硅氧烷、官能硅氧烷、线性硅氧烷、三硅氧烷类生产及应用技术
0061-0001、 从醇－硅直接合成法的溶剂中除去溶解的硅酸酯
摘要、 通过添加相容性试剂和水以产生可过滤的沉淀，从而可除去淤浆相直接合成烷氧基硅烷所用溶剂中溶解的硅烷、硅氧烷和硅酸酯，并得到可再使用的溶剂。从而使溶剂得以补救并使溶剂适于在直接合成法中再使用。经补救处理的溶剂泡沫少，硅转化速率较高。沉淀易于过滤，沉淀中所含溶剂量是可忽略的。
0171-0002、 一种羟基乙叉二膦酸的生产方法
摘要、 本发明是一种羟基乙叉二膦酸的生产方法。在100℃～120℃温度下，将*直接滴入醋酸中，迅速得到乙酰化的羟基乙叉二膦酸，同时分离和回收乙酰氯和*。然后通蒸汽水解，回收醋酸，得到羟基乙叉二膦酸溶液。本发明可加快反应速度，缩短反应时间，降低能耗，节约成本，并可提高反应安全性。
0001-0003、 合成前列腺素的新的中间体
式1的富对映体化合物：其中Ar是苯基或被一个或多个选自卤代烷基，烷基和卤素取代的苯基。该化合物能够以结晶形式游离，用于制备(+)－16－[3－(三氟甲基)苯氧基、－171819，20－四去甲基PGF，2α，异丙基酯。
0192-0004、 乙烯基三（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
摘要、 本发明公开了应用于有机硅橡胶(RTV)交联剂乙烯基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷的制备方法。它是将甲基异丁基酮肟溶于有机溶剂中，然后滴加乙烯基三氯硅烷，当乙烯基三氯硅烷滴加完毕后升温至55-60℃，并在此温度的范围内进行恒温反应，恒温结束后使其降为常温，然后静置使其分层，将下层液回收甲基异丁基酮肟，将上层清液，中和处理后进行蒸馏，脱除有机溶剂和未反应物得成品。它改善有机硅橡胶交联剂对金属腐蚀或者易开裂的问题。
0052-0005、 草甘膦或其盐的制备方法
摘要、 为了制备N－膦酰基甲基甘氨酸或其盐，在非均相催化剂存在的情况下，使膦酰基甲基亚氨基二乙酸或其盐与至少一种含氧的氧化剂接触，其中的非均相催化剂含有至少一种硅酸盐。
0039-0006、 新的化合物
摘要、 本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物或该盐的溶剂合物，所述化合物抑制羧肽酶U并因此可以用于预防和治疗与羧肽酶U有关的疾病。另一些方面，本发明涉及用于治疗的本发明的化合物；制备所述新化合物的方法；含有至少一种作为活性成分的本发明化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物的药用组合物；和所述活性化合物在制备用于以上所述医疗用途的药物中的用途。
0134-0007、 用苯并呋喃酮稳定磷酸酯的方法
摘要、 本发明涉及用苯并呋喃酮使磷酸酯稳定和脱色，包括使该酯与有效量的苯并呋喃酮(例如5，7-二*丁基-3-(3，4-二*基)3H-苯并呋喃-2-酮)接触足够长的时间使之脱色并稳定防止再生色。
0010-0008、 135，7－四甲基－2，6－二乙基－8－正丙基吡咯甲川－二氟化硼络合...
摘要、 一种新型吡咯甲川－BF2衍生物135，7－四甲基－2，6－二乙基－8－正丙基吡咯甲川－二氟化硼络合物、该化合物的制备方法以及该化合物在激光器中作为激光染料的应用，属于激光染料领域。本发明解决了已有激光燃料较高的三重态吸收、较窄的激光调谐范围以及较低的激光效率等缺陷，并提供了该新型吡咯甲川－BF2衍生物的制备方法及其在激光器中作为激光染料的应用。在吡咯甲川－BF2络和物分子结构的母环的基础上引入取代基制备而成，经过对其激光性能的测定该物质是一种性能优良的激光染色剂，用该种激光燃料的激光装置输出的激光波长的可调谐范围可达540－586nm。
0212-0009、 硫代磷酸酯的制备方法和用途
摘要、 本发明公开了一类硫代磷酸酯的制备方法和用途。新颖的化合物硫代磷酸酯作为新型无灰润滑油极压抗磨添加剂可以有效地改善以液体石蜡为基础油的润滑剂的减摩抗磨性能并提高其承载能力。
0179-0010、 磷酸三乙酯的制备
摘要、 本发明涉及制备磷酸三乙酯的方法通过磷酰氯与大于化学计量量的乙醇在反应容器中在减压下在0-50℃反应，其中a)从反应得到的挥发性成分主要通过回流冷凝器冷凝，剩余的挥发性成分通入注满水的洗涤塔，b)反应结束后，反应混合物在除气塔中蒸馏分离成塔顶产物和主要含有磷酸三乙酯的塔底产物，c)除气塔的塔顶产物与洗涤塔的内容物合并，和d)洗涤塔的内容物在共沸蒸馏中蒸馏分离，得到水和乙醇作为塔顶产物，乙醇，优选在脱水后，优选返回到反应中。
0162-0011、 硅氧烷化合物的稳定化方法
0211-0012、 (甲基)丙烯酸硅烷酯的制造方法
0068-0013、 一类抗氧化拟酶化合物及其制备和应用
0126-0014、 有机硅化合物、及其制造方法和应用
0002-0015、 含磷材料、其制备和用途
0164-0016、 维生素C稀土络合物的制备方法
0204-0017、 用于纯化鏻盐的方法
0087-0018、 超声波提取血红素新工艺
0066-0019、 用于电化学电池的硼酸盐
0186-0020、 制备铂化合物的方法
0194-0021、 阿德福韦酯新晶态、新晶态组合物及其制备方法
0113-0022、 携带二齿双阴离子配体的过渡金属烷基络合物的制备
0197-0023、 含金属复合物的药物组合物
0006-0024、 环状硅氮烷
0038-0025、 位阻醇或酚的水溶性前药
0209-0026、 金属苯茂基酞菁衍生物及其制备方法和用途
0123-0027、 一种α-氯代烃基硅氧烷的制备方法
0158-0028、 一种金属粉体的制备方法
0161-0029、 新型硅氮烷和/或聚硅氮烷化合物及其制备方法
0153-0030、 高纯度磷酸三乙酯的生产方法
0176-0031、 半钒茂化合物的制备方法
0059-0032、 被保护的*硅烷
0086-0033、 负载型乙基－异丁基铝氧烷及其制备方法
0114-0034、 作为抗病毒剂的(1R，顺式)－4－(6－氨基－9H－嘌呤－9－基)－2－...
0028-0035、 叶绿素锌加工工艺及其产品
0022-0036、 水溶性磺化有机磷化合物的制备方法
0019-0037、 具有除草活性的取代苯氧乙酰氧基烃基次膦酸酯及制备
0085-0038、 选择性制备1－磷酸化糖衍生物端基异构体的方法和制备核苷的方法
0100-0039、 制备位阻氨基磷酸酯的无溶剂方法
0110-0040、 含磷化合物
0077-0041、 金属配位化合物，发光器件和显示设备
0180-0042、 9－[2－[[[双（三甲基乙酰氧）甲基、氧磷基、甲氧基、－乙基、腺嘌呤晶...
0030-0043、 钒化合物及其制备方法和用途
0214-0044、 一种三聚氰胺缩合产物和含磷酸的盐
0144-0045、 由含第15族阳离子化合物衍生的烯烃聚合催化剂及其使用方法
0072-0046、 用于核医学的氨基膦酸化合物及其制备方法
0082-0047、 有羧基肽酶B抑制活性的膦酸衍生物
0165-0048、 在3-位官能化的丙基硅烷的制备方法
0070-0049、 3－位官能化之丙基硅烷的制备方法
0091-0050、 高纯度双烷基磷酸酯的制备方法
0143-0051、 制备4，4'-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法
0130-0052、 制备14族桥连双环戊二烯基配体的方法
0057-0053、 可用作烯烃聚合的助催化剂的有机金属化合物
0116-0054、 一价钼环己硫醇桥羰基钼及其合成方法
0008-0055、 齐聚催化剂
0009-0056、 杂环茂金属化合物及其在生产烯烃聚合物的催化剂体系中的用途
0120-0057、 γ-巯丙基三甲氧基硅烷的制备方法
0152-0058、 氢化硅烷化反应的催化剂
0206-0059、 一种β-二亚胺金属配合物及其合成方法
0106-0060、 低温低压捕集膦烷的装置及其制备工艺
0188-0061、 混合金属烷氧基配合物及由其制备的聚合催化剂
0102-0062、 流化床内直接合成氯硅烷及甲基氯硅烷时的粉尘循环
0201-0063、 3-(二乙氧基磷酰氧基)-4-氧代-123-苯并三嗪的生产方法
0058-0064、 制备粉末状膦腈化合物的方法
0168-0065、 从植物外壳中提取植酸的制作技术
0060-0066、 二(环戊二烯基)钌衍生物及其制备方法和制备钌或钌化合物薄膜的方法
0107-0067、 制备烷基卤硅烷的方法
0081-0068、 含磷的*衍生物的钙络合物
0156-0069、 具有调节血管内皮细胞功能活性的化合物及其制备方法和用途
0090-0070、 有机硅化合物及其作为光引发剂的用途
0183-0071、 膦酰基甲基亚氨基二乙酸工艺中氯化物的去除
0117-0072、 补铁剂－氯化血红素的提取方法
0157-0073、 工业防霉剂1010'-氧联吩噁吡的制备方法
0185-0074、 生物碱的反应方法、反应产物及其应用
0167-0075、 乙酰*铜插入层状磷酸钒的制备方法
0004-0076、 制备酰基二茂铁的改进方法
0069-0077、 用L－苯丙氨酸结构类似物作为治疗几种皮肤病的药物
0132-0078、 一种含溴聚磷酸酯阻燃剂的制备方法
0163-0079、 制备N－膦酰甲基甘氨酸的方法
0172-0080、 99TcmN二巯基丁二酸类化...
0213-0081、 匹伏阿德福韦的晶型
0089-0082、 形成多面体低聚倍半硅氧烷的方法
0064-0083、 氨丙基或氨烷基官能聚烷基或聚芳基硅氧烷的制备方法
0193-0084、 四（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
0200-0085、 由大豆粉末磷脂提取磷脂酰胆碱的方法
0115-0086、 有机金属化合物的纯化
0140-0087、 5—氟—1—磷酸钙—尿*
0015-0088、 氨基官能硅氧烷的制备
0041-0089、 用于化学汽相淀积的有机金属化合物及其制造方法贵金属膜及贵金属化合物膜的...
0003-0090、 制备钛络合物的方法
0128-0091、 含替加氟的卵磷脂类化合物及其合成
0105-0092、 磷鎓盐、其制法及其用途以及作成该磷鎓盐的膦及其制法
0109-0093、 具有抗质粒作用的化合物和药用组合物及其制法
0099-0094、 适用于聚合催化剂的碳鎓阳离子配合物
0127-0095、 从米糠提取植酸的工艺方法
0055-0096、 制备缩聚磷酸酯的方法
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0079-0100、 使用多齿亚磷酸酯配体进行的加氢甲酰化
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0075-0105、 聚亚烷基氧改性的磷脂及其制备方法
0190-0106、 低硫多硫化物硅烷及其制备方法
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0013-0108、 135，7－四甲基－2，6－二乙基－8－（4－甲氧基苯基）吡咯甲川－...
0216-0109、 3-吡啶基-1-羟基亚乙基-11-二膦酸钠的2.5水合物或-水合物的选...
0138-0110、 一种甲基氢环硅氧烷的合成方法
0080-0111、 氟－α，ω－双[(氟烷基)氟正膦、烷和它们的制备方法
0175-0112、 新的磷化合物
0136-0113、 溶液三甲基铟源的制备方法
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0151-0115、 制备缩合磷酸酯的方法
0065-0116、 制备亚甲基二膦酸和盐的方法
0017-0117、 (甲基)丙烯酸(二烷基膦酰基)烷基酯的制备方法
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0154-0123、 具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物及其在生物医药学中的应用
0046-0124、 钌多吡啶配合物及其合成方法和用途
0139-0125、 一种甲基二甲氧基硅烷的合成方法
0043-0126、 二硬脂酸稀土马来酸二酯基锡化合物及制备方法和应用
0150-0127、 新型抗坏血酸衍生的含硅化合物、制备方法、含这些化合物的组合物及应用
0020-0128、 喜树碱类似物及其制备方法
0049-0129、 高纯度乙酰甲胺磷原粉的制备方法(1)
0021-0130、 制备硅氧烷低聚物溶液的方法以及由该溶液形成的有机聚硅氧烷薄膜
0011-0131、 135，7－四甲基－2，6－二乙基－8－苯基吡咯甲川－二氟化硼络合物...
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0112-0137、 制备卤代磷酸酯的方法
0142-0138、 丙线磷的制备方法
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0031-0142、 基于双酚A双(磷酸二苯酯)的阻燃剂
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0170-0145、 氟代芳基硼衍生物和双(氟代芳基)硼衍生物的精制方法
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0159-0149、 制备硅烷的方法
0063-0150、 膦酰基甲基甘氨酸的制备方法
0096-0151、 烷氧基硅烷的直接合成工艺
0187-0152、 二级或芳香C-H环状烃键的选择性的、催化的、热致的官能化反应
0215-0153、 偕二膦酸酯的制备方法
0169-0154、 小规模制取植酸的方法
0071-0155、 一种医用含放射性锡元素的化合物及其制备方法
0048-0156、 一种蜜胺聚偏磷酸盐阻燃剂及其制备方法
0051-0157、 咪唑有机一元羧酸盐衍生物反应产物及其制备方法、以及使用它的表面处理剂、树...
0047-0158、 （环庚基胺基）亚甲基二膦酸的制备方法
0074-0159、 亚磷酸酯和二亚磷酸酯Ni(O)络合物的电化学生产方法
0023-0160、 二烷基二烷氧基硅烷的工业生产方法
0207-0161、 铂配合物及其制备方法和用途
0024-0162、 手性催化新配体
0146-0163、 取代茚基金属钛化合物及其制备方法和用途
0034-0164、 钛化合物的回收方法、卤化钛以及聚合催化剂的制备方法
0202-0165、 双-（γ-三乙氧基硅丙基）二硫化合物的合成方法
0037-0166、 亚磷酸酯衍生物，其制备方法以及含亚磷酸酯的催化剂前体
0054-0167、 钛化合物，它们的制备方法及其应用
0078-0168、 杀真菌剂
0033-0169、 氟芳基金属化合物的制备方法
0147-0170、 从米糠和麸皮中提取植酸的制作技术
0042-0171、 四氟烷基硼酸盐和它们用作导电盐的用途
0184-0172、 聚合极性取代的环烯的方法
0111-0173、 亚磷酸酯
0097-0174、 烷氧基氯硅烷的制备方法
0032-0175、 氟芳基金属化合物的精制方法
0135-0176、 N-膦酰基甲基甘氨酸的生产方法
0095-0177、 制备不饱和有机硅化合物的方法
0044-0178、 一步法合成取代二芳基有机磷酸金属盐的工艺
0125-0179、 一种含磷的脂环族环氧化合物及其制备方法
0166-0180、 甲基硅烷氯化的方法
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0056-0190、 三草酸根合磷酸盐及其制备方法与应用
0012-0191、 135，7－四甲基－2，6－二乙基－8－（4－*基）吡咯甲川－二氟...
0026-0192、 环己基烷氧基硅烷的制备方法
0149-0193、 *双磷酸酯二酰氯的合成方法
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0155-0197、 具有预防和治疗血栓性疾病功能的化合物，含它们的药物组合物和它们的医药用途
0141-0198、 叶绿素铜酸及其钠盐的生产方法
0208-0199、 含硫硅烷偶联剂
0196-0200、 膦酸酯核苷酸化合物
0073-0201、 制备缩合磷酸酯的方法
0131-0202、 植酸的制造方法
0118-0203、 热敏的环三磷腈－铂复合共轭物，共制备方法以及含有该共轭物的抗癌剂
0160-0204、 磷酸酯的制造方法
0177-0205、 苯*基硅烷及其制备方法
0205-0206、 ComBRetastatinA-4磷酸前体药物单-和双-有机胺盐，单-和...
0029-0207、 有机硅烷的制备
0050-0208、 高纯度乙酰甲胺磷原粉的制备方法(2)
0145-0209、 一种具有微型管状晶体结构的金属有机配合物及其制备方法
0182-0210、 9－[2－[[[双（三甲基乙酰氧）甲基、氧磷基、甲氧基、－乙基、腺嘌呤晶...
0133-0211、 生产环氧有机硅化合物的方法
0014-0212、 制备胺铂配合物的方法
0181-0213、 9－[2－[[[双（三甲基乙酰氧）甲基、氧磷基、甲氧基、－乙基、腺嘌呤的...
0203-0214、 甲基氯硅烷的制备方法
0005-0215、 制备黄色双[3－(乙氧基甲硅烷基)丙基、四硫化物的方法
0025-0216、 新的含磷前药
0217-0217、 发光有机金属化合物和发光器件
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摘要、 通过添加相容性试剂和水以产生可过滤的沉淀，从而可除去淤浆相直接合成烷氧基硅烷所用溶剂中溶解的硅烷、硅氧烷和硅酸酯，并得到可再使用的溶剂。从而使溶剂得以补救并使溶剂适于在直接合成法中再使用。经补救处理的溶剂泡沫少，硅转化速率较高。沉淀易于过滤，沉淀中所含溶剂量是可忽略的。
0171-0002、 一种羟基乙叉二膦酸的生产方法
摘要、 本发明是一种羟基乙叉二膦酸的生产方法。在100℃～120℃温度下，将*直接滴入醋酸中，迅速得到乙酰化的羟基乙叉二膦酸，同时分离和回收乙酰氯和*。然后通蒸汽水解，回收醋酸，得到羟基乙叉二膦酸溶液。本发明可加快反应速度，缩短反应时间，降低能耗，节约成本，并可提高反应安全性。
0001-0003、 合成前列腺素的新的中间体
式1的富对映体化合物：其中Ar是苯基或被一个或多个选自卤代烷基，烷基和卤素取代的苯基。该化合物能够以结晶形式游离，用于制备(+)－16－[3－(三氟甲基)苯氧基、－171819，20－四去甲基PGF，2α，异丙基酯。
0192-0004、 乙烯基三（甲基异丁基酮肟基）硅烷的制备方法
摘要、 本发明公开了应用于有机硅橡胶(RTV)交联剂乙烯基三(甲基异丁基酮肟基)硅烷的制备方法。它是将甲基异丁基酮肟溶于有机溶剂中，然后滴加乙烯基三氯硅烷，当乙烯基三氯硅烷滴加完毕后升温至55-60℃，并在此温度的范围内进行恒温反应，恒温结束后使其降为常温，然后静置使其分层，将下层液回收甲基异丁基酮肟，将上层清液，中和处理后进行蒸馏，脱除有机溶剂和未反应物得成品。它改善有机硅橡胶交联剂对金属腐蚀或者易开裂的问题。
0052-0005、 草甘膦或其盐的制备方法
摘要、 为了制备N－膦酰基甲基甘氨酸或其盐，在非均相催化剂存在的情况下，使膦酰基甲基亚氨基二乙酸或其盐与至少一种含氧的氧化剂接触，其中的非均相催化剂含有至少一种硅酸盐。
0039-0006、 新的化合物
摘要、 本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物或该盐的溶剂合物，所述化合物抑制羧肽酶U并因此可以用于预防和治疗与羧肽酶U有关的疾病。另一些方面，本发明涉及用于治疗的本发明的化合物；制备所述新化合物的方法；含有至少一种作为活性成分的本发明化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物的药用组合物；和所述活性化合物在制备用于以上所述医疗用途的药物中的用途。
0134-0007、 用苯并呋喃酮稳定磷酸酯的方法
摘要、 本发明涉及用苯并呋喃酮使磷酸酯稳定和脱色，包括使该酯与有效量的苯并呋喃酮(例如5，7-二*丁基-3-(3，4-二*基)3H-苯并呋喃-2-酮)接触足够长的时间使之脱色并稳定防止再生色。
0010-0008、 135，7－四甲基－2，6－二乙基－8－正丙基吡咯甲川－二氟化硼络合...
摘要、 一种新型吡咯甲川－BF2衍生物135，7－四甲基－2，6－二乙基－8－正丙基吡咯甲川－二氟化硼络合物、该化合物的制备方法以及该化合物在激光器中作为激光染料的应用，属于激光染料领域。本发明解决了已有激光燃料较高的三重态吸收、较窄的激光调谐范围以及较低的激光效率等缺陷，并提供了该新型吡咯甲川－BF2衍生物的制备方法及其在激光器中作为激光染料的应用。在吡咯甲川－BF2络和物分子结构的母环的基础上引入取代基制备而成，经过对其激光性能的测定该物质是一种性能优良的激光染色剂，用该种激光燃料的激光装置输出的激光波长的可调谐范围可达540－586nm。
0212-0009、 硫代磷酸酯的制备方法和用途
摘要、 本发明公开了一类硫代磷酸酯的制备方法和用途。新颖的化合物硫代磷酸酯作为新型无灰润滑油极压抗磨添加剂可以有效地改善以液体石蜡为基础油的润滑剂的减摩抗磨性能并提高其承载能力。
0179-0010、 磷酸三乙酯的制备
摘要、 本发明涉及制备磷酸三乙酯的方法通过磷酰氯与大于化学计量量的乙醇在反应容器中在减压下在0-50℃反应，其中a)从反应得到的挥发性成分主要通过回流冷凝器冷凝，剩余的挥发性成分通入注满水的洗涤塔，b)反应结束后，反应混合物在除气塔中蒸馏分离成塔顶产物和主要含有磷酸三乙酯的塔底产物，c)除气塔的塔顶产物与洗涤塔的内容物合并，和d)洗涤塔的内容物在共沸蒸馏中蒸馏分离，得到水和乙醇作为塔顶产物，乙醇，优选在脱水后，优选返回到反应中。
0162-0011、 硅氧烷化合物的稳定化方法
0211-0012、 (甲基)丙烯酸硅烷酯的制造方法
0068-0013、 一类抗氧化拟酶化合物及其制备和应用
0126-0014、 有机硅化合物、及其制造方法和应用
0002-0015、 含磷材料、其制备和用途
0164-0016、 维生素C稀土络合物的制备方法
0204-0017、 用于纯化鏻盐的方法
0087-0018、 超声波提取血红素新工艺
0066-0019、 用于电化学电池的硼酸盐
0186-0020、 制备铂化合物的方法
0194-0021、 阿德福韦酯新晶态、新晶态组合物及其制备方法
0113-0022、 携带二齿双阴离子配体的过渡金属烷基络合物的制备
0197-0023、 含金属复合物的药物组合物
0006-0024、 环状硅氮烷
0038-0025、 位阻醇或酚的水溶性前药
0209-0026、 金属苯茂基酞菁衍生物及其制备方法和用途
0123-0027、 一种α-氯代烃基硅氧烷的制备方法
0158-0028、 一种金属粉体的制备方法
0161-0029、 新型硅氮烷和/或聚硅氮烷化合物及其制备方法
0153-0030、 高纯度磷酸三乙酯的生产方法
0176-0031、 半钒茂化合物的制备方法
0059-0032、 被保护的*硅烷
0086-0033、 负载型乙基－异丁基铝氧烷及其制备方法
0114-0034、 作为抗病毒剂的(1R，顺式)－4－(6－氨基－9H－嘌呤－9－基)－2－...
0028-0035、 叶绿素锌加工工艺及其产品
0022-0036、 水溶性磺化有机磷化合物的制备方法
0019-0037、 具有除草活性的取代苯氧乙酰氧基烃基次膦酸酯及制备
0085-0038、 选择性制备1－磷酸化糖衍生物端基异构体的方法和制备核苷的方法
0100-0039、 制备位阻氨基磷酸酯的无溶剂方法
0110-0040、 含磷化合物
0077-0041、 金属配位化合物，发光器件和显示设备
0180-0042、 9－[2－[[[双（三甲基乙酰氧）甲基、氧磷基、甲氧基、－乙基、腺嘌呤晶...
0030-0043、 钒化合物及其制备方法和用途
0214-0044、 一种三聚氰胺缩合产物和含磷酸的盐
0144-0045、 由含第15族阳离子化合物衍生的烯烃聚合催化剂及其使用方法
0072-0046、 用于核医学的氨基膦酸化合物及其制备方法
0082-0047、 有羧基肽酶B抑制活性的膦酸衍生物
0165-0048、 在3-位官能化的丙基硅烷的制备方法
0070-0049、 3－位官能化之丙基硅烷的制备方法
0091-0050、 高纯度双烷基磷酸酯的制备方法
0143-0051、 制备4，4'-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法
0130-0052、 制备14族桥连双环戊二烯基配体的方法
0057-0053、 可用作烯烃聚合的助催化剂的有机金属化合物
0116-0054、 一价钼环己硫醇桥羰基钼及其合成方法
0008-0055、 齐聚催化剂
0009-0056、 杂环茂金属化合物及其在生产烯烃聚合物的催化剂体系中的用途
0120-0057、 γ-巯丙基三甲氧基硅烷的制备方法
0152-0058、 氢化硅烷化反应的催化剂
0206-0059、 一种β-二亚胺金属配合物及其合成方法
0106-0060、 低温低压捕集膦烷的装置及其制备工艺
0188-0061、 混合金属烷氧基配合物及由其制备的聚合催化剂
0102-0062、 流化床内直接合成氯硅烷及甲基氯硅烷时的粉尘循环
0201-0063、 3-(二乙氧基磷酰氧基)-4-氧代-123-苯并三嗪的生产方法
0058-0064、 制备粉末状膦腈化合物的方法
0168-0065、 从植物外壳中提取植酸的制作技术
0060-0066、 二(环戊二烯基)钌衍生物及其制备方法和制备钌或钌化合物薄膜的方法
0107-0067、 制备烷基卤硅烷的方法
0081-0068、 含磷的*衍生物的钙络合物
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0090-0070、 有机硅化合物及其作为光引发剂的用途
0183-0071、 膦酰基甲基亚氨基二乙酸工艺中氯化物的去除
0117-0072、 补铁剂－氯化血红素的提取方法
0157-0073、 工业防霉剂1010'-氧联吩噁吡的制备方法
0185-0074、 生物碱的反应方法、反应产物及其应用
0167-0075、 乙酰*铜插入层状磷酸钒的制备方法
0004-0076、 制备酰基二茂铁的改进方法
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0163-0079、 制备N－膦酰甲基甘氨酸的方法
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0213-0081、 匹伏阿德福韦的晶型
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0105-0092、 磷鎓盐、其制法及其用途以及作成该磷鎓盐的膦及其制法
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0118-0203、 热敏的环三磷腈－铂复合共轭物，共制备方法以及含有该共轭物的抗癌剂
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0205-0206、 ComBRetastatinA-4磷酸前体药物单-和双-有机胺盐，单-和...
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0050-0208、 高纯度乙酰甲胺磷原粉的制备方法(2)
0145-0209、 一种具有微型管状晶体结构的金属有机配合物及其制备方法
0182-0210、 9－[2－[[[双（三甲基乙酰氧）甲基、氧磷基、甲氧基、－乙基、腺嘌呤晶...
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0005-0215、 制备黄色双[3－(乙氧基甲硅烷基)丙基、四硫化物的方法
0025-0216、 新的含磷前药
0217-0217、 发光有机金属化合物和发光器件
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