(1000839-0033-0001) 粗品大黄酸的提纯方法
(技术说明) 本发明涉及一种粗品大黄酸的提纯方法，其特征在于该法包括以下工艺步骤：a)在大黄酸粗品中在加入强碱溶液，在室温下形成溶液I，b)将上述溶液I升温至63～66℃保温0.5～1小时，c)保温结束后加入过量的无机强酸溶液，升温至83～95℃后保温0.5～1小时，再冷却至室温，形成溶液II，d)将上述溶液II用过滤器抽滤，滤饼用水冲洗多次后进烘箱，90～95℃干燥1～3小时，粉碎后即得到提纯后的大黄酸。本发明操作简便、生产周期短、能耗低、适用于大黄酸含量较低(75～90％)的粗品大黄酸的工业化提纯。 ， (1000839-0013-0002) 肺靶向大黄素聚乳酸微球的制备方法及其在抗小鼠肺纤维化中的应用
(技术说明) 本发明涉及肺靶向大黄素聚乳酸微球的制备方法及其在抗小鼠肺纤维化中的应用，其特征是：其特征在于分别精密称取0.5-1.5份大黄素、2.5-3.5份聚乳酸共溶于二氯*∶*＝2.5-3.5∶0.5-1.5的混合溶剂中，在400-600转/分钟搅拌下，缓缓加入分散介质*中，搅拌8-12分钟形成混悬体系，分散均匀，再将此混悬体系倾入扩散介质0.4-0.6％明胶中，400-600转/分钟搅拌8-12分钟至微球固化，静置25-35分钟，2700-3300转/分离心13-17分钟收集微球，用0.4-0.5μm水系滤膜抽滤，蒸馏水洗涤3-5次，*减压干燥器干燥，即得粉末状大黄素聚乳酸微球大黄素聚乳酸微球在小鼠体内分布具有肺靶向性，体外释放具有明显缓释性，经在抗小鼠肺纤维化中应用 ， (1000839-0037-0003) 大黄酸的酯衍生物以及它们的治疗用途
(技术说明) 可具有抗炎活性的化合物是通式(I)的化合物或其盐、溶剂化物或水合物；其中X1 ， (1000839-0023-0004) 芦荟法制大黄酸、双醋瑞因过程中沥青样残渣的处理方法
(技术说明) 本发明涉及一种芦荟法制大黄酸、双醋瑞因过程中沥青样残渣的处理方法，属药物生产技术领域。在芦荟法生产大黄酸、双醋瑞因时，首先需将芦荟粉进行酸解，而酸解过程中会产生沥青样残渣，其特征在于：在对芦荟粉酸解结束冷却放料时，搅拌不停，料放清后关闭反应釜底阀，抽入0.5～0.8N的*或*溶液，抽入量以浸没沥青样残渣为准，加热至100℃±10℃并保温0.5小时以上，然后打开反应釜底阀趁热放出，放净后再抽入清水对反应釜冲洗即可。采用本发明可以将反应釜底沥青样残渣完全溶解，从根本上解决由人工掏取而存在的各种缺陷。 ， (1000839-0009-0005) 一种大黄酸的提取方法
(技术说明) 本发明为一种从天然大黄中提取大黄酸的方法。本发明是先将天然大黄粉碎后的碎块浸入相当固体物料１０至４０倍的含氨３～７％（注：重量百分比，以下同）的水溶液中浸泡，使大黄中的有效物质充分溶出后滤出清液，将清液的ｐＨ值调至１～２，使液体产生沉淀，经过滤得大黄酸粗品，将大黄酸粗品置入物料量１０～２５倍的浓度为９５％的食用乙醇并加热到不高于７０℃条件下进行溶解后滤出清液，将液体的ｐＨ值调至４～７，静置结晶，滤出固体物后将其置入食用乙醇或／和*中进行重结晶，得到大黄酸结晶。 ， (1000839-0006-0006) 取代蒽醌的制备方法及其在大黄酸类化合物制备中的应用
(技术说明) 本发明涉及制备通式（Ⅰ）表示的取代蒽醌的新方法，$其中Ｒ表示氢原子、包含１～５个碳原子的直链或带支链烷基、氯甲基、－ＣＯＣl基、－ＣＯＯＲ’基或－ＣＨ２ (1000839-0029-0007) 一种大黄酸键合硅胶色谱固定相的制备方法
(技术说明) 本发明采用功能偶联剂二次反应技术快速制备色谱固定相，该制备方法包括三步：第一步制备γ-氨基丙基键合硅胶前体。第二步将过量的*加入到大黄酸中，在回流状态下反应2小时，真空蒸除剩余的*，得到大黄酸酰氯。第三步以无水*为溶剂，以三乙胺为催化剂，将前体硅胶与大黄酸酰氯在氮气保护和搅拌下回流反应10小时，固体经索氏抽提、溶剂洗涤、浮选和干燥，制备具有一定键合浓度的大黄酸键合硅胶固定相。本发明方法简便、制备成本较低和制备方法适用性广，所制备的大黄酸键合硅胶固定相表面配体键合浓度较高，由于大黄酸具有抗菌作用长期放置时该固定相不易滋生细菌。大黄酸键合硅胶固定相适用于高效液相色谱、微柱液相色谱、电色谱分离分析及用作相关富集材料。 (1000839-0039-0008) 二乙酰大黄酸滴丸及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种二乙酰大黄酸滴丸，其特征在于，由二乙酰大黄酸与滴丸基质配制而成，各成分的重量配比为：二乙酰大黄酸∶滴丸基质＝1∶1-1∶5，其工艺为：取二乙酰大黄酸，粉碎，取经粉碎的二乙酰大黄酸1份，加入1∶1-5的滴丸基质，边加热边搅拌至熔融，将熔融物移至滴丸机，药料保温及滴头温度维持在75℃-85℃，边搅拌边滴入滴丸冷却剂中，冷却温度为0℃-6℃，滴速为40±10粒/分，通过滴丸机的分离装置将滴丸与冷却剂分离，通过滴丸机的干燥装置将滴丸干燥，即得二乙酰大黄酸滴丸。本发明的优点是药物与空气接触少，不易氧化。基质为非水物，不易引起药物水解，使药物稳定性增加有效期和保质期更长。 (1000839-0016-0009) 由大黄提取物制备二乙酰大黄酸的方法
(技术说明) 本发明公开了由大黄提取物制备二乙酰大黄酸的方法，该方法是以大黄提取物，即大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素中的两种或三种混合物为原料，经过乙酰化、氧化、除铬、胺化、转化、酸化、重结晶、干燥工艺步骤，可制得淡**的二乙酰大黄酸产品。二乙酰大黄酸是一种新的白介素1β(IL-1β)抑制剂，治疗骨性关节炎的特异性药物。本发明制备方法简单，产品得率高，生产成本低。 (1000839-0026-0010) 一种大黄酸和双醋瑞因的合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种中药大黄的主要成分大黄酸和解热镇痛药、骨关节炎治疗药双醋瑞因的合成方法。以3-*邻苯二甲酸酐为起始原料，与间甲酚傅克反应，经还原、重氮盐和环合反应，制成中间体大黄酚，后经氧化成大黄酸，再经乙酰化制成双醋瑞因，六步反应总收率31.1％，工艺经中试优化，适合工业化生产。 (1000839-0008-0011) 大黄中大黄酸的提取与纯化方法
(1000839-0024-0012) 大黄酸的精制方法
(1000839-0035-0013) 透明质酸与大黄酸的酯,它们的制备方法及含有它们的组合物
(1000839-0014-0014) 一种含有L-苏糖酸钙和大豆异黄酮的组合物
(1000839-0010-0015) 大黄酸在治疗高脂血症中的应用
(1000839-0019-0016) 大黄酸在抑制血管生成中的应用
(1000839-0017-0017) 一种含柴胡酸枣仁大豆异黄酮的改善睡眠的产品及其制备方法与用途
(1000839-0003-0018) 二乙酰大黄酸的制备方法
(1000839-0042-0019) 赖氨大黄酸的制备工艺及其在肿瘤治疗中的应用
(1000839-0040-0020) 二乙酰大黄酸缓释制剂及其制备方法
(1000839-0002-0021) 大黄酸或大黄酸盐在制备治疗肥胖症药物中的应用
(1000839-0001-0022) 弱酸性阳离子交换树脂和大孔树脂分离纯化***的方法
(1000839-0005-0023) 含大黄酸的治疗糖尿病肾病的药
(1000839-0038-0024) 一种大黄酸的制备方法
(1000839-0011-0025) 大黄酸在治疗胰岛素抵抗中的应用
(1000839-0027-0026) 一种制备二乙酰大黄酸的方法
(1000839-0022-0027) 大黄酸的制备方法
(1000839-0004-0028) 二乙酰大黄酸的制备方法
(1000839-0020-0029) 大豆黄浆水提取乳清蛋白、核酸、低聚糖、异黄酮、皂甙的方法
(1000839-0031-0030) 大黄酸或大黄酸类化合物的复合物、其制备方法及其在制备预防肠粘连药物中的应用
(1000839-0028-0031) 超临界酸水解提取大黄粉游离蒽醌的方法
(1000839-0032-0032) 大黄酸或大黄酸类化合物的复合物、其制备方法及其在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用
(1000839-0015-0033) 大黄藤素氨基酸输液及其生产方法
(1000839-0036-0034) 微胶囊大豆异黄酮及其原料中己酸含量的测定方法
(1000839-0034-0035) 一种大黄酸和双醋瑞因的合成方法
(1000839-0012-0036) 一种大黄果酸口服制剂及其制备工艺
(1000839-0025-0037) 大黄酸类化合物的复合物及制备方法与治疗糖尿病的应用
(1000839-0041-0038) 一种含有大黄酸或二乙酰大黄酸的药物组合物及其制备方法
(1000839-0007-0039) 以大黄酸或二乙酰大黄酸为基础具有更高生物利用度的药物组合物
(1000839-0021-0040) 一种含有氨基酸钙和大豆异黄酮的组合物
(1000839-0043-0041) 提高大豆中蛋白、短肽、核酸、异黄酮、皂苷、低聚糖得率的方法
(1000839-0018-0042) 芦荟大黄素及大黄酸的分离制备方法
(1000839-0030-0043) 大黄酸或大黄酸类化合物的复合物、其制备方法及其在制备治疗骨关节炎药物中的应用
制作方法 大黄酸生产加工制备技术 制作工艺大黄酸生产加工制备技术
配方比例， 大黄酸生产加工制备技术 技术研究应用参考大黄酸生产加工制备技术
(技术说明) 本发明涉及一种粗品大黄酸的提纯方法，其特征在于该法包括以下工艺步骤：a)在大黄酸粗品中在加入强碱溶液，在室温下形成溶液I，b)将上述溶液I升温至63～66℃保温0.5～1小时，c)保温结束后加入过量的无机强酸溶液，升温至83～95℃后保温0.5～1小时，再冷却至室温，形成溶液II，d)将上述溶液II用过滤器抽滤，滤饼用水冲洗多次后进烘箱，90～95℃干燥1～3小时，粉碎后即得到提纯后的大黄酸。本发明操作简便、生产周期短、能耗低、适用于大黄酸含量较低(75～90％)的粗品大黄酸的工业化提纯。 ， (1000839-0013-0002) 肺靶向大黄素聚乳酸微球的制备方法及其在抗小鼠肺纤维化中的应用
(技术说明) 本发明涉及肺靶向大黄素聚乳酸微球的制备方法及其在抗小鼠肺纤维化中的应用，其特征是：其特征在于分别精密称取0.5-1.5份大黄素、2.5-3.5份聚乳酸共溶于二氯*∶*＝2.5-3.5∶0.5-1.5的混合溶剂中，在400-600转/分钟搅拌下，缓缓加入分散介质*中，搅拌8-12分钟形成混悬体系，分散均匀，再将此混悬体系倾入扩散介质0.4-0.6％明胶中，400-600转/分钟搅拌8-12分钟至微球固化，静置25-35分钟，2700-3300转/分离心13-17分钟收集微球，用0.4-0.5μm水系滤膜抽滤，蒸馏水洗涤3-5次，*减压干燥器干燥，即得粉末状大黄素聚乳酸微球大黄素聚乳酸微球在小鼠体内分布具有肺靶向性，体外释放具有明显缓释性，经在抗小鼠肺纤维化中应用 ， (1000839-0037-0003) 大黄酸的酯衍生物以及它们的治疗用途
(技术说明) 可具有抗炎活性的化合物是通式(I)的化合物或其盐、溶剂化物或水合物；其中X1 ， (1000839-0023-0004) 芦荟法制大黄酸、双醋瑞因过程中沥青样残渣的处理方法
(技术说明) 本发明涉及一种芦荟法制大黄酸、双醋瑞因过程中沥青样残渣的处理方法，属药物生产技术领域。在芦荟法生产大黄酸、双醋瑞因时，首先需将芦荟粉进行酸解，而酸解过程中会产生沥青样残渣，其特征在于：在对芦荟粉酸解结束冷却放料时，搅拌不停，料放清后关闭反应釜底阀，抽入0.5～0.8N的*或*溶液，抽入量以浸没沥青样残渣为准，加热至100℃±10℃并保温0.5小时以上，然后打开反应釜底阀趁热放出，放净后再抽入清水对反应釜冲洗即可。采用本发明可以将反应釜底沥青样残渣完全溶解，从根本上解决由人工掏取而存在的各种缺陷。 ， (1000839-0009-0005) 一种大黄酸的提取方法
(技术说明) 本发明为一种从天然大黄中提取大黄酸的方法。本发明是先将天然大黄粉碎后的碎块浸入相当固体物料１０至４０倍的含氨３～７％（注：重量百分比，以下同）的水溶液中浸泡，使大黄中的有效物质充分溶出后滤出清液，将清液的ｐＨ值调至１～２，使液体产生沉淀，经过滤得大黄酸粗品，将大黄酸粗品置入物料量１０～２５倍的浓度为９５％的食用乙醇并加热到不高于７０℃条件下进行溶解后滤出清液，将液体的ｐＨ值调至４～７，静置结晶，滤出固体物后将其置入食用乙醇或／和*中进行重结晶，得到大黄酸结晶。 ， (1000839-0006-0006) 取代蒽醌的制备方法及其在大黄酸类化合物制备中的应用
(技术说明) 本发明涉及制备通式（Ⅰ）表示的取代蒽醌的新方法，$其中Ｒ表示氢原子、包含１～５个碳原子的直链或带支链烷基、氯甲基、－ＣＯＣl基、－ＣＯＯＲ’基或－ＣＨ２ (1000839-0029-0007) 一种大黄酸键合硅胶色谱固定相的制备方法
(技术说明) 本发明采用功能偶联剂二次反应技术快速制备色谱固定相，该制备方法包括三步：第一步制备γ-氨基丙基键合硅胶前体。第二步将过量的*加入到大黄酸中，在回流状态下反应2小时，真空蒸除剩余的*，得到大黄酸酰氯。第三步以无水*为溶剂，以三乙胺为催化剂，将前体硅胶与大黄酸酰氯在氮气保护和搅拌下回流反应10小时，固体经索氏抽提、溶剂洗涤、浮选和干燥，制备具有一定键合浓度的大黄酸键合硅胶固定相。本发明方法简便、制备成本较低和制备方法适用性广，所制备的大黄酸键合硅胶固定相表面配体键合浓度较高，由于大黄酸具有抗菌作用长期放置时该固定相不易滋生细菌。大黄酸键合硅胶固定相适用于高效液相色谱、微柱液相色谱、电色谱分离分析及用作相关富集材料。 (1000839-0039-0008) 二乙酰大黄酸滴丸及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种二乙酰大黄酸滴丸，其特征在于，由二乙酰大黄酸与滴丸基质配制而成，各成分的重量配比为：二乙酰大黄酸∶滴丸基质＝1∶1-1∶5，其工艺为：取二乙酰大黄酸，粉碎，取经粉碎的二乙酰大黄酸1份，加入1∶1-5的滴丸基质，边加热边搅拌至熔融，将熔融物移至滴丸机，药料保温及滴头温度维持在75℃-85℃，边搅拌边滴入滴丸冷却剂中，冷却温度为0℃-6℃，滴速为40±10粒/分，通过滴丸机的分离装置将滴丸与冷却剂分离，通过滴丸机的干燥装置将滴丸干燥，即得二乙酰大黄酸滴丸。本发明的优点是药物与空气接触少，不易氧化。基质为非水物，不易引起药物水解，使药物稳定性增加有效期和保质期更长。 (1000839-0016-0009) 由大黄提取物制备二乙酰大黄酸的方法
(技术说明) 本发明公开了由大黄提取物制备二乙酰大黄酸的方法，该方法是以大黄提取物，即大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素中的两种或三种混合物为原料，经过乙酰化、氧化、除铬、胺化、转化、酸化、重结晶、干燥工艺步骤，可制得淡**的二乙酰大黄酸产品。二乙酰大黄酸是一种新的白介素1β(IL-1β)抑制剂，治疗骨性关节炎的特异性药物。本发明制备方法简单，产品得率高，生产成本低。 (1000839-0026-0010) 一种大黄酸和双醋瑞因的合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种中药大黄的主要成分大黄酸和解热镇痛药、骨关节炎治疗药双醋瑞因的合成方法。以3-*邻苯二甲酸酐为起始原料，与间甲酚傅克反应，经还原、重氮盐和环合反应，制成中间体大黄酚，后经氧化成大黄酸，再经乙酰化制成双醋瑞因，六步反应总收率31.1％，工艺经中试优化，适合工业化生产。 (1000839-0008-0011) 大黄中大黄酸的提取与纯化方法
(1000839-0024-0012) 大黄酸的精制方法
(1000839-0035-0013) 透明质酸与大黄酸的酯,它们的制备方法及含有它们的组合物
(1000839-0014-0014) 一种含有L-苏糖酸钙和大豆异黄酮的组合物
(1000839-0010-0015) 大黄酸在治疗高脂血症中的应用
(1000839-0019-0016) 大黄酸在抑制血管生成中的应用
(1000839-0017-0017) 一种含柴胡酸枣仁大豆异黄酮的改善睡眠的产品及其制备方法与用途
(1000839-0003-0018) 二乙酰大黄酸的制备方法
(1000839-0042-0019) 赖氨大黄酸的制备工艺及其在肿瘤治疗中的应用
(1000839-0040-0020) 二乙酰大黄酸缓释制剂及其制备方法
(1000839-0002-0021) 大黄酸或大黄酸盐在制备治疗肥胖症药物中的应用
(1000839-0001-0022) 弱酸性阳离子交换树脂和大孔树脂分离纯化***的方法
(1000839-0005-0023) 含大黄酸的治疗糖尿病肾病的药
(1000839-0038-0024) 一种大黄酸的制备方法
(1000839-0011-0025) 大黄酸在治疗胰岛素抵抗中的应用
(1000839-0027-0026) 一种制备二乙酰大黄酸的方法
(1000839-0022-0027) 大黄酸的制备方法
(1000839-0004-0028) 二乙酰大黄酸的制备方法
(1000839-0020-0029) 大豆黄浆水提取乳清蛋白、核酸、低聚糖、异黄酮、皂甙的方法
(1000839-0031-0030) 大黄酸或大黄酸类化合物的复合物、其制备方法及其在制备预防肠粘连药物中的应用
(1000839-0028-0031) 超临界酸水解提取大黄粉游离蒽醌的方法
(1000839-0032-0032) 大黄酸或大黄酸类化合物的复合物、其制备方法及其在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用
(1000839-0015-0033) 大黄藤素氨基酸输液及其生产方法
(1000839-0036-0034) 微胶囊大豆异黄酮及其原料中己酸含量的测定方法
(1000839-0034-0035) 一种大黄酸和双醋瑞因的合成方法
(1000839-0012-0036) 一种大黄果酸口服制剂及其制备工艺
(1000839-0025-0037) 大黄酸类化合物的复合物及制备方法与治疗糖尿病的应用
(1000839-0041-0038) 一种含有大黄酸或二乙酰大黄酸的药物组合物及其制备方法
(1000839-0007-0039) 以大黄酸或二乙酰大黄酸为基础具有更高生物利用度的药物组合物
(1000839-0021-0040) 一种含有氨基酸钙和大豆异黄酮的组合物
(1000839-0043-0041) 提高大豆中蛋白、短肽、核酸、异黄酮、皂苷、低聚糖得率的方法
(1000839-0018-0042) 芦荟大黄素及大黄酸的分离制备方法
(1000839-0030-0043) 大黄酸或大黄酸类化合物的复合物、其制备方法及其在制备治疗骨关节炎药物中的应用
制作方法 大黄酸生产加工制备技术 制作工艺大黄酸生产加工制备技术
配方比例， 大黄酸生产加工制备技术 技术研究应用参考大黄酸生产加工制备技术
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