(318401210001)1，4-环己烷二甲酸加氢制1，4-环己烷二甲醇的方法
(简介)一种由1，4-环己烷二甲酸加氢制1，4-环己烷二甲醇的方法，先将1，4-环己烷二甲酸与溶剂水混合，在催化剂存在下通入氢气进行加氢反应。1，4-环己烷二甲酸与水的重量比为1∶(5～20)，反应温度为180～250℃，氢压为5.0～10.0mpa，反应时间为2.0～6.0小时。催化剂以al2
(318401120002)一种环己五醇磷酸酯铵盐及其用途
(简介)本发明公开了一种环己五醇磷酸酯铵盐，它是由通式(i)表示的化合物，其中，r1
(318400120003)0－酰基－4－苯基－环己醇、其盐、含这些化合物的药物和其用途以及其制备方法
(简介)本发明涉及通式ｉ的０－酰基－４－苯基－环己醇，以及其制备方法，含这些化合物的药物组合物，以及这些药物组合物在干扰胆甾醇生物合成中的用途。式中，ｎ为０或１，ｍ为１或２，ｐ为０或１，ｒ1
(318401020004)环己烷选择氧化制备环己酮和环己醇的方法
(简介)本发明公开了一种环己烷选择氧化制备环己酮和环己醇的方法，包括以下步骤：将环己烷作为单一反应物注入到反应器，通入高压氧气，搅拌均匀后加入担载了ce的alpo-5分子筛催化剂，用量为0.005～0.015g·ml-1
(318401030005)结晶形态的(+)-(1s，2s，3s，4r，5r)-1-氨基-5-羟甲基-n-2(1，3-二羟丙基)-234-环己三醇及其制备方法
(简介)本发明涉及新结晶形态的化合物(+)-(1s，2s，3s，4r，5r)-1-氨基-5-羟甲基-n-2-(1，3-二羟丙基)-234-环己三醇，其具有稳定的形态和确定的熔点，具备了大规模合成或配制药物所需要的性能。本发明的新形态的化合物具有良好的α-糖苷酶抑制剂活性。
(318400810006)一种环己烷氧化制备环己酮和环己醇的方法
(简介)本发明涉及一种环己烷氧化制备环己酮和环己醇的方法，该方法的特征在于环己烷氧化反应开始时，在环己烷中加入0.05～100ppm的可溶性过渡金属盐作催化剂，同时加入0.1～10ppm的积二膦酸酯作阻沉剂，采用环己烷催化氧化法进行1小时至1天的生产；环己烷氧化反应正常后，立即停止向氧化反应器中的环己烷加入过渡金属盐催化剂，但一直保留向氧化反应器的环己烷中连续加入0.05～1ppm的积二膦酸酯，使其作氧化反应器金属器壁和物料夹带微量金属离子的钝化剂，减少环己基*在氧化反应器中的分解，采用环己烷无催化法进行长期生产。从而保证了氧化开始时的安全生产和装置生产的高收率。
(318400250007)从环己烷制备环己醇、环己酮的工艺
(简介)本发明公开了一种从环己烷制备环己醇和环己酮的工艺，包括（ａ）在氧化反应器中用含分子氧的气体氧化环己烷生成含环己基过氢的氧化混合物，（８）将氧化混合物进行分解生成环己醇和环己酮，（ｃ）在分离器中分离，蒸馏出环己酮、环己醇产品。其特征在于分解含环己基*的氧化混合物的工艺分二步进行。第一步在中性或酸性条件下进行，第二步在强碱性条件下进行。$本发明使环己酮、环己醇的分子收率大为提高，减少消耗，降低了成本。
(318401350008)由对苯二甲醇加氢制1，4-环己烷二甲醇的方法
(简介)一种由对苯二甲醇加氢制1，4-环己烷二甲醇的方法，该方法包括对苯二甲醇在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂水中进行，对苯二甲醇与水的重量比为1∶(5～20)，反应温度为60～200℃，氢压为3.0～10.0mpa，反应时间为1.0～5.0小时。催化剂以al2
(318400230009)环己醇衍生物、含有它的冷感剂和冷感性组合物，以及该衍生物的制造方法及其中间体
(简介)公开了下述通式（１），最好是通式（１ａ）表示的环己醇衍生物。上述环己醇衍生物不仅对口腔内粘膜而且对皮肤能给予充分的冷感，同时几乎无气味，使用这种环己醇衍生物，可制得几乎无气味的冷感剂和各种冷感性组合物。$（式中，ｒ表示碳原子数为１—５的直链或支链烷基）。
(318401430010)一种醇酮装置呼吸系统回收环己烷的装置
(简介)本实用新型涉及一种醇酮装置呼吸系统回收环己烷的装置，属石油、化工生产装置中回收与水不相混溶的有机物料类。二十世纪70年代开发了环己醇酮的工业化生产技术，主要通过环己烷在氧化反应器中用贫氧空气氧化生成环己基*再经脱过氧化生成醇酮，由于环己烷的储罐与终端冷凝器排气与呼吸系统相连，易使环己烷进入呼吸线，进入污水系统，造成环己烷的回收困难，单耗上升，本实用新型在回收系统末端设置了气相线环己烷低点收集罐，并配制出料泵及管线，收集罐等，通过罐内液位控制，使其呼吸系统内的环己烷顺利的进入到收集罐内，达到回收目的，本装置结构简单，使用方便，因此，可广泛用于环己烷的回收。
(318400040011)生产环己醇的方法
(318401390012)催化氧化环己烷合成环己醇和环己酮的催化剂及其制法和用法
(318400170013)多组分环己醇脱氢催化剂
(318401100014)一种催化氧化环己醇制备环己酮的方法
(318400200015)利用环己酮及环己醇精馏残渣制备环己酮树脂的方法
(318400290016)环己烷二甲醇的共聚酯及生产这类聚酯的方法
(318400360017)2-氧代亚环己基乙酸烯醇内酯的制备方法及其应用
(318400150018)环己醇制备方法
(318400750019)制备1-[氰基（4-羟苯基）甲基、环己醇化合物的方法
(318401300020)制备环己醇和环己酮的工艺
(318400920021)用于制备含高比例反式异构体的三甲基环己基-烷-3-醇的方法
(318400540022)环己烷二甲醇化合物及其制备中间体的制备方法
(318400440023)1－[2－氨基－1－(对甲氧苯基)乙基、环己醇的合成方法
(318401320024)环己六醇或称六烃环六烷的生产方法
(318400640025)一种制备环己醇和环己酮的改进方法
(318400410026)呈现中性色调、高度透明和亮度增加的对苯二甲酸、*和1，4－环己烷二甲醇的共聚多酸的制备方法
(318401250027)环己基(烷基)-丙醇胺及其制备方法和含有它们的药物组合物
(318400510028)一种制备环己醇和环己酮的方法
(318400740029)4’-二烷氧基甲基双环己烷-4-基甲醇及其制造方法
(318400350030)3，3-(二取代)环己-1-醇单体及相关化合物
(318400340031)4，4-(二取代)环己-1-醇单体及相关的化合物
(318400060032)酸性离子液体[hmim、+x-（x＝cl、BR、i）中伯醇或环己醇转化为卤代烃的方法
(318400880033)环己基(烷基)-丙醇胺及其制备方法和含有它们的药物组合物
(318401150034)一种环己酮和环己醇的合成方法
(318401330035)一种环己烷氧化制备环己酮、环己醇的方法
(318401070036)环己烷氧化制备环己醇和环己酮的方法
(318400280037)1，4-环己二甲醇的生产方法
(318400960038)一种邻甲基环己基醇的制备方法
(318401380039)(1rs，3rs，6rs)-6-二甲氨基甲基-1-(3-甲氧基-苯基)环己烷-1，3-二醇盐酸盐的晶形
(318401010040)对苯二甲酸二甲酯加氢生产1，4-环己烷二甲醇的催化剂及其制备方法
(318400050041)一种用于1，4-环己烷二甲酸二甲酯加氢生产1，4-环己烷二甲醇的催化剂及其制备方法
(318400560042)一种环己基乙醇的制备方法
(318400320043)4-*丁基-1-环己醇作为抗氧剂的应用
(318400270044)环己二甲醇的制备方法
(318401270045)二氧杂环己烷二醇的制备方法
(318400500046)制造环己醇及环己酮的改良方法
(318400430047)制备环己烷二甲醇的方法
(318400850048)制备2-[(二甲氨基)甲基、-1-(3-甲氧基苯基)环己醇的方法
(318401290049)包括特定的环己一、-二-或-三醇或环己基甲-或-乙-或-丙醇的化妆组合物
(318400730050)降低粗环己酮和环己醇混合物中轻组分的方法及助剂
(318400830051)由苯制备环己醇的方法
(318401260052)二氧杂环己烷二醇的制备方法
(318401340053)一种环己烷富氧氧化制备环己酮、环己醇的方法
(318400090054)含有4，4′-联苯二甲酸、1，4-环己烷二甲醇和紫外线吸收化合物的共聚聚酯和由其制成的制品
(318401110055)一种环己五醇磷酸酯铵盐的制备方法
(318400710056)包含由224，4-四甲基-1，3-环丁二醇和1，4-环己烷二甲醇形成的聚酯组合物的光学介质
(318400720057)一种用于环己烷催化氧化制取环己酮和环己醇的多相催化剂及其制备方法
(318400010058)一价钼环己硫醇桥羰基钼及其合成方法
(318401440059)一种增能的环己醇酮装置氧化反应器
.：(318400080060)含有间苯二甲酸、1，4-环己烷二甲醇和紫外线吸收化合物的共聚聚酯和由其制成的制品
(318400550061)一种利用环己烷氧化副产轻质油中的环氧环己烷组份直接合成2－(4－对*丁基苯氧基)环己醇的方法
(318400790062)聚乙烯醇/聚对二氧环己酮接枝共聚物及其制备方法
(318401050063)一种分离苯/环己烷的石墨-聚乙烯醇渗透蒸发膜的制备方法
(318400570064)含溴环己胺醇的吸吮型片剂
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(318400240073)一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的副产物－轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯的方法
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(318400700087)包含由224，4-四甲基-1，3-环丁二醇和1，4-环己烷二甲醇形成的聚酯组合物的眼用装置
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(318400660095)包含由224，4-四甲基-1，3-环丁二醇和1，4-环己烷二甲醇形成的聚酯组合物的户外标牌
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(318401040097)(+)-(1s，2s，3s，4r，5r)-1-氨基-5-羟甲基-n-2-(1，3-二羟丙基)-234-环己三醇的制备方法
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(318400030099)以环己酮副产物轻油为原料制备1，2－环己二醇和正戊醇的方法
(318400020100)从环己酮副产物轻油中分离环氧环己烷和正戊醇的方法
(318401060101)制备顺式-1，3-环己烷二醇衍生物的对映异构型的方法
(318400100102)含有间苯二甲酸、1，4-环己烷二甲醇、4，4′-联苯二甲酸和紫外线吸收化合物的共聚聚酯和由其制成的制品
(318401360103)制备环己酮和环己醇的方法
(318400680104)包含由224，4-四甲基-1，3-环丁二醇和1，4-环己烷二甲醇形成的聚酯组合物的lcd薄膜或薄板
(318400890105)基于1，4-环己烷二甲醇和间苯二甲酸的聚酯的制造方法
(318400330106)从环己酮生产副产物中提纯正戊醇的方法
(318400140107)用作药物活性成分的1-苯基-2-二甲氨基甲基-环己-1-醇化合物
(318400210108)哌嗪基或哌淀基环己醇、其制法和用途
(318400860109)1l(1s)-(1(oh)24，5/1，3)-5-氨基-1-羟甲基-123，4-环己四醇的制备方法
(318401080110)从环己烷氧化产物中得到高纯度环己醇的方法
(318401230111)环己醇衍生物、环己酮衍生物及制备方法
(318400800112)用环己烷1，4-二甲醇共聚得到的共聚多酯聚合物及使用其制备的可深染的共聚多酯纤维
(318401180113)单环多取代环己烯醇和酮类化合物及其制备方法与用途
(318400460114)一种环己醇脱氢催化剂
(318400650115)包含由2244-四甲基-1，3-环丁二醇和1，4-环己烷二甲醇形成的聚酯组合物的透析过滤器外壳
(318400590116)用于环己醇液相脱氢的催化剂
(318400990117)被取代的4-氨基环己醇衍生物
(318400670118)包含由224，4-四甲基-1，3-环丁二醇和1，4-环己烷二甲醇形成的聚酯组合物的玻璃层压材料
(318400520119)环己二醇衍生物
(318400300120)取代的环己醇酯、其治疗疾病的用途和药物制剂
(318400370121)环己醇和环己酮的制备工艺
(318400950122)制备环己醇衍生物的方法
(318400690123)包含由224，4-四甲基-1，3-环丁二醇和1，4-环己烷二甲醇形成的聚酯组合物的静脉内元件
(318400910124)用于制备万拉法新中间体的环己醇衍生物的制备工艺
(318400190125)一种合成环己醇、环己酮、己二酸的方法
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(318400840127)分离苯/环己烷的碳纳米管-聚乙烯醇渗透蒸发膜的制备方法
(318401410128)一种环己烯催化氧化制备1，2-环己二醇的方法
(318400930129)含1，4-环己烷二甲醇的照相多层片基
(318400480130)１，２环己二醇二缩水*醚及其制备和用途
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(318400980133)异丙醇氧化制*与氨氧化制环己酮肟的集成工艺
(318400610134)反式2-(n-甲基氨基)环己醇的合成方法
(318400970135)手性2，5－二甲基（或二异丙基）－1，4－环己二醇的制备方法
(318401190136)用于治疗血管舒缩症的作为单胺重摄取调节剂的1-2′(1，4′-联13889286189-1′-基)-1-(苯基)-乙基环己醇衍生物
(318400620137)一种从环己烷制备环己酮、环己醇的方法
(318400780138)(z)-3-[4-（1，1-二甲辛基)-2-*基、环己醇及其合成方法
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(318401280140)12345-五取代环己醇及其制备方法
(318401200141)1，4-环己烷二甲酸加氢制1，4-环己烷二甲醇的催化剂
(318400530142)一种从环己烷氧化副产物中回收的环氧环己烷产品除醇再精制的方法
(318401140143)制备1-[氰基(苯基)甲基、-环己醇化合物的方法
(318401130144)环己烷空气氧化制备环己醇、环己酮和己二酸的工艺及设备
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