衍生物,杂环衍生物,酰胺衍生物,噻唑衍生物类技术资料
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衍生物,杂环衍生物,酰胺衍生物,噻唑衍生物类技术资料
作者:技术顾问    电子机械来源:百创科技    点击数:    更新时间:2021/3/25
,衍生物,杂环衍生物,酰胺衍生物,噻唑衍生物类技术资料 SY2150-0103-0001、 中药牛膝有效部位及其制剂与医药用途和制备方法
摘要、 本发明是中药牛膝有效部位及其制剂与医药用途和制备方法它提供了牛膝总甾酮的有效部位及其制剂可期待成为具有做为抗心脑血管疾病的药物。牛膝总甾酮含量60%以上,由中药牛膝(Achyranthes bidentata BI.、根经醇水提取、大孔树脂富集、Al2O3精致而成,工艺稳定,可制成各种口服剂型和各种缓释剂型,应用的缓释包衣技术包括pH依赖型缓释包衣技术、溶蚀延迟包衣技术、基于结肠酶降解缓释包衣技术。可作为制备治疗和预防心脑血管疾病的药品。
SY2150-0119-0002、 化合物(I),其提取方法及包含所述化合物的药物组合
摘要、 本发明涉及一种如右式所述的化合物(I、、其提取方法以及包含该化合物的药物组合物。所述提取方法包括:取人参属植物人参或三七的主根和,或须根,经工业酒精提取、正丁醇提取总皂甙、经硅胶柱色谱和反相柱色谱纯化,得化合物(I、。所述药物组合物可用于治疗急性缺血性脑血管疾病。
SY2150-0015-0003、 烷氧基取代的苯并咪唑化合物,含有它们的药物制剂及使用它们的方法
本发明公开了式(Ia、化合物,式(Ia、化合物任选与式(Ib、化合物组合,以及它们的组合物和配合物。还公开了制备和使用这些化合物的药物制剂和方法。
SY2150-0060-0004、 一种多肽--人肌苷三磷酸焦磷酸水解酶-21.34和含有这个多肽成分的药学化合物
摘要、 本发明公开了一种多肽-人肌苷三磷酸焦磷酸水解酶-21.34以及含有这个多肽成分的药学化合物。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法如发育紊乱,畸胎,肿瘤,感染及神经系统障碍等。本发明还公开了编码这种新的人肌苷三磷酸焦磷酸水解酶-21.34的多核苷酸的用途。
SY2150-0002-0005、 含有三肽的药用组合物
摘要、 本发明涉及调节蛋白质聚合和超分子蛋白质复合物装配所必需的蛋白质-蛋白质相互作用的肽的发现。更具体地说,公开了将包含具有修饰的羧基末端的各种小肽的生物技术工具和药物用于人类疾病的研究和治疗或预防。
SY2150-0121-0006、 吲唑化合物、药物组合物以及介导或抑制细胞增殖的方法
摘要、 本发明描述了能够调制和,或抑制细胞增殖如蛋白激酶活性的吲唑化合物。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导例如激酶依赖性疾病用以调制和,或抑制不良细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防应用,以及通过给予有效量的此类化合物治疗癌症和其它与不良的血管生成和,或细胞增殖有关的疾病如糖尿病性视网膜病新生血管性青光眼,类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
SY2150-0038-0007、 三环稠合杂环化合物、其制备方法以及包含该化合物的药物
摘要、 本发明提供了具有优异促肾上腺皮质素释放因子受体拮抗活性的通式(I、的化合物,其中A、B和D各自独立地是-(CR1R2、m-(其中R1和R2各自是C1-6烷基等,m是1-4的整数、、-NR3-(其中R3是氢等、等;E和G各自独立地是杂原子(例如氮、,-(CR6R7、p-(其中R6和R7各自是氢等,p为0-2的整数、等;J是被芳基等取代的碳原子,或氮原子;K和L各自独立地是碳或氮;M是氢、取代或未取代的烷基等;分结构指单键或双键。
SY2150-0016-0008、 N-胍基烷基酰胺、其制备、其应用、和含有它们的药物制剂
摘要、 本发明涉及式(I、化合物,其中A、L、Y和k具有在权利要求中给出的含义。式(I、化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强的抗血栓形成作用,并且适于治疗和预防心血管疾病例如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝固酶因子Xa和,或因子VIIa的可逆抑制剂并且通常可用于治疗其中存在不需要的因子Xa和,或因子VIIa活性的病症,或者治疗或预防需要抑制因子Xa和,或因子VIIa的病症。本发明还涉及制备式I化合物的方法其应用,特别是作为活性组分在药物中的应用,以及含有它们的药物制剂。
SY2150-0022-0009、 新型5-*甲酰胺衍生物和含有所述衍生物的药物组合物
摘要、 本发明涉及新型5-*甲酰胺衍生物和含有所述衍生物的药物组合物,更具体地,本发明涉及5-*甲酰胺衍生物和其可药用盐、制备方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。特别地,本发明所述5-*甲酰胺衍生物由于对人免疫缺陷病毒(HIV、和乙肝病毒(HBV、的增殖具有抑制活性,能用作乙肝和获得性免疫缺陷综合征(AIDS、的治疗剂和预防剂。
SY2150-0001-0010、 药学活性磺酰胺衍生物
摘要、 本发明涉及式(I、磺酰胺衍生物以用作药学活性化合物,并涉及含有这类磺酰胺衍生物的药物配方。所述磺酰胺衍生物是JNK(Jun-激酶、途径的有效调节剂它们是JNK2和JNK3的特别有效和选择性的抑制剂。本发明还进一步涉及新颖磺酰胺衍生物以及它们的制备方法。按照本发明的式(I、,化合物适合作为药物剂的是那些其中Ar1和Ar2为彼此独立地取代或未取代的芳基或者杂芳基基团,X为O(氧、或S(硫、,较佳地为O(氧、;R1为氢或一个C1~C6烷基,或者R1于Ar1形成一个取代或未取代的5~6无饱和的或未饱和的环;n为一个整数,从0至5,较佳地在1~3之间,而最佳地为1,式(I、中Y为一个未取代的或一个取代的4~12无饱和的环烷基或二环烷基,含有至少一个氮原子,依靠所述环中的一个氮原子于式(I、的磺酰基形成键,从而提供氨磺酰。
SY2150-0008-0011、 新的低聚糖、其制备方法及其药物组合物
SY2150-0076-0012、 用蚕表达人β干扰素制备药物的方法
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