衍生物,*衍生物,吗啉衍生物,四氢呋喃衍生物类技术资料
SY1152-0138-0001、 抗真菌的醚类
摘要、 本发明涉及具有广谱抗真菌活性的式(I、化合物、其N－氧化物形式、盐、季铵和立体化学异构体形式，它们的制备、含有它们的组合物和它们用作药物的用途，其中D表示用芳基和吡咯甲基取代的四氢呋喃或二氧戊环；－A－B－表示任选取代的式－N＝CH－、－CH＝N－、－CH＝CH－、－CH2－CH2的二价基团；Alk表示C1－6链烷二基；Y表示任选取代的C1－6链烷二基；R1和R2表示氢、C1－6烷基或芳基C1－6烷基；或者R1和R2可一起形成任选取代的杂环基团，杂环选自吗啉、吡咯烷基、哌啶基、高哌啶基、哌嗪基或苯邻二甲酰亚胺－1－基；芳基表示苯基、萘基、1，4－四氢－萘基、茚基或2，3－二氢化茚基；所述芳基每一个可被任选取代。
SY1152-0148-0002、 硒代吗啉、硒代吗啉衍生物及其制法和用途
摘要、 本发明涉及一种通式为RN____Se的硒代吗啉及其衍生物，式中R选自H、烷基、烯烃基或酰基R1CO、膦酸酯取代烃基，其中R1为H、烷基、烯烃基、Ph、m－ClC6H4、芳基或芳酯基，本发明还提供了上述化合物的制备方法以硒和硼*反应制得硒*，然后与氮芥盐酸盐反应，从反应混合物中收集生成物－硒代吗啉，硒代吗啉与卤代烃反应得到烃基硒代吗啉，硒代吗啉与RICOX反应得到酰基硒代吗啉，硒代吗啉与R’CHO、(RO、2POH反应得到膦酸酯取代烃基吗啉，本发明所提供的化合物用作植物富硒剂尤其是用作大蒜的富硒剂可获得富硒农产品，将硒代吗啉及其衍生物施用于大蒜，可使大蒜中硒含量提高十倍以上。
SY1152-0117-0003、 新的1，2-二硫戊环化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物
式（Ⅰ）化合物、其异构体及其与可药用酸或碱的加成盐：$其中Ra代表直链或支链（Ｃ１－Ｃ８）亚烷基，Rb代表单键或直链或支链（Ｃ１－Ｃ６）亚烷基，Ｚ代表硫代氨基甲酸酯基团或硫代酰胺基团，各基团可以是未取代的或取代的，Ｔ代表未取代的或取代的吗啉代基团。药物。
SY1152-0020-0004、 将氧化铜还原成金属铜的组合物及方法
摘要、 公开了一种用来将氧化铜层还原成金属铜以促使树脂与金属铜粘合的组合物。所述组合物是含有吗啉·甲硼烷的还原性水溶液。
SY1152-0075-0005、 可交联的聚乙烯组合物
摘要、 一种组合物，该组合物包括：(a、聚乙烯；(b、作为稳定剂(A、1，6－己二胺，具有2，4，6－三氯－1，5－三嗪的N，N’－双(2，6，6－四甲基－4－哌啶子基、聚合物，与N－丁基－1－*和N－丁基－2，6，6－四甲基－4－哌啶胺的反应产物(CAS登记号192268－64－7、或(B、聚(6－吗啉－s－三嗪－2，4－二基、2，6，6－四甲基－4－哌啶基、亚氨基、－六亚甲基(2，6，6－四甲基－4－哌啶基、亚氨基、、(CAS登记号082451－48－7、；和(c、有机过氧化物。
SY1152-0048-0006、 k受体的阿片样肽
摘要、 本发明提供了一类对κ阿片样物质受体（KOR）具有高选择性，具有持久的外周作用，而且基本上不进入脑内的肽，它具有4个D型氨基酸残基构成的序列，其C末端是单取代或二取代的酰胺。代表性化合物与KOR的亲和力是与μ阿片样物质受体（MOR）亲和力的至少1000倍，ED50不超过0．5mg／kg，它们包括：H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NHEt，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NH－4－吡啶甲基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NHPr，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－硫代吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NEt2，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NHMe，H－D－Phe－D－Phe－D－Leu－D－Orn－吗啉基，H－D－4Fpa－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NH－4－吡啶甲基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NH－环丙基，H－D－Ala（2Thi）－D－3，4Cpa－D－Leu－D－Arg－吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Gmf－吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Leu－D－Orn－NH（Aeb），H－D－Phe－D－Phe－D－Leu－D－Lys－吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－哌嗪基，和H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NH（Hoh）。
SY1152-0113-0007、 磺酰胺衍生物
摘要、 用有效量的式（Ⅰ、：R1－L－NHSO2R2化合物及其药学上可接受的盐可以增强谷氨酸受体功能。在式（Ⅰ）中R1代表未取代或取代的芳族或杂芳族基团；R2代表（1－6C、烷基、（3－6C、环烷基、（1－6C、氟代烷基、（1－6C、氯代烷基、(2－6C）链烯基、（1－4C）烷氧基（1－4C）烷基、未取代的苯基或被卤素、（1－4C）烷基或（1－4C）烷氧基取代的苯基或式R3R4N基团，在式R3R4N中R3和R4各自独立代表（1－4C）烷基或者与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉代、哌嗪基、六氢吖庚因基或八氢吖辛因基；L代表未取代的（２－4C）亚烷基链或由一个或两个独立选自下列的取代基取代的（2－4C）亚烷基链：（1－6C）烷基、芳基（1－6C）烷基、（2－6C）链烯基、芳基（2－6C）链烯基和芳基，或者被两个取代基取代的（2－4C）亚烷基链，这两个取代基与它们所连接的一个或多个碳原子一起形成（3－8C）碳环。也公开新的式（Ⅰ）化合物、它们的制备方法以及含有它们的药用组合物。
SY1152-0123-0008、 治疗小儿感冒浓缩颗粒及其制备工艺
摘要、 本发明治疗小儿感冒浓缩及其制备工艺提供了专治小儿感冒的药品，本药剂由氨基比林、盐酸吗啉双胍十五种药物和辅料制成，制备治疗小儿感冒浓缩颗粒的工艺大致可分为糖浆调配、软材制粒、热风干燥、称量包装等工艺流程，该成药制剂各组方配伍科学合理，互补作用明显，成本低，制备工艺科学，服用简便，治疗期短，疗效高，对小儿流感有特效。
SY1152-0008-0009、 低粘度纤维素溶液的制造方法
摘要、 本发明涉及一种低粘度纤维素溶液的制造方法其主要是改变溶剂组成，由氧化甲基吗啉（ＮＭＭＯ）、正甲基已内酰胺（ＮＭＣ）、四甲基*（ＴＭＡＣ）相互混合，藉以提高溶解能力、降低溶液粘度、提高溶剂回收率、降低溶剂成本；并配合低温捏合及薄膜蒸发等二项工艺有效降低溶解时间而减少聚合度的衰退，使低粘度的纤维素溶液得以高速纺丝而强化纤维产品物性，提高批量生产的竞争力。
SY1152-0099-0010、 通过熔融酯交换制备二羟基联二亚苯共聚碳酸酯的方法
摘要、 本发明涉及按照在熔融相中制备聚碳酸酯的方法采用Ｎ－烷基取代的哌啶和吗啉作催化剂从二羟基联二亚苯制备特种共聚碳酸酯的方法。
SY1152-0116-0011、 作物保护剂
SY1152-0168-0012、 纤维素纤维和纤维素复丝的生产方法和设备
SY1152-0155-0013、 甲氧基吗啉代阿霉素在治疗肝肿瘤方面的应用
SY1152-0090-0014、 取代的3-氰基喹啉
SY1152-0141-0015、 N－甲酰吗啉的制备方法
SY1152-0043-0016、 用作广谱抗真菌剂的水溶性唑类
SY1152-0044-0017、 吗啉代封端的受阻胺取代的氨基三嗪和其作为光稳定剂的应用
SY1152-0144-0018、 一类新的苯并噻吩类化合物在防治妇女绝经后综合症和其它与雌激素相关疾病中的...
SY1152-0176-0019、 作为抗血栓形成剂或抗凝血剂的N-(杂环、-苯-或吡啶磺酰胺
SY1152-0030-0020、 用含硅化合物改性的沸石催化剂合成三亚乙基二胺和哌嗪
SY1152-0132-0021、 作为神经激肽－1受体拮抗剂的N－(2－苯基－4－氨基－丁基、－1－萘羧酰...
SY1152-0016-0022、 最大限度地减少骨损失的方法
SY1152-0128-0023、 治疗胃肠疾病的4－(氨基甲基、－哌啶苯甲酰胺化合物
SY1152-0028-0024、 H-吡啶并3，4-b、吲哚-4-酰胺衍生物，其制备及在治疗学上的应用
SY1152-0091-0025、 光致变色组合物，光致变色化合物和聚合物或共聚物基质
SY1152-0187-0026、 制备哌嗪衍生物的方法
SY1152-0092-0027、 -芳(烷、基咪唑啉-2-酮在治疗焦虑和紧张状态中的应用
SY1152-0134-0028、 用作血清素再摄取抑制剂的3－二环芳基－2－氨基甲基二环烷
SY1152-0109-0029、 一种兽用抗病毒组合物
SY1152-0179-0030、 型11-β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂
SY1152-0114-0031、 受控自由基聚合方法
SY1152-0011-0032、 -羰基噻唑衍生物及其用途
SY1152-0142-0033、 用甲乙酮系列混合溶剂分离丁烷与丁烯的方法
SY1152-0181-0034、 液体固化树脂组合物和双层膜
SY1152-0013-0035、 双环芳基甲酰胺及其治疗应用
SY1152-0188-0036、 杀虫杀螨组合物
SY1152-0041-0037、 增强核酸分子合成的组合物和方法
SY1152-0098-0038、 －氧代－3，5－二氢－4H－哒嗪并4，5－b、吲哚－1－乙酰胺衍生物...
SY1152-0157-0039、 光刻胶层中减小图案大小的方法
SY1152-0183-0040、 (R、-N-5-甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基、-1，4-四...
SY1152-0001-0041、 CB#-2、受体拮抗剂化合物
SY1152-0036-0042、 吡唑并*类化合物
SY1152-0118-0043、 (R、－(+、－3－{1－2－(4－苯甲酰基－2－(3，4－二*基、...
SY1152-0096-0044、 －或4－取代的4－（氨基甲基）－哌啶衍生物胃动力双环苯甲酰胺
SY1152-0022-0045、 －烷基－4－苯甲酰基－5－羟基吡唑化合物和其作为除草剂的用途
SY1152-0029-0046、 皱纹改善剂
SY1152-0146-0047、 尿频或尿失禁的治疗或预防剂
SY1152-0166-0048、 口服有效的弹性蛋白酶抑制剂邻磺酰苯甲酰亚胺衍生物
SY1152-0052-0049、 ∴化合物的制备方法
SY1152-0076-0050、 纤维素悬浮液的制备方法
SY1152-0042-0051、 用作广效性抗菌剂的水溶性唑类(一、
SY1152-0154-0052、 竹材加工竹LYOCELL纤维的制备方法
SY1152-0135-0053、 一种N－甲酰吗啉的制备方法
SY1152-0137-0054、 含吗啉蒽环类化生物和抗癌剂的联合制剂
SY1152-0129-0055、 甲∴化合物及使用甲∴化合物染色的方法
SY1152-0152-0056、 连续制备挤出溶液的方法和设备
SY1152-0088-0057、 杀真菌混合物
SY1152-0112-0058、 新颖*衍生物及其制法
SY1152-0149-0059、 溶剂法生产纤维素纤维的纺丝原液的制备工艺
SY1152-0019-0060、 氨基异喹啉和氨基噻吩并吡啶衍生物及其作为抗炎剂的用途
SY1152-0107-0061、 杀菌组合物
SY1152-0104-0062、 杂环化合物和以其为有效成分的抗肿瘤剂
SY1152-0172-0063、 含有活性药物、主链中具有氨基酸的聚酯及其制备方法
SY1152-0130-0064、 在吗啉废水提取N－甲基吗啉与N－乙基吗啉的方法
SY1152-0145-0065、 一种水－*难燃液压液及其制备方法
SY1152-0103-0066、 含有十二烷基吗啉或其盐和十二烷胺或其盐的协同抗微生物的组合物
SY1152-0017-0067、 杀真菌混合物
SY1152-0111-0068、 基于甲霜灵的杀真菌组合物
SY1152-0047-0069、 植物病毒防治剂
SY1152-0038-0070、 －羟基－哌啶甲醇衍生物的新颖酯类
SY1152-0162-0071、 可生物降解型聚*－聚（丙氨酸－烃基乙酸）及其制法
SY1152-0108-0072、 聚氨酯密封剂组合物
SY1152-0005-0073、 胺的N－烷基化反应
SY1152-0161-0074、 一种制备乙酰吗啉的方法
SY1152-0120-0075、 将DNA固定在载体上的方法
SY1152-0175-0076、 制备和处理纤维素溶液的方法
SY1152-0025-0077、 一种防治植物病毒病的药物
SY1152-0151-0078、 氨基－三唑并吡啶衍生物
SY1152-0147-0079、 一种杀菌剂组合物
SY1152-0085-0080、 含有4-苯氧喹啉的杀菌混剂
SY1152-0086-0081、 预防乳腺癌的选择性雌激素受体调节剂
SY1152-0003-0082、 制备N－甲基吗啉－N－氧化物水溶液的方法
SY1152-0034-0083、 喹喔啉二酮化合物
SY1152-0070-0084、 烷硫基α－取代的*化合物
SY1152-0180-0085、 -吡啶乙酸盐酸盐的新制备方法
SY1152-0060-0086、 吗啉高沸物中二甘醇的回收方法
SY1152-0174-0087、 从气体混合物中脱除硫化物的吸收液
SY1152-0067-0088、 哒嗪衍生物及其制造方法以及含有它的组合物
SY1152-0131-0089、 哒嗪并4，5－b、吲哚－1－乙酰胺衍生物在制备用于治疗与周围神经受体苯...
SY1152-0184-0090、 噌啉化合物
SY1152-0127-0091、 基于吗啉或哌啶衍生物和肟醚衍生物的杀菌混剂
SY1152-0121-0092、 促血清脂质减少及抗氧化的吗啉衍生物
SY1152-0093-0093、 选择性的雌激素受体调节剂用于治疗中枢神经系统疾病
SY1152-0171-0094、 用于挤压连续模制体的方法和设备
SY1152-0163-0095、 制备(3-氯-4-*基、-7-(3-吗啉-4-基丙氧基、-6-*喹...
SY1152-0055-0096、 抑制HIV的*衍生物
SY1152-0002-0097、 最大限度地减少骨损失的方法
SY1152-0039-0098、 －(3，5－二－三氟甲基－苯基、－N－甲基－N－(6－吗啉－4－基－4...
SY1152-0058-0099、 磺化联苯乙烯－联苯化合物的制备方法
SY1152-0049-0100、 效灵感冒胶囊的制造方法
SY1152-0077-0101、 纤维素成形制品的生产方法
SY1152-0143-0102、 增白纸张涂料组合物的增白颜料的应用
SY1152-0153-0103、 含氟吗啉的杀菌剂组合物
SY1152-0040-0104、 ∴唑烷酮衍生物在治疗牛皮癣、关节炎和减少癌症化学治疗毒性中的应用
SY1152-0050-0105、 紫杉烷衍生物
SY1152-0072-0106、 控制植物病原菌的方法
SY1152-0167-0107、 一种抽提蒸馏分离芳烃的方法及使用的复合溶剂
SY1152-0082-0108、 含有(2S，3S，5R、－2－(3，5－二*基、－3，5－二甲基－2－...
SY1152-0015-0109、 紫外线，湿固化的粘合剂
SY1152-0066-0110、 吗啉制备中含热废水的回收利用工艺及其装置
SY1152-0006-0111、 萘基和二氢化萘基中间体，化合物，组合物和方法
SY1152-0027-0112、 半胱氨酸蛋白酶抑制剂
SY1152-0084-0113、 废油再处理的方法、用该方法获得的基油及其应用
SY1152-0115-0114、 用于免疫抑制、抗癌和抗病毒治疗的药物组合物
SY1152-0078-0115、 制备纤维素成形制品的方法
SY1152-0014-0116、 再生纤维素纤维及其制造方法
SY1152-0185-0117、 抗内寄生物用的新型二氧代吗啉
SY1152-0186-0118、 生产纤维素纤维和纤维素长丝的方法
SY1152-0177-0119、 杀菌剂组合物
SY1152-0012-0120、 作为K激动剂的吡咯烷基和吡咯啉基乙胺化合物
SY1152-0133-0121、 用于治疗中枢神经系统紊乱的1－芳基磺酰基－2－芳基－吡咯烷和派啶衍生物
SY1152-0101-0122、 促生长激素释放类肽
SY1152-0136-0123、 (－、－马鞭烯酮衍生物
SY1152-0062-0124、 用于治疗性功能障碍的吡唑并*酮cGMP
SY1152-0159-0125、 扩散板用的扩散膜
SY1152-0094-0126、 聚碳酸酯生产方法
SY1152-0165-0127、 含杀菌剂烯酰吗啉的水乳剂组合物及其制备方法
SY1152-0178-0128、 一种合成吗啉基苯类化合物的新方法
SY1152-0007-0129、 一种治疗汗脚的外用药
SY1152-0156-0130、 制备纤维素纤维和纤维素长丝纱的方法和装置
SY1152-0059-0131、 从含有胡萝卜素的原料中提取胡萝卜素的方法
SY1152-0160-0132、 脱除*中碱性物的方法
SY1152-0073-0133、 杀菌组合物
SY1152-0033-0134、 无闪点的洗涤与脱脂的组合物
SY1152-0023-0135、 低硫脂族化合物的制备方法
SY1152-0158-0136、 一种植物杀菌剂
SY1152-0053-0137、 氨基蒽环素酮衍生物及其在治疗淀粉样变性中的应用
SY1152-0024-0138、 用作钾通道调节剂的二苯基杂环化合物
SY1152-0169-0139、 吗啉噁酮静脉注射液的容器
SY1152-0037-0140、 取代的四环四氢呋喃衍生物
SY1152-0065-0141、 新的取代酰胺、其制备以及应用
SY1152-0010-0142、 作为氧清除剂的4－烷基氨基脲
SY1152-0018-0143、 从工业气体中除去二氧化碳和硫化合物的方法
SY1152-0125-0144、 具有改善的治疗范围的、含核苷酸合成抑制剂的制剂
SY1152-0083-0145、 含噻吩并2，3－d、*－4－酮的杀真菌混剂
SY1152-0021-0146、 生产增强纤维组合物的方法
SY1152-0080-0147、 一种外用护肤药的制备方法
SY1152-0119-0148、 水泥组合物和其使用方法
SY1152-0004-0149、 取代的芳基磺酰氨基(硫代、羰基三唑啉(硫、酮
SY1152-0102-0150、 作为光稳定剂的吗啉酮化合物
SY1152-0182-0151、 N-4-(3-氯-4-氟-苯基氨基、-7-(3-吗啉-4-基丙氧基、-...
SY1152-0106-0152、 氯化钠浮选剂的制备方法
SY1152-0124-0153、 用于制备吗啉的二甘醇原料
SY1152-0057-0154、 医药活性的吗啉醇
SY1152-0031-0155、 -*基喹唑啉衍生物
SY1152-0009-0156、 五环化合物、中间体、制备过程、组合物和方法
SY1152-0150-0157、 包含噻吩并2，3－d、*－4－酮的杀真菌组合物
SY1152-0056-0158、 重组核酸分子及其应用
SY1152-0051-0159、 甲磺酰胺基苯乙胺衍生物中间体的制备方法
SY1152-0097-0160、 光学活性亚砜衍生物的盐
SY1152-0032-0161、 溶剂法纤维素纤维制造方法
SY1152-0087-0162、 选择性的雌激素受体调节剂用于治疗或预防前列腺癌及良性前列腺增生
SY1152-0100-0163、 螺杆菌属感染引起的疾病的预防，治疗剂
SY1152-0089-0164、 杀菌混合物
SY1152-0126-0165、 N－4－(3－氯－4－氟－苯基氨基、－7－(3－吗啉－4－基－丙氧基、...
SY1152-0140-0166、 －苯基－*类衍生物
SY1152-0035-0167、 异∴唑烷衍生物
SY1152-0074-0168、 一种十二烷基吗啉的制备方法
SY1152-0079-0169、 杀真菌混合剂
SY1152-0110-0170、 将氧化铜还原成金属铜的组合物及方法
SY1152-0164-0171、 含水氧化胺中具有高热稳定性的纤维素溶液的制备方法
SY1152-0122-0172、 纤维活性偶氮染料的深黑染料混合物及使含羟基和，或酰胺基纤维染色的方法
SY1152-0063-0173、 制备3，3－二芳基丙烯酰吗啉的新方法
SY1152-0081-0174、 具有抗惊厥作用的新的4－氨基－1－芳基吡啶－2－酮类化合物及其制备方法
SY1152-0026-0175、 萘基化合物、中间体、组合物和使用方法
SY1152-0068-0176、 对过度增殖疾病的治疗
SY1152-0139-0177、 －苯基－*衍生物
SY1152-0095-0178、 －或4－取代的4－(氨基甲基、－哌啶衍生物的胃动力单环苯甲酰胺
SY1152-0064-0179、 sPLA#-2、抑制剂酯
SY1152-0045-0180、 基于酰胺化合物和吗啉或哌啶衍生物的杀真菌混合物
SY1152-0054-0181、 用于治疗HIV感染的三取代1，5－三嗪衍生物
SY1152-0061-0182、 吗啉衍生物的化学合成方法
SY1152-0069-0183、 吗啉醚
SY1152-0071-0184、 用于织物去污的聚合物组合物
SY1152-0046-0185、 基于吡啶酰胺和吗啉或哌啶衍生物的杀真菌混合物
SY1152-0173-0186、 溶剂法纤维素纤维的纺丝原液的制备工艺
SY1152-0105-0187、 经卤素取代的四环四氢呋喃衍生物
SY1152-0170-0188、 用于治疗的吗啉代基取代的化合物
SY1152-0189-0189、 农药组合物
购买以上《衍生物,*衍生物,吗啉衍生物,四氢呋喃衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及具有广谱抗真菌活性的式(I、化合物、其N－氧化物形式、盐、季铵和立体化学异构体形式，它们的制备、含有它们的组合物和它们用作药物的用途，其中D表示用芳基和吡咯甲基取代的四氢呋喃或二氧戊环；－A－B－表示任选取代的式－N＝CH－、－CH＝N－、－CH＝CH－、－CH2－CH2的二价基团；Alk表示C1－6链烷二基；Y表示任选取代的C1－6链烷二基；R1和R2表示氢、C1－6烷基或芳基C1－6烷基；或者R1和R2可一起形成任选取代的杂环基团，杂环选自吗啉、吡咯烷基、哌啶基、高哌啶基、哌嗪基或苯邻二甲酰亚胺－1－基；芳基表示苯基、萘基、1，4－四氢－萘基、茚基或2，3－二氢化茚基；所述芳基每一个可被任选取代。
SY1152-0148-0002、 硒代吗啉、硒代吗啉衍生物及其制法和用途
摘要、 本发明涉及一种通式为RN____Se的硒代吗啉及其衍生物，式中R选自H、烷基、烯烃基或酰基R1CO、膦酸酯取代烃基，其中R1为H、烷基、烯烃基、Ph、m－ClC6H4、芳基或芳酯基，本发明还提供了上述化合物的制备方法以硒和硼*反应制得硒*，然后与氮芥盐酸盐反应，从反应混合物中收集生成物－硒代吗啉，硒代吗啉与卤代烃反应得到烃基硒代吗啉，硒代吗啉与RICOX反应得到酰基硒代吗啉，硒代吗啉与R’CHO、(RO、2POH反应得到膦酸酯取代烃基吗啉，本发明所提供的化合物用作植物富硒剂尤其是用作大蒜的富硒剂可获得富硒农产品，将硒代吗啉及其衍生物施用于大蒜，可使大蒜中硒含量提高十倍以上。
SY1152-0117-0003、 新的1，2-二硫戊环化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物
式（Ⅰ）化合物、其异构体及其与可药用酸或碱的加成盐：$其中Ra代表直链或支链（Ｃ１－Ｃ８）亚烷基，Rb代表单键或直链或支链（Ｃ１－Ｃ６）亚烷基，Ｚ代表硫代氨基甲酸酯基团或硫代酰胺基团，各基团可以是未取代的或取代的，Ｔ代表未取代的或取代的吗啉代基团。药物。
SY1152-0020-0004、 将氧化铜还原成金属铜的组合物及方法
摘要、 公开了一种用来将氧化铜层还原成金属铜以促使树脂与金属铜粘合的组合物。所述组合物是含有吗啉·甲硼烷的还原性水溶液。
SY1152-0075-0005、 可交联的聚乙烯组合物
摘要、 一种组合物，该组合物包括：(a、聚乙烯；(b、作为稳定剂(A、1，6－己二胺，具有2，4，6－三氯－1，5－三嗪的N，N’－双(2，6，6－四甲基－4－哌啶子基、聚合物，与N－丁基－1－*和N－丁基－2，6，6－四甲基－4－哌啶胺的反应产物(CAS登记号192268－64－7、或(B、聚(6－吗啉－s－三嗪－2，4－二基、2，6，6－四甲基－4－哌啶基、亚氨基、－六亚甲基(2，6，6－四甲基－4－哌啶基、亚氨基、、(CAS登记号082451－48－7、；和(c、有机过氧化物。
SY1152-0048-0006、 k受体的阿片样肽
摘要、 本发明提供了一类对κ阿片样物质受体（KOR）具有高选择性，具有持久的外周作用，而且基本上不进入脑内的肽，它具有4个D型氨基酸残基构成的序列，其C末端是单取代或二取代的酰胺。代表性化合物与KOR的亲和力是与μ阿片样物质受体（MOR）亲和力的至少1000倍，ED50不超过0．5mg／kg，它们包括：H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NHEt，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NH－4－吡啶甲基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NHPr，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－硫代吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NEt2，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NHMe，H－D－Phe－D－Phe－D－Leu－D－Orn－吗啉基，H－D－4Fpa－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NH－4－吡啶甲基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NH－环丙基，H－D－Ala（2Thi）－D－3，4Cpa－D－Leu－D－Arg－吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Gmf－吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Leu－D－Orn－NH（Aeb），H－D－Phe－D－Phe－D－Leu－D－Lys－吗啉基，H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－哌嗪基，和H－D－Phe－D－Phe－D－Nle－D－Arg－NH（Hoh）。
SY1152-0113-0007、 磺酰胺衍生物
摘要、 用有效量的式（Ⅰ、：R1－L－NHSO2R2化合物及其药学上可接受的盐可以增强谷氨酸受体功能。在式（Ⅰ）中R1代表未取代或取代的芳族或杂芳族基团；R2代表（1－6C、烷基、（3－6C、环烷基、（1－6C、氟代烷基、（1－6C、氯代烷基、(2－6C）链烯基、（1－4C）烷氧基（1－4C）烷基、未取代的苯基或被卤素、（1－4C）烷基或（1－4C）烷氧基取代的苯基或式R3R4N基团，在式R3R4N中R3和R4各自独立代表（1－4C）烷基或者与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉代、哌嗪基、六氢吖庚因基或八氢吖辛因基；L代表未取代的（２－4C）亚烷基链或由一个或两个独立选自下列的取代基取代的（2－4C）亚烷基链：（1－6C）烷基、芳基（1－6C）烷基、（2－6C）链烯基、芳基（2－6C）链烯基和芳基，或者被两个取代基取代的（2－4C）亚烷基链，这两个取代基与它们所连接的一个或多个碳原子一起形成（3－8C）碳环。也公开新的式（Ⅰ）化合物、它们的制备方法以及含有它们的药用组合物。
SY1152-0123-0008、 治疗小儿感冒浓缩颗粒及其制备工艺
摘要、 本发明治疗小儿感冒浓缩及其制备工艺提供了专治小儿感冒的药品，本药剂由氨基比林、盐酸吗啉双胍十五种药物和辅料制成，制备治疗小儿感冒浓缩颗粒的工艺大致可分为糖浆调配、软材制粒、热风干燥、称量包装等工艺流程，该成药制剂各组方配伍科学合理，互补作用明显，成本低，制备工艺科学，服用简便，治疗期短，疗效高，对小儿流感有特效。
SY1152-0008-0009、 低粘度纤维素溶液的制造方法
摘要、 本发明涉及一种低粘度纤维素溶液的制造方法其主要是改变溶剂组成，由氧化甲基吗啉（ＮＭＭＯ）、正甲基已内酰胺（ＮＭＣ）、四甲基*（ＴＭＡＣ）相互混合，藉以提高溶解能力、降低溶液粘度、提高溶剂回收率、降低溶剂成本；并配合低温捏合及薄膜蒸发等二项工艺有效降低溶解时间而减少聚合度的衰退，使低粘度的纤维素溶液得以高速纺丝而强化纤维产品物性，提高批量生产的竞争力。
SY1152-0099-0010、 通过熔融酯交换制备二羟基联二亚苯共聚碳酸酯的方法
摘要、 本发明涉及按照在熔融相中制备聚碳酸酯的方法采用Ｎ－烷基取代的哌啶和吗啉作催化剂从二羟基联二亚苯制备特种共聚碳酸酯的方法。
SY1152-0116-0011、 作物保护剂
SY1152-0168-0012、 纤维素纤维和纤维素复丝的生产方法和设备
SY1152-0155-0013、 甲氧基吗啉代阿霉素在治疗肝肿瘤方面的应用
SY1152-0090-0014、 取代的3-氰基喹啉
SY1152-0141-0015、 N－甲酰吗啉的制备方法
SY1152-0043-0016、 用作广谱抗真菌剂的水溶性唑类
SY1152-0044-0017、 吗啉代封端的受阻胺取代的氨基三嗪和其作为光稳定剂的应用
SY1152-0144-0018、 一类新的苯并噻吩类化合物在防治妇女绝经后综合症和其它与雌激素相关疾病中的...
SY1152-0176-0019、 作为抗血栓形成剂或抗凝血剂的N-(杂环、-苯-或吡啶磺酰胺
SY1152-0030-0020、 用含硅化合物改性的沸石催化剂合成三亚乙基二胺和哌嗪
SY1152-0132-0021、 作为神经激肽－1受体拮抗剂的N－(2－苯基－4－氨基－丁基、－1－萘羧酰...
SY1152-0016-0022、 最大限度地减少骨损失的方法
SY1152-0128-0023、 治疗胃肠疾病的4－(氨基甲基、－哌啶苯甲酰胺化合物
SY1152-0028-0024、 H-吡啶并3，4-b、吲哚-4-酰胺衍生物，其制备及在治疗学上的应用
SY1152-0091-0025、 光致变色组合物，光致变色化合物和聚合物或共聚物基质
SY1152-0187-0026、 制备哌嗪衍生物的方法
SY1152-0092-0027、 -芳(烷、基咪唑啉-2-酮在治疗焦虑和紧张状态中的应用
SY1152-0134-0028、 用作血清素再摄取抑制剂的3－二环芳基－2－氨基甲基二环烷
SY1152-0109-0029、 一种兽用抗病毒组合物
SY1152-0179-0030、 型11-β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂
SY1152-0114-0031、 受控自由基聚合方法
SY1152-0011-0032、 -羰基噻唑衍生物及其用途
SY1152-0142-0033、 用甲乙酮系列混合溶剂分离丁烷与丁烯的方法
SY1152-0181-0034、 液体固化树脂组合物和双层膜
SY1152-0013-0035、 双环芳基甲酰胺及其治疗应用
SY1152-0188-0036、 杀虫杀螨组合物
SY1152-0041-0037、 增强核酸分子合成的组合物和方法
SY1152-0098-0038、 －氧代－3，5－二氢－4H－哒嗪并4，5－b、吲哚－1－乙酰胺衍生物...
SY1152-0157-0039、 光刻胶层中减小图案大小的方法
SY1152-0183-0040、 (R、-N-5-甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基、-1，4-四...
SY1152-0001-0041、 CB#-2、受体拮抗剂化合物
SY1152-0036-0042、 吡唑并*类化合物
SY1152-0118-0043、 (R、－(+、－3－{1－2－(4－苯甲酰基－2－(3，4－二*基、...
SY1152-0096-0044、 －或4－取代的4－（氨基甲基）－哌啶衍生物胃动力双环苯甲酰胺
SY1152-0022-0045、 －烷基－4－苯甲酰基－5－羟基吡唑化合物和其作为除草剂的用途
SY1152-0029-0046、 皱纹改善剂
SY1152-0146-0047、 尿频或尿失禁的治疗或预防剂
SY1152-0166-0048、 口服有效的弹性蛋白酶抑制剂邻磺酰苯甲酰亚胺衍生物
SY1152-0052-0049、 ∴化合物的制备方法
SY1152-0076-0050、 纤维素悬浮液的制备方法
SY1152-0042-0051、 用作广效性抗菌剂的水溶性唑类(一、
SY1152-0154-0052、 竹材加工竹LYOCELL纤维的制备方法
SY1152-0135-0053、 一种N－甲酰吗啉的制备方法
SY1152-0137-0054、 含吗啉蒽环类化生物和抗癌剂的联合制剂
SY1152-0129-0055、 甲∴化合物及使用甲∴化合物染色的方法
SY1152-0152-0056、 连续制备挤出溶液的方法和设备
SY1152-0088-0057、 杀真菌混合物
SY1152-0112-0058、 新颖*衍生物及其制法
SY1152-0149-0059、 溶剂法生产纤维素纤维的纺丝原液的制备工艺
SY1152-0019-0060、 氨基异喹啉和氨基噻吩并吡啶衍生物及其作为抗炎剂的用途
SY1152-0107-0061、 杀菌组合物
SY1152-0104-0062、 杂环化合物和以其为有效成分的抗肿瘤剂
SY1152-0172-0063、 含有活性药物、主链中具有氨基酸的聚酯及其制备方法
SY1152-0130-0064、 在吗啉废水提取N－甲基吗啉与N－乙基吗啉的方法
SY1152-0145-0065、 一种水－*难燃液压液及其制备方法
SY1152-0103-0066、 含有十二烷基吗啉或其盐和十二烷胺或其盐的协同抗微生物的组合物
SY1152-0017-0067、 杀真菌混合物
SY1152-0111-0068、 基于甲霜灵的杀真菌组合物
SY1152-0047-0069、 植物病毒防治剂
SY1152-0038-0070、 －羟基－哌啶甲醇衍生物的新颖酯类
SY1152-0162-0071、 可生物降解型聚*－聚（丙氨酸－烃基乙酸）及其制法
SY1152-0108-0072、 聚氨酯密封剂组合物
SY1152-0005-0073、 胺的N－烷基化反应
SY1152-0161-0074、 一种制备乙酰吗啉的方法
SY1152-0120-0075、 将DNA固定在载体上的方法
SY1152-0175-0076、 制备和处理纤维素溶液的方法
SY1152-0025-0077、 一种防治植物病毒病的药物
SY1152-0151-0078、 氨基－三唑并吡啶衍生物
SY1152-0147-0079、 一种杀菌剂组合物
SY1152-0085-0080、 含有4-苯氧喹啉的杀菌混剂
SY1152-0086-0081、 预防乳腺癌的选择性雌激素受体调节剂
SY1152-0003-0082、 制备N－甲基吗啉－N－氧化物水溶液的方法
SY1152-0034-0083、 喹喔啉二酮化合物
SY1152-0070-0084、 烷硫基α－取代的*化合物
SY1152-0180-0085、 -吡啶乙酸盐酸盐的新制备方法
SY1152-0060-0086、 吗啉高沸物中二甘醇的回收方法
SY1152-0174-0087、 从气体混合物中脱除硫化物的吸收液
SY1152-0067-0088、 哒嗪衍生物及其制造方法以及含有它的组合物
SY1152-0131-0089、 哒嗪并4，5－b、吲哚－1－乙酰胺衍生物在制备用于治疗与周围神经受体苯...
SY1152-0184-0090、 噌啉化合物
SY1152-0127-0091、 基于吗啉或哌啶衍生物和肟醚衍生物的杀菌混剂
SY1152-0121-0092、 促血清脂质减少及抗氧化的吗啉衍生物
SY1152-0093-0093、 选择性的雌激素受体调节剂用于治疗中枢神经系统疾病
SY1152-0171-0094、 用于挤压连续模制体的方法和设备
SY1152-0163-0095、 制备(3-氯-4-*基、-7-(3-吗啉-4-基丙氧基、-6-*喹...
SY1152-0055-0096、 抑制HIV的*衍生物
SY1152-0002-0097、 最大限度地减少骨损失的方法
SY1152-0039-0098、 －(3，5－二－三氟甲基－苯基、－N－甲基－N－(6－吗啉－4－基－4...
SY1152-0058-0099、 磺化联苯乙烯－联苯化合物的制备方法
SY1152-0049-0100、 效灵感冒胶囊的制造方法
SY1152-0077-0101、 纤维素成形制品的生产方法
SY1152-0143-0102、 增白纸张涂料组合物的增白颜料的应用
SY1152-0153-0103、 含氟吗啉的杀菌剂组合物
SY1152-0040-0104、 ∴唑烷酮衍生物在治疗牛皮癣、关节炎和减少癌症化学治疗毒性中的应用
SY1152-0050-0105、 紫杉烷衍生物
SY1152-0072-0106、 控制植物病原菌的方法
SY1152-0167-0107、 一种抽提蒸馏分离芳烃的方法及使用的复合溶剂
SY1152-0082-0108、 含有(2S，3S，5R、－2－(3，5－二*基、－3，5－二甲基－2－...
SY1152-0015-0109、 紫外线，湿固化的粘合剂
SY1152-0066-0110、 吗啉制备中含热废水的回收利用工艺及其装置
SY1152-0006-0111、 萘基和二氢化萘基中间体，化合物，组合物和方法
SY1152-0027-0112、 半胱氨酸蛋白酶抑制剂
SY1152-0084-0113、 废油再处理的方法、用该方法获得的基油及其应用
SY1152-0115-0114、 用于免疫抑制、抗癌和抗病毒治疗的药物组合物
SY1152-0078-0115、 制备纤维素成形制品的方法
SY1152-0014-0116、 再生纤维素纤维及其制造方法
SY1152-0185-0117、 抗内寄生物用的新型二氧代吗啉
SY1152-0186-0118、 生产纤维素纤维和纤维素长丝的方法
SY1152-0177-0119、 杀菌剂组合物
SY1152-0012-0120、 作为K激动剂的吡咯烷基和吡咯啉基乙胺化合物
SY1152-0133-0121、 用于治疗中枢神经系统紊乱的1－芳基磺酰基－2－芳基－吡咯烷和派啶衍生物
SY1152-0101-0122、 促生长激素释放类肽
SY1152-0136-0123、 (－、－马鞭烯酮衍生物
SY1152-0062-0124、 用于治疗性功能障碍的吡唑并*酮cGMP
SY1152-0159-0125、 扩散板用的扩散膜
SY1152-0094-0126、 聚碳酸酯生产方法
SY1152-0165-0127、 含杀菌剂烯酰吗啉的水乳剂组合物及其制备方法
SY1152-0178-0128、 一种合成吗啉基苯类化合物的新方法
SY1152-0007-0129、 一种治疗汗脚的外用药
SY1152-0156-0130、 制备纤维素纤维和纤维素长丝纱的方法和装置
SY1152-0059-0131、 从含有胡萝卜素的原料中提取胡萝卜素的方法
SY1152-0160-0132、 脱除*中碱性物的方法
SY1152-0073-0133、 杀菌组合物
SY1152-0033-0134、 无闪点的洗涤与脱脂的组合物
SY1152-0023-0135、 低硫脂族化合物的制备方法
SY1152-0158-0136、 一种植物杀菌剂
SY1152-0053-0137、 氨基蒽环素酮衍生物及其在治疗淀粉样变性中的应用
SY1152-0024-0138、 用作钾通道调节剂的二苯基杂环化合物
SY1152-0169-0139、 吗啉噁酮静脉注射液的容器
SY1152-0037-0140、 取代的四环四氢呋喃衍生物
SY1152-0065-0141、 新的取代酰胺、其制备以及应用
SY1152-0010-0142、 作为氧清除剂的4－烷基氨基脲
SY1152-0018-0143、 从工业气体中除去二氧化碳和硫化合物的方法
SY1152-0125-0144、 具有改善的治疗范围的、含核苷酸合成抑制剂的制剂
SY1152-0083-0145、 含噻吩并2，3－d、*－4－酮的杀真菌混剂
SY1152-0021-0146、 生产增强纤维组合物的方法
SY1152-0080-0147、 一种外用护肤药的制备方法
SY1152-0119-0148、 水泥组合物和其使用方法
SY1152-0004-0149、 取代的芳基磺酰氨基(硫代、羰基三唑啉(硫、酮
SY1152-0102-0150、 作为光稳定剂的吗啉酮化合物
SY1152-0182-0151、 N-4-(3-氯-4-氟-苯基氨基、-7-(3-吗啉-4-基丙氧基、-...
SY1152-0106-0152、 氯化钠浮选剂的制备方法
SY1152-0124-0153、 用于制备吗啉的二甘醇原料
SY1152-0057-0154、 医药活性的吗啉醇
SY1152-0031-0155、 -*基喹唑啉衍生物
SY1152-0009-0156、 五环化合物、中间体、制备过程、组合物和方法
SY1152-0150-0157、 包含噻吩并2，3－d、*－4－酮的杀真菌组合物
SY1152-0056-0158、 重组核酸分子及其应用
SY1152-0051-0159、 甲磺酰胺基苯乙胺衍生物中间体的制备方法
SY1152-0097-0160、 光学活性亚砜衍生物的盐
SY1152-0032-0161、 溶剂法纤维素纤维制造方法
SY1152-0087-0162、 选择性的雌激素受体调节剂用于治疗或预防前列腺癌及良性前列腺增生
SY1152-0100-0163、 螺杆菌属感染引起的疾病的预防，治疗剂
SY1152-0089-0164、 杀菌混合物
SY1152-0126-0165、 N－4－(3－氯－4－氟－苯基氨基、－7－(3－吗啉－4－基－丙氧基、...
SY1152-0140-0166、 －苯基－*类衍生物
SY1152-0035-0167、 异∴唑烷衍生物
SY1152-0074-0168、 一种十二烷基吗啉的制备方法
SY1152-0079-0169、 杀真菌混合剂
SY1152-0110-0170、 将氧化铜还原成金属铜的组合物及方法
SY1152-0164-0171、 含水氧化胺中具有高热稳定性的纤维素溶液的制备方法
SY1152-0122-0172、 纤维活性偶氮染料的深黑染料混合物及使含羟基和，或酰胺基纤维染色的方法
SY1152-0063-0173、 制备3，3－二芳基丙烯酰吗啉的新方法
SY1152-0081-0174、 具有抗惊厥作用的新的4－氨基－1－芳基吡啶－2－酮类化合物及其制备方法
SY1152-0026-0175、 萘基化合物、中间体、组合物和使用方法
SY1152-0068-0176、 对过度增殖疾病的治疗
SY1152-0139-0177、 －苯基－*衍生物
SY1152-0095-0178、 －或4－取代的4－(氨基甲基、－哌啶衍生物的胃动力单环苯甲酰胺
SY1152-0064-0179、 sPLA#-2、抑制剂酯
SY1152-0045-0180、 基于酰胺化合物和吗啉或哌啶衍生物的杀真菌混合物
SY1152-0054-0181、 用于治疗HIV感染的三取代1，5－三嗪衍生物
SY1152-0061-0182、 吗啉衍生物的化学合成方法
SY1152-0069-0183、 吗啉醚
SY1152-0071-0184、 用于织物去污的聚合物组合物
SY1152-0046-0185、 基于吡啶酰胺和吗啉或哌啶衍生物的杀真菌混合物
SY1152-0173-0186、 溶剂法纤维素纤维的纺丝原液的制备工艺
SY1152-0105-0187、 经卤素取代的四环四氢呋喃衍生物
SY1152-0170-0188、 用于治疗的吗啉代基取代的化合物
SY1152-0189-0189、 农药组合物
购买以上《衍生物,*衍生物,吗啉衍生物,四氢呋喃衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
