衍生物、素衍生物、咪唑衍生物、衍生物制备生产及应用技术
0204-0001、 六氢小∴因衍生物的制备方法
摘要、 本发明涉及到新的外消旋的或具有旋光活性的通式(I)的六氢小∴因衍生物及其盐，含有它们的药用组合物，其应用和制备此新化合物的方法.通式中R，1，R2/，R3/，R4/，和R5/，的含义请见说明书.该通式(I)化合物为选择性的X2-肾上腺素能受体--阻断物质，因此它们可用于抑郁性疾病的治疗中.
0019-0002、 化合物制备方法
摘要、 制备结构式(I)化合物及其药用合格盐方法其中R5/，与R，6，相同或互异各自为氢C1-6，环烷基、或者R5/，及R，6，与所搭接氮原子一起形成一氮四圆基、吡咯啶基、六氢吡啶基六氢吡∴基、N-C1-4，烷基六氢吡∴基、或吗福啉基，及R，7，与R，8，中一者为卤素，另一者为氢、卤素或C1-6，烷基，其制法制备所用中间物，含有此等化合物之药用组合物及其用作胃酸分泌抑制剂之用途.
0193-0003、 5-*甲酰胺类的提纯
本发明提供了提纯基本上不溶于有机和无机溶剂的5-*甲酰胺类至高纯态的方法.需要提纯的5-*甲酰胺与有机碱接触生成加合物.通过重结晶法提纯加合物，所期望的5-*甲酰胺用酸从高纯态的加合物中再生.此外，本发明提供了用有机碱与5-*甲酰胺相结合而产生的加合物，其加合物能够用重结晶技术得到提纯，由于5-*加合物在有机和无机溶剂中相对不溶性，其本身不能得到纯化.
0108-0004、 2-[2-(氨乙基)硫甲基、-5-二甲基氨甲基呋喃的新型酸加成盐的制备方...
摘要、 本发明涉及式I化合物的新酸加成盐及其制备和若干需要，把所得任一新盐变成式I碱的方法.详见本发明说明书.
0087-0005、 5，6-二氢-6-_氧代-11H-吡啶并(2，3-b)(1，4)苯并二氮...
摘要、 本发明系抗消化道溃疡药物pirenzepine及其他有关药物合成的重要中间体，5.6-二氢-6-氧代-11H-吡啶并[2，3-b、[1.4、苯并二氮杂∴合成的新方法.该方法的特征是，上述化合物是由反应物2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶，在水溶剂中进行环化制得.另外，本发明在由2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸反应生成2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶的过程中以过渡金属络合物Ｍ(acac)x为催化剂.由于采用了上述手段，使得本发明具有反应溶剂简单，得率较高.
0090-0006、 一种用相转移反应生产*咪康唑的工艺方法
摘要、 通过ＩＶ（Ｒ＝Ｈ，Ｒ'＝Ｃｌ）即Ｉ和咪唑在水－*二相中，以ＴＥＢＡ为催化剂，进行相转移Ｎ－烃化反应，得到ＩＶ（Ｒ＝Ｈ，Ｒ'－__）（Ⅱ），然后（Ⅱ）和２，４－Ｃｌ2Ｃ，6，Ｈ3ＣＨ2Ｃｌ在水－*两相中，以ＴＥＢＡ为相转移催化剂，进行相转移Ｏ－烃化反应，并经*成盐，得到*咪康唑，$Ⅳ·ＨＮＯ3（Ｒ＝２，４－Ｃl2Ｃ，6，Ｈ3ＣＨ2Ｒ'＝__（Ⅲ）.
0185-0007、 2-卤麦角溴烟酯衍生物和其酸加成盐及新的2-卤麦角溴烟酯类的制备方法
摘要、 本发明涉及式(1)的部分新2-卤麦角溴烟酯衍生物(X为氯、溴或碘原子)及其酸加成盐新的制备方法.
0207-0008、 生产抗坏血酸衍生物的方法
摘要、 抗坏血酸衍生物的结构式，其中R，1，为分子量15至700的有机基团，R2/，为氢或羟基，R3/，为氢、酰基、任意取代的膦酰基和磺基，R3/，和R2/，的羟基可生成缩醛基团或缩酮基团，由此提供其盐.$化合物(I)及其盐有很好的预防和改善循环功能紊乱的作用，是对预防和改善循环功能紊乱有用的药物.
0143-0009、 碳代青霉烯的生产方法
摘要、 公开了一种生产卡巴派尼姆(碳代青霉烯)抗菌衍生物的更有效的新方法所说的衍生物具有通式为(Ⅰ)的2-取代基，通式中A代表直链或支链C1，-C，6，亚烷基，R5代表任意取代的脂族、环脂族、环脂族-脂族、芳族、芳脂族、杂芳族、杂芳脂族、杂环或杂环-脂族原子团;而且(Ⅱ)代表一个由一个环碳原子将其连接到亚烷基A上并且被取代基R5季胺化的含氮芳杂环.
0114-0010、 6-(1-酰基-1-羟甲基)_青霉烷酸衍生物的制备方法及其应用
摘要、 6-(1-酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物被应用在抗菌剂和／或β-内酰胺霉抑制剂.
0144-0011、 制备N-[(4-哌啶基)烷基、取代的双环稠合的∴唑与噻唑胺之方法
0052-0012、 钒试剂的合成法
0165-0013、 "四氢咪唑并喹唑啉酮类心脏兴奋剂"的制备方法
0103-0014、 7-(二甲氨基亚甲基)氨基-9a-甲氧基米托沙奈的管瓶沉积法
0172-0015、 杂环衍生物的制备工艺
0187-0016、 达嗪酮衍生物的制备方法及其杀虫、杀螨，杀线虫，杀真菌组合物
0199-0017、 _N-〔(4，6-二甲氧基*-2-基(氨基羰基〕-3-三氟甲基吡啶-2...
0161-0018、 新颖的头孢菌素衍生物类的制备方法
0048-0019、 3-甲氧基-4.5-_二羟基苯甲酸甲酯的环合反应方法
0170-0020、 哒嗪基咪唑烷基酮化合物的制备方法
0079-0021、 1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿*的制备方法
0015-0022、 冠醚合成新方法
0218-0023、 制备N-(4-甲氧基-2-*基)-3-(5-*-2-呋喃基)_丙烯胺...
0166-0024、 作为两用环氧合酶的脂氧合酶抑制剂的N-链烯基-3-羟基苯并[b、噻吩-2...
0035-0025、 头孢菌素衍生物的制备方法
0215-0026、 除草剂2-芳基-124-三嗪-3，5(2H，4H)-二酮及其含硫类似...
0174-0027、 三唑*衍生物的制造方法
0014-0028、 制备2-吡啶硫醇类衍生物和含有它们的药物配方的方法
0058-0029、 新型化合物N，N'-甲撑-双(2氨基-5巯基-134噻二唑)制备方法...
0205-0030、 3-氨基吡唑基[3，4-d、*衍生物的制备方法
0202-0031、 制备2-(N-取代的胍基)-4-杂芳基噻唑抗溃疡剂的方法
0145-0032、 制备二氢吲哚和2-二氢吲哚酮衍生物的方法
0089-0033、 制备β-内酰胺类抗生素的方法及其在药物中的应用
0208-0034、 制备6-甲基-3，4-二氢-123-噻嗪-4-酮2，2-二氧化物及其...
0077-0035、 卡巴盘尼姆(carbapenem)的制备和用途
0129-0036、 喹啉酮衍生物的制备方法
0191-0037、 含有芳基三唑啉酮类的除草剂及其制备方法
0112-0038、 4，4-二烷基-2-氮杂环丁酮类化合物的制备方法
0184-0039、 Ｎ7-脒基取代的丝裂霉素C衍生物的制备方法
0125-0040、 改性丁二酰亚胺的制备方法
0140-0041、 从尿苷酸生产5-氟-2'-脱氧尿*核苷的方法
0036-0042、 生产防治动植物内、外寄生虫的13β-梅耳拜霉素衍生物的方法
0085-0043、 三硫环已烷盐酸盐的制造方法
0074-0044、 3，5-*-124-_三唑衍生物的制备方法
0051-0045、 1-(2-氨基-2-烷基丙基)-3，_3，_5，5-四甲基烷基哌嗪酮的提...
0127-0046、 头孢烯衍生物的制备
0115-0047、 八氢中氮茚化合物的制备及其应用
0216-0048、 7-(氮杂双环烷基)-喹诺酮羧酸和7-(氮杂双环烷基)-二氮杂萘酮羧酸的...
0082-0049、 哒嗪酮衍生物的制备方法以及杀虫成分，杀螨成分，杀线虫成分，杀(真)菌成...
0188-0050、 杀虫剂的制备方法
0217-0051、 制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法
0196-0052、 226，6，-四烷基-4-哌啶胺的生产方法
0027-0053、 _Ｎ—(３—氯—１，２，４—∴二唑—５—基)脲的制备方法及其应用
0040-0054、 制备化合物的方法
0100-0055、 多环盐的制备方法
0190-0056、 保护农作物含有苯并∴唑基或苯并噻唑基氨基酸的制剂配方
0198-0057、 制备杂环酰胺衍生物的方法
0021-0058、 一种含有1-芳基-4-被取代的-1，4-二氢-5H-四唑-5酮及其硫类似...
0061-0059、 4-乙酰氧基-3-羟基乙基氮杂环丁-2-酮衍生物的制备方法
0039-0060、 Ｎ-取代氮丙啶-2-羧酸的制备方法及其应用
0157-0061、 新的杀菌剂
0011-0062、 化合物的制取方法及其应用
0091-0063、 制备新的化合物之方法及其新的用途
0168-0064、 呋喃酮衍生物的制备方法
0037-0065、 制备1，6-二氮杂萘衍生物及其药用组和物的方法
0013-0066、 吡唑啉杀虫剂
0181-0067、 含银催化剂的制备方法
0099-0068、 制备双环砒唑烷酮的方法
0135-0069、 1，5-苯并噻嗪品衍生物制备方法
0137-0070、 碱性硫醚及其盐的制备方法
0131-0071、 咪唑并哒嗪衍生物的制备和应用
0151-0072、 抑制精神的2-(4-丁基哌嗪-1-基)吡啶类环状亚胺衍生物的制备方法
0088-0073、 吡啶衍生物的制备方法及其组合物
0062-0074、 旋光性一致的氮杂丁酮的制造方法
0093-0075、 喹啉羧酸衍生物的制备方法
0004-0076、 三唑杀真菌剂
0056-0077、 6，7-双取代-1-环丙基-1，4二氢-4-氧代-1，8-萘啶-3-羧酸...
0054-0078、 2-羟基喹啉羧酸衍生物的制备方法
0120-0079、 苯稠杂环化合物的制备工艺及其使用方法
0136-0080、 咪唑啉基化合物的制备方法
0148-0081、 制造新型的三唑并*之方法
0110-0082、 咪唑衍生物的制备方法和作为杀菌剂的应用
0003-0083、 一种制备1，2-双(4-取代酰氧甲基-3，5-二氧代哌嗪)乙烷的方法
0065-0084、 取代的咪唑和三唑的制备方法
0032-0085、 １，４—二氢吡啶—羟基胺，它们的制备方法及其在医药上的应用
0182-0086、 抗坏血酸衍生物的制备方法及其用途
0107-0087、 羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法
0118-0088、 制备带有含氮脂环的吡啶-2-醚或吡啶-2-硫醚化合物的方法
0209-0089、 一种制备6-甲基-3，4-二氢-123-__噻嗪-4-酮2，2-_二...
0104-0090、 含有1H-吲哚-3-基的1，3-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮的制备方...
0124-0091、 制备八氢化吲哚并(2，3-α)喹嗪-1-基-链烷羟酸酰胺及其酸加成盐以及...
0179-0092、 喹诺酮变力剂的制备方法
0010-0093、 氨基噻唑乙酸衍生物的制备方法
0094-0094、 新晶型苯并噻嗪二氧化物盐的制备方法
0153-0095、 制备抗菌素衍生物的方法
0096-0096、 头孢烯化合物的制备方法
0042-0097、 氨基水杨酸衍生物及其盐和其药用组合物的制备方法
0156-0098、 杂环化合物的制备方法
0030-0099、 新低血糖剂的制备方法
0026-0100、 新９—氯—１，５—苯并噻在品衍生物及其制备方法
0146-0101、 2-硫色烯叉乙酰乙酸酯的制备方法
0067-0102、 抗菌化合物的制备
0139-0103、 具有除草作用的被取代的三嗪化合物的制备方法及其用途
0075-0104、 廉价连续生产糖精
0097-0105、 制备含有药理活性化合物的方法
0211-0106、 抗菌药的制备方法
0098-0107、 7-取代的双环砒唑烷酮的备制方法
0149-0108、 制备吡啶并*类化合物的方法
0121-0109、 制备控制动物和植物寄生虫的13β-烷基密比霉素衍生物的方法
0200-0110、 新的四氢化-β-咔啉衍生物及其制备方法
0183-0111、 头孢菌素衍生物的制备及应用
0057-0112、 *酮类化合物的制备方法
0155-0113、 2_--羧基吡嗪--4_--氧化物的制备方法
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0007-0115、 头孢菌素衍生物的制备方法
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0171-0119、 二烷氧吡啶，它们的制备方法、用途和含有它们的药物
0044-0120、 2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑二氢溴化物的制备方法
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0123-0126、 哌啶化合物的制备方法
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0206-0137、 制备与使用表鬼臼毒类的中间体
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0069-0143、 苯稠杂环化物的制备方法
0083-0144、 制备抗菌剂喹啉-3-羧酸的改进方法
0101-0145、 新杀虫剂
0063-0146、 一组新化合物的制备方法含有这些化合物的配方及其在医疗上的应用
0173-0147、 哒嗪类杀霉菌剂
0018-0148、 苯并[1、氧[5、硫杂环庚烯衍生物及其生产和用途
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0162-0153、 制备头孢菌素抗菌素的方法
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0214-0161、 1-对-*基-2-(124-三唑-1-基)-4，4-二甲基戊醇-3...
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0220-0220、 抗炎药∴西卡姆的醚类母体药的制备方法
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摘要、 本发明涉及到新的外消旋的或具有旋光活性的通式(I)的六氢小∴因衍生物及其盐，含有它们的药用组合物，其应用和制备此新化合物的方法.通式中R，1，R2/，R3/，R4/，和R5/，的含义请见说明书.该通式(I)化合物为选择性的X2-肾上腺素能受体--阻断物质，因此它们可用于抑郁性疾病的治疗中.
0019-0002、 化合物制备方法
摘要、 制备结构式(I)化合物及其药用合格盐方法其中R5/，与R，6，相同或互异各自为氢C1-6，环烷基、或者R5/，及R，6，与所搭接氮原子一起形成一氮四圆基、吡咯啶基、六氢吡啶基六氢吡∴基、N-C1-4，烷基六氢吡∴基、或吗福啉基，及R，7，与R，8，中一者为卤素，另一者为氢、卤素或C1-6，烷基，其制法制备所用中间物，含有此等化合物之药用组合物及其用作胃酸分泌抑制剂之用途.
0193-0003、 5-*甲酰胺类的提纯
本发明提供了提纯基本上不溶于有机和无机溶剂的5-*甲酰胺类至高纯态的方法.需要提纯的5-*甲酰胺与有机碱接触生成加合物.通过重结晶法提纯加合物，所期望的5-*甲酰胺用酸从高纯态的加合物中再生.此外，本发明提供了用有机碱与5-*甲酰胺相结合而产生的加合物，其加合物能够用重结晶技术得到提纯，由于5-*加合物在有机和无机溶剂中相对不溶性，其本身不能得到纯化.
0108-0004、 2-[2-(氨乙基)硫甲基、-5-二甲基氨甲基呋喃的新型酸加成盐的制备方...
摘要、 本发明涉及式I化合物的新酸加成盐及其制备和若干需要，把所得任一新盐变成式I碱的方法.详见本发明说明书.
0087-0005、 5，6-二氢-6-_氧代-11H-吡啶并(2，3-b)(1，4)苯并二氮...
摘要、 本发明系抗消化道溃疡药物pirenzepine及其他有关药物合成的重要中间体，5.6-二氢-6-氧代-11H-吡啶并[2，3-b、[1.4、苯并二氮杂∴合成的新方法.该方法的特征是，上述化合物是由反应物2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶，在水溶剂中进行环化制得.另外，本发明在由2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸反应生成2-氯-3-(2-氨基苯甲酰氨基)吡啶的过程中以过渡金属络合物Ｍ(acac)x为催化剂.由于采用了上述手段，使得本发明具有反应溶剂简单，得率较高.
0090-0006、 一种用相转移反应生产*咪康唑的工艺方法
摘要、 通过ＩＶ（Ｒ＝Ｈ，Ｒ'＝Ｃｌ）即Ｉ和咪唑在水－*二相中，以ＴＥＢＡ为催化剂，进行相转移Ｎ－烃化反应，得到ＩＶ（Ｒ＝Ｈ，Ｒ'－__）（Ⅱ），然后（Ⅱ）和２，４－Ｃｌ2Ｃ，6，Ｈ3ＣＨ2Ｃｌ在水－*两相中，以ＴＥＢＡ为相转移催化剂，进行相转移Ｏ－烃化反应，并经*成盐，得到*咪康唑，$Ⅳ·ＨＮＯ3（Ｒ＝２，４－Ｃl2Ｃ，6，Ｈ3ＣＨ2Ｒ'＝__（Ⅲ）.
0185-0007、 2-卤麦角溴烟酯衍生物和其酸加成盐及新的2-卤麦角溴烟酯类的制备方法
摘要、 本发明涉及式(1)的部分新2-卤麦角溴烟酯衍生物(X为氯、溴或碘原子)及其酸加成盐新的制备方法.
0207-0008、 生产抗坏血酸衍生物的方法
摘要、 抗坏血酸衍生物的结构式，其中R，1，为分子量15至700的有机基团，R2/，为氢或羟基，R3/，为氢、酰基、任意取代的膦酰基和磺基，R3/，和R2/，的羟基可生成缩醛基团或缩酮基团，由此提供其盐.$化合物(I)及其盐有很好的预防和改善循环功能紊乱的作用，是对预防和改善循环功能紊乱有用的药物.
0143-0009、 碳代青霉烯的生产方法
摘要、 公开了一种生产卡巴派尼姆(碳代青霉烯)抗菌衍生物的更有效的新方法所说的衍生物具有通式为(Ⅰ)的2-取代基，通式中A代表直链或支链C1，-C，6，亚烷基，R5代表任意取代的脂族、环脂族、环脂族-脂族、芳族、芳脂族、杂芳族、杂芳脂族、杂环或杂环-脂族原子团;而且(Ⅱ)代表一个由一个环碳原子将其连接到亚烷基A上并且被取代基R5季胺化的含氮芳杂环.
0114-0010、 6-(1-酰基-1-羟甲基)_青霉烷酸衍生物的制备方法及其应用
摘要、 6-(1-酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物被应用在抗菌剂和／或β-内酰胺霉抑制剂.
0144-0011、 制备N-[(4-哌啶基)烷基、取代的双环稠合的∴唑与噻唑胺之方法
0052-0012、 钒试剂的合成法
0165-0013、 "四氢咪唑并喹唑啉酮类心脏兴奋剂"的制备方法
0103-0014、 7-(二甲氨基亚甲基)氨基-9a-甲氧基米托沙奈的管瓶沉积法
0172-0015、 杂环衍生物的制备工艺
0187-0016、 达嗪酮衍生物的制备方法及其杀虫、杀螨，杀线虫，杀真菌组合物
0199-0017、 _N-〔(4，6-二甲氧基*-2-基(氨基羰基〕-3-三氟甲基吡啶-2...
0161-0018、 新颖的头孢菌素衍生物类的制备方法
0048-0019、 3-甲氧基-4.5-_二羟基苯甲酸甲酯的环合反应方法
0170-0020、 哒嗪基咪唑烷基酮化合物的制备方法
0079-0021、 1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿*的制备方法
0015-0022、 冠醚合成新方法
0218-0023、 制备N-(4-甲氧基-2-*基)-3-(5-*-2-呋喃基)_丙烯胺...
0166-0024、 作为两用环氧合酶的脂氧合酶抑制剂的N-链烯基-3-羟基苯并[b、噻吩-2...
0035-0025、 头孢菌素衍生物的制备方法
0215-0026、 除草剂2-芳基-124-三嗪-3，5(2H，4H)-二酮及其含硫类似...
0174-0027、 三唑*衍生物的制造方法
0014-0028、 制备2-吡啶硫醇类衍生物和含有它们的药物配方的方法
0058-0029、 新型化合物N，N'-甲撑-双(2氨基-5巯基-134噻二唑)制备方法...
0205-0030、 3-氨基吡唑基[3，4-d、*衍生物的制备方法
0202-0031、 制备2-(N-取代的胍基)-4-杂芳基噻唑抗溃疡剂的方法
0145-0032、 制备二氢吲哚和2-二氢吲哚酮衍生物的方法
0089-0033、 制备β-内酰胺类抗生素的方法及其在药物中的应用
0208-0034、 制备6-甲基-3，4-二氢-123-噻嗪-4-酮2，2-二氧化物及其...
0077-0035、 卡巴盘尼姆(carbapenem)的制备和用途
0129-0036、 喹啉酮衍生物的制备方法
0191-0037、 含有芳基三唑啉酮类的除草剂及其制备方法
0112-0038、 4，4-二烷基-2-氮杂环丁酮类化合物的制备方法
0184-0039、 Ｎ7-脒基取代的丝裂霉素C衍生物的制备方法
0125-0040、 改性丁二酰亚胺的制备方法
0140-0041、 从尿苷酸生产5-氟-2'-脱氧尿*核苷的方法
0036-0042、 生产防治动植物内、外寄生虫的13β-梅耳拜霉素衍生物的方法
0085-0043、 三硫环已烷盐酸盐的制造方法
0074-0044、 3，5-*-124-_三唑衍生物的制备方法
0051-0045、 1-(2-氨基-2-烷基丙基)-3，_3，_5，5-四甲基烷基哌嗪酮的提...
0127-0046、 头孢烯衍生物的制备
0115-0047、 八氢中氮茚化合物的制备及其应用
0216-0048、 7-(氮杂双环烷基)-喹诺酮羧酸和7-(氮杂双环烷基)-二氮杂萘酮羧酸的...
0082-0049、 哒嗪酮衍生物的制备方法以及杀虫成分，杀螨成分，杀线虫成分，杀(真)菌成...
0188-0050、 杀虫剂的制备方法
0217-0051、 制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法
0196-0052、 226，6，-四烷基-4-哌啶胺的生产方法
0027-0053、 _Ｎ—(３—氯—１，２，４—∴二唑—５—基)脲的制备方法及其应用
0040-0054、 制备化合物的方法
0100-0055、 多环盐的制备方法
0190-0056、 保护农作物含有苯并∴唑基或苯并噻唑基氨基酸的制剂配方
0198-0057、 制备杂环酰胺衍生物的方法
0021-0058、 一种含有1-芳基-4-被取代的-1，4-二氢-5H-四唑-5酮及其硫类似...
0061-0059、 4-乙酰氧基-3-羟基乙基氮杂环丁-2-酮衍生物的制备方法
0039-0060、 Ｎ-取代氮丙啶-2-羧酸的制备方法及其应用
0157-0061、 新的杀菌剂
0011-0062、 化合物的制取方法及其应用
0091-0063、 制备新的化合物之方法及其新的用途
0168-0064、 呋喃酮衍生物的制备方法
0037-0065、 制备1，6-二氮杂萘衍生物及其药用组和物的方法
0013-0066、 吡唑啉杀虫剂
0181-0067、 含银催化剂的制备方法
0099-0068、 制备双环砒唑烷酮的方法
0135-0069、 1，5-苯并噻嗪品衍生物制备方法
0137-0070、 碱性硫醚及其盐的制备方法
0131-0071、 咪唑并哒嗪衍生物的制备和应用
0151-0072、 抑制精神的2-(4-丁基哌嗪-1-基)吡啶类环状亚胺衍生物的制备方法
0088-0073、 吡啶衍生物的制备方法及其组合物
0062-0074、 旋光性一致的氮杂丁酮的制造方法
0093-0075、 喹啉羧酸衍生物的制备方法
0004-0076、 三唑杀真菌剂
0056-0077、 6，7-双取代-1-环丙基-1，4二氢-4-氧代-1，8-萘啶-3-羧酸...
0054-0078、 2-羟基喹啉羧酸衍生物的制备方法
0120-0079、 苯稠杂环化合物的制备工艺及其使用方法
0136-0080、 咪唑啉基化合物的制备方法
0148-0081、 制造新型的三唑并*之方法
0110-0082、 咪唑衍生物的制备方法和作为杀菌剂的应用
0003-0083、 一种制备1，2-双(4-取代酰氧甲基-3，5-二氧代哌嗪)乙烷的方法
0065-0084、 取代的咪唑和三唑的制备方法
0032-0085、 １，４—二氢吡啶—羟基胺，它们的制备方法及其在医药上的应用
0182-0086、 抗坏血酸衍生物的制备方法及其用途
0107-0087、 羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法
0118-0088、 制备带有含氮脂环的吡啶-2-醚或吡啶-2-硫醚化合物的方法
0209-0089、 一种制备6-甲基-3，4-二氢-123-__噻嗪-4-酮2，2-_二...
0104-0090、 含有1H-吲哚-3-基的1，3-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮的制备方...
0124-0091、 制备八氢化吲哚并(2，3-α)喹嗪-1-基-链烷羟酸酰胺及其酸加成盐以及...
0179-0092、 喹诺酮变力剂的制备方法
0010-0093、 氨基噻唑乙酸衍生物的制备方法
0094-0094、 新晶型苯并噻嗪二氧化物盐的制备方法
0153-0095、 制备抗菌素衍生物的方法
0096-0096、 头孢烯化合物的制备方法
0042-0097、 氨基水杨酸衍生物及其盐和其药用组合物的制备方法
0156-0098、 杂环化合物的制备方法
0030-0099、 新低血糖剂的制备方法
0026-0100、 新９—氯—１，５—苯并噻在品衍生物及其制备方法
0146-0101、 2-硫色烯叉乙酰乙酸酯的制备方法
0067-0102、 抗菌化合物的制备
0139-0103、 具有除草作用的被取代的三嗪化合物的制备方法及其用途
0075-0104、 廉价连续生产糖精
0097-0105、 制备含有药理活性化合物的方法
0211-0106、 抗菌药的制备方法
0098-0107、 7-取代的双环砒唑烷酮的备制方法
0149-0108、 制备吡啶并*类化合物的方法
0121-0109、 制备控制动物和植物寄生虫的13β-烷基密比霉素衍生物的方法
0200-0110、 新的四氢化-β-咔啉衍生物及其制备方法
0183-0111、 头孢菌素衍生物的制备及应用
0057-0112、 *酮类化合物的制备方法
0155-0113、 2_--羧基吡嗪--4_--氧化物的制备方法
0034-0114、 制备具有药用活性的杂环酰胺之新方法
0007-0115、 头孢菌素衍生物的制备方法
0212-0116、 1，4-二氢-2，6-二甲基-3-(烷氧羰基或烷氧基烷氧羰基)-4-(取...
0038-0117、 吡啶类化合物的制备方法及其作为杀菌剂的应用
0106-0118、 (一)-1β-乙基-1α-羟甲基-123461212bα-八...
0171-0119、 二烷氧吡啶，它们的制备方法、用途和含有它们的药物
0044-0120、 2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑二氢溴化物的制备方法
0213-0121、 6-(取代的)亚甲基青霉烷酸类、6-(取代的)羟甲基青霉烷酸类及其衍生物...
0028-0122、 新型苯并∴唑及苯并噻唑基胺类衍生物的制备方法及其应用
0128-0123、 瑞藏芯衍生物的制备方法及其在医药上的应用
0105-0124、 含1，4-二氢-4-氧-1，8-二氮杂萘衍生物及其盐的抗菌药物的生产过程
0116-0125、 双氢吡啶-3，5-双羧酸酯衍生物的制备方法
0123-0126、 哌啶化合物的制备方法
0043-0127、 制备四氢化萘衍生物的方法
0130-0128、 三环吡啶衍生物的制备及其应用
0154-0129、 一类新型相转移催化剂的合成方法
0180-0130、 二氢吡啶的制备方法
0138-0131、 制定杀螨剂的方法
0050-0132、 噻唑烷二酮衍生物的制备方法和用途
0080-0133、 多噻烷的制备方法
0081-0134、 新的稀丙基胺类的制备方法
0073-0135、 制备三嗪衍生物及含有该衍生物作为有效成分的除草剂的方法
0102-0136、 制备杂环化合物新方法
0206-0137、 制备与使用表鬼臼毒类的中间体
0016-0138、 3-(2'-吡啶基)丙醇的制备
0045-0139、 化合物制备方法
0175-0140、 制备1，3∴唑烷-2-酮衍生物的方法
0008-0141、 用过醋酸将烯属不饱和碳氢化合物环氧化的改进方法
0006-0142、 双-(2-乙氨基-4-二乙氨基-S-三嗪-6-基)四硫醚的制备方法应用及...
0069-0143、 苯稠杂环化物的制备方法
0083-0144、 制备抗菌剂喹啉-3-羧酸的改进方法
0101-0145、 新杀虫剂
0063-0146、 一组新化合物的制备方法含有这些化合物的配方及其在医疗上的应用
0173-0147、 哒嗪类杀霉菌剂
0018-0148、 苯并[1、氧[5、硫杂环庚烯衍生物及其生产和用途
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0142-0150、 _1-取代氮杂环丁烷-3-醇衍生物的制备
0059-0151、 吡嗪类化合物的制造方法
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0162-0153、 制备头孢菌素抗菌素的方法
0053-0154、 N-芳基-3-芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺类的制备方法
0072-0155、 含吡啶基咪唑烷酮化合物的除草剂组合物
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0126-0157、 新头孢菌素的制备方法及其应用
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0219-0160、 生产哌啶的方法
0214-0161、 1-对-*基-2-(124-三唑-1-基)-4，4-二甲基戊醇-3...
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0194-0164、 2-溴-4-甲基咪唑-5-羧酸酯的制备方法
0084-0165、 吡唑磺酰胺衍生物的制备方法和含有此种衍生物的除草剂
0177-0166、 含银催化剂的制备方法
0076-0167、 新的烯丙基胺类的制备方法
0192-0168、 124-三唑和咪唑类化合物制备方法
0031-0169、 取代的氮杂茂基环丙基—氮杂茂基甲基—甲醇衍生物的制备方法
0160-0170、 *呋喃衍生物的制备方法及其在医疗上的应用
0033-0171、 喹诺酮羧酸衍生物的制备方法及其用途
0086-0172、 氧杂环丁-2-_酮类化合物的制备方法
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0169-0179、 稠合七元环状化合物的生产及应用
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0132-0217、 杂环化合物的制备方法以及含有该杂环化合物的控制害虫的组合物
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0195-0219、 2-(4-杂环氧基苯氧基)链烷羧酸的卤代烷氧基苯替酰胺衍生物的制备及其作...
0220-0220、 抗炎药∴西卡姆的醚类母体药的制备方法
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