0004-0001、 改进的漂白组合物
摘要、 一种改进的漂白组合物适用于纤维素纤维，它包含(a)马来酸，丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物，共聚物及其盐和(b-1)通式为ＣＨ2ＯＨ（ＣＨＯＨ）nＣＨ2ＯＨ的蔗糖醇，其中n是2至6的整数;(b-2)通式为ＣＨ2ＯＨ（ＣＨＯＨ）nＣＯＯＨ的糖醛酸，其中n是2至6的整数;(b-3)上述酸或醇的水溶性盐或(b-4)上述酸或醇的内酯.
0132-0002、 光学活性甲羟戊酸内酯类化合物的制造方法
摘要、 甲羟戊酸内酯类化合物的制造方法其特征在于，使用充填有由多糖衍生物形成的光学分割用充填剂的柱，利用间歇式色谱法或模拟移动床法。模拟移动床法是将多个柱无间断地连结成循环流路，在该循环流路内使液体单方向强制循环，沿着循环流体的流动方向在柱内交替设置导入流体的导入口及从柱内抽出流体的抽出口，并且在循环流路内循环的流体流动方向上使上述导入口及抽出口的位置间歇地移动，将含有甲羟戊酸内酯类化合物的外消旋体的溶液及洗提液从导入口导入，同时将富有非吸附质的溶液及富有吸附质的溶液从抽出口抽出。
0066-0003、 四氢噻吩衍生物
式[Ⅰ、的化合物和其药物可接受的盐；式[Ⅱ、表示的合成中间体和其药物可接受的盐，$&其中R，1，是氢或低级烷基; R2/，是氢或硫醇的保护基团;R3/，是羟基、酯基的残余部分或酰胺基的残余部分；A是直链或支链低级亚烷基，和侧链中的硫原子可与-CO-直接相连共同构成硫代内酯环。$本发明的化合物具有优异的类似于Thymulin活性，预期可用于治疗各种免疫症状，如免疫缺陷和自身免疫疾病。
0048-0004、 Ｌ-古洛糖酸-γ-内酯脱氢酶
摘要、 本发明涉及利用微生物由Ｌ－古洛糖酸－γ－内酯制造Ｌ－抗坏血酸的新方法、制备对Ｌ－古洛糖酸－γ－内酯的微生物学氧化作用负责之酶的方法所说的酶是纯化形式的Ｌ－古洛糖酸－γ－内酯脱氢酶。
0090-0005、 羟基化合物的生产方法
摘要、 本方法描述的是一种使至少部分失活的含铜酯氢化催化剂再生的方法。该催化剂在用于将选自Ｃ，８，至Ｃ，２２，单羧酸的酯、二羧酸的二酯和内酯的不饱和有机化合物氢化而产生相应的选自醇和二醇的羟基化合物的反应中已被失活的，该方法包括在有效的再生温度和有效的时间内，使至少部分失活的含铜催化剂与基本上不含不饱和有机化合物的含氢气流接触，以使至少部分失活的含铜催化剂再生。
0175-0006、 新的法呢基转移酶抑制剂，其制法及其药物组合物
摘要、 通式Ⅰ所示具有挤癌特性的新型法呢基转移酶抑制剂、其制备方法及其药物组合物：式（Ⅰ）中Ｒ，１，代表通式Ｙ－Ｓ－Ａ，１，－所示基团，其中Ｙ代表氢原子，或氨基酸的其余部分或脂肪酸的残基或烷基或烷氧羰基或其中Ｒ，４，代表Ｃ，１—６，烷基、视需要而定被苯基取代的基团Ｒ，４，－Ｓ－或通式（Ⅱ）所示基团，式Ⅱ中Ａ，１，、Ｘ，１，、Ｙ，１，、Ｒ，２，、Ｒ，２，′、Ｘ，２，、Ｙ，２，、Ｘ、Ｒ，３，、Ｒ，３，′与Ｒ如下定义，Ａ，１，代表在基团＞Ｃ（Ｘ，１，）（Ｙ，１，）的α位可视需要而定被氨基，烷基氨基，链烷酰氧基，烷氧羰基氨基取代的Ｃ，１—４，亚烷基，Ｘ，１，和Ｙ，１，分别代表氢原子或者二者连同与其结合的碳原子共同形成基团＞Ｃ＝Ｏ，Ｒ，２，代表可视具体情况而定被环己基取代的Ｃ，１—４，直链或支链烷基，Ｒ，２，′代表氢原子或烷基，Ｘ，２，和Ｙ，２，分别代表氢原子或者二者连同与其结合的碳原子共同形成基团＞Ｃ＝Ｏ，Ｒ，３，代表可视具体情况而定被羟基、烷氧基、巯基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基取代的Ｃ，１—４，烷基，当Ｒ，３，代表被羟基取代的烷基时，Ｒ，３可以与α位羧基形成内酯，Ｒ，３，′代表氢原子或烷基，Ｘ代表氧原子或硫原子，Ｒ代表氢原子或可被取代的烷基或可被取代的苯基。
0135-0007、 新的银杏苦内酯类衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及新的银杏苦内酯类衍生物，它们可用于预防或治疗多种ＰＡＦ诱导的疾病，本发明还与这些衍生物在药用方面的用途有关。本发明还涉及制备这些银杏苦内酯衍生物的方法。
0096-0008、 新麝香混合大环双内酯化合物及其生产方法
摘要、 本发明是一种新麝香品种(命名为麝香204)及其生产方法它是麝香大环双内酯a，ω－C12，－C16，长碳链混合二元酸*酯，其中C14，占60—98％，C13，等占2—40％。$麝香204香气纯正有麝香样动物气息感，香气近似于名贵品种麝香R105，其提香、园香和留香都比麝香T优越，它的生产方法简单，原料丰富，它是一种很有开发价值的麝香大环酯产品。
0154-0009、 可固化的涂料组合物
摘要、 一种可固化涂料组合物，含有（Ａ）氨基甲酸酯－或脲－官能团化合物，它是含下列反应产物：（１）含有一个氨基甲酸酯或脲基团或一个可以转变成氨基甲酸酯或脲基团的基团，和一个是下列化合物反应产物的羟基官能团的化合物：（ａ）含有一个氨基甲酸酯或脲基团或一个可以转变成氨基甲酸酯或脲基团的基团，和一个可与内酯或羟基羧酸反应的活性氢基团化合物，和（ｂ）内酯或羟基羧酸，和（２）可与在化合物（Ａ）（１）多数分子上的羟基反应，但与在化合物（Ａ）（１）上的氨基甲酸酯或脲基团不反应的化合物，（Ｂ）含有多个可与氨基甲酸酯或脲反应的基团的化合物。
0197-0010、 (±)－3，4－二羟基丁酸的旋光拆分方法
摘要、 本发明提供了一种（±）－３，４－二羟基丁酸的旋光拆分方法包括将（±）－３，４－二羟基丁酸和旋光的伯胺或仲胺反应，并提供了一种旋光的３－羟基－ｒ－*的生产方法包括将（±）－３，４－二羟基丁酸与旋光的伯胺或仲胺反应进行旋光拆分，并闭环得到的旋光的３，４－二羟基丁酸。
0124-0011、 灭活的呼吸合胞体病毒疫苗
0122-0012、 半抗原标记的肽
0069-0013、 分离δ－戊内酯外消旋混合物的酶促方法
0013-0014、 工艺过程
0127-0015、 双组份聚酯纤维和长丝及其生产方法
0117-0016、 牛心朴子草复方植物农药
0172-0017、 ，4-丁二醇气相脱氢制备γ-*的方法
0014-0018、 N-甲基-11-氮杂-10-脱氧-10-二氢红霉素A和11-氮杂-10-...
0155-0019、 一种消炎利胆药制备新工艺
0008-0020、 *漂白剂的稳定剂
0168-0021、 银杏叶保健酒
0186-0022、 含雷公藤内酯醇的防治移植物急性排异反应的药物
0074-0023、 新麝香混合大环双内酯化合物及其生产方法
0026-0024、 合成表油菜内酯及其类似物的方法
0017-0025、 -二氢-10-脱氮杂红霉内酯A类化合物的制备方法
0207-0026、 银杏痤疮膏处方及其用途
0064-0027、 用于电解电容器的电解溶液
0053-0028、 ，5-二芳基吡唑抗炎剂的配向合成
0149-0029、 新的法呢基转移酶抑制剂、其制法及其药物组合物
0024-0030、 邻羟基内醚衍生物的制备方法
0125-0031、 七叶内酯衍生物及其制备方法和药物组合物
0151-0032、 黑曲霉发酵葡萄糖生产葡萄糖酸内酯
0134-0033、 由烷氧基烷基锌引发的β-取代的β-丙内酯的聚合方法
0184-0034、 血管紧张素转化酶抑制剂和降低副作用量的醛固酮拮抗剂的组合物
0198-0035、 来自环己烷氧化作用的反应混合物的处理方法
0040-0036、 １７－羟基雷藤内酯醇及类似物的结构与制备方法
0129-0037、 热固性覆盖组合物
0137-0038、 γ-*的制备方法
0177-0039、 γ－卤代丁酸酯的合成方法
0216-0040、 新的喜树碱类似物、其制备方法和药物应用及其药物组合物
0194-0041、 直接化学改性(共)聚酯的方法
0097-0042、 -脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素，A的9a-N-(N'-氨基甲酰基)...
0165-0043、 用作毒蕈碱性受体别构效应物的杂环化合物
0029-0044、 马来酐氢化转化成四氢呋喃和γ－*所用的涂覆催化剂
0106-0045、 全氟链烷磺酰氟的制备方法
0191-0046、 二氢猕猴桃内酯的合成方法及其应用
0166-0047、 一种番荔枝内酯类似物及其用途
0116-0048、 大环内酯类抗生素萃取工艺
0038-0049、 雷醇内酯的制备方法及抗生育用途
0075-0050、 豆浆制品营养凝乳剂及其生产方法和产品用途
0077-0051、 生物降解性聚己内酯聚醚嵌段共聚物及其制备方法
0070-0052、 合成三甲铵乙内酯(甜菜碱)的方法
0089-0053、 -元大环内酯衍生物及其制备方法
0030-0054、 羧酸和酸酐加氢制备酯
0217-0055、 用于充血性心力衰竭治疗的螺甾内酯与血管紧张素Ⅱ拮抗药组合疗法
0032-0056、 钇和稀土化合物催化的内酯聚合反应
0158-0057、 生物可吸收聚合物及其制备方法
0211-0058、 抗菌素
0208-0059、 对刺糖多孢菌素化合物的合成修饰
0057-0060、 制备ε-己内酯的方法
0072-0061、 西姆瓦什坦叮的生化纯化
0084-0062、 花粉植物生长调节剂的生产方法
0049-0063、 雷公藤内酯酮的合成方法
0153-0064、 聚醚磷酸酯
0001-0065、 作物增产的一个方法
0187-0066、 一种新的抗癌活性化合物草苔虫内酯
0115-0067、 杀螨组合物和防治叶螨种群的方法
0044-0068、 羧酸及其酐生成醇和／或酯的催化加氢
0055-0069、 提取蟾蜍灵的方法及其蟾蜍灵和有关衍生物的用途
0141-0070、 制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法
0042-0071、 一种植物激素乳液的生产方法
0062-0072、 ，4′-二脱氧碳霉糖基太乐菌素环内酯衍生物及其制造方法
0118-0073、 高效无毒阴道避孕药
0163-0074、 起泡咖啡调白料和速溶热卡普验氏棕色咖啡
0033-0075、 用作清洗剂的糠醇混合物
0092-0076、 形成具有更好表面光滑度涂膜的阴极电沉积涂料
0036-0077、 制作新型凝固剂的方法
0199-0078、 β-内酰胺酶的底物及其应用
0095-0079、 生产γ-*的方法
0188-0080、 用于在制造半导体过程中清洗光刻胶的清洗剂制品
0181-0081、 用稀土化合物催化内酯开环聚合的方法
0082-0082、 一种具有灭虫和生长调节剂功能的生物农药
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0018-0085、 由旋复印花制备抗癌药物的方法
0037-0086、 ３－脱氧碳霉糖基大乐内酯衍生物
0145-0087、 易降解的星形嵌段共聚物
0039-0088、 雷藤氯内酯醇的制备方法及抗生育用途
0087-0089、 改进的N-甲基吡咯烷酮及α-吡咯烷酮的生产方法
0060-0090、 选择性降低血脂水平的药物组合剂制备方法
0139-0091、 高分子量韧性聚芳硫醚的制备方法
0123-0092、 闭大环内酯和闭氮杂内酯类新化合物以及它们的制备方法
0215-0093、 在两末端具有官能基的嵌段聚合物
0098-0094、 新型免疫佐剂
0195-0095、 -氧代亚环己基乙酸烯醇内酯的制备方法及其应用
0161-0096、 药物组合物
0146-0097、 生物降解性聚酯材料的合成方法
0193-0098、 银杏叶保健烟
0047-0099、 含有治疗活性化合物的组合物及其施用方法
0200-0100、 胆甾内酯及其一类物的合成
0071-0101、 用于治疗牙周病的局部药物供给膜
0016-0102、 羧酸及其酐生成醇和/或酯的催化加氢
0058-0103、 具有免疫抑制活性的大环内酯的制备方法
0157-0104、 可固化的涂料组合物
0133-0105、 含有γ-*的湿固化氨基甲酸酯粘合剂
0041-0106、 羧酸及其酐生成醇和/或酯的催化加氢
0051-0107、 α-羟基-γ-氨基丁酸合成工艺
0182-0108、 可经皮施用的杀寄生虫制剂
0054-0109、 制备地利塞罗霉素的一步法
0081-0110、 胶粘剂组合物及其制备方法
0109-0111、 γ－*的制备方法
0067-0112、 花生豆腐及其制备方法
0201-0113、 用环碳酸酯或γ-内酯作溶剂由Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮
0012-0114、 杀真菌混合物
0019-0115、 大环内酯组合物
0010-0116、 海味品的热处理方法及其包装
0031-0117、 二萜内酯化合物的合成方法
0136-0118、 含卤代聚合物并用接枝脂族聚酯相容的聚合物混合物
0162-0119、 药物组合物
0189-0120、 生产用在鞋类结构中的热塑性和热粘合性增强材料的方法
0104-0121、 含阿维菌素的抗寄生虫药
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0148-0123、 可生物降解的树脂共混物
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0206-0127、 清洗剂
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0068-0131、 环氧化合物的羰基化
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0190-0152、 (S)－红霉素胺的9－N－乙烯基衍生物
0023-0153、 汽相氢化马来酸酐制备四氢呋喃和ｒ－Ｊ内酯
0214-0154、 大环内酯类化合物
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0003-0156、 ，6亚乙基-1516亚甲基-3氧代-17α-4孕烯-2117羰内酯...
0107-0157、 肝素官能亲合性载体
0045-0158、 牙科应用中的局部药物释放组合物
0093-0159、 回收天然存在的大环内酯用的新萃取方法
0111-0160、 具有葡糖酸-δ-内酯防腐剂系统的蛋黄酱和调味品组合物
0100-0161、 ，4-丁二醇脱氢制γ-*的催化剂
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0099-0165、 内酯(或交酯)与聚醚二醇的共聚方法
0103-0166、 制备1，4-丁二醇和/或γ-*的催化剂
0142-0167、 人工种子
0007-0168、 L-肉毒碱的微生物学制备方法
0202-0169、 黄豆加入牛奶制作豆腐的新工艺
0114-0170、 邻-氯*甲酰氯的制备
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0046-0172、 密封包装
0076-0173、 藁本内酯的合成方法
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0170-0177、 渗透调节剂
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0113-0183、 包含ω-羟基羧酸单元的直链共聚多酯的制备方法
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0173-0204、 ，4-丁二醇气相脱氢制γ-*的催化剂
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0209-0207、 杀内寄生虫组合物
0043-0208、 顺酐常压气相加氢合成γ－*
0061-0209、 艾滋病病毒速杀剂
0205-0210、 乳胱氨酸类似物
0056-0211、 新的制备1R，顺式-2，2-二甲基-3-甲酰基环丙烷-1-羧酸的内酯的方...
0178-0212、 超临界二氧化碳从银杏叶中萃取黄酮和萜内酯的方法
0052-0213、 由马来酐制备四氢呋喃和γ-*的催化方法
0079-0214、 用酸性或碱性催化剂异构化内酯制备戊烯酸的方法
0128-0215、 γ-*的制备方法
0078-0216、 抗癌药物水朝阳内酯
0022-0217、 取代3，4-二氢吡喃酮的合成方法
0218-0218、 银杏黄酮和银杏内酯在化妆品上的应用
摘要、 一种改进的漂白组合物适用于纤维素纤维，它包含(a)马来酸，丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物，共聚物及其盐和(b-1)通式为ＣＨ2ＯＨ（ＣＨＯＨ）nＣＨ2ＯＨ的蔗糖醇，其中n是2至6的整数;(b-2)通式为ＣＨ2ＯＨ（ＣＨＯＨ）nＣＯＯＨ的糖醛酸，其中n是2至6的整数;(b-3)上述酸或醇的水溶性盐或(b-4)上述酸或醇的内酯.
0132-0002、 光学活性甲羟戊酸内酯类化合物的制造方法
摘要、 甲羟戊酸内酯类化合物的制造方法其特征在于，使用充填有由多糖衍生物形成的光学分割用充填剂的柱，利用间歇式色谱法或模拟移动床法。模拟移动床法是将多个柱无间断地连结成循环流路，在该循环流路内使液体单方向强制循环，沿着循环流体的流动方向在柱内交替设置导入流体的导入口及从柱内抽出流体的抽出口，并且在循环流路内循环的流体流动方向上使上述导入口及抽出口的位置间歇地移动，将含有甲羟戊酸内酯类化合物的外消旋体的溶液及洗提液从导入口导入，同时将富有非吸附质的溶液及富有吸附质的溶液从抽出口抽出。
0066-0003、 四氢噻吩衍生物
式[Ⅰ、的化合物和其药物可接受的盐；式[Ⅱ、表示的合成中间体和其药物可接受的盐，$&其中R，1，是氢或低级烷基; R2/，是氢或硫醇的保护基团;R3/，是羟基、酯基的残余部分或酰胺基的残余部分；A是直链或支链低级亚烷基，和侧链中的硫原子可与-CO-直接相连共同构成硫代内酯环。$本发明的化合物具有优异的类似于Thymulin活性，预期可用于治疗各种免疫症状，如免疫缺陷和自身免疫疾病。
0048-0004、 Ｌ-古洛糖酸-γ-内酯脱氢酶
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0090-0005、 羟基化合物的生产方法
摘要、 本方法描述的是一种使至少部分失活的含铜酯氢化催化剂再生的方法。该催化剂在用于将选自Ｃ，８，至Ｃ，２２，单羧酸的酯、二羧酸的二酯和内酯的不饱和有机化合物氢化而产生相应的选自醇和二醇的羟基化合物的反应中已被失活的，该方法包括在有效的再生温度和有效的时间内，使至少部分失活的含铜催化剂与基本上不含不饱和有机化合物的含氢气流接触，以使至少部分失活的含铜催化剂再生。
0175-0006、 新的法呢基转移酶抑制剂，其制法及其药物组合物
摘要、 通式Ⅰ所示具有挤癌特性的新型法呢基转移酶抑制剂、其制备方法及其药物组合物：式（Ⅰ）中Ｒ，１，代表通式Ｙ－Ｓ－Ａ，１，－所示基团，其中Ｙ代表氢原子，或氨基酸的其余部分或脂肪酸的残基或烷基或烷氧羰基或其中Ｒ，４，代表Ｃ，１—６，烷基、视需要而定被苯基取代的基团Ｒ，４，－Ｓ－或通式（Ⅱ）所示基团，式Ⅱ中Ａ，１，、Ｘ，１，、Ｙ，１，、Ｒ，２，、Ｒ，２，′、Ｘ，２，、Ｙ，２，、Ｘ、Ｒ，３，、Ｒ，３，′与Ｒ如下定义，Ａ，１，代表在基团＞Ｃ（Ｘ，１，）（Ｙ，１，）的α位可视需要而定被氨基，烷基氨基，链烷酰氧基，烷氧羰基氨基取代的Ｃ，１—４，亚烷基，Ｘ，１，和Ｙ，１，分别代表氢原子或者二者连同与其结合的碳原子共同形成基团＞Ｃ＝Ｏ，Ｒ，２，代表可视具体情况而定被环己基取代的Ｃ，１—４，直链或支链烷基，Ｒ，２，′代表氢原子或烷基，Ｘ，２，和Ｙ，２，分别代表氢原子或者二者连同与其结合的碳原子共同形成基团＞Ｃ＝Ｏ，Ｒ，３，代表可视具体情况而定被羟基、烷氧基、巯基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基取代的Ｃ，１—４，烷基，当Ｒ，３，代表被羟基取代的烷基时，Ｒ，３可以与α位羧基形成内酯，Ｒ，３，′代表氢原子或烷基，Ｘ代表氧原子或硫原子，Ｒ代表氢原子或可被取代的烷基或可被取代的苯基。
0135-0007、 新的银杏苦内酯类衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及新的银杏苦内酯类衍生物，它们可用于预防或治疗多种ＰＡＦ诱导的疾病，本发明还与这些衍生物在药用方面的用途有关。本发明还涉及制备这些银杏苦内酯衍生物的方法。
0096-0008、 新麝香混合大环双内酯化合物及其生产方法
摘要、 本发明是一种新麝香品种(命名为麝香204)及其生产方法它是麝香大环双内酯a，ω－C12，－C16，长碳链混合二元酸*酯，其中C14，占60—98％，C13，等占2—40％。$麝香204香气纯正有麝香样动物气息感，香气近似于名贵品种麝香R105，其提香、园香和留香都比麝香T优越，它的生产方法简单，原料丰富，它是一种很有开发价值的麝香大环酯产品。
0154-0009、 可固化的涂料组合物
摘要、 一种可固化涂料组合物，含有（Ａ）氨基甲酸酯－或脲－官能团化合物，它是含下列反应产物：（１）含有一个氨基甲酸酯或脲基团或一个可以转变成氨基甲酸酯或脲基团的基团，和一个是下列化合物反应产物的羟基官能团的化合物：（ａ）含有一个氨基甲酸酯或脲基团或一个可以转变成氨基甲酸酯或脲基团的基团，和一个可与内酯或羟基羧酸反应的活性氢基团化合物，和（ｂ）内酯或羟基羧酸，和（２）可与在化合物（Ａ）（１）多数分子上的羟基反应，但与在化合物（Ａ）（１）上的氨基甲酸酯或脲基团不反应的化合物，（Ｂ）含有多个可与氨基甲酸酯或脲反应的基团的化合物。
0197-0010、 (±)－3，4－二羟基丁酸的旋光拆分方法
摘要、 本发明提供了一种（±）－３，４－二羟基丁酸的旋光拆分方法包括将（±）－３，４－二羟基丁酸和旋光的伯胺或仲胺反应，并提供了一种旋光的３－羟基－ｒ－*的生产方法包括将（±）－３，４－二羟基丁酸与旋光的伯胺或仲胺反应进行旋光拆分，并闭环得到的旋光的３，４－二羟基丁酸。
0124-0011、 灭活的呼吸合胞体病毒疫苗
0122-0012、 半抗原标记的肽
0069-0013、 分离δ－戊内酯外消旋混合物的酶促方法
0013-0014、 工艺过程
0127-0015、 双组份聚酯纤维和长丝及其生产方法
0117-0016、 牛心朴子草复方植物农药
0172-0017、 ，4-丁二醇气相脱氢制备γ-*的方法
0014-0018、 N-甲基-11-氮杂-10-脱氧-10-二氢红霉素A和11-氮杂-10-...
0155-0019、 一种消炎利胆药制备新工艺
0008-0020、 *漂白剂的稳定剂
0168-0021、 银杏叶保健酒
0186-0022、 含雷公藤内酯醇的防治移植物急性排异反应的药物
0074-0023、 新麝香混合大环双内酯化合物及其生产方法
0026-0024、 合成表油菜内酯及其类似物的方法
0017-0025、 -二氢-10-脱氮杂红霉内酯A类化合物的制备方法
0207-0026、 银杏痤疮膏处方及其用途
0064-0027、 用于电解电容器的电解溶液
0053-0028、 ，5-二芳基吡唑抗炎剂的配向合成
0149-0029、 新的法呢基转移酶抑制剂、其制法及其药物组合物
0024-0030、 邻羟基内醚衍生物的制备方法
0125-0031、 七叶内酯衍生物及其制备方法和药物组合物
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0134-0033、 由烷氧基烷基锌引发的β-取代的β-丙内酯的聚合方法
0184-0034、 血管紧张素转化酶抑制剂和降低副作用量的醛固酮拮抗剂的组合物
0198-0035、 来自环己烷氧化作用的反应混合物的处理方法
0040-0036、 １７－羟基雷藤内酯醇及类似物的结构与制备方法
0129-0037、 热固性覆盖组合物
0137-0038、 γ-*的制备方法
0177-0039、 γ－卤代丁酸酯的合成方法
0216-0040、 新的喜树碱类似物、其制备方法和药物应用及其药物组合物
0194-0041、 直接化学改性(共)聚酯的方法
0097-0042、 -脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素，A的9a-N-(N'-氨基甲酰基)...
0165-0043、 用作毒蕈碱性受体别构效应物的杂环化合物
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0116-0048、 大环内酯类抗生素萃取工艺
0038-0049、 雷醇内酯的制备方法及抗生育用途
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0077-0051、 生物降解性聚己内酯聚醚嵌段共聚物及其制备方法
0070-0052、 合成三甲铵乙内酯(甜菜碱)的方法
0089-0053、 -元大环内酯衍生物及其制备方法
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0217-0055、 用于充血性心力衰竭治疗的螺甾内酯与血管紧张素Ⅱ拮抗药组合疗法
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0211-0058、 抗菌素
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