0079-0001、 新的盐类制备方法
摘要、 本发明涉及结构式I的新的7-氧代-PGl，2麻黄碱盐(其中A代表-(CH2)2-，顺或反式CH-CH-或-C≡C-，B代表一化学键，-CH2-或CR2/，R3/，;R2/，和R3/，均代表低级烷基或氢，X是一化学键，-O-或-CH2-;R4/，代表C1-6，烷基、C，4-7，环烷基、C1-6，氟烷基、C，2-6，链烯基、C，2-6，炔基、苯基、被取代的苯基或杂芳基).结构式I之化合物表现有与PG-I2钠盐相同的药理作用可抑制血小板聚集和胃酸的分泌，用于预防心绞痛发作.
0165-0002、 四氢噻唑羧酸衍生物的制备方法
摘要、 本发明涉及通式(Ⅰ)的新四氢噻唑-4(S)-羧酸衍生物及其盐，式中R，1，R2/，R3/，如说明书定义.本发明还提供了制备这些化合物和含这些化合物的药物制剂的方法.
0013-0003、 八氢-∴唑并[4，5-g、喹啉的制备方法
本发明论及反式-(±)-2-和/或-5-许可取代的八氢-∴唑并[45-g、喹啉、它们的酸式加成盐以及它们的单个对映体的方法这些物质可作为多巴胺兴奋剂或是适用于制备多巴胺兴奋剂的中间体.
0030-0004、 新型的苯并二吖庚因的制备方法
摘要、 本发明是关于新型苯并二吖庚因和其酸加成盐的制备方法以及在治疗疾病方面的应用，特别是用于治疗老年性大脑障碍，学习障碍，记忆力障碍和遗忘症.
0042-0005、 光活性二噻吩基农药
摘要、 本发明涉及了一类具有下列结构式的二噻吩基化合物，它们可用作光毒性的杀虫剂或杀螨剂.
0005-0006、 β-_内酰胺抗生素的制备方法及其应用
摘要、 通式(Ⅰ)的新型抗生素β-内酯化合物可由通式(Ⅲ)的化合物经羧基活化后与通式(Ⅳ)的化合物反应而制得.式(Ⅰ)化合物用作抗生素，牧畜生长促进剂以及抗氧化剂均有极好的效果.
0009-0007、 苯并吡喃衍生物的制法
摘要、 描述可作药用(如变应性药)的新苯并吡喃类化合物制法.
0075-0008、 226，6-四烷基-4-_哌啶胺类的制造方法
摘要、 226，6-四烷基-4-哌啶胺类是由一种胺与一种226，6-四烷基-4-哌啶酮在催化剂存在的情况下起反应而制备的.使用的催化剂选自铂，镍和钴.使用的反应介质组成如下:(a)水，用量为10-100%(重量)，(b)选自C1，-C10脂族醇和C2-C，6脂族二元醇的一种极性有化合物，其用量为0-90%(重量).
0044-0009、 新的4H-1-苯并吡喃-4-酮及其含硫类似物的生产方法
摘要、 本发明涉及新的4H-1-苯并吡喃-4-酮及其含硫类似物的生产方法.这些化合物对治疗包括精神分裂症在内的精神病是有效的.
0194-0010、 邻二氮萘化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及一类4-取代-邻二氮萘-3-羧酸的酰胺和酯的衍生物和3-酰基-4-取代邻二氮萘衍生物，这类衍生物作为中枢神经系统抑制药(特别是作为抗焦虑药)和作为药理学上的工具，还涉及其制备方法含有这类衍生物的成药配方以及其制备中所用的中间体.所涉及的化合物为其中R3/，R4/，R5/，R，6，R，7，R，8，均与说明书中的定义相同.
0119-0011、 环己基咪唑和环己烯基咪唑化合物的制备及其作为植物保护剂的应用
0129-0012、 1，8-桥连4-喹诺酮-3-羧酸类的制备方法
0213-0013、 吡啶酮衍生物的制备方法
0116-0014、 烯丙基酯类和醚类的脱保护方法
0136-0015、 三嗪衍生物的除草剂
0192-0016、 制备抗过敏和抗支气管痉挛药N-二苯甲基二氮杂环烷基烷基N-酰*的方法
0178-0017、 氮一连四硫二吗啉的制备方法
0105-0018、 新颖除草剂-_取代噻吩磺胺类化合物的制备方法
0161-0019、 124—三唑氮—烷基化的方法
0051-0020、 化合物
0053-0021、 新型吡啶衍生物的制备方法
0166-0022、 黄皮酰胺的制备方法
0202-0023、 用于治疗心血管疾病的1，4二氢吡啶衍生物的制备方法
0035-0024、 新124-噻二嗪的制备方法
0152-0025、 咪唑并杂环化合物的制备方法
0018-0026、 生产吡啶衍生物的方法
0148-0027、 关于有机化合物的改进
0032-0028、 *的化学提纯方法
0107-0029、 呋喃并苯基异∴唑衍生物的制备方法
0216-0030、 含有三嗪环或酯基的受阻2-氧代-1，4二氮环烷低聚物和用它稳定的组合物
0108-0031、 含有1-芳基-△2-124，-_三唑啉-5-_...
0155-0032、 荧烷衍生物的制备方法和含这类衍生物的记录材料
0128-0033、 喹啉衍生物
0206-0034、 除草化合物，其制备方法和应用方法
0134-0035、 抗肿瘤方法及其化合物
0012-0036、 应用含杂原子的并环戊二烯抗微生物的方法
0163-0037、 鸟嘌呤衍生物
0208-0038、 N-苯磺酰基异烟酰胺衍生物和它们作为杀真菌剂和杀菌剂的用途
0015-0039、 制取三环喹啉衍生物的新方法
0217-0040、 新的喹唑啉衍生物及其制备方法
0049-0041、 邻甲氧甲酰磺酰脲类除草剂
0115-0042、 象牙烯宁衍生物的制备方法
0180-0043、 制备苯并噻嗪衍生物的方法
0211-0044、 烷基磺酸酯衍生物的制备及其作为杀虫剂，杀螨剂或杀线虫剂的应用
0219-0045、 喹诺酮羧衍生物及其制备方法
0040-0046、 间二氧杂五环并苯并异∴唑衍生物的制备方法
0137-0047、 咪唑并[1，5-a、*衍生物的制备方法
0112-0048、 喹诺酮羧酸衍生物的制备方法
0023-0049、 治疗和预防消化性溃疡药物的制备方法
0031-0050、 相转移催化法合成多缩*双环氧丙基醚
0090-0051、 制备2-氧代1，3_二氧戊环的工艺方法
0117-0052、 制备β--内酰胺抗菌素的方法
0196-0053、 含吡啶衍生物的花粉生成抑制组合物
0016-0054、 新的(4-取代的-哌嗪基)哒嗪类的制备方法
0186-0055、 2-氧代-1-{[(取代的磺酰基)-氨基、羧基}氮杂环丁烷类
0099-0056、 制备7-氨基-3-_丙烯基头孢素酸及其酯类的方法
0082-0057、 2，2-二氧化6-甲基-3，4-二氢-123-∴噻嗪-4-酮及其无毒...
0085-0058、 6-氯-N-甲基-234，5-四氢-1H-3-苯骈-氮漆环之制法
0077-0059、 椭圆玫瑰树碱衍生物的生产方法
0097-0060、 制备1，3-双取代咪唑∴盐的方法
0039-0061、 制备7β--杂芳基酰氨基-3-氯-取代的头孢菌素的方法
0066-0062、 抗菌化合物的制备方法
0095-0063、 1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮-(2)的改进制法
0167-0064、 抗菌素的制备方法
0061-0065、 9--或11-取代阿朴长春蔓胺酸衍生物的制备方法
0058-0066、 唑基取代的芳烷基化合物的制备及其应用
0126-0067、 晶状的右旋-6-{α-[(2-氧代-3-糠叉-氨基-咪唑烷-1-基)碳酰...
0081-0068、 7-氧杂二环庚烷取代的二酰胺及其同种类的前列腺素类似物
0093-0069、 氧化法制取2-氯-8-乙基-5-氧-5，8-二氢吡啶(2，3-d)骈*...
0060-0070、 制备喹啉羧酸衍生物的工艺
0164-0071、 强心的杂环羰基及乙酰基噻唑酮类化合物
0068-0072、 *精制方法
0195-0073、 制备三环二氢哒嗪酮类化合物和含有该化合物的药物组合物的方法
0185-0074、 用1，3-双取代2-羟基吲哚制备止痛剂和消炎剂
0111-0075、 抗精神病的苯并异噻唑S-氧化物化合物的制备方法
0063-0076、 β-内酰胺化合物的制备方法
0149-0077、 三氯异氰尿酸生产工艺
0109-0078、 咪唑并喹啉抗凝血酶原强心剂的制备方法
0070-0079、 四环螺旋—乙内酰脲醛糖还原酶抑制剂
0132-0080、 戊二酰亚胺抗焦虑及抗高血压药物的制备
0173-0081、 5-氯-均三唑并[4，3-a、吡啶-7-羧酸
0098-0082、 三环唑的合成
0096-0083、 喹啉衍生物的制备方法
0041-0084、 吡啶并[2，3-d、*衍生物的制备和应用
0043-0085、 喹诺酮羧酸衍生物的制备方法及其应用
0159-0086、 6—甲基—3，4—二氢—123—恶噻嗪—4—酮2，2—二氧化物的制备...
0193-0087、 醚类除草剂
0026-0088、 _新型八氢噻唑〔4，5-g〕并喹啉化合物的制备方法及其用途
0147-0089、 二氢苯并[b、噻吩及其用作抗真菌药物的配方
0008-0090、 二氢黄酮衍生物的制备
0144-0091、 3，7-二取代-3-头孢烯化合物及其生产工艺
0024-0092、 制备苯并噻吩止腹泻剂方法
0102-0093、 吡啶酮羧酸衍生物的制备方法
0154-0094、 5，6二氢-4H-环戊二烯并(b)噻吩-6-羧酸类化合物及含这些化合物的...
0103-0095、 L-抗坏血酸的提纯方法
0088-0096、 植物生长调节剂取代噻唑烷酮的制备方法
0065-0097、 从*循环气流中选择性抽提氩气
0145-0098、 农药化合物
0135-0099、 生产戊烯二酸衍生物的方法
0004-0100、 制备7-(3-芳基-1-哌嗪基)-3-喹诺酮羧酸和7-(3-环乙基-1-...
0162-0101、 除草肉啉化合物
0203-0102、 多卤烯烃衍生物的杀虫用途
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0210-0104、 制备降低血液胆固醇的药剂的方法
0038-0105、 _制备--2-羟基吲哚-1-甲酰胺及其中间产物的方法
0120-0106、 制备氨基象牙烷羧酸衍生物及其药物组合物的方法
0122-0107、 氯丙醇皂化制*的过程和设备
0205-0108、 治疗老年精神病的环酰胺和酰亚胺的二氮杂苯基哌啶衍生物
0212-0109、 碳代青霉烯类抗菌素
0033-0110、 2-氯-1-__啶-丙烷的制造工艺
0138-0111、 硫酸双肼酞嗪的*胺催化合成法
0054-0112、 新颖酸式吲哚化合物的制备方法
0179-0113、 6-甲基-3，4-二氢-123-氧硫杂连氮环己-4-酮2，2-二氧化...
0022-0114、 制备氮杂环丁烷衍生物的方法
0169-0115、 4-羟基香豆素衍生物的制备方法
0187-0116、 2，3-二氢苯并呋喃-5-磺酰胺衍生物的制备方法
0052-0117、 吡啶衍生物及其制备方法和除草组剂
0083-0118、 除莠剂
0037-0119、 _制备3-*-二氢吡啶的方法及其用途
0175-0120、 氧杂蒽酮衍生物的制备方法
0153-0121、 吡啶衍生物的制备方法
0157-0122、 氮-噻吩*的制法
0146-0123、 降血糖药物--噻唑烷二酮类的制备方法
0172-0124、 新的烷基磺酰丙烯的制备方法
0002-0125、 制备二氢哒嗪酮衍生物的方法
0191-0126、 用作抗炎剂的取代肉桂基2，3-二氢苯并呋喃和类似物的制造方法
0003-0127、 2-芳基-取代咪唑啉酮的制备方法
0130-0128、 抗精神病药稠环吡啶基哌嗪衍生物的制备方法
0027-0129、 7-D-扁桃酰胺基-3-(1-磺甲基四唑基-5)硫甲基-3-头孢烯-4-...
0184-0130、 新的a，_a-二芳基-4-芳基-4-羟基-1-哌啶丁酰胺，N-氧化物
0034-0131、 制备杂环化合物及其制药容许盐的方法
0055-0132、 制备2--吡咯烷酮衍生物的方法
0067-0133、 二氢吡啶类的制备方法
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0131-0135、 喹啉酮羧酸衍生物及其制备方法
0045-0136、 苯并噻嗪二氧化物的衍生物的制备方法
0170-0137、 *的生产
0094-0138、 哒嗪酮衍生物的制备方法及其杀虫组合物
0080-0139、 新型的氨基甲酸脂类衍生物杀虫剂
0029-0140、 异构吲哚的制备方法及其在农业上的应用
0121-0141、 1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备
0078-0142、 头孢-3-烯-4-羧酸衍生物
0047-0143、 取代的四唑啉酮的制备方法
0101-0144、 抗生素的中间体和制备方法
0143-0145、 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4...
0072-0146、 制造新吡唑啉化合物的方法
0073-0147、 1-芳基吡唑化合物
0011-0148、 从*水溶液中去除溶解气体的方法
0182-0149、 *的单酰胺衍生物的制备方法
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0174-0151、 喹啉酮羧酸衍生物和它们的制备方法
0215-0152、 二环化合物及其制备方法
0062-0153、 *羟烷基黄质的制备方法和含*羟烷基黄质的药物及其应用
0200-0154、 新型σ1-丁内酰胺之药物组分的制备方法及医药应用
0057-0155、 制备杂环酰胺衍生物的方法
0209-0156、 吡啶基脲化合物及其在农业上应用
0010-0157、 不对称海因的制备方法
0125-0158、 异喹啉衍生物的制备及含这些化合物的配方
0084-0159、 家禽饲料及其配制方法、异恶唑类及新型异恶唑的制备方法
0069-0160、 *的回收方法
0036-0161、 抗疟化合物Mefloquine的奎尼酸盐制备方法
0123-0162、 有杀虫作用的苯甲酰脲化合物
0110-0163、 新型苯甲酰胺，它的制备方法及在治疗领域中的应用
0197-0164、 芳香吡啶酮
0086-0165、 吲哚衍生物的制备方法及其在医疗上的应用
0177-0166、 杂环除草剂
0198-0167、 新的苯甲酰胺类
0181-0168、 新的*亚甲基衍生物
0007-0169、 1，3-二硫杂环戊二烯-2-亚基衍生物的制备方法
0020-0170、 取代的喹啉-3-羧酸盐的制备方法
0100-0171、 教酒菌素(Chartreusin)_衍生物和其盐，_含有这些化合物的抗肿...
0176-0172、 N-(2-氨基酰氨基-2-去氧-己糖基)-酰胺类、氨基甲酸酯类和一脲类的...
0188-0173、 3-丙烯基头孢菌素溶剂化物
0218-0174、 5-(β-甲硫基乙基)海因的催化一步合成法
0139-0175、 外消旋半酯分拆工艺
0114-0176、 新型色胺衍生物的制备方法和应用
0017-0177、 新型5-咪唑羧酸衍生物的制备方法和它们的使用
0091-0178、 13-卤代米尔贝霉素衍生物的制备方法
0158-0179、 农药化合物
0028-0180、 咪唑并二氮杂草衍生物
0118-0181、 含银催化剂的制备方法
0092-0182、 吡啶基取代的咪唑并[21-b、噻唑的制备方法
0050-0183、 羟基和烷氧基*类
0171-0184、 新的乙烯酮S，S-乙缩醛衍生物的制造方法以及治疗真菌病的方法(化学式略)
0207-0185、 咪唑啉基衍生物，其制备方法和含有这类化合物的具有除草作用的制剂
0204-0186、 新的头孢烯化合物及其制备方法
0199-0187、 二氢麦角酸脂
0001-0188、 2-胺基-5-羟基-4-甲基*衍生物的制备方法
0151-0189、 通过氧化6-氨基青霉烷酸制备6-氨基青霉烷酸11-二氧化物的方法
0140-0190、 吡唑并异喹啉衍生物，制备方法及其植物生长调节剂配方
0156-0191、 新的喹啉衍生物及其制备方法
0074-0192、 皮肤渗透促进剂阿佐恩合成工艺的改进
0127-0193、 农药化合物
0124-0194、 4-氨基-2-苯基-喹啉衍生物的制备
0189-0195、 在二氢麦角酸的1-位氮原子上的烷基化作用
0201-0196、 氮杂-3-环丁烷羧酸及其盐的制备方法
0214-0197、 全氢化噻吖庚因衍生物的制备方法
0160-0198、 二氯异三聚氰酸钠生产方法的改进
0059-0199、 6，6-二溴青霉烷酸的11-二氧化物的脱卤方法
0113-0200、 具有β--受体阻滞剂性质的新的对位取代的3-苯氧基-1-_哌啶羰基氨烷基...
0087-0201、 制备聚-4-氨基吡咯-2-甲酰胺基衍生物的方法
0021-0202、 新咪唑衍生物的制造方法
0150-0203、 新型芳香族化合物
0168-0204、 羧基烯酰胺基头孢菌素类化合物
0048-0205、 含有噻吩磺酰胺化合物的除莠草剂及其制备方法
0142-0206、 制备*阿朴长春蔓胺酸衍生物和含此类衍生物的药用组合物的方法
0183-0207、 新的苯并二氧杂庚环及其合成方法和在治疗学上的应用
0019-0208、 抗高血压剂
0064-0209、 形成噻唑环的环化
0133-0210、 氨或甲醇的生产方法及其所应用的气化器
0014-0211、 制备非对映化合物的合成方法
0141-0212、 抗精神病的γ-咔啉
0089-0213、 制备杂环化合物的方法
0046-0214、 噻啉烷衍生物及制备方法
0104-0215、 L-抗坏血酸提纯法
0071-0216、 苯甲酰脲类化合物的制备方法
0190-0217、 用作抗精神病剂及镇定剂的氨基烷氧基苯并吡喃酮的制备方法
0106-0218、 二-*-丁基酚类化合物
0056-0219、 新颖苯甲酰脲类的制备及其应用
0220-0220、 新二芳基化合物制备方法
摘要、 本发明涉及结构式I的新的7-氧代-PGl，2麻黄碱盐(其中A代表-(CH2)2-，顺或反式CH-CH-或-C≡C-，B代表一化学键，-CH2-或CR2/，R3/，;R2/，和R3/，均代表低级烷基或氢，X是一化学键，-O-或-CH2-;R4/，代表C1-6，烷基、C，4-7，环烷基、C1-6，氟烷基、C，2-6，链烯基、C，2-6，炔基、苯基、被取代的苯基或杂芳基).结构式I之化合物表现有与PG-I2钠盐相同的药理作用可抑制血小板聚集和胃酸的分泌，用于预防心绞痛发作.
0165-0002、 四氢噻唑羧酸衍生物的制备方法
摘要、 本发明涉及通式(Ⅰ)的新四氢噻唑-4(S)-羧酸衍生物及其盐，式中R，1，R2/，R3/，如说明书定义.本发明还提供了制备这些化合物和含这些化合物的药物制剂的方法.
0013-0003、 八氢-∴唑并[4，5-g、喹啉的制备方法
本发明论及反式-(±)-2-和/或-5-许可取代的八氢-∴唑并[45-g、喹啉、它们的酸式加成盐以及它们的单个对映体的方法这些物质可作为多巴胺兴奋剂或是适用于制备多巴胺兴奋剂的中间体.
0030-0004、 新型的苯并二吖庚因的制备方法
摘要、 本发明是关于新型苯并二吖庚因和其酸加成盐的制备方法以及在治疗疾病方面的应用，特别是用于治疗老年性大脑障碍，学习障碍，记忆力障碍和遗忘症.
0042-0005、 光活性二噻吩基农药
摘要、 本发明涉及了一类具有下列结构式的二噻吩基化合物，它们可用作光毒性的杀虫剂或杀螨剂.
0005-0006、 β-_内酰胺抗生素的制备方法及其应用
摘要、 通式(Ⅰ)的新型抗生素β-内酯化合物可由通式(Ⅲ)的化合物经羧基活化后与通式(Ⅳ)的化合物反应而制得.式(Ⅰ)化合物用作抗生素，牧畜生长促进剂以及抗氧化剂均有极好的效果.
0009-0007、 苯并吡喃衍生物的制法
摘要、 描述可作药用(如变应性药)的新苯并吡喃类化合物制法.
0075-0008、 226，6-四烷基-4-_哌啶胺类的制造方法
摘要、 226，6-四烷基-4-哌啶胺类是由一种胺与一种226，6-四烷基-4-哌啶酮在催化剂存在的情况下起反应而制备的.使用的催化剂选自铂，镍和钴.使用的反应介质组成如下:(a)水，用量为10-100%(重量)，(b)选自C1，-C10脂族醇和C2-C，6脂族二元醇的一种极性有化合物，其用量为0-90%(重量).
0044-0009、 新的4H-1-苯并吡喃-4-酮及其含硫类似物的生产方法
摘要、 本发明涉及新的4H-1-苯并吡喃-4-酮及其含硫类似物的生产方法.这些化合物对治疗包括精神分裂症在内的精神病是有效的.
0194-0010、 邻二氮萘化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及一类4-取代-邻二氮萘-3-羧酸的酰胺和酯的衍生物和3-酰基-4-取代邻二氮萘衍生物，这类衍生物作为中枢神经系统抑制药(特别是作为抗焦虑药)和作为药理学上的工具，还涉及其制备方法含有这类衍生物的成药配方以及其制备中所用的中间体.所涉及的化合物为其中R3/，R4/，R5/，R，6，R，7，R，8，均与说明书中的定义相同.
0119-0011、 环己基咪唑和环己烯基咪唑化合物的制备及其作为植物保护剂的应用
0129-0012、 1，8-桥连4-喹诺酮-3-羧酸类的制备方法
0213-0013、 吡啶酮衍生物的制备方法
0116-0014、 烯丙基酯类和醚类的脱保护方法
0136-0015、 三嗪衍生物的除草剂
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0178-0017、 氮一连四硫二吗啉的制备方法
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0051-0020、 化合物
0053-0021、 新型吡啶衍生物的制备方法
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