片剂,解片剂,释放片剂,作为片剂类技术资料
SY1002-0102-0001、 可再现释放活性组分gatifloxacin或其可药用盐或水合物的口服药物...
摘要、 由gatifloxacin或其可药用盐或水合物和选自填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂及其混合物的辅料组成的口服给药多相结构固体药物剂型，其特征在于，内相包含活性组分gatifloxacin或其可药用盐或水合物和选自粘合剂、填充剂、崩解剂及其混合物的辅料，至少一个外相包含必需的至少一种崩解剂和选自至少一种润滑剂、任选的填充剂和／或任选的粘合剂的其它辅料，和制备所述固体药物剂型的方法。
SY1002-0043-0002、 用于口服的肽类的稳定化组合物
摘要、 本发明揭示了一种用于小肽或中等大小的肽，特别是加压素、催产素和它们的类似物口服的药用固体组合物，其中含有所述的肽、肠溶包衣和药用载体，载体中含有缓冲范围在ｐＨ２至６，以约ｐＨ５为佳的缓冲剂。还揭示了一种制造所述的肽的单次剂量的方法其中包括混合各成分，将所得的混合物制成直径小于２ｍｍ的球状，用易溶于ｐＨ等于或高于５．０的胃液但不易溶于大大低于该ｐＨ的胃液的肠溶包衣涂覆这些球粒，将这些带包衣的球粒装入胶囊或掺入片剂所述胶囊或片剂可在胃中崩解。还揭示了一种给病人口服所述的单次剂量的方法。
SY1002-0131-0003、 快速溶化口服药物制剂
本发明提供了制备快速熔化药物口服剂型的颗粒。除了一种或多种药物，此颗粒由超级崩解剂、分散剂、分配剂和粘合剂组成的赋形剂结合物组成，并还可以包括其它常规组分，如甜味剂和调味剂。本发明的颗粒具有以下有利特性：稳定并可以不借助溶剂制备，且不需要特殊的环境和处理方法。用常规设备以其制备的剂型，特别是片剂可在25秒内于口中崩解。
SY1002-0031-0004、 塑性材料的棉球棒
摘要、 本发明涉及卫生用途的棉球棒，它们由热塑性材料制备，能在水中崩解并能快速生物降解，热塑性材料来自当其为热塑性状态时能生物降解和溶于水的天然聚合物质或来自能生物降解、溶于水的合成聚合物。
SY1002-0057-0005、 持久释放的硝苯啶制剂
摘要、 本发明提供了一种持久释放的固体硝苯啶制剂每日服用一次时，在临床上它便十分有效。所述制剂是一种压膜片剂其核和壳层各自含有硝苯啶，硝苯啶从所述片剂的溶出率是：（ａ）按照日本药典规定的溶出试验方法的第２种进行溶出试验，使用沉锤，２小时后１０—４０％；４小时后３０—６５％；而６小时后至少５５％，和（ｂ）按照日本药典规定的崩解试验方法进行溶出试验，３小时后２０—４５％，而４小时后３０—６５％。
SY1002-0023-0006、 甲硝唑泡腾片剂
摘要、 一种甲硝唑泡腾片剂包括甲硝唑、*、淀粉硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶，其特征在于填加了富马酸、酒石酸及粘合剂粘合剂选用ＰＶＰ或低粘度ＨＰＭＣ的乙醇溶液，用普通片剂设备制备。本发明选用无毒富马酸或酒石酸和富马酸混合作泡腾剂可同时具有口服和阴道给药两种用途，体外实验，５分钟崩解，２分钟杀死滴虫，临床应用有效率在９５％以上，且制备工艺简单，产品质量稳定。
SY1002-0120-0007、 采用超级崩解剂的速溶efavirenz胶囊或片剂的制剂
摘要、 本发明提供了用于抑制人免疫缺陷病毒（HIV）、预防或治疗HIV感染、以及治疗HIV感染所导致的获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的efavirenz的改进口服剂型制剂。本发明尤其涉及包含efavirenz的压制片或胶囊，其中含有一种或多种能增加efavirenz在胃肠道中的溶解速度、从而改善efavirenz在体内吸收的速度和程度的崩解剂。本发明还涉及制备所述片剂或胶囊的方法。
SY1002-0106-0008、 迅速溶解型固体制剂
摘要、 提供一类在口腔内等水份量受限制的服用场所，能够迅速地崩解、溶解的迅速溶解型固体制剂。其类型之一是：将药物和室温时在100g水中溶解度为30g以下的糖类，以及室温时在100g水中溶解度为30g以上的糖类，同室温时不能将100g水中溶解度为30g以下的糖类完全溶解的量的水进行混合后，通过除去水份得到迅速溶解型固体制剂。其它的类型有：将药物、糖类以及聚乙烯吡咯烷酮溶解·分散在有机溶剂中后，通过除去有机溶剂得到迅速溶解型固体制剂以及使药物溶解以及／或者分散在糖类的水溶液中，通过冷冻干燥得到迅速溶解型固体制剂。$这些制剂能够在口腔内快速地溶解，可以达到使吞咽困难的患者、老年人、儿童容易服用、顺应性提高的目的。
SY1002-0096-0009、 使难溶性药物的固体制剂在用时成为口服液的制备方法
摘要、 本发明将难溶性药物作成片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂等，服用时加水成可口的口服液。特征是按药物结构，用不同的助溶物料制成，加水时形成溶液。服溶液完满的解决了在体内崩解、溶解慢的难题，故能高效、速效，最适于抗微生物类药物；溶液扩散快，避免刺激性药物同其高浓度液与粘膜接触，也可减小对胃肠的刺激，最适于消炎解热止痛类药物；也便于儿童、老年人服用及减小剂量。生产方便，因主要使用原产品的设备与质量标准。
SY1002-0091-0010、 具有优良成片性能的水溶性维生素组合物及其生产方法
摘要、 公开了一种水溶性维生素组合物，它含有约９０～９９．８wt％水溶性维生素、聚合物粘合剂和至少一种选自单糖、二糖、糖醇、糊精和有机酸的添加剂它在压制后能提供具有高机械强度（硬度）、压制问题少且容易崩解的片剂。还公开了生产该组合物的方法。
SY1002-0109-0011、 口腔内快速崩解片剂及其制造方法
SY1002-0062-0012、 愈风宁心片药剂的制备方法
SY1002-0040-0013、 制备固体药物剂型的方法
SY1002-0064-0014、 多能口洁泡腾片
SY1002-0155-0015、 粒状洗涤剂或清洗剂的制备方法
SY1002-0078-0016、 可迅速崩解的小药丸
SY1002-0033-0017、 制备氯甲双磷酸盐制剂的方法
SY1002-0073-0018、 气糖
SY1002-0085-0019、 双面凸的迅速崩解剂型
SY1002-0093-0020、 泡腾农药组合物及其生产方法
SY1002-0067-0021、 －(5－异喹啉磺酰基、高哌嗪盐酸盐水合物
SY1002-0144-0022、 制备药物颗粒的方法
SY1002-0072-0023、 紫罗烯聚合物片剂
SY1002-0008-0024、 喘舒片及其制备方法
SY1002-0121-0025、 肠衣药物组合物及其制备方法
SY1002-0108-0026、 利巴韦林口服固体剂型及其制备方法
SY1002-0069-0027、 水田用固体农药制剂及其施用方法
SY1002-0135-0028、 改进的迅速崩解片剂
SY1002-0104-0029、 基因关连药物的口服给药固体制剂
SY1002-0075-0030、 同位素标记的尿素片
SY1002-0119-0031、 泡腾制剂
SY1002-0150-0032、 茶碱缓释片
SY1002-0095-0033、 含β-内酰胺抗生素的片剂及其制备方法
SY1002-0094-0034、 包含托芬那酸或其医药可接受盐的快速释出片剂及其制法
SY1002-0051-0035、 沉淀二氧化硅的新制备方法、新型含铝沉淀二氧化硅及其补强高弹体的用途
SY1002-0014-0036、 泡腾型*片
SY1002-0099-0037、 多维饮料泡腾片及制造方法
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SY1002-0042-0039、 迅速溶解的口服药剂形式
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SY1002-0087-0046、 口服制剂用胶囊及口服胶囊制剂
SY1002-0080-0047、 胃肠消泡锭剂的制造方法及其应用
SY1002-0058-0048、 蜂蛹钙制剂
SY1002-0124-0049、 －氯－6，11－二氢－11－(4－亚哌啶基、－5H－苯并5，6、环庚...
SY1002-0114-0050、 洗涤剂组合物片
SY1002-0017-0051、 口服药物或固体饮料的辅料——低聚糖
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摘要、 由gatifloxacin或其可药用盐或水合物和选自填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂及其混合物的辅料组成的口服给药多相结构固体药物剂型，其特征在于，内相包含活性组分gatifloxacin或其可药用盐或水合物和选自粘合剂、填充剂、崩解剂及其混合物的辅料，至少一个外相包含必需的至少一种崩解剂和选自至少一种润滑剂、任选的填充剂和／或任选的粘合剂的其它辅料，和制备所述固体药物剂型的方法。
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摘要、 本发明揭示了一种用于小肽或中等大小的肽，特别是加压素、催产素和它们的类似物口服的药用固体组合物，其中含有所述的肽、肠溶包衣和药用载体，载体中含有缓冲范围在ｐＨ２至６，以约ｐＨ５为佳的缓冲剂。还揭示了一种制造所述的肽的单次剂量的方法其中包括混合各成分，将所得的混合物制成直径小于２ｍｍ的球状，用易溶于ｐＨ等于或高于５．０的胃液但不易溶于大大低于该ｐＨ的胃液的肠溶包衣涂覆这些球粒，将这些带包衣的球粒装入胶囊或掺入片剂所述胶囊或片剂可在胃中崩解。还揭示了一种给病人口服所述的单次剂量的方法。
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摘要、 本发明涉及卫生用途的棉球棒，它们由热塑性材料制备，能在水中崩解并能快速生物降解，热塑性材料来自当其为热塑性状态时能生物降解和溶于水的天然聚合物质或来自能生物降解、溶于水的合成聚合物。
SY1002-0057-0005、 持久释放的硝苯啶制剂
摘要、 本发明提供了一种持久释放的固体硝苯啶制剂每日服用一次时，在临床上它便十分有效。所述制剂是一种压膜片剂其核和壳层各自含有硝苯啶，硝苯啶从所述片剂的溶出率是：（ａ）按照日本药典规定的溶出试验方法的第２种进行溶出试验，使用沉锤，２小时后１０—４０％；４小时后３０—６５％；而６小时后至少５５％，和（ｂ）按照日本药典规定的崩解试验方法进行溶出试验，３小时后２０—４５％，而４小时后３０—６５％。
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SY1002-0120-0007、 采用超级崩解剂的速溶efavirenz胶囊或片剂的制剂
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摘要、 本发明将难溶性药物作成片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂或丸剂等，服用时加水成可口的口服液。特征是按药物结构，用不同的助溶物料制成，加水时形成溶液。服溶液完满的解决了在体内崩解、溶解慢的难题，故能高效、速效，最适于抗微生物类药物；溶液扩散快，避免刺激性药物同其高浓度液与粘膜接触，也可减小对胃肠的刺激，最适于消炎解热止痛类药物；也便于儿童、老年人服用及减小剂量。生产方便，因主要使用原产品的设备与质量标准。
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