析分离，展开剂为：*∶*，经简单处理即可得到2-(4-三氟甲基-苯甲叉基)-丙二酸二乙酯。此发明有操作简单、条件温和、产率高等优点。 ， (1003570-0028-0006) 5,5,5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种新的含氟化合物5，5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。本发明方法具有如下工艺步骤：在氮气保护下，以苯或*为溶剂，在反应容器中加入一定量的5，5-三氟-4-羰基戊酸乙酯和*；在催化剂参与下加热72～100小时，加热温度为135～150℃；同时不断搅拌使反应完全；反应结束后减压蒸去溶剂；粗产品用硅胶柱层技术分离，最终获得淡红色液体目标化合物5，5-三氟-4-(苯亚胺基)戊酸乙酯。本发明方法的优点是原料易得、操作简单，产率高。 (1003570-0022-0007) 用于治疗抑郁症和/或焦虑症的包含帕罗西汀和2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸[1-(R)-(3, 5-二-三氟-2-甲基-苯基)-乙基、甲基酰胺的联合药物
(技术说明) 本发明涉及治疗联合药物、包含所述联合药物的药物组合物以及它们在治疗抑郁症和/或焦虑症中的用途，所述治疗联合药物包含帕罗西汀或其生理学上可接受的盐或溶剂合物以及2-(S)-(4-氟-2-甲基-苯基)-哌嗪-1-羧酸[1-(R)-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-乙基、-甲基酰胺或其生理学上可接受的盐或溶剂合物。 (1003570-0041-0008) (Z)-2-苯甲酰基氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式 1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及(Z)-2-苯甲酰基氨基-4，4-三氟-2-丁烯酸乙酯、顺式1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为上式。本发明制备的顺式1-苯甲酰基氨基-2-三氟甲基环丙烷甲酸乙酯经水解后即可生成相应的含氟环丙烷氨基酸，含氟α，β-不饱和氨基酸衍生物由于其不饱和双键的存在可发生多种反应，如：氢化还原，迈克尔加成等形成新的氨基酸，因此本发明的化合物可做为含氟砌块而得到广泛的应用，在此可作为生成含氟三元环氨基酸衍生物的前体。与现有技术相比，本文所提供的制备方法原料廉价易得、反应具有立体选择性，反应设备无特殊要求、对含氟环丙烷氨基酸及其衍生物的制备具有较广泛的适用性。 (1003570-0010-0009) 除草剂α－2－二氯－5－[4－(二氟甲基)－4,5－二氢－3－甲基－5－羰基－1H－1,2,4－**－1－基、－4－**乙酯的制备方法
(技术说明) 本发明揭示了制备除草剂α－２－二氯－５－［４－（二氟甲基）－４，５－二氢－３－甲基－５－羰基－１Ｈ－１，２，４－**－１－基］－４－**乙酯的方法。通过同时进行４－二氟甲基－４，５－二氢－３－甲基－５－羰基－１－（５－氨基－２－氟－４－*基）－１Ｈ－１，２，４－**（胺）的重氮化以及丙烯酸乙酯和经重氮化的胺的芳基化完成了本发明。本发明的方法中，在特定条件下，依次向经过冷却和搅拌的存在于*中的胺溶液中添加以下试剂：氯化亚铜、盐酸、丙烯酸乙酯和亚*。 (1003570-0029-0010) 一种2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法
(技术说明) 一种2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯负离子聚合方法，属于高分子材料负离子聚合领域。本方法先在装有有机溶剂的反应容器加入预先制备好的有机铜，然后加入有机锂，反应2～30分钟生成有机铜锂后，加入2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯单体，在-50℃～30℃下进行聚合反应，反应时间2～120分钟，获得聚2，2-三氟乙基甲基丙烯酸酯。本发明具有引发效率高，单体转化率高的优点。 (1003570-0024-0011) 2,4,5－三氟13889286189的制备方法
(1003570-0007-0012) 取代的13889286189三氟乙酯及其制备方法和在杀虫剂上的应用
(1003570-0026-0013) 作为 P P A R调节剂的 ( 3 -{ 3' - [ ( 2 , 4 -双 -三氟甲基 -苄基 ) - ( 5 -乙基 -* - 2 -基 ) -氨基 、-丙氧基} -苯基 ) -乙酸及相关化合物以及治疗代谢失调的方法
(1003570-0003-0014) 在超临界二氧化碳中制备聚(三氟乙酸乙烯酯)和聚(三氟乙酸乙烯酯/乙烯酯)共聚物的方法
(1003570-0042-0015) [ ( 1 R ) , 2 S 、 - 2 -氨基* 2 - [ 4 - ( 4 -氟 - 2 -甲基 - 1 H -吲哚 - 5 -基氧基 ) - 5 -甲基吡咯并 [ 2 , 1 - f 、 [ 1 , 2 , 4 、三嗪 - 6 -基氧基 、 - 1 -甲基乙基酯的晶形
(1003570-0004-0016) 2-[(2-烷氧基-6-三氟甲基*-4-基)氧亚甲基、苯基乙酸衍生物、其制备和中间体以及应用、
(1003570-0034-0017) 生物催化制备(R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸乙酯的方法
(1003570-0017-0018) 制备2,4,5-三氟13889286189的新方法
(1003570-0023-0019) 2-对三氟*-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成方法
(1003570-0033-0020) 5,5,5-三氟-4-(1-萘亚胺基)戊酸乙酯及其合成方法
(1003570-0035-0021) （1-芳硒基-3-三乙胺基）*替加氟硫代磷酸酯类化合物及其合成
(1003570-0031-0022) 甲基丙烯酸三氟乙酯的制备方法
(1003570-0015-0023) 7-（2-（4-（3-三氟甲基-苯基）-1,2,3,6-四氢-吡啶-1-基）乙基）异喹啉苯磺酸盐、它的制备与治疗用途
(1003570-0013-0024) 三氟乙酸酯和三氟乙酸硫酯的制备方法
(1003570-0005-0025) 新型三氟乙烯基膦酸二酯单体及其合成
(1003570-0018-0026) 3-甲基-2-[5-(2-氯-4-三氟*氧基)-2-*苯甲酸基、-3-丁烯酸乙酯的制备方法
(1003570-0014-0027) 苯甲酸－2－[[1－甲基－2－[3－(三氟甲基)－苯基、乙基、氨基、乙酯盐酸盐的制备方法
(1003570-0001-0028) 2,2,2-三氟乙基醋酸酯的制备方法
(1003570-0037-0029) 制备{3-[2(R)-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基、乙氧基、-3(S)-(4-*基)吗啉-4-基 、甲基、-5-氧代-4,5-二氢-[1,2,4、-**-1-基}膦酸的方法
(1003570-0021-0030) 用于治疗抑郁症和/或焦虑症的帕罗西汀和4-(S)-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-2-(R)-(4-氟-2-甲基-苯基)-13889286189-1-羧酸[1-(R)-(3，5-二-三氟甲基 -苯基)-乙基、甲基酰胺的联合药物
(1003570-0038-0031) (Z)-4,4,4-三氟-3-羟基-2-(二苄基氨基)-2-丁烯酸乙酯及其制备方法
(1003570-0030-0032) N-(4-溴-2-*)-6-甲氧基-7-[2(1H-1,2,3-1-**)乙氧基、-4-喹唑啉胺盐酸盐的合成与应用
(1003570-0008-0033) 2-三氟甲基取代的烃氧基乙酸衍生物、制备及其应用
(1003570-0011-0034) 2,2,2-三氟乙基亚磺酸盐及其衍生物的制备方法
(1003570-0016-0035) 甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备方法
(1003570-0039-0036) 2,4,5-三氟13889286189的制备方法
(1003570-0040-0037) 三氟乙酸酐生产工艺
(1003570-0019-0038) 使用三氟乙酸由阿卡波糖和/或阿卡波糖衍生物制备维列胺的方法
(1003570-0032-0039) 作为抗糖尿病药的α-(三氟甲基-取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)-三氟甲基-取代的13889286189和衍生物
(1003570-0020-0040) 一种4-三氟甲基*的催化合成方法
(1003570-0025-0041) 3-（2，5-三氟-3-甲氧基-苯基）-3氧代-*乙酯的制备方法
(1003570-0002-0042) 四-(三氟乙酸)锰的合成方法
制作方法 ，三氟乙酸生产加工工艺制备技术 制作工艺，三氟乙酸生产加工工艺制备技术
配方比例， 三氟乙酸生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考，三氟乙酸生产加工工艺制备技术
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