衍生物,该衍生物,杂环衍生物,丙二酸衍生物类技术资料
SY2151-0026-0001、 新的吡嗪衍生物或其盐、含有该衍生物或盐的药物组合物和制备二者的中间体
摘要、 通式1、的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗毒活性，可用作病毒感染的药物。式1、中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式2、的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物1、的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。或2、中，各符号是如说明书所定义的。
SY2151-0116-0002、 制备具有药物作用的透明质酸组份及含该组份的药物的方法
摘要、 获得透明质酸的两种可供药用的组分.第一种组分的分子量在50，000至100，000之间，其可用于创伤愈合.第二种组分的分子量在500，000至730，000之间，可用于眼球内和关节腔内注射.透明质酸组分还可用作为眼药的载体，能提供与角膜上皮相容的配方，且可提高这些药物在体内的作用.，
SY2151-0141-0003、 ＬＬ－Ｅ３３２８８抗肿瘤抗生素的Ｎ－酰基衍生物的制备方法
本发明涉及通称为Ｅ３３２８８复合物的抗肿瘤和抗生素系列的Ｎ－酰基和二氢－Ｎ－酰基衍生物。
SY2151-0143-0004、 博德特氏菌疫苗
摘要、 本发明公开了博德特氏菌属外膜蛋白质、含有这些蛋白质的疫苗组膈物及其使用方法。可用重组方法并在用于免疫特定个体的无毒力载体微生物中表达该外膜蛋白质。该目的抗原提供了预防和治疗博德特氏菌属诱发之疾病如火鸡和鸡和上呼吸道感染、猪和狗的萎缩性鼻炎和人百日咳等的方法。
SY2151-0136-0005、 从中药牛膝中提取牛膝多糖的方法
摘要、 本发明是从中药牛膝中提取牛膝多糖的方法。本方法以中药牛膝为原料，对其浸泡液用与水互溶的有机溶剂进行二级分级沉淀后，再透析及冷冻干燥，得到的粗牛膝多糖再进行一次醇类沉淀后，即得牛膝多糖精制品。本发明提供的牛膝多糖具有分子量小有明显的增强机体免疫功能，保肝和抑制肿瘤等功能，而且其制造工艺简单，原料来源广，生药中含量高，产物的纯度高，毒性很低，小鼠一次注射ＬＤ50为１５３４毫克／千克，口服２０，０００毫克／千克无死亡。
SY2151-0014-0006、 用于病毒性疾病的药物
摘要、 异噁唑化合物是非常有效的抗病毒剂。异噁唑化合物、二氢*化合物和，或拉米夫定，和任选地干扰素的组合抑制HBV病毒效力好于常规治疗剂。(I、R1，R2＝(卤、烷基，X＝二价基团，A＝芳基或杂芳基和R3＝H或(卤、烷基。
SY2151-0117-0007、 农业园艺用新抗生素ＳＰ－１２０组合物的制备方法
摘要、 本发明提供了一种抗生素SP-120，SP-120A，SP-120B及其制备方法，还提供了有效成分为SP-120，SP-120A，SP-120B或其复合体的农业园艺用农药.它们具有强选择性，又有高度安全性，对施用人员毫无影响并且无任何药害.是通过培养链霉菌SP.SP-120(Streptomyces_SP.SP-120、来生产本发明的物质.
SY2151-0096-0008、 一种治疗肝炎的天然药物溪黄草提取物
摘要、 本发明涉及一种治疗肝炎的天然药物溪黄草提取物及其制备方法。该药物以溪黄草为原料，采用热水提取法、超临界二氧化碳提取法或有机溶剂提取法等工艺的一种提取，经减压浓缩、真空干燥、喷雾干燥等方法制成溪黄草提取物；其中含有抗病毒活性成分2-羟基熊果酸、2，3一二羟基熊果酸以及抗氧化活性成分迷迭香酸等特征性有效成分；具有抑制乙肝病毒复制、保护免疫性肝损伤、提高细胞免疫力、增加免疫低下实验动物的脾脏和胸腺重量和增加胆汁排泄等作用。将溪黄草提取物作为活性成分，与适宜的赋形剂相结合，制成各种药物制剂包括颗粒剂、片剂、胶囊、口服液等口服剂型，以及注射剂型，用于各种病毒性肝炎尤其是乙型肝炎的治疗，具有广阔的应用前景。
SY2151-0118-0009、 一种硬质医用药物胶襄
摘要、 用共混聚合物代替明胶制作硬质用胶囊.共混聚合物由烷基、羟烷基取代的水溶性纤维素醚同聚乙烯醇按一定重量比组成.与明胶胶囊相比，本胶囊对氧和水分的渗透性很低，对容纳药物没有影响，机械强度高，环境稳定性好.例如，明胶胶囊在湿度很低的环境中，不可避免形成裂缝.
SY2151-0057-0010、 用加热干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法
摘要、 一种用加热干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法其特征在于：首先以热能作用于带中药的二甲基亚砜提取液，从而使提取液内的二甲基亚砜溶剂蒸发，并由溶剂回收装置回收，最后获得不含二甲基亚砜的中药提取物。本发明相比现有技术具有如下优点：操作简单、安全可靠，能耗较低，既不会引起中药药物成分的分解，又可从其中分离回收二甲基亚砜。
SY2151-0092-0011、 １—磷酸钙—尿*药物及其制备方法
SY2151-0089-0012、 从桔梗中提取桔梗总皂苷和单体桔梗皂苷Ｄ的方法及其医药新用途和中药制剂
SY2151-0137-0013、 新抗生素拟鲥霉素的制备方法
SY2151-0002-0014、 唑系化合物的水溶性前药
SY2151-0010-0015、 在８ａ位被取代的８，８ａ－二氢茚并［１，２－ｄ］噻唑衍生物、它们的制备方法和它们作为药物、例
SY2151-0130-0016、 病毒抗原.其制备方法及在诊断和治疗中的应用（疫苗）
SY2151-0055-0017、 抗纤维化吡啶酮药物及其生产工艺方法
SY2151-0097-0018、 川芎醇酯类衍生物及其制备方法和含有川芎醇酯类衍生物的药物组合物与应用
SY2151-0075-0019、 新颖的Ｎ－苄基哌嗪化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
SY2151-0033-0020、 包含作为活性成分的吡啶酮羧酸的抗耐酸细菌药
SY2151-0127-0021、 疫苗
SY2151-0134-0022、 药用组合物及其制备和应用
SY2151-0045-0023、 ２－丙基戊酰胺和２－丙基戊烯酰胺衍生物及作抗惊厥药用
SY2151-0124-0024、 聚丙烯酸酯类药物缓释材料的制备方法
SY2151-0140-0025、 用于药物释放和色谱法的组合物及其方法
SY2151-0032-0026、 晶体药物
SY2151-0060-0027、 新型*－４－酮化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
SY2151-0114-0028、 利用琼胶生产中成药冻胶剂的方法
SY2151-0012-0029、 蛋白酶抑制剂及其制药用途
SY2151-0119-0030、 新抗生素胞变菌素的制备方法
SY2151-0080-0031、 海南青牛胆植物总甾酮的医药用途及其制备方法
SY2151-0016-0032、 含有３－氨基氮杂环丁烷衍生物的药物组合物新型衍生物及其制备方法
SY2151-0073-0033、 新的苯磺胺化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物
SY2151-0070-0034、 新的环状α－氨基－γ－羟基酰胺化合物、其制备方法和含有该化合物的药物组合物
SY2151-0007-0035、 新型硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物
SY2151-0099-0036、 烧伤抗感染药氟哌酸银的制备方法
SY2151-0004-0037、 含氮的环状化合物及含有该化合物的药物组合物
SY2151-0106-0038、 含卤代吲哚基的１，４－戊二烯－３－酮化合物及其制法和药物用途
SY2151-0120-0039、 制备β－内酰胺类抗生素的方法
SY2151-0047-0040、 新的茚并吲哚酮化合物，其制备方法和含有这种化合物的药物组合物
SY2151-0121-0041、 制备β－内酰胺类抗生素的方法
SY2151-0009-0042、 取代的８，８ａ－二氢－３ａＨ－茚并［１，２－ｄ］噻唑、它们的制备方法和它们作为药物的用途
SY2151-0138-0043、 ＊＊－内酰胺类抗生素其制备方法及其作为药物和在药物中的应用
SY2151-0041-0044、 青光眼的诊断和治疗药物
SY2151-0035-0045、 丙型肝炎治疗药
SY2151-0091-0046、 秦皮总香豆素的制备方法及其在制药中的应用
SY2151-0017-0047、 二环玻连蛋白受体拮抗剂化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
SY2151-0078-0048、 新的苯并［ｂ］吡喃并［３，２－ｈ］吖啶－７－酮化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
SY2151-0059-0049、 紫草萘醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用
SY2151-0049-0050、 从皂角中提取三萜酸的方法及三萜酸的医药用途和中药制剂
SY2151-0081-0051、 *丁氧羰基二氢青蒿素、其制备方法及药物组合物
SY2151-0128-0052、 与ＨＴＬＶ－Ⅲ病毒有关的肽、上述肽的抗体、疫苗、爱滋病病毒的被动和主动免疫从及＊
SY2151-0079-0053、 用金属纳米膜分离综合提取葛根淀粉、黄酮类药物的工艺方法
SY2151-0145-0054、 用于制备喹诺酮类抗生素的β－酮酯类化合物的方法
SY2151-0103-0055、 中药绵萆薢的新医药用途及其提取物的制备方法
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SY2151-0067-0061、 一种基因工程新药－安琪抗栓因子的高效生产方法
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SY2151-0072-0066、 新的八氢－２Ｈ－吡啶并［１，２－ａ］吡嗪化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
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摘要、 通式1、的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗毒活性，可用作病毒感染的药物。式1、中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式2、的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物1、的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。或2、中，各符号是如说明书所定义的。
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摘要、 本发明提供了一种抗生素SP-120，SP-120A，SP-120B及其制备方法，还提供了有效成分为SP-120，SP-120A，SP-120B或其复合体的农业园艺用农药.它们具有强选择性，又有高度安全性，对施用人员毫无影响并且无任何药害.是通过培养链霉菌SP.SP-120(Streptomyces_SP.SP-120、来生产本发明的物质.
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摘要、 用共混聚合物代替明胶制作硬质用胶囊.共混聚合物由烷基、羟烷基取代的水溶性纤维素醚同聚乙烯醇按一定重量比组成.与明胶胶囊相比，本胶囊对氧和水分的渗透性很低，对容纳药物没有影响，机械强度高，环境稳定性好.例如，明胶胶囊在湿度很低的环境中，不可避免形成裂缝.
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摘要、 一种用加热干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法其特征在于：首先以热能作用于带中药的二甲基亚砜提取液，从而使提取液内的二甲基亚砜溶剂蒸发，并由溶剂回收装置回收，最后获得不含二甲基亚砜的中药提取物。本发明相比现有技术具有如下优点：操作简单、安全可靠，能耗较低，既不会引起中药药物成分的分解，又可从其中分离回收二甲基亚砜。
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SY2151-0089-0012、 从桔梗中提取桔梗总皂苷和单体桔梗皂苷Ｄ的方法及其医药新用途和中药制剂
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SY2151-0127-0021、 疫苗
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SY2151-0073-0033、 新的苯磺胺化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物
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