*制造工艺配方技术大全
1 01128557.5 一种制备磷酸*的方法
2 02151226.4 己内酰胺生产过程中高浓度*的制备方法
3 01806987.8 N-*的选择性N-甲酰化反应方法
4 01114541.2 一种延长*催化剂使用寿命的方法
5 01809734.0 作为聚合引发剂的*酯类
6 95193475.9 O-苯氧基烷基*或O-苯氧基烷基肟异构体混合物的制备方法
7 96110126.1 *衍生物和含有*衍生物的杀真菌剂
8 88108004.7 取代*类
9 93108913.1 室温可与*或肟醚交联的分散体或溶液
10 93108003.7 氮杂环和氮杂双环亚烷基*
11 93121731.8 *醚、它们的盐及其中间体的制备
12 95102055.2 具有降血糖活性的新的*化合物
13 95117658.7 新的O-芳甲基-N-(硫代、酰基*,其制法和含它们的药物组合物
14 96191626.5 N-芳基-和N-杂芳基*的制备方法
15 95197475.0 雷怕霉素42-肟类化合物和*类化合物
16 96122334.0 一种联合制造*盐和连二羰基化合物的新方法
17 96192305.9 用于增强分子伴娘素产生的*衍生物及其制备
18 98125747.X 合成磷酸*用催化剂
19 96199954.3 生产游离*水溶液的方法
20 96180070.4 稳定的*溶液
21 98806279.8 高纯度*水溶液的制备
22 98804564.8 稳定的*溶液
23 98809008.2 *的提纯
24 98809444.4 (杂、芳族*化合物的制备方法
25 99115360.X 一种解决无机工艺液中*发生分解时造成*装置停车的方法
26 99106838.6 一种合成*盐的贵金属催化剂的再生方法
27 97180850.3 制备*盐的方法
28 99115506.8 一种防止磷酸*肟化法制造己内酰胺的无机液中*分解的方法
29 99112337.9 用*切割融合蛋白的方法制备重组人白细胞介素11
30 99808505.7 新型N－*丁基*盐
31 00113401.9 一种解决*催化剂过滤器烧结金属滤芯密封失效的方法
32 99812516.4 采用*和其它共添加剂抑制纸浆和纸泛黄
33 99805079.2 制备基本上不含金属离子的*水溶液的方法
34 00809275.3 使用吸附物质对N－亚**的稳定化作用
35 01107808.1 用*切割融合蛋白的方法制备重组甲状旁腺激素
36 200680009196.4 用于稳定*的稳定剂和方法以及稳定的*溶液
37 200610113558.6 三(N-亚*-N-苯基*、铝盐的制备方法
38 200610134408.3 一种土壤*还原酶活性检测时的显色方法
39 200710000686.4 一种*-肟化循环系统
40 200720022135.3 一种常压间歇分离N,O-二甲基*精馏塔的安全装置
41 200410021272.6 含硫酸*促进剂的低温无毒磷化液及其制备方法
42 02819687.2 稳定化的*溶液
43 200410041693.5 一种添加*提高发酵法制备谷氨酰胺转胺酶产量的方法
44 200410060498.7 含*的L-核苷类似物、其制备方法及其应用
45 200410016041.6 一种烷基*及其盐的电化学合成方法
46 200410061566.1 高纯度与高浓度*自由碱的制备方法
47 01820273.X 制备N-取代*及其盐的方法
48 02809944.3 用*酯将烯属不饱和羧酸衍生物接枝到热塑性聚合物上的方法
49 02810596.6 作为PDF抑制剂的N-甲酰基*类化合物
50 03106226.1 甲基*的电化学合成方法
51 02813522.9 制备不含盐的*水溶液的方法
52 02813531.8 制备不含盐的*水溶液的方法
53 02813532.6 制备不含盐的*水溶液的方法
54 200310108401.0 利用固载化的双辛可尼类生物碱配体进行不对称*化和双羟化反应的方法
55 02817445.3 生产高度浓缩的*的改进方法
56 200510049079.8 井冈*A-4,7,4',7'-二缩醛或酮类化合物及其制备与应用
57 03826929.5 制备O-取代*的方法
58 200480001191.8 *水溶液的制备方法
59 200410025189.6 N-异丙基*生产方法
60 200510060291.4 制备固体盐酸*的方法
61 200480004965.2 使用离子交换树脂固定化铂催化剂的*化合物制造方法
62 200480006326.X 制备用以获得N-甲酰基*的中间体的化学方法
63 200480006535.4 含*酯的涂料组合物
64 200480007872.5 结晶型N-甲酰基*化合物
65 200510135530.8 N,N-二甲基*的合成方法
66 200510061175.4 2-(二苯基甲基亚硫酰基、乙酰*的合成方法
67 200480016374.7 作为对精神起作用的化合物的环状*
68 200480021438.2 可用于制备某些抗菌N-甲酰基*的中间体的制备方法
69 200510049359.9 多环含磷井冈*A化合物及其制备与应用
70 200480023051.0 *取代的含咪唑化合物
71 200480023201.8 生产*的方法
72 200610038837.0 一种*型螯合吸附树脂及其制备方法
73 200610025239.X 甲醛、甲醇和N，N-二甲基*共存时的分析方法
74 200480037240.3 O-取代的*及其盐
75 200480040953.5 *和肟取代的咪唑并喹啉,咪唑并吡啶和咪唑并萘啶
76 200480040435.3 *取代的咪唑环化合物
77 200610025238.5 乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N-二乙基*共存时的分析方法
78 200610162866.8 稳定的*溶液
79 200710068003.9 高纯度*游离碱及其水溶液的生产方法
80 200610067157.1 一种制造*的方法
81 200610072527.0 制造*的方法
82 200610075258.3 制造*的方法
83 200610075981.1 制造*的方法
84 200610046807.4 一种检测土壤中*还原酶活性的分析方法
85 200610089403.3 一种利用反应-萃取“耦合”技术制备*盐的方法
86 200710136131.2 制备用以获得N-甲酰基*的中间体的化学方法
87 200710100329.5 肟水解反应与渗透汽化膜分离耦合技术一步法制备*盐
88 200810037723.3 甲醛、甲醇、**,N-一甲基*,N,N-二甲基*共存时的分析方法
89 200810012744.X 芳香*化合物选择性还原制备芳香*的方法
90 200780004404.6 作为抗血管生成剂的*类化合物和衍生物
91 200420020638.3 一种用于电解合成烷基*盐的电解装置
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2 02151226.4 己内酰胺生产过程中高浓度*的制备方法
3 01806987.8 N-*的选择性N-甲酰化反应方法
4 01114541.2 一种延长*催化剂使用寿命的方法
5 01809734.0 作为聚合引发剂的*酯类
6 95193475.9 O-苯氧基烷基*或O-苯氧基烷基肟异构体混合物的制备方法
7 96110126.1 *衍生物和含有*衍生物的杀真菌剂
8 88108004.7 取代*类
9 93108913.1 室温可与*或肟醚交联的分散体或溶液
10 93108003.7 氮杂环和氮杂双环亚烷基*
11 93121731.8 *醚、它们的盐及其中间体的制备
12 95102055.2 具有降血糖活性的新的*化合物
13 95117658.7 新的O-芳甲基-N-(硫代、酰基*,其制法和含它们的药物组合物
14 96191626.5 N-芳基-和N-杂芳基*的制备方法
15 95197475.0 雷怕霉素42-肟类化合物和*类化合物
16 96122334.0 一种联合制造*盐和连二羰基化合物的新方法
17 96192305.9 用于增强分子伴娘素产生的*衍生物及其制备
18 98125747.X 合成磷酸*用催化剂
19 96199954.3 生产游离*水溶液的方法
20 96180070.4 稳定的*溶液
21 98806279.8 高纯度*水溶液的制备
22 98804564.8 稳定的*溶液
23 98809008.2 *的提纯
24 98809444.4 (杂、芳族*化合物的制备方法
25 99115360.X 一种解决无机工艺液中*发生分解时造成*装置停车的方法
26 99106838.6 一种合成*盐的贵金属催化剂的再生方法
27 97180850.3 制备*盐的方法
28 99115506.8 一种防止磷酸*肟化法制造己内酰胺的无机液中*分解的方法
29 99112337.9 用*切割融合蛋白的方法制备重组人白细胞介素11
30 99808505.7 新型N－*丁基*盐
31 00113401.9 一种解决*催化剂过滤器烧结金属滤芯密封失效的方法
32 99812516.4 采用*和其它共添加剂抑制纸浆和纸泛黄
33 99805079.2 制备基本上不含金属离子的*水溶液的方法
34 00809275.3 使用吸附物质对N－亚**的稳定化作用
35 01107808.1 用*切割融合蛋白的方法制备重组甲状旁腺激素
36 200680009196.4 用于稳定*的稳定剂和方法以及稳定的*溶液
37 200610113558.6 三(N-亚*-N-苯基*、铝盐的制备方法
38 200610134408.3 一种土壤*还原酶活性检测时的显色方法
39 200710000686.4 一种*-肟化循环系统
40 200720022135.3 一种常压间歇分离N,O-二甲基*精馏塔的安全装置
41 200410021272.6 含硫酸*促进剂的低温无毒磷化液及其制备方法
42 02819687.2 稳定化的*溶液
43 200410041693.5 一种添加*提高发酵法制备谷氨酰胺转胺酶产量的方法
44 200410060498.7 含*的L-核苷类似物、其制备方法及其应用
45 200410016041.6 一种烷基*及其盐的电化学合成方法
46 200410061566.1 高纯度与高浓度*自由碱的制备方法
47 01820273.X 制备N-取代*及其盐的方法
48 02809944.3 用*酯将烯属不饱和羧酸衍生物接枝到热塑性聚合物上的方法
49 02810596.6 作为PDF抑制剂的N-甲酰基*类化合物
50 03106226.1 甲基*的电化学合成方法
51 02813522.9 制备不含盐的*水溶液的方法
52 02813531.8 制备不含盐的*水溶液的方法
53 02813532.6 制备不含盐的*水溶液的方法
54 200310108401.0 利用固载化的双辛可尼类生物碱配体进行不对称*化和双羟化反应的方法
55 02817445.3 生产高度浓缩的*的改进方法
56 200510049079.8 井冈*A-4,7,4',7'-二缩醛或酮类化合物及其制备与应用
57 03826929.5 制备O-取代*的方法
58 200480001191.8 *水溶液的制备方法
59 200410025189.6 N-异丙基*生产方法
60 200510060291.4 制备固体盐酸*的方法
61 200480004965.2 使用离子交换树脂固定化铂催化剂的*化合物制造方法
62 200480006326.X 制备用以获得N-甲酰基*的中间体的化学方法
63 200480006535.4 含*酯的涂料组合物
64 200480007872.5 结晶型N-甲酰基*化合物
65 200510135530.8 N,N-二甲基*的合成方法
66 200510061175.4 2-(二苯基甲基亚硫酰基、乙酰*的合成方法
67 200480016374.7 作为对精神起作用的化合物的环状*
68 200480021438.2 可用于制备某些抗菌N-甲酰基*的中间体的制备方法
69 200510049359.9 多环含磷井冈*A化合物及其制备与应用
70 200480023051.0 *取代的含咪唑化合物
71 200480023201.8 生产*的方法
72 200610038837.0 一种*型螯合吸附树脂及其制备方法
73 200610025239.X 甲醛、甲醇和N，N-二甲基*共存时的分析方法
74 200480037240.3 O-取代的*及其盐
75 200480040953.5 *和肟取代的咪唑并喹啉,咪唑并吡啶和咪唑并萘啶
76 200480040435.3 *取代的咪唑环化合物
77 200610025238.5 乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N-二乙基*共存时的分析方法
78 200610162866.8 稳定的*溶液
79 200710068003.9 高纯度*游离碱及其水溶液的生产方法
80 200610067157.1 一种制造*的方法
81 200610072527.0 制造*的方法
82 200610075258.3 制造*的方法
83 200610075981.1 制造*的方法
84 200610046807.4 一种检测土壤中*还原酶活性的分析方法
85 200610089403.3 一种利用反应-萃取“耦合”技术制备*盐的方法
86 200710136131.2 制备用以获得N-甲酰基*的中间体的化学方法
87 200710100329.5 肟水解反应与渗透汽化膜分离耦合技术一步法制备*盐
88 200810037723.3 甲醛、甲醇、**,N-一甲基*,N,N-二甲基*共存时的分析方法
89 200810012744.X 芳香*化合物选择性还原制备芳香*的方法
90 200780004404.6 作为抗血管生成剂的*类化合物和衍生物
91 200420020638.3 一种用于电解合成烷基*盐的电解装置
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