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有机化合物、金属有机化合物、活性有机硅化合物、硅氧烷化合物生产及应用技术 | |
作者:技术顾问 文章来源:百创科技 点击数 更新时间:2021/4/10 21:23:46 文章录入:admin 责任编辑:admin | |
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0162-0001、 从均相加氢甲酰化的反应混合物中分离氧化膦和烷基芳基膦的方法 摘要、 本发明涉及一种从均相加氢甲酰化的有机反应混合物中分离氧化膦和烷基芳基膦的方法其中加氢甲酰化使用一种催化剂体系进行,该催化剂体系含有金属有机络合物和摩尔过量的芳族膦的铵盐作为配位体。该方法的特征是,用0.001—0.5%(重量)的碱金属或碱土金属氢氧化物溶液萃取处理有机反应混合物,接着分离出含有氧化膦和烷基芳基膦的水相。通过使用本发明的萃取,明显地降低了加氢甲酰化反应混合物中氧化膦和烷基芳基膦的浓度。该方法特别适合用于连续操作的加氢甲酰化。 0016-0002、 N-乙酰基氨基硫代磷酸O,S-二甲酯的提纯方法 摘要、 本发明涉及提纯N-乙酰基氨基硫代磷酸O,S-二甲酯的方法其方法之一的特征在于用含有水和有机溶剂的一种两相溶剂体系处理N-乙酰基氨基硫代磷酸O,S-二甲酯的粗晶体使其重结晶,该有机溶剂是芳香烃、脂肪族羧酸酯或脂肪族酮。其方法之二的特征在于从N-乙酰基氨基硫代磷酸,O,S-二甲酯粗产物的水溶液中用有机溶剂萃取N-乙酰基氨基硫代磷酸O,S-二甲酯,从得到的有机相中结晶,而获得N-乙酰基氨基硫代磷酸O,S-二甲酯,该有机溶剂是碳酸酯、脂肪族羧酸酯、脂肪族酮、脂肪族醇或上述物质中两种或多种的混合物。 0121-0003、 一种润滑油添加剂的制备方法 本发明涉及一种润滑油添加剂的制备方法尤其是一种硼化硫代磷酸酯胺盐的制备方法。该方法以硫化物、亚磷酸酯、脂肪胺、硼化物为原料,在甲醛为促进剂条件下,以一定的配比合成了硼化硫代磷酸酯胺盐。该合成工艺简单易行,易于操作。本发明的合成产品除具有良好的极压抗磨性能外,还具有优异的热氧化安定性、水解安定性和抗乳化性能,是一种性能优异的齿轮油极压抗磨剂。 0211-0004、 由膦酰基甲基亚氨基二乙酸合成膦酰基甲基甘氨酸的简易方法 摘要、 本发明提供了一种以接近定量产率制备膦酰基甲基甘氨酸的方法该方法排出了使用贵金属催化剂和其杂质问题。用化学活性高得多的*代替含氧气体,*与活性炭结合,以非常高的产率将PMIDA氧化成PMG。容许与PMIDA反应氧化剂的数量是气体反应产物中氧气浓度的函数,并且该数量通过检测该浓度控制。在另一实施方案中,氧化剂是含氧气体。在每种情况下,检测气体反应产物中的氧气浓度以确定反应终点。 0001-0005、 乙烯基磷酸酯农药的合成方法 摘要、 本发明是乙烯基磷酸酯农药的合成方法系由亚磷酸二酯,乙酰乙酸衍生物和多卤化物在碱存在下制得的,选择不同的反应条件可以高产率地获得不同E/Z异构体比例的产物,速灭磷类型的多种乙烯基磷酸酯农药在一定的条件下能获得全部是高活性的E构型,本方法原料来源方便,工艺简单收率高和良好的立体选择性。 0041-0006、 甲二膦酸化合物的制法 摘要、 本发明涉及1-烷基硫代甲二膦酸化合物或1-芳基硫代甲二膦酸化合物的制法其特征在于:在进行下式代表的缩合反应时,除去副产的硫醇盐不溶性盐(式(A)中R′1,代表C1,-C,6,的直链或支链烷基,R2代表烷基或芳基、R,1,代表药理学可容许的阳离子、氢或C1,-C,6,的直链或支链烷基),与过去的方法相比,该方法收率明显提高,结果其精制方法更简单,在经济和工业上极为有用。 0138-0007、 1-羧基-磷杂环戊烯氧化物和1-羟基磷杂环戊烷氧化物的盐,它们的制备方法... 摘要、 本发明的1-羟基二氢磷杂环戊烯氧化物和1-羟基磷杂环戊烷氧化物的盐适合于用作防火剂,尤其用于塑料,如聚酯或聚酰胺。在盐中,优选铝盐。 0060-0008、 一种改进的镍膦和镍的亚磷酸酯催化剂的合成方法 摘要、 本发明为一改进的零价镍催化剂的合成方法该零价镍被用作烯烃氢氰化过程中的催化剂,其中通过在催化剂生产过程中使用超声作用改进了其制备超声作用即可作用于含有元素镍和配合物的反应混合物中,也可在配合物加入到反应混合液中之前对元素镍进行作用。 0182-0009、 活性有机硅化合物 摘要、 叙述了在至少两个活性硅烷基团之间含有一个环状有机基的有机硅化合物。该化合物可用于涂料、粘合剂和密封胶等。 0031-0010、 一类新的富咪唑氮配位的超氧化物歧化酶模拟化合物 摘要、 本发明属生物无机化学领域。$本发明所涉及的一类新的富咪唑(包括苯并咪唑)氮配位的超氧化物歧化酶(SOD)模拟化合物是根据天然SOD钚圆课唤峁股杓啤⒑铣傻模芡鼻宄齇,-,/2和H2O2阻止它们在生物体内积累和转化为·OH和,1,O2是一类新型多功能广谱性抗氧化剂。可望代替天然SOD用作植物生长调节剂、医药或化妆品、饲料、食品中的抗氧化添加剂。 0166-0011、 取代的2-(氧膦基氧甲基)-125-噻二唑烷-3-酮11-二氧化物... 0131-0012、 取代的二苯基二膦及其制备方法 0210-0013、 N-膦酰基甲基氨基乙酸的制备方法 0029-0014、 新的防晒剂、含有这些防晒剂的光保护化妆组合物及应用 0200-0015、 一种合成三苯基氯化锡方法 0114-0016、 用于光聚合的酸稳定硼酸盐 0096-0017、 双配位膦配体 0098-0018、 三芳基硼烷的制备 0090-0019、 不含凝胶的铝氧烷溶液的应用 0112-0020、 双(甲硅烷基烷基)二硫烷的生产方法 0051-0021、 低聚铝氧烷的制备方法 0021-0022、 镧系元素与杂环碳烯的配合物 0053-0023、 金属有机化合物和由它制成的聚合物 0178-0024、 新杀菌剂-O-α-氰基-苯氧基苄基硫代磷酸酯和酰胺 0074-0025、 派克利太素衍生物的药物前体 0012-0026、 胺稳定的非晶态亚磷酸酯 0081-0027、 膦酸二酯衍生物 0097-0028、 膦酸化合物及其制备和应用 0108-0029、 双环戊二烯基二烯配合物 0072-0030、 7-三烷基甲硅烷基浆果赤霉素Ⅲ的制备方法 0176-0031、 二[三(间-磺酸盐苯基)膦、一氯一羰基铑的制备方法 0080-0032、 粉化芳族磷酸酯的方法 0207-0033、 一种制备1-(3-三烷基甲硅烷基苯基)-222-三氟甲基乙酮衍生物的... 0144-0034、 化学化合物 0126-0035、 新的烷基硼酸衍生物,它们的制备方法及含它们的药物组合物 0076-0036、 含有位阻环胺官能团的新的硅氧烷化合物 0161-0037、 2,2′,2″-次氮基[三乙基-三(3,3′55′-四*丁基-11... 0123-0038、 制备N-膦羧基甲氨基羧酸的方法 0083-0039、 过渡金属化合物 0143-0040、 由米糠提取菲汀的新方法 0186-0041、 氨基硅烷偶联剂及其生产方法 0113-0042、 减少产品混合物中副产物的方法 0110-0043、 制备4-氯-2-噻吩甲酸的中间体及其制备方法 0055-0044、 制备有机磷酯化合物及活性阻燃剂的方法 0002-0045、 磷酸酯化试剂、方法和应用 0117-0046、 烷基黄嘌呤膦酸酯类和氧化烷基黄嘌呤膦类及其作为药物的应用 0206-0047、 制备含DOP的混合物的方法 0042-0048、 一种用米糠提取植酸钙的生产方法 0103-0049、 桥接的环戊二烯基衍生物和它们的制备方法 0025-0050、 浓缩型生物活性硅化合物的制备方法 0099-0051、 1,3,2-二氧磷杂环辛烷类化合物-一类新杀菌剂 0038-0052、 水解稳定的*二亚磷酸酯 0057-0053、 芳烷基膦,氧化膦或硫化膦的制备 0168-0054、 铋化合物 0120-0055、 1-卤代-3-三烷基硅烷基苯衍生物的制备方法 0105-0056、 磷酸单酯的制备方法 0077-0057、 一种二烷基二硫代磷酸锌盐的制备方法 0158-0058、 二烷基二烷氧基硅烷的制备方法 0148-0059、 取代的二膦及其制备方法 0019-0060、 新的滤光剂,含该滤光剂的防晒化妆组合物及其用途 0118-0061、 用于光聚合的硼酸盐助引发剂 0214-0062、 作为手性配体的杂芳香二膦 0022-0063、 含(甲基)丙烯酰氧基的有机硅化合物,其制备及其应用 0006-0064、 有机锗化合物的分离回收方法 0054-0065、 加氢催化剂及其制备方法和加氢方法 0067-0066、 新氨基苯膦酸化合物、制备它们的方法和含它们的药物组合物 0137-0067、 制备5-溴-2-*硼酸的方法 0004-0068、 新的滤光剂,含该滤光剂的防晒化妆组合物及其用途 0010-0069、 合成环状多氨多羧酸螯合物造影剂的新方法 0048-0070、 低氧化态金属钛配合物的制备方法 0092-0071、 制备纯羧乙基三氧化二锗的方法 0069-0072、 具有抗肿瘤活性的三核阳离子铂络合物及含有它们的药用组合物 0192-0073、 有机硼烷聚亚氧烷基多胺加成物及由其制成的粘合剂组合物 0039-0074、 金属茂化合物及其作为催化剂组分的应用 0128-0075、 取代茚基非桥连金属茂 0199-0076、 双(甲硅烷基有机基团)-多硫烷的制备方法 0065-0077、 多核金属茂化合物,其制备工艺和作为催化剂的应用 0043-0078、 制备亚膦酸单烷基酯的方法 0213-0079、 转化非手性内消旋型柄型金属茂配合物成手性外消旋形式的方法 0139-0080、 敌敌畏生产新工艺 0171-0081、 3-氨基-1-羟基丙烷-11-二膦酸的制备方法 0173-0082、 N,N-*基五甲基二硅烷的制备方法 0165-0083、 利用回收金属锂和回收四氢呋喃制备六甲基二硅烷的方法 0185-0084、 金属茂的氢化方法 0127-0085、 回收和循环利用甲磺酸和亚磷酸的方法 0091-0086、 亲水的金属络合物 0129-0087、 膦酸酯核苷酸化合物 0030-0088、 水溶性吡咯系杀真菌剂 0189-0089、 一种合成三苯基醋酸锡新方法 0184-0090、 三[三(间-磺酸盐苯基)膦、一羰基氢化铑的制备方法 0033-0091、 混合胶束 0049-0092、 新型稳定膦内∴盐的制备工艺 0062-0093、 制备桥接金属茂的方法 0024-0094、 生物活性硅化合物及其应用 0140-0095、 海藻源生物活性有机硅化合物的提取方法 0195-0096、 带有氟烷基基团的有机硅化合物的制备方法及其用途 0164-0097、 一种2-膦酸丁烷-124-三羧酸的合成方法 0100-0098、 E、Z辛硫磷及Z体纯品制备 0018-0099、 铂配合物和包含该铂配合物的恶性肿瘤治疗药物 0032-0100、 稀土显色剂及制备方法及在测定微量铈组稀土中的应用方法 0124-0101、 烷基苯基二酰基氧化膦及光引发剂混合物 0015-0102、 基质金属蛋白酶抑制剂 0040-0103、 S,S-二烃基二硫代磷酸酯的合成方法 0101-0104、 烷氧基硅杂环烷烃,其制备方法及其在烯烃聚合方面的用途 0149-0105、 制备三溴新戊基氯烷基磷酸酯的方法 0008-0106、 烷氧基苯基取代的氧化二酰基膦 0071-0107、 双官能团烷基锂引发剂及其制备方法 0013-0108、 N-氨基-1-羟基亚烷基-1,1-二膦酸的制备方法 0177-0109、 三(间-磺酸盐苯基)膦的制备方法 0078-0110、 金属茂化合物 0169-0111、 植物全蚀病防治用杀真菌剂 0160-0112、 2,2′,2″-次氮基[三乙基-三(3,3′55′-四*丁基-11... 0063-0113、 一种双三苯基硅烷铬酸酯的制备方法 0198-0114、 磷氮烯基∴盐和其制备方法及制备聚(烯化氧)的方法 0058-0115、 立体刚性金属茂化合物 0209-0116、 降低活体内氧化氮水平的方法及其可用的组合物 0011-0117、 膦羧基磺酸酯鲨烯合成酶抑制剂的盐及方法 0132-0118、 新型三氟乙烯基膦酸二酯单体及其合成 0014-0119、 带有带电连接基的金属配合物 0068-0120、 新的硅氧烷衍生物,其生产和应用 0037-0121、 在硫存在下由烷基硫醇与*反应制备二硫代磷酸酯酰二氯的方法 0122-0122、 多官能环状有机硅氧烷、其制备方法及其用途 0107-0123、 五配位磷酰-氨基酸混酐的制备及用其合成多肽的方法 0194-0124、 手性螺环氧膦配体化合物及其合成与应用 0079-0125、 自旋-跃迁母体化合物和具有写入、存贮和抹去器件的包括一种含有至少一种所述... 0175-0126、 立体刚性的金属茂化合物 0147-0127、 光学活性金属茂基膦的制备方法 0134-0128、 过渡金属化合物 0174-0129、 有机硼酸酯偶联剂 0027-0130、 双(*磷酸酯醇)烷基膦酸酯 0089-0131、 立体刚性的金属茂化合物 0181-0132、 蓝光DVD-R用光信息存贮材料 0135-0133、 手性胺膦金属配合物及其制备方法和在不对称催化氢化的应用 0167-0134、 将来自直接法的高沸点残余物转化成甲硅烷的方法 0047-0135、 一种铝氧烷的制备方法 0026-0136、 新型粘合添加剂及含该添加剂的可固化有机硅氧烷组合物 0153-0137、 双环戊二烯基二氯化钛的制备方法 0156-0138、 过渡金属化合物 0082-0139、 1-(3-三烷基甲硅烷基苯基)-222,三氟甲基乙酮衍生物的制备方法 0159-0140、 制备磷酸单酯的方法 0188-0141、 金属茂 0212-0142、 一种柄型金属茂络合物的非手性内消旋形式或外消旋物或其混合物转化成其一种对... 0172-0143、 超临界二氧化碳从蛋黄中提取蛋黄卵磷酯的方法 0087-0144、 金属茂化合物及其制法和在烯烃聚合催化剂中的应用 0125-0145、 *磷酸的制备方法 0130-0146、 甲硅烷基化方法 0115-0147、 制备二异松蒎基氯甲硼烷的新方法 0145-0148、 双(烃基膦酸)烃基酯的制备方法 0017-0149、 水溶性双有机取代锗化合物的合成 0050-0150、 氟硅烷的制备方法 0084-0151、 三(N,N-二烷基二硫代氨基甲酸)-(110-邻菲萝啉)合稀土三元配合... 0203-0152、 含有有机金属化合物的催化剂组合物 0044-0153、 钒基催化剂及其用途 0036-0154、 由烷基硫醇与*、硫代磷酰氯和硫反应制备二硫代磷酸酯酰二氯的方法 0106-0155、 金属有机化合物 0133-0156、 用于催化氧乐果中间体合成的复合型相转移催化剂及其制备 0146-0157、 磷酸烷基酯或磷酸酰基二脱水1,4:3,6-D-葡糖醇酯及其制备方法和应用 0095-0158、 *磷酸脂的制备方法 0202-0159、 亚烷基桥接的膦酸烷基酯 0052-0160、 节肢动物杀虫剂四氢* 0009-0161、 电子接受体组合物 0180-0162、 由钛衍生的不饱和金属—有机化合物及其制备方法 0093-0163、 金属有机化合物和它们的用途 0104-0164、 氧杂硼杂环戊烯及其盐,和它们作为生物杀伤剂的用途 0193-0165、 有机硼烷多胺加成物及其粘合剂组合物 0088-0166、 茂钛三烷(芳)氧基化合物的制备 0116-0167、 金属茂化合物 0179-0168、 高纯度蛋黄磷脂的精制工艺 0035-0169、 含有杂环碳烯的金属配合物 0191-0170、 掺有光活性基团的硅烷衍生物 0020-0171、 用作农药的硫代磷酸酯 0142-0172、 双亚磷酸酯化合物及其制造方法和使用它的醛化方法 0150-0173、 生产烷基卤代硅烷的方法 0028-0174、 新的防晒剂,含有这种防晒剂的光保护性化妆组合物及应用 0064-0175、 含支链烷基链的硅烷(类)化合物 0119-0176、 制造N-膦酰甲基甘氨酸的方法 0005-0177、 有机铝氧产物、催化剂体系、制备方法与应用 0102-0178、 新的喹喔啉二酮衍生物、其制备方法和作为药物的应用 0003-0179、 5H-苯基-313-二磺酸二苯并(磷杂-2,4-环戊二烯)及其制备方法 0136-0180、 手性氮膦-氧膦双齿配体化合物及其合成与应用 0197-0181、 氟取代的二齿膦配位体的合成及用它进行的加氢甲酰化 0075-0182、 磺化乐果及其制备方法 0201-0183、 磷酸酯制剂 0023-0184、 新型磺化膦,其制法及其作为催化剂体系组分的用途 0208-0185、 三烷基氯硅烷的回收制备工艺 0070-0186、 酸性磷脂的浓缩方法 0215-0187、 脲基四甲叉膦酸及其钠盐的制备方法与用途 0094-0188、 四-(三氟乙酸)锰的合成方法 0045-0189、 磷磺酸酯除草剂 0073-0190、 氨基二膦酸类骨吸收抑制剂及其钠盐的制备方法 0111-0191、 N-膦酰基甲氨基羧酸的制备方法 0086-0192、 硅型电荷迁移物质的生产方法 0155-0193、 乙烯基化有机硅化合物的制备方法 0204-0194、 (有机基)((σ-烯基)环戊二烯并二基)(硅烷桥连的)金属茂化合物 0056-0195、 4-羟基-3-*苯胂酸的制备方法 0085-0196、 制备烷基卤硅烷的方法 0109-0197、 用于外延生长半导体层的金属有机化合物的制备 0154-0198、 提高甲胺磷转位收率和甲胺磷原油稳定性的方法 0216-0199、 依托泊甙磷酸酯和依托泊甙的制备方法 0190-0200、 烷基卤代硅烷的制备方法 0151-0201、 氯化(3-烷氧基苯基)镁的制备和用途 0152-0202、 有机硅烷多硫烷混炼胶和用于制备含有这些混炼胶的橡胶胶料的方法 0034-0203、 制备三溴代新戊基氯代烷基磷酸酯的方法 0059-0204、 二甲基二氯硅烷的制备方法 0170-0205、 作为光引发剂的分子复合体化合物 0187-0206、 新型β-甲氧基丙烯酸衍生物、其制法和其衍生物作为杀虫剂的应用 0157-0207、 来自直接方法的高沸点残余物转化成甲硅烷 0046-0208、 磷磺酸酯除草剂 0007-0209、 新的取代的丙-2-醇衍生物 0061-0210、 由外消旋物拆分制备[L、-或[D、-高丙氨酸-4-基-(甲基)膦酸和其盐... 0066-0211、 甲基氯硅烷的制备方法 0141-0212、 摩擦发光镧系元素(Ⅲ)络合物 0205-0213、 基于含吡啶或喹啉部分的二齿配位体的过渡金属催化剂 0196-0214、 [氟化芳基、硼化合物的制造方法及四[氟化芳基、硼衍生物的制造方法 0163-0215、 高纯化生育磷酸酯,其生产方法分析方法和化妆品 0183-0216、 制备N-膦酰基甲基甘氨酸的方法 0217-0217、 过渡金属配合物,烯烃聚合催化剂及生产烯烃聚合物的方法 |
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