衍生物、素衍生物、吡唑衍生物、苯衍生物生产及应用技术
0110-0001、 具有修饰的酰基官能团的神经节苷脂
摘要、 本发明涉及一种含有神经节苷脂或由下列通式的神经节苷脂组成的神经节苷脂混合物：(糖)-OCH2-CH(-NH-CO-R，1，)-CH(OH)-CH＝CH-R2/，其中(糖)表示糖残基，基团-CO-R，1，表示以酰胺的形式与该分子基结合的酰基脂肪酸，R，1，表示至少10C原子的直链饱和烷基，以及R2/，表示至少10C原子的直链饱和烷基残基或至少10C原子和一个，二个或三个双键的直链烯基。所述混合物的特征在于，至少有10wt.％的通式I的神经节苷脂属于基团-CO-R，1，以及酰基脂肪酸为C20:0脂肪酸。所述混合物显示有提高的生物活性。
0179-0002、 中药断血流总皂苷的制备方法
摘要、 本发明公开了一种治疗妇科出血性疾病的中草药断血流的有效部位断血流总皂苷的制备方法和药物应用。断血流总皂苷为断血流的有效部位，经过提取、富集和精制的工艺得到断血流总皂苷，其总皂苷≥50％，醉鱼草苷IV(断血流皂苷A)≥5％。根据本法制备得到的断血流总皂苷可以用于药物各种剂型的研制开发可用于片剂、口崩片、咀嚼片、胶囊剂、软胶囊剂、口服液、糖浆、滴丸和注射剂。
0074-0003、 用于传递治疗性化合物的以正常微生物群为基础的临床级载体
本发明提供了由含有至少一个转化核酸序列(包含至少一个目的基因)的正常微生物群载体组成的临床应用级载体。编码治疗性多肽的转化核酸可通过局部给药、口服、经鼻和/或皮肤给药而被传送到所需宿主。临床应用级载体从乳酸菌、酵母菌和其它非致病性微生物中获得，并被赋予选择和/或报告基因而不依赖抗生素抗性。另外，临床应用级载体具有表型的和/或遗传型的特征，限制转化的核酸序列在体内外的传播。本发明还提供了治疗动物疾病的有效的方法与药物组合物。
0011-0004、 制备烷基糖苷的方法
摘要、 制备烷基糖苷的方法在反应釜内将*与十二醇组成的混合醇和葡萄糖混合，混合醇与葡萄糖的重量比为20∶1～1∶1，向反应釜内加入酸性催化剂，釜内保持温度在80～170℃，醇与葡萄糖发生缩醛化反应生成烷基糖苷粗产品，再经过除醇处理得到烷基糖苷。酸性催化剂是由芳香族磺酸、脂肪族磺酸组成，其摩尔比为20∶1～1∶1。
0078-0005、 4″-脱氧-4″-(S)-酰氨基齐墩螨素衍生物
摘要、 本发明涉及下式化合物，它在4″-位具有(S)-构型，其中位于碳原子22和23之间的键为单键或双键；R1，是C1，-C12，烷基，C3-C，8，环烷基；或C2-C12，烯基；R2是H，C1，-C12，烷基，C2-C12，烯基，C2-C12，炔基或C1，-C，6，烷氧基-C1，-C，6，烷基；R3是H，或如C1，-C12，烷基；X是化学键，O，NR4或S；Z是C＝O，C＝S或SO2；以及，如果合适的话，E/Z异构体，E/Z异构体混合物和/或互变体，在每种情况下各自为游离形式或盐形式；涉及这类化合物和其异构体与互变体的制备方法和用途；涉及用于制备式(I)化合物的起始化合物；涉及农药组合物，其中的活性成分选自式(I)化合物和其互变体；涉及利用这类组合物控制害虫的方法。
0036-0006、 一种生产人造血增效因子的制备方法及所用的核苷酸序列
摘要、 本发明涉及生物医药领域。具体而言，本发明涉及一种生产人造血增效因子的制备方法本发明还涉及所述的方法中使用的特异的核苷酸序列。
0048-0007、 具有改善的免疫调节功能的经修饰的CpG寡聚脱氧核苷酸
摘要、 本发明涉及一种修饰的CpG寡聚脱氧核苷酸(ODN)，其由连续的胸腺*脱氧核糖核苷(dT)序列偶联到具有免疫调节功能的CpG ODN的3′-末端而制备出来，用以增强脾细胞、巨噬细胞和外周单核细胞的免疫活性，因此，能有效地用作预防和治疗乙型肝炎的疫苗佐剂，或用作抗癌剂。由于在其3′-末端具有连续dT序列的硫代磷酸酯CpG ODN显示出诱导Th-1免疫应答的高度活性并且不产生体内毒性，从而保证了它的安全性，能够有效地用作疫苗佐剂。
0014-0008、 盐酸去甲基万古霉素的制备方法
摘要、 本发明为一种盐酸去甲基万古霉素制备方法包括以下步骤：a.将去甲基万古霉素发酵液按1～5％(w/v)的比例加入珍珠岩，按2～13％(w/v)的比例加入铁氰化钾和2～10％(w/v)的比例加入硫酸锌，搅拌，过滤；b.滤液使用大孔脱色树脂脱色；c.脱色液使用葡聚糖凝胶为吸附剂，酸性解吸系统进行解吸；d.解析液用碱调pH值6.0～7.8，过滤；e.滤饼用盐酸水溶液溶解、*结晶、干燥。通过采取上述步骤可有效提高盐酸去甲基万古霉素的品质，缩短生产周期，还可有效降低生产成本，减少盐酸去甲基万古霉素的收率损失。
0118-0009、 核酸回收器具、其零部件及核酸回收器具的生产方法
摘要、 本发明的目的在于使核酸回收器具的核酸回收效率更稳定。本发明涉及具有网状捕捉核酸的固相的核酸回收器具。若捕捉核酸的固相为网状，则可确保为捕捉大量核酸所必须的足够的固相体积，同时可降低含有核酸的试样在通过捕捉核酸的固相时的流体阻力。因此，即使以大的抽吸排出速度使试样通过捕捉核酸的固相时，对捕捉核酸的固相所施加的力也很小，捕捉核酸的固相几乎不变形。对网状捕捉核酸固捕捉核酸的效率具有影响的网孔的平均孔隙度也几乎没有变化。因此，核酸回收效率可维持最佳状态。
0022-0010、 木聚糖高温降解制备低聚木糖的方法
摘要、 一种根据木聚糖主要由木糖(单糖)经β-1，4-糖苷键连接而成为聚合物的结构特点和木聚糖的热降解机理，采用高温降解工艺制备低聚木糖产品的方法其特征在于所采用的高温降解最佳反应温度为180±2℃，最佳反应时间为30±5min。本发明与酶降解制取低聚木糖工艺相比，工艺流程大大缩短，反应过程明显加快，更加易于形成大规模工业化生产能力。
0150-0011、 硫酸化岩藻半乳聚糖
0027-0012、 治疗糖尿病及糖尿病并发症的药物、制备方法及其新用途
0167-0013、 制备呋喃核糖的方法
0121-0014、 氨基葡萄糖双氯芬酸衍生物的合成方法
0203-0015、 一种麦芽糖脂肪酸酯的合成方法
0163-0016、 9-红霉素肟的合成方法
0126-0017、 含替加氟的内盐式硫代磷酸酯类化合物及其合成
0183-0018、 酮基内酯类化合物，其用途和制备方法以及药用组合物
0010-0019、 N-酰基氨基葡萄糖及其制备方法
0154-0020、 弯曲菌的聚糖和糖肽
0152-0021、 结构新型的*骨架上含硫的替加氟的硫代磷脂缀合物及其合成
0099-0022、 分步合成纯化的、部分酯化的多元醇聚酯脂肪酸组合物
0100-0023、 纯化的、部分酯化的多元醇聚酯脂肪酸组合物的合成
0212-0024、 固相合成仪
0035-0025、 制备腺苷的改进方法
0085-0026、 有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1 mRNA的小干扰核糖核酸分子（SiRNA...
0200-0027、 一类非天然活性寡糖类化合物及其制备方法和应用
0067-0028、 具有抗菌活性的大环内酯类化合物
0196-0029、 鲜罗汉果甜苷提取方法及设备
0081-0030、 蒲黄中香蒲新苷的提取分离方法
0155-0031、 新的偕二氟化化合物、其制备方法及其应用
0205-0032、 黄芩根指纹特征组分提取物及其提取工艺和应用
0156-0033、 前药、其作为医药的应用及其制法
0142-0034、 用于癌症检测的血浆或血清标记及方法
0117-0035、 白首乌皂苷化合物、总皂苷及其在治疗胃肠道疾病药物中的应用
0194-0036、 从蔷薇科植物的皮根枝叶及榨汁废料中提取根皮苷的工艺
0182-0037、 落地生根黄酮化合物LEF
0060-0038、 一种阿奇霉素的精制方法
0210-0039、 吡唑衍生物、含该衍生物的医药组合物、其医药用途及用于制备的中间体
0040-0040、 以病毒裂解液及沉淀法对临床样品同时进行RNA和DNA提取的方法
0062-0041、 一种制备葛根素的方法
0047-0042、 RNA提取方法、RNA提取试剂及生物材料的分析方法
0095-0043、 重组幽门螺杆菌外膜蛋白25
0165-0044、 用于药物发现的单糖衍生物
0169-0045、 一种葛根素提取方法
0043-0046、 用于DNA介导基因沉默的组合物
0051-0047、 芳基5-硫代-β-D-吡喃葡糖苷衍生物以及含有其的糖尿病治疗药
0089-0048、 合成β-L-氟-2′，3′-双脱氢胞*核苷(β-L-FD4C)的方法
0186-0049、 在核酸固相上的吸附
0107-0050、 蒲黄中异鼠李素-3-0-新橙皮糖苷的提取分离方法
0015-0051、 β-L-2'-脱氧-核苷衍生物、其合成方法及其药物用途
0079-0052、 制备低聚核苷酸的方法
0214-0053、 一种制备2-氟-18代-2脱氧-β-D-葡萄糖的设备
0025-0054、 喜果苷的提取方法
0105-0055、 扯根菜总皂甙及其抗肝炎和抗突变作用
0136-0056、 结晶状麦芽糖醇的制备方法
0094-0057、 重组幽门螺杆菌血型抗原粘附素
0009-0058、 D-葡萄糖醛酸的制备方法
0204-0059、 黄芩特定部位提取物及其制备方法与应用
0207-0060、 修饰性核苷酸及其用途
0197-0061、 一种布洛芬糖衍生物及其制备方法和应用
0006-0062、 大环内酯类抗生素中间体及其制备
0157-0063、 新的无定形9-脱氧-9A-氮杂-9A-甲基-9A-高红霉素A、其制备方法...
0129-0064、 对大肠杆菌O177型的O-抗原特异的核苷酸
0158-0065、 3-脱克拉定糖基-6-O-氨基甲酰基和6-O-烷氧基羰基大环内酯抗菌药
0069-0066、 5-三氟甲基-2’-脱氧尿苷的合成方法
0177-0067、 苯甲酸盐-和邻氨基苯甲酸盐-诱导的启动子
0119-0068、 一种微波辐射固相制备低聚糖的方法
0185-0069、 酮基内酯类化合物，其用途和制备方法以及药用组合物
0199-0070、 苍耳子总苷提取物及其制备方法
0001-0071、 吲哚美辛的乙酰氨基葡萄糖衍生物及其合成方法和应用
0174-0072、 用于治疗黄病毒科病毒感染的2’和3’-核苷前药
0066-0073、 一种制备腺苷的方法
0184-0074、 酮基内酯类化合物，其用途和制备方法以及药用组合物
0097-0075、 重组幽门螺杆菌热休克蛋白60
0034-0076、 替加氟的硒代卵磷脂类化合物及其合成
0019-0077、 苦杏仁苷的制备方法和苦杏仁苷在制备促进心脑胰及伤口血液循环的苦杏仁苷制剂...
0178-0078、 人源化抗淋巴毒素β受体的抗体
0055-0079、 共价结合的寡核苷酸和小沟结合剂的轭合物
0018-0080、 杂构多核苷酸及其使用方法
0189-0081、 具有抗菌活性的林可霉素衍生物
0037-0082、 一种冠心病相关基因及其检测方法和用途
0076-0083、 紫杉醇水溶性衍生物
0007-0084、 杀虫性多杀菌素衍生物
0005-0085、 p27蛋白的表达及其应用
0160-0086、 新的腺苷类似物以及它们作为药物的用途
0111-0087、 6、11二环红霉素衍生物
0013-0088、 阿奇霉素的制备方法及其中使用的结晶9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素...
0102-0089、 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抑制剂
0044-0090、 地黄总苷提取物的提取工艺
0098-0091、 重组幽门螺杆菌粘附素保守区的制备及用途
0028-0092、 黄芩苷衍生物及其制备方法与应用
0092-0093、 一种蔗糖脂肪酸酯的提纯方法
0041-0094、 大环内酯抗感染药物
0057-0095、 改变三氯蔗糖甜味输送分布的方法和组合物
0149-0096、 新的血管内皮细胞生长抑制剂同种型
0114-0097、 9a-氮杂-9a-高红霉素衍生物
0104-0098、 从废弃菇类培养基中提取β-葡萄糖苷的新方法
0075-0099、 人类核糖核酸还原酶M2亚基
0145-0100、 2-脱氧-L-核糖的制备方法
0135-0101、 一种聚*改性的含葡糖酰胺基的三硅氧烷及制法
0021-0102、 6-11双环酮大环内酯衍生物
0112-0103、 用于追溯动物产品的系统
0208-0104、 一种核苷酸类抗病毒药物
0024-0105、 克林霉素甲硝唑阴道栓
0002-0106、 胞苷-5′-一磷酸的制备方法
0058-0107、 缓冲剂稳定的含水脱酰方法
0070-0108、 2’，3’-双脱氧胞苷的合成方法
0130-0109、 一种快速大量提纯质粒DNA的新方法
0213-0110、 固相载体法合成低聚糖的反应及分离装置
0008-0111、 来自猪的新的生长相关性基因
0052-0112、 新的15元环氮杂内酯及新的16元环二氮杂内酯衍生物及其制备方法
0088-0113、 治疗C型肝炎病毒感染的核苷衍生物
0071-0114、 口蹄疫病毒感染性互补脱氧核糖核酸及其制备方法
0180-0115、 低聚木糖的制备方法
0042-0116、 A1腺苷受体的部分和全促效药
0122-0117、 氨基葡萄糖双氯芬酸衍生物的合成方法
0191-0118、 肝癌相关的基因家族
0065-0119、 （反式）-2-脱氧-2-（氟亚甲基）-4-R酰胞苷化合物及其制备方法和用...
0045-0120、 牡丹酚扁桃苷的提取和应用
0202-0121、 一种利用五倍子制造单宁酸的工艺
0131-0122、 从酱油、豆奶、番茄酱中分离残留DNA的方法
0159-0123、 抗病毒7-脱氮-D-核苷及其用途
0161-0124、 人Corin基因的控制序列
0148-0125、 STAT-1-依赖性基因的表达调控
0172-0126、 与激酶相互作用的化合物
0116-0127、 短瓣金莲花总黄酮和几种高纯度药用物质的制备工艺
0087-0128、 抗菌剂
0123-0129、 新的扁桃酸大环内酯类抗生素盐和其制剂及其制备方法
0031-0130、 *骨架上含硒的替加氟硫代磷脂缀合物及其合成
0084-0131、 一种伊维菌素的制备方法
0082-0132、 异麦芽低聚糖硫酸酯（IMOS）的制备方法
0141-0133、 非甾类抗炎物质、组合物及其使用方法
0153-0134、 瓜尔胶和其它多糖用电子束接枝聚合的方法
0170-0135、 大环内酯类抗生素的酮内酯化合物及其制备方法和用途
0134-0136、 一种含葡糖酰胺基的三硅氧烷的制备方法
0029-0137、 柚苷二氢查耳酮的生产方法
0090-0138、 包括嵌入剂的假核苷酸
0059-0139、 唾液酸化的碳水化合物
0201-0140、 净化木聚糖的制备方法
0132-0141、 从大豆异黄酮中快速分离残留DNA的方法
0139-0142、 对大肠杆菌O134型的O-抗原特异的核苷酸
0016-0143、 哈维氏弧菌外膜蛋白Ompk抗原的表达和作为疫苗组份的应用
0128-0144、 对大肠杆菌O174型的O-抗原特异的核苷酸
0144-0145、 梓醇及其同系物的医药用途
0198-0146、 牡荆素的提取方法、用途及制剂
0038-0147、 肝病治疗用药用植物溶剂提取物
0115-0148、 苷的制备方法
0173-0149、 具有抗炎活性的大环内酯化合物
0120-0150、 采用固体光气氯代制备三氯蔗糖-6-酯的方法
0064-0151、 含*的L-核苷类似物、其制备方法及其应用
0175-0152、 制备吲哚并吡咯并*衍生物的方法
0054-0153、 克劳氏芽孢杆菌的分泌、转录和芽孢形成基因
0053-0154、 5′-脱氧-5′-氯腺苷和5′-脱氧-5′-甲硫基腺苷的合成方法
0166-0155、 选择性制备芳基5-硫代-β-D-吡喃己醛糖苷的方法
0091-0156、 淋巴管和血管的内皮细胞基因
0162-0157、 含有寡核苷酸的药物组合物及其用途
0103-0158、 新的pancortin-Pablo蛋白相互作用及其使用方法
0124-0159、 新的新型大环内酯类抗生素2-位羟基酯和其制剂及其制备方法
0017-0160、 分离寡核苷酸的方法
0125-0161、 含硒的替加氟的硫代磷酸酯类化合物及其合成
0171-0162、 寡核苷酸分离和去保护的方法
0140-0163、 新型取代氨基磺酸酯抗惊厥衍生物
0003-0164、 针对表皮生长因子基因的小干扰核糖核酸分子及其用途
0206-0165、 射干总黄酮提取物及其制备方法和其在药物制备中的应用
0080-0166、 抗原虫疫苗
0181-0167、 果糖胺香料化合物的合成方法及其对烟草的增香应用
0061-0168、 新角蒽环聚酮类抗生素的制造方法
0127-0169、 对大肠杆菌O25型的O-抗原特异的核苷酸
0106-0170、 芦丁酯类化合物
0164-0171、 用于生产烷基氨基氨基葡糖苷磷酸酯和二糖免疫效应物及其中间体的方法
0023-0172、 一种浅色透明烷基糖苷的制备工艺
0073-0173、 9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-高红霉素A的同构假多晶型物
0168-0174、 A1腺苷受体的部分和完全激动剂
0108-0175、 一种中心体定位的新基因及其在医药领域中的应用
0147-0176、 新的噻吩基糖苷衍生物、其制备方法、包含该化合物的药物及其用途
0033-0177、 β-胸苷的工业制备方法
0020-0178、 用于O-烯丙基红霉素衍生物功能化的芳化方法
0138-0179、 针对中期因子基因的小干扰核糖核酸分子及其用途
0143-0180、 克拉霉素多晶型物的制备方法和新的多晶型物Ⅳ
0063-0181、 一种制备山奈酚衍生物的方法
0146-0182、 配糖体的制造方法
0188-0183、 氢化形式的缩合帕拉金糖
0209-0184、 N-乙酰葡糖胺衍生物及其用途
0151-0185、 海带中L-褐藻糖的制备方法
0068-0186、 木糖的制备工艺
0093-0187、 重组幽门螺杆菌外膜蛋白15
0096-0188、 重组幽门螺杆菌*酶
0086-0189、 C-芳基葡糖苷SGLT2抑制剂和方法
0113-0190、 新型的重组抗凝血蛋白
0012-0191、 抑制因子Xa活性的新化合物
0039-0192、 一种生物样品中DNA提取的方法
0056-0193、 用于纯化三氯蔗糖的萃取方法
0195-0194、 从林荫银莲花提取的地乌皂苷W3标准品及制备工艺
0032-0195、 替加氟的环*硒代磷脂缀合物及其合成
0030-0196、 一种田基黄苷化合物及其制备方法和应用
0101-0197、 纯化的、部分酯化的多元醇聚酯脂肪酸组合物
0109-0198、 缩合的帕拉金糖及其生产方法
0137-0199、 通过诱导新血管形成使内生性心肌组织再生
0077-0200、 用于固定生物分子和细胞的聚合物涂覆的基底
0193-0201、 一种红车轴草提取物及制备方法
0046-0202、 除虫菌素衍生物
0004-0203、 分离核酸的方法
0190-0204、 Sir2产物及活性
0072-0205、 吡喃葡糖基氧代苄基苯衍生物的晶体
0083-0206、 果糖-1，6-二磷酸三钠盐结晶新工艺
0192-0207、 胃癌相关的基因家族
0050-0208、 提高三氯蔗糖纯度和产率的方法
0133-0209、 新型的免疫刺激分子及其制备方法
0187-0210、 从细胞和组织中快速提取RNA
0176-0211、 强有力的诱导型心脏优先的转基因表达系统
0049-0212、 基于枝状分子的DNA提取方法和生物芯片
0211-0213、 吡唑衍生物、含该衍生物的医药组合物、其医药用途及用于制备的中间体
0026-0214、 药用含锌配合物及其制备方法
0215-0215、 具底座的可组装磁分离架
购买以上《衍生物、素衍生物、吡唑衍生物、苯衍生物生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及一种含有神经节苷脂或由下列通式的神经节苷脂组成的神经节苷脂混合物：(糖)-OCH2-CH(-NH-CO-R，1，)-CH(OH)-CH＝CH-R2/，其中(糖)表示糖残基，基团-CO-R，1，表示以酰胺的形式与该分子基结合的酰基脂肪酸，R，1，表示至少10C原子的直链饱和烷基，以及R2/，表示至少10C原子的直链饱和烷基残基或至少10C原子和一个，二个或三个双键的直链烯基。所述混合物的特征在于，至少有10wt.％的通式I的神经节苷脂属于基团-CO-R，1，以及酰基脂肪酸为C20:0脂肪酸。所述混合物显示有提高的生物活性。
0179-0002、 中药断血流总皂苷的制备方法
摘要、 本发明公开了一种治疗妇科出血性疾病的中草药断血流的有效部位断血流总皂苷的制备方法和药物应用。断血流总皂苷为断血流的有效部位，经过提取、富集和精制的工艺得到断血流总皂苷，其总皂苷≥50％，醉鱼草苷IV(断血流皂苷A)≥5％。根据本法制备得到的断血流总皂苷可以用于药物各种剂型的研制开发可用于片剂、口崩片、咀嚼片、胶囊剂、软胶囊剂、口服液、糖浆、滴丸和注射剂。
0074-0003、 用于传递治疗性化合物的以正常微生物群为基础的临床级载体
本发明提供了由含有至少一个转化核酸序列(包含至少一个目的基因)的正常微生物群载体组成的临床应用级载体。编码治疗性多肽的转化核酸可通过局部给药、口服、经鼻和/或皮肤给药而被传送到所需宿主。临床应用级载体从乳酸菌、酵母菌和其它非致病性微生物中获得，并被赋予选择和/或报告基因而不依赖抗生素抗性。另外，临床应用级载体具有表型的和/或遗传型的特征，限制转化的核酸序列在体内外的传播。本发明还提供了治疗动物疾病的有效的方法与药物组合物。
0011-0004、 制备烷基糖苷的方法
摘要、 制备烷基糖苷的方法在反应釜内将*与十二醇组成的混合醇和葡萄糖混合，混合醇与葡萄糖的重量比为20∶1～1∶1，向反应釜内加入酸性催化剂，釜内保持温度在80～170℃，醇与葡萄糖发生缩醛化反应生成烷基糖苷粗产品，再经过除醇处理得到烷基糖苷。酸性催化剂是由芳香族磺酸、脂肪族磺酸组成，其摩尔比为20∶1～1∶1。
0078-0005、 4″-脱氧-4″-(S)-酰氨基齐墩螨素衍生物
摘要、 本发明涉及下式化合物，它在4″-位具有(S)-构型，其中位于碳原子22和23之间的键为单键或双键；R1，是C1，-C12，烷基，C3-C，8，环烷基；或C2-C12，烯基；R2是H，C1，-C12，烷基，C2-C12，烯基，C2-C12，炔基或C1，-C，6，烷氧基-C1，-C，6，烷基；R3是H，或如C1，-C12，烷基；X是化学键，O，NR4或S；Z是C＝O，C＝S或SO2；以及，如果合适的话，E/Z异构体，E/Z异构体混合物和/或互变体，在每种情况下各自为游离形式或盐形式；涉及这类化合物和其异构体与互变体的制备方法和用途；涉及用于制备式(I)化合物的起始化合物；涉及农药组合物，其中的活性成分选自式(I)化合物和其互变体；涉及利用这类组合物控制害虫的方法。
0036-0006、 一种生产人造血增效因子的制备方法及所用的核苷酸序列
摘要、 本发明涉及生物医药领域。具体而言，本发明涉及一种生产人造血增效因子的制备方法本发明还涉及所述的方法中使用的特异的核苷酸序列。
0048-0007、 具有改善的免疫调节功能的经修饰的CpG寡聚脱氧核苷酸
摘要、 本发明涉及一种修饰的CpG寡聚脱氧核苷酸(ODN)，其由连续的胸腺*脱氧核糖核苷(dT)序列偶联到具有免疫调节功能的CpG ODN的3′-末端而制备出来，用以增强脾细胞、巨噬细胞和外周单核细胞的免疫活性，因此，能有效地用作预防和治疗乙型肝炎的疫苗佐剂，或用作抗癌剂。由于在其3′-末端具有连续dT序列的硫代磷酸酯CpG ODN显示出诱导Th-1免疫应答的高度活性并且不产生体内毒性，从而保证了它的安全性，能够有效地用作疫苗佐剂。
0014-0008、 盐酸去甲基万古霉素的制备方法
摘要、 本发明为一种盐酸去甲基万古霉素制备方法包括以下步骤：a.将去甲基万古霉素发酵液按1～5％(w/v)的比例加入珍珠岩，按2～13％(w/v)的比例加入铁氰化钾和2～10％(w/v)的比例加入硫酸锌，搅拌，过滤；b.滤液使用大孔脱色树脂脱色；c.脱色液使用葡聚糖凝胶为吸附剂，酸性解吸系统进行解吸；d.解析液用碱调pH值6.0～7.8，过滤；e.滤饼用盐酸水溶液溶解、*结晶、干燥。通过采取上述步骤可有效提高盐酸去甲基万古霉素的品质，缩短生产周期，还可有效降低生产成本，减少盐酸去甲基万古霉素的收率损失。
0118-0009、 核酸回收器具、其零部件及核酸回收器具的生产方法
摘要、 本发明的目的在于使核酸回收器具的核酸回收效率更稳定。本发明涉及具有网状捕捉核酸的固相的核酸回收器具。若捕捉核酸的固相为网状，则可确保为捕捉大量核酸所必须的足够的固相体积，同时可降低含有核酸的试样在通过捕捉核酸的固相时的流体阻力。因此，即使以大的抽吸排出速度使试样通过捕捉核酸的固相时，对捕捉核酸的固相所施加的力也很小，捕捉核酸的固相几乎不变形。对网状捕捉核酸固捕捉核酸的效率具有影响的网孔的平均孔隙度也几乎没有变化。因此，核酸回收效率可维持最佳状态。
0022-0010、 木聚糖高温降解制备低聚木糖的方法
摘要、 一种根据木聚糖主要由木糖(单糖)经β-1，4-糖苷键连接而成为聚合物的结构特点和木聚糖的热降解机理，采用高温降解工艺制备低聚木糖产品的方法其特征在于所采用的高温降解最佳反应温度为180±2℃，最佳反应时间为30±5min。本发明与酶降解制取低聚木糖工艺相比，工艺流程大大缩短，反应过程明显加快，更加易于形成大规模工业化生产能力。
0150-0011、 硫酸化岩藻半乳聚糖
0027-0012、 治疗糖尿病及糖尿病并发症的药物、制备方法及其新用途
0167-0013、 制备呋喃核糖的方法
0121-0014、 氨基葡萄糖双氯芬酸衍生物的合成方法
0203-0015、 一种麦芽糖脂肪酸酯的合成方法
0163-0016、 9-红霉素肟的合成方法
0126-0017、 含替加氟的内盐式硫代磷酸酯类化合物及其合成
0183-0018、 酮基内酯类化合物，其用途和制备方法以及药用组合物
0010-0019、 N-酰基氨基葡萄糖及其制备方法
0154-0020、 弯曲菌的聚糖和糖肽
0152-0021、 结构新型的*骨架上含硫的替加氟的硫代磷脂缀合物及其合成
0099-0022、 分步合成纯化的、部分酯化的多元醇聚酯脂肪酸组合物
0100-0023、 纯化的、部分酯化的多元醇聚酯脂肪酸组合物的合成
0212-0024、 固相合成仪
0035-0025、 制备腺苷的改进方法
0085-0026、 有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1 mRNA的小干扰核糖核酸分子（SiRNA...
0200-0027、 一类非天然活性寡糖类化合物及其制备方法和应用
0067-0028、 具有抗菌活性的大环内酯类化合物
0196-0029、 鲜罗汉果甜苷提取方法及设备
0081-0030、 蒲黄中香蒲新苷的提取分离方法
0155-0031、 新的偕二氟化化合物、其制备方法及其应用
0205-0032、 黄芩根指纹特征组分提取物及其提取工艺和应用
0156-0033、 前药、其作为医药的应用及其制法
0142-0034、 用于癌症检测的血浆或血清标记及方法
0117-0035、 白首乌皂苷化合物、总皂苷及其在治疗胃肠道疾病药物中的应用
0194-0036、 从蔷薇科植物的皮根枝叶及榨汁废料中提取根皮苷的工艺
0182-0037、 落地生根黄酮化合物LEF
0060-0038、 一种阿奇霉素的精制方法
0210-0039、 吡唑衍生物、含该衍生物的医药组合物、其医药用途及用于制备的中间体
0040-0040、 以病毒裂解液及沉淀法对临床样品同时进行RNA和DNA提取的方法
0062-0041、 一种制备葛根素的方法
0047-0042、 RNA提取方法、RNA提取试剂及生物材料的分析方法
0095-0043、 重组幽门螺杆菌外膜蛋白25
0165-0044、 用于药物发现的单糖衍生物
0169-0045、 一种葛根素提取方法
0043-0046、 用于DNA介导基因沉默的组合物
0051-0047、 芳基5-硫代-β-D-吡喃葡糖苷衍生物以及含有其的糖尿病治疗药
0089-0048、 合成β-L-氟-2′，3′-双脱氢胞*核苷(β-L-FD4C)的方法
0186-0049、 在核酸固相上的吸附
0107-0050、 蒲黄中异鼠李素-3-0-新橙皮糖苷的提取分离方法
0015-0051、 β-L-2'-脱氧-核苷衍生物、其合成方法及其药物用途
0079-0052、 制备低聚核苷酸的方法
0214-0053、 一种制备2-氟-18代-2脱氧-β-D-葡萄糖的设备
0025-0054、 喜果苷的提取方法
0105-0055、 扯根菜总皂甙及其抗肝炎和抗突变作用
0136-0056、 结晶状麦芽糖醇的制备方法
0094-0057、 重组幽门螺杆菌血型抗原粘附素
0009-0058、 D-葡萄糖醛酸的制备方法
0204-0059、 黄芩特定部位提取物及其制备方法与应用
0207-0060、 修饰性核苷酸及其用途
0197-0061、 一种布洛芬糖衍生物及其制备方法和应用
0006-0062、 大环内酯类抗生素中间体及其制备
0157-0063、 新的无定形9-脱氧-9A-氮杂-9A-甲基-9A-高红霉素A、其制备方法...
0129-0064、 对大肠杆菌O177型的O-抗原特异的核苷酸
0158-0065、 3-脱克拉定糖基-6-O-氨基甲酰基和6-O-烷氧基羰基大环内酯抗菌药
0069-0066、 5-三氟甲基-2’-脱氧尿苷的合成方法
0177-0067、 苯甲酸盐-和邻氨基苯甲酸盐-诱导的启动子
0119-0068、 一种微波辐射固相制备低聚糖的方法
0185-0069、 酮基内酯类化合物，其用途和制备方法以及药用组合物
0199-0070、 苍耳子总苷提取物及其制备方法
0001-0071、 吲哚美辛的乙酰氨基葡萄糖衍生物及其合成方法和应用
0174-0072、 用于治疗黄病毒科病毒感染的2’和3’-核苷前药
0066-0073、 一种制备腺苷的方法
0184-0074、 酮基内酯类化合物，其用途和制备方法以及药用组合物
0097-0075、 重组幽门螺杆菌热休克蛋白60
0034-0076、 替加氟的硒代卵磷脂类化合物及其合成
0019-0077、 苦杏仁苷的制备方法和苦杏仁苷在制备促进心脑胰及伤口血液循环的苦杏仁苷制剂...
0178-0078、 人源化抗淋巴毒素β受体的抗体
0055-0079、 共价结合的寡核苷酸和小沟结合剂的轭合物
0018-0080、 杂构多核苷酸及其使用方法
0189-0081、 具有抗菌活性的林可霉素衍生物
0037-0082、 一种冠心病相关基因及其检测方法和用途
0076-0083、 紫杉醇水溶性衍生物
0007-0084、 杀虫性多杀菌素衍生物
0005-0085、 p27蛋白的表达及其应用
0160-0086、 新的腺苷类似物以及它们作为药物的用途
0111-0087、 6、11二环红霉素衍生物
0013-0088、 阿奇霉素的制备方法及其中使用的结晶9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素...
0102-0089、 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抑制剂
0044-0090、 地黄总苷提取物的提取工艺
0098-0091、 重组幽门螺杆菌粘附素保守区的制备及用途
0028-0092、 黄芩苷衍生物及其制备方法与应用
0092-0093、 一种蔗糖脂肪酸酯的提纯方法
0041-0094、 大环内酯抗感染药物
0057-0095、 改变三氯蔗糖甜味输送分布的方法和组合物
0149-0096、 新的血管内皮细胞生长抑制剂同种型
0114-0097、 9a-氮杂-9a-高红霉素衍生物
0104-0098、 从废弃菇类培养基中提取β-葡萄糖苷的新方法
0075-0099、 人类核糖核酸还原酶M2亚基
0145-0100、 2-脱氧-L-核糖的制备方法
0135-0101、 一种聚*改性的含葡糖酰胺基的三硅氧烷及制法
0021-0102、 6-11双环酮大环内酯衍生物
0112-0103、 用于追溯动物产品的系统
0208-0104、 一种核苷酸类抗病毒药物
0024-0105、 克林霉素甲硝唑阴道栓
0002-0106、 胞苷-5′-一磷酸的制备方法
0058-0107、 缓冲剂稳定的含水脱酰方法
0070-0108、 2’，3’-双脱氧胞苷的合成方法
0130-0109、 一种快速大量提纯质粒DNA的新方法
0213-0110、 固相载体法合成低聚糖的反应及分离装置
0008-0111、 来自猪的新的生长相关性基因
0052-0112、 新的15元环氮杂内酯及新的16元环二氮杂内酯衍生物及其制备方法
0088-0113、 治疗C型肝炎病毒感染的核苷衍生物
0071-0114、 口蹄疫病毒感染性互补脱氧核糖核酸及其制备方法
0180-0115、 低聚木糖的制备方法
0042-0116、 A1腺苷受体的部分和全促效药
0122-0117、 氨基葡萄糖双氯芬酸衍生物的合成方法
0191-0118、 肝癌相关的基因家族
0065-0119、 （反式）-2-脱氧-2-（氟亚甲基）-4-R酰胞苷化合物及其制备方法和用...
0045-0120、 牡丹酚扁桃苷的提取和应用
0202-0121、 一种利用五倍子制造单宁酸的工艺
0131-0122、 从酱油、豆奶、番茄酱中分离残留DNA的方法
0159-0123、 抗病毒7-脱氮-D-核苷及其用途
0161-0124、 人Corin基因的控制序列
0148-0125、 STAT-1-依赖性基因的表达调控
0172-0126、 与激酶相互作用的化合物
0116-0127、 短瓣金莲花总黄酮和几种高纯度药用物质的制备工艺
0087-0128、 抗菌剂
0123-0129、 新的扁桃酸大环内酯类抗生素盐和其制剂及其制备方法
0031-0130、 *骨架上含硒的替加氟硫代磷脂缀合物及其合成
0084-0131、 一种伊维菌素的制备方法
0082-0132、 异麦芽低聚糖硫酸酯（IMOS）的制备方法
0141-0133、 非甾类抗炎物质、组合物及其使用方法
0153-0134、 瓜尔胶和其它多糖用电子束接枝聚合的方法
0170-0135、 大环内酯类抗生素的酮内酯化合物及其制备方法和用途
0134-0136、 一种含葡糖酰胺基的三硅氧烷的制备方法
0029-0137、 柚苷二氢查耳酮的生产方法
0090-0138、 包括嵌入剂的假核苷酸
0059-0139、 唾液酸化的碳水化合物
0201-0140、 净化木聚糖的制备方法
0132-0141、 从大豆异黄酮中快速分离残留DNA的方法
0139-0142、 对大肠杆菌O134型的O-抗原特异的核苷酸
0016-0143、 哈维氏弧菌外膜蛋白Ompk抗原的表达和作为疫苗组份的应用
0128-0144、 对大肠杆菌O174型的O-抗原特异的核苷酸
0144-0145、 梓醇及其同系物的医药用途
0198-0146、 牡荆素的提取方法、用途及制剂
0038-0147、 肝病治疗用药用植物溶剂提取物
0115-0148、 苷的制备方法
0173-0149、 具有抗炎活性的大环内酯化合物
0120-0150、 采用固体光气氯代制备三氯蔗糖-6-酯的方法
0064-0151、 含*的L-核苷类似物、其制备方法及其应用
0175-0152、 制备吲哚并吡咯并*衍生物的方法
0054-0153、 克劳氏芽孢杆菌的分泌、转录和芽孢形成基因
0053-0154、 5′-脱氧-5′-氯腺苷和5′-脱氧-5′-甲硫基腺苷的合成方法
0166-0155、 选择性制备芳基5-硫代-β-D-吡喃己醛糖苷的方法
0091-0156、 淋巴管和血管的内皮细胞基因
0162-0157、 含有寡核苷酸的药物组合物及其用途
0103-0158、 新的pancortin-Pablo蛋白相互作用及其使用方法
0124-0159、 新的新型大环内酯类抗生素2-位羟基酯和其制剂及其制备方法
0017-0160、 分离寡核苷酸的方法
0125-0161、 含硒的替加氟的硫代磷酸酯类化合物及其合成
0171-0162、 寡核苷酸分离和去保护的方法
0140-0163、 新型取代氨基磺酸酯抗惊厥衍生物
0003-0164、 针对表皮生长因子基因的小干扰核糖核酸分子及其用途
0206-0165、 射干总黄酮提取物及其制备方法和其在药物制备中的应用
0080-0166、 抗原虫疫苗
0181-0167、 果糖胺香料化合物的合成方法及其对烟草的增香应用
0061-0168、 新角蒽环聚酮类抗生素的制造方法
0127-0169、 对大肠杆菌O25型的O-抗原特异的核苷酸
0106-0170、 芦丁酯类化合物
0164-0171、 用于生产烷基氨基氨基葡糖苷磷酸酯和二糖免疫效应物及其中间体的方法
0023-0172、 一种浅色透明烷基糖苷的制备工艺
0073-0173、 9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-高红霉素A的同构假多晶型物
0168-0174、 A1腺苷受体的部分和完全激动剂
0108-0175、 一种中心体定位的新基因及其在医药领域中的应用
0147-0176、 新的噻吩基糖苷衍生物、其制备方法、包含该化合物的药物及其用途
0033-0177、 β-胸苷的工业制备方法
0020-0178、 用于O-烯丙基红霉素衍生物功能化的芳化方法
0138-0179、 针对中期因子基因的小干扰核糖核酸分子及其用途
0143-0180、 克拉霉素多晶型物的制备方法和新的多晶型物Ⅳ
0063-0181、 一种制备山奈酚衍生物的方法
0146-0182、 配糖体的制造方法
0188-0183、 氢化形式的缩合帕拉金糖
0209-0184、 N-乙酰葡糖胺衍生物及其用途
0151-0185、 海带中L-褐藻糖的制备方法
0068-0186、 木糖的制备工艺
0093-0187、 重组幽门螺杆菌外膜蛋白15
0096-0188、 重组幽门螺杆菌*酶
0086-0189、 C-芳基葡糖苷SGLT2抑制剂和方法
0113-0190、 新型的重组抗凝血蛋白
0012-0191、 抑制因子Xa活性的新化合物
0039-0192、 一种生物样品中DNA提取的方法
0056-0193、 用于纯化三氯蔗糖的萃取方法
0195-0194、 从林荫银莲花提取的地乌皂苷W3标准品及制备工艺
0032-0195、 替加氟的环*硒代磷脂缀合物及其合成
0030-0196、 一种田基黄苷化合物及其制备方法和应用
0101-0197、 纯化的、部分酯化的多元醇聚酯脂肪酸组合物
0109-0198、 缩合的帕拉金糖及其生产方法
0137-0199、 通过诱导新血管形成使内生性心肌组织再生
0077-0200、 用于固定生物分子和细胞的聚合物涂覆的基底
0193-0201、 一种红车轴草提取物及制备方法
0046-0202、 除虫菌素衍生物
0004-0203、 分离核酸的方法
0190-0204、 Sir2产物及活性
0072-0205、 吡喃葡糖基氧代苄基苯衍生物的晶体
0083-0206、 果糖-1，6-二磷酸三钠盐结晶新工艺
0192-0207、 胃癌相关的基因家族
0050-0208、 提高三氯蔗糖纯度和产率的方法
0133-0209、 新型的免疫刺激分子及其制备方法
0187-0210、 从细胞和组织中快速提取RNA
0176-0211、 强有力的诱导型心脏优先的转基因表达系统
0049-0212、 基于枝状分子的DNA提取方法和生物芯片
0211-0213、 吡唑衍生物、含该衍生物的医药组合物、其医药用途及用于制备的中间体
0026-0214、 药用含锌配合物及其制备方法
0215-0215、 具底座的可组装磁分离架
购买以上《衍生物、素衍生物、吡唑衍生物、苯衍生物生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
