0082-0001、 作为一氧化氮合成酶抑制剂的精氨酸类似物
摘要、 公开了通式（Ⅰ）的Ｌ－精氨酸衍生物，其制备方法和含有所述衍生物的药物组合物。这种化合物具有一氧化氮合成酶抑制剂的生物活性。式中Ａ为氢原子、低级烷基或*，Ｅ为氧原子或其价键，ｎ为０或１—１２的整数，Ｒ，１，和Ｒ，２各自为直链或支链烷基，或Ｒ，１，和Ｒ，２，和与其相连的氮原子一起构成一饱和或不饱和５元或６元的式（ａ）的环，其中Ｘ为氢、硫或氮原子或亚氨基、烷基亚氨基或亚甲基。
0058-0002、 从大豆废糖蜜中回收异黄酮
摘要、 本发明公开了从大豆废糖蜜中回收异黄酮及其衍生物的方法。第一个实施方案中，公开了一种没有任何明显将异黄酮共轭物转化成其它形式的回收异黄酮的方法。第二个实施方案中，公开了一种方法其中于回收它们之前在大豆原料中将异黄酮共轭物转化成糖苷。第三个实施方案中，公开了一种方法其中于回收它们之前在大豆原料中将异黄酮转化成配基形式。本发明还公开了从大豆废糖蜜中得到的富含各种异黄酮的产品。
0013-0003、 N－取代吡唑的制备方法
制备通式ＩＮ－取代吡唑化合物的方法：$其中Ｒ，１，代表Ｃ，１，－Ｃ，１２，烷基或Ｃ，７，－Ｃ，２０，苯基烷基，以及Ｒ，２，Ｒ，３，和Ｒ，４，彼此独立代表氢，Ｃ，１，－Ｃ，１２，烷基，Ｃ，７，－Ｃ，２０，苯基烷基或未取代的或取代的芳基，该方法包括在催化剂存在下，于５０至４００℃下反应通式Ⅱ的吡唑化合物：$其中Ｒ，２，Ｒ，３，和Ｒ，４，的定义同上，和通式Ⅲ的醇：其中Ｒ，１，定义同上，其中吡唑Ⅱ与化合物Ⅲ的反应是在０．００１∶１至１∶１摩尔比条件下，在略低于大气压力直至２５０巴压力下于液相中进行，并使用酸和／或其烷基酯或其酸酐作为催化剂，且相对于吡唑Ⅱ的摩尔比为０．０００１∶１至０．５∶１。
0148-0004、 盐酸苯环壬酯的制备方法
摘要、 本发明涉及制备式（Ⅰ）α－构型盐酸苯环壬酯的方法该方法包括将２－苯基－２－环戊基－２－羟基乙酸甲酯或乙酯或２－苯基－２－环戊基－２－羟基乙酸与３－甲基－３－氮杂双环（３，３，１）壬－９α－酯反应。
0084-0005、 头孢氨苄的提纯方法
摘要、 将杂质（例如Ｄ－苯基甘氨酰胺、７－氨基去乙酰氧基－头孢菌酸和蛋白质）从含有这类杂质的固体头孢氨苄中除去的方法其中溶解固体头孢氨苄，然后用活性炭处理。用活性炭处理的头孢氨苄溶液最好为饱和头孢氨苄溶液；用活性炭处理时的ｐＨ值为６．５—９，温度为５—２５℃。
0086-0006、 用碱处理沸石作为催化剂的三亚乙基二胺的合成方法
摘要、 通过在高温下，使乙醇胺、亚乙基胺、哌嗪或吗啉经过硼碳烷硅酮型沸石，制备三亚乙基二胺的方法其特征在于使用预先已经过苛性碱水溶液处理，以氢或铵形式的ＺＳＭ－５沸石。
0077-0007、 头胞氨苄的回收方法
摘要、 从含头胞氨苄和７－ＡＤＣＡ的混合物回收头胞氨苄的方法其中将ｐＨ大于７，头胞氨苄和７－ＡＤＣＡ的混合物调至ｐＨ值小于７．８，除了出现的任何固体头胞氨苄外，此混合物在ｐＨ７～８．５时是均匀的，然后回收出现的固体物质。本方法尤其适用于以苯基甘氨酸的衍生物作酰化剂，由７－ＡＤＣＡ的酶酰化反应后所得的反应混合物。这样可以简单的方式回收纯头胞氨苄。
0101-0008、 1，2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物的制备方法
摘要、 一种制备２－烷基苯并异噻唑啉酮的方法该方法包括在水或含水有机液体中，将式（２）双酰胺与亚硫酸氢盐或亚硫酸氢盐释放剂反应，形成Ｂｕｎｔｅ盐，并于碱性条件下，将所述Ｂｕｎｔｅ盐转变成２－烷基－ＢＩＴ。Ｒ是烷基，优选的取代基Ｒ是丁基、己基、２－乙基丁基和２－乙基己基。
0035-0009、 1-芳基吡唑类杀虫剂
摘要、 本发明揭示了具有通式（Ⅰ）的化合物，其中：Ｒ，２，和Ｒ，６，可以相同或不同各为氢卤素、ＣＮ、烷基、卤代烷基或烷硫基；Ｒ，４，是低级烷基；ｎ为０、１或２；Ｒ，１，和Ｒ，３，可以相同或不同各为Ｈ、低级烷基、低级烷基－Ｓ（Ｏ），ｎ，、甲酰、烯基、炔基、烷氧羰基、烷硫羰基、芳酰基或烷基羰基，其烷基部分可任选地被一个或多个R，５，取代；或者Ｒ，１，和Ｒ，３，连接在一起形成链上具有４至６个原子的二价基团，该二价基团为亚烷基、亚烷基氧基亚烷基或亚烷基氨基亚烷基；Ｒ，５，是氰基、*、烷氧基、卤代烷氧基、Ｒ，７，Ｓ（Ｏ），ｎ，、烷氧羰基、烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、羟基羰基、卤素、羟基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基或二烷基氨基磺酰基；以及Ｒ，７，为低级烷基或低级卤代烷基，含有该化合物的杀虫剂组合物以及有关的防除害虫的方法。
0006-0010、 二缩醛六方晶，含有所述六方晶的成核剂，含所述六方晶的聚烯烃树脂组合物，所...
摘要、 本发明涉及式（１）代表的二缩醛六方晶，$其中Ｒ，１，和Ｒ，２，彼此相同或不同，每个代表一个具有１—４个碳原子的烷基或卤原子，ｍ和ｎ各代表０—２的整数，ｐ代表０或１；涉及含有式（１）二缩醛的成核剂，其中部分或全部二缩醛是六方晶形式；涉及含有聚烯烃树脂和成核剂的聚烯烃树脂组合物和模塑产品；以及模塑聚烯烃树脂组合物的方法。$根据本发明可以防止在模塑产品上出现鱼眼和变色，而且这种铸压产品的光学、机械和热学性质优越，模塑循环周期缩短。
0038-0011、 124－三嗪－3，5－二酮衍生物，其制备和用途
0167-0012、 二氢猕猴桃内酯的合成方法及其应用
0093-0013、 2-甲基-噻吩并苯并二氮杂∴的结晶形式及制备方法
0089-0014、 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－(一)苏式－2－∴唑啉衍生物的方法
0156-0015、 紫杉醇和三尖杉宁碱的分离和纯化
0172-0016、 异∴唑衍生物
0183-0017、 用于制备喜树碱衍生物(CPT－11)以及相关化合物的新中间体和方法
0146-0018、 从西藏红豆杉提取紫杉醇的方法
0031-0019、 通过芳族过氧羧酸制备环氧化物
0099-0020、 2，3-二氢呋喃类化合物的制备
0065-0021、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的桥式吲哚
0217-0022、 作为杀虫剂的二环胺
0141-0023、 具有卤代烷氧基取代基的磺酰氨基羰基三唑啉酮类
0152-0024、 稠合咪唑并[1，2-α、吡啶类
0018-0025、 具有除草活性的*衍生物，其制备方法和用途
0138-0026、 放射致敏二胺及其药物组合物
0160-0027、 新抗病毒的取代*二酮同素碳环核苷衍生物及其制备方法与含有其为活性成份的...
0215-0028、 新的取代的四氢吡喃并[3，2－d、 ∴唑酮，其制备方法和含有它们的药物组...
0041-0029、 环烷吡啶
0128-0030、 6-取代的吡唑并[3，4-d、*-4-酮及其组合物和使用方法
0188-0031、 作为多核苷酸交联剂的非核苷的香豆素衍生物
0131-0032、 用于治疗骨质疏松症的吲哚衍生物
0072-0033、 作为内皮素拮抗剂的苯并噻嗪二氧化物
0191-0034、 用于治疗类症的取代的异∴唑
0062-0035、 3-(2-(4-(4-(氨基-亚氨基-甲基)苯基)-4-甲基-2，5-二...
0056-0036、 己内酰胺的制备
0179-0037、 左旋氧氟沙星类似物的合成及其用途
0102-0038、 含内酰胺的异羟肟酸衍生物及其制备方法和作为基质金属蛋白酶的抑制剂的应用
0174-0039、 由呋喃制备1，4-丁二醇和四氢呋喃
0114-0040、 对5-羟色胺相关系统有作用的化合物
0129-0041、 新的化合物
0019-0042、 3-吡咯烷亚基-2-酮-头孢菌素衍生物
0132-0043、 苯并二氢吡喃基抗坏血酸衍生物及其制备和用途
0181-0044、 制备3-哌嗪基苯并异噻唑的方法
0154-0045、 苯并咪唑化合物及其用作GABAA受体复合物调节器的...
0009-0046、 促动力∴二唑类
0216-0047、 制造克拉维酸盐的方法
0094-0048、 鸟嘌呤衍生物
0189-0049、 苯并吡喃类化合物及其使用方法
0068-0050、 吡唑衍生物
0036-0051、 用水捕集均苯四甲酸二酐的方法
0021-0052、 苯基脒基噻吩衍生物及含有该衍生物的抗炎组合物
0069-0053、 杂环螺环衍生物
0142-0054、 使用表面酸性减活化的沸石催化剂生产三亚乙基二胺
0205-0055、 碳代青霉烯酯
0074-0056、 与磷酸酶反应产生化学发光的化合物、组合物和方法
0023-0057、 作为多药抗性调节剂的哌嗪-2，5-二酮衍生物
0061-0058、 作为骨吸收抑制剂和玻连蛋白受体拮抗剂的新的亚氨基衍生物
0165-0059、 新的联酰亚胺化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
0140-0060、 具有卤代烷硫基取代基的磺酰氨基羧基三唑啉酮类
0045-0061、 四环螺环化合物，其制备方法及其作为5HT1D受体拮抗剂的应用
0052-0062、 具有除草性质的3-芳基-124-三唑衍生物
0195-0063、 具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1，3－二氢－1－(苯基链烯烃基)－2...
0054-0064、 类固醇受体调节剂化合物及方法
0081-0065、 新的紫杉化合物，其制备方法及其药物组合物
0116-0066、 10－脱乙酰浆果赤霉素Ⅲ和10－脱乙酰－14β－羟基浆果赤霉素Ⅲ衍生物、...
0070-0067、 2-取代的苯并[b、噻吩类化合物及其中间体的制备方法
0204-0068、 取代的*－135－三嗪衍生物
0020-0069、 微粒体*三酯转移蛋白的抑制剂和方法
0024-0070、 新的香豆素喹诺酮羧酸及其制备方法
0015-0071、 新的*并[1，2－a、吲哚类化合物
0040-0072、 苄氧基取代的芳基化合物及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
0137-0073、 制备对映体纯托品酸酯的方法
0169-0074、 *衍生物制备方法
0198-0075、 中药白花前胡有效成分的提取方法
0108-0076、 生产(9α13α14α)-1-(3-甲氧基吗啡喃-17-基)烷酮的方...
0161-0077、 新型的吡啶衍生物和含有它作为有效成分的药物
0157-0078、 杀菌环酰胺
0002-0079、 三唑衍生物或它的盐
0017-0080、 光学活性2－四氢呋喃甲酸的制备
0033-0081、 三异丙基－21，3－苯并噻二嗪－4－酮－2，2－二氧化物铵盐的制备方法
0213-0082、 棒酸盐的制备
0106-0083、 五*基唑类并*
0170-0084、 4-甲基咪唑的合成工艺
0134-0085、 从肟制备酰胺的方法
0071-0086、 新颖的芳基甘氨酰胺衍生物，其制造方法及含该化合物的药物组合物
0209-0087、 二∴嗪化合物的制备方法
0219-0088、 吡咯烷基甲基吲哚盐
0091-0089、 稠合杂环噻唑类衍生物
0206-0090、 2-氮杂双环[2，21、庚烷的新衍生物，其制备和应用
0007-0091、 *并[4，5－b、吲哚
0184-0092、 吡唑并[1，5－α、*衍生物
0166-0093、 苯基二∴烷衍生物，液晶组合物，和液晶显示元件
0098-0094、 杂环化合物
0150-0095、 一种苯基吡啶基取代脲的制备方法
0043-0096、 用作抗病毒药的噻吩并∴嗪酮类衍生物
0044-0097、 3-芳基-季酮酸衍生物、其生产和作为杀虫剂的应用
0155-0098、 苯并咪唑化合物及其用作GABAA受体复合物调节器的...
0193-0099、 具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1，3－二氢－2H－咪唑－2－酮衍生物
0027-0100、 高纯度1，3-二烷基-2-咪唑啉酮及其制备方法
0139-0101、 旋光性噻唑烷酮衍生物
0005-0102、 用作加压素拮抗剂的双环苯并吖庚因衍生物
0133-0103、 制备手性琥珀酸衍生物的方法
0025-0104、 生产2-取代-3，4-稠合杂环苯甲酸的方法
0103-0105、 4-酰基氨基哌啶N-氧化物
0203-0106、 碳铵联产三聚氰胺生产新工艺
0100-0107、 液晶化合物
0144-0108、 作为紫外线吸收剂的取代吲哚用途新吲哚及其制备方法
0119-0109、 作为内皮素拮抗剂的取代苯基化合物
0197-0110、 作为速激肽受体拮抗剂的5－(4－取代的哌啶基－1)－3－芳基戊酸衍生物
0122-0111、 绣线菊二萜生物碱，其制备方法和用途
0001-0112、 四唑啉酮类化合物
0153-0113、 苯并咪唑化合物及其用作GABA 受体复合物调节器的用途
0199-0114、 环碳酸酯的制备方法
0004-0115、 从煤焦油粗喹啉中精制喹啉的方法
0207-0116、 稠合多环式杂环衍生物
0042-0117、 低分子量双环凝血酶抑制剂
0110-0118、 含有2，4-亚甲基脯氨酸的血管紧张素转化酶抑制剂、合成及其用途
0173-0119、 作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂的含THF磺胺
0201-0120、 制备二氢吡喃化合物的方法
0210-0121、 取代的噻吩衍生物及含有其的植物病害防治剂
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0123-0123、 (Z)－1－[1－(4－甲氧基亚苄基)－12345，6，7，8－...
0105-0124、 一种新的抗癌活性化合物草苔虫内酯
0014-0125、 制备2－羟吲哚和N－羟基－2－羟吲哚的方法
0028-0126、 克拉维酸盐及其制备方法
0158-0127、 3－苯基－1，4－二烷基－124－三唑∴盐及其作为抗抑郁药的应用
0182-0128、 三环苯并吖庚因加压素拮抗剂
0051-0129、 噻唑烷酮化合物或以其作为有效成分的心绞痛治疗剂或预防剂
0080-0130、 新型紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物
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0168-0132、 新型杂环氨甲基化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物
0143-0133、 三*的生产方法
0147-0134、 N-苄基唑∴衍生物
0130-0135、 拆分甲醇的方法
0164-0136、 新的712－二氧杂苯并[a、蒽、其制法和含它们的药物
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0162-0139、 一种新形态的(E)－3－[6－[[(2，6－二*基)－硫代、甲基、－3...
0012-0140、 某些4－氨基甲基－2－取代的咪唑衍生物2－氨基甲基－4－取代的咪唑衍生物...
0115-0141、 用作速激肽受体拮抗剂的杂环取代的哌嗪酮衍生物
0113-0142、 3-芳基尿*及制备其用的中间体
0190-0143、 杀真菌的氮杂－杂环烯类
0135-0144、 新的N-取代的环胺、其制备方法以及含有它们的药物组合物
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0010-0147、 用于增强分子伴娘素产生的*衍生物及其制备
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0049-0149、 作为蛋白激酶特别是EGF-R酪氨酸激酶的抑制剂的咪唑衍生物
0039-0150、 4，6－二羟基*的制造方法
0180-0151、 2，6-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)甲酰基、吡啶及其...
0117-0152、 联苯基取代的三嗪类光稳定剂
0214-0153、 氯苄青霉回收方法
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0118-0155、 4，6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-*的制备
0194-0156、 具有PDEIV和细胞因子活性的1，3－二氢－1－(苯基烷基)－2H－咪唑...
0022-0157、 4-氨基四氢苯并异∴唑或异噻唑化合物
0163-0158、 吲哚衍生物
0159-0159、 喹唑啉衍生物
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0079-0164、 新的紫杉化合物，其制备方法及其药物组合物
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0078-0168、 苯甲酰基衍生物
0171-0169、 1－(卤代芳基)杂环农药化合物的制备方法
0218-0170、 苯并吡喃类化合物和含有它们的药物组合物
0076-0171、 药物中间体胡椒基胺的合成工艺
0066-0172、 5H10H-咪唑并[1，2-a、茚并[1，2-e、吡嗪-4-酮衍生物、...
0055-0173、 用于治疗动脉粥样硬化的取代的氮杂环丁-2-酮
0112-0174、 三环加压素拮抗剂
0104-0175、 无水结晶
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0186-0178、 吡唑衍生物
0202-0179、 一种环氧化合物的制备方法
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0030-0181、 唑系化合物、其制备及用途
0083-0182、 环己胺基－和环己基烷氧基－氮杂环类化合物、其制法及其用作杀虫剂和杀真菌剂...
0085-0183、 酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
0185-0184、 稠合的β－咔啉
0192-0185、 三嗪衍生物
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0095-0187、 4-氨基-3-酰基二氮杂萘衍生物
0046-0188、 乙内酰脲衍生物、它们的制备方法和含有这些衍生物作为活性组分的除草剂
0136-0189、 抑制蛋白质酪氨酸激酶介导的细胞增殖的吡啶并[2，3-d］*
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0124-0191、 杂芳族羧酸芳基酰胺的制备方法
0149-0192、 新的2-(1H)-喹啉酮化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
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0127-0196、 10-脱乙酰基-14β-羟基浆果赤霉素Ⅲ衍生物，其制备方法及含有它们的制...
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摘要、 公开了通式（Ⅰ）的Ｌ－精氨酸衍生物，其制备方法和含有所述衍生物的药物组合物。这种化合物具有一氧化氮合成酶抑制剂的生物活性。式中Ａ为氢原子、低级烷基或*，Ｅ为氧原子或其价键，ｎ为０或１—１２的整数，Ｒ，１，和Ｒ，２各自为直链或支链烷基，或Ｒ，１，和Ｒ，２，和与其相连的氮原子一起构成一饱和或不饱和５元或６元的式（ａ）的环，其中Ｘ为氢、硫或氮原子或亚氨基、烷基亚氨基或亚甲基。
0058-0002、 从大豆废糖蜜中回收异黄酮
摘要、 本发明公开了从大豆废糖蜜中回收异黄酮及其衍生物的方法。第一个实施方案中，公开了一种没有任何明显将异黄酮共轭物转化成其它形式的回收异黄酮的方法。第二个实施方案中，公开了一种方法其中于回收它们之前在大豆原料中将异黄酮共轭物转化成糖苷。第三个实施方案中，公开了一种方法其中于回收它们之前在大豆原料中将异黄酮转化成配基形式。本发明还公开了从大豆废糖蜜中得到的富含各种异黄酮的产品。
0013-0003、 N－取代吡唑的制备方法
制备通式ＩＮ－取代吡唑化合物的方法：$其中Ｒ，１，代表Ｃ，１，－Ｃ，１２，烷基或Ｃ，７，－Ｃ，２０，苯基烷基，以及Ｒ，２，Ｒ，３，和Ｒ，４，彼此独立代表氢，Ｃ，１，－Ｃ，１２，烷基，Ｃ，７，－Ｃ，２０，苯基烷基或未取代的或取代的芳基，该方法包括在催化剂存在下，于５０至４００℃下反应通式Ⅱ的吡唑化合物：$其中Ｒ，２，Ｒ，３，和Ｒ，４，的定义同上，和通式Ⅲ的醇：其中Ｒ，１，定义同上，其中吡唑Ⅱ与化合物Ⅲ的反应是在０．００１∶１至１∶１摩尔比条件下，在略低于大气压力直至２５０巴压力下于液相中进行，并使用酸和／或其烷基酯或其酸酐作为催化剂，且相对于吡唑Ⅱ的摩尔比为０．０００１∶１至０．５∶１。
0148-0004、 盐酸苯环壬酯的制备方法
摘要、 本发明涉及制备式（Ⅰ）α－构型盐酸苯环壬酯的方法该方法包括将２－苯基－２－环戊基－２－羟基乙酸甲酯或乙酯或２－苯基－２－环戊基－２－羟基乙酸与３－甲基－３－氮杂双环（３，３，１）壬－９α－酯反应。
0084-0005、 头孢氨苄的提纯方法
摘要、 将杂质（例如Ｄ－苯基甘氨酰胺、７－氨基去乙酰氧基－头孢菌酸和蛋白质）从含有这类杂质的固体头孢氨苄中除去的方法其中溶解固体头孢氨苄，然后用活性炭处理。用活性炭处理的头孢氨苄溶液最好为饱和头孢氨苄溶液；用活性炭处理时的ｐＨ值为６．５—９，温度为５—２５℃。
0086-0006、 用碱处理沸石作为催化剂的三亚乙基二胺的合成方法
摘要、 通过在高温下，使乙醇胺、亚乙基胺、哌嗪或吗啉经过硼碳烷硅酮型沸石，制备三亚乙基二胺的方法其特征在于使用预先已经过苛性碱水溶液处理，以氢或铵形式的ＺＳＭ－５沸石。
0077-0007、 头胞氨苄的回收方法
摘要、 从含头胞氨苄和７－ＡＤＣＡ的混合物回收头胞氨苄的方法其中将ｐＨ大于７，头胞氨苄和７－ＡＤＣＡ的混合物调至ｐＨ值小于７．８，除了出现的任何固体头胞氨苄外，此混合物在ｐＨ７～８．５时是均匀的，然后回收出现的固体物质。本方法尤其适用于以苯基甘氨酸的衍生物作酰化剂，由７－ＡＤＣＡ的酶酰化反应后所得的反应混合物。这样可以简单的方式回收纯头胞氨苄。
0101-0008、 1，2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物的制备方法
摘要、 一种制备２－烷基苯并异噻唑啉酮的方法该方法包括在水或含水有机液体中，将式（２）双酰胺与亚硫酸氢盐或亚硫酸氢盐释放剂反应，形成Ｂｕｎｔｅ盐，并于碱性条件下，将所述Ｂｕｎｔｅ盐转变成２－烷基－ＢＩＴ。Ｒ是烷基，优选的取代基Ｒ是丁基、己基、２－乙基丁基和２－乙基己基。
0035-0009、 1-芳基吡唑类杀虫剂
摘要、 本发明揭示了具有通式（Ⅰ）的化合物，其中：Ｒ，２，和Ｒ，６，可以相同或不同各为氢卤素、ＣＮ、烷基、卤代烷基或烷硫基；Ｒ，４，是低级烷基；ｎ为０、１或２；Ｒ，１，和Ｒ，３，可以相同或不同各为Ｈ、低级烷基、低级烷基－Ｓ（Ｏ），ｎ，、甲酰、烯基、炔基、烷氧羰基、烷硫羰基、芳酰基或烷基羰基，其烷基部分可任选地被一个或多个R，５，取代；或者Ｒ，１，和Ｒ，３，连接在一起形成链上具有４至６个原子的二价基团，该二价基团为亚烷基、亚烷基氧基亚烷基或亚烷基氨基亚烷基；Ｒ，５，是氰基、*、烷氧基、卤代烷氧基、Ｒ，７，Ｓ（Ｏ），ｎ，、烷氧羰基、烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、羟基羰基、卤素、羟基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基或二烷基氨基磺酰基；以及Ｒ，７，为低级烷基或低级卤代烷基，含有该化合物的杀虫剂组合物以及有关的防除害虫的方法。
0006-0010、 二缩醛六方晶，含有所述六方晶的成核剂，含所述六方晶的聚烯烃树脂组合物，所...
摘要、 本发明涉及式（１）代表的二缩醛六方晶，$其中Ｒ，１，和Ｒ，２，彼此相同或不同，每个代表一个具有１—４个碳原子的烷基或卤原子，ｍ和ｎ各代表０—２的整数，ｐ代表０或１；涉及含有式（１）二缩醛的成核剂，其中部分或全部二缩醛是六方晶形式；涉及含有聚烯烃树脂和成核剂的聚烯烃树脂组合物和模塑产品；以及模塑聚烯烃树脂组合物的方法。$根据本发明可以防止在模塑产品上出现鱼眼和变色，而且这种铸压产品的光学、机械和热学性质优越，模塑循环周期缩短。
0038-0011、 124－三嗪－3，5－二酮衍生物，其制备和用途
0167-0012、 二氢猕猴桃内酯的合成方法及其应用
0093-0013、 2-甲基-噻吩并苯并二氮杂∴的结晶形式及制备方法
0089-0014、 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－(一)苏式－2－∴唑啉衍生物的方法
0156-0015、 紫杉醇和三尖杉宁碱的分离和纯化
0172-0016、 异∴唑衍生物
0183-0017、 用于制备喜树碱衍生物(CPT－11)以及相关化合物的新中间体和方法
0146-0018、 从西藏红豆杉提取紫杉醇的方法
0031-0019、 通过芳族过氧羧酸制备环氧化物
0099-0020、 2，3-二氢呋喃类化合物的制备
0065-0021、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的桥式吲哚
0217-0022、 作为杀虫剂的二环胺
0141-0023、 具有卤代烷氧基取代基的磺酰氨基羰基三唑啉酮类
0152-0024、 稠合咪唑并[1，2-α、吡啶类
0018-0025、 具有除草活性的*衍生物，其制备方法和用途
0138-0026、 放射致敏二胺及其药物组合物
0160-0027、 新抗病毒的取代*二酮同素碳环核苷衍生物及其制备方法与含有其为活性成份的...
0215-0028、 新的取代的四氢吡喃并[3，2－d、 ∴唑酮，其制备方法和含有它们的药物组...
0041-0029、 环烷吡啶
0128-0030、 6-取代的吡唑并[3，4-d、*-4-酮及其组合物和使用方法
0188-0031、 作为多核苷酸交联剂的非核苷的香豆素衍生物
0131-0032、 用于治疗骨质疏松症的吲哚衍生物
0072-0033、 作为内皮素拮抗剂的苯并噻嗪二氧化物
0191-0034、 用于治疗类症的取代的异∴唑
0062-0035、 3-(2-(4-(4-(氨基-亚氨基-甲基)苯基)-4-甲基-2，5-二...
0056-0036、 己内酰胺的制备
0179-0037、 左旋氧氟沙星类似物的合成及其用途
0102-0038、 含内酰胺的异羟肟酸衍生物及其制备方法和作为基质金属蛋白酶的抑制剂的应用
0174-0039、 由呋喃制备1，4-丁二醇和四氢呋喃
0114-0040、 对5-羟色胺相关系统有作用的化合物
0129-0041、 新的化合物
0019-0042、 3-吡咯烷亚基-2-酮-头孢菌素衍生物
0132-0043、 苯并二氢吡喃基抗坏血酸衍生物及其制备和用途
0181-0044、 制备3-哌嗪基苯并异噻唑的方法
0154-0045、 苯并咪唑化合物及其用作GABAA受体复合物调节器的...
0009-0046、 促动力∴二唑类
0216-0047、 制造克拉维酸盐的方法
0094-0048、 鸟嘌呤衍生物
0189-0049、 苯并吡喃类化合物及其使用方法
0068-0050、 吡唑衍生物
0036-0051、 用水捕集均苯四甲酸二酐的方法
0021-0052、 苯基脒基噻吩衍生物及含有该衍生物的抗炎组合物
0069-0053、 杂环螺环衍生物
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0205-0055、 碳代青霉烯酯
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0023-0057、 作为多药抗性调节剂的哌嗪-2，5-二酮衍生物
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0165-0059、 新的联酰亚胺化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
0140-0060、 具有卤代烷硫基取代基的磺酰氨基羧基三唑啉酮类
0045-0061、 四环螺环化合物，其制备方法及其作为5HT1D受体拮抗剂的应用
0052-0062、 具有除草性质的3-芳基-124-三唑衍生物
0195-0063、 具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1，3－二氢－1－(苯基链烯烃基)－2...
0054-0064、 类固醇受体调节剂化合物及方法
0081-0065、 新的紫杉化合物，其制备方法及其药物组合物
0116-0066、 10－脱乙酰浆果赤霉素Ⅲ和10－脱乙酰－14β－羟基浆果赤霉素Ⅲ衍生物、...
0070-0067、 2-取代的苯并[b、噻吩类化合物及其中间体的制备方法
0204-0068、 取代的*－135－三嗪衍生物
0020-0069、 微粒体*三酯转移蛋白的抑制剂和方法
0024-0070、 新的香豆素喹诺酮羧酸及其制备方法
0015-0071、 新的*并[1，2－a、吲哚类化合物
0040-0072、 苄氧基取代的芳基化合物及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
0137-0073、 制备对映体纯托品酸酯的方法
0169-0074、 *衍生物制备方法
0198-0075、 中药白花前胡有效成分的提取方法
0108-0076、 生产(9α13α14α)-1-(3-甲氧基吗啡喃-17-基)烷酮的方...
0161-0077、 新型的吡啶衍生物和含有它作为有效成分的药物
0157-0078、 杀菌环酰胺
0002-0079、 三唑衍生物或它的盐
0017-0080、 光学活性2－四氢呋喃甲酸的制备
0033-0081、 三异丙基－21，3－苯并噻二嗪－4－酮－2，2－二氧化物铵盐的制备方法
0213-0082、 棒酸盐的制备
0106-0083、 五*基唑类并*
0170-0084、 4-甲基咪唑的合成工艺
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0071-0086、 新颖的芳基甘氨酰胺衍生物，其制造方法及含该化合物的药物组合物
0209-0087、 二∴嗪化合物的制备方法
0219-0088、 吡咯烷基甲基吲哚盐
0091-0089、 稠合杂环噻唑类衍生物
0206-0090、 2-氮杂双环[2，21、庚烷的新衍生物，其制备和应用
0007-0091、 *并[4，5－b、吲哚
0184-0092、 吡唑并[1，5－α、*衍生物
0166-0093、 苯基二∴烷衍生物，液晶组合物，和液晶显示元件
0098-0094、 杂环化合物
0150-0095、 一种苯基吡啶基取代脲的制备方法
0043-0096、 用作抗病毒药的噻吩并∴嗪酮类衍生物
0044-0097、 3-芳基-季酮酸衍生物、其生产和作为杀虫剂的应用
0155-0098、 苯并咪唑化合物及其用作GABAA受体复合物调节器的...
0193-0099、 具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1，3－二氢－2H－咪唑－2－酮衍生物
0027-0100、 高纯度1，3-二烷基-2-咪唑啉酮及其制备方法
0139-0101、 旋光性噻唑烷酮衍生物
0005-0102、 用作加压素拮抗剂的双环苯并吖庚因衍生物
0133-0103、 制备手性琥珀酸衍生物的方法
0025-0104、 生产2-取代-3，4-稠合杂环苯甲酸的方法
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0203-0106、 碳铵联产三聚氰胺生产新工艺
0100-0107、 液晶化合物
0144-0108、 作为紫外线吸收剂的取代吲哚用途新吲哚及其制备方法
0119-0109、 作为内皮素拮抗剂的取代苯基化合物
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0001-0112、 四唑啉酮类化合物
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0199-0114、 环碳酸酯的制备方法
0004-0115、 从煤焦油粗喹啉中精制喹啉的方法
0207-0116、 稠合多环式杂环衍生物
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0159-0159、 喹唑啉衍生物
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0079-0164、 新的紫杉化合物，其制备方法及其药物组合物
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