制剂,制剂中,用品制剂,制剂原位类技术资料
SY1035-0087-0001、 用肿瘤坏死因子-α治疗囊肿病
摘要、 一种治疗需要此种治疗的患者的肾多囊肿病的方法。此方法包括对患有囊肿病的哺乳动物进行鉴别诊断，以及对该哺乳动物给予抗囊肿药理学有效剂量的肿瘤坏死因子－α，或者给予刺激体内肿瘤坏死因子－α产生的药剂。在药理学可接受的载体，赋形剂或稀释剂中给予此药剂。
SY1035-0069-0002、 新颖的含尼美舒利的抗炎和止痛的可注射的治疗组合物和它们的制备方法
摘要、 本发明揭示了肌注给药的含尼美舒利的止痛药物组合物。该组合物包括尼美舒利和增加非胃肠道吸收的赋形剂基质。增加非胃肠道吸收的赋形剂基质包括二甲基乙酰胺、苯甲酸苄酯、苄醇和油酸乙酯。该组合物用于肌肉注射时能迅速吸收并分布于体液。
SY1035-0035-0003、 新的葡萄球菌激酶衍生物
本发明涉及一种产生本发明的衍生物的方法该方法包括制备包含至少一部分葡萄球菌激酶编码序列的ＤＮＡ片段（其提供葡萄球菌激酶生物活性）；在所述ＤＮＡ片段上进行体外定点诱变以便由其它氨基酸的密码子替代一个或多个野生型氨基酸的密码子；在合适的载体中克隆突变的ＤＮＡ片段；用所述载体转化或者转染合适的宿主细胞；并且在适于表达所述ＤＮＡ片段的条件下培养所述的宿生细胞。优选的所述ＤＮＡ片段是质粒ｐＭＥＸ６０２ＳａｋＢ的４５３ｂｐ ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄＩＩＩ片段，使用质粒ｐＭａ／ｃ和修复缺陷大肠杆菌菌株ＷＫ６ＭｕｔＳ经寡核苷酸定向诱变系统完成体外定点诱变，突变的ＤＮＡ片段由大肠杆菌菌株ＷＫ６表达。本发明也涉及用于治疗动脉血栓形成的包含至少一种按照本发明的葡萄球菌激酶衍生物和合适的赋形剂的药物组合物。
SY1035-0138-0004、 一种药贴
摘要、 一种采用芒硝为主要原料，冰片为皮肤刺激剂丙二醇为透片吸收促进剂羊毛脂、凡士林为赋形剂制成膏药状圆片，将圆片置于放有磁片的贴片中制成的含磁药贴。采用该药贴贴于人体会阴穴处或肿块或增生部位，可治疗前列腺炎，前列腺增生等疾病，缓解前列腺增生及炎症所引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难、尿潴留、腰胀痛、尿浓性分泌物、性功能障碍等症状。
SY1035-0166-0005、 紫杉烷的药物制剂
摘要、 一种紫杉烷抗肿瘤剂、特别是紫杉醇或多西泰索（docetaxel）或其可药用盐和Ｎ－甲基吡咯烷－２－酮（ＮＭＰ）、和／或二甲基乙酰胺（ＤＭＡ）、和／或二甲基异脱二水山梨醇（ＤＭＩ）的药物制剂。该制剂可包含其他赋形剂和／或稀释剂并适于对癌症患者给药。
SY1035-0168-0006、 一种治疗艾滋病的药物组合物及其用途
摘要、 用于治疗艾滋病的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的式（Ⅰ）化合物消旋－2－甲基1－四氢萘酮－2－*乙烯及可药用载体和／或赋形剂。上述药物组合物在制备逆转录酶抑制剂药物中的应用；上述药物组合物在制备抗艾滋病药物中的应用。
SY1035-0151-0007、 高浓紫苏籽油缓释片剂及其制法
摘要、 一种高浓紫苏籽油缓释片及其制法所述的缓释片的组成及其重量比为紫苏籽油（其中α－亚油酸＞60％）50，包合物β－CD环糊精2—10，缓释剂乙基纤维素5—10，赋形剂淀粉10—15，抗氧化剂维生素E或去甲氢愈创木酸0．05—0．15，矫味剂0．05—0．1；所述方法是于先用超临界CO2萃取的方法制得紫苏籽油，按上述重量比将各组分搅拌混合，使紫苏籽油包合，固化，分散，稳定，用0．9mm网筛筛分，60℃下干燥，再补充5—10赋形滑石粉用3．6mm筛网筛分，60℃下干燥1小时，粉粒压片成型0．5—1克／片。本发明产品易保存、无异味有效成份能缓释，浓度高，效果好。
SY1035-0001-0008、 清开灵注射冻干粉
摘要、 一种清开灵注射冻干粉以胆酸、猪脱氧胆酸、水牛角、黄芩甙、珍珠母、栀子、板兰根、金银花提取液为主要原料，经提取、精制、调配后，加入适量赋形剂用冷冻干燥方法制备成注射冻干粉该产品稳定性好有效期长，运输贮存方便，具有较大实施价值。
SY1035-0118-0009、 口服肽类药品
摘要、 借助抗酸性保护赋形剂将本发明的成分经胃转运、使肽定点释放于肠的药物组合物提高了肽类活性剂口服给药的生物利用度。组合物包含吸收促进剂和能降低肠内局部pＨ的足量的pＨ降低剂。所有成分与肽一起释放到肠内。
SY1035-0096-0010、 绿卟啉在制备无须有意光照卟啉衍生物而治疗动脉硬化药物上的应用
摘要、 本发明涉及一种预防或抑制动脉斑块发展的方法包括以下步骤：a.给予受治疗者预防或抑制所述发展有效量的绿卟啉化合物；和b.在未用被所述绿卟啉吸收的光照射的情况下使所述的抑制出现。本发明还涉及用于预防或抑制动脉斑块发展的药物组合物。该组合物包括：a.一种绿卟啉化合物，其量给需要这种治疗的受治疗者投药后甚至在未用被所述绿卟啉吸收的光照射的情况下也能有效地预防或抑制所述的发展；和b.药学上可接受的赋形剂。绿卟啉给药后不必用光进行有意的照射。，
SY1035-0120-0011、 用于到达派亚氏淋巴结的口服生物活性剂的制法
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SY1035-0123-0018、 一种治疗与手术用药物及其制备方法
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摘要、 一种治疗需要此种治疗的患者的肾多囊肿病的方法。此方法包括对患有囊肿病的哺乳动物进行鉴别诊断，以及对该哺乳动物给予抗囊肿药理学有效剂量的肿瘤坏死因子－α，或者给予刺激体内肿瘤坏死因子－α产生的药剂。在药理学可接受的载体，赋形剂或稀释剂中给予此药剂。
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摘要、 借助抗酸性保护赋形剂将本发明的成分经胃转运、使肽定点释放于肠的药物组合物提高了肽类活性剂口服给药的生物利用度。组合物包含吸收促进剂和能降低肠内局部pＨ的足量的pＨ降低剂。所有成分与肽一起释放到肠内。
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摘要、 本发明涉及一种预防或抑制动脉斑块发展的方法包括以下步骤：a.给予受治疗者预防或抑制所述发展有效量的绿卟啉化合物；和b.在未用被所述绿卟啉吸收的光照射的情况下使所述的抑制出现。本发明还涉及用于预防或抑制动脉斑块发展的药物组合物。该组合物包括：a.一种绿卟啉化合物，其量给需要这种治疗的受治疗者投药后甚至在未用被所述绿卟啉吸收的光照射的情况下也能有效地预防或抑制所述的发展；和b.药学上可接受的赋形剂。绿卟啉给药后不必用光进行有意的照射。，
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