甲基、甲基氯硅烷、甲基苄基、二甲基二氯化锡生产及应用技术
0070-0001、 新的硫取代含氮杂环膦酸化合物，药物组合物，和治疗钙与磷酸盐异常代谢的方法
摘要、 本发明涉及硫取代的含氮杂环的膦酸化合物，包括双膦酸盐（或酯），膦酰基烷基膦酸盐（或酯）膦酰基羧酸盐（或酯），膦酰基磺酸盐（或酯）和它们的可成药的盐或酯。本发明还涉及包含安全且有效量的本发明的化合物和药物可接受的赋形剂的药物组合物。最后，本发明还涉及人类或其它哺乳动物钙和磷酸盐的异常代谢为特征的病理学状况的治疗或预防方法包括治疗或预防骨质疏松症和关节炎，特别是类风湿性关节炎和骨关节炎病。该方法包括以安全且有效量的本发明化合物或组合物对需要治疗的人类或其它哺乳动物给药。这些化合物的一般结构式如下：
0138-0002、 Ｏ，Ｓ－二烷基二硫代磷酰氯的合成方法
摘要、 本发明涉及Ｏ，Ｓ－二烷基硫代磷酰氯的制备方法。$将Ｏ，Ｏ－二烷基－Ｓ－烷基二硫代磷酸经去烷基、氯化反应可制得下列通式化合物：$&Ｒ'，Ｒ为相同或不相同Ｃ，１，－Ｃ，４，直链或带有支链的烷基。$本发明具有以下特点：反应步骤少，操作简便，反应中生成的*，*胺可回收再用，反应收率高，产品纯度好。
0095-0003、 O，O-二烷基-O-(2，4-二氯-6-*苯基)硫代磷酸酯化合物及其制...
公开了式（Ⅰ）所示Ｏ，Ｏ－二烷基－Ｏ－（２，４－二氯－６－*苯基）硫代磷酸酯化合物及其制法和用途。式（Ⅰ）中Ｒ，１，代表含有１—６个碳原子的直链或支链烷基，Ｒ，２，代表含有１—６个碳原子直链或支链烷氧基或氨基。该化合物具有杀虫杀螨活性。
0107-0004、 具有邻位络合官能度的双官能配位体配合物及其共轭物的制备方法
摘要、 本发明公开了具有邻位络合官能度的官能化胺配合剂的制备方法该螯合剂与稀土金属离子形成复合物。该复合物可以以共价键与抗体或抗体片段连接，并用于治疗和／或诊断目的。另外，在组合中可使用某些螯合剂－放射性核素复合物用作钙化瘤和／或缓解骨痛的治疗剂和／或诊断剂。
0174-0005、 辛硫磷引发聚合法生产工艺
摘要、 本发明涉及一种辛硫磷引发聚合法生产工艺，其特点是采用甲醇、亚*、浓硫酸为原料制取亚*甲酯，采用亚*甲酯气体、苯*、液碱为原料制取α－氰基苯甲肟钠，再生成的α－氰基苯甲肟钠中加入乙基氯化物，然后滴加*溶液引发反应，生成辛硫磷，采用本发明工艺可提高辛硫磷的纯度，辛硫磷原油含量为７９—８５％，降低了生产成本，提高了收率收率从６３％提高到８５％以上。
0060-0006、 合成环氧硅氧烷的改进方法
摘要、 本发明通过在*胺稳定剂的存在下由铑金属配合物催化的含ＳｉＨ的硅烷或硅氧烷与烯烃环氧化物之间的氢硅化反应来提供一种生产环氧官能的硅氧烷的方法。在实施本发明中，ＲｈＣｌ，３，［（ＣＨ，３，）（ＣＨ，２，），３，）2S］3或ＰｔＣｌ，２，［(ＣＨ，３，ＣＨ，２，），２，Ｓ］，２，是适用的氢硅化催化剂，而甲基二可可胺，ＣＨ，３，（Ｃ，１８，Ｈ，３７，），２，Ｎ是适用的稳定剂。本发明也提供一种包含ＳｉＨ官能硅烷或硅氧烷和*胺的组合物，该组合物在氢硅化反应过程中不易凝胶化。本发明还提供一种用于环氧硅氧烷生产中，在氢硅化加成反应中及反应之后使环氧硅氧烷稳定的方法。
0093-0007、 α－膦酰基磺酸酯角鲨烯合成酶抑制剂及方法
摘要、 本发明公开了α－膦酰基磺酸衍生物，它能抑制角鲨烯合成酶，因此抑制胆甾醇的生物合成。这些衍生物具有如上通式；$其中Ｒ，１，、Ｒ，２，、Ｒ，３，、Ｒ，４，和Ｚ的定义同说明书。
0084-0008、 硅橡胶常压裂解制造有机硅环体
摘要、 本发明是硅橡胶常压裂解生产有机硅环体的制造方法属于废旧硅橡胶的化工综合利用。本发明是以硅橡胶制品边角废料、废旧硅橡胶为原料，经水洗、粉碎，在２００℃～５００℃的温度和触媒的条件下，常压裂解安全生产有机硅环体。本发明的突出优点是工艺设备简单、电热单耗低、平均单程收率高、操作安全、可以方便，经济地连续或间断地进行生产。
0009-0009、 有机铬配位化合物及富有机铬酵母的制备和应用
摘要、 本发明公开了制备有葡萄糖耐量因子（ＧＴＦ）活性的三元铬配位化合物及富集了该化合物的酵母粉的制备方法以及它们在治疗糖尿病及其并发症特别是心血管系统并发症及营养保健品的应用。
0180-0010、 制备烷基或芳基二氯硅烷的方法
摘要、 本发明是关于制备烷基或芳基二氯硅烷的方法包括使烷基或芳基三氯硅烷与至少一种含有Ｓｉ－连接的甲基、氢和／或氯原子的硅烷在催化剂存在下互成比例反应，以及催化剂。
0046-0011、 有机锗盐类化合物
0163-0012、 神经(鞘)磷脂的提取及其在化妆品和食品中的应用
0125-0013、 一种2，2'-亚乙基二*二磷酸盐的制备方法
0184-0014、 铂配合物和含有它们的治疗恶性瘤的药物
0008-0015、 用于烃加氢转化的亲油钼化合物及其制备方法
0154-0016、 铜酞菁的生产方法
0152-0017、 中性γ－氯丙基三甲氧基硅烷的制备方法
0099-0018、 羟基乙叉二膦酸的生产方法
0100-0019、 制备二甲基氯硅烷的方法
0213-0020、 膦酸酯的制备方法
0031-0021、 甲胺磷合成新工艺
0082-0022、 新的硫取代环状膦酸盐化合物， 药物组合物和处置异常钙和磷酸盐代谢的方法
0201-0023、 3-氯丙基三氯硅烷的制备方法
0064-0024、 从粗磷脂中除去油的方法
0196-0025、 洛巴铂三水合物
0078-0026、 基于磷酰氧吡唑衍生物的除草剂
0155-0027、 有机金属芴基化合物其制备和应用
0205-0028、 苯并[f、对二氮萘二酮衍生物，其制备及在药物中的应用
0153-0029、 2-羟基-2膦酸基乙酸的合成方法
0142-0030、 具有亲水基团的硅烷及其制备方法和应用
0118-0031、 氨基酸金属螯合物的一步制备法
0195-0032、 嘌呤和*的不饱和膦酸酯衍生物
0182-0033、 旋光性β-氨烷氧基甲硼烷配合物
0056-0034、 一种带有锝-99m的阳离子配合物的制造方法
0210-0035、 第ⅢＡ族有机金属衍生物及其制备方法
0035-0036、 甲基氯硅烷的制备方法
0059-0037、 磺化2，2’-双(二苯膦甲基)-11’-联萘及其制备方法
0043-0038、 制备脯氨酸硼酸酯的方法
0094-0039、 膦酰羧化物化合物及含有该化合物的药用组合物
0165-0040、 可用于吸收紫外光的甲硅烷基化剂
0169-0041、 含磷环芳烃
0039-0042、 氨基链烷膦酸及其盐和/或酯的生产
0047-0043、 新型亚膦酸环亚烷基双酚酯
0087-0044、 用于烯烃聚合的茚基化合物和催化剂组分
0187-0045、 法呢基:蛋白质转移酶抑制剂作为抗癌药
0109-0046、 从硅烷中去除含氢硅烷的方法
0013-0047、 制造磷酸多溴化三芳酯的方法
0076-0048、 防治植物全蚀病的杀菌剂
0215-0049、 新的防晒剂，含该防晒剂的光保护化妆组合物及应用
0022-0050、 三苯基膦合成工艺
0106-0051、 L-抗坏血酸-2-三聚磷酸酯盐的合成方法
0136-0052、 膦酸二酯衍生物
0092-0053、 Ｎ-磷酰甲基-甘氨酸的新颖合成方法
0010-0054、 磷磺酸酯除草剂
0206-0055、 制备膦酰基羧酸衍生物的二酯的方法
0208-0056、 吡啶并[123-de、对二氮萘衍生物，其制备方法及其药物上的应用
0198-0057、 过渡金属化合物
0005-0058、 不对称亚磷酸芳基酯
0157-0059、 水溶性膦衍生物
0128-0060、 三烷基甲硅烷基腈的制备
0158-0061、 一种铝氧烷化合物的制备方法
0067-0062、 新型磷脂衍生物
0178-0063、 甲硅烷基化的乙酰胆碱酯酶抑制剂
0119-0064、 含羟基和/或巯基基团的膦酰基-和膦基羧酸的氟化羧酸酯类及其制备方法和用途
0186-0065、 含呋喃基的有机硅化合物
0202-0066、 氧硫磷酯生产新工艺
0216-0067、 制备含氢甲基氯硅烷的方法
0173-0068、 维悌希酯盐的制备
0062-0069、 用于环氧硅氧烷单体和聚合物合成的配向性催化剂
0183-0070、 N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的生产方法
0096-0071、 新膦酰基琥珀酸衍生物及其制备方法和含这些化合物的药物组合物
0130-0072、 有机磷杀虫剂丙溴磷的合成方法
0113-0073、 茶多酚锗及其制备方法
0063-0074、 合成环氧硅氧烷单体和聚合物的选择性催化剂
0147-0075、 三氟异丙烯基锌试剂及其衍生物的应用
0111-0076、 用胺类化合物稳定三价磷化合物的方法
0071-0077、 新颖的含季氮原子的膦酸类化合物、药物组合物以及治疗异常的钙与磷酸盐代谢作...
0129-0078、 酰氨基硫代磷酸酯衍生物和以其为有效成分的杀虫剂，杀线虫剂和杀螨剂
0171-0079、 改进的烷基锂制备方法
0101-0080、 合成β氨基烷基硼酸及酯的方法
0098-0081、 复配氨基酸螯合物的制备方法
0042-0082、 新颖的防晒金属配合物
0209-0083、 对映选择性132-氧氮硼杂戊烷催化剂
0103-0084、 有机基二氯硅烷的水解方法
0194-0085、 从硅烷中除去链烯烃的方法
0029-0086、 用于治疗骨质疏松症的三氟甲基苄基膦酸酯
0086-0087、 含季氮膦酸化合物，药物组合物和治疗钙及磷酸盐代谢异常方法及治疗预防牙垢和...
0017-0088、 用作抗炎药的吡唑并*和*基二膦酸酯
0081-0089、 氧膦氧基丙铵内盐的衍生物
0027-0090、 用氯氧化钒生产钒二芳烃的方法
0044-0091、 吸收第一波长紫外线的防晒金属配合物
0150-0092、 γ-氨丙基三乙氧基硅烷的制备方法
0108-0093、 分离四氯硅烷-三甲基氯硅烷共沸物的方法
0089-0094、 新型膦酰基磺酸酯化合物， 药物组合物， 以及治疗反常钙和磷酸盐代谢的方法
0061-0095、 提高辛硫磷原油含量的方法
0144-0096、 具有亲水基团的硅烷及基制备方法和应用
0133-0097、 有机硅化合物的缩合和/或平衡的方法
0014-0098、 提纯多溴化三芳基磷酸酯的方法
0104-0099、 从甲基氯硅烷中除去含氢硅烷的方法
0204-0100、 制备二烃基锡硫代羧酸酯的连续方法
0015-0101、 齿轮油极压三烷基单硫代磷酸酯的制备方法
0001-0102、 一氯四甲基磷酰二胺、二氯二甲基磷酰胺制备方法
0041-0103、 用作造影剂的双环多氮杂大环膦酸、它的配合物和共轭物及其它们的制备方法
0054-0104、 二甲基二氯化锡和甲基三氯化锡混合物的制备
0123-0105、 一种治疗肠炎和溃疡性结肠炎的药物及其制备工艺
0212-0106、 作为氢化硅烷化催化剂的三氮烯氧化物——过渡金属配合物
0003-0107、 直接法合成烷氧基硅烷
0037-0108、 辛硫磷的一种生产方法
0077-0109、 无污染有机硅偶联剂的生产方法及其产品
0055-0110、 环磷烯氧化物(Phospholene oxide)
0177-0111、 乙烯基羧酸衍生物
0028-0112、 制备含环氧基的有机硅化合物的方法
0116-0113、 制备甲基氯硅烷的方法
0190-0114、 氨基甲膦酸的生产方法
0052-0115、 高挥发性钡有机配合物制备方法
0030-0116、 具有良好水解安定性能的二烷基二硫代磷酸锌的制备工艺
0200-0117、 亚磷酸酯稳定剂的制备方法
0124-0118、 硫乙甲胺磷
0159-0119、 膦酸二酯衍生物
0160-0120、 有机铝氧化物及其应用
0148-0121、 超临界CO2抽提高纯度卵黄磷脂的方法
0170-0122、 制备有机硅氧烷或聚有机硅氧烷用的催化剂
0114-0123、 塔三烷的膦酰氧甲基醚衍生物
0075-0124、 有机硅过氧硅烷的生产方法
0115-0125、 胺类在水体系中直接磷酰化合成Ｎ－磷酰化物的方法
0021-0126、 N-甲基化的双-4-哌啶基亚磷酸酯
0072-0127、 有机铈(Ⅳ)化合物及其制备和应用
0068-0128、 新的含四价氮的膦酸盐化合物、药物组合物和用于治疗钙和磷酸盐异常代谢的方法
0140-0129、 三价磷的环状化合物
0156-0130、 金属茂及其作为催化剂的应用
0167-0131、 N-膦酰基甲基甘氨酸和其盐的生产方法
0132-0132、 制备二烃基锡硫代羧酸的连续方法
0019-0133、 十八烷基-[2-(N-*子基)-乙基、-磷酸酯及其制备方法
0079-0134、 新的含无环脒基团的二膦酸衍生物及其制备方法以及含该物的药用组合物
0048-0135、 含硅的杀真菌化合物，其制备方法及其在农业化学和医药上的应用
0199-0136、 具有抗肿瘤活性的取代硫脲基磷酰胺酯类化合物
0127-0137、 含有机硅基团的磷腈及其制备方法和用途
0137-0138、 烷基锡化合物及其制备方法和应用
0006-0139、 1-环已基二丁基锡-124-三氮唑合成方法
0126-0140、 亚水杨基氨基过渡金属配合物及其制法
0145-0141、 金属茂化合物
0197-0142、 稀土化合物及其制备
0025-0143、 具有取代芳酰胺部分的氨基羧化物配合体
0112-0144、 制备*四(亚甲基膦酸)的方法
0172-0145、 金属茂化合物及其在用于烯烃聚合的催化剂中的应用
0117-0146、 胺类在水体系中直接磷酰化合成氨基磷酸盐及其混合物的方法
0051-0147、 新化合物
0176-0148、 低聚位阻胺光稳定剂亚磷酸酯和亚膦酸酯
0040-0149、 适于做稳定剂的亚磷有机酰胺和包含它们的聚合物组合物
0036-0150、 取代的苯并咪唑及其制备工艺和用途
0164-0151、 β-羧乙基锗倍半氧化物及其衍生物的合成方法
0080-0152、 抗炎剂膦酰基乙酸酯和酸
0161-0153、 紫杉烷衍生物的膦酰氧甲醚
0203-0154、 氧乐果生产新工艺
0004-0155、 铂配合物及制备方法
0102-0156、 β－氨基烷基和β－Ｎ－肽基氨基烷基硼酸
0007-0157、 用于制备烷基卤硅烷的含硅组合物
0049-0158、 螯合物和其制备方法
0024-0159、 红豆杉醇侧链的不对称合成
0091-0160、 Ｌ－抗坏血酸２－磷酸钙的制备
0085-0161、 含有第五主族高级元素的磷脂衍生物
0185-0162、 杂取代的乙缩醛类化合物的制备方法
0053-0163、 血红素的提取方法
0162-0164、 磷酸二烷基酯的制备方法
0131-0165、 新的磷酸化的芳基乙醇胺衍生物
0110-0166、 端酯基硅胶高效疏水色谱填料及合成方法
0166-0167、 氮杂大环或无环氨基膦酸酯衍生物的制备方法
0016-0168、 植酸盐系列产品生产工艺
0069-0169、 断-核苷的脂核苷酸，它们的制备方法以及含有它们的具有抗病毒作用的药用组合...
0175-0170、 膦酸二酯衍生物
0120-0171、 含硫的膦酸化合物， 药物组合物， 和治疗钙与磷酸盐异常代谢的方法
0149-0172、 金属茂化合物
0032-0173、 食用粉末植酸的制法
0012-0174、 制备膦基-烃基Ⅷ族金属络合物及含有这些络合物的抗肿瘤组合物方法
0139-0175、 具有亲水基团的硅烷及其制备方法和应用
0143-0176、 取代的膦酸酯类化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物
0057-0177、 Ｎ-磷酰小肽
0146-0178、 γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的制备方法
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摘要、 本发明涉及硫取代的含氮杂环的膦酸化合物，包括双膦酸盐（或酯），膦酰基烷基膦酸盐（或酯）膦酰基羧酸盐（或酯），膦酰基磺酸盐（或酯）和它们的可成药的盐或酯。本发明还涉及包含安全且有效量的本发明的化合物和药物可接受的赋形剂的药物组合物。最后，本发明还涉及人类或其它哺乳动物钙和磷酸盐的异常代谢为特征的病理学状况的治疗或预防方法包括治疗或预防骨质疏松症和关节炎，特别是类风湿性关节炎和骨关节炎病。该方法包括以安全且有效量的本发明化合物或组合物对需要治疗的人类或其它哺乳动物给药。这些化合物的一般结构式如下：
0138-0002、 Ｏ，Ｓ－二烷基二硫代磷酰氯的合成方法
摘要、 本发明涉及Ｏ，Ｓ－二烷基硫代磷酰氯的制备方法。$将Ｏ，Ｏ－二烷基－Ｓ－烷基二硫代磷酸经去烷基、氯化反应可制得下列通式化合物：$&Ｒ'，Ｒ为相同或不相同Ｃ，１，－Ｃ，４，直链或带有支链的烷基。$本发明具有以下特点：反应步骤少，操作简便，反应中生成的*，*胺可回收再用，反应收率高，产品纯度好。
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0107-0004、 具有邻位络合官能度的双官能配位体配合物及其共轭物的制备方法
摘要、 本发明公开了具有邻位络合官能度的官能化胺配合剂的制备方法该螯合剂与稀土金属离子形成复合物。该复合物可以以共价键与抗体或抗体片段连接，并用于治疗和／或诊断目的。另外，在组合中可使用某些螯合剂－放射性核素复合物用作钙化瘤和／或缓解骨痛的治疗剂和／或诊断剂。
0174-0005、 辛硫磷引发聚合法生产工艺
摘要、 本发明涉及一种辛硫磷引发聚合法生产工艺，其特点是采用甲醇、亚*、浓硫酸为原料制取亚*甲酯，采用亚*甲酯气体、苯*、液碱为原料制取α－氰基苯甲肟钠，再生成的α－氰基苯甲肟钠中加入乙基氯化物，然后滴加*溶液引发反应，生成辛硫磷，采用本发明工艺可提高辛硫磷的纯度，辛硫磷原油含量为７９—８５％，降低了生产成本，提高了收率收率从６３％提高到８５％以上。
0060-0006、 合成环氧硅氧烷的改进方法
摘要、 本发明通过在*胺稳定剂的存在下由铑金属配合物催化的含ＳｉＨ的硅烷或硅氧烷与烯烃环氧化物之间的氢硅化反应来提供一种生产环氧官能的硅氧烷的方法。在实施本发明中，ＲｈＣｌ，３，［（ＣＨ，３，）（ＣＨ，２，），３，）2S］3或ＰｔＣｌ，２，［(ＣＨ，３，ＣＨ，２，），２，Ｓ］，２，是适用的氢硅化催化剂，而甲基二可可胺，ＣＨ，３，（Ｃ，１８，Ｈ，３７，），２，Ｎ是适用的稳定剂。本发明也提供一种包含ＳｉＨ官能硅烷或硅氧烷和*胺的组合物，该组合物在氢硅化反应过程中不易凝胶化。本发明还提供一种用于环氧硅氧烷生产中，在氢硅化加成反应中及反应之后使环氧硅氧烷稳定的方法。
0093-0007、 α－膦酰基磺酸酯角鲨烯合成酶抑制剂及方法
摘要、 本发明公开了α－膦酰基磺酸衍生物，它能抑制角鲨烯合成酶，因此抑制胆甾醇的生物合成。这些衍生物具有如上通式；$其中Ｒ，１，、Ｒ，２，、Ｒ，３，、Ｒ，４，和Ｚ的定义同说明书。
0084-0008、 硅橡胶常压裂解制造有机硅环体
摘要、 本发明是硅橡胶常压裂解生产有机硅环体的制造方法属于废旧硅橡胶的化工综合利用。本发明是以硅橡胶制品边角废料、废旧硅橡胶为原料，经水洗、粉碎，在２００℃～５００℃的温度和触媒的条件下，常压裂解安全生产有机硅环体。本发明的突出优点是工艺设备简单、电热单耗低、平均单程收率高、操作安全、可以方便，经济地连续或间断地进行生产。
0009-0009、 有机铬配位化合物及富有机铬酵母的制备和应用
摘要、 本发明公开了制备有葡萄糖耐量因子（ＧＴＦ）活性的三元铬配位化合物及富集了该化合物的酵母粉的制备方法以及它们在治疗糖尿病及其并发症特别是心血管系统并发症及营养保健品的应用。
0180-0010、 制备烷基或芳基二氯硅烷的方法
摘要、 本发明是关于制备烷基或芳基二氯硅烷的方法包括使烷基或芳基三氯硅烷与至少一种含有Ｓｉ－连接的甲基、氢和／或氯原子的硅烷在催化剂存在下互成比例反应，以及催化剂。
0046-0011、 有机锗盐类化合物
0163-0012、 神经(鞘)磷脂的提取及其在化妆品和食品中的应用
0125-0013、 一种2，2'-亚乙基二*二磷酸盐的制备方法
0184-0014、 铂配合物和含有它们的治疗恶性瘤的药物
0008-0015、 用于烃加氢转化的亲油钼化合物及其制备方法
0154-0016、 铜酞菁的生产方法
0152-0017、 中性γ－氯丙基三甲氧基硅烷的制备方法
0099-0018、 羟基乙叉二膦酸的生产方法
0100-0019、 制备二甲基氯硅烷的方法
0213-0020、 膦酸酯的制备方法
0031-0021、 甲胺磷合成新工艺
0082-0022、 新的硫取代环状膦酸盐化合物， 药物组合物和处置异常钙和磷酸盐代谢的方法
0201-0023、 3-氯丙基三氯硅烷的制备方法
0064-0024、 从粗磷脂中除去油的方法
0196-0025、 洛巴铂三水合物
0078-0026、 基于磷酰氧吡唑衍生物的除草剂
0155-0027、 有机金属芴基化合物其制备和应用
0205-0028、 苯并[f、对二氮萘二酮衍生物，其制备及在药物中的应用
0153-0029、 2-羟基-2膦酸基乙酸的合成方法
0142-0030、 具有亲水基团的硅烷及其制备方法和应用
0118-0031、 氨基酸金属螯合物的一步制备法
0195-0032、 嘌呤和*的不饱和膦酸酯衍生物
0182-0033、 旋光性β-氨烷氧基甲硼烷配合物
0056-0034、 一种带有锝-99m的阳离子配合物的制造方法
0210-0035、 第ⅢＡ族有机金属衍生物及其制备方法
0035-0036、 甲基氯硅烷的制备方法
0059-0037、 磺化2，2’-双(二苯膦甲基)-11’-联萘及其制备方法
0043-0038、 制备脯氨酸硼酸酯的方法
0094-0039、 膦酰羧化物化合物及含有该化合物的药用组合物
0165-0040、 可用于吸收紫外光的甲硅烷基化剂
0169-0041、 含磷环芳烃
0039-0042、 氨基链烷膦酸及其盐和/或酯的生产
0047-0043、 新型亚膦酸环亚烷基双酚酯
0087-0044、 用于烯烃聚合的茚基化合物和催化剂组分
0187-0045、 法呢基:蛋白质转移酶抑制剂作为抗癌药
0109-0046、 从硅烷中去除含氢硅烷的方法
0013-0047、 制造磷酸多溴化三芳酯的方法
0076-0048、 防治植物全蚀病的杀菌剂
0215-0049、 新的防晒剂，含该防晒剂的光保护化妆组合物及应用
0022-0050、 三苯基膦合成工艺
0106-0051、 L-抗坏血酸-2-三聚磷酸酯盐的合成方法
0136-0052、 膦酸二酯衍生物
0092-0053、 Ｎ-磷酰甲基-甘氨酸的新颖合成方法
0010-0054、 磷磺酸酯除草剂
0206-0055、 制备膦酰基羧酸衍生物的二酯的方法
0208-0056、 吡啶并[123-de、对二氮萘衍生物，其制备方法及其药物上的应用
0198-0057、 过渡金属化合物
0005-0058、 不对称亚磷酸芳基酯
0157-0059、 水溶性膦衍生物
0128-0060、 三烷基甲硅烷基腈的制备
0158-0061、 一种铝氧烷化合物的制备方法
0067-0062、 新型磷脂衍生物
0178-0063、 甲硅烷基化的乙酰胆碱酯酶抑制剂
0119-0064、 含羟基和/或巯基基团的膦酰基-和膦基羧酸的氟化羧酸酯类及其制备方法和用途
0186-0065、 含呋喃基的有机硅化合物
0202-0066、 氧硫磷酯生产新工艺
0216-0067、 制备含氢甲基氯硅烷的方法
0173-0068、 维悌希酯盐的制备
0062-0069、 用于环氧硅氧烷单体和聚合物合成的配向性催化剂
0183-0070、 N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的生产方法
0096-0071、 新膦酰基琥珀酸衍生物及其制备方法和含这些化合物的药物组合物
0130-0072、 有机磷杀虫剂丙溴磷的合成方法
0113-0073、 茶多酚锗及其制备方法
0063-0074、 合成环氧硅氧烷单体和聚合物的选择性催化剂
0147-0075、 三氟异丙烯基锌试剂及其衍生物的应用
0111-0076、 用胺类化合物稳定三价磷化合物的方法
0071-0077、 新颖的含季氮原子的膦酸类化合物、药物组合物以及治疗异常的钙与磷酸盐代谢作...
0129-0078、 酰氨基硫代磷酸酯衍生物和以其为有效成分的杀虫剂，杀线虫剂和杀螨剂
0171-0079、 改进的烷基锂制备方法
0101-0080、 合成β氨基烷基硼酸及酯的方法
0098-0081、 复配氨基酸螯合物的制备方法
0042-0082、 新颖的防晒金属配合物
0209-0083、 对映选择性132-氧氮硼杂戊烷催化剂
0103-0084、 有机基二氯硅烷的水解方法
0194-0085、 从硅烷中除去链烯烃的方法
0029-0086、 用于治疗骨质疏松症的三氟甲基苄基膦酸酯
0086-0087、 含季氮膦酸化合物，药物组合物和治疗钙及磷酸盐代谢异常方法及治疗预防牙垢和...
0017-0088、 用作抗炎药的吡唑并*和*基二膦酸酯
0081-0089、 氧膦氧基丙铵内盐的衍生物
0027-0090、 用氯氧化钒生产钒二芳烃的方法
0044-0091、 吸收第一波长紫外线的防晒金属配合物
0150-0092、 γ-氨丙基三乙氧基硅烷的制备方法
0108-0093、 分离四氯硅烷-三甲基氯硅烷共沸物的方法
0089-0094、 新型膦酰基磺酸酯化合物， 药物组合物， 以及治疗反常钙和磷酸盐代谢的方法
0061-0095、 提高辛硫磷原油含量的方法
0144-0096、 具有亲水基团的硅烷及基制备方法和应用
0133-0097、 有机硅化合物的缩合和/或平衡的方法
0014-0098、 提纯多溴化三芳基磷酸酯的方法
0104-0099、 从甲基氯硅烷中除去含氢硅烷的方法
0204-0100、 制备二烃基锡硫代羧酸酯的连续方法
0015-0101、 齿轮油极压三烷基单硫代磷酸酯的制备方法
0001-0102、 一氯四甲基磷酰二胺、二氯二甲基磷酰胺制备方法
0041-0103、 用作造影剂的双环多氮杂大环膦酸、它的配合物和共轭物及其它们的制备方法
0054-0104、 二甲基二氯化锡和甲基三氯化锡混合物的制备
0123-0105、 一种治疗肠炎和溃疡性结肠炎的药物及其制备工艺
0212-0106、 作为氢化硅烷化催化剂的三氮烯氧化物——过渡金属配合物
0003-0107、 直接法合成烷氧基硅烷
0037-0108、 辛硫磷的一种生产方法
0077-0109、 无污染有机硅偶联剂的生产方法及其产品
0055-0110、 环磷烯氧化物(Phospholene oxide)
0177-0111、 乙烯基羧酸衍生物
0028-0112、 制备含环氧基的有机硅化合物的方法
0116-0113、 制备甲基氯硅烷的方法
0190-0114、 氨基甲膦酸的生产方法
0052-0115、 高挥发性钡有机配合物制备方法
0030-0116、 具有良好水解安定性能的二烷基二硫代磷酸锌的制备工艺
0200-0117、 亚磷酸酯稳定剂的制备方法
0124-0118、 硫乙甲胺磷
0159-0119、 膦酸二酯衍生物
0160-0120、 有机铝氧化物及其应用
0148-0121、 超临界CO2抽提高纯度卵黄磷脂的方法
0170-0122、 制备有机硅氧烷或聚有机硅氧烷用的催化剂
0114-0123、 塔三烷的膦酰氧甲基醚衍生物
0075-0124、 有机硅过氧硅烷的生产方法
0115-0125、 胺类在水体系中直接磷酰化合成Ｎ－磷酰化物的方法
0021-0126、 N-甲基化的双-4-哌啶基亚磷酸酯
0072-0127、 有机铈(Ⅳ)化合物及其制备和应用
0068-0128、 新的含四价氮的膦酸盐化合物、药物组合物和用于治疗钙和磷酸盐异常代谢的方法
0140-0129、 三价磷的环状化合物
0156-0130、 金属茂及其作为催化剂的应用
0167-0131、 N-膦酰基甲基甘氨酸和其盐的生产方法
0132-0132、 制备二烃基锡硫代羧酸的连续方法
0019-0133、 十八烷基-[2-(N-*子基)-乙基、-磷酸酯及其制备方法
0079-0134、 新的含无环脒基团的二膦酸衍生物及其制备方法以及含该物的药用组合物
0048-0135、 含硅的杀真菌化合物，其制备方法及其在农业化学和医药上的应用
0199-0136、 具有抗肿瘤活性的取代硫脲基磷酰胺酯类化合物
0127-0137、 含有机硅基团的磷腈及其制备方法和用途
0137-0138、 烷基锡化合物及其制备方法和应用
0006-0139、 1-环已基二丁基锡-124-三氮唑合成方法
0126-0140、 亚水杨基氨基过渡金属配合物及其制法
0145-0141、 金属茂化合物
0197-0142、 稀土化合物及其制备
0025-0143、 具有取代芳酰胺部分的氨基羧化物配合体
0112-0144、 制备*四(亚甲基膦酸)的方法
0172-0145、 金属茂化合物及其在用于烯烃聚合的催化剂中的应用
0117-0146、 胺类在水体系中直接磷酰化合成氨基磷酸盐及其混合物的方法
0051-0147、 新化合物
0176-0148、 低聚位阻胺光稳定剂亚磷酸酯和亚膦酸酯
0040-0149、 适于做稳定剂的亚磷有机酰胺和包含它们的聚合物组合物
0036-0150、 取代的苯并咪唑及其制备工艺和用途
0164-0151、 β-羧乙基锗倍半氧化物及其衍生物的合成方法
0080-0152、 抗炎剂膦酰基乙酸酯和酸
0161-0153、 紫杉烷衍生物的膦酰氧甲醚
0203-0154、 氧乐果生产新工艺
0004-0155、 铂配合物及制备方法
0102-0156、 β－氨基烷基和β－Ｎ－肽基氨基烷基硼酸
0007-0157、 用于制备烷基卤硅烷的含硅组合物
0049-0158、 螯合物和其制备方法
0024-0159、 红豆杉醇侧链的不对称合成
0091-0160、 Ｌ－抗坏血酸２－磷酸钙的制备
0085-0161、 含有第五主族高级元素的磷脂衍生物
0185-0162、 杂取代的乙缩醛类化合物的制备方法
0053-0163、 血红素的提取方法
0162-0164、 磷酸二烷基酯的制备方法
0131-0165、 新的磷酸化的芳基乙醇胺衍生物
0110-0166、 端酯基硅胶高效疏水色谱填料及合成方法
0166-0167、 氮杂大环或无环氨基膦酸酯衍生物的制备方法
0016-0168、 植酸盐系列产品生产工艺
0069-0169、 断-核苷的脂核苷酸，它们的制备方法以及含有它们的具有抗病毒作用的药用组合...
0175-0170、 膦酸二酯衍生物
0120-0171、 含硫的膦酸化合物， 药物组合物， 和治疗钙与磷酸盐异常代谢的方法
0149-0172、 金属茂化合物
0032-0173、 食用粉末植酸的制法
0012-0174、 制备膦基-烃基Ⅷ族金属络合物及含有这些络合物的抗肿瘤组合物方法
0139-0175、 具有亲水基团的硅烷及其制备方法和应用
0143-0176、 取代的膦酸酯类化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物
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0073-0196、 一种有机锡热稳定剂及其制备工艺
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0191-0203、 有机金属化合物
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0038-0208、 一种提取肌醇磷酸脂的方法
0141-0209、 磷酸衍生物
0018-0210、 胆碱磷酸烷基酯的制备方法和它们的纯形式的生产
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0211-0212、 萘膦酸脲衍生物及其制备方法
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