氨基,氨基烷基,氨基甲基,氨基氧类技术资料
0001、 官能化聚胺螯合剂及其铑配合物和它们的制备方法
摘要、 本文公开了一组与铑形成配合物的官能化聚胺螯合剂。该铑配合物能够与抗体或抗体断片连接，并用于诊断和治疗的目的。
、002、 除草的磷酰氨基苯基取代的杂环类
摘要、 本申请揭示除草磷酰基氨基苯基取代的杂环类、其组合物、其制备方法及通过出苗前、后把除草组合物施用于需要防治的地区的不需要植物生长的防治方法。除草化合物为一般式（见摘要附图）的化合物，式中Ｑ选自以下一般式（略）：Ｘ和Ｙ单独为Ｆ、Ｃｌ或Ｂｒ；Ｒ为低级烷基或低级卤代烷基；Ｒ1选自低级烷基、低级卤代烷基、环烷基、低级链烯基、低级卤代链烯基、低级炔基、低级卤代炔基及苄基；Ｒ2单独选自－ＯＲ1或为羟基等；Ｒ3为Ｈ、低级烷基等或上限定化合物的碱加成盐。
00009-0003、 相转移催化法合成甲基1605
一种相转移催化法合成甲基1605的方法，该方法以*钠、氯化硫磷酸二甲酯为原料，采用价格低廉的*胺类如吡啶、三甲胺等作亲核催化剂，长链不对称季铵盐，如苄基三乙基*，十六烷基三甲基溴化铵等作相转移催化剂，用苯、*或*为溶剂或不用溶剂，用碱调节pH值在6.7～7.2，反应温度20～60℃，反应时间0，5～1小时，出料、分层、油层水洗得产品，收率达90～97%.
00065-0004、 偶合含磷酰胺化合物的制备和其应用
摘要、 本发明公开了一种载荷剂和含有这种载荷剂的一种润滑剂组合物.该载荷剂最好是由较大量的结构式(I、的各种偶合含磷酰胺化合物的统计混合物组成.式中X1，X2，X3分别是O或S;R1和R2分别为烃基，氧代烃基或硫代烃基，R3，R4，R5和R6分别为H，烷基，环烷基，芳基，烷基取代的芳基或芳基取代的烷基;n是0或1;n′是1，2或3;R7是H或烷基;当n′为1或2或3时，R8分别代表如说明书中所述的不同基团.，
00012-0005、 Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的制造方法
摘要、 本发明属于用作化学除草剂活性成分Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的制造方法。目的是为了缩短制造过程的时间并提高产品产率，其特征是控制甘氨酸与甲醛溶解和反应在较短时间之内、采取较多量的醇类溶剂以及采用比*用量少的盐酸量。本发明可以缩短制造Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的时间２小时左右，将产品收率由５８％至６３％提高到６７％至７２％。
00172-0006、 纯化Ｎ－膦酰甲基甘氨酸的方法
摘要、 可以从含有Ｎ－膦酰甲基甘氨酸及杂质（例如Ｎ－甲酰基－Ｎ－膦酰甲基甘氨酸、亚磷酸等）的水溶液中纯化和浓缩Ｎ－膦酰甲基甘氨酸，方法是，使水溶液流过含有弱碱性离子交换树脂的离子交换柱，以除去这些杂质。
00055-0007、 新型橡胶粘合促进剂的制造方法
摘要、 本发明提供一种新型橡胶粘合促进剂的制造方法，它包括先将C5-9的脂肪酸皂化，然后在硼酸盐和钴盐存在下进行络合交换反应，全部反应过程均采用水作为溶剂，无易燃易爆物质存在，亦无令人难闻的气味释放，操作简单，易于控制，无三废排放.掺有本发明之产品的橡胶粘合制品，其耐老化性能极佳，因而大大提高了制品使用寿命，它不仅可作为橡胶与金属丝帘线的粘合促进剂，还可用于涂料工业中静电金属粉末的制造等.
00148-0008、 α·Ｗ硅氧烷二醇的制法
摘要、 本发明是一种制取低分子量α、ω硅氧烷二醇的方法以烷氧基硅烷（通式为（RO、2SiR′R″，其中R为Me，Et，R'，R"分别为H，Me，Et，Ph，Vi等、为原料，以酸（如草酸、盐酸、磷酸或醋酸等）为催化剂在过量水中，低于５０℃温度下进行两次水解，每次反应时间１～２分钟，产物平均聚合度２～１０，羟基含量１～１４％，残留烷氧基极少（０．２％以下）或无。特别适宜作硅橡胶结构化控制剂还用作隔离纸涂层，脱模剂和室温硫化硅橡胶。本方法工艺简单，聚合度易控制，能耗小。
00143-0009、 四芳基二膦的制备
摘要、 通式为（Ｒ1）2Ｐ－Ｒ－Ｐ（Ｒ1）2的四芳基二膦（式中Ｒ1在芳基所述连接的磷原子的邻位上带有至少一个烷氧基取代基的芳基，Ｒ为在桥中含至少２个碳原子的二价桥基）可通过在非质子传递稀释剂存在下使六芳基二磷∴化合物与一种四氢铝酸锂或一种被认为是用相同或不同的桥基－ＯＲ2（式中Ｒ2为烷基或烷氧烷基）代替四氢铝酸锂中的一个、二个或三个氢原子所衍生的化合物相接触的方法制备。
00043-0010、 植物生长调节剂用的钛—抗坏血酸固体化合物的合成
摘要、 一种植物生长调节剂用的不定组成的钛—抗坏血酸固体化合物的合成方法.将四价钛盐溶液和抗坏血酸溶液按一定的摩尔比混合，调节溶液的最终pH值为5.0—10.8，而生成不定组成的钛—抗坏血酸固体化合物.钛和抗坏血酸的摩尔配比为1:0.45—1.3，最佳摩尔配比为1:0.5—0.7，溶液的最佳最终pH值为6—8.合成的方法简便，成本低.该化合物性质稳定，不吸潮，易长期保存，可用于调节农作物和畜禽的生长，并使其增加产量.
00183-0011、 含生化活性基团的铼二肟和锝－９９m二肟配合物的硼酸加合物
00038-0012、 抗肿瘤铂配合物及其制备和应用
00197-0013、 用于芳烃烷基化的铝络合物催化剂
00213-0014、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
00104-0015、 SiSi'，-二有机基-N-烷基四氯二硅氮烷及其制备方法
00214-0016、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
00045-0017、 聚碳硅烷的合成方法
00019-0018、 制备草甘磷及草甘磷衍生物的方法
00096-0019、 高纯晶体三苯基氢氧化锡的制备
00083-0020、 取代的二芳基磷化物的制备
00177-0021、 氢化铝镁四氢呋喃合物的合成方法
00053-0022、 磷酸三丁酯的生产过程
00154-0023、 奥塔诺新（ＯＸＥＴＡＮＯＣＩＮＳ）磷酸酯，该酯的生产方法及其用途
00121-0024、 抗坏血酸－２－磷酸酯
00106-0025、 一种硫磷氮型极压抗磨剂的制备方法
00155-0026、 α－氨基亚甲基膦酸同环氧化合物的反应产物及其在涂料组合物中的应用
00007-0027、 高灵敏新钍显色剂的合成
00071-0028、 新型硅烷衍生物，其制法，含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
00160-0029、 α-*基环巳氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法
00109-0030、 通过汽相重排制备环聚二有机硅氧烷
00146-0031、 氧膦基氨基酸衍生物的制备方法
00029-0032、 N-烷基-N膦酰甲基甘氨酸的热脱烷基化反应
00006-0033、 草甘磷及草甘磷衍生物的制备方法
00130-0034、 铂-(IV、-二胺复合物、制备该类化合物的方法、至少含有一个铂化合物的具...
00137-0035、 锝－９９ｍ的阳离子络合物
00059-0036、 烷基卤硅烷的生产方法
00141-0037、 制备5-取代-3-糠醛的方法
00166-0038、 氨基亚甲基膦酸的纯化方法
00198-0039、 双膦酸衍生物及其制备和应用
00153-0040、 含硫杂环化合物
00069-0041、 异喹啉衍生物
00105-0042、 α-卤代烷基磷酸酯的连续制造法
00108-0043、 硅酸酯类各水解度聚合体的制备方法
00099-0044、 麦维诺素及其类似物８－酰基的α－碳烷基化的方法
00122-0045、 酚取代的偕二膦酸酯衍生物，它们的制备方法和含有它们的药用组合物
00002-0046、 制备双吲哚金属络合物及含这种金属络合物组分的药用水溶液的方法
00031-0047、 新型硅烷衍生物，其制法含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
00061-0048、 新有机硒化合物
00189-0049、 一种金属有机络合物及其制备
00025-0050、 新稀土总量显色剂偶氮溴膦-PSN的合成
00022-0051、 含膦酸酯基的除草剂和由苯并∴嗪类制成的中间体的制备
00088-0052、 新的取代的甲硅烷亚烷基胺
00107-0053、 铝氧烷的制备方法
00118-0054、 制备Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的方法
00080-0055、 膦酰胺化合物
00187-0056、 具有神经保护作用的３-哌啶子基-４-羟基苯并二氯吡喃衍生物
00033-0057、 碳化青霉烯中间体的制备方法
00216-0058、 膦脲衍生物的合成及除草活性
00156-0059、 烯烃环氧化反应的催化剂
00076-0060、 含磷润滑剂和功能流体组合物
00085-0061、 喹啉羧酸硼酸酐的制法
00174-0062、 Ｎ-甲基-Ｄ-天冬氨酸拮抗剂
00005-0063、 表面改性的合成硅酸盐填料及其制备和使用方法
00026-0064、 磷酸表面活性剂的配制方法
00084-0065、 用于除草剂制备的中间化合物
00070-0066、 有机硅化合物的生产方法和以其作活性成份的杀虫剂和杀螨剂
00211-0067、 杂环硼酸盐金属络合物及其用作配位聚合催化剂
00052-0068、 N-甲酰基硫代膦酰胺酯
00163-0069、 制备毒鼠磷及其系列产品的方法
00164-0070、 新的乙酰胆碱酯酶抑制剂
00057-0071、 N-磺酰N-(膦羧基甲基甘氨酰、胺类的制备方法
00093-0072、 催化法制备阻燃剂氯化四羟甲基磷新工艺
00147-0073、 一种催化剂的合成方法
00044-0074、 磷化合物
00129-0075、 吗啉基硅烷类的制备方法及其应用
00040-0076、 O-烷基S-(a-支链烷基、-烷基硫代膦酸酯的制备方法
00142-0077、 离子型亚磷酸酯和它们在均相过渡金属催化反应中的使用
00212-0078、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
00111-0079、 (环烷基胺基、亚甲基双(膦酸、以及以此化合物作为活性成份的药物
00210-0080、 烷基膦酸单酯的制备方法
00047-0081、 S.S-二(*烷基、硫代膦酸酯杀虫剂
00020-0082、 益硫磷的制备方法
00100-0083、 含磷的３－羟基－３－甲戊二酸单酰辅酶Ａ还原酶抑制剂新的中间体及方法
00027-0084、 手性铑-二膦络合物的制备及其在不对称加氢中的应用
00126-0085、 新的二磷酸衍生物的制备方法
00056-0086、 合成O，O-二烷基-N-磷酰-氨基酸的方法
00102-0087、 用于制备ACE抑制剂的次膦酸和中间体的制备方法
00128-0088、 羧酸酰胺化合物及其制备方法， 和含有该羧酸胺化合物的药物组合物
00114-0089、 氟膦酸酯核苷酸衍生物
00165-0090、 新型丙烯酸盐、其制备方法、含有它们的药用组合物及其在医学中的用途
00011-0091、 直接法合成苯基氯硅烷
00074-0092、 用作除莠剂的含磷中间体的制备方法
00112-0093、 制备Ｎ－膦酰基甲基亚氨基双乙酸和酰氯的方法
00117-0094、 吡咯基甲基硅烷的制备方法
00159-0095、 ２-氯乙基膦酸的制备方法
00032-0096、 含有取代的甲硅烷基的新醚化合物的制备方法
00010-0097、 苯乙烯膦酸单脂的制造方法
00139-0098、 由Ｎ－膦酰甲基-2-∴唑烷酮制取甘氨膦之方法
00150-0099、 ２－乙基己酸亚锡的制备方法
00062-0100、 有机磷化合物，_它的制备过程及含有机磷的杀虫，_杀螨，_或杀线虫的组合物
00087-0101、 硫代磷酰二氯的制备方法
00176-0102、 2-磷酸抗坏血酸酯类的生产方法
00200-0103、 有机磷化合物及其制备方法有关的杀虫、螨和线虫剂
00168-0104、 磷酸三芳酯的制备新工艺
00072-0105、 菜油磷脂制取表面活性剂的方法
00050-0106、 双--亚磷酸酯化合物
00054-0107、 脂肪族膦酸的生产方法
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00073-0109、 可用于形成掺氟氧化锡涂层的含氟有机锡化合物
00003-0110、 新型的铂络合物的制备
00035-0111、 用于固相肽合成的新载体
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摘要、 本文公开了一组与铑形成配合物的官能化聚胺螯合剂。该铑配合物能够与抗体或抗体断片连接，并用于诊断和治疗的目的。
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一种相转移催化法合成甲基1605的方法，该方法以*钠、氯化硫磷酸二甲酯为原料，采用价格低廉的*胺类如吡啶、三甲胺等作亲核催化剂，长链不对称季铵盐，如苄基三乙基*，十六烷基三甲基溴化铵等作相转移催化剂，用苯、*或*为溶剂或不用溶剂，用碱调节pH值在6.7～7.2，反应温度20～60℃，反应时间0，5～1小时，出料、分层、油层水洗得产品，收率达90～97%.
00065-0004、 偶合含磷酰胺化合物的制备和其应用
摘要、 本发明公开了一种载荷剂和含有这种载荷剂的一种润滑剂组合物.该载荷剂最好是由较大量的结构式(I、的各种偶合含磷酰胺化合物的统计混合物组成.式中X1，X2，X3分别是O或S;R1和R2分别为烃基，氧代烃基或硫代烃基，R3，R4，R5和R6分别为H，烷基，环烷基，芳基，烷基取代的芳基或芳基取代的烷基;n是0或1;n′是1，2或3;R7是H或烷基;当n′为1或2或3时，R8分别代表如说明书中所述的不同基团.，
00012-0005、 Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的制造方法
摘要、 本发明属于用作化学除草剂活性成分Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的制造方法。目的是为了缩短制造过程的时间并提高产品产率，其特征是控制甘氨酸与甲醛溶解和反应在较短时间之内、采取较多量的醇类溶剂以及采用比*用量少的盐酸量。本发明可以缩短制造Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的时间２小时左右，将产品收率由５８％至６３％提高到６７％至７２％。
00172-0006、 纯化Ｎ－膦酰甲基甘氨酸的方法
摘要、 可以从含有Ｎ－膦酰甲基甘氨酸及杂质（例如Ｎ－甲酰基－Ｎ－膦酰甲基甘氨酸、亚磷酸等）的水溶液中纯化和浓缩Ｎ－膦酰甲基甘氨酸，方法是，使水溶液流过含有弱碱性离子交换树脂的离子交换柱，以除去这些杂质。
00055-0007、 新型橡胶粘合促进剂的制造方法
摘要、 本发明提供一种新型橡胶粘合促进剂的制造方法，它包括先将C5-9的脂肪酸皂化，然后在硼酸盐和钴盐存在下进行络合交换反应，全部反应过程均采用水作为溶剂，无易燃易爆物质存在，亦无令人难闻的气味释放，操作简单，易于控制，无三废排放.掺有本发明之产品的橡胶粘合制品，其耐老化性能极佳，因而大大提高了制品使用寿命，它不仅可作为橡胶与金属丝帘线的粘合促进剂，还可用于涂料工业中静电金属粉末的制造等.
00148-0008、 α·Ｗ硅氧烷二醇的制法
摘要、 本发明是一种制取低分子量α、ω硅氧烷二醇的方法以烷氧基硅烷（通式为（RO、2SiR′R″，其中R为Me，Et，R'，R"分别为H，Me，Et，Ph，Vi等、为原料，以酸（如草酸、盐酸、磷酸或醋酸等）为催化剂在过量水中，低于５０℃温度下进行两次水解，每次反应时间１～２分钟，产物平均聚合度２～１０，羟基含量１～１４％，残留烷氧基极少（０．２％以下）或无。特别适宜作硅橡胶结构化控制剂还用作隔离纸涂层，脱模剂和室温硫化硅橡胶。本方法工艺简单，聚合度易控制，能耗小。
00143-0009、 四芳基二膦的制备
摘要、 通式为（Ｒ1）2Ｐ－Ｒ－Ｐ（Ｒ1）2的四芳基二膦（式中Ｒ1在芳基所述连接的磷原子的邻位上带有至少一个烷氧基取代基的芳基，Ｒ为在桥中含至少２个碳原子的二价桥基）可通过在非质子传递稀释剂存在下使六芳基二磷∴化合物与一种四氢铝酸锂或一种被认为是用相同或不同的桥基－ＯＲ2（式中Ｒ2为烷基或烷氧烷基）代替四氢铝酸锂中的一个、二个或三个氢原子所衍生的化合物相接触的方法制备。
00043-0010、 植物生长调节剂用的钛—抗坏血酸固体化合物的合成
摘要、 一种植物生长调节剂用的不定组成的钛—抗坏血酸固体化合物的合成方法.将四价钛盐溶液和抗坏血酸溶液按一定的摩尔比混合，调节溶液的最终pH值为5.0—10.8，而生成不定组成的钛—抗坏血酸固体化合物.钛和抗坏血酸的摩尔配比为1:0.45—1.3，最佳摩尔配比为1:0.5—0.7，溶液的最佳最终pH值为6—8.合成的方法简便，成本低.该化合物性质稳定，不吸潮，易长期保存，可用于调节农作物和畜禽的生长，并使其增加产量.
00183-0011、 含生化活性基团的铼二肟和锝－９９m二肟配合物的硼酸加合物
00038-0012、 抗肿瘤铂配合物及其制备和应用
00197-0013、 用于芳烃烷基化的铝络合物催化剂
00213-0014、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
00104-0015、 SiSi'，-二有机基-N-烷基四氯二硅氮烷及其制备方法
00214-0016、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
00045-0017、 聚碳硅烷的合成方法
00019-0018、 制备草甘磷及草甘磷衍生物的方法
00096-0019、 高纯晶体三苯基氢氧化锡的制备
00083-0020、 取代的二芳基磷化物的制备
00177-0021、 氢化铝镁四氢呋喃合物的合成方法
00053-0022、 磷酸三丁酯的生产过程
00154-0023、 奥塔诺新（ＯＸＥＴＡＮＯＣＩＮＳ）磷酸酯，该酯的生产方法及其用途
00121-0024、 抗坏血酸－２－磷酸酯
00106-0025、 一种硫磷氮型极压抗磨剂的制备方法
00155-0026、 α－氨基亚甲基膦酸同环氧化合物的反应产物及其在涂料组合物中的应用
00007-0027、 高灵敏新钍显色剂的合成
00071-0028、 新型硅烷衍生物，其制法，含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
00160-0029、 α-*基环巳氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法
00109-0030、 通过汽相重排制备环聚二有机硅氧烷
00146-0031、 氧膦基氨基酸衍生物的制备方法
00029-0032、 N-烷基-N膦酰甲基甘氨酸的热脱烷基化反应
00006-0033、 草甘磷及草甘磷衍生物的制备方法
00130-0034、 铂-(IV、-二胺复合物、制备该类化合物的方法、至少含有一个铂化合物的具...
00137-0035、 锝－９９ｍ的阳离子络合物
00059-0036、 烷基卤硅烷的生产方法
00141-0037、 制备5-取代-3-糠醛的方法
00166-0038、 氨基亚甲基膦酸的纯化方法
00198-0039、 双膦酸衍生物及其制备和应用
00153-0040、 含硫杂环化合物
00069-0041、 异喹啉衍生物
00105-0042、 α-卤代烷基磷酸酯的连续制造法
00108-0043、 硅酸酯类各水解度聚合体的制备方法
00099-0044、 麦维诺素及其类似物８－酰基的α－碳烷基化的方法
00122-0045、 酚取代的偕二膦酸酯衍生物，它们的制备方法和含有它们的药用组合物
00002-0046、 制备双吲哚金属络合物及含这种金属络合物组分的药用水溶液的方法
00031-0047、 新型硅烷衍生物，其制法含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
00061-0048、 新有机硒化合物
00189-0049、 一种金属有机络合物及其制备
00025-0050、 新稀土总量显色剂偶氮溴膦-PSN的合成
00022-0051、 含膦酸酯基的除草剂和由苯并∴嗪类制成的中间体的制备
00088-0052、 新的取代的甲硅烷亚烷基胺
00107-0053、 铝氧烷的制备方法
00118-0054、 制备Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的方法
00080-0055、 膦酰胺化合物
00187-0056、 具有神经保护作用的３-哌啶子基-４-羟基苯并二氯吡喃衍生物
00033-0057、 碳化青霉烯中间体的制备方法
00216-0058、 膦脲衍生物的合成及除草活性
00156-0059、 烯烃环氧化反应的催化剂
00076-0060、 含磷润滑剂和功能流体组合物
00085-0061、 喹啉羧酸硼酸酐的制法
00174-0062、 Ｎ-甲基-Ｄ-天冬氨酸拮抗剂
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00084-0065、 用于除草剂制备的中间化合物
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00052-0068、 N-甲酰基硫代膦酰胺酯
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00164-0070、 新的乙酰胆碱酯酶抑制剂
00057-0071、 N-磺酰N-(膦羧基甲基甘氨酰、胺类的制备方法
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00044-0074、 磷化合物
00129-0075、 吗啉基硅烷类的制备方法及其应用
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00212-0078、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
00111-0079、 (环烷基胺基、亚甲基双(膦酸、以及以此化合物作为活性成份的药物
00210-0080、 烷基膦酸单酯的制备方法
00047-0081、 S.S-二(*烷基、硫代膦酸酯杀虫剂
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00011-0091、 直接法合成苯基氯硅烷
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