衍生物、酰胺衍生物、酰卤衍生物、酸衍生物用作生产及应用技术
0114-0001、 芳香族二胺衍生物、其制法及含有它们的液晶显示器组件配向膜材料
摘要、 本发明公开一种新颖的芳香族二胺衍生物及其制法。本发明的二胺衍生物可用于公知四羧酸与二胺聚合反应中，形成新颖的聚酰胺酸。此聚酰胺酸经高温烘烤，而闭环形成聚酰亚胺，其可作为液晶显示器组件的配向膜材料，并具有良好的配向性和稳定性，并有提高预定倾斜配向角(预倾角)的效果。
0074-0002、 含有碳-碳双键烃的脱卤素方法
摘要、 利用含有铝原子的无机固体处理剂，处理含有杂质氟、氯等的卤素化合物、具有非共轭碳碳双键的有机化合物例如利用三氟化硼类催化剂制造的丁烯聚合物，从而可以有效地进行脱卤素化。另外通过使氨、胺类等碱性物质共存可以在长时间范围内抑制非共轭碳碳双键的异构化，同时持续进行脱卤素处理。
0124-0003、 N－苄基甘氨酸乙酯的生产方法
本发明公开了一种N-苄基甘氨酸乙酯的生产方法将苄氯、甘氨酸乙酯在催化剂、有机溶剂存在的条件下，反应生成N-苄基甘氨酸乙酯。本发明工艺简单、反应步骤少，易操作，生产成本低，产品收率高。
0182-0004、 对映体纯的羟基酯和酸的制备
摘要、 本发明涉及恢种票甘?1)化合物的方法其中R1，表示未被取代的或被取代的C1，-C，8，烷基或式-COOR3的基团，其中R3表示氢或未被取代的或被取代的C1，-C，8，烷基，R2表示氢或未被取代的或被取代的C1，-C，8，烷基，X表示基团-O-或-NH-，Y表示氢或酰基或甲硅烷基，n是0、1或2的数，和由符号，*，表示的式(1)化合物中的手性碳原子主要是以纯的R或S构型存在，在该方法中通过对映选择性的氢化，并且若合适，引入基团Y将式(2)化合物转化成富含一种式(3)化合物的对映体(R或S构型)的对映体混合物，并且所述对映体的混合物通过酶催化立体选择性水解、醇解、氨基分解或氨解分离，并且在制备其中的X是基团-NH-的式(1)化合物的情况下，所述拆分在式NH2-R2′(其中R2′如上述对R2所定义)化合物的存在下通过酶催化立体选择性氨基分解或氨解实现。
0008-0005、 无色二*的制备
摘要、 本发明涉及制备无色二*的方法包括在工业获得的二*中加入*或胺并随后蒸馏。
0153-0006、 多元醇类的制造方法
摘要、 提供一种利用分子态氧高效率氧化带有羰基的烯烃类、将其氧化产物水解及还原制成多元醇的制造方法。它是将同一分子内带有羰基或其保护基的、具有烯双键的烯烃类和氧及醇类进行反应，得到含有缩醛及/或缩酮化合物的反应生成物，然后再将该缩醛及/或缩酮化合物进行水解及还原反应来制成多元醇的方法。
0151-0007、 用于胆固醇治疗和相关应用的亚砜和双亚砜化合物和组合物
摘要、 本发明涉及新的亚砜和双亚砜化合物、含亚砜或双亚砜化合物的组合物和用于治疗和预防心血管疾病、异常脂血症、异常脂蛋白血症和葡萄糖代谢紊乱的方法该方法包括给予含醚化合物的组合物。本发明的化合物和组合物也可用于治疗和预防阿尔滋海默氏病、X综合征、与过氧化物酶体增殖物激活性受体有关的疾病、败血症、血栓形成疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物可用于与其它的治疗药物例如降胆固醇和降血糖药物的联合疗法。
0213-0008、 一种新羟烷基苯酮光固化引发剂及其制备方法和应用
摘要、 本发明属光固化技术领域，是关于一种新羟烷基苯酮光固化引发剂：(1-羟基环己基)[4-(2-羟基乙氧基)苯基、甲酮的结构、合成及应用。该引发剂可高效率光致引发不饱和化合物及树脂的聚合。其特有的分子结构使之具有抗迁移、无异味、抗泛黄性能；除可用于通常的油溶性树脂外，还可与水溶性树脂配伍，以及用于粉末光固化材料。经化学修饰，该引发剂可成为性能优良的共聚型(共反应型)引发剂。
0214-0009、 一种利用对苯二甲酸粗制品残渣生产苯羧酸酯类的工业方法
摘要、 本发明涉及一种利用对苯二甲酸粗制品残渣生产苯羧酸酯类的工业方法其特征为阂?～8∶1的剂渣比，在所选溶剂沸点的正负40度上下，常压或加压条件下，停留0.1～5小时溶解，分出溶解的液相和带固体的未溶解相，分别向两相中加入二元醇类和单元醇类物质及催化剂进行酯化，酯化的同时回收溶剂，酯化液精制后得到两种苯羧酸酯类产品。本发明提供了一种苯二甲酸粗制品残渣生产苯羧酸酯类的工业方法以苯二甲酸粗制品残渣为原料，直接制成产品增塑剂有效克服了苯二甲酸粗制品残渣因组分复杂且组成变化不定给回收利用带来的困难，又能有效地解决了分离回收后产品无销路的现存问题，本发明方法比现有技术在工艺路线上更便捷、更节能，进而使处置成本大大降低。
0108-0010、 二苯乙烯衍生物有机胺盐及其制备方法、用途和药物组合物
摘要、 本发明涉及二苯乙烯衍生物有机胺盐及其制备方法、用途和药物组合物。本发明提供了二苯乙烯衍生物的多种有机胺盐。其制备方法是将二苯乙烯衍生物与氨或有机胺类化合物反应，生成相应的有机胺盐。本发明的化合物可用于制备预防和治疗肿瘤和癌前病变药物、制备治疗结缔组织病或皮肤病药物；可制成各种口服、注射及外用制剂。本发明化合物的水溶性比其母体化合物二苯乙烯衍生物大大增加，因此用量小，疗效好。
0144-0011、 旋光性胺衍生物及其合成方法
0197-0012、 含氟磺酰氟化物的制造方法
0024-0013、 用偶联电合成制备丁烷四甲酸衍生物的方法
0103-0014、 二甲基锍化合物的制备方法
0020-0015、 高活性稳定过氧化碳酰胺及其制备方法
0119-0016、 生物质间接液化一步法合成二甲醚的方法
0193-0017、 聚合的N-乙酰乙酰*偶氮色料
0029-0018、 羟基芳族化合物的氧化羰基化
0194-0019、 降低含有胺和腈的混合物中不饱和胺含量的方法
0183-0020、 使用氨基甲酰氟作为氟化剂的方法
0158-0021、 纯化普伐他汀的方法
0019-0022、 一种合成多卡巴胺的方法
0006-0023、 聚环氧琥珀酸及其盐的制备方法
0098-0024、 一种直接转化*制苯、氢气与一氧化碳的催化反应
0036-0025、 通过蒸馏从粗1，3-丁二烯获得纯1，3-丁二烯的方法和装置
0078-0026、 覆盆子酮的合成方法
0101-0027、 一种冬凌草甲素的制备方法
0085-0028、 生产丙烯酸的方法
0135-0029、 检测烃转化反应中反应损失的方法及装置
0205-0030、 一种在乙烯齐聚催化剂体系存在下制备1-己烯的方法
0209-0031、 1-邻羟基苯基丁酮和1-对羟基苯基丁酮混合物的合成方法
0080-0032、 使*和碳2组分分离的方法
0087-0033、 精制丙烯酸的制备方法
0128-0034、 包括环六金刚烷的组合物
0125-0035、 化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法
0046-0036、 2-氨基-2-烷基-4-己烯酸和己炔酸衍生物用作氧化氮合酶抑制剂
0168-0037、 润滑油组合物
0017-0038、 用于制备丙烯酰胺类衍生物的功能单体化合物
0152-0039、 芳香族聚碳酸酯的解聚方法
0177-0040、 制备烷基芳基磺酸盐的方法
0043-0041、 使用气相色谱法的氟化酯化合物的制造方法
0073-0042、 单烷基或单芳基二硫代氨基甲酸盐及其制备方法、用途
0034-0043、 N -羟基 - 2 ( S ) -甲基 - 5 -乙氧基甲氧基 - 4 ...
0164-0044、 包含反应性减敏剂的可运输且安全包装的有机过氧化物制剂
0142-0045、 用于控制胆固醇以及相关用途的酮化合物以及组合物
0146-0046、 具有活化过氧化物酶体-增殖因子激活的受体α性质的*衍生物
0137-0047、 制备四氢呋喃的方法
0161-0048、 那格列胺结晶的制备方法
0094-0049、 2-氨基丙烷-1，3-二醇化合物、其作为医药的用途及其合成中间体
0065-0050、 一种丁酸丁酯的制备方法
0096-0051、 由NTS制备DNS酸钠盐的方法
0009-0052、 苯*和/或氰基*的生产方法
0118-0053、 低温互溶性好的取代双环己基烷基二苯衍生物、其制备方法及其用途
0058-0054、 包含烯属不饱和度的有机化合物的氢氰化方法
0127-0055、 以辣椒素为原料制造高纯度辣椒碱的方法
0141-0056、 稳定苯*的方法
0156-0057、 恶臭味冲消剂组合物
0115-0058、 一种碘佛醇的纯化方法
0090-0059、 五倍子直接酸水解生产没食子酸工艺
0216-0060、 联*化合物的制备方法
0123-0061、 间二*苯经烷氧基化、还原两步法合成间氨基苯*的新方法
0056-0062、 选择性雄激素受体调节剂及其使用方法
0041-0063、 在工业规模上纯化α-羟基酸的方法
0210-0064、 癸二酸的精制方法
0075-0065、 制备*和炭黑的方法及装置
0039-0066、 RETIFEROL衍生物及其治疗皮肤疾病或与光损伤有关的疾病的用途
0002-0067、 苯并环戊砜高温催化裂解制备苯并环丁烯的方法
0059-0068、 一种低能耗的生产烷基苯的工艺方法
0102-0069、 咖啡酰萘磺酰胺类化合物及其制备方法与抗HIV整合酶作用
0031-0070、 氨基酸衍生物的光学异构体的分离方法
0030-0071、 含有L-肉碱和烷酰基L-肉碱与牛磺酸氯化物和甘氨酸氯化物形成的非吸湿性盐...
0192-0072、 制备碘帕醇的方法和其中的新中间体
0138-0073、 氟化醇组合物
0033-0074、 含有氰基的有机化合物，以及杀虫·杀螨剂
0129-0075、 改进的羧酸生产工艺
0180-0076、 从含甲醛的溶液中脱除甲醇的方法
0022-0077、 生产双酚-A的方法
0166-0078、 从选择性加氢的排出物流中除去反应副产物的方法
0015-0079、 电渗析分离提纯甘氨酸的方法
0071-0080、 1.1.3.3-四甲基胍中间体-1.1.3.3-四甲基胍盐酸盐的制备方法
0089-0081、 诱导结晶法制备高光学纯度右旋反式二氯菊酸的方法
0199-0082、 选择地催化合成AMS环状二聚物与线性二聚物的方法
0154-0083、 烯烃的水合方法
0139-0084、 蒸馏处理裂解烷芳基*中产生的裂解产物混合物的方法和设备
0110-0085、 (甲基)丙烯酸羟烷基酯的制备方法
0189-0086、 双酚A的完全纯化
0178-0087、 用于蒸馏处理1，6-己二醇、1，5-戊二醇和己内酯的方法和装置
0053-0088、 从六亚甲基二胺(HMD)、氨基己腈和可极谱还原杂质(PRI)的混合物中回...
0148-0089、 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀真菌剂的用途
0032-0090、 新的茚满亚基化合物
0055-0091、 用于制备加巴喷丁中间体的改进方法
0044-0092、 生产多元酸酯的方法
0086-0093、 生产丙烯酸的方法
0100-0094、 一种异戊烯基甲基戊烯酮水解裂解制取甲基庚烯酮的方法
0170-0095、 对苯二甲酸二甲酯组合物及其制造方法
0038-0096、 从双酚焦油回收有用成分的方法
0047-0097、 用作氧化氮合酶抑制剂的2-氨基-2-烷基-5-庚烯酸和庚炔酸衍生物
0081-0098、 在含有正丁烯的烃物流中低聚异丁烯的方法
0122-0099、 一种碘佛醇的制备方法
0104-0100、 一种腈催化还原为醛的方法
0005-0101、 光学纯D-苹果酸的制备
0070-0102、 高温高压下通过乙内酰脲的水解制备α-氨基酸的方法
0077-0103、 高纯异丙醇铝的连续制备方法
0169-0104、 甲基丙烯酸的制造方法
0023-0105、 萘衍生物
0215-0106、 一种*芳烃化合物的岐化反应方法
0176-0107、 具有改变的碳骨架的烃的制备方法
0091-0108、 五倍子提取物纯化生产酿造单宁酸工艺
0131-0109、 含氟酯、含氟酰氟及含氟乙烯醚的制造方法
0133-0110、 用于氧化性染发的主要中间体
0121-0111、 丙烯酸提纯脱轻塔
0149-0112、 用于生产5-氰戊酸、己二酸或己二酸二甲酯的方法
0072-0113、 一种具有特定熔点和熔程的硫代双酚低聚物的制备方法
0050-0114、 手性化合物的制备方法
0079-0115、 一种3，4-二*异氰酸酯的化学合成方法
0206-0116、 香叶基香叶醇的合成方法
0045-0117、 新的酰胺衍生物及其医药用途
0040-0118、 烷撑二醇醚脱氢产生醚酮和醚醛
0111-0119、 制备乙酰乙酸酯的方法
0132-0120、 通过氢化取代的有机*化合物制备取代胺的方法
0145-0121、 用于抑制由白介素8诱导的中性粒细胞趋化作用的酰胺
0099-0122、 左旋α-松油醇的制备方法
0203-0123、 丁烯歧化制丙烯的方法
0174-0124、 区域选择性制备取代的苯并[G、喹啉-3-腈和苯并[G、喹唑啉的方法
0143-0125、 含有(甲基)丙烯酸的热气体混合物的快速冷却
0063-0126、 215-十六烷二酮的合成方法
0208-0127、 一种环戊烯多相催化氧化制取戊二醛的方法
0003-0128、 一种合成高对映体纯松叶蜂性信息素（2S，3S，7S）-3，7-二甲基-2...
0084-0129、 高温高压法生产氯乙酸工艺及设备
0204-0130、 一种在乙烯齐聚催化剂体系存在下制备1-己烯的新方法
0010-0131、 制备4-氨基二*的方法
0064-0132、 一种高纯度2－甲基－4－*氧乙酸的制备方法
0112-0133、 一种合成β－氟胺化合物的方法
0196-0134、 作为抗肿瘤剂的四氢萘酮衍生物
0035-0135、 羟基化有机化合物的磺酰化方法
0200-0136、 一种裂解碳五馏分的分离方法
0157-0137、 普伐他汀或其可药用盐的精制方法
0037-0138、 制备六氟*的改良方法
0140-0139、 从至少含有羟基*、枯烯、水和*的混合物中分离*的方法
0130-0140、 提高氧化反应器生产能力的方法
0025-0141、 */酯加合物和它们在可聚合物组合物中的用途
0175-0142、 甲基·丙基酮过氧化物制剂及其在固化不饱和聚酯树脂的方法中的用途
0018-0143、 含两个磺酸基（盐）结构的4，4’－二取代基二苯砜及其制备方法
0057-0144、 9-取代的*四环素化合物
0068-0145、 α－（5－二氢苊基）乙胺盐酸盐的制备方法
0185-0146、 烷基硫基-和芳基(杂酰基)硫基-取代对亚苯基二胺、它们的制备方法和在橡胶...
0069-0147、 3，4’－*二苯醚的制备方法
0117-0148、 一种碳氢键溴化方法
0095-0149、 在制备光学活性2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物中用作中间体...
0179-0150、 (甲基)丙烯酸的前体化合物的非均相催化气相部分氧化
0165-0151、 高级烯烃的制备
0027-0152、 多羟甲基链烷醛或单羟甲基链烷醛的氢化
0134-0153、 兴奋性氨基酸前体药物
0011-0154、 一种连续氢化制备4-氨基二*的方法
0198-0155、 环己基(烷基)-丙醇胺及其制备方法和含有它们的药物组合物
0186-0156、 制备具有降低的杂质含量的有机氢过氧化物的方法
0012-0157、 精制4-氨基二*的方法
0083-0158、 乙烯基化合物及其固化产物
0159-0159、 制备苯乙胺衍生物的方法
0014-0160、 铝及铜技术中绝缘材质单体
0188-0161、 取代的环己烯
0004-0162、 从氧化产物中除去杂质的方法
0106-0163、 脂肪酸类的制造方法
0082-0164、 稳定的乙烯抑制化合物及其制备方法
0207-0165、 由环己酮缩合脱氢制备邻苯基*
0211-0166、 右旋-布洛芬的制备
0028-0167、 多羟甲基链烷酸或单羟甲基链烷酸的制备
0113-0168、 2－氨基－2－（2－（4－辛基苯基）乙基）－1，3－丙二醇盐酸盐的制备方...
0150-0169、 用于制备尿素的方法
0172-0170、 1，5-萘二胺的制备方法
0120-0171、 一种用于丙烷氧化制丙烯醛膜反应器的制法和应用
0049-0172、 制造烷磺酰氯的方法
0067-0173、 *直接酯化制备碳酸二甲酯的方法
0088-0174、 一种脱水酸乳的生产方法
0066-0175、 *直接酯化制备碳酸二甲酯的方法
0097-0176、 一种含双杂原子的芴类化合物及其合成方法和应用
0191-0177、 O-取代6-甲基曲马多衍生物
0001-0178、 一种用于脂肪单烯烃加氢饱和的催化剂及其制备方法和应用
0042-0179、 芳香羧酸化合物、其酰卤衍生物以及生产它们的方法
0171-0180、 通过氢化腈和亚胺制备伯胺和仲胺的方法
0212-0181、 芦荟大黄素及大黄酸的分离制备方法
0202-0182、 催化裂解生产丙烯的方法
0060-0183、 邻甲氧基*重氮盐水解合成愈创木酚的新设备工艺方法
0076-0184、 烷基苯的制备方法
0093-0185、 无夹水剂酯化合成没食子酸丙酯工艺
0052-0186、 制备2，3-二氢-1-茚酮类的方法
0163-0187、 酰胺衍生物和它们在治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤中的用途
0007-0188、 茉莉酮酸酯衍生物及其在植物细胞中的应用
0187-0189、 N，N′-取代的5-氨基-1，3-苯二甲酰胺的制备方法
0054-0190、 羰基α-取代含氮化合物的制备方法
0184-0191、 N-(苯磺酰基)甘氨酸衍生物及其医疗用途
0195-0192、 戊烯酸及其衍生物的羰基化方法
0062-0193、 用银/磷/硒复合催化剂、*法生产*的工艺
0173-0194、 那格列奈B型结晶的制造方法
0201-0195、 一种制备乙烯和丙烯的方法
0048-0196、 制备尿素的方法
0026-0197、 烷烃磺酸苯氧基苯基酯
0162-0198、 芳基双(全氟烷基磺酰基)*及其金属盐、及其制备方法
0016-0199、 N—乙氧草酰-丙氨酸乙酯的制备方法
0126-0200、 2-氨基-5-*甲酸的制备方法
0136-0201、 2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基、苯甲酰基)-5-*苯并...
0021-0202、 含有炔属和二烯烃杂质的烯烃物流的选择性加氢方法
0092-0203、 制备旋光的环丙羧酸衍生物的方法
0116-0204、 乙苯催化脱氢反应器和换热器之间的连接方法
0013-0205、 一种合成4-*二*和4-亚*二*或/和它们的盐的方法
0109-0206、 乙酸异丙酯的合成工艺及其催化剂的制备方法
0051-0207、 三羟甲基丙烷/蒸气加压过滤
0155-0208、 用於双酚生产的胺改性的催化剂
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0190-0210、 生产碳酸芳酯的方法和催化剂体系
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0160-0212、 酰基苯丙氨酸的制备方法
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0181-0214、 *和乙酸异丙酯的同时共同生产和纯化的方法
0061-0215、 一种甲酸体系中环戊烯氧化合成戊二醛的方法
0167-0216、 制备富勒烯衍生物的方法富勒烯衍生物，质子导体和电化学装置
0217-0217、 一种连续蒸馏提纯1－氨基蒽醌的方法
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摘要、 本发明公开一种新颖的芳香族二胺衍生物及其制法。本发明的二胺衍生物可用于公知四羧酸与二胺聚合反应中，形成新颖的聚酰胺酸。此聚酰胺酸经高温烘烤，而闭环形成聚酰亚胺，其可作为液晶显示器组件的配向膜材料，并具有良好的配向性和稳定性，并有提高预定倾斜配向角(预倾角)的效果。
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摘要、 本发明涉及恢种票甘?1)化合物的方法其中R1，表示未被取代的或被取代的C1，-C，8，烷基或式-COOR3的基团，其中R3表示氢或未被取代的或被取代的C1，-C，8，烷基，R2表示氢或未被取代的或被取代的C1，-C，8，烷基，X表示基团-O-或-NH-，Y表示氢或酰基或甲硅烷基，n是0、1或2的数，和由符号，*，表示的式(1)化合物中的手性碳原子主要是以纯的R或S构型存在，在该方法中通过对映选择性的氢化，并且若合适，引入基团Y将式(2)化合物转化成富含一种式(3)化合物的对映体(R或S构型)的对映体混合物，并且所述对映体的混合物通过酶催化立体选择性水解、醇解、氨基分解或氨解分离，并且在制备其中的X是基团-NH-的式(1)化合物的情况下，所述拆分在式NH2-R2′(其中R2′如上述对R2所定义)化合物的存在下通过酶催化立体选择性氨基分解或氨解实现。
0008-0005、 无色二*的制备
摘要、 本发明涉及制备无色二*的方法包括在工业获得的二*中加入*或胺并随后蒸馏。
0153-0006、 多元醇类的制造方法
摘要、 提供一种利用分子态氧高效率氧化带有羰基的烯烃类、将其氧化产物水解及还原制成多元醇的制造方法。它是将同一分子内带有羰基或其保护基的、具有烯双键的烯烃类和氧及醇类进行反应，得到含有缩醛及/或缩酮化合物的反应生成物，然后再将该缩醛及/或缩酮化合物进行水解及还原反应来制成多元醇的方法。
0151-0007、 用于胆固醇治疗和相关应用的亚砜和双亚砜化合物和组合物
摘要、 本发明涉及新的亚砜和双亚砜化合物、含亚砜或双亚砜化合物的组合物和用于治疗和预防心血管疾病、异常脂血症、异常脂蛋白血症和葡萄糖代谢紊乱的方法该方法包括给予含醚化合物的组合物。本发明的化合物和组合物也可用于治疗和预防阿尔滋海默氏病、X综合征、与过氧化物酶体增殖物激活性受体有关的疾病、败血症、血栓形成疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物可用于与其它的治疗药物例如降胆固醇和降血糖药物的联合疗法。
0213-0008、 一种新羟烷基苯酮光固化引发剂及其制备方法和应用
摘要、 本发明属光固化技术领域，是关于一种新羟烷基苯酮光固化引发剂：(1-羟基环己基)[4-(2-羟基乙氧基)苯基、甲酮的结构、合成及应用。该引发剂可高效率光致引发不饱和化合物及树脂的聚合。其特有的分子结构使之具有抗迁移、无异味、抗泛黄性能；除可用于通常的油溶性树脂外，还可与水溶性树脂配伍，以及用于粉末光固化材料。经化学修饰，该引发剂可成为性能优良的共聚型(共反应型)引发剂。
0214-0009、 一种利用对苯二甲酸粗制品残渣生产苯羧酸酯类的工业方法
摘要、 本发明涉及一种利用对苯二甲酸粗制品残渣生产苯羧酸酯类的工业方法其特征为阂?～8∶1的剂渣比，在所选溶剂沸点的正负40度上下，常压或加压条件下，停留0.1～5小时溶解，分出溶解的液相和带固体的未溶解相，分别向两相中加入二元醇类和单元醇类物质及催化剂进行酯化，酯化的同时回收溶剂，酯化液精制后得到两种苯羧酸酯类产品。本发明提供了一种苯二甲酸粗制品残渣生产苯羧酸酯类的工业方法以苯二甲酸粗制品残渣为原料，直接制成产品增塑剂有效克服了苯二甲酸粗制品残渣因组分复杂且组成变化不定给回收利用带来的困难，又能有效地解决了分离回收后产品无销路的现存问题，本发明方法比现有技术在工艺路线上更便捷、更节能，进而使处置成本大大降低。
0108-0010、 二苯乙烯衍生物有机胺盐及其制备方法、用途和药物组合物
摘要、 本发明涉及二苯乙烯衍生物有机胺盐及其制备方法、用途和药物组合物。本发明提供了二苯乙烯衍生物的多种有机胺盐。其制备方法是将二苯乙烯衍生物与氨或有机胺类化合物反应，生成相应的有机胺盐。本发明的化合物可用于制备预防和治疗肿瘤和癌前病变药物、制备治疗结缔组织病或皮肤病药物；可制成各种口服、注射及外用制剂。本发明化合物的水溶性比其母体化合物二苯乙烯衍生物大大增加，因此用量小，疗效好。
0144-0011、 旋光性胺衍生物及其合成方法
0197-0012、 含氟磺酰氟化物的制造方法
0024-0013、 用偶联电合成制备丁烷四甲酸衍生物的方法
0103-0014、 二甲基锍化合物的制备方法
0020-0015、 高活性稳定过氧化碳酰胺及其制备方法
0119-0016、 生物质间接液化一步法合成二甲醚的方法
0193-0017、 聚合的N-乙酰乙酰*偶氮色料
0029-0018、 羟基芳族化合物的氧化羰基化
0194-0019、 降低含有胺和腈的混合物中不饱和胺含量的方法
0183-0020、 使用氨基甲酰氟作为氟化剂的方法
0158-0021、 纯化普伐他汀的方法
0019-0022、 一种合成多卡巴胺的方法
0006-0023、 聚环氧琥珀酸及其盐的制备方法
0098-0024、 一种直接转化*制苯、氢气与一氧化碳的催化反应
0036-0025、 通过蒸馏从粗1，3-丁二烯获得纯1，3-丁二烯的方法和装置
0078-0026、 覆盆子酮的合成方法
0101-0027、 一种冬凌草甲素的制备方法
0085-0028、 生产丙烯酸的方法
0135-0029、 检测烃转化反应中反应损失的方法及装置
0205-0030、 一种在乙烯齐聚催化剂体系存在下制备1-己烯的方法
0209-0031、 1-邻羟基苯基丁酮和1-对羟基苯基丁酮混合物的合成方法
0080-0032、 使*和碳2组分分离的方法
0087-0033、 精制丙烯酸的制备方法
0128-0034、 包括环六金刚烷的组合物
0125-0035、 化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法
0046-0036、 2-氨基-2-烷基-4-己烯酸和己炔酸衍生物用作氧化氮合酶抑制剂
0168-0037、 润滑油组合物
0017-0038、 用于制备丙烯酰胺类衍生物的功能单体化合物
0152-0039、 芳香族聚碳酸酯的解聚方法
0177-0040、 制备烷基芳基磺酸盐的方法
0043-0041、 使用气相色谱法的氟化酯化合物的制造方法
0073-0042、 单烷基或单芳基二硫代氨基甲酸盐及其制备方法、用途
0034-0043、 N -羟基 - 2 ( S ) -甲基 - 5 -乙氧基甲氧基 - 4 ...
0164-0044、 包含反应性减敏剂的可运输且安全包装的有机过氧化物制剂
0142-0045、 用于控制胆固醇以及相关用途的酮化合物以及组合物
0146-0046、 具有活化过氧化物酶体-增殖因子激活的受体α性质的*衍生物
0137-0047、 制备四氢呋喃的方法
0161-0048、 那格列胺结晶的制备方法
0094-0049、 2-氨基丙烷-1，3-二醇化合物、其作为医药的用途及其合成中间体
0065-0050、 一种丁酸丁酯的制备方法
0096-0051、 由NTS制备DNS酸钠盐的方法
0009-0052、 苯*和/或氰基*的生产方法
0118-0053、 低温互溶性好的取代双环己基烷基二苯衍生物、其制备方法及其用途
0058-0054、 包含烯属不饱和度的有机化合物的氢氰化方法
0127-0055、 以辣椒素为原料制造高纯度辣椒碱的方法
0141-0056、 稳定苯*的方法
0156-0057、 恶臭味冲消剂组合物
0115-0058、 一种碘佛醇的纯化方法
0090-0059、 五倍子直接酸水解生产没食子酸工艺
0216-0060、 联*化合物的制备方法
0123-0061、 间二*苯经烷氧基化、还原两步法合成间氨基苯*的新方法
0056-0062、 选择性雄激素受体调节剂及其使用方法
0041-0063、 在工业规模上纯化α-羟基酸的方法
0210-0064、 癸二酸的精制方法
0075-0065、 制备*和炭黑的方法及装置
0039-0066、 RETIFEROL衍生物及其治疗皮肤疾病或与光损伤有关的疾病的用途
0002-0067、 苯并环戊砜高温催化裂解制备苯并环丁烯的方法
0059-0068、 一种低能耗的生产烷基苯的工艺方法
0102-0069、 咖啡酰萘磺酰胺类化合物及其制备方法与抗HIV整合酶作用
0031-0070、 氨基酸衍生物的光学异构体的分离方法
0030-0071、 含有L-肉碱和烷酰基L-肉碱与牛磺酸氯化物和甘氨酸氯化物形成的非吸湿性盐...
0192-0072、 制备碘帕醇的方法和其中的新中间体
0138-0073、 氟化醇组合物
0033-0074、 含有氰基的有机化合物，以及杀虫·杀螨剂
0129-0075、 改进的羧酸生产工艺
0180-0076、 从含甲醛的溶液中脱除甲醇的方法
0022-0077、 生产双酚-A的方法
0166-0078、 从选择性加氢的排出物流中除去反应副产物的方法
0015-0079、 电渗析分离提纯甘氨酸的方法
0071-0080、 1.1.3.3-四甲基胍中间体-1.1.3.3-四甲基胍盐酸盐的制备方法
0089-0081、 诱导结晶法制备高光学纯度右旋反式二氯菊酸的方法
0199-0082、 选择地催化合成AMS环状二聚物与线性二聚物的方法
0154-0083、 烯烃的水合方法
0139-0084、 蒸馏处理裂解烷芳基*中产生的裂解产物混合物的方法和设备
0110-0085、 (甲基)丙烯酸羟烷基酯的制备方法
0189-0086、 双酚A的完全纯化
0178-0087、 用于蒸馏处理1，6-己二醇、1，5-戊二醇和己内酯的方法和装置
0053-0088、 从六亚甲基二胺(HMD)、氨基己腈和可极谱还原杂质(PRI)的混合物中回...
0148-0089、 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀真菌剂的用途
0032-0090、 新的茚满亚基化合物
0055-0091、 用于制备加巴喷丁中间体的改进方法
0044-0092、 生产多元酸酯的方法
0086-0093、 生产丙烯酸的方法
0100-0094、 一种异戊烯基甲基戊烯酮水解裂解制取甲基庚烯酮的方法
0170-0095、 对苯二甲酸二甲酯组合物及其制造方法
0038-0096、 从双酚焦油回收有用成分的方法
0047-0097、 用作氧化氮合酶抑制剂的2-氨基-2-烷基-5-庚烯酸和庚炔酸衍生物
0081-0098、 在含有正丁烯的烃物流中低聚异丁烯的方法
0122-0099、 一种碘佛醇的制备方法
0104-0100、 一种腈催化还原为醛的方法
0005-0101、 光学纯D-苹果酸的制备
0070-0102、 高温高压下通过乙内酰脲的水解制备α-氨基酸的方法
0077-0103、 高纯异丙醇铝的连续制备方法
0169-0104、 甲基丙烯酸的制造方法
0023-0105、 萘衍生物
0215-0106、 一种*芳烃化合物的岐化反应方法
0176-0107、 具有改变的碳骨架的烃的制备方法
0091-0108、 五倍子提取物纯化生产酿造单宁酸工艺
0131-0109、 含氟酯、含氟酰氟及含氟乙烯醚的制造方法
0133-0110、 用于氧化性染发的主要中间体
0121-0111、 丙烯酸提纯脱轻塔
0149-0112、 用于生产5-氰戊酸、己二酸或己二酸二甲酯的方法
0072-0113、 一种具有特定熔点和熔程的硫代双酚低聚物的制备方法
0050-0114、 手性化合物的制备方法
0079-0115、 一种3，4-二*异氰酸酯的化学合成方法
0206-0116、 香叶基香叶醇的合成方法
0045-0117、 新的酰胺衍生物及其医药用途
0040-0118、 烷撑二醇醚脱氢产生醚酮和醚醛
0111-0119、 制备乙酰乙酸酯的方法
0132-0120、 通过氢化取代的有机*化合物制备取代胺的方法
0145-0121、 用于抑制由白介素8诱导的中性粒细胞趋化作用的酰胺
0099-0122、 左旋α-松油醇的制备方法
0203-0123、 丁烯歧化制丙烯的方法
0174-0124、 区域选择性制备取代的苯并[G、喹啉-3-腈和苯并[G、喹唑啉的方法
0143-0125、 含有(甲基)丙烯酸的热气体混合物的快速冷却
0063-0126、 215-十六烷二酮的合成方法
0208-0127、 一种环戊烯多相催化氧化制取戊二醛的方法
0003-0128、 一种合成高对映体纯松叶蜂性信息素（2S，3S，7S）-3，7-二甲基-2...
0084-0129、 高温高压法生产氯乙酸工艺及设备
0204-0130、 一种在乙烯齐聚催化剂体系存在下制备1-己烯的新方法
0010-0131、 制备4-氨基二*的方法
0064-0132、 一种高纯度2－甲基－4－*氧乙酸的制备方法
0112-0133、 一种合成β－氟胺化合物的方法
0196-0134、 作为抗肿瘤剂的四氢萘酮衍生物
0035-0135、 羟基化有机化合物的磺酰化方法
0200-0136、 一种裂解碳五馏分的分离方法
0157-0137、 普伐他汀或其可药用盐的精制方法
0037-0138、 制备六氟*的改良方法
0140-0139、 从至少含有羟基*、枯烯、水和*的混合物中分离*的方法
0130-0140、 提高氧化反应器生产能力的方法
0025-0141、 */酯加合物和它们在可聚合物组合物中的用途
0175-0142、 甲基·丙基酮过氧化物制剂及其在固化不饱和聚酯树脂的方法中的用途
0018-0143、 含两个磺酸基（盐）结构的4，4’－二取代基二苯砜及其制备方法
0057-0144、 9-取代的*四环素化合物
0068-0145、 α－（5－二氢苊基）乙胺盐酸盐的制备方法
0185-0146、 烷基硫基-和芳基(杂酰基)硫基-取代对亚苯基二胺、它们的制备方法和在橡胶...
0069-0147、 3，4’－*二苯醚的制备方法
0117-0148、 一种碳氢键溴化方法
0095-0149、 在制备光学活性2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物中用作中间体...
0179-0150、 (甲基)丙烯酸的前体化合物的非均相催化气相部分氧化
0165-0151、 高级烯烃的制备
0027-0152、 多羟甲基链烷醛或单羟甲基链烷醛的氢化
0134-0153、 兴奋性氨基酸前体药物
0011-0154、 一种连续氢化制备4-氨基二*的方法
0198-0155、 环己基(烷基)-丙醇胺及其制备方法和含有它们的药物组合物
0186-0156、 制备具有降低的杂质含量的有机氢过氧化物的方法
0012-0157、 精制4-氨基二*的方法
0083-0158、 乙烯基化合物及其固化产物
0159-0159、 制备苯乙胺衍生物的方法
0014-0160、 铝及铜技术中绝缘材质单体
0188-0161、 取代的环己烯
0004-0162、 从氧化产物中除去杂质的方法
0106-0163、 脂肪酸类的制造方法
0082-0164、 稳定的乙烯抑制化合物及其制备方法
0207-0165、 由环己酮缩合脱氢制备邻苯基*
0211-0166、 右旋-布洛芬的制备
0028-0167、 多羟甲基链烷酸或单羟甲基链烷酸的制备
0113-0168、 2－氨基－2－（2－（4－辛基苯基）乙基）－1，3－丙二醇盐酸盐的制备方...
0150-0169、 用于制备尿素的方法
0172-0170、 1，5-萘二胺的制备方法
0120-0171、 一种用于丙烷氧化制丙烯醛膜反应器的制法和应用
0049-0172、 制造烷磺酰氯的方法
0067-0173、 *直接酯化制备碳酸二甲酯的方法
0088-0174、 一种脱水酸乳的生产方法
0066-0175、 *直接酯化制备碳酸二甲酯的方法
0097-0176、 一种含双杂原子的芴类化合物及其合成方法和应用
0191-0177、 O-取代6-甲基曲马多衍生物
0001-0178、 一种用于脂肪单烯烃加氢饱和的催化剂及其制备方法和应用
0042-0179、 芳香羧酸化合物、其酰卤衍生物以及生产它们的方法
0171-0180、 通过氢化腈和亚胺制备伯胺和仲胺的方法
0212-0181、 芦荟大黄素及大黄酸的分离制备方法
0202-0182、 催化裂解生产丙烯的方法
0060-0183、 邻甲氧基*重氮盐水解合成愈创木酚的新设备工艺方法
0076-0184、 烷基苯的制备方法
0093-0185、 无夹水剂酯化合成没食子酸丙酯工艺
0052-0186、 制备2，3-二氢-1-茚酮类的方法
0163-0187、 酰胺衍生物和它们在治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤中的用途
0007-0188、 茉莉酮酸酯衍生物及其在植物细胞中的应用
0187-0189、 N，N′-取代的5-氨基-1，3-苯二甲酰胺的制备方法
0054-0190、 羰基α-取代含氮化合物的制备方法
0184-0191、 N-(苯磺酰基)甘氨酸衍生物及其医疗用途
0195-0192、 戊烯酸及其衍生物的羰基化方法
0062-0193、 用银/磷/硒复合催化剂、*法生产*的工艺
0173-0194、 那格列奈B型结晶的制造方法
0201-0195、 一种制备乙烯和丙烯的方法
0048-0196、 制备尿素的方法
0026-0197、 烷烃磺酸苯氧基苯基酯
0162-0198、 芳基双(全氟烷基磺酰基)*及其金属盐、及其制备方法
0016-0199、 N—乙氧草酰-丙氨酸乙酯的制备方法
0126-0200、 2-氨基-5-*甲酸的制备方法
0136-0201、 2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基、苯甲酰基)-5-*苯并...
0021-0202、 含有炔属和二烯烃杂质的烯烃物流的选择性加氢方法
0092-0203、 制备旋光的环丙羧酸衍生物的方法
0116-0204、 乙苯催化脱氢反应器和换热器之间的连接方法
0013-0205、 一种合成4-*二*和4-亚*二*或/和它们的盐的方法
0109-0206、 乙酸异丙酯的合成工艺及其催化剂的制备方法
0051-0207、 三羟甲基丙烷/蒸气加压过滤
0155-0208、 用於双酚生产的胺改性的催化剂
0107-0209、 3，3-二甲基-2-氧代丁酸的制备方法
0190-0210、 生产碳酸芳酯的方法和催化剂体系
0147-0211、 制备N-取代*及其盐的方法
0160-0212、 酰基苯丙氨酸的制备方法
0105-0213、 β－紫罗兰酮的合成方法
0181-0214、 *和乙酸异丙酯的同时共同生产和纯化的方法
0061-0215、 一种甲酸体系中环戊烯氧化合成戊二醛的方法
0167-0216、 制备富勒烯衍生物的方法富勒烯衍生物，质子导体和电化学装置
0217-0217、 一种连续蒸馏提纯1－氨基蒽醌的方法
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