0068-0001、 吲哚嗪sPLＡ2抑制剂
摘要、 本发明公开了一类新型的吲哚嗪－１－官能团的化合物和吲哚嗪－３－官能团的化合物以及这些吲哚嗪化合物用于抑制ｓＰＬＡ，２，介导的脂肪酸释放从而治疗疾病如脓毒性休克的用途，这些化合物为吲哚嗪－１－乙酰胺、吲哚嗪－１－乙酰肼、吲哚嗪－１－*酰胺、吲哚嗪－３－乙酰胺、吲呐嗪－３－乙酰肼和吲哚嗪－３－*酰胺。
0108-0002、 新四环1，4－∴嗪化合化，其制备方法和含它们的药物组合物
摘要、 下列化学式的新四环１，４－__嗪化合物$其中：$Ａ－Ｄ－Ｅ，Ｘ，ｎ和Ｒ与说明书中的规定相同可以是外消旋体和旋光异构体形式。$这些化合物及其生理上可承受的盐均可用作药物。
0207-0003、 咪唑衍生物的制备方法
本发明涉及咪唑衍生物的制备方法。该方法详述于说明书中。该咪唑衍生物是５－HT1，状受体的选择性激动剂，由于已确认它们是这些受体的选择性激动剂。因而可用于临床治疗，特别是对偏头痛和有关疾病的治疗。
0216-0004、 核苷衍生物及其制备方法
摘要、 本发明提供的是用通式（Ⅰ）表示的核苷衍生物或和其药物学上可接受的盐：$其中，Ｒ１为氢、磷酸根或膦酸根基团，Ｒ２为取代或未取代的*或嘌呤碱，Ｚ为Ｓ、ＳＯ、ＳＯ，２，、Ｏ或Ｃ。$化合物（Ⅰ）可通过将下列通式（Ⅱ）的化合物与一种碱反应而获得：$其中，Ｒ７为氢或羟基保护基团，Ｌ为芳香或非芳香的酰基、卤素或烷氧基，Ｚ为Ｓ、ＳＯ、ＳＯ，２，、Ｏ或Ｃ。$用于合成化合物（Ⅰ）的中间体化合物（Ⅱ）也是新化合物，它包括在本发明的范围内。
0121-0005、 具有除草活性的芳基噻二唑酮类
摘要、 具能通式（Ⅰ）的芳基噻二唑酮：$通式（Ⅰ）的芳基噻二唑酮具有很高的除草活性，并可用作除草剂在农作物栽培中控制杂草。
0186-0006、 氟烷基-和氟烷氧基取代的杂环舒缓激肽拮抗药，其制备方法和应用
摘要、 本发明描述了具有舒缓激肽－拮抗作用的式（Ⅰ）杂环氟烷基衍生物和氟烷氧基衍生物及其生理上相容的盐类和它们的制备方法式（Ⅰ）中各字母含义同权利要求书中。
0104-0007、 用作速激肽NK3受体拮抗剂的喹啉衍生物
摘要、 式（Ⅰ）的ＮＫ，３，受体拮抗剂在治疗特别是肺疾患，中枢神经系统疾病和神经变性疾病方面是有用的。
0132-0008、 新L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸衍生物及其用于护理皮肤的用途
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１选自氢可任选用取代基取代的１—８碳饱和或不饱和直链或支链烷基以及可任选被取代的苄基，以及Ｒ２选自氢可任选用取代基取代的１—２４碳饱和或不饱和直链或支链烷基可任选用取代基取代的芳基和杂环基。本发明还涉及这些衍生物用于护理皮肤的用途。
0212-0009、 磺酰氨衍生物
摘要、 本申请公开了式（Ⅰ）的磺酰胺衍生物，其中R，1，n，_D_，R，２，R3/，R，４，ｍ和_______的定义如说明书中所述。这些化合物是具有抑制弹性蛋白酶活性的新的药物化合物。
0027-0010、 新型的N－乙烯基内酰胺衍生物和其聚合物
摘要、 提供了在３位受到保护的Ｎ－乙烯基内酰胺衍生物，它由通式（Ⅰ）表示。这些衍生物被聚合成均聚物和共聚物，并用于半导体制造的微平版印刷方法。该聚合物用作适合于深ＵＶ处理的光刻胶原料，从而能够获得具有高灵敏度和高分辨率的图象。还有，通过使用本发明的光刻胶，能够形成超细电路并能够在图案形成上具有优异的改进。
0201-0011、 用于医疗的双环脒衍生物
0115-0012、 一种喹啉羧酸盐酸盐的新结晶型体及其制法和药物制剂
0094-0013、 取代*(硫)酮
0096-0014、 N-取代的氮杂双环庚烷衍生物及其制备方法和应用
0206-0015、 吡啶稠合的噻吩基－和呋喃基－∴唑烷酮类化合物
0010-0016、 乙酰氧基氮杂环丁酮衍生物的制备方法及其中间体
0164-0017、 含有马来酰亚胺和/或乙烯基化合物的热固性树脂组合物
0136-0018、 取代的喜树碱衍生物及其制备方法
0166-0019、 制备头孢菌素抗菌素的方法
0073-0020、 制备光学活性的3－羟基－1，5－苯并硫氮杂∴衍生物的方法和其中间体
0187-0021、 2-芳基取代的吡啶类化合物
0125-0022、 新型的带杂环取代基的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法和应用
0193-0023、 制备*酮化合物的改进方法
0210-0024、 取代的噻吩基链烯基羧酸胍、其制法及其用作药物和诊断剂及含其药物
0003-0025、 含氧杂环化合物
0182-0026、 335－三氯戊二酰亚胺的制备方法
0069-0027、 抗微生物化合物的制备方法
0192-0028、 制备咪唑并二氮杂草衍生物的方法
0101-0029、 N－取代的3－氮杂双环[320、庚烷衍生物及其制备方法和应用
0037-0030、 1-吖嗪基四唑啉酮类化合物
0021-0031、 新的吡喃并吡嗪化合物、它的合成制备方法及应用
0188-0032、 制备氮丙啶类化合物的方法
0056-0033、 新的*衍生物及其制备方法
0018-0034、 作为解痛剂的芳族氨基醚
0196-0035、 4－氧代咪唑啉盐的制备方法
0039-0036、 治癌药剂
0080-0037、 用作消炎药的二氢苯并呋喃及相关化合物
0009-0038、 可光交联的1，2-亚苯基衍生物
0008-0039、 2-[(二氢)吡唑-3'-基氧亚甲基、*的酰胺及其制备方法和用途
0169-0040、 苯基－氧代－烷基－(4－哌啶基)苯甲酸酯衍生物
0114-0041、 制备对映体纯的咪唑基化合物的方法
0013-0042、 烟酰胺的制备方法
0105-0043、 1，4－二氢吡啶衍生物
0155-0044、 取代的吡唑基吡唑衍生物，其制备方法及其作除草剂的用途
0219-0045、 含共轭型N－氟代吡啶∴盐的聚合物及其用途
0139-0046、 糖精羧酸和羧酸酯的制备
0213-0047、 β，β'－二羟基中位取代的二氢卟酚、异细菌二氢卟酚、细菌二氢卟酚，和从β...
0150-0048、 苯并二氢吡喃羧酸酯的制备方法
0165-0049、 喜树碱衍生物
0059-0050、 三唑并哒嗪，其制备和应用
0014-0051、 用作抗增殖剂和GARFT抑制剂的化合物
0001-0052、 用作速激肽拮抗剂的(氮杂环丁－1－基烷基)内酰胺
0190-0053、 异∴唑衍生物
0052-0054、 新的3－取代的3H－2，3－苯并二氮杂∴衍生物，及制备和作为药物的应用
0042-0055、 作为细胞粘连抑制剂的(－)－(3R)－3－甲基－4－(4－(4－(4－吡...
0133-0056、 三唑衍生物，其制备方法及包含其作有效成份的药物
0012-0057、 取代的喹啉-2-甲酰胺、其制备方法和其作为药物的应用以及其中间体
0111-0058、 嘌呤－6－酮衍生物
0135-0059、 用作抗增殖药物及GARFT抑制剂的化合物
0119-0060、 连续萃取法提取芦丁的新工艺
0167-0061、 取代杂双环烷基胺和它们作为角鲨烯氧化物环化酶抑制剂的用途
0178-0062、 二环∴嗪及噻嗪∴唑烷酮抗菌剂
0031-0063、 N，N'-二(喹啉-4-基)-二胺衍生物、其制备及作为抗疟药的应用
0113-0064、 5－羟基吡唑－4－基羰基－取代的糖精衍生物
0122-0065、 基质金属蛋白酶抑制剂
0158-0066、 咪唑的新用途和新衍生物、其制法、所得的新中间体、其作为药物的应用及其药物...
0202-0067、 三∴烷的制造方法
0176-0068、 N-苯基四氢吲唑、其制备及作为作物保护剂的应用、
0083-0069、 抗螺杆菌的吡啶基硫基化合物
0148-0070、 4-氯-2-噻吩甲酸的制备方法
0019-0071、 4－芳基－1－(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基)哌啶、...
0091-0072、 新噻唑[3，2－a、喹啉衍生物和噻唑[3，2－a、萘啶衍生物
0174-0073、 新的羧酸衍生物，其制备和应用
0149-0074、 新的噻吩化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物
0102-0075、 制备喹唑啉或喹啉衍生物及其中间体的方法
0029-0076、 N-杂环基-杂芳氧基乙酰胺
0062-0077、 新的N-聚代萘并稠合内酰胺
0064-0078、 N-烷基铵*漂白活化剂
0057-0079、 合成5－(3－(外－双环[2，21、庚－2－基氧基、－4－甲氧基苯基)...
0077-0080、 杂双环衍生物
0022-0081、 苯并咪唑-异假吲哚
0204-0082、 杂环－氨基－及杂环－氧－环烯基衍生物以及作为害虫控制剂和杀菌剂的用途
0023-0083、 2－(4－吡唑基氧基-*－5－基)乙酸衍生物
0143-0084、 生产β-氨基醇的方法
0198-0085、 对5-HT2受体具亲合性的取代四环氮杂∴衍生物
0194-0086、 三羟乙基芦丁的合成与精制工艺
0047-0087、 光学活性的苯并硫氮杂∴化合物和它们的制备方法
0061-0088、 来苏必通二盐酸盐的新晶型和其水合物、制备方法和组合物
0074-0089、 减少亚氨-链烷过酸中的水份和极性杂质的方法
0041-0090、 环氧烯烃选择性氢化为环氧烷烃的方法
0141-0091、 杂环和碳环取代的苯甲酸及其合成
0205-0092、 具有除草作用的取代的苯二甲酰亚氨基肉桂酸衍生物
0095-0093、 改进的吡啶碱齐齐巴宾胺化反应
0036-0094、 精制芦丁的新方法
0171-0095、 苯并吡喃和苯并稠合化合物、其制备方法和它们作为白三烯B4
0180-0096、 作为胆碱能受体配体的7－氮杂双环[2，21、－庚烷和庚烯衍生物
0053-0097、 杀灭螺杆菌用的硫代吡啶
0163-0098、 一些氨*基咪唑的衍生物以及一类新的多巴胺受体亚型特异性配位体
0185-0099、 喹啉酮衍生物以及含有所述喹啉酮衍生物作活性成分的抗过敏剂
0034-0100、 稳定结晶的四氢叶酸盐
0078-0101、 杂环速激肽受体拮抗物
0156-0102、 作为5－ＨＴ1A拮抗剂的双环甲酰胺
0002-0103、 苯并吡喃类化合物和它们作为治疗剂的用途
0159-0104、 用于治疗变应性疾病的新的取代的哌啶类化合物
0106-0105、 用作缓激肽拮抗剂的二氢吡啶衍生物
0006-0106、 氨基酰胺衍生物、其制备法、农园艺用杀菌剂和杀菌方法
0097-0107、 烷基烯酮二聚体的制造工艺
0090-0108、 玻璃体结合蛋白受体拮抗剂
0214-0109、 作为NMDA拮抗剂的杂环取代的丙烯酸衍生物
0129-0110、 杀灭螺旋杆菌用的取代芳烷基硫代烷基硫代吡啶
0208-0111、 一种吲哚衍生物及用途
0142-0112、 用于免疫测定的氨甲酰氮__酰肼
0154-0113、 N－烷基－氰基吡啶酮的一种新的合成方法
0054-0114、 荧光增白剂
0157-0115、 新型化合物及其制法和抗肿瘤剂
0215-0116、 阿朴脂蛋白－B合成抑制剂
0179-0117、 新的碳代青霉烯衍生物
0046-0118、 抗坏血酸的制造方法
0035-0119、 可光交联的旋光化合物
0123-0120、 喹诺酮基内酰胺抗微生物化合物和新型的中间体化合物的制备方法
0005-0121、 二氢吩嗪衍生物，其制备方法和用于结核杆菌和非典型耐酸杆菌的药物
0099-0122、 作为抗病毒剂的4－[2－氨基－6－(环丙基氨基)－9H－嘌呤－9－基、－...
0072-0123、 四唑衍生物的制备方法
0058-0124、 神经保护的3－(哌啶基－1)－苯并二氢吡喃－4，7－二醇和1－(4－氢化...
0100-0125、 新颖的萘啶衍生物及其医药组合物
0172-0126、 治疗肥大细胞炎性疾病的组合物和方法
0025-0127、 1－芳基－4－氨基甲酰基四唑啉酮的制备方法
0109-0128、 内皮素受体拮抗剂
0063-0129、 制备紫杉醇及其衍生物的方法
0092-0130、 用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关化合物
0195-0131、 抗心率失常药物
0168-0132、 用作PNP抑制剂的嘌呤和鸟嘌呤化合物
0081-0133、 糖精衍生物
0086-0134、 芳烷基二嗪酮
0011-0135、 四唑基氧乙酰胺类化合物
0088-0136、 硫酸烟碱的生产工艺
0117-0137、 奥美拉唑的一种精制方法
0144-0138、 制左旋布比卡因及类似物中所用的外消旋及不对称转变方法
0103-0139、 取代的肉桂肟酸和肉桂羟基酰胺衍生物
0024-0140、 迷迭香酸二聚体化合物及其分离方法
0055-0141、 取代的芳族硫代羧酰胺及其作为除草剂的用途
0065-0142、 糖精衍生物
0050-0143、 具有除草活性的硫代氨基甲酰基四唑啉酮类化合物
0076-0144、 有免疫调节活性的新的取代嘌呤基衍生物
0170-0145、 吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮，其制备方法和用作谷氨酸盐受体拮抗剂的用途
0199-0146、 苯基∴唑烷酮抗菌剂
0016-0147、 大环螯合剂及其螯合物及其在诊断领域的应用
0137-0148、 用作环氧合酶-2抑制剂的苯基杂环的制备方法
0189-0149、 噻吩并吡啶或噻吩并*衍生物及其用途
0183-0150、 治疗心血管疾病，炎症和免疫疾病的化合物和方法
0043-0151、 取代的烷基二胺衍生物和其作为速激肽拮抗剂的用途
0051-0152、 内皮素受体拮抗药
0071-0153、 药物化合物
0033-0154、 13-取代的米尔倍霉素5-肟衍生物，它们的制备及抗昆虫和其它虫害的用途
0134-0155、 新颖的杀虫剂
0200-0156、 具有回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐摄入抑制剂作用的新的苯并硫杂∴
0160-0157、 新的喹诺酮－或萘酮－羧酸衍生物或其盐
0107-0158、 一种青霉素钠盐制备工艺
0030-0159、 环酮过氧化物配制剂
0040-0160、 抗周期性偏头痛的吲哚衍生物盐
0127-0161、 新的咪唑衍生物，它们的制备方法所得到的新的中间体，它们作为药物的用途以...
0028-0162、 三环化合物、它们的制备及其用途
0049-0163、 ∴唑衍生物的生产方法
0112-0164、 枸橼酸铋雷尼替丁产品制备技术
0089-0165、 制备2－氯－5－氯甲基噻唑的方法
0017-0166、 5－羟色胺5－ＨＴ1A和多巴胺Ｄ2
0084-0167、 杂环衍生物和医药
0177-0168、 DC107衍生物
0175-0169、 *酮衍生物
0082-0170、 新的喹诺酮5－(N－杂取代氨基)抗微生物剂
0124-0171、 治疗学上有效的螺-氮杂二环化合物
0153-0172、 盐酸氟哌酸的合成工艺
0070-0173、 纤维活性染料、它们的制备及应用
0146-0174、 制备5－氟－6－氯－3－(4－氯－2－噻吩甲酰)－2－羟基吲哚－1－甲酰...
0173-0175、 吡咯衍生物
0066-0176、 用于治疗II型糖尿病的苯并∴唑吡啶衍生物
0131-0177、 苯并噻唑化合物，中间体组合物和方法
0026-0178、 (甲基)丙烯酸咪唑烷酮烷基酯的制备方法
0138-0179、 生物活性蕃荔素和衍生物
0184-0180、 制备光学活性反式-3-苯基环氧丙酰胺类化合物的方法
0151-0181、 在受侵蚀的系统中稳定非卤代的3-异噻唑酮的方法
0015-0182、 具有抗肿瘤活性的半合成紫杉烷
0161-0183、 可用于治疗的喹喔啉衍生物
0045-0184、 取代的苯并二氢吡喃基磺酰(硫)脲、其制备方法、其在药剂中的应用及含其的药...
0203-0185、 苯并异∴唑衍生物和含有它们的农药组合物
0020-0186、 环状内酰胺的制备方法
0048-0187、 新颖的环状邻氨基苯甲酸衍生物的制备方法
0038-0188、 唑类衍生物，其用途，生产和使用
0093-0189、 2－[1'，2'，4'－三唑－3'－基氧基亚甲基、酰*类、它们的制备和...
0145-0190、 作为抗癌和抗病毒剂的二-(2-卤代乙基)氨基苯基取代的偏端霉素衍生物
0217-0191、 合成润滑油
0032-0192、 作为除草剂的取代的吡咯烷酮，噻唑烷酮或 ∴唑烷酮类
0060-0193、 具有CGMP－磷酸二酯酶抑制活性的新苯并咪唑衍生物
0087-0194、 具有速激肽受体拮抗活性的杂环化合物，其制备及用途
0162-0195、 咪唑衍生物
0140-0196、 除草吡嗪衍生物
0079-0197、 取代的亚砜类化合物的合成方法
0085-0198、 苯并咪唑衍生物，其制备方法和其医疗用途
0209-0199、 新的取代的吡唑衍生物
0004-0200、 去乙酸基紫杉酚衍生物
0118-0201、 制备d1－α－维生素E的方法
0128-0202、 二氢苯并呋喃
0110-0203、 三唑并*硫醚化合物－一类新型除草剂
0211-0204、 用亚胺基二烷氧基二氧化钼催化烯烃环氧化新方法
0191-0205、 N－(3－卤代丙基)－亚氨基∴的制备以及其转化为羟乙哌∴
0181-0206、 免疫原和其它药物结合物的制备
0152-0207、 新的4－咪唑啉酮化合物，其制备方法和含有它的药物组合物
0218-0208、 带有杂环部分用作抗炎剂的二*丁基酚化合物
0120-0209、 一种制备吗氯贝胺的方法
0130-0210、 季铵化氨基*的制备
0197-0211、 对5－HT2受体具亲合性的取代四环氧氮杂∴和硫氮杂∴衍生物
0044-0212、 氨基甲基-238，9-四氢-7H-1，4-二氧杂环己烯并[2，3-e...
0126-0213、 咪唑并吡啶－吡咯烷酮和咪唑并吡啶－∴唑烷酮
0116-0214、 新的取代∴唑烷酮
0007-0215、 具有多巴胺能活性的苯并咪唑衍生物
0147-0216、 4，4-联吡啶的制造工艺
0098-0217、 5-甲基-异∴唑-3-甲酰胺锅法合成新工艺
0075-0218、 *并[5，4－d、*，含该化合物的药物，其用途及其制备方法
0067-0219、 取代的三唑啉酮类作物保护剂
0220-0220、 取代的吡啶，作为杀虫剂和杀菌剂的用途
摘要、 本发明公开了一类新型的吲哚嗪－１－官能团的化合物和吲哚嗪－３－官能团的化合物以及这些吲哚嗪化合物用于抑制ｓＰＬＡ，２，介导的脂肪酸释放从而治疗疾病如脓毒性休克的用途，这些化合物为吲哚嗪－１－乙酰胺、吲哚嗪－１－乙酰肼、吲哚嗪－１－*酰胺、吲哚嗪－３－乙酰胺、吲呐嗪－３－乙酰肼和吲哚嗪－３－*酰胺。
0108-0002、 新四环1，4－∴嗪化合化，其制备方法和含它们的药物组合物
摘要、 下列化学式的新四环１，４－__嗪化合物$其中：$Ａ－Ｄ－Ｅ，Ｘ，ｎ和Ｒ与说明书中的规定相同可以是外消旋体和旋光异构体形式。$这些化合物及其生理上可承受的盐均可用作药物。
0207-0003、 咪唑衍生物的制备方法
本发明涉及咪唑衍生物的制备方法。该方法详述于说明书中。该咪唑衍生物是５－HT1，状受体的选择性激动剂，由于已确认它们是这些受体的选择性激动剂。因而可用于临床治疗，特别是对偏头痛和有关疾病的治疗。
0216-0004、 核苷衍生物及其制备方法
摘要、 本发明提供的是用通式（Ⅰ）表示的核苷衍生物或和其药物学上可接受的盐：$其中，Ｒ１为氢、磷酸根或膦酸根基团，Ｒ２为取代或未取代的*或嘌呤碱，Ｚ为Ｓ、ＳＯ、ＳＯ，２，、Ｏ或Ｃ。$化合物（Ⅰ）可通过将下列通式（Ⅱ）的化合物与一种碱反应而获得：$其中，Ｒ７为氢或羟基保护基团，Ｌ为芳香或非芳香的酰基、卤素或烷氧基，Ｚ为Ｓ、ＳＯ、ＳＯ，２，、Ｏ或Ｃ。$用于合成化合物（Ⅰ）的中间体化合物（Ⅱ）也是新化合物，它包括在本发明的范围内。
0121-0005、 具有除草活性的芳基噻二唑酮类
摘要、 具能通式（Ⅰ）的芳基噻二唑酮：$通式（Ⅰ）的芳基噻二唑酮具有很高的除草活性，并可用作除草剂在农作物栽培中控制杂草。
0186-0006、 氟烷基-和氟烷氧基取代的杂环舒缓激肽拮抗药，其制备方法和应用
摘要、 本发明描述了具有舒缓激肽－拮抗作用的式（Ⅰ）杂环氟烷基衍生物和氟烷氧基衍生物及其生理上相容的盐类和它们的制备方法式（Ⅰ）中各字母含义同权利要求书中。
0104-0007、 用作速激肽NK3受体拮抗剂的喹啉衍生物
摘要、 式（Ⅰ）的ＮＫ，３，受体拮抗剂在治疗特别是肺疾患，中枢神经系统疾病和神经变性疾病方面是有用的。
0132-0008、 新L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸衍生物及其用于护理皮肤的用途
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１选自氢可任选用取代基取代的１—８碳饱和或不饱和直链或支链烷基以及可任选被取代的苄基，以及Ｒ２选自氢可任选用取代基取代的１—２４碳饱和或不饱和直链或支链烷基可任选用取代基取代的芳基和杂环基。本发明还涉及这些衍生物用于护理皮肤的用途。
0212-0009、 磺酰氨衍生物
摘要、 本申请公开了式（Ⅰ）的磺酰胺衍生物，其中R，1，n，_D_，R，２，R3/，R，４，ｍ和_______的定义如说明书中所述。这些化合物是具有抑制弹性蛋白酶活性的新的药物化合物。
0027-0010、 新型的N－乙烯基内酰胺衍生物和其聚合物
摘要、 提供了在３位受到保护的Ｎ－乙烯基内酰胺衍生物，它由通式（Ⅰ）表示。这些衍生物被聚合成均聚物和共聚物，并用于半导体制造的微平版印刷方法。该聚合物用作适合于深ＵＶ处理的光刻胶原料，从而能够获得具有高灵敏度和高分辨率的图象。还有，通过使用本发明的光刻胶，能够形成超细电路并能够在图案形成上具有优异的改进。
0201-0011、 用于医疗的双环脒衍生物
0115-0012、 一种喹啉羧酸盐酸盐的新结晶型体及其制法和药物制剂
0094-0013、 取代*(硫)酮
0096-0014、 N-取代的氮杂双环庚烷衍生物及其制备方法和应用
0206-0015、 吡啶稠合的噻吩基－和呋喃基－∴唑烷酮类化合物
0010-0016、 乙酰氧基氮杂环丁酮衍生物的制备方法及其中间体
0164-0017、 含有马来酰亚胺和/或乙烯基化合物的热固性树脂组合物
0136-0018、 取代的喜树碱衍生物及其制备方法
0166-0019、 制备头孢菌素抗菌素的方法
0073-0020、 制备光学活性的3－羟基－1，5－苯并硫氮杂∴衍生物的方法和其中间体
0187-0021、 2-芳基取代的吡啶类化合物
0125-0022、 新型的带杂环取代基的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法和应用
0193-0023、 制备*酮化合物的改进方法
0210-0024、 取代的噻吩基链烯基羧酸胍、其制法及其用作药物和诊断剂及含其药物
0003-0025、 含氧杂环化合物
0182-0026、 335－三氯戊二酰亚胺的制备方法
0069-0027、 抗微生物化合物的制备方法
0192-0028、 制备咪唑并二氮杂草衍生物的方法
0101-0029、 N－取代的3－氮杂双环[320、庚烷衍生物及其制备方法和应用
0037-0030、 1-吖嗪基四唑啉酮类化合物
0021-0031、 新的吡喃并吡嗪化合物、它的合成制备方法及应用
0188-0032、 制备氮丙啶类化合物的方法
0056-0033、 新的*衍生物及其制备方法
0018-0034、 作为解痛剂的芳族氨基醚
0196-0035、 4－氧代咪唑啉盐的制备方法
0039-0036、 治癌药剂
0080-0037、 用作消炎药的二氢苯并呋喃及相关化合物
0009-0038、 可光交联的1，2-亚苯基衍生物
0008-0039、 2-[(二氢)吡唑-3'-基氧亚甲基、*的酰胺及其制备方法和用途
0169-0040、 苯基－氧代－烷基－(4－哌啶基)苯甲酸酯衍生物
0114-0041、 制备对映体纯的咪唑基化合物的方法
0013-0042、 烟酰胺的制备方法
0105-0043、 1，4－二氢吡啶衍生物
0155-0044、 取代的吡唑基吡唑衍生物，其制备方法及其作除草剂的用途
0219-0045、 含共轭型N－氟代吡啶∴盐的聚合物及其用途
0139-0046、 糖精羧酸和羧酸酯的制备
0213-0047、 β，β'－二羟基中位取代的二氢卟酚、异细菌二氢卟酚、细菌二氢卟酚，和从β...
0150-0048、 苯并二氢吡喃羧酸酯的制备方法
0165-0049、 喜树碱衍生物
0059-0050、 三唑并哒嗪，其制备和应用
0014-0051、 用作抗增殖剂和GARFT抑制剂的化合物
0001-0052、 用作速激肽拮抗剂的(氮杂环丁－1－基烷基)内酰胺
0190-0053、 异∴唑衍生物
0052-0054、 新的3－取代的3H－2，3－苯并二氮杂∴衍生物，及制备和作为药物的应用
0042-0055、 作为细胞粘连抑制剂的(－)－(3R)－3－甲基－4－(4－(4－(4－吡...
0133-0056、 三唑衍生物，其制备方法及包含其作有效成份的药物
0012-0057、 取代的喹啉-2-甲酰胺、其制备方法和其作为药物的应用以及其中间体
0111-0058、 嘌呤－6－酮衍生物
0135-0059、 用作抗增殖药物及GARFT抑制剂的化合物
0119-0060、 连续萃取法提取芦丁的新工艺
0167-0061、 取代杂双环烷基胺和它们作为角鲨烯氧化物环化酶抑制剂的用途
0178-0062、 二环∴嗪及噻嗪∴唑烷酮抗菌剂
0031-0063、 N，N'-二(喹啉-4-基)-二胺衍生物、其制备及作为抗疟药的应用
0113-0064、 5－羟基吡唑－4－基羰基－取代的糖精衍生物
0122-0065、 基质金属蛋白酶抑制剂
0158-0066、 咪唑的新用途和新衍生物、其制法、所得的新中间体、其作为药物的应用及其药物...
0202-0067、 三∴烷的制造方法
0176-0068、 N-苯基四氢吲唑、其制备及作为作物保护剂的应用、
0083-0069、 抗螺杆菌的吡啶基硫基化合物
0148-0070、 4-氯-2-噻吩甲酸的制备方法
0019-0071、 4－芳基－1－(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基)哌啶、...
0091-0072、 新噻唑[3，2－a、喹啉衍生物和噻唑[3，2－a、萘啶衍生物
0174-0073、 新的羧酸衍生物，其制备和应用
0149-0074、 新的噻吩化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物
0102-0075、 制备喹唑啉或喹啉衍生物及其中间体的方法
0029-0076、 N-杂环基-杂芳氧基乙酰胺
0062-0077、 新的N-聚代萘并稠合内酰胺
0064-0078、 N-烷基铵*漂白活化剂
0057-0079、 合成5－(3－(外－双环[2，21、庚－2－基氧基、－4－甲氧基苯基)...
0077-0080、 杂双环衍生物
0022-0081、 苯并咪唑-异假吲哚
0204-0082、 杂环－氨基－及杂环－氧－环烯基衍生物以及作为害虫控制剂和杀菌剂的用途
0023-0083、 2－(4－吡唑基氧基-*－5－基)乙酸衍生物
0143-0084、 生产β-氨基醇的方法
0198-0085、 对5-HT2受体具亲合性的取代四环氮杂∴衍生物
0194-0086、 三羟乙基芦丁的合成与精制工艺
0047-0087、 光学活性的苯并硫氮杂∴化合物和它们的制备方法
0061-0088、 来苏必通二盐酸盐的新晶型和其水合物、制备方法和组合物
0074-0089、 减少亚氨-链烷过酸中的水份和极性杂质的方法
0041-0090、 环氧烯烃选择性氢化为环氧烷烃的方法
0141-0091、 杂环和碳环取代的苯甲酸及其合成
0205-0092、 具有除草作用的取代的苯二甲酰亚氨基肉桂酸衍生物
0095-0093、 改进的吡啶碱齐齐巴宾胺化反应
0036-0094、 精制芦丁的新方法
0171-0095、 苯并吡喃和苯并稠合化合物、其制备方法和它们作为白三烯B4
0180-0096、 作为胆碱能受体配体的7－氮杂双环[2，21、－庚烷和庚烯衍生物
0053-0097、 杀灭螺杆菌用的硫代吡啶
0163-0098、 一些氨*基咪唑的衍生物以及一类新的多巴胺受体亚型特异性配位体
0185-0099、 喹啉酮衍生物以及含有所述喹啉酮衍生物作活性成分的抗过敏剂
0034-0100、 稳定结晶的四氢叶酸盐
0078-0101、 杂环速激肽受体拮抗物
0156-0102、 作为5－ＨＴ1A拮抗剂的双环甲酰胺
0002-0103、 苯并吡喃类化合物和它们作为治疗剂的用途
0159-0104、 用于治疗变应性疾病的新的取代的哌啶类化合物
0106-0105、 用作缓激肽拮抗剂的二氢吡啶衍生物
0006-0106、 氨基酰胺衍生物、其制备法、农园艺用杀菌剂和杀菌方法
0097-0107、 烷基烯酮二聚体的制造工艺
0090-0108、 玻璃体结合蛋白受体拮抗剂
0214-0109、 作为NMDA拮抗剂的杂环取代的丙烯酸衍生物
0129-0110、 杀灭螺旋杆菌用的取代芳烷基硫代烷基硫代吡啶
0208-0111、 一种吲哚衍生物及用途
0142-0112、 用于免疫测定的氨甲酰氮__酰肼
0154-0113、 N－烷基－氰基吡啶酮的一种新的合成方法
0054-0114、 荧光增白剂
0157-0115、 新型化合物及其制法和抗肿瘤剂
0215-0116、 阿朴脂蛋白－B合成抑制剂
0179-0117、 新的碳代青霉烯衍生物
0046-0118、 抗坏血酸的制造方法
0035-0119、 可光交联的旋光化合物
0123-0120、 喹诺酮基内酰胺抗微生物化合物和新型的中间体化合物的制备方法
0005-0121、 二氢吩嗪衍生物，其制备方法和用于结核杆菌和非典型耐酸杆菌的药物
0099-0122、 作为抗病毒剂的4－[2－氨基－6－(环丙基氨基)－9H－嘌呤－9－基、－...
0072-0123、 四唑衍生物的制备方法
0058-0124、 神经保护的3－(哌啶基－1)－苯并二氢吡喃－4，7－二醇和1－(4－氢化...
0100-0125、 新颖的萘啶衍生物及其医药组合物
0172-0126、 治疗肥大细胞炎性疾病的组合物和方法
0025-0127、 1－芳基－4－氨基甲酰基四唑啉酮的制备方法
0109-0128、 内皮素受体拮抗剂
0063-0129、 制备紫杉醇及其衍生物的方法
0092-0130、 用作抗炎剂的二氢苯并呋喃和相关化合物
0195-0131、 抗心率失常药物
0168-0132、 用作PNP抑制剂的嘌呤和鸟嘌呤化合物
0081-0133、 糖精衍生物
0086-0134、 芳烷基二嗪酮
0011-0135、 四唑基氧乙酰胺类化合物
0088-0136、 硫酸烟碱的生产工艺
0117-0137、 奥美拉唑的一种精制方法
0144-0138、 制左旋布比卡因及类似物中所用的外消旋及不对称转变方法
0103-0139、 取代的肉桂肟酸和肉桂羟基酰胺衍生物
0024-0140、 迷迭香酸二聚体化合物及其分离方法
0055-0141、 取代的芳族硫代羧酰胺及其作为除草剂的用途
0065-0142、 糖精衍生物
0050-0143、 具有除草活性的硫代氨基甲酰基四唑啉酮类化合物
0076-0144、 有免疫调节活性的新的取代嘌呤基衍生物
0170-0145、 吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮，其制备方法和用作谷氨酸盐受体拮抗剂的用途
0199-0146、 苯基∴唑烷酮抗菌剂
0016-0147、 大环螯合剂及其螯合物及其在诊断领域的应用
0137-0148、 用作环氧合酶-2抑制剂的苯基杂环的制备方法
0189-0149、 噻吩并吡啶或噻吩并*衍生物及其用途
0183-0150、 治疗心血管疾病，炎症和免疫疾病的化合物和方法
0043-0151、 取代的烷基二胺衍生物和其作为速激肽拮抗剂的用途
0051-0152、 内皮素受体拮抗药
0071-0153、 药物化合物
0033-0154、 13-取代的米尔倍霉素5-肟衍生物，它们的制备及抗昆虫和其它虫害的用途
0134-0155、 新颖的杀虫剂
0200-0156、 具有回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐摄入抑制剂作用的新的苯并硫杂∴
0160-0157、 新的喹诺酮－或萘酮－羧酸衍生物或其盐
0107-0158、 一种青霉素钠盐制备工艺
0030-0159、 环酮过氧化物配制剂
0040-0160、 抗周期性偏头痛的吲哚衍生物盐
0127-0161、 新的咪唑衍生物，它们的制备方法所得到的新的中间体，它们作为药物的用途以...
0028-0162、 三环化合物、它们的制备及其用途
0049-0163、 ∴唑衍生物的生产方法
0112-0164、 枸橼酸铋雷尼替丁产品制备技术
0089-0165、 制备2－氯－5－氯甲基噻唑的方法
0017-0166、 5－羟色胺5－ＨＴ1A和多巴胺Ｄ2
0084-0167、 杂环衍生物和医药
0177-0168、 DC107衍生物
0175-0169、 *酮衍生物
0082-0170、 新的喹诺酮5－(N－杂取代氨基)抗微生物剂
0124-0171、 治疗学上有效的螺-氮杂二环化合物
0153-0172、 盐酸氟哌酸的合成工艺
0070-0173、 纤维活性染料、它们的制备及应用
0146-0174、 制备5－氟－6－氯－3－(4－氯－2－噻吩甲酰)－2－羟基吲哚－1－甲酰...
0173-0175、 吡咯衍生物
0066-0176、 用于治疗II型糖尿病的苯并∴唑吡啶衍生物
0131-0177、 苯并噻唑化合物，中间体组合物和方法
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0138-0179、 生物活性蕃荔素和衍生物
0184-0180、 制备光学活性反式-3-苯基环氧丙酰胺类化合物的方法
0151-0181、 在受侵蚀的系统中稳定非卤代的3-异噻唑酮的方法
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0045-0184、 取代的苯并二氢吡喃基磺酰(硫)脲、其制备方法、其在药剂中的应用及含其的药...
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0145-0190、 作为抗癌和抗病毒剂的二-(2-卤代乙基)氨基苯基取代的偏端霉素衍生物
0217-0191、 合成润滑油
0032-0192、 作为除草剂的取代的吡咯烷酮，噻唑烷酮或 ∴唑烷酮类
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0087-0194、 具有速激肽受体拮抗活性的杂环化合物，其制备及用途
0162-0195、 咪唑衍生物
0140-0196、 除草吡嗪衍生物
0079-0197、 取代的亚砜类化合物的合成方法
0085-0198、 苯并咪唑衍生物，其制备方法和其医疗用途
0209-0199、 新的取代的吡唑衍生物
0004-0200、 去乙酸基紫杉酚衍生物
0118-0201、 制备d1－α－维生素E的方法
0128-0202、 二氢苯并呋喃
0110-0203、 三唑并*硫醚化合物－一类新型除草剂
0211-0204、 用亚胺基二烷氧基二氧化钼催化烯烃环氧化新方法
0191-0205、 N－(3－卤代丙基)－亚氨基∴的制备以及其转化为羟乙哌∴
0181-0206、 免疫原和其它药物结合物的制备
0152-0207、 新的4－咪唑啉酮化合物，其制备方法和含有它的药物组合物
0218-0208、 带有杂环部分用作抗炎剂的二*丁基酚化合物
0120-0209、 一种制备吗氯贝胺的方法
0130-0210、 季铵化氨基*的制备
0197-0211、 对5－HT2受体具亲合性的取代四环氧氮杂∴和硫氮杂∴衍生物
0044-0212、 氨基甲基-238，9-四氢-7H-1，4-二氧杂环己烯并[2，3-e...
0126-0213、 咪唑并吡啶－吡咯烷酮和咪唑并吡啶－∴唑烷酮
0116-0214、 新的取代∴唑烷酮
0007-0215、 具有多巴胺能活性的苯并咪唑衍生物
0147-0216、 4，4-联吡啶的制造工艺
0098-0217、 5-甲基-异∴唑-3-甲酰胺锅法合成新工艺
0075-0218、 *并[5，4－d、*，含该化合物的药物，其用途及其制备方法
0067-0219、 取代的三唑啉酮类作物保护剂
0220-0220、 取代的吡啶，作为杀虫剂和杀菌剂的用途
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