(1001179-0045-0001) 甲基异丙基酮的生产方法
(技术说明) 本发明涉及甲基异丙基酮的生产方法。该方法以H3 ， (1001179-0017-0002) 制备烷基咪唑啉酮(甲基)丙烯酸酯的方法
(技术说明) 在至少一种选自醇镁Ｍｇ（ＯR)2 ， (1001179-0072-0003) 通过用氰基化合物将乙酰*酯还原胺化来生产 5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基- N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(技术说明) 本发明涉及生产5-甲基-1-R-2-吡咯烷酮或者5-甲基-2-吡咯烷酮的方法，其中R是烃基或者被取代的烃基，该方法使用金属催化剂、通过乙酰*的还原胺化来进行，所述金属催化剂可以任选地是负载的催化剂。 ， (1001179-0010-0004) **合成四甲基丁烷二醇
(技术说明) 本发明是一种合成四甲基丁烷二醇的方法。本发明方法将*水溶液与异丁醇溶剂加入带搅拌器并有回流蒸馏柱反应器中，加热从回流柱顶部分离水及过量异丁醇。其特征在于将*加入，继续加热到*沸点时就开始降温，降至４０～３０℃时缓温加入**，反应完成后先分离出*水溶液，之后再把ｐＨ值调到５，分离掉杂质及水，在０．３～０．４ｍｍＨｇ真空下蒸馏出溶剂，最后经冷却后结晶生成四甲基丁炔二醇，再加氢生成四甲基丁烷二醇。本发明适用于四甲基丁烷二醇的合成。 ， (1001179-0060-0005) 对氨基苯磺酸盐-磺化*-甲醛缩合物高效减水剂及其制备方法
(技术说明) 对氨基苯磺酸盐-磺化*-甲醛缩合物高效减水剂及其制备方法的特点是：该高效减水剂是由水、对氨基苯磺酸或对氨基苯磺酸盐、亚硫酸(氢)钠或焦亚硫酸钠、*和甲醛为主要原料合成的，也可加入保水组分、缓凝组分和引气组分，搅拌均匀即可得到液体产物，如经过干燥处理可得到粉状产物，也可在干燥成粉状产品后加入保水组分、缓凝组分和引气组分。该减水剂碱含量低，生产简单，生产周期短，成本低，无生产废料产生。该减水剂掺量低，减水率高，坍落度损失小，能够解决混凝土的稠度受温度因素的影响损失较快的问题。是距*和脂肪族高效减水剂之后的又一新的品种。 ， (1001179-0030-0006) 5-(3-丁酰基-2,4,6-三甲基)-2-(1-(乙氧基亚氨基)丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮的制备
(技术说明) 制备式（Ⅰ）的化合物的方法，它包括：（a）在Friedel-Crafts催化剂存在下、在惰性稀释剂中将丁酰氯与式（Ⅳ）的化合物反应而生成式（Ⅱ）的化合物，以及（b）将式（Ⅱ）的化合物与乙氧基胺反应。还要求保护化合物（Ⅱ）。 ， (1001179-0035-0007) 含有N－*基苯甲酰胺的杀真菌剂组合物
(技术说明) 本发明涉及杀真菌剂组合物，和它们作为防治致植物病害真菌的方法的应用，该方法包括将具有选择性杀真菌活性的Ｎ－*基苯甲酰胺，和作为第二杀真菌活性的［２－甲基－１－［１－（４－*基）－乙氨基羰基］－丙基］氨基甲酸，异丙基酯，施用于植物的种子、叶子或施用于植物的生长介质。应用本发明的组合物和方法比把同样的化合物分别施用时得到了更高的杀真菌活性。 ， (1001179-0048-0008) *合氰化氢的蒸馏处理以及制备甲基丙烯酸酯和后续产物的方法
(技术说明) 本发明通常涉及一种制备*合氰化氢的方法，包括以下步骤：A.*和氢氰酸在反应器中接触，形成反应混合物，其中循环该反应混合物，并得到*合氰化氢；B.冷却至少一部分反应混合物；C.从反应器排出至少一部分所产生的*合氰化氢；D.连续蒸馏排出的所产生的*合氰化氢，在蒸馏塔中得到*合氰化氢塔底产物和*塔顶产物；E.将至少一部分*塔顶产物返回步骤A.中，所述*塔顶产物在返回期间保持低于60℃，涉及一种制备甲基丙烯酸烷基酯的方法，一种制备甲基丙烯酸的方法，一种制备甲基丙烯酸烷基酯的装置，一种制备至少部分基于甲基丙烯酸烷基酯的聚合物的方法，可由本发明方法得到的甲基丙烯酸烷基酯在化学产品中的用途以及基于可根据本发明方法得到的甲基丙烯酸烷基酯的化学产品。 ， (1001179-0068-0009) 3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-*及其制备和应用
(技术说明) 本发明涉及3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-*的制备及其用于制备药物(+)-(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐(商标名为度洛西汀? ， (1001179-0081-0010) 作为肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂的[4-(5-氨基甲基-2-氟-苯基)-13889286189-1-基、-(4-溴-3-甲基-5-丙氧基-噻吩-2-基)-甲酮盐酸盐
(技术说明) 本发明涉及式I化合物：或所述化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂合物。此外，本发明还涉及包含药学有效量的式I化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及式I化合物作为类胰蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入包含类胰蛋白酶的组合物中。另外，本发明还涉及式I化合物用于治疗患有需要用类胰蛋白酶抑制剂改善的生理学病症的患者的方法，包括给患者施用治疗有效量的权利要求1所述的化合物。本发明还涉及式I化合物的制备。 ， (1001179-0052-0011) 升高*酸脱氢酶活性的被取代的N-苯基2-羟基-2-甲基-3,3,3-三氟丙酰胺衍生物
(1001179-0007-0012) 三氯三氟乙烷、甲醇、**和*的共沸状组合物
(1001179-0079-0013) 包含乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物、活性成分和添加剂的头发处理剂
(1001179-0044-0014) 5－卤代－4－氟－4,7,7－三甲基－3－氧杂二环[4.1.0、庚烷－2－酮、其制备方法及其在制备环丙烷甲酸中的应用
(1001179-0046-0015) (E)-1-(2,4-二羟基-5-(3-甲基-丁基-2-烯基)苯基)-3-(4-羟基苯基)丙烯-2-酮-1在药物中的应用
(1001179-0092-0016) 5-甲基-5-丙基-1,3-二氧六环-2-酮及卡立普多的合成方法
(1001179-0026-0017) N-*基苯甲酰胺杀真菌剂
(1001179-0053-0018) [(S)-(-)-α-甲胺基苯*、2·(2R,3R)-酒石酸衍生物的制备方法
(1001179-0064-0019) 填充了替普瑞酮的羟丙基甲基纤维素胶囊制剂
(1001179-0086-0020) 2[(3-苯基)丙烯酮、-3-甲基喹喔啉的化学合成方法
(1001179-0019-0021) 邻*苯*酸制备邻*苯甲醛
(1001179-0013-0022) N-*基苯甲酰胺及其杀真菌作用
(1001179-0091-0023) 生产甲基异丙基酮的催化剂
(1001179-0011-0024) 3-羟甲基-1-炔丙基咪唑烷-2,4-二酮的制备方法
(1001179-0078-0025) 7-(4-取代-3-环丙基氨基甲基-1-吡咯烷基)喹诺酮羧酸衍生物
(1001179-0065-0026) 共同生产*、*、α-*乙烯和*的方法及其催化剂
(1001179-0006-0027) 三氯三氟乙烷、乙醇、*、**和乙烷的类似共沸混合物组成
(1001179-0015-0028) 制备烷基咪唑啉酮(甲基)丙烯酸酯的方法
(1001179-0087-0029) 1-苯基-3-(3-三氟*基)-2-*的制备方法
(1001179-0004-0030) (甲基)丙烯酸咪唑烷酮烷基酯的制备方法
(1001179-0003-0031) 制备(甲基)丙烯酸烷基咪唑烷酮酯的方法
(1001179-0022-0032) 不含丁二酮的甲基丙烯酸甲酯的制备方法
(1001179-0090-0033) 一种1-甲氧基-2-丙醇气相氧化脱氢合成甲氧基*的方法
(1001179-0071-0034) 通过用芳基胺还原胺化乙酰*制备5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮的方法
(1001179-0075-0035) 取代的1-(2-乙基-1-甲基-环丙基)-酮/醇衍生物
(1001179-0031-0036) 含有N-*基苯甲酰胺的杀真菌组合物
(1001179-0067-0037) 一种合成甲基异丙基酮和二乙酮的催化剂及制法和应用
(1001179-0038-0038) 一种由*合成甲基异丁基酮的方法
(1001179-0085-0039) 一种2[(3-苯基)丙烯酮、-3-甲基喹喔啉的化学合成方法
(1001179-0016-0040) １－（２－氟环丙基）喹诺酮甲酸和1-(2-氟环丙基)二氮杂萘酮甲酸的衍生物
(1001179-0059-0041) 甲基·丙基酮过氧化物制剂及其在固化不饱和聚酯树脂的方法中的用途
(1001179-0024-0042) 用于个人护理用途的乙烯基吡咯烷酮和N－3,3－二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相共聚物
(1001179-0066-0043) 甲基异丙基酮及制备方法
(1001179-0057-0044) 对多巴胺D2受体和5-羟色胺重摄取位点有高亲和力的 8′4-′3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)丙基!-1-哌嗪基!-2-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪-3（4H）-酮甲磺酸盐
(1001179-0018-0045) 用于*加氢合成甲基异丁基甲酮的催化剂及其制法
(1001179-0027-0046) 制备烷基咪唑酮(甲基)丙烯酸酯的方法
(1001179-0012-0047) 异丙醇合成甲基异丁基酮/二异丁基酮的催化剂及制法
(1001179-0070-0048) 通过乙酰*与*化合物的还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1001179-0080-0049) 一种*合成甲基异丁基酮的分离方法
(1001179-0043-0050) 升高*酸脱氢酶活性的取代的N－苯基2－羟基－2－甲基－3,3,3－三氟代丙酰胺衍生物
(1001179-0062-0051) 对甲氧基苯基*的槽外式电化学合成方法
(1001179-0028-0052) (－)6－氯－4－环丙基*基－4－三氟甲基－1,4－二氢－2H－3,1－苯并∴嗪－2－酮的不对称合成
(1001179-0037-0053) *合成甲基异丁基酮的催化剂及其制备方法
(1001179-0049-0054) 一类4-取代甲氧基丙烯酸酯类-1,2,4-**啉酮衍生物的合成及除草活性
(1001179-0032-0055) 含有N-*基苯甲酰胺的杀真菌组合物
(1001179-0069-0056) 氰乙酰胺和*合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶法
(1001179-0033-0057) (11β,16β)-21-(3-羰基-3-氧代丙氧基)-11-羟基-2'-甲基-5'H-孕甾-1,4-二烯并[17,16-0、∴唑-3,20-二酮的制备方法
(1001179-0009-0058) 从含*、乙酸甲酯和甲基碘的混合物中除去*的方法
(1001179-0056-0059) 由*合氰化氢生产2-羟基异丁酸和甲基丙烯酸的方法
(1001179-0036-0060) 苯酮苯*和5－苯甲酰基－3－甲基－2－二氢吲哚酮的制造方法
(1001179-0082-0061) 化合物3-异丙基-6-(2-甲基丁基)哌嗪-2,5-二酮及其制备和应用
(1001179-0063-0062) 对甲氧基苯基*的槽内式电化学合成方法
(1001179-0014-0063) 在制备作物选择性除草剂中作为中间体的4-羟基-2'-*丙基苯基甲酮和四氢-2-(邻-*苯基)-2-呋喃醇
(1001179-0047-0064) 由*和氢氰酸制备甲基丙烯酸酯的一体化方法和装置
(1001179-0023-0065) 含有乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和3－(N－二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺的均相三元共聚物的低VOC喷发胶树脂组合物
(1001179-0058-0066) 用于节育和激素替代疗法的具有孕酮受体调节活性的5-{2-羟基-3-[′1-(3-三氟*基)-环丙基、-丙酰氨基}-2-苯并[C、呋喃酮及相关化合物
(1001179-0073-0067) 通过用*化合物将乙酰*酯还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1001179-0021-0068) (甲基)丙烯酸烷基咪唑酮酯的制备方法
(1001179-0040-0069) *合成甲基异丁基酮的分离方法
(1001179-0029-0070) 作为药物的[R－(Z)、－1－氮杂双环[2,2,1、庚－3－酮0－[3－(3－甲氧基苯基)－2丙炔基、－肟的马来酸盐
(1001179-0041-0071) 一种由*合成甲基异丁基酮的方法
(1001179-0083-0072) 环丙基甲基酮的制备方法
(1001179-0051-0073) *合成甲基异丁基酮和二异丁基甲酮的工艺方法
(1001179-0077-0074) 二甲氧基多西他赛*化物及其制备方法
(1001179-0055-0075) 用于治疗皮脂溢的含有4-羟基-5-甲氧基-4-[2-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-2-氧杂环丙基、-1-氧杂螺[2,5、辛-6-酮的药物组合物
(1001179-0093-0076) 甲基异丙基酮、异戊烯列管催化反应装置
(1001179-0001-0077) 一种制备甲氧基*的催化剂、其制备方法及其应用
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(1001179-0089-0079) *酸脱羧酶在生物合成L-苯基乙酰基甲醇中的应用
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(1001179-0002-0083) 作为抗菌剂喹诺酮药物的有用中间体的3-环丙基氨基-2-[2,4-二溴-3-(二氟甲氧基)苯甲酰基、-2-丙烯酸烷酯的一锅合成
(1001179-0054-0084) 1,3-二[N-[N'-(2-甲氧基)苯基、哌嗪基、-1-*盐酸盐及其制备方法与应用
(1001179-0005-0085) 1-(2-氨基-2-烷基丙基)-3,_3,_5,5-四甲基烷基哌嗪酮的提纯
(1001179-0076-0086) 基于二羟甲基*的不含N-甲基吡咯烷酮的聚氨酯分散体
(1001179-0039-0087) 利用CO2与丙炔胺反应制备5－亚甲基－2－∴唑烷酮类化合物的方法
(1001179-0042-0088) 不同结晶型的(－)－6－氯－4－环丙*基－4－三氟甲基－1,4－二氢－2H－3,1－苯并噁嗪－2－酮
(1001179-0050-0089) 催化*一步合成甲基异丁基酮的工艺方法
(1001179-0088-0090) 9-((1,3-二羟基丙-2-基氧基)甲基)-2-氨基-1H-嘌呤-6(9H)-酮的无菌的即时使用的注射溶液
(1001179-0020-0091) 工业级枯烯*酸性裂解生产*、*和α－*乙烯的方法
(1001179-0061-0092) 制备1－氯－3－（N－取代）－*丁氧甲酰胺基－3－取代－2－*的方法
(1001179-0084-0093) 一种甲基异丙基酮合成液的精馏方法
制作方法 甲基*生产加工工艺制备技术 制作工艺甲基*生产加工工艺制备技术
配方比例， 甲基*生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考甲基*生产加工工艺制备技术
(技术说明) 本发明涉及甲基异丙基酮的生产方法。该方法以H3 ， (1001179-0017-0002) 制备烷基咪唑啉酮(甲基)丙烯酸酯的方法
(技术说明) 在至少一种选自醇镁Ｍｇ（ＯR)2 ， (1001179-0072-0003) 通过用氰基化合物将乙酰*酯还原胺化来生产 5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基- N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(技术说明) 本发明涉及生产5-甲基-1-R-2-吡咯烷酮或者5-甲基-2-吡咯烷酮的方法，其中R是烃基或者被取代的烃基，该方法使用金属催化剂、通过乙酰*的还原胺化来进行，所述金属催化剂可以任选地是负载的催化剂。 ， (1001179-0010-0004) **合成四甲基丁烷二醇
(技术说明) 本发明是一种合成四甲基丁烷二醇的方法。本发明方法将*水溶液与异丁醇溶剂加入带搅拌器并有回流蒸馏柱反应器中，加热从回流柱顶部分离水及过量异丁醇。其特征在于将*加入，继续加热到*沸点时就开始降温，降至４０～３０℃时缓温加入**，反应完成后先分离出*水溶液，之后再把ｐＨ值调到５，分离掉杂质及水，在０．３～０．４ｍｍＨｇ真空下蒸馏出溶剂，最后经冷却后结晶生成四甲基丁炔二醇，再加氢生成四甲基丁烷二醇。本发明适用于四甲基丁烷二醇的合成。 ， (1001179-0060-0005) 对氨基苯磺酸盐-磺化*-甲醛缩合物高效减水剂及其制备方法
(技术说明) 对氨基苯磺酸盐-磺化*-甲醛缩合物高效减水剂及其制备方法的特点是：该高效减水剂是由水、对氨基苯磺酸或对氨基苯磺酸盐、亚硫酸(氢)钠或焦亚硫酸钠、*和甲醛为主要原料合成的，也可加入保水组分、缓凝组分和引气组分，搅拌均匀即可得到液体产物，如经过干燥处理可得到粉状产物，也可在干燥成粉状产品后加入保水组分、缓凝组分和引气组分。该减水剂碱含量低，生产简单，生产周期短，成本低，无生产废料产生。该减水剂掺量低，减水率高，坍落度损失小，能够解决混凝土的稠度受温度因素的影响损失较快的问题。是距*和脂肪族高效减水剂之后的又一新的品种。 ， (1001179-0030-0006) 5-(3-丁酰基-2,4,6-三甲基)-2-(1-(乙氧基亚氨基)丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮的制备
(技术说明) 制备式（Ⅰ）的化合物的方法，它包括：（a）在Friedel-Crafts催化剂存在下、在惰性稀释剂中将丁酰氯与式（Ⅳ）的化合物反应而生成式（Ⅱ）的化合物，以及（b）将式（Ⅱ）的化合物与乙氧基胺反应。还要求保护化合物（Ⅱ）。 ， (1001179-0035-0007) 含有N－*基苯甲酰胺的杀真菌剂组合物
(技术说明) 本发明涉及杀真菌剂组合物，和它们作为防治致植物病害真菌的方法的应用，该方法包括将具有选择性杀真菌活性的Ｎ－*基苯甲酰胺，和作为第二杀真菌活性的［２－甲基－１－［１－（４－*基）－乙氨基羰基］－丙基］氨基甲酸，异丙基酯，施用于植物的种子、叶子或施用于植物的生长介质。应用本发明的组合物和方法比把同样的化合物分别施用时得到了更高的杀真菌活性。 ， (1001179-0048-0008) *合氰化氢的蒸馏处理以及制备甲基丙烯酸酯和后续产物的方法
(技术说明) 本发明通常涉及一种制备*合氰化氢的方法，包括以下步骤：A.*和氢氰酸在反应器中接触，形成反应混合物，其中循环该反应混合物，并得到*合氰化氢；B.冷却至少一部分反应混合物；C.从反应器排出至少一部分所产生的*合氰化氢；D.连续蒸馏排出的所产生的*合氰化氢，在蒸馏塔中得到*合氰化氢塔底产物和*塔顶产物；E.将至少一部分*塔顶产物返回步骤A.中，所述*塔顶产物在返回期间保持低于60℃，涉及一种制备甲基丙烯酸烷基酯的方法，一种制备甲基丙烯酸的方法，一种制备甲基丙烯酸烷基酯的装置，一种制备至少部分基于甲基丙烯酸烷基酯的聚合物的方法，可由本发明方法得到的甲基丙烯酸烷基酯在化学产品中的用途以及基于可根据本发明方法得到的甲基丙烯酸烷基酯的化学产品。 ， (1001179-0068-0009) 3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-*及其制备和应用
(技术说明) 本发明涉及3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-*的制备及其用于制备药物(+)-(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐(商标名为度洛西汀? ， (1001179-0081-0010) 作为肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂的[4-(5-氨基甲基-2-氟-苯基)-13889286189-1-基、-(4-溴-3-甲基-5-丙氧基-噻吩-2-基)-甲酮盐酸盐
(技术说明) 本发明涉及式I化合物：或所述化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂合物。此外，本发明还涉及包含药学有效量的式I化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及式I化合物作为类胰蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入包含类胰蛋白酶的组合物中。另外，本发明还涉及式I化合物用于治疗患有需要用类胰蛋白酶抑制剂改善的生理学病症的患者的方法，包括给患者施用治疗有效量的权利要求1所述的化合物。本发明还涉及式I化合物的制备。 ， (1001179-0052-0011) 升高*酸脱氢酶活性的被取代的N-苯基2-羟基-2-甲基-3,3,3-三氟丙酰胺衍生物
(1001179-0007-0012) 三氯三氟乙烷、甲醇、**和*的共沸状组合物
(1001179-0079-0013) 包含乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物、活性成分和添加剂的头发处理剂
(1001179-0044-0014) 5－卤代－4－氟－4,7,7－三甲基－3－氧杂二环[4.1.0、庚烷－2－酮、其制备方法及其在制备环丙烷甲酸中的应用
(1001179-0046-0015) (E)-1-(2,4-二羟基-5-(3-甲基-丁基-2-烯基)苯基)-3-(4-羟基苯基)丙烯-2-酮-1在药物中的应用
(1001179-0092-0016) 5-甲基-5-丙基-1,3-二氧六环-2-酮及卡立普多的合成方法
(1001179-0026-0017) N-*基苯甲酰胺杀真菌剂
(1001179-0053-0018) [(S)-(-)-α-甲胺基苯*、2·(2R,3R)-酒石酸衍生物的制备方法
(1001179-0064-0019) 填充了替普瑞酮的羟丙基甲基纤维素胶囊制剂
(1001179-0086-0020) 2[(3-苯基)丙烯酮、-3-甲基喹喔啉的化学合成方法
(1001179-0019-0021) 邻*苯*酸制备邻*苯甲醛
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制作方法 甲基*生产加工工艺制备技术 制作工艺甲基*生产加工工艺制备技术
配方比例， 甲基*生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考甲基*生产加工工艺制备技术
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