聚合物,系聚合物,基聚合物,改性聚合物类技术资料
SY5369-0140-0001、 交联核壳结构纳米高分子微球及其制备方法
摘要、 交联核壳结构纳米高分子微球及其制备方法属于高分子材料技术领域。本发明以多种有机烯烃单体为原料，在乳化剂和引发剂存在的条件下，通过以水为介质的乳液或悬浮聚合制备；产物呈核壳结构，且核内部和壳内部均呈交联，核与壳之间通过化学键连接，其粒径小于100nm。本发明通过改变核与壳的组成和结构，得到了多种理化特性各不相同的软核硬壳或硬核软壳的纳米高分子微球，在结构设计选择上具有很高的自由度。本发明不仅解决了以往核壳高分子微球不具备纳米尺度的问题，同时还解决了以往核与壳多为线型聚合物的问题，使其在纳米技术领域中具有更加广泛的应用前景。
SY5369-0143-0002、 C9-马来酸酐共聚物及制备方法
摘要、 一种C9-马来酸酐共聚物及其制备方法属有机高分子化合物技术领域，用于解决C9馏分中双环戊二烯及其衍生物的利用问题。其技术方案是：将含有双键可聚合成分的C9馏分与马来酸酐共聚，共聚物中马来酸酐在分子链段中重量百分比含量为40％～50％，分子量为5000～15000。将C9-马来酸酐二元共聚物与NaOH按2∶1的比例混合，加入蒸馏水，加热沸腾，至溶液澄清，即得水溶性石油树脂二元共聚物。本发明制得的树脂价格低廉、具有良好的水溶性和抗高温性能，作为一种精细化学品可用于包装、水处理、建筑、印刷、油漆、交通等行业。作为阻垢剂可用于石油生产的复合驱油系统的阻垢，也可用于非油田用水的阻垢。
SY5369-0134-0003、 含氟共聚物
本发明公开了一种由四氟乙烯、六氟丙烯以及全氟乙烯基醚等单体共聚而成的含氟共聚物，其中四氟乙烯、六氟丙烯和全氟乙烯基醚的重量百分比为70～95∶5～20∶0～10；该含氟共聚物具有以下性质：熔体流动速率大于等于30(克，10分钟、；挥发物含量指标小于等于0.2重量％；在310℃下测定，t＝0.1秒时，应力松弛模量G(t、(单位：dyn，cm2、满足下式：G(0.1、＞7×106×X-1.62-3000，其中X为熔体流动速率(单位：克，10分钟、。本发明还公开了由含氟共聚物组成的绝缘材料以及由导体芯线包覆含氟共聚物组成的绝缘电缆。
SY5369-0157-0004、 通过多步聚合制备的丙烯酸抗冲改性剂及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种有型芯-壳结构的丙烯酸抗冲改性剂提供一种丙烯酸抗冲改性剂组合物，包含(a、含有包括至少两层不同交联密度的烷基丙烯酸酯多聚体的橡胶型芯，以及(b、含烷基甲基丙烯酸酯多聚体的壳；涉及一种丙烯酸抗冲改性剂的制备方法；以及涉及一种含有丙烯酸抗冲改性剂的聚氯乙烯组合物。这种有优异冲击阻力的丙烯酸抗冲改性剂是通过采用多步聚合以及同时通过改变每步之间的交联度以控制橡胶颗粒的溶胀指数而发明的。含有本发明的抗冲改性剂的聚氯乙烯有良好的耐候性以及优异的抗冲击力。
SY5369-0093-0005、 乙烯淤浆环管聚合或共聚合的方法
摘要、 本发明提供了一种乙烯聚合或共聚合的方法该方法包括在环管型反应器中、催化剂下存在下，进行乙烯与至少一种C3-C8的α-烯烃的淤浆聚合反应，其中所述的催化剂包含钛催化剂组分和有机铝化合物的反应产物。采用该方法制备的乙烯与α-烯烃的共聚物的密度较低，所需共聚单体的用量较少，使环管聚合反应工艺中经稀释剂闪蒸脱除后聚合物中残留的共聚单体量大大降低，提高了最终共聚合物的质量。同时，所得聚合物还具有较高的堆密度，树脂中的细粉含量较低。
SY5369-0121-0006、 高分子量，窄分子量分布聚苯乙烯及其共聚物的制备方法
摘要、 本发明公开了一种高分子量，窄分子量分布聚苯乙烯及其共聚物的制备方法。它是将所需量的RAFT链转移试剂共稳定剂和一定量的苯乙烯单体混合形成均匀溶液(单体流1、，然后加入乳化剂水溶液，搅拌10分钟后，超声粉碎15分钟，制得细乳液。将细乳液移入一个装有机械搅拌、冷凝管、N2进口装置及喂料口的反应器中水浴加热保持在反应温度。通N2除氧后，加入引发剂引发聚合，聚合完成后，缓慢冷却至室温后出料、破乳、洗涤、干燥。本发明在制备高分子量聚合物时分子量分布更窄，聚合物中乳化剂和共稳定剂的含量更低，大大提高了聚合产物的纯度有效地减小了RAFT细乳液聚合过程中复杂的成核期占整个聚合过程的时间分率。
SY5369-0193-0007、 乙烯（共）聚合物及其用途
摘要、 本发明的乙烯(共、聚合物具有优良的模塑性、机械特性等，适用于各种各样的模塑产品，尤其是管子。所述乙烯(共、聚合物例如是乙烯均聚物或乙烯，C4-20α-烯烃共聚物，其由13C-NMR测得的甲基支链数为每1，000个碳原子低于0.1个，由GPC测得的Mw，Mn比为不低于4.5且不高于60。还公开了该乙烯(共、聚合物和另一种未经改性的聚合物的乙烯(共、聚合物组合物；用含极性基团的单体接枝改性的上述乙烯(共、聚合物；接枝改性的上述乙烯(共、聚合物组合物；以及包含上述乙烯(共、聚合物和另一种接枝改性的乙烯(共、聚合物的乙烯(共、聚合物组合物。
SY5369-0045-0008、 一种α-烯烃超高分子量聚合物的制备方法及装置
摘要、 本发明是一种管输油品减阻的α-烯烃超高分子量聚合物的制备方法及装置。其特征是将聚合单体在预冷装置6中进行预冷却后与催化剂按比例加入反应釜11，反应釜11有外加保温层的外冷却循环夹套10通以冷却氮气，反应釜11中有鼓氮管5也鼓入冷却氮气进行冷却和搅拌，在反应5分钟后开始将反应液泵入全自动液体包装机30并在2.5小时内将反应液包于密闭的包装袋36内，后将包装袋36置于低温反应箱35中。本发明流程简单，换热好，设备虽多，但并不贵，反应物在液态下包装，缩短了生产周期，基本可以连续生产，提高了生产效率，降低了生产成本。
SY5369-0158-0009、 聚苯乙烯负载的固态均相茂金属催化剂的制备方法
摘要、 本发明公开了一种聚苯乙烯负载的固态均相茂金属催化剂的制备方法。本发明通过在线性聚苯乙烯链上引入环戊二烯基团，在茂金属存在下，利用环戊二烯基间的Diels-Alder交联反应，将茂金属负载到交联的聚苯乙烯网络中。用该方法制备的催化剂外观为固态，聚合过程中溶剂能进入聚苯乙烯网络使得茂金属催化剂处于均相的环境下催化烯烃聚合，载体的交联网络在聚合过程中可以逐渐解开，从而使原来包裹在载体内部的活性中心逐步释放，这一特性使得该催化剂在催化烯烃聚合时聚合动力学比较平稳，这在工业催化过程中是很有利的。
SY5369-0153-0010、 一种改性偶联剂及其制备方法和用途
摘要、 本发明提供一种用于有机聚合物填充改性的偶联剂及其制备方法：这种偶联剂是利用马来酸酐与聚异丁烯，在引发剂或无引发剂的作用下，进行接枝反应制备马来酸酐接枝聚异丁烯聚合物，其接枝率可控制范围在1～80％。其中聚异丁烯是分子量为800～10000的普通聚异丁烯或高活性聚异丁烯，接枝反应温度120～250℃，反应时间30～240分钟。制备的偶联剂能有效地改进有机聚合物和无机填充物的相容性和粘合力，具有无污染、接枝率控制精确、应用范围广等。
SY5369-0005-0011、 手性梳形聚合物及其制备方法
SY5369-0179-0012、 烯烃聚合催化剂
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SY5369-0154-0014、 自乳化水性环氧乳液及其生产方法
SY5369-0042-0015、 形成实心压敏粘合剂聚合物微球的方法
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SY5369-0065-0018、 （甲基）丙烯酸系聚合物的制造方法
SY5369-0207-0019、 草莓型有机-无机纳米复合微球的制备方法
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SY5369-0215-0215、 一种用聚丙烯腈粉料制备高吸水性树脂的方法
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摘要、 交联核壳结构纳米高分子微球及其制备方法属于高分子材料技术领域。本发明以多种有机烯烃单体为原料，在乳化剂和引发剂存在的条件下，通过以水为介质的乳液或悬浮聚合制备；产物呈核壳结构，且核内部和壳内部均呈交联，核与壳之间通过化学键连接，其粒径小于100nm。本发明通过改变核与壳的组成和结构，得到了多种理化特性各不相同的软核硬壳或硬核软壳的纳米高分子微球，在结构设计选择上具有很高的自由度。本发明不仅解决了以往核壳高分子微球不具备纳米尺度的问题，同时还解决了以往核与壳多为线型聚合物的问题，使其在纳米技术领域中具有更加广泛的应用前景。
SY5369-0143-0002、 C9-马来酸酐共聚物及制备方法
摘要、 一种C9-马来酸酐共聚物及其制备方法属有机高分子化合物技术领域，用于解决C9馏分中双环戊二烯及其衍生物的利用问题。其技术方案是：将含有双键可聚合成分的C9馏分与马来酸酐共聚，共聚物中马来酸酐在分子链段中重量百分比含量为40％～50％，分子量为5000～15000。将C9-马来酸酐二元共聚物与NaOH按2∶1的比例混合，加入蒸馏水，加热沸腾，至溶液澄清，即得水溶性石油树脂二元共聚物。本发明制得的树脂价格低廉、具有良好的水溶性和抗高温性能，作为一种精细化学品可用于包装、水处理、建筑、印刷、油漆、交通等行业。作为阻垢剂可用于石油生产的复合驱油系统的阻垢，也可用于非油田用水的阻垢。
SY5369-0134-0003、 含氟共聚物
本发明公开了一种由四氟乙烯、六氟丙烯以及全氟乙烯基醚等单体共聚而成的含氟共聚物，其中四氟乙烯、六氟丙烯和全氟乙烯基醚的重量百分比为70～95∶5～20∶0～10；该含氟共聚物具有以下性质：熔体流动速率大于等于30(克，10分钟、；挥发物含量指标小于等于0.2重量％；在310℃下测定，t＝0.1秒时，应力松弛模量G(t、(单位：dyn，cm2、满足下式：G(0.1、＞7×106×X-1.62-3000，其中X为熔体流动速率(单位：克，10分钟、。本发明还公开了由含氟共聚物组成的绝缘材料以及由导体芯线包覆含氟共聚物组成的绝缘电缆。
SY5369-0157-0004、 通过多步聚合制备的丙烯酸抗冲改性剂及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种有型芯-壳结构的丙烯酸抗冲改性剂提供一种丙烯酸抗冲改性剂组合物，包含(a、含有包括至少两层不同交联密度的烷基丙烯酸酯多聚体的橡胶型芯，以及(b、含烷基甲基丙烯酸酯多聚体的壳；涉及一种丙烯酸抗冲改性剂的制备方法；以及涉及一种含有丙烯酸抗冲改性剂的聚氯乙烯组合物。这种有优异冲击阻力的丙烯酸抗冲改性剂是通过采用多步聚合以及同时通过改变每步之间的交联度以控制橡胶颗粒的溶胀指数而发明的。含有本发明的抗冲改性剂的聚氯乙烯有良好的耐候性以及优异的抗冲击力。
SY5369-0093-0005、 乙烯淤浆环管聚合或共聚合的方法
摘要、 本发明提供了一种乙烯聚合或共聚合的方法该方法包括在环管型反应器中、催化剂下存在下，进行乙烯与至少一种C3-C8的α-烯烃的淤浆聚合反应，其中所述的催化剂包含钛催化剂组分和有机铝化合物的反应产物。采用该方法制备的乙烯与α-烯烃的共聚物的密度较低，所需共聚单体的用量较少，使环管聚合反应工艺中经稀释剂闪蒸脱除后聚合物中残留的共聚单体量大大降低，提高了最终共聚合物的质量。同时，所得聚合物还具有较高的堆密度，树脂中的细粉含量较低。
SY5369-0121-0006、 高分子量，窄分子量分布聚苯乙烯及其共聚物的制备方法
摘要、 本发明公开了一种高分子量，窄分子量分布聚苯乙烯及其共聚物的制备方法。它是将所需量的RAFT链转移试剂共稳定剂和一定量的苯乙烯单体混合形成均匀溶液(单体流1、，然后加入乳化剂水溶液，搅拌10分钟后，超声粉碎15分钟，制得细乳液。将细乳液移入一个装有机械搅拌、冷凝管、N2进口装置及喂料口的反应器中水浴加热保持在反应温度。通N2除氧后，加入引发剂引发聚合，聚合完成后，缓慢冷却至室温后出料、破乳、洗涤、干燥。本发明在制备高分子量聚合物时分子量分布更窄，聚合物中乳化剂和共稳定剂的含量更低，大大提高了聚合产物的纯度有效地减小了RAFT细乳液聚合过程中复杂的成核期占整个聚合过程的时间分率。
SY5369-0193-0007、 乙烯（共）聚合物及其用途
摘要、 本发明的乙烯(共、聚合物具有优良的模塑性、机械特性等，适用于各种各样的模塑产品，尤其是管子。所述乙烯(共、聚合物例如是乙烯均聚物或乙烯，C4-20α-烯烃共聚物，其由13C-NMR测得的甲基支链数为每1，000个碳原子低于0.1个，由GPC测得的Mw，Mn比为不低于4.5且不高于60。还公开了该乙烯(共、聚合物和另一种未经改性的聚合物的乙烯(共、聚合物组合物；用含极性基团的单体接枝改性的上述乙烯(共、聚合物；接枝改性的上述乙烯(共、聚合物组合物；以及包含上述乙烯(共、聚合物和另一种接枝改性的乙烯(共、聚合物的乙烯(共、聚合物组合物。
SY5369-0045-0008、 一种α-烯烃超高分子量聚合物的制备方法及装置
摘要、 本发明是一种管输油品减阻的α-烯烃超高分子量聚合物的制备方法及装置。其特征是将聚合单体在预冷装置6中进行预冷却后与催化剂按比例加入反应釜11，反应釜11有外加保温层的外冷却循环夹套10通以冷却氮气，反应釜11中有鼓氮管5也鼓入冷却氮气进行冷却和搅拌，在反应5分钟后开始将反应液泵入全自动液体包装机30并在2.5小时内将反应液包于密闭的包装袋36内，后将包装袋36置于低温反应箱35中。本发明流程简单，换热好，设备虽多，但并不贵，反应物在液态下包装，缩短了生产周期，基本可以连续生产，提高了生产效率，降低了生产成本。
SY5369-0158-0009、 聚苯乙烯负载的固态均相茂金属催化剂的制备方法
摘要、 本发明公开了一种聚苯乙烯负载的固态均相茂金属催化剂的制备方法。本发明通过在线性聚苯乙烯链上引入环戊二烯基团，在茂金属存在下，利用环戊二烯基间的Diels-Alder交联反应，将茂金属负载到交联的聚苯乙烯网络中。用该方法制备的催化剂外观为固态，聚合过程中溶剂能进入聚苯乙烯网络使得茂金属催化剂处于均相的环境下催化烯烃聚合，载体的交联网络在聚合过程中可以逐渐解开，从而使原来包裹在载体内部的活性中心逐步释放，这一特性使得该催化剂在催化烯烃聚合时聚合动力学比较平稳，这在工业催化过程中是很有利的。
SY5369-0153-0010、 一种改性偶联剂及其制备方法和用途
摘要、 本发明提供一种用于有机聚合物填充改性的偶联剂及其制备方法：这种偶联剂是利用马来酸酐与聚异丁烯，在引发剂或无引发剂的作用下，进行接枝反应制备马来酸酐接枝聚异丁烯聚合物，其接枝率可控制范围在1～80％。其中聚异丁烯是分子量为800～10000的普通聚异丁烯或高活性聚异丁烯，接枝反应温度120～250℃，反应时间30～240分钟。制备的偶联剂能有效地改进有机聚合物和无机填充物的相容性和粘合力，具有无污染、接枝率控制精确、应用范围广等。
SY5369-0005-0011、 手性梳形聚合物及其制备方法
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