0184-0001、 磷酸二酯合成方法的改进
摘要、 本发明是在原磷酸二酯合成方法上的改进，以醇和*为原料进行酯化反应后，经碱解、蒸馏、酸洗、水洗得产品（Ⅰ），含量在９７％以上，副产有机复合化肥，无三废，是一条适于工业化生产的先进工艺路线。
0042-0002、 有机二硫代磷酸酯、制备该二硫代磷酸酯的方法及其含该二硫代磷酸酯的杀虫剂
摘要、 本发明采用O-乙基·S-正丙基二硫代磷酸酯盐和被取代的乙基疏基乙基卤反应或者采用O-乙基·S-正丙基硫代磷酸卤和被取代的乙基巯基*反应制备有机二硫代磷酸酯.该有机二硫代磷酸酯对种类广泛的害虫有极好的杀虫活性.
0089-0003、 纯化有机基亚磷酸三酯的方法
一种从有机基亚磷酸三酯中除去有机基亚磷酸二酯，从而纯化有机基亚磷酸三酯的方法。
0198-0004、 双膦酸衍生物及其制备和应用
摘要、 本发明公开了一种式（Ｉ）双膦酸衍生物或其盐，$&式中Ａ是可任意被取代的环基；Ｒ，1，是氢原子或低级烷酰基；R2/，、R3/，、R4/，和R5/，是相同或不同的氢原子或低级烷基；ｍ是０、１或２和ｎ是２～１０的整数。公开了其制备方法和含式（Ｉ）化合物或其盐的骨吸收抑制剂。
0028-0005、 生产各自带有不同取代基的磷酯酰胆碱和磷酯酰乙醇胺的方法
摘要、 制备通式Ｉ的纯对映体1，2-二酰基-Sn-*基-3-胆碱磷酸和1，2-二酰基-Sn-*基-3-磷-乙醇胺的新方法:将通式Ⅱ的Sn-*基-3-胆碱磷酸或Sn-*基-3-磷酸-(N-三苯甲基)-乙醇胺转化成通式ⅡＡ的1-O-三苯甲基的衍生物，将酰基R4C=O引入该衍生物的2-位上，生成通式Ⅳ的化合物，然后将1-O-三苯甲基除去，用别的酰基将生成物(通式Ⅴ)进一步酰化成通式IA的酰基衍生物，再将分子上的N-三苯甲基转化成通式I的化合物.式中之R1，、R2、R3、R4、R5、R1，′，、R2′，、R3′，和T分别如说明书所定义.
0003-0006、 新型的铂络合物的制备
摘要、 新型的铂络合物用分子式(Ⅰ)表示(略)这里A是含有1-3个碳原子的烷撑.R1，、R2、R3、和R4相同或不同、是氢或是含有1-4个碳原子的烷基.X和Y各自是卤素原子，或相结合形成1、m和n相互无关，是零或1，并且公开了制备[3、、和R4相同或不相同、是氢或是含有1-4个碳原子的烷基.X和Y各是卤素原子，或相结合形成1、m和n相互无关，是零或1，并且公开了制备这种络合物的过程.这些铂络合物有高抗肿瘤活性而且低毒，易溶于水.因此作为抗癌药物，它们是非常有用的.
0080-0007、 膦酰胺化合物
摘要、 本发明提供了通式（Ⅰ）的膦酰胺化合物和它们的制备方法及做为农药的应用。$ $$式中各符号的意义在说明书中都有解释。
0010-0008、 苯乙烯膦酸单脂的制造方法
摘要、 苯乙烯膦酸单脂的制造方法为溶剂萃取法从含有金属盐的水溶液中提取、分离金属提供了一种新型萃取剂.膦酸单脂的合成关键是碳磷键的形成，已有的膦酸单脂类萃取剂的结构没有利用不饱合键的加煞从?而这个反应又是形成碳磷键的诸反应中很易进行的反应.本发明的出发点即在于利用不饱合键的加成反应形成碳磷键，以便制造一类较已有的膦酸单脂萃取剂成本低，而萃取性能又优良的新型萃取剂.
0106-0009、 一种硫磷氮型极压抗磨剂的制备方法
摘要、 一种硫磷氮型极压抗磨剂的制备方法系由二烷基二硫代磷酸、脂肪胺、多*甲醛、*反应得到的缩合产物。本发明由于使用固体多*甲醛代替甲醛溶液，使工艺简单，废水量减少；又由于使用*处理，改善了产品的铜腐蚀性。用本方法制得的产品用于配制极压工业齿轮油、汽车双曲线齿轮油可提供优良的极压性和抗磨性。
0038-0010、 抗肿瘤铂配合物及其制备和应用
摘要、 式(Ⅰ)的铂配合物(其中L1和L2是配位体，X，P-，是一阴离子，n是01，2或3)具有抗肿瘤活性可以通过1，2-*环己烷合铂(Ⅱ)配合物与环亚烷基脲的缩合来制备.
0083-0011、 取代的二芳基磷化物的制备
0207-0012、 ３′-烷基或芳基甲硅烷氧基苯并__嗪并利福霉素衍生物
0190-0013、 甲胺磷的合成方法
0024-0014、 脱水钛酸酯偶联剂的合成方法
0097-0015、 新的*衍生物的制备方法
0156-0016、 烯烃环氧化反应的催化剂
0186-0017、 有机膦或胂与弱亲核酸形成的化合物或配合物，含有它们的含环氧化合物和酚式羟...
0193-0018、 r-氯丙基三氯硅烷的制备工艺
0017-0019、 N-(磷酰甲基甘氨酰)磺酰胺型除草剂
0117-0020、 吡咯基甲基硅烷的制备方法
0094-0021、 含有三环癸烷基团的硅氧烷(甲基)丙烯酸酯
0215-0022、 合成1-三甲硅基丙炔的新方法
0007-0023、 高灵敏新钍显色剂的合成
0142-0024、 离子型亚磷酸酯和它们在均相过渡金属催化反应中的使用
0167-0025、 有机硅烷化合物
0035-0026、 用于固相肽合成的新载体
0067-0027、 有机硅肼制备方法
0025-0028、 新稀土总量显色剂偶氮溴膦-PSN的合成
0153-0029、 含硫杂环化合物
0134-0030、 阻聚剂用的亚磷酸 (226，6-四*氮氧自由基)混合酯及其工业...
0136-0031、 Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的生产方法
0129-0032、 吗啉基硅烷类的制备方法及其应用
0150-0033、 ２－乙基己酸亚锡的制备方法
0088-0034、 新的取代的甲硅烷亚烷基胺
0116-0035、 新的天冬氨酸转氨甲酰酶抑制剂
0147-0036、 一种催化剂的合成方法
0214-0037、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
0109-0038、 通过汽相重排制备环聚二有机硅氧烷
0105-0039、 α-卤代烷基磷酸酯的连续制造法
0174-0040、 Ｎ-甲基-Ｄ-天冬氨酸拮抗剂
0130-0041、 铂-(IV)-二胺复合物、制备该类化合物的方法、至少含有一个铂化合物的具...
0143-0042、 四芳基二膦的制备
0107-0043、 铝氧烷的制备方法
0211-0044、 杂环硼酸盐金属络合物及其用作配位聚合催化剂
0114-0045、 氟膦酸酯核苷酸衍生物
0030-0046、 作为掺杂剂的磷酰三胺及其聚合物
0020-0047、 益硫磷的制备方法
0162-0048、 工业用有机憎水液体的胶凝剂在电气设备中的应用
0111-0049、 (环烷基胺基)亚甲基双(膦酸)以及以此化合物作为活性成份的药物
0199-0050、 植物保护剂、其制备方法及应用
0159-0051、 ２-氯乙基膦酸的制备方法
0119-0052、 肌醇六磷酸酯的生产工艺
0177-0053、 氢化铝镁四氢呋喃合物的合成方法
0005-0054、 表面改性的合成硅酸盐填料及其制备和使用方法
0148-0055、 α·Ｗ硅氧烷二醇的制法
0145-0056、 过渡金属络合物的催化前体组合物
0086-0057、 二膦酸衍生物及含有该衍生物的药物
0087-0058、 硫代磷酰二氯的制备方法
0208-0059、 磷霉素缓血酸胺盐制备方法
0029-0060、 N-烷基-N膦酰甲基甘氨酸的热脱烷基化反应
0073-0061、 可用于形成掺氟氧化锡涂层的含氟有机锡化合物
0195-0062、 用作抗动脉粥样硬化剂的新的2，6－二－烷基－4-甲硅烷基－酚类
0059-0063、 烷基卤硅烷的生产方法
0189-0064、 一种金属有机络合物及其制备
0070-0065、 有机硅化合物的生产方法和以其作活性成份的杀虫剂和杀螨剂
0151-0066、 积二膦酸酯的合成方法和应用
0201-0067、 O-烷基O-芳基S-丙基磷酸酯的合成方法
0149-0068、 用沉淀法生产植酸的工艺
0135-0069、 不溶于苯的有机铝氧基化合物及其制备方法
0108-0070、 硅酸酯类各水解度聚合体的制备方法
0188-0071、 应用苄基膦酸衍生物治疗由病毒引起的疾病
0176-0072、 2-磷酸抗坏血酸酯类的生产方法
0053-0073、 磷酸三丁酯的生产过程
0205-0074、 酰氨甲基次膦酸和制备酰氨基*膦酸及酰氨甲基次膦酸的方法
0034-0075、 γ-_吡喃酮磷酸脂衍生物的制备及应用
0055-0076、 新型橡胶粘合促进剂的制造方法
0043-0077、 植物生长调节剂用的钛—抗坏血酸固体化合物的合成
0082-0078、 液晶材料
0161-0079、 以菲汀为原料制取植酸的方法
0165-0080、 新型丙烯酸盐、其制备方法、含有它们的药用组合物及其在医学中的用途
0039-0081、 2-取代基-1，3-亚丙基二膦酸酯衍生物和含有该衍生物的药物配方的制备方...
0046-0082、 钌络合物的制备和应用
0077-0083、 一种制作硅有机过氧化物的新方法
0180-0084、 制备矾芳烃化物的改进方法
0098-0085、 磺酰脲型除草剂的制备方法含有的组成和其利用
0009-0086、 相转移催化法合成甲基1605
0069-0087、 异喹啉衍生物
0210-0088、 烷基膦酸单酯的制备方法
0120-0089、 膦酰烷基嘌呤衍生物
0200-0090、 有机磷化合物及其制备方法有关的杀虫、螨和线虫剂
0018-0091、 用有机金属盐阴离子生产亚烷基二醇的方法
0185-0092、 1，3-双(三氧甲基)苯的锂化方法
0100-0093、 含磷的３－羟基－３－甲戊二酸单酰辅酶Ａ还原酶抑制剂新的中间体及方法
0078-0094、 二氯异氰尿酸钠的生产方法
0081-0095、 氧化膦的制造方法
0074-0096、 用作除莠剂的含磷中间体的制备方法
0099-0097、 麦维诺素及其类似物８－酰基的α－碳烷基化的方法
0040-0098、 O-烷基S-(a-支链烷基)-烷基硫代膦酸酯的制备方法
0012-0099、 Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的制造方法
0044-0100、 磷化合物
0168-0101、 磷酸三芳酯的制备新工艺
0060-0102、 口服有效的膦酰羟酰脯氨酸及其制备方法
0002-0103、 制备双吲哚金属络合物及含这种金属络合物组分的药用水溶液的方法
0065-0104、 偶合含磷酰胺化合物的制备和其应用
0084-0105、 用于除草剂制备的中间化合物
0096-0106、 高纯晶体三苯基氢氧化锡的制备
0058-0107、 Ｏ-烷基Ｓ，Ｓ二烷基二硫代磷酸酯的制备
0166-0108、 氨基亚甲基膦酸的纯化方法
0066-0109、 一种三—二甲基磷酸三苯酯的生产方法
0197-0110、 用于芳烃烷基化的铝络合物催化剂
0131-0111、 杂环双膦酸衍生物
0118-0112、 制备Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的方法
0061-0113、 新有机硒化合物
0154-0114、 奥塔诺新（ＯＸＥＴＡＮＯＣＩＮＳ）磷酸酯，该酯的生产方法及其用途
0113-0115、 制备Ｎ－膦酰基甲基亚氨基双乙酸的方法
0068-0116、 二氢吡啶-５-膦酸环亚丙基脂
0132-0117、 配位体及其带有锝－９９ｍ的阳离子配合物
0173-0118、 一种提取植酸钙的方法
0102-0119、 用于制备ACE抑制剂的次膦酸和中间体的制备方法
0101-0120、 新型聚碳硅烷组合物其制法以及在碳化硅为基础的产品和陶瓷制品生产过程中的作...
0045-0121、 聚碳硅烷的合成方法
0209-0122、 磷霉素单缓血酸胺盐的合成方法
0104-0123、 Si，Si'，-二有机基-N-烷基四氯二硅氮烷及其制备方法
0194-0124、 ９-嘌呤基磷酸衍生物
0027-0125、 手性铑-二膦络合物的制备及其在不对称加氢中的应用
0091-0126、 微粒状铝氧烷及其制法和用途
0014-0127、 虫害防治组合物
0085-0128、 喹啉羧酸硼酸酐的制法
0023-0129、 S，S-二硫代*丁基乙膦酸酯的制备及其作为农药的应用
0047-0130、 S.S-二(*烷基)硫代膦酸酯杀虫剂
0158-0131、 大豆混合磷脂的分离提纯方法
0115-0132、 用于涂覆玻璃纤维、用于胶粘剂和用于保护涂料的含三嗪的多硅烷偶联剂
0093-0133、 催化法制备阻燃剂氯化四羟甲基磷新工艺
0062-0134、 有机磷化合物，_它的制备过程及含有机磷的杀虫，_杀螨，_或杀线虫的组合物
0146-0135、 氧膦基氨基酸衍生物的制备方法
0138-0136、 除草的磷酰氨基苯基取代的杂环类
0011-0137、 直接法合成苯基氯硅烷
0112-0138、 制备Ｎ－膦酰基甲基亚氨基双乙酸和酰氯的方法
0204-0139、 氨基*膦酸和氨基甲基－次膦酸的制法
0013-0140、 杀微生物组合物及其制备方法
0213-0141、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
0041-0142、 催化剂组合物及使用方法
0052-0143、 N-甲酰基硫代膦酰胺酯
0127-0144、 偶合含磷酰胺化合物的制备和其应用
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0216-0146、 膦脲衍生物的合成及除草活性
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0075-0148、 次膦酸衍生物
0051-0149、 硫代磷酰氯S-取代的酯的制备方法
0178-0150、 连位二（杂）亚烷基有机金属盐及其用它们制取胺的方法
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0183-0153、 含生化活性基团的铼二肟和锝－９９m二肟配合物的硼酸加合物
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0122-0164、 酚取代的偕二膦酸酯衍生物，它们的制备方法和含有它们的药用组合物
0015-0165、 有机磷化合物的制备方法
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0063-0167、 带有2-[2-[N，N-双(2-氯乙基)磷酰*氧基、乙基、基团的新杂...
0141-0168、 制备5-取代-3-糠醛的方法
0164-0169、 新的乙酰胆碱酯酶抑制剂
0170-0170、 金属络合化合物的制备工艺和使用方法
0008-0171、 用于除草的含磷中间体的制备
0125-0172、 含有桥联结构的双取代环戊二烯基配位体的过渡金属化合物
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0155-0174、 α－氨基亚甲基膦酸同环氧化合物的反应产物及其在涂料组合物中的应用
0076-0175、 含磷润滑剂和功能流体组合物
0004-0176、 烃基膦酸单烷基酯的制备方法
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0121-0178、 抗坏血酸－２－磷酸酯
0006-0179、 草甘磷及草甘磷衍生物的制备方法
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0212-0183、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
0054-0184、 脂肪族膦酸的生产方法
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0057-0187、 N-磺酰N-(膦羧基甲基甘氨酰)胺类的制备方法
0169-0188、 羧基酰胺衍生物
0144-0189、 有机氟化锡及其制法
0048-0190、 药物活性的膦基--烃基Ⅷ族金属络合物，含有这些络合物的抗肿瘤组合物和制备...
0191-0191、 杂环-ＮＭＤＡ拮抗剂
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0202-0193、 某些核苷的新的碳环类似物
0016-0194、 制备*醚磷脂的方法
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0021-0196、 新型铝体系偶联剂
0071-0197、 新型硅烷衍生物，其制法含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
0036-0198、 炔(合)铂(0)络合物和它们的制备方法
0133-0199、 3，9-二磷杂螺十一烷及其制备方法
0103-0200、 ∴盐
0187-0201、 具有神经保护作用的３-哌啶子基-４-羟基苯并二氯吡喃衍生物
0079-0202、 通过控制硅的制造来改善直接工艺性能的一种方法
0179-0203、 三氟异丙烯基锌试剂及其衍生物、制备和应用
0140-0204、 一种制备N-膦酰基甲基甘氨酸的方法
0137-0205、 锝－９９ｍ的阳离子络合物
0172-0206、 纯化Ｎ－膦酰甲基甘氨酸的方法
0031-0207、 新型硅烷衍生物，其制法含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
0095-0208、 官能化聚胺螯合剂及其铑配合物和它们的制备方法
0192-0209、 膦酰化方法
0128-0210、 羧酸酰胺化合物及其制备方法 和含有该羧酸胺化合物的药物组合物
0181-0211、 膦酸酯的非对映选择制备
0049-0212、 用于控制苔藓植物`地衣`藻和霉菌及微生物病菌的化合物的方法
0056-0213、 合成O，O-二烷基-N-磷酰-氨基酸的方法
0157-0214、 大环氨基膦酸配合物，它们的制备、制剂和应用
0203-0215、 (6，7-取代-8-烷氧基-1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉...
0090-0216、 芳族氟亚磷酸酯抗氧化剂
0217-0217、 硫磷化合物
摘要、 本发明是在原磷酸二酯合成方法上的改进，以醇和*为原料进行酯化反应后，经碱解、蒸馏、酸洗、水洗得产品（Ⅰ），含量在９７％以上，副产有机复合化肥，无三废，是一条适于工业化生产的先进工艺路线。
0042-0002、 有机二硫代磷酸酯、制备该二硫代磷酸酯的方法及其含该二硫代磷酸酯的杀虫剂
摘要、 本发明采用O-乙基·S-正丙基二硫代磷酸酯盐和被取代的乙基疏基乙基卤反应或者采用O-乙基·S-正丙基硫代磷酸卤和被取代的乙基巯基*反应制备有机二硫代磷酸酯.该有机二硫代磷酸酯对种类广泛的害虫有极好的杀虫活性.
0089-0003、 纯化有机基亚磷酸三酯的方法
一种从有机基亚磷酸三酯中除去有机基亚磷酸二酯，从而纯化有机基亚磷酸三酯的方法。
0198-0004、 双膦酸衍生物及其制备和应用
摘要、 本发明公开了一种式（Ｉ）双膦酸衍生物或其盐，$&式中Ａ是可任意被取代的环基；Ｒ，1，是氢原子或低级烷酰基；R2/，、R3/，、R4/，和R5/，是相同或不同的氢原子或低级烷基；ｍ是０、１或２和ｎ是２～１０的整数。公开了其制备方法和含式（Ｉ）化合物或其盐的骨吸收抑制剂。
0028-0005、 生产各自带有不同取代基的磷酯酰胆碱和磷酯酰乙醇胺的方法
摘要、 制备通式Ｉ的纯对映体1，2-二酰基-Sn-*基-3-胆碱磷酸和1，2-二酰基-Sn-*基-3-磷-乙醇胺的新方法:将通式Ⅱ的Sn-*基-3-胆碱磷酸或Sn-*基-3-磷酸-(N-三苯甲基)-乙醇胺转化成通式ⅡＡ的1-O-三苯甲基的衍生物，将酰基R4C=O引入该衍生物的2-位上，生成通式Ⅳ的化合物，然后将1-O-三苯甲基除去，用别的酰基将生成物(通式Ⅴ)进一步酰化成通式IA的酰基衍生物，再将分子上的N-三苯甲基转化成通式I的化合物.式中之R1，、R2、R3、R4、R5、R1，′，、R2′，、R3′，和T分别如说明书所定义.
0003-0006、 新型的铂络合物的制备
摘要、 新型的铂络合物用分子式(Ⅰ)表示(略)这里A是含有1-3个碳原子的烷撑.R1，、R2、R3、和R4相同或不同、是氢或是含有1-4个碳原子的烷基.X和Y各自是卤素原子，或相结合形成1、m和n相互无关，是零或1，并且公开了制备[3、、和R4相同或不相同、是氢或是含有1-4个碳原子的烷基.X和Y各是卤素原子，或相结合形成1、m和n相互无关，是零或1，并且公开了制备这种络合物的过程.这些铂络合物有高抗肿瘤活性而且低毒，易溶于水.因此作为抗癌药物，它们是非常有用的.
0080-0007、 膦酰胺化合物
摘要、 本发明提供了通式（Ⅰ）的膦酰胺化合物和它们的制备方法及做为农药的应用。$ $$式中各符号的意义在说明书中都有解释。
0010-0008、 苯乙烯膦酸单脂的制造方法
摘要、 苯乙烯膦酸单脂的制造方法为溶剂萃取法从含有金属盐的水溶液中提取、分离金属提供了一种新型萃取剂.膦酸单脂的合成关键是碳磷键的形成，已有的膦酸单脂类萃取剂的结构没有利用不饱合键的加煞从?而这个反应又是形成碳磷键的诸反应中很易进行的反应.本发明的出发点即在于利用不饱合键的加成反应形成碳磷键，以便制造一类较已有的膦酸单脂萃取剂成本低，而萃取性能又优良的新型萃取剂.
0106-0009、 一种硫磷氮型极压抗磨剂的制备方法
摘要、 一种硫磷氮型极压抗磨剂的制备方法系由二烷基二硫代磷酸、脂肪胺、多*甲醛、*反应得到的缩合产物。本发明由于使用固体多*甲醛代替甲醛溶液，使工艺简单，废水量减少；又由于使用*处理，改善了产品的铜腐蚀性。用本方法制得的产品用于配制极压工业齿轮油、汽车双曲线齿轮油可提供优良的极压性和抗磨性。
0038-0010、 抗肿瘤铂配合物及其制备和应用
摘要、 式(Ⅰ)的铂配合物(其中L1和L2是配位体，X，P-，是一阴离子，n是01，2或3)具有抗肿瘤活性可以通过1，2-*环己烷合铂(Ⅱ)配合物与环亚烷基脲的缩合来制备.
0083-0011、 取代的二芳基磷化物的制备
0207-0012、 ３′-烷基或芳基甲硅烷氧基苯并__嗪并利福霉素衍生物
0190-0013、 甲胺磷的合成方法
0024-0014、 脱水钛酸酯偶联剂的合成方法
0097-0015、 新的*衍生物的制备方法
0156-0016、 烯烃环氧化反应的催化剂
0186-0017、 有机膦或胂与弱亲核酸形成的化合物或配合物，含有它们的含环氧化合物和酚式羟...
0193-0018、 r-氯丙基三氯硅烷的制备工艺
0017-0019、 N-(磷酰甲基甘氨酰)磺酰胺型除草剂
0117-0020、 吡咯基甲基硅烷的制备方法
0094-0021、 含有三环癸烷基团的硅氧烷(甲基)丙烯酸酯
0215-0022、 合成1-三甲硅基丙炔的新方法
0007-0023、 高灵敏新钍显色剂的合成
0142-0024、 离子型亚磷酸酯和它们在均相过渡金属催化反应中的使用
0167-0025、 有机硅烷化合物
0035-0026、 用于固相肽合成的新载体
0067-0027、 有机硅肼制备方法
0025-0028、 新稀土总量显色剂偶氮溴膦-PSN的合成
0153-0029、 含硫杂环化合物
0134-0030、 阻聚剂用的亚磷酸 (226，6-四*氮氧自由基)混合酯及其工业...
0136-0031、 Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的生产方法
0129-0032、 吗啉基硅烷类的制备方法及其应用
0150-0033、 ２－乙基己酸亚锡的制备方法
0088-0034、 新的取代的甲硅烷亚烷基胺
0116-0035、 新的天冬氨酸转氨甲酰酶抑制剂
0147-0036、 一种催化剂的合成方法
0214-0037、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
0109-0038、 通过汽相重排制备环聚二有机硅氧烷
0105-0039、 α-卤代烷基磷酸酯的连续制造法
0174-0040、 Ｎ-甲基-Ｄ-天冬氨酸拮抗剂
0130-0041、 铂-(IV)-二胺复合物、制备该类化合物的方法、至少含有一个铂化合物的具...
0143-0042、 四芳基二膦的制备
0107-0043、 铝氧烷的制备方法
0211-0044、 杂环硼酸盐金属络合物及其用作配位聚合催化剂
0114-0045、 氟膦酸酯核苷酸衍生物
0030-0046、 作为掺杂剂的磷酰三胺及其聚合物
0020-0047、 益硫磷的制备方法
0162-0048、 工业用有机憎水液体的胶凝剂在电气设备中的应用
0111-0049、 (环烷基胺基)亚甲基双(膦酸)以及以此化合物作为活性成份的药物
0199-0050、 植物保护剂、其制备方法及应用
0159-0051、 ２-氯乙基膦酸的制备方法
0119-0052、 肌醇六磷酸酯的生产工艺
0177-0053、 氢化铝镁四氢呋喃合物的合成方法
0005-0054、 表面改性的合成硅酸盐填料及其制备和使用方法
0148-0055、 α·Ｗ硅氧烷二醇的制法
0145-0056、 过渡金属络合物的催化前体组合物
0086-0057、 二膦酸衍生物及含有该衍生物的药物
0087-0058、 硫代磷酰二氯的制备方法
0208-0059、 磷霉素缓血酸胺盐制备方法
0029-0060、 N-烷基-N膦酰甲基甘氨酸的热脱烷基化反应
0073-0061、 可用于形成掺氟氧化锡涂层的含氟有机锡化合物
0195-0062、 用作抗动脉粥样硬化剂的新的2，6－二－烷基－4-甲硅烷基－酚类
0059-0063、 烷基卤硅烷的生产方法
0189-0064、 一种金属有机络合物及其制备
0070-0065、 有机硅化合物的生产方法和以其作活性成份的杀虫剂和杀螨剂
0151-0066、 积二膦酸酯的合成方法和应用
0201-0067、 O-烷基O-芳基S-丙基磷酸酯的合成方法
0149-0068、 用沉淀法生产植酸的工艺
0135-0069、 不溶于苯的有机铝氧基化合物及其制备方法
0108-0070、 硅酸酯类各水解度聚合体的制备方法
0188-0071、 应用苄基膦酸衍生物治疗由病毒引起的疾病
0176-0072、 2-磷酸抗坏血酸酯类的生产方法
0053-0073、 磷酸三丁酯的生产过程
0205-0074、 酰氨甲基次膦酸和制备酰氨基*膦酸及酰氨甲基次膦酸的方法
0034-0075、 γ-_吡喃酮磷酸脂衍生物的制备及应用
0055-0076、 新型橡胶粘合促进剂的制造方法
0043-0077、 植物生长调节剂用的钛—抗坏血酸固体化合物的合成
0082-0078、 液晶材料
0161-0079、 以菲汀为原料制取植酸的方法
0165-0080、 新型丙烯酸盐、其制备方法、含有它们的药用组合物及其在医学中的用途
0039-0081、 2-取代基-1，3-亚丙基二膦酸酯衍生物和含有该衍生物的药物配方的制备方...
0046-0082、 钌络合物的制备和应用
0077-0083、 一种制作硅有机过氧化物的新方法
0180-0084、 制备矾芳烃化物的改进方法
0098-0085、 磺酰脲型除草剂的制备方法含有的组成和其利用
0009-0086、 相转移催化法合成甲基1605
0069-0087、 异喹啉衍生物
0210-0088、 烷基膦酸单酯的制备方法
0120-0089、 膦酰烷基嘌呤衍生物
0200-0090、 有机磷化合物及其制备方法有关的杀虫、螨和线虫剂
0018-0091、 用有机金属盐阴离子生产亚烷基二醇的方法
0185-0092、 1，3-双(三氧甲基)苯的锂化方法
0100-0093、 含磷的３－羟基－３－甲戊二酸单酰辅酶Ａ还原酶抑制剂新的中间体及方法
0078-0094、 二氯异氰尿酸钠的生产方法
0081-0095、 氧化膦的制造方法
0074-0096、 用作除莠剂的含磷中间体的制备方法
0099-0097、 麦维诺素及其类似物８－酰基的α－碳烷基化的方法
0040-0098、 O-烷基S-(a-支链烷基)-烷基硫代膦酸酯的制备方法
0012-0099、 Ｎ－膦羧基甲基甘氨酸的制造方法
0044-0100、 磷化合物
0168-0101、 磷酸三芳酯的制备新工艺
0060-0102、 口服有效的膦酰羟酰脯氨酸及其制备方法
0002-0103、 制备双吲哚金属络合物及含这种金属络合物组分的药用水溶液的方法
0065-0104、 偶合含磷酰胺化合物的制备和其应用
0084-0105、 用于除草剂制备的中间化合物
0096-0106、 高纯晶体三苯基氢氧化锡的制备
0058-0107、 Ｏ-烷基Ｓ，Ｓ二烷基二硫代磷酸酯的制备
0166-0108、 氨基亚甲基膦酸的纯化方法
0066-0109、 一种三—二甲基磷酸三苯酯的生产方法
0197-0110、 用于芳烃烷基化的铝络合物催化剂
0131-0111、 杂环双膦酸衍生物
0118-0112、 制备Ｎ－膦酰基甲基甘氨酸的方法
0061-0113、 新有机硒化合物
0154-0114、 奥塔诺新（ＯＸＥＴＡＮＯＣＩＮＳ）磷酸酯，该酯的生产方法及其用途
0113-0115、 制备Ｎ－膦酰基甲基亚氨基双乙酸的方法
0068-0116、 二氢吡啶-５-膦酸环亚丙基脂
0132-0117、 配位体及其带有锝－９９ｍ的阳离子配合物
0173-0118、 一种提取植酸钙的方法
0102-0119、 用于制备ACE抑制剂的次膦酸和中间体的制备方法
0101-0120、 新型聚碳硅烷组合物其制法以及在碳化硅为基础的产品和陶瓷制品生产过程中的作...
0045-0121、 聚碳硅烷的合成方法
0209-0122、 磷霉素单缓血酸胺盐的合成方法
0104-0123、 Si，Si'，-二有机基-N-烷基四氯二硅氮烷及其制备方法
0194-0124、 ９-嘌呤基磷酸衍生物
0027-0125、 手性铑-二膦络合物的制备及其在不对称加氢中的应用
0091-0126、 微粒状铝氧烷及其制法和用途
0014-0127、 虫害防治组合物
0085-0128、 喹啉羧酸硼酸酐的制法
0023-0129、 S，S-二硫代*丁基乙膦酸酯的制备及其作为农药的应用
0047-0130、 S.S-二(*烷基)硫代膦酸酯杀虫剂
0158-0131、 大豆混合磷脂的分离提纯方法
0115-0132、 用于涂覆玻璃纤维、用于胶粘剂和用于保护涂料的含三嗪的多硅烷偶联剂
0093-0133、 催化法制备阻燃剂氯化四羟甲基磷新工艺
0062-0134、 有机磷化合物，_它的制备过程及含有机磷的杀虫，_杀螨，_或杀线虫的组合物
0146-0135、 氧膦基氨基酸衍生物的制备方法
0138-0136、 除草的磷酰氨基苯基取代的杂环类
0011-0137、 直接法合成苯基氯硅烷
0112-0138、 制备Ｎ－膦酰基甲基亚氨基双乙酸和酰氯的方法
0204-0139、 氨基*膦酸和氨基甲基－次膦酸的制法
0013-0140、 杀微生物组合物及其制备方法
0213-0141、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
0041-0142、 催化剂组合物及使用方法
0052-0143、 N-甲酰基硫代膦酰胺酯
0127-0144、 偶合含磷酰胺化合物的制备和其应用
0206-0145、 从Ｎ－羟甲基酰胺制备氨基*膦酸和氨基甲基次膦酸的方法
0216-0146、 膦脲衍生物的合成及除草活性
0033-0147、 碳化青霉烯中间体的制备方法
0075-0148、 次膦酸衍生物
0051-0149、 硫代磷酰氯S-取代的酯的制备方法
0178-0150、 连位二（杂）亚烷基有机金属盐及其用它们制取胺的方法
0022-0151、 含膦酸酯基的除草剂和由苯并∴嗪类制成的中间体的制备
0123-0152、 新型有机亚磷衍生物及其制备方法
0183-0153、 含生化活性基团的铼二肟和锝－９９m二肟配合物的硼酸加合物
0050-0154、 双--亚磷酸酯化合物
0026-0155、 磷酸表面活性剂的配制方法
0196-0156、 用作抗动脉粥样硬化剂的新的双[４－（２，６－二－烷基）酚、硅烷衍生物
0126-0157、 新的二磷酸衍生物的制备方法
0160-0158、 α-*基环巳氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法
0163-0159、 制备毒鼠磷及其系列产品的方法
0152-0160、 含透明质酸缔合物的新组合物及其制法
0171-0161、 新型硅烷衍生物，含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
0110-0162、 化合物和方法
0072-0163、 菜油磷脂制取表面活性剂的方法
0122-0164、 酚取代的偕二膦酸酯衍生物，它们的制备方法和含有它们的药用组合物
0015-0165、 有机磷化合物的制备方法
0064-0166、 树脂法分离纯化植物磷脂酰肌醇的新工艺
0063-0167、 带有2-[2-[N，N-双(2-氯乙基)磷酰*氧基、乙基、基团的新杂...
0141-0168、 制备5-取代-3-糠醛的方法
0164-0169、 新的乙酰胆碱酯酶抑制剂
0170-0170、 金属络合化合物的制备工艺和使用方法
0008-0171、 用于除草的含磷中间体的制备
0125-0172、 含有桥联结构的双取代环戊二烯基配位体的过渡金属化合物
0182-0173、 直接合成有机锡化合物的方法及其应用
0155-0174、 α－氨基亚甲基膦酸同环氧化合物的反应产物及其在涂料组合物中的应用
0076-0175、 含磷润滑剂和功能流体组合物
0004-0176、 烃基膦酸单烷基酯的制备方法
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0121-0178、 抗坏血酸－２－磷酸酯
0006-0179、 草甘磷及草甘磷衍生物的制备方法
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0092-0181、 含磷ＨＭＧ－ＣＯＡ还原酶抑制剂新中间体及使用方法
0139-0182、 由Ｎ－膦酰甲基-2-∴唑烷酮制取甘氨膦之方法
0212-0183、 新型的亚甲基双膦酸衍生物
0054-0184、 脂肪族膦酸的生产方法
0001-0185、 α-氨基烷基膦酸和α-氨基烷基次膦酸的生产方法
0175-0186、 消除N-二氯膦酰基三氯膦腈及其缩聚物的杂质有害作用的方法
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0048-0190、 药物活性的膦基--烃基Ⅷ族金属络合物，含有这些络合物的抗肿瘤组合物和制备...
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0202-0193、 某些核苷的新的碳环类似物
0016-0194、 制备*醚磷脂的方法
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0021-0196、 新型铝体系偶联剂
0071-0197、 新型硅烷衍生物，其制法含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
0036-0198、 炔(合)铂(0)络合物和它们的制备方法
0133-0199、 3，9-二磷杂螺十一烷及其制备方法
0103-0200、 ∴盐
0187-0201、 具有神经保护作用的３-哌啶子基-４-羟基苯并二氯吡喃衍生物
0079-0202、 通过控制硅的制造来改善直接工艺性能的一种方法
0179-0203、 三氟异丙烯基锌试剂及其衍生物、制备和应用
0140-0204、 一种制备N-膦酰基甲基甘氨酸的方法
0137-0205、 锝－９９ｍ的阳离子络合物
0172-0206、 纯化Ｎ－膦酰甲基甘氨酸的方法
0031-0207、 新型硅烷衍生物，其制法含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
0095-0208、 官能化聚胺螯合剂及其铑配合物和它们的制备方法
0192-0209、 膦酰化方法
0128-0210、 羧酸酰胺化合物及其制备方法 和含有该羧酸胺化合物的药物组合物
0181-0211、 膦酸酯的非对映选择制备
0049-0212、 用于控制苔藓植物`地衣`藻和霉菌及微生物病菌的化合物的方法
0056-0213、 合成O，O-二烷基-N-磷酰-氨基酸的方法
0157-0214、 大环氨基膦酸配合物，它们的制备、制剂和应用
0203-0215、 (6，7-取代-8-烷氧基-1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉...
0090-0216、 芳族氟亚磷酸酯抗氧化剂
0217-0217、 硫磷化合物
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