衍生物、类衍生物、氨基衍生物、吡啶衍生物生产及应用技术
0198-0001、 N-乙酰基神经氨酸衍生物结晶及其制备方法
摘要、 乙酰氨基-2345-四脱氧-4-胍基-D-*基-D-半乳糖-酮-2-烯吡喃糖酸的结晶体。尤其以其低纵横比结晶存在的水合物，或以其高纵横比结晶存在的水合物。
0024-0002、 氟丙基噻唑啉衍生物和除草剂
摘要、 式（１）表示的氟丙基噻唑啉、含该化合物的除草剂及合成该化合物的中间体。
0049-0003、 吲唑类及其用途
由下式所表示的吲唑化合物$&式中，R，1，表示例如氢原子或C1，獵4的烷基等；R2/，表示氢原子或C1，～C4的烷基等；R3/，表示氢原子或C1，～C4的烷基；R4/，表示氢原子、C1，～C，8，的烷基、C1，～C，8，的烷氧基、卤素原子、吡咯基、置换或未置换的苯氨基、置换或未置换的１－哌啶基、或置换或未置换的苯氧基等。$本发明的化合物对各种植物的病菌、害虫和蜱具有极优良的防除效果，作为农园艺用杀菌剂、杀虫剂和杀蜱剂的有效成分是有用的。
0033-0004、 香豆素衍生物及其制备方法及其作为中间体的用途
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）香豆素衍生物、其制备方法及其在制备侧链上带有发光团的聚合物方面的用途；式（Ⅰ）中Ｚ代表OR3/，或NR4/，R5/，。
0171-0005、 利用∴唑烷中间体制备塔三烷的新方法
摘要、 本发明发现可以新的__唑烷为中间体，制备具有Ｃ－１３酰氧基侧链的塔三烷如紫杉醇及其类似物。本发明还涉及偶合__唑烷形成上述塔三烷的新方法以及制备__唑烷的方法。
0023-0006、 哒嗪并喹啉化合物
摘要、 本发明涉及式（Ｉ）化合物，药物组合物和用该化合物在治疗和／或预防某些疾病或症状的方法。在式（Ｉ）中，Ａ选自邻位取代的芳基或杂芳基，Ｘ选自－ＯＨ，－ＳＨ，ＮＨＲ，以及R，1，和R2/，选自-(CH2)nL，其中Ｌ可以选自各种取代基，包括芳基，杂芳基和杂环基。该化合物可用于治疗和／或预防与兴奋性氨基酸有关的神经性疾病。
0087-0007、 异∴唑除草剂的制备方法
摘要、 一种新的式Ⅲ化合物或其农业上可接受的盐的制备方法其中R，1，代表任意取代的烷基、烯基或炔基；或是任意取代的环烷基或环烯基；或是诸如芳基、苄基、COOR3/，、COR3/，、CN、NO2、NR3/，R4/，、卤（素）原子的基团。R2/，代表NO2、CN、R5/，、S(O)，m，R5/，、SO2R3/，R4/，、COOR3/，、COR3/，、CONR3/，R4/，、OR5/，、卤（素）原子，R3/，和R4/，代表Ｈ或任意取代的烷基，R5/，代表任意取代的烷基，m是０、１或２，n代表１—５整数，Ｐ代表０或１。
0119-0008、 新的有止喘作用的吡啶并[3，2-e、吡嗪酮及其制备方法
摘要、 本发明涉及新的吡啶并[3，2-e、吡嗪酮，它们的制备方法及其药学应用。$该化合物具有止喘和抗过敏效果。
0125-0009、 取代的２－氨基四氢萘和３－氨基苯并二氢吡喃的制法
摘要、 本发明提供了新的环取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢萘类和３－氨基苯并二氢吡喃类化合物，它们对５－羟色胺１Ａ受体具有结合活性。本发明还提供了制备所述化合物的方法、中间体和中间体的制备。
0164-0010、 3，5-二取代的和345-三取代2-异∴唑啉和异∴唑，其制备方法及其...
摘要、 一种式（Ｉ）的化合物，式（Ｉ）的化合物的生理耐受盐和／或式（Ｉ）的化合物的立体异构形式，其中残基Ｒ，1，或R2/，如式(II)所示，适于制备用于治疗炎症，气喘，风湿病和自身免疫疾病的药物。
0045-0011、 5-(2-咪唑啉基氨基)苯并咪唑衍生物、其制备及作为α-肾上腺素受体激动...
0021-0012、 ε-己内酰胺的制备方法
0147-0013、 白三烯拮抗剂的制备方法
0155-0014、 粒状多苯并∴嗪中间体及制备方法
0074-0015、 萘啶酮羧酸盐的制备方法和中间体
0100-0016、 234，5-四*甲酸衍生物
0182-0017、 作为COX-2抑制剂的苯基杂环类化合物
0215-0018、 头孢菌素衍生物
0170-0019、 新的吲哚，吲唑及苯并异∴唑化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
0084-0020、 用于治疗神经及其它疾病的吡唑并*和吡咯并*
0181-0021、 4-霉酚酸-氨基衍生物
0184-0022、 作为TNF释放抑制剂的异∴唑啉化合物
0175-0023、 二氢哒嗪酮和哒嗪酮以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的用途
0197-0024、 合成γ－吡喃酮的方法
0131-0025、 作为农药的吡啶衍生物
0159-0026、 ∴唑烷酮衍生物和含有它们的药物组合物
0193-0027、 神经保护的苯并二氢吡喃化合物
0042-0028、 雷怕霉素类衍生物
0151-0029、 取代苯并噻吩基哌嗪、作为药物的用途及其制备方法
0148-0030、 新的吡啶化合物，其制备方法及其药物组合物
0001-0031、 除草的[134、∴二唑和噻二唑
0177-0032、 一种立体选择性合成对映体纯3-氨基-1，2-二取代吡咯烷的方法
0190-0033、 四氢呋喃抗真菌剂
0146-0034、 能够抑制表皮生长因子受体族之酪氨酸激酶的三环化合物
0040-0035、 取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
0158-0036、 三唑类化合物及其制备方法
0071-0037、 制备2-(ω-烷氧基羰基链烷酰基)-4-*和长链ω-羟基羧酸的方法
0063-0038、 喹唑啉衍生物
0209-0039、 芳基烷基哒嗪酮
0153-0040、 γ-*的制备方法
0026-0041、 由1，3-丁二烯氧化流出物中回收3，4-环氧-1-丁烯
0206-0042、 新噻吩化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0161-0043、 烟酸衍生物及除草剂
0006-0044、 除草的芳基和杂芳基*
0050-0045、 吡唑化合物的制备方法
0196-0046、 作为神经激肽拮抗剂的环状酰胺类衍生物
0194-0047、 3-取代的1-芳基吲哚化合物
0130-0048、 取代的吗啉衍生物及其作为治疗剂的用途
0132-0049、 △1213 -异紫杉酚类似物、其抗肿瘤的用途和含有这些化合物的药物组合...
0036-0050、 不含*盐的3-异噻唑酮的溴酸盐稳定化
0070-0051、 N，N'－二氟二氮∴双环链烷烃盐的制造方法、其合成中间体和目的产物以及目...
0116-0052、 新的氨基甲酸酯衍生物及其药物组合物
0022-0053、 新的哒嗪并[4'，5'∶3，4、吡咯并-[21-a、异喹啉及其在制备药...
0103-0054、 6-取代-2(1H)-喹喔啉酮的制造方法
0017-0055、 1-(3-杂环基苯基)-S-三嗪-246-氧代或硫代三酮除草剂
0114-0056、 用作害虫防治剂的N-吡唑基*和N-吡唑基氨基吡啶
0200-0057、 具有含硫基的N-氰芳基氮杂环化合物
0030-0058、 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
0201-0059、 1N-烷基-N-芳基*胺及其衍生物
0185-0060、 新的苯并二氮杂∴衍生物
0152-0061、 从废聚碳酸酯中回收有用的*和∴吨的方法
0016-0062、 取代的联苯磺酰胺类内皮素拮挤剂
0007-0063、 124-∴二唑衍生物
0098-0064、 5-取代的麦考酚酸的4-氨基衍生物
0037-0065、 粘连受体拮抗剂
0079-0066、 6-芳氧基甲基-1-羟基-4-甲基-2-吡啶酮的制备方法
0101-0067、 1，3__嗪-4-酮衍生物，它的制备方法和中间体及作为除草剂的应用
0086-0068、 制备4-苯甲酰基异∴唑衍生物的方法
0133-0069、 氯代*中间体
0211-0070、 新的噻唑烷-4-酮衍生物
0214-0071、 3-羟基头孢烯和3-亚甲基头孢烷化合物亚砜选择性还原的方法
0081-0072、 用于治疗雌激素相关肿瘤和疾病的新吲哚衍生物
0089-0073、 2-芳基-5，6-二氢*酮及在除草中的应用
0123-0074、 生产1-(2-*基)-5(4H)-四唑啉酮的方法
0010-0075、 苯硫基-∴唑啉衍生物
0142-0076、 二氮杂双环神经激肽拮抗剂
0056-0077、 新型1，3-∴嗪-4-酮衍生物、含该衍生物的除草剂和用于生产该衍生物的中...
0115-0078、 具有止痛和局部麻醉作用的新化合物
0041-0079、 生产*氨基吡啶的方法
0065-0080、 在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物
0140-0081、 4-烷硫基*-5-基乙酸衍生物
0178-0082、 对映体纯3-氨基-1，2-二取代吡咯烷的立体选择性合成方法
0129-0083、 新化合物
0053-0084、 具有免疫抑制活性的O-芳基、O-烷基、O-烯基和O-炔基大环内酯物
0031-0085、 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
0034-0086、 新的环己烷化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
0027-0087、 杂环化合物
0054-0088、 用作免疫抑制剂的6-氧代-核苷
0205-0089、 萘的衍生物及其制备方法和中间体
0169-0090、 基无上无结合的丙-2-醇的帕罗西汀盐酸盐无水合物
0204-0091、 (噻吩-2-基)哌啶或四氢吡啶氮杂二环酰胺
0108-0092、 三氟甲基二氢三唑化合物及其合成方法
0005-0093、 取代的1234-四氢-5-*-*
0162-0094、 具有农药活性的(4，4-二氟丁-3-烯基硫基)-取代的杂环或碳环类化合物
0012-0095、 １，５－苯并二氮杂∴衍生物
0032-0096、 治疗偏头痛的吲哚烷基-吡啶基和*基哌嗪的125-噻二唑衍生物
0048-0097、 新的苯并噻唑衍生物
0143-0098、 吡唑衍生物和使用该类衍生物制造的除草剂
0043-0099、 多环抗寄生虫剂，其制备的方法和菌株及其应用
0154-0100、 3-异噻唑酮的稳定的微乳液
0073-0101、 可用作有机材料的稳定剂的含有226，6-四甲基-4-哌啶基基团的嵌段...
0002-0102、 除莠1-链烯基四唑啉酮
0203-0103、 三环5，6-二氢-9H-吡唑并[3，4-C、-124-三唑并[4，3...
0145-0104、 用于治疗中枢神经系统和心血管疾病的杂环化合物
0020-0105、 制备ε-己内酰胺和ε-己内酰胺前体的方法
0199-0106、 吗啉和硫吗啉速激肽受体拮抗药
0157-0107、 四环衍生物，制备方法和用途
0219-0108、 治疗用酰胺类化合物
0055-0109、 喹嗪酮类化合物
0187-0110、 苯并异噻唑基取代的氨*并二氢吡喃
0183-0111、 5-HT3受体激动剂、新颖的噻唑衍生物及其中间体
0124-0112、 新的2-(2-羟基-3-α-枯基-5-烷基苯基)-2H-苯并三唑
0080-0113、 2-(4-甲氧苯氧基)-3-吡啶胺，其药物组合物和治疗用途
0188-0114、 除草的2，6-二取代吡啶和2，4-二取代*
0069-0115、 选择性分离吗啉的方法
0111-0116、 赖诺普利合成方法
0173-0117、 肟衍生物，它们的制备和在治疗上的应用
0097-0118、 具有免疫抑制剂活性的6-取代麦考酚酸及其衍生物
0167-0119、 某些稠合N-吡咯甲酰*;一类新的脑GABA受体配体
0107-0120、 三嗪衍生物的制备方法
0121-0121、 苯并呋喃类
0025-0122、 非烯丙基类烯烃的气相环氧化方法
0189-0123、 制备卤代乙酰胺衍生物的方法
0174-0124、 烷氧基烷氧基取代的氮杂环化合物衍生物
0139-0125、 α－三唑基频呐酮的提取方法
0013-0126、 哒嗪酮衍生物
0003-0127、 取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐，中间体，和虫害控制剂及其使用方法
0093-0128、 烟酸制造新工艺
0186-0129、 ７－二环取代的－３－喹喏酮羧酸衍生物的制备方法
0076-0130、 具有免疫抑制活性的4－氨基6－取代麦考酚酸及其衍生物
0094-0131、 非肽类速激肽受体拮抗剂
0082-0132、 己内酰胺的制备方法
0120-0133、 环状化合物，它们的制备方法和用途
0135-0134、 烟酸的制备方法
0212-0135、 新的杂环化合物
0075-0136、 4-杂环取代的喹唑啉衍生物、它们的制备方法以及用作抗癌剂
0083-0137、 杂环稠合*衍生物
0113-0138、 联苯*衍生物的钾盐和含它们的药物
0160-0139、 治疗用杂环化合物
0134-0140、 2，6-二氯吡啶的制备方法
0052-0141、 取代的吲哚衍生物
0105-0142、 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
0192-0143、 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新疏基乙酰胺二硫化物衍生物
0060-0144、 用作一氧化一氮合酶抑制剂的脒基衍生物
0127-0145、 芳基磺酰基异羟肟酸衍生物
0106-0146、 三氟甲基吡咯类化合物的一步合成法
0066-0147、 抗过敏咪唑并吖庚因
0210-0148、 用作抗糖尿病剂的取代N-(吲哚-2-羰基)甘氨酰胺及其衍生物
0019-0149、 内酰胺的制备方法
0029-0150、 N-取代的芳基-三氟甲基咪唑
0018-0151、 抗氧化剂异抗坏血酸的制备方法
0047-0152、 萘基化合物，中间体，组合物和方法
0202-0153、 二∴嗪系列的活性染料及其制备和应用
0163-0154、 杀节肢动物的2-∴唑啉和2-噻唑啉
0195-0155、 作为苯并二氮杂∴受体位的兴奋剂和拮抗药的5-杂芳基吲哚衍生物
0096-0156、 对映体纯的利阿罗唑的左旋异构体
0149-0157、 抑制3-取代的-2-羟吲哚的光分解
0141-0158、 新的银杏苦内酯类衍生物及其制备方法
0008-0159、 3-芳基-链烯基-124-∴二唑衍生物
0028-0160、 醚化的烷基或芳基氨基甲酰甲基化氨基三嗪及含它的可固化组合物
0044-0161、 除草的吡咯并吡啶化合物
0218-0162、 内皮素受体拮抗剂
0095-0163、 旋光对映纯的(+)-利罗唑
0156-0164、 吡咯并哒嗪衍生物
0122-0165、 一种提取和纯化紫杉醇和其它紫杉烷类衍生物的制备液相色谱方法
0068-0166、 吲哚衍生物及其医药用途
0216-0167、 色酮衍生物
0004-0168、 2-杂芳基-511-二氢-6H-二吡啶并[3，2-b：2’，3’-e、...
0088-0169、 用于生产除草的1-{[2-(环丙基羰基)苯基、氨磺酰基}-3-(4，6-...
0208-0170、 新哌嗪、哌啶与125，6-四氢吡啶化合物、其制法及其药物组合物
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0109-0173、 N，N—二乙基—8，8—二丙基—2—氮杂螺[4.5、癸烷—2—丙胺马来酸...
0191-0174、 HIV蛋白酶抑制剂
0051-0175、 制备取代123，4-四氢*的方法
0180-0176、 1，4-苯并∴嗪-2-乙酸化合物、其制法及其用途
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摘要、 乙酰氨基-2345-四脱氧-4-胍基-D-*基-D-半乳糖-酮-2-烯吡喃糖酸的结晶体。尤其以其低纵横比结晶存在的水合物，或以其高纵横比结晶存在的水合物。
0024-0002、 氟丙基噻唑啉衍生物和除草剂
摘要、 式（１）表示的氟丙基噻唑啉、含该化合物的除草剂及合成该化合物的中间体。
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由下式所表示的吲唑化合物$&式中，R，1，表示例如氢原子或C1，獵4的烷基等；R2/，表示氢原子或C1，～C4的烷基等；R3/，表示氢原子或C1，～C4的烷基；R4/，表示氢原子、C1，～C，8，的烷基、C1，～C，8，的烷氧基、卤素原子、吡咯基、置换或未置换的苯氨基、置换或未置换的１－哌啶基、或置换或未置换的苯氧基等。$本发明的化合物对各种植物的病菌、害虫和蜱具有极优良的防除效果，作为农园艺用杀菌剂、杀虫剂和杀蜱剂的有效成分是有用的。
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摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）香豆素衍生物、其制备方法及其在制备侧链上带有发光团的聚合物方面的用途；式（Ⅰ）中Ｚ代表OR3/，或NR4/，R5/，。
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摘要、 本发明发现可以新的__唑烷为中间体，制备具有Ｃ－１３酰氧基侧链的塔三烷如紫杉醇及其类似物。本发明还涉及偶合__唑烷形成上述塔三烷的新方法以及制备__唑烷的方法。
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摘要、 本发明涉及式（Ｉ）化合物，药物组合物和用该化合物在治疗和／或预防某些疾病或症状的方法。在式（Ｉ）中，Ａ选自邻位取代的芳基或杂芳基，Ｘ选自－ＯＨ，－ＳＨ，ＮＨＲ，以及R，1，和R2/，选自-(CH2)nL，其中Ｌ可以选自各种取代基，包括芳基，杂芳基和杂环基。该化合物可用于治疗和／或预防与兴奋性氨基酸有关的神经性疾病。
0087-0007、 异∴唑除草剂的制备方法
摘要、 一种新的式Ⅲ化合物或其农业上可接受的盐的制备方法其中R，1，代表任意取代的烷基、烯基或炔基；或是任意取代的环烷基或环烯基；或是诸如芳基、苄基、COOR3/，、COR3/，、CN、NO2、NR3/，R4/，、卤（素）原子的基团。R2/，代表NO2、CN、R5/，、S(O)，m，R5/，、SO2R3/，R4/，、COOR3/，、COR3/，、CONR3/，R4/，、OR5/，、卤（素）原子，R3/，和R4/，代表Ｈ或任意取代的烷基，R5/，代表任意取代的烷基，m是０、１或２，n代表１—５整数，Ｐ代表０或１。
0119-0008、 新的有止喘作用的吡啶并[3，2-e、吡嗪酮及其制备方法
摘要、 本发明涉及新的吡啶并[3，2-e、吡嗪酮，它们的制备方法及其药学应用。$该化合物具有止喘和抗过敏效果。
0125-0009、 取代的２－氨基四氢萘和３－氨基苯并二氢吡喃的制法
摘要、 本发明提供了新的环取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢萘类和３－氨基苯并二氢吡喃类化合物，它们对５－羟色胺１Ａ受体具有结合活性。本发明还提供了制备所述化合物的方法、中间体和中间体的制备。
0164-0010、 3，5-二取代的和345-三取代2-异∴唑啉和异∴唑，其制备方法及其...
摘要、 一种式（Ｉ）的化合物，式（Ｉ）的化合物的生理耐受盐和／或式（Ｉ）的化合物的立体异构形式，其中残基Ｒ，1，或R2/，如式(II)所示，适于制备用于治疗炎症，气喘，风湿病和自身免疫疾病的药物。
0045-0011、 5-(2-咪唑啉基氨基)苯并咪唑衍生物、其制备及作为α-肾上腺素受体激动...
0021-0012、 ε-己内酰胺的制备方法
0147-0013、 白三烯拮抗剂的制备方法
0155-0014、 粒状多苯并∴嗪中间体及制备方法
0074-0015、 萘啶酮羧酸盐的制备方法和中间体
0100-0016、 234，5-四*甲酸衍生物
0182-0017、 作为COX-2抑制剂的苯基杂环类化合物
0215-0018、 头孢菌素衍生物
0170-0019、 新的吲哚，吲唑及苯并异∴唑化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
0084-0020、 用于治疗神经及其它疾病的吡唑并*和吡咯并*
0181-0021、 4-霉酚酸-氨基衍生物
0184-0022、 作为TNF释放抑制剂的异∴唑啉化合物
0175-0023、 二氢哒嗪酮和哒嗪酮以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的用途
0197-0024、 合成γ－吡喃酮的方法
0131-0025、 作为农药的吡啶衍生物
0159-0026、 ∴唑烷酮衍生物和含有它们的药物组合物
0193-0027、 神经保护的苯并二氢吡喃化合物
0042-0028、 雷怕霉素类衍生物
0151-0029、 取代苯并噻吩基哌嗪、作为药物的用途及其制备方法
0148-0030、 新的吡啶化合物，其制备方法及其药物组合物
0001-0031、 除草的[134、∴二唑和噻二唑
0177-0032、 一种立体选择性合成对映体纯3-氨基-1，2-二取代吡咯烷的方法
0190-0033、 四氢呋喃抗真菌剂
0146-0034、 能够抑制表皮生长因子受体族之酪氨酸激酶的三环化合物
0040-0035、 取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
0158-0036、 三唑类化合物及其制备方法
0071-0037、 制备2-(ω-烷氧基羰基链烷酰基)-4-*和长链ω-羟基羧酸的方法
0063-0038、 喹唑啉衍生物
0209-0039、 芳基烷基哒嗪酮
0153-0040、 γ-*的制备方法
0026-0041、 由1，3-丁二烯氧化流出物中回收3，4-环氧-1-丁烯
0206-0042、 新噻吩化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0161-0043、 烟酸衍生物及除草剂
0006-0044、 除草的芳基和杂芳基*
0050-0045、 吡唑化合物的制备方法
0196-0046、 作为神经激肽拮抗剂的环状酰胺类衍生物
0194-0047、 3-取代的1-芳基吲哚化合物
0130-0048、 取代的吗啉衍生物及其作为治疗剂的用途
0132-0049、 △1213 -异紫杉酚类似物、其抗肿瘤的用途和含有这些化合物的药物组合...
0036-0050、 不含*盐的3-异噻唑酮的溴酸盐稳定化
0070-0051、 N，N'－二氟二氮∴双环链烷烃盐的制造方法、其合成中间体和目的产物以及目...
0116-0052、 新的氨基甲酸酯衍生物及其药物组合物
0022-0053、 新的哒嗪并[4'，5'∶3，4、吡咯并-[21-a、异喹啉及其在制备药...
0103-0054、 6-取代-2(1H)-喹喔啉酮的制造方法
0017-0055、 1-(3-杂环基苯基)-S-三嗪-246-氧代或硫代三酮除草剂
0114-0056、 用作害虫防治剂的N-吡唑基*和N-吡唑基氨基吡啶
0200-0057、 具有含硫基的N-氰芳基氮杂环化合物
0030-0058、 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
0201-0059、 1N-烷基-N-芳基*胺及其衍生物
0185-0060、 新的苯并二氮杂∴衍生物
0152-0061、 从废聚碳酸酯中回收有用的*和∴吨的方法
0016-0062、 取代的联苯磺酰胺类内皮素拮挤剂
0007-0063、 124-∴二唑衍生物
0098-0064、 5-取代的麦考酚酸的4-氨基衍生物
0037-0065、 粘连受体拮抗剂
0079-0066、 6-芳氧基甲基-1-羟基-4-甲基-2-吡啶酮的制备方法
0101-0067、 1，3__嗪-4-酮衍生物，它的制备方法和中间体及作为除草剂的应用
0086-0068、 制备4-苯甲酰基异∴唑衍生物的方法
0133-0069、 氯代*中间体
0211-0070、 新的噻唑烷-4-酮衍生物
0214-0071、 3-羟基头孢烯和3-亚甲基头孢烷化合物亚砜选择性还原的方法
0081-0072、 用于治疗雌激素相关肿瘤和疾病的新吲哚衍生物
0089-0073、 2-芳基-5，6-二氢*酮及在除草中的应用
0123-0074、 生产1-(2-*基)-5(4H)-四唑啉酮的方法
0010-0075、 苯硫基-∴唑啉衍生物
0142-0076、 二氮杂双环神经激肽拮抗剂
0056-0077、 新型1，3-∴嗪-4-酮衍生物、含该衍生物的除草剂和用于生产该衍生物的中...
0115-0078、 具有止痛和局部麻醉作用的新化合物
0041-0079、 生产*氨基吡啶的方法
0065-0080、 在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物
0140-0081、 4-烷硫基*-5-基乙酸衍生物
0178-0082、 对映体纯3-氨基-1，2-二取代吡咯烷的立体选择性合成方法
0129-0083、 新化合物
0053-0084、 具有免疫抑制活性的O-芳基、O-烷基、O-烯基和O-炔基大环内酯物
0031-0085、 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
0034-0086、 新的环己烷化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
0027-0087、 杂环化合物
0054-0088、 用作免疫抑制剂的6-氧代-核苷
0205-0089、 萘的衍生物及其制备方法和中间体
0169-0090、 基无上无结合的丙-2-醇的帕罗西汀盐酸盐无水合物
0204-0091、 (噻吩-2-基)哌啶或四氢吡啶氮杂二环酰胺
0108-0092、 三氟甲基二氢三唑化合物及其合成方法
0005-0093、 取代的1234-四氢-5-*-*
0162-0094、 具有农药活性的(4，4-二氟丁-3-烯基硫基)-取代的杂环或碳环类化合物
0012-0095、 １，５－苯并二氮杂∴衍生物
0032-0096、 治疗偏头痛的吲哚烷基-吡啶基和*基哌嗪的125-噻二唑衍生物
0048-0097、 新的苯并噻唑衍生物
0143-0098、 吡唑衍生物和使用该类衍生物制造的除草剂
0043-0099、 多环抗寄生虫剂，其制备的方法和菌株及其应用
0154-0100、 3-异噻唑酮的稳定的微乳液
0073-0101、 可用作有机材料的稳定剂的含有226，6-四甲基-4-哌啶基基团的嵌段...
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0203-0103、 三环5，6-二氢-9H-吡唑并[3，4-C、-124-三唑并[4，3...
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0020-0105、 制备ε-己内酰胺和ε-己内酰胺前体的方法
0199-0106、 吗啉和硫吗啉速激肽受体拮抗药
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0055-0109、 喹嗪酮类化合物
0187-0110、 苯并异噻唑基取代的氨*并二氢吡喃
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0124-0112、 新的2-(2-羟基-3-α-枯基-5-烷基苯基)-2H-苯并三唑
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0111-0116、 赖诺普利合成方法
0173-0117、 肟衍生物，它们的制备和在治疗上的应用
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0107-0120、 三嗪衍生物的制备方法
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0013-0126、 哒嗪酮衍生物
0003-0127、 取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐，中间体，和虫害控制剂及其使用方法
0093-0128、 烟酸制造新工艺
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0076-0130、 具有免疫抑制活性的4－氨基6－取代麦考酚酸及其衍生物
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0082-0132、 己内酰胺的制备方法
0120-0133、 环状化合物，它们的制备方法和用途
0135-0134、 烟酸的制备方法
0212-0135、 新的杂环化合物
0075-0136、 4-杂环取代的喹唑啉衍生物、它们的制备方法以及用作抗癌剂
0083-0137、 杂环稠合*衍生物
0113-0138、 联苯*衍生物的钾盐和含它们的药物
0160-0139、 治疗用杂环化合物
0134-0140、 2，6-二氯吡啶的制备方法
0052-0141、 取代的吲哚衍生物
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