(356000340001)一种3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法
(简介)本发明涉及一种3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法。3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚具有韧性好、粘性低、填充性高等特性广泛用于粘接剂、粉末涂料、环氧模塑料等领域，尤其在高性能的电子塑封领域具有良好的应用前景，传统制备方法是采用naoh一步法制备，naoh的加入方式要求严格，反应后处理繁琐。本发明提供的3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法，其特点是3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二酚与过量的*在相转移催化剂的作用下反应，制得的产物环氧当量低，产率高，反应步骤简单，后处理简单。
(356000530002)聚乙烯醇缩水*醚交联剂及其合成方法
(简介)一种聚乙烯醇缩水*醚交联剂及其合成方法，利用聚乙烯醇大分子提供接支双活性基团分子所需的羟基，用*作双活性基团的分子，合成一种大分子交联剂。可用于含羧基、羟基、氨基等的交联，由于分子含有众多的能够参与反应的活性基团，其交联效果优异，平均交联一个分子只需要一个活性基团，可以大大降低交联剂的用量，提高交联效果。作为高分子交联剂，具有良好的水溶性，使用方便，交联产品不泛黄。
(356000290003)制备含有缩水*醚基团的烷氧基硅烷的部分缩合物的方法
(简介)本发明提供一种制备含缩水*醚基团的烷氧基硅烷的部分缩合物的方法，该方法包括在有机锡和有机酸锡至少一种存在下让缩水*和烷氧基硅烷的部分缩合物进行脱醇反应。
(356000360004)木薯羟丙基二淀粉*醚的制备方法
(简介)本发明公开了一种木薯羟丙基二淀粉*醚的制备方法，该木薯羟丙基二淀粉*醚是在水介质中，以木薯淀粉、*、*、盐酸、*为原料，经调浆、碱化、醚化、中和、洗涤，再经过干燥、筛分、包装而最终制得成品，本产品具有原材料成本低廉、工艺流程简捷适用、产品应用效果好、生产成本低等优点，本发明产品与目前市场上的同类产品相比具有较高品质、适合在食品制造业中的果酱、蚝油、沙司、乳制品、酱油等产品上的应用，具有优良的增稠稳定效果，极强的抗老化能力，较高的透明度。
(356000070005)三丁基*缩水*基醚磺酸盐的制备及其应用
(简介)三丁基*缩水*基醚磺酸盐的制备方法其分子式为:(略)其中x表示从2到，而m表示na+
(356000540006)烯丙基缩水*醚的合成方法
(简介)本发明涉及烯丙基缩水*醚的合成方法，属有机合成化学技术领域。本发明方法是将固体*和烯丙醇加入到反应釜中，升温进行回流反应，同时采用分水装置不断分离出反应过程中生成的水，反应完成后，回收未反应的原料烯丙醇，同时干燥得到的固体产物烯丙醇钠；再将*投入到无水反应釜中，然后投入得到的固体产物烯丙醇钠，加热反应，再经过滤、蒸馏得到烯丙基缩水*醚。本发明方法具有不需要催化剂、成本低、反应平稳且容易控制、产品收率高、纯度高的特点。
(356000380007)甘草根瘤菌菌株ccnwgx022发酵液的*萃取物中分离的化合物
(简介)本发明公开了甘草根瘤菌菌株ccnwgx022发酵液的*萃取物中分离的化合物，该化合物的结构式如图，中文名称为12-羰基-硬脂酸-γ-内酯，分子式为c18
(356000280008)环氧树脂改性用3，3′，3″-三羟基苯氧基硅烷三缩水*醚及其合成
(简介)本发明公开了一种环氧树脂改性用3，3′，3″-三羟基苯氧基硅烷三缩水*醚及其合成方法，旨在提供一种含多官能度环氧基的硅烷，对环氧树脂进行改性，该有机硅与环氧树脂相容性好，含有刚性基团，具有多官能度，可在提高环氧树脂各项性能，提高热分解温度的同时，保持树脂体系较高的玻璃化温度。本发明的结构式（上图）：该物质为浅**液体，温度为25℃时粘度为900mpa.s环氧值为0.58mol/100g。本发明的合成方法为：对苯二酚或间苯二酚与三乙氧基硅烷反应，合成3，3′，3″-三羟基三苯氧基硅烷中间体；三羟基三苯氧基硅烷与过量*反应生成相应的氯代醇醚中间体，再与*反应生成相应的环氧化物。本发明的合成工艺具有产率高的特点。
(356000270009)由烯化氧和缩水*醚形成的共聚物及其作为可聚合乳化剂的用途
(简介)
(356000330010)耐高温双酚a二缩水*醚环氧树脂体系及其制备方法
(简介)耐高温双酚a二缩水*醚环氧树脂体系及其制备方法，它涉及一种环氧树脂体系及其制备方法。它解决了目前复合环氧树脂材料的耐高温性能急需提高，共聚-共混的方法成本过高的问题。耐高温双酚a二缩水*醚环氧树脂体系由双酚a二缩水*醚环氧树脂和2，6-二(对氨基苯)苯并[1.2-d；5.4-d′、二?唑制成；其化学计量比为1∶0.3～0.5。其制备方法：(一)将2，6-二(对氨基苯)苯并[1.2-d；5.4-d′、二?唑与双酚a二缩水*醚环氧树脂混合；(二)搅拌、加热，温度始终低于90℃，至体系均匀为止；(三)将预交联产物固化；(四)固化产物后处理，即得到耐高温双酚a二缩水*醚环氧树脂体系。本发明制备工艺简单，成本低；制备出的环氧树脂体系耐高温性能提高10～20％。
(356000440011)工业化制备烯丙基缩水*醚的方法
(356000420012)愈创木酚*醚缓释微丸及其制备方法
(356000310013)新的羟芳基氧化膦、缩水*醚和环氧组合物及由其衍生的复合材料和层压材料
(356000300014)可压缩的愈创*醚组合物及其制备方法
(356000100015)*烷基醚中的稳定化十六烷基胆碱磷酸溶液
.：(356000160016)不含双酚a二缩水*基醚的罐用涂料
(356000250017)右美沙芬和愈创*醚的复方干混悬剂及其制法
(356000520018)包含氢化双缩水*醚及交联剂的组合物
(356000210019)*聚氧乙烯醚油酸酯硫酸钠的合成方法
(356000060020)生产4-(2-甲氧乙基)-苯基缩水*基醚和(或)美多心安的方法
(356000220021)包括愈创木酚*醚和聚氧化烯嵌段共聚物的口服液体组合物
(356000470022)一种高纯电子级四酚基乙烷四缩水*醚环氧树脂的制备方法
(356000390023)烯丙基缩水*醚的合成方法
(356000460024)聚*单醚及其制造方法
(356000510025)*嵌段聚醚的合成方法
(356000400026)丁基缩水*醚的合成方法
(356000050027)制备*醚磷脂的方法
(356000030028)烷基缩水*醚封端的二胺化合物控泡剂
(356000150029)含有缩水*醚基团的烷氧基硅烷的部分缩合物，硅烷改性树脂，它们的组合物和制备它们的方法
(356000370030)玉米羟丙基二淀粉*醚的制备方法
(356000110031)氯乙烯、烯丙基、缩水*醚和乙烯酯的共聚物及其生产方法
(356000130032)１，２环己二醇二缩水*醚及其制备和用途
(356000260033)愈创*醚组合药物的持续释放
(356000410034)二酚基丙烷二缩水*醚的制备方法
(356000010035)烷基缩水*醚封端的多元胺控泡制
(356000550036)*介质体系中酶法制备1，3-*二酯工艺
(356000090037)用于聚氯乙烯的缩水*苯醚基稳定剂-增塑剂的制造方法
(356000200038)芳基*醚
(356000120039)含有烷基*醚磺酸盐表面活性剂的条形组合物
(356000020040)缩水*醚封端的炔属二醇乙氧基化物表面活性剂
(356000180041)*醚的制造方法
(356000430042)*聚氧乙烯醚脂肪酸酯的制备方法
(356000190043)多相钌催化剂和用于氢化碳环芳族基团的方法，特别是用于制备双酚a和f的环氢化双缩水*醚的方法
(356000320044)多羟基烷基亚烷基二胺的双结构缩水*基醚加合物
(356000040045)纤维素*醚*酯的制备方法
(356000080046)芳基缩水*醚和3-取代的1-烷氨基-2-_丙醇的制备方法
(356000140047)羟基丙烯酸酯醚化*环缩甲醛及其合成方法
(356000480048)一种缩水*醚基封端的长链聚醚型硅烷偶联剂及其合成方法
(356000350049)双（羟苯基）氧化膦、缩水*醚和环氧组合物及由其衍生的复合材料和层压材料
(356000170050)腰果酚缩水*醚的合成
(356000560051)无双酚a和芳香缩水*醚的涂料
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(356000490053)十六-十八烷基聚氧乙烯醚乙酸*酯的制备方法
(356000450054)*聚醚的合成方法
(356000230055)愈创木酚*醚滴丸
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