衍生物,羧酸衍生物,咪唑衍生物,类衍生物类技术资料
SY1144-0096-0001、 一种生产噻苯咪唑的工艺
摘要、 本发明为一种由酒石酸生产噻苯咪唑的工艺它由五个步骤所组成，即（一）酒石酸裂解制成*酮，（二）*酸溴代生成溴代*酸，（三）由Ｐ2Ｓ5与甲酰胺反应制取硫代甲酰胺，（四）溴代*酸与硫代甲酰胺反应生成噻唑羧酸氢溴酸盐，（五）噻唑羧酸氢溴酸盐与邻苯二胺反应生成噻苯咪唑。本工艺的特点是步骤少，反应产率高有的中间体无须分离提纯可直接用于下步反应，付产物可以全部回收，不污染环境，适于大规模生产。
SY1144-0001-0002、 新的2-氰基苯并咪唑衍生物的制备及其作为杀菌剂和杀螨剂的用途
摘要、 本发明涉及式(Ⅱ、的新的2-氰基苯并咪唑衍生物.式中n为0、1或2，m为1或2，R为卤素、随意卤化的低级烷基或烷氧基或烷硫基，随意用一个或多个卤素取代的烷氧基;-NO2，-CN;R'为随意卤化的低级烷基或环烷基，随意用一个或多个烷基取代的氨基，或被两个与其形成含1到3个杂原子的4到6员杂环体系的取代基取代的氮原子，R"为随意取代的低级烯烃硫基、低级烯烃氧基、低级炔烃硫基、低级炔烃氧基或芳烷硫基.它们可用于农业，特别是用于控制植物致病霉菌.
SY1144-0004-0003、 制备新型的吡咯并苯并咪唑的方法
本发明涉及制备新型的吡咯并苯并咪唑的方法，其通式为(Ⅰ、.这种新型的化合物具有很好的药理性质，特别是能提高心脏强度有降低血压的作用，影响血小板凝聚和改善微循环.
SY1144-0193-0004、 咪唑基-取代的环己烷衍生物
摘要、 由适宜的环己烷衍生物与取代的咪唑反应，继之改变取代基，制得了咪唑基－取代的环己烷衍生物。该咪唑基－取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物，尤其是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
SY1144-0017-0005、 制备45、-取代咪唑的方法
摘要、 本发明的方法提供一种新的咪唑衍生物及其药物配方，该药物用于抑制哺乳动物的芳化酶、治疗或预防哺乳动物的依赖雌激素的疾病.
SY1144-0156-0006、 咪唑、三唑和四唑衍生物
摘要、 一类取代的唑咪、三唑和四唑衍生物是５－ＨＴ状受体的选择性激动剂由于已确认它们是这些受体的选择性激动剂因而可用于临床治疗，特别是对偏头痛和有关疾病的治疗。
SY1144-0129-0007、 具有治疗活性的氯取代的苯并咪唑及其制备方法和应用
摘要、 本文介绍新的式Ⅰ化合物及其生理学上可接受的盐；中间体；含这类化合物作为活性成分的药用组合物；以及这类化合物在药物中的应用。式Ⅰ如下：$&式中C1在5或6位上，R是-CH2OCOOR'，其中R'是含1-6个碳原子的直链或支链烷基，或是苄基，或者R'是-(CH2、n-CON_N-CH3，-(CH2、nCOOH或-(CH2、nSO3H，其中n是1-6。
SY1144-0157-0008、 衍生于苯并咪唑的新的非镇静抗组胺剂
摘要、 本发明涉及以通式Ⅰ表示的新的苯并咪唑衍生物及其治疗上可接受的盐，其中Ｒ１，Ｒ２，ｎ，ｍ，ｘ，ｙ，ｚ和ｗ的定义详见说明书。，
SY1144-0074-0009、 吡咯并咪唑和咪唑并吡啶类及其应用
摘要、 包括苯基吡啶基和取代的吡咯并〔１，２－ａ〕咪唑衍生物及吡啶 基和苯基取代的吡咯并〔１，２－ａ〕吡啶衍生物的化合物，含有上述化合物的药物组合物，以及它们作为５－脂氧合酶途径抑制剂的应用。
SY1144-0164-0010、 新的选择性芳族酶抑制4(5、-咪唑
摘要、 通式（Ⅰａ）和（Ⅰｂ）的新型４（５）－咪唑衍生物，其立体异构体和其无毒的可药用酸加成盐同其碳链酶抑制性能相比，呈现出选择性芳族酶抑制性能。本发明化合物对治疗雌激素依赖疾病（如乳腺癌或良性前列腺增生（ＢＰＨ）、是有价值的。
SY1144-0108-0011、 １－芳基咪唑类杀虫剂
SY1144-0170-0012、 咪唑并稠合碳环和杂环，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们的应用
SY1144-0183-0013、 取代了磺酰苄基的咪唑并吡啶
SY1144-0194-0014、 取代的咪唑苯并∴嗪-1-酮衍生物及其制备方法
SY1144-0160-0015、 咪唑并吡啶ＰＡＦ／Ｈ#-1、拮抗剂
SY1144-0058-0016、 咪唑啉酮化合物及其制备方法
SY1144-0168-0017、 咪唑并中氮茚衍生物及其制备方法
SY1144-0087-0018、 抗病毒用四氢咪唑并1，4、苯并二氮杂革-2-酮类化合物
SY1144-0030-0019、 ，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备
SY1144-0014-0020、 *咪唑有效晶型(Ⅱ型、结晶工艺
SY1144-0165-0021、 －酰胺基咪唑衍生物
SY1144-0047-0022、 苯并咪唑磺酰胺类及咪唑并吡啶磺酰胺类化合物、其制备及其作为药物的用途
SY1144-0012-0023、 三环咪唑衍生物及其酸加成盐的制法
SY1144-0173-0024、 杀真菌的2-咪唑啉-5-酮和2-咪唑啉-5-硫酮衍生物
SY1144-0031-0025、 晶状的右旋-6-{α-(2-氧代-3-糠叉-氨基-咪唑烷-1-基、碳酰...
SY1144-0068-0026、 用2-苯基咪唑衍生物的杀虫方法
SY1144-0003-0027、 -胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基、噻唑二氢溴化物的制备方法
SY1144-0002-0028、 一种提高碱性2-二氯*骈咪唑收率的新工艺
SY1144-0145-0029、 用于治疗哮喘、关节炎及相关疾病的氮杂苯并咪唑
SY1144-0098-0030、 咪唑啉衍生物及其制备方法
SY1144-0007-0031、 咪唑衍生物的制备方法和作为杀菌剂的应用
SY1144-0090-0032、 用咪唑并吡唑的衍生物作止痛药和消炎剂
SY1144-0134-0033、 -3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备
SY1144-0190-0034、 新的取代的苯基咪唑烷类、其制备方法、作为药物的用途及含有它们的药物组合物
SY1144-0118-0035、 含有季铵化二取代咪唑啉酯织物柔软化合物和非离子织物柔软化合物的织物柔软和...
SY1144-0185-0036、 -羟甲基-1-炔丙基咪唑烷-2，4-二酮的制备方法
SY1144-0130-0037、 具有治疗活性的氟取代的苯并咪唑及其制备方法和应用
SY1144-0144-0038、 新的抗病毒四氢咪唑并１，４、苯并二氮杂__－２－（硫）酮
SY1144-0051-0039、 咪唑并吡啶衍生物、含咪唑并吡啶衍生物的药物组成物及它们的制备方法
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SY1144-0191-0041、 咪唑并吡啶
SY1144-0166-0042、 苯并咪唑
SY1144-0043-0043、 ，3--二取代的咪唑∴盐类
SY1144-0034-0044、 咪唑啉基衍生物，其制备方法和含有这类化合物的具有除草作用的制剂
SY1144-0113-0045、 咪唑并吡啶的制备及其应用
SY1144-0005-0046、 取代的咪唑和三唑的制备方法
SY1144-0094-0047、 咪唑类抗心律不齐剂
SY1144-0115-0048、 取代的２－咪唑啉及其制备和用途
SY1144-0102-0049、 ，5，6，7-四氢化苯并咪唑衍生物制备方法
SY1144-0132-0050、 新的咪唑化合物，其制备方法和基于这些化合物的药剂以及某些中间产物
SY1144-0142-0051、 取代的莱并咪唑、其制备方法和其在药物上的用途
SY1144-0011-0052、 制备咪唑衍生物的方法
SY1144-0084-0053、 -芳酰基咪唑啉-2-酮的药用组合物
SY1144-0091-0054、 取代的咪唑啉酮和咪唑啉硫酮类
SY1144-0125-0055、 苯并咪唑衍生物，其生产方法及其应用
SY1144-0162-0056、 咪唑并1，2-a、吡咯并，噻吩并或呋喃并、3，2-a、吖庚因衍生物...
SY1144-0141-0057、 二烷氧基－吡啶基－苯并咪唑衍生物、其制备方法及其药物应用
SY1144-0143-0058、 改进的苯并咪唑合成方法
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SY1144-0198-0198、 丙烯酰基-咪唑衍生物
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摘要、 本发明为一种由酒石酸生产噻苯咪唑的工艺它由五个步骤所组成，即（一）酒石酸裂解制成*酮，（二）*酸溴代生成溴代*酸，（三）由Ｐ2Ｓ5与甲酰胺反应制取硫代甲酰胺，（四）溴代*酸与硫代甲酰胺反应生成噻唑羧酸氢溴酸盐，（五）噻唑羧酸氢溴酸盐与邻苯二胺反应生成噻苯咪唑。本工艺的特点是步骤少，反应产率高有的中间体无须分离提纯可直接用于下步反应，付产物可以全部回收，不污染环境，适于大规模生产。
SY1144-0001-0002、 新的2-氰基苯并咪唑衍生物的制备及其作为杀菌剂和杀螨剂的用途
摘要、 本发明涉及式(Ⅱ、的新的2-氰基苯并咪唑衍生物.式中n为0、1或2，m为1或2，R为卤素、随意卤化的低级烷基或烷氧基或烷硫基，随意用一个或多个卤素取代的烷氧基;-NO2，-CN;R'为随意卤化的低级烷基或环烷基，随意用一个或多个烷基取代的氨基，或被两个与其形成含1到3个杂原子的4到6员杂环体系的取代基取代的氮原子，R"为随意取代的低级烯烃硫基、低级烯烃氧基、低级炔烃硫基、低级炔烃氧基或芳烷硫基.它们可用于农业，特别是用于控制植物致病霉菌.
SY1144-0004-0003、 制备新型的吡咯并苯并咪唑的方法
本发明涉及制备新型的吡咯并苯并咪唑的方法，其通式为(Ⅰ、.这种新型的化合物具有很好的药理性质，特别是能提高心脏强度有降低血压的作用，影响血小板凝聚和改善微循环.
SY1144-0193-0004、 咪唑基-取代的环己烷衍生物
摘要、 由适宜的环己烷衍生物与取代的咪唑反应，继之改变取代基，制得了咪唑基－取代的环己烷衍生物。该咪唑基－取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物，尤其是用于治疗动脉高血压和粥样动脉硬化。
SY1144-0017-0005、 制备45、-取代咪唑的方法
摘要、 本发明的方法提供一种新的咪唑衍生物及其药物配方，该药物用于抑制哺乳动物的芳化酶、治疗或预防哺乳动物的依赖雌激素的疾病.
SY1144-0156-0006、 咪唑、三唑和四唑衍生物
摘要、 一类取代的唑咪、三唑和四唑衍生物是５－ＨＴ状受体的选择性激动剂由于已确认它们是这些受体的选择性激动剂因而可用于临床治疗，特别是对偏头痛和有关疾病的治疗。
SY1144-0129-0007、 具有治疗活性的氯取代的苯并咪唑及其制备方法和应用
摘要、 本文介绍新的式Ⅰ化合物及其生理学上可接受的盐；中间体；含这类化合物作为活性成分的药用组合物；以及这类化合物在药物中的应用。式Ⅰ如下：$&式中C1在5或6位上，R是-CH2OCOOR'，其中R'是含1-6个碳原子的直链或支链烷基，或是苄基，或者R'是-(CH2、n-CON_N-CH3，-(CH2、nCOOH或-(CH2、nSO3H，其中n是1-6。
SY1144-0157-0008、 衍生于苯并咪唑的新的非镇静抗组胺剂
摘要、 本发明涉及以通式Ⅰ表示的新的苯并咪唑衍生物及其治疗上可接受的盐，其中Ｒ１，Ｒ２，ｎ，ｍ，ｘ，ｙ，ｚ和ｗ的定义详见说明书。，
SY1144-0074-0009、 吡咯并咪唑和咪唑并吡啶类及其应用
摘要、 包括苯基吡啶基和取代的吡咯并〔１，２－ａ〕咪唑衍生物及吡啶 基和苯基取代的吡咯并〔１，２－ａ〕吡啶衍生物的化合物，含有上述化合物的药物组合物，以及它们作为５－脂氧合酶途径抑制剂的应用。
SY1144-0164-0010、 新的选择性芳族酶抑制4(5、-咪唑
摘要、 通式（Ⅰａ）和（Ⅰｂ）的新型４（５）－咪唑衍生物，其立体异构体和其无毒的可药用酸加成盐同其碳链酶抑制性能相比，呈现出选择性芳族酶抑制性能。本发明化合物对治疗雌激素依赖疾病（如乳腺癌或良性前列腺增生（ＢＰＨ）、是有价值的。
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