有机化合物,化合物,体化合物,酯化合物类技术资料
购买方法】【字体:
有机化合物,化合物,体化合物,酯化合物类技术资料
作者:技术顾问    电子机械来源:百创科技    点击数:    更新时间:2021/3/25
0001、 膦羧基磺酸酯鲨烯合成酶抑制剂的盐及方法
摘要、 本发明提供下式膦羧基磺酸酯鲨烯合成酶抑制剂的新盐形式,包括钙盐、**盐、*辛胺盐和脱氢枞胺盐。这些盐能抑制胆固醇生物合成,因此可用于降低血清胆固醇和治疗动脉粥样硬化。
、002、 一种润滑油添加剂的制备方法
摘要、 本发明涉及一种润滑油添加剂的制备方法尤其是一种硼化硫代磷酸酯胺盐的制备方法。该方法以硫化物、亚磷酸酯、脂肪胺、硼化物为原料,在甲醛为促进剂条件下,以一定的配比合成了硼化硫代磷酸酯胺盐。该合成工艺简单易行,易于操作。本发明的合成产品除具有良好的极压抗磨性能外,还具有优异的热氧化安定性、水解安定性和抗乳化性能,是一种性能优异的齿轮油极压抗磨剂。
00168-0003、 铋化合物
本发明涉及造影剂和造影介质在诊断成像中的应用,尤其在X-光、MRI、超声和闪烁照相中的应用,该造影剂含有铋的簇形化合物和/或有机铋化合物,而该造影介质包含所述的铋化合物。这种铋化合物也可用于治疗中,尤其是用于作为抗微生物药和抗溃疡药。本申请也公开了一类新颖的铋化合物。
00142-0004、 双亚磷酸酯化合物及其制造方法和使用它的醛化方法
摘要、 本发明提供一种用如下通式(A)表示的双亚磷酸酯化合物及其制造方法。$本发明的双亚磷酸酯化合物是一种新颖的化合物,它可用作各种有机反应的均相金属催化剂的构成组分。通过将所述的双亚磷酸酯化合物用作本发明醛化方法中的催化剂组分,不仅可以获得高的催化活性,而且对于醛异构体还可获得极高的选择性。因此,醛化反应可以工业规模地方便地进行。
00002-0005、 磷酸酯化试剂、方法和应用
摘要、 本发明涉及一种独特的磷酸酯化剂其中磷酸优选的有效当量浓度为121—123%,还涉及一种使用另外制得或就地制得的该磷酸酯化剂以制备磷酸烷基酯的方法其中磷酸单烷基酯含量高而磷酸二烷基,磷酸三烷基酯,磷酸和其它非离子(通常为残余醇)组分含量低。
00149-0006、 制备三溴新戊基氯烷基磷酸酯的方法
摘要、 制备式(3)所示三溴新戊基氯烷基磷酸酯的方法包括第一步环氧烷与化学当量或低于环氧烷当量的*反应,生成式(1)所示三(氯烷基)亚磷酸酯;第二步三(氯烷基)亚磷酸酯与氯反应生成式(2)所示双(氯烷基)偶磷氯化物,和第三步双(氯烷基)偶磷氯化物。式中R为氢原子,烷基或氯烷基。
00028-0007、 新的防晒剂,含有这种防晒剂的光保护性化妆组合物及应用
摘要、 本发明涉及具有直链或环短链的双有机硅氧烷类或三有机硅烷类新化合物,就共同的特性而言,这些化合物都具有至少一种带丙烯酸酯或丙烯酰胺官能,这些化合物在保护皮肤和头发防紫外线(UV-A和UV-B)照射的化妆组合物中,用作有机防晒制。本发明还涉及所述化合物在上述化妆中的应用,以及含有这些化合物的有良好改进特性的化妆组合物。
00176-0008、 二三(间-磺酸盐苯基、膦、一氯一羰基铑的制备方法
摘要、 一种二[三(间—磺酸盐苯基)膦]一氯一羰基铑的制备方法包括在60~100℃将一氧化碳通入铑氯化物的醇溶液中反应10~60分钟,滴加与铑的摩尔比为1.9~4.0的三(间—磺酸盐苯基)膦水溶液继续反应20~60分钟,分离回收产物。该方法具有原料易得、制备过程简单、产品收率高、质量好的优点。
00005-0009、 有机铝氧产物、催化剂体系、制备方法与应用
摘要、 本发明提供一种通过使有机铝氧烷与烯醇化合物反应的方法制备的有机铝氧产物。在另一实施方案中有机铝氧烷可以通过使烃基铝化合物、水和烯醇化合物反应的方法即时制备。本发明还提供含有有机铝氧产物和至少一种含过渡金属催化剂的烯烃聚合催化剂体系。视需要而定,催化剂体系在至少一种烯烃存在下被预聚为预聚催化剂体系。本发明还提供使用催化剂体系聚合烯烃的方法。
00017-0010、 水溶性双有机取代锗化合物的合成
摘要、 本发明属于水溶性双有机取代锗化合物的合成方法。$本发明选用有机锗倍半氧化物为起始原料,在浓度为0—10mol,L盐酸溶液中还原,加成反应,制备出水溶性双有机取代锗的化合物。$该类化合物具有很高的水溶性,并具有较好的热稳定性,在空气中长期放置结构性质不变。$该类化合物有希望成为抗癌剂或免疫调节剂而得到应用。
00215-0011、 脲基四甲叉膦酸及其钠盐的制备方法与用途
00050-0012、 氟硅烷的制备方法
00117-0013、 烷基黄嘌呤膦酸酯类和氧化烷基黄嘌呤膦类及其作为药物的应用
00180-0014、 由钛衍生的不饱和金属—有机化合物及其制备方法
00210-0015、 N-膦酰基甲基氨基乙酸的制备方法
00001-0016、 乙烯基磷酸酯农药的合成方法
00043-0017、 制备亚膦酸单烷基酯的方法
00138-0018、 1-羧基-磷杂环戊烯氧化物和1-羟基磷杂环戊烷氧化物的盐,它们的制备方法...
00115-0019、 制备二异松蒎基氯甲硼烷的新方法
00026-0020、 新型粘合添加剂及含该添加剂的可固化有机硅氧烷组合物
00035-0021、 含有杂环碳烯的金属配合物
00166-0022、 取代的2-(氧膦基氧甲基、-1,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物...
00193-0023、 有机硼烷多胺加成物及其粘合剂组合物
00060-0024、 一种改进的镍膦和镍的亚磷酸酯催化剂的合成方法
00091-0025、 亲水的金属络合物
00051-0026、 低聚铝氧烷的制备方法
00178-0027、 新杀菌剂-O-α-氰基-苯氧基苄基硫代磷酸酯和酰胺
00157-0028、 来自直接方法的高沸点残余物转化成甲硅烷
00159-0029、 制备磷酸单酯的方法
00152-0030、 有机硅烷多硫烷混炼胶和用于制备含有这些混炼胶的橡胶胶料的方法
00174-0031、 有机硼酸酯偶联剂
00109-0032、 用于外延生长半导体层的金属有机化合物的制备
00136-0033、 手性氮膦-氧膦双齿配体化合物及其合成与应用
00170-0034、 作为光引发剂的分子复合体化合物
00024-0035、 生物活性硅化合物及其应用
00130-0036、 甲硅烷基化方法
00127-0037、 回收和循环利用甲磺酸和亚磷酸的方法
00199-0038、 双(甲硅烷基有机基团、-多硫烷的制备方法
00153-0039、 双环戊二烯基二氯化钛的制备方法
00165-0040、 利用回收金属锂和回收四氢呋喃制备六甲基二硅烷的方法
00126-0041、 新的烷基硼酸衍生物,它们的制备方法及含它们的药物组合物
00021-0042、 镧系元素与杂环碳烯的配合物
00135-0043、 手性胺膦金属配合物及其制备方法和在不对称催化氢化的应用
00055-0044、 制备有机磷酯化合物及活性阻燃剂的方法
00046-0045、 磷磺酸酯除草剂
00187-0046、 新型β-甲氧基丙烯酸衍生物、其制法和其衍生物作为杀虫剂的应用
00132-0047、 新型三氟乙烯基膦酸二酯单体及其合成
00008-0048、 烷氧基苯基取代的氧化二酰基膦
00185-0049、 金属茂的氢化方法
00140-0050、 海藻源生物活性有机硅化合物的提取方法
00203-0051、 含有有机金属化合物的催化剂组合物
00032-0052、 稀土显色剂及制备方法及在测定微量铈组稀土中的应用方法
00173-0053、 N,N-*基五甲基二硅烷的制备方法
00171-0054、 3-氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸的制备方法
00108-0055、 双环戊二烯基二烯配合物
00110-0056、 制备4-氯-2-噻吩甲酸的中间体及其制备方法
00018-0057、 铂配合物和包含该铂配合物的恶性肿瘤治疗药物
00056-0058、 4-羟基-3-*苯胂酸的制备方法
00097-0059、 膦酸化合物及其制备和应用
00007-0060、 新的取代的丙-2-醇衍生物
00083-0061、 过渡金属化合物
00216-0062、 依托泊甙磷酸酯和依托泊甙的制备方法
00095-0063、 *磷酸脂的制备方法
00177-0064、 三(间-磺酸盐苯基、膦的制备方法
00012-0065、 胺稳定的非晶态亚磷酸酯
00179-0066、 高纯度蛋黄磷脂的精制工艺
00161-0067、 2,2′,2″-次氮基三乙基-三(3,3′,5,5′-四*丁基-1,1...
00131-0068、 取代的二苯基二膦及其制备方法
00214-0069、 作为手性配体的杂芳香二膦
00202-0070、 亚烷基桥接的膦酸烷基酯
00077-0071、 一种二烷基二硫代磷酸锌盐的制备方法
00016-0072、 N-乙酰基氨基硫代磷酸O,S-二甲酯的提纯方法
00062-0073、 制备桥接金属茂的方法
00080-0074、 粉化芳族磷酸酯的方法
00068-0075、 新的硅氧烷衍生物,其生产和应用
00106-0076、 金属有机化合物
00112-0077、 双(甲硅烷基烷基、二硫烷的生产方法
00116-0078、 金属茂化合物
00211-0079、 由膦酰基甲基亚氨基二乙酸合成膦酰基甲基甘氨酸的简易方法
00003-0080、 5H-苯基-3,13-二磺酸二苯并(磷杂-2,4-环戊二烯、及其制备方法
00044-0081、 钒基催化剂及其用途
00134-0082、 过渡金属化合物
00064-0083、 含支链烷基链的硅烷(类、化合物
00186-0084、 氨基硅烷偶联剂及其生产方法
00037-0085、 在硫存在下由烷基硫醇与*反应制备二硫代磷酸酯酰二氯的方法
00163-0086、 高纯化生育磷酸酯,其生产方法,分析方法和化妆品
00195-0087、 带有氟烷基基团的有机硅化合物的制备方法及其用途
00059-0088、 二甲基二氯硅烷的制备方法
00087-0089、 金属茂化合物及其制法和在烯烃聚合催化剂中的应用
00049-0090、 新型稳定膦内∴盐的制备工艺
00181-0091、 蓝光DVD-R用光信息存贮材料
00151-0092、 氯化(3-烷氧基苯基、镁的制备和用途
00155-0093、 乙烯基化有机硅化合物的制备方法
00146-0094、 磷酸烷基酯或磷酸酰基二脱水1,4:3,6-D-葡糖醇酯及其制备方法和应用
00172-0095、 超临界二氧化碳从蛋黄中提取蛋黄卵磷酯的方法
00101-0096、 烷氧基硅杂环烷烃,其制备方法及其在烯烃聚合方面的用途
00079-0097、 自旋-跃迁母体化合物和具有写入、存贮和抹去器件的包括一种含有至少一种所述...
00103-0098、 桥接的环戊二烯基衍生物和它们的制备方法
00027-0099、 双(*磷酸酯醇、烷基膦酸酯
00124-0100、 烷基苯基二酰基氧化膦及光引发剂混合物
00072-0101、 7-三烷基甲硅烷基浆果赤霉素Ⅲ的制备方法
00133-0102、 用于催化氧乐果中间体合成的复合型相转移催化剂及其制备
00150-0103、 生产烷基卤代硅烷的方法
00164-0104、 一种2-膦酸丁烷-1,4-三羧酸的合成方法
00120-0105、 1-卤代-3-三烷基硅烷基苯衍生物的制备方法
00023-0106、 新型磺化膦,其制法及其作为催化剂体系组分的用途
00129-0107、 膦酸酯核苷酸化合物
00053-0108、 金属有机化合物和由它制成的聚合物
00205-0109、 基于含吡啶或喹啉部分的二齿配位体的过渡金属催化剂
00190-0110、 烷基卤代硅烷的制备方法
00123-0111、 制备N-膦羧基甲氨基羧酸的方法
00010-0112、 合成环状多氨多羧酸螯合物造影剂的新方法
00189-0113、 一种合成三苯基醋酸锡新方法
00137-0114、 制备5-溴-2-*硼酸的方法
00204-0115、 (有机基、((σ-烯基、环戊二烯并二基、(硅烷桥连的、金属茂化合物
00033-0116、 混合胶束
00169-0117、 植物全蚀病防治用杀真菌剂
00162-0118、 从均相加氢甲酰化的反应混合物中分离氧化膦和烷基芳基膦的方法
00100-0119、 E、Z辛硫磷及Z体纯品制备
00061-0120、 由外消旋物拆分制备L、-或D、-高丙氨酸-4-基-(甲基、膦酸和其盐...
00175-0121、 立体刚性的金属茂化合物
00048-0122、 低氧化态金属钛配合物的制备方法
00090-0123、 不含凝胶的铝氧烷溶液的应用
00154-0124、 提高甲胺磷转位收率和甲胺磷原油稳定性的方法
00076-0125、 含有位阻环胺官能团的新的硅氧烷化合物
00147-0126、 光学活性金属茂基膦的制备方法
00086-0127、 硅型电荷迁移物质的生产方法
00099-0128、 1,3,2-二氧磷杂环辛烷类化合物-一类新杀菌剂
00013-0129、 N-氨基-1-羟基亚烷基-1,1-二膦酸的制备方法
00183-0130、 制备N-膦酰基甲基甘氨酸的方法
00156-0131、 过渡金属化合物
00119-0132、 制造N-膦酰甲基甘氨酸的方法
00004-0133、 新的滤光剂含该滤光剂的防晒化妆组合物及其用途
00207-0134、 一种制备1-(3-三烷基甲硅烷基苯基、-2,2-三氟甲基乙酮衍生物的...
00073-0135、 氨基二膦酸类骨吸收抑制剂及其钠盐的制备方法
00167-0136、 将来自直接法的高沸点残余物转化成甲硅烷的方法
00054-0137、 加氢催化剂及其制备方法和加氢方法
00074-0138、 派克利太素衍生物的药物前体
00065-0139、 多核金属茂化合物,其制备工艺和作为催化剂的应用
00098-0140、 三芳基硼烷的制备
00111-0141、 N-膦酰基甲氨基羧酸的制备方法
00197-0142、 氟取代的二齿膦配位体的合成及用它进行的加氢甲酰化
00057-0143、 芳烷基膦,氧化膦或硫化膦的制备
00066-0144、 甲基氯硅烷的制备方法
00093-0145、 金属有机化合物和它们的用途
00141-0146、 摩擦发光镧系元素(Ⅲ、络合物
00107-0147、 五配位磷酰-氨基酸混酐的制备及用其合成多肽的方法
00034-0148、 制备三溴代新戊基氯代烷基磷酸酯的方法
00085-0149、 制备烷基卤硅烷的方法
00191-0150、 掺有光活性基团的硅烷衍生物
00039-0151、 金属茂化合物及其作为催化剂组分的应用
00105-0152、 磷酸单酯的制备方法
00088-0153、 茂钛三烷(芳、氧基化合物的制备
00045-0154、 磷磺酸酯除草剂
00198-0155、 磷氮烯基∴盐和其制备方法及制备聚(烯化氧、的方法
00015-0156、 基质金属蛋白酶抑制剂
00019-0157、 新的滤光剂含该滤光剂的防晒化妆组合物及其用途
00009-0158、 电子接受体组合物
00031-0159、 一类新的富咪唑氮配位的超氧化物歧化酶模拟化合物
00192-0160、 有机硼烷聚亚氧烷基多胺加成物及由其制成的粘合剂组合物
00144-0161、 化学化合物
00194-0162、 手性螺环氧膦配体化合物及其合成与应用
00081-0163、 膦酸二酯衍生物
00128-0164、 取代茚基非桥连金属茂
00125-0165、 *磷酸的制备方法
00212-0166、 一种柄型金属茂络合物的非手性内消旋形式或外消旋物或其混合物转化成其一种对...
00014-0167、 带有带电连接基的金属配合物
00029-0168、 新的防晒剂、含有这些防晒剂的光保护化妆组合物及应用
00206-0169、 制备含DOP的混合物的方法
00070-0170、 酸性磷脂的浓缩方法
00118-0171、 用于光聚合的硼酸盐助引发剂
00092-0172、 制备纯羧乙基三氧化二锗的方法
00041-0173、 甲二膦酸化合物的制法
00188-0174、 金属茂
00200-0175、 一种合成三苯基氯化锡方法
00058-0176、 立体刚性金属茂化合物
00182-0177、 活性有机硅化合物
00201-0178、 磷酸酯制剂
00040-0179、 S,S-二烃基二硫代磷酸酯的合成方法
00075-0180、 磺化乐果及其制备方法
00148-0181、 取代的二膦及其制备方法
00020-0182、 用作农药的硫代磷酸酯
00158-0183、 二烷基二烷氧基硅烷的制备方法
00094-0184、 四-(三氟乙酸、锰的合成方法
00025-0185、 浓缩型生物活性硅化合物的制备方法
00089-0186、 立体刚性的金属茂化合物
00084-0187、 三(N,N-二烷基二硫代氨基甲酸、-(1,10-邻菲萝啉、合稀土三元配合...
00006-0188、 有机锗化合物的分离回收方法
00122-0189、 多官能环状有机硅氧烷、其制备方法及其用途
00213-0190、 转化非手性内消旋型柄型金属茂配合物成手性外消旋形式的方法
00139-0191、 敌敌畏生产新工艺
00145-0192、 双(烃基膦酸、烃基酯的制备方法
00063-0193、 一种双三苯基硅烷铬酸酯的制备方法
00160-0194、 2,2′,2″-次氮基三乙基-三(3,3′,5,5′-四*丁基-1,1...
00022-0195、 含(甲基、丙烯酰氧基的有机硅化合物,其制备及其应用
00196-0196、 氟化芳基、硼化合物的制造方法及四氟化芳基、硼衍生物的制造方法
00052-0197、 节肢动物杀虫剂四氢*
00042-0198、 一种用米糠提取植酸钙的生产方法
00104-0199、 氧杂硼杂环戊烯及其盐,和它们作为生物杀伤剂的用途
00030-0200、 水溶性吡咯系杀真菌剂
00096-0201、 双配位膦配体
00071-0202、 双官能团烷基锂引发剂及其制备方法
00069-0203、 具有抗肿瘤活性的三核阳离子铂络合物及含有它们的药用组合物
00102-0204、 新的喹喔啉二酮衍生物、其制备方法和作为药物的应用
00208-0205、 三烷基氯硅烷的回收制备工艺
00038-0206、 水解稳定的*二亚磷酸酯
00113-0207、 减少产品混合物中副产物的方法
00067-0208、 新氨基苯膦酸化合物、制备它们的方法和含它们的药物组合物
00082-0209、 1-(3-三烷基甲硅烷基苯基、-2,2,三氟甲基乙酮衍生物的制备方法
00209-0210、 降低活体内氧化氮水平的方法及其可用的组合物
00184-0211、 三三(间-磺酸盐苯基、膦、一羰基氢化铑的制备方法
00078-0212、 金属茂化合物
00047-0213、 一种铝氧烷的制备方法
00036-0214、 由烷基硫醇与*、硫代磷酰氯和硫反应制备二硫代磷酸酯酰二氯的方法
00114-0215、 用于光聚合的酸稳定硼酸盐
00143-0216、 由米糠提取菲汀的新方法
00217-0217、 过渡金属配合物,烯烃聚合催化剂及生产烯烃聚合物的方法

购买以上《有机化合物,化合物,体化合物,酯化合物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
沈阳百创科技有限公司
办公地址:沈阳市和平区太原南街88号商贸国际B座1008室(沈阳站东500米)
办公电话: 155-4218-1913 传真:024-81921617 QQ:49474603
版权所有:沈阳百创科技有限公司 备案号:辽ICP备05000148号
回到顶部