*醚生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 能源燃料来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/23
(1003560-0013-0001) １，２环己二醇二缩水*醚及其制备和用途
(技术说明) 本发明公开了结构式为右式$的1，2环己二醇二缩水*醚，及制备的化学方程式和生产工艺，该物质是一种高性能环氧树脂活性稀释剂，可用于高压电气及做为增塑剂、稳定剂。
(1003560-0034-0002) 一种3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法。3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚具有韧性好、粘性低、填充性高等特性广泛用于粘接剂、粉末涂料、环氧模塑料等领域，尤其在高性能的电子塑封领域具有良好的应用前景，传统制备方法是采用NaOH一步法制备，NaOH的加入方式要求严格，反应后处理繁琐。本发明提供的3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法，其特点是3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二酚与过量的*在相转移催化剂的作用下反应，制得的产物环氧当量低，产率高，反应步骤简单，后处理简单。
(1003560-0010-0003) *烷基醚中的稳定化十六烷基胆碱磷酸溶液
(技术说明) 通过调节ｐＨ范围在４ｐＨ和６ｐＨ之间，无需防腐剂和抗氧剂等保护试剂，可以制备一种具有可稳定贮存性质的在*烷基醚里的烷基胆碱磷酸溶液。
(1003560-0051-0004) *嵌段聚醚的合成方法
(技术说明) 一种*嵌段聚醚的合成方法，属聚醚的合成技术领域，以**和*为原料，在催化剂的作用下进行聚合反应，其特征在于聚合反应后再加入蒸馏水，磷酸聚醚吸附剂进行后处理；催化剂为固体甲醇钠甲醇钠甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一种或一种以上的混合物，其用量为合成后*嵌段聚醚质量百分含量的0.1～0.6％。本发明通过聚合反应后的后处理工序，使得到的*嵌段聚醚产品色泽浅金属离子含量低；同时在现有聚合反应中，通过对*与*的加入量及配比的合理调整、反应温度和时间的优化选择有效提高了*嵌段聚醚的分子量，改善了*嵌段聚醚的性能。
(1003560-0044-0005) 工业化制备烯丙基缩水*醚的方法
(技术说明) 本发明提供了一种工业化制备烯丙基缩水*醚的方法，选用三氟化硼#络合物作为催化剂，以丙烯醇和*为原料，先经过缩合开环反应生成1-氯-2-羟基-3-烯丙氧基丙烷，然后在碱性条件下闭环制得烯丙基缩水*醚，产品收率为78％，含量为98％。
(1003560-0056-0006) 无双酚A和芳香缩水*醚的涂料
(技术说明) 本公开为无双酚A(BPA)、双酚F、双酚A二缩水*醚(BADGE)、双酚F二缩水*醚(BFDGE)的涂料组合物，它用于金属基底，包括一种含有聚酯(共)聚合物底涂层组合物和底涂层交联剂；和一种含有分散在基本无水的载体液体中的聚(氯乙烯)(共)聚合物的面涂层组合物，一种面涂层交联剂，和一种官能化(甲基)丙烯酸(共)聚合物。同样还提供了一种用无BPA、BPF、BADGE和BFDGE涂料体系涂覆金属基底，以制得一种用于制造金属储存容器的加强保护涂层的方法。被涂覆的基底特别用于制造具有“易开”端盖的多部分食品储存容器。
(1003560-0038-0007) 甘草根瘤菌菌株CCNWGX022发酵液的*萃取物中分离的化合物
(技术说明) 本发明公开了甘草根瘤菌菌株CCNWGX022发酵液的*萃取物中分离的化合物，该化合物的结构式如图，中文名称为12-羰基-硬脂酸-γ-内酯，分子式为C18
(1003560-0054-0008) 烯丙基缩水*醚的合成方法
(技术说明) 本发明涉及烯丙基缩水*醚的合成方法，属有机合成化学技术领域。本发明方法是将固体*和烯丙醇加入到反应釜中，升温进行回流反应，同时采用分水装置不断分离出反应过程中生成的水，反应完成后，回收未反应的原料烯丙醇，同时干燥得到的固体产物烯丙醇钠；再将*投入到无水反应釜中，然后投入得到的固体产物烯丙醇钠，加热反应，再经过滤、蒸馏得到烯丙基缩水*醚。本发明方法具有不需要催化剂、成本低、反应平稳且容易控制、产品收率高、纯度高的特点。
(1003560-0025-0009) 右美沙芬和愈创*醚的复方干混悬剂及其制法
(技术说明) 本发明涉及医药用的右美沙芬和愈创*醚的复方干混悬剂及其制法。该混悬剂每袋含有氢溴酸右美沙芬2.5～32.5mg、最好为5～30mg；含愈创*醚20～400mg、最好为50～300mg。还含有总用量为处方量0.5～7％、最好为1％～5％的增稠剂和助悬剂0.5～2％、最好为1％～1.5％的稳定剂0.1～2％、最好为0.5％～1.5％的表面活性剂，75～97％、最好为80～95％的芳香矫味剂。特点是采用特殊处方和制备工艺，使制得的药物口感好、药物溶出度高、更适合儿童应用。
(1003560-0045-0010) *聚醚的合成方法
(技术说明) 一种*聚醚的合成方法，属聚醚的合成技术领域，以含有Co，Zn，Pb等金属离子的多金属*(MMC)为催化剂，*低聚物为起始剂*或*与*或环氧丁烷的混合物为增链剂，在90～160℃的温度下反应制得*聚醚；*低聚物的制备以KOH或NaOH、CH3
(1003560-0017-0011) 腰果酚缩水*醚的合成
(1003560-0033-0012) 耐高温双酚A二缩水*醚环氧树脂体系及其制备方法
(1003560-0039-0013) 烯丙基缩水*醚的合成方法
(1003560-0029-0014) 制备含有缩水*醚基团的烷氧基硅烷的部分缩合物的方法
(1003560-0053-0015) 聚乙烯醇缩水*醚交联剂及其合成方法
(1003560-0009-0016) 用于聚氯乙烯的缩水*苯醚基稳定剂-增塑剂的制造方法
(1003560-0041-0017) 二酚基丙烷二缩水*醚的制备方法
(1003560-0007-0018) 三丁基*缩水*基醚磺酸盐的制备及其应用
(1003560-0011-0019) 氯乙烯、烯丙基、缩水*醚和乙烯酯的共聚物及其生产方法
(1003560-0036-0020) 木薯羟丙基二淀粉*醚的制备方法
(1003560-0005-0021) 制备*醚磷脂的方法
(1003560-0040-0022) 丁基缩水*醚的合成方法
(1003560-0020-0023) 芳基*醚
(1003560-0003-0024) 烷基缩水*醚封端的二胺化合物控泡剂
(1003560-0047-0025) 一种高纯电子级四酚基乙烷四缩水*醚环氧树脂的制备方法
(1003560-0012-0026) 含有烷基*醚磺酸盐表面活性剂的条形组合物
(1003560-0006-0027) 生产4-(2-甲氧乙基)-苯基缩水*基醚和(或)美多心安的方法
(1003560-0052-0028) 包含氢化双缩水*醚及交联剂的组合物
(1003560-0032-0029) 多羟基烷基亚烷基二胺的双结构缩水*基醚加合物
(1003560-0015-0030) 含有缩水*醚基团的烷氧基硅烷的部分缩合物，硅烷改性树脂，它们的组合物和制备它们的方法
(1003560-0004-0031) 纤维素*醚*酯的制备方法
(1003560-0018-0032) *醚的制造方法
(1003560-0016-0033) 不含双酚A二缩水*基醚的罐用涂料
(1003560-0008-0034) 芳基缩水*醚和3-取代的1-烷氨基-2-_丙醇的制备方法
(1003560-0028-0035) 环氧树脂改性用3，3′，3″-三羟基苯氧基硅烷三缩水*醚及其合成
(1003560-0050-0036) 含盐酸氨溴索与愈创木酚*醚活性成分的口服固体制剂
(1003560-0043-0037) *聚氧乙烯醚脂肪酸酯的制备方法
(1003560-0022-0038) 包括愈创木酚*醚和聚氧化烯嵌段共聚物的口服液体组合物
(1003560-0055-0039) *介质体系中酶法制备1，3-*二酯工艺
(1003560-0049-0040) 十六-十八烷基聚氧乙烯醚乙酸*酯的制备方法
(1003560-0037-0041) 玉米羟丙基二淀粉*醚的制备方法
(1003560-0026-0042) 愈创*醚组合药物的持续释放
(1003560-0001-0043) 烷基缩水*醚封端的多元胺控泡制
(1003560-0014-0044) 羟基丙烯酸酯醚化*环缩甲醛及其合成方法
(1003560-0048-0045) 一种缩水*醚基封端的长链聚醚型硅烷偶联剂及其合成方法
(1003560-0023-0046) 愈创木酚*醚滴丸
(1003560-0035-0047) 双（羟苯基）氧化膦、缩水*醚和环氧组合物及由其衍生的复合材料和层压材料
(1003560-0027-0048) 由烯化氧和缩水*醚形成的共聚物及其作为可聚合乳化剂的用途
(1003560-0031-0049) 新的羟芳基氧化膦、缩水*醚和环氧组合物及由其衍生的复合材料和层压材料
(1003560-0019-0050) 多相钌催化剂和用于氢化碳环芳族基团的方法，特别是用于制备双酚A和F的环氢化双缩水*醚的方法
(1003560-0024-0051) 磷酸*醚铝盐
(1003560-0002-0052) 缩水*醚封端的炔属二醇乙氧基化物表面活性剂
(1003560-0030-0053) 可压缩的愈创*醚组合物及其制备方法
(1003560-0042-0054) 愈创木酚*醚缓释微丸及其制备方法
(1003560-0021-0055) *聚氧乙烯醚油酸酯硫酸钠的合成方法
(1003560-0046-0056) 聚*单醚及其制造方法
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(技术说明) 本发明公开了结构式为右式$的1，2环己二醇二缩水*醚，及制备的化学方程式和生产工艺，该物质是一种高性能环氧树脂活性稀释剂，可用于高压电气及做为增塑剂、稳定剂。
(1003560-0034-0002) 一种3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法。3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚具有韧性好、粘性低、填充性高等特性广泛用于粘接剂、粉末涂料、环氧模塑料等领域，尤其在高性能的电子塑封领域具有良好的应用前景，传统制备方法是采用NaOH一步法制备，NaOH的加入方式要求严格，反应后处理繁琐。本发明提供的3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法，其特点是3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二酚与过量的*在相转移催化剂的作用下反应，制得的产物环氧当量低，产率高，反应步骤简单，后处理简单。
(1003560-0010-0003) *烷基醚中的稳定化十六烷基胆碱磷酸溶液
(技术说明) 通过调节ｐＨ范围在４ｐＨ和６ｐＨ之间，无需防腐剂和抗氧剂等保护试剂，可以制备一种具有可稳定贮存性质的在*烷基醚里的烷基胆碱磷酸溶液。
(1003560-0051-0004) *嵌段聚醚的合成方法
(技术说明) 一种*嵌段聚醚的合成方法，属聚醚的合成技术领域，以**和*为原料，在催化剂的作用下进行聚合反应，其特征在于聚合反应后再加入蒸馏水，磷酸聚醚吸附剂进行后处理；催化剂为固体甲醇钠甲醇钠甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一种或一种以上的混合物，其用量为合成后*嵌段聚醚质量百分含量的0.1～0.6％。本发明通过聚合反应后的后处理工序，使得到的*嵌段聚醚产品色泽浅金属离子含量低；同时在现有聚合反应中，通过对*与*的加入量及配比的合理调整、反应温度和时间的优化选择有效提高了*嵌段聚醚的分子量，改善了*嵌段聚醚的性能。
(1003560-0044-0005) 工业化制备烯丙基缩水*醚的方法
(技术说明) 本发明提供了一种工业化制备烯丙基缩水*醚的方法，选用三氟化硼#络合物作为催化剂，以丙烯醇和*为原料，先经过缩合开环反应生成1-氯-2-羟基-3-烯丙氧基丙烷，然后在碱性条件下闭环制得烯丙基缩水*醚，产品收率为78％，含量为98％。
(1003560-0056-0006) 无双酚A和芳香缩水*醚的涂料
(技术说明) 本公开为无双酚A(BPA)、双酚F、双酚A二缩水*醚(BADGE)、双酚F二缩水*醚(BFDGE)的涂料组合物，它用于金属基底，包括一种含有聚酯(共)聚合物底涂层组合物和底涂层交联剂；和一种含有分散在基本无水的载体液体中的聚(氯乙烯)(共)聚合物的面涂层组合物，一种面涂层交联剂，和一种官能化(甲基)丙烯酸(共)聚合物。同样还提供了一种用无BPA、BPF、BADGE和BFDGE涂料体系涂覆金属基底，以制得一种用于制造金属储存容器的加强保护涂层的方法。被涂覆的基底特别用于制造具有“易开”端盖的多部分食品储存容器。
(1003560-0038-0007) 甘草根瘤菌菌株CCNWGX022发酵液的*萃取物中分离的化合物
(技术说明) 本发明公开了甘草根瘤菌菌株CCNWGX022发酵液的*萃取物中分离的化合物，该化合物的结构式如图，中文名称为12-羰基-硬脂酸-γ-内酯，分子式为C18
(1003560-0054-0008) 烯丙基缩水*醚的合成方法
(技术说明) 本发明涉及烯丙基缩水*醚的合成方法，属有机合成化学技术领域。本发明方法是将固体*和烯丙醇加入到反应釜中，升温进行回流反应，同时采用分水装置不断分离出反应过程中生成的水，反应完成后，回收未反应的原料烯丙醇，同时干燥得到的固体产物烯丙醇钠；再将*投入到无水反应釜中，然后投入得到的固体产物烯丙醇钠，加热反应，再经过滤、蒸馏得到烯丙基缩水*醚。本发明方法具有不需要催化剂、成本低、反应平稳且容易控制、产品收率高、纯度高的特点。
(1003560-0025-0009) 右美沙芬和愈创*醚的复方干混悬剂及其制法
(技术说明) 本发明涉及医药用的右美沙芬和愈创*醚的复方干混悬剂及其制法。该混悬剂每袋含有氢溴酸右美沙芬2.5～32.5mg、最好为5～30mg；含愈创*醚20～400mg、最好为50～300mg。还含有总用量为处方量0.5～7％、最好为1％～5％的增稠剂和助悬剂0.5～2％、最好为1％～1.5％的稳定剂0.1～2％、最好为0.5％～1.5％的表面活性剂，75～97％、最好为80～95％的芳香矫味剂。特点是采用特殊处方和制备工艺，使制得的药物口感好、药物溶出度高、更适合儿童应用。
(1003560-0045-0010) *聚醚的合成方法
(技术说明) 一种*聚醚的合成方法，属聚醚的合成技术领域，以含有Co，Zn，Pb等金属离子的多金属*(MMC)为催化剂，*低聚物为起始剂*或*与*或环氧丁烷的混合物为增链剂，在90～160℃的温度下反应制得*聚醚；*低聚物的制备以KOH或NaOH、CH3
(1003560-0017-0011) 腰果酚缩水*醚的合成
(1003560-0033-0012) 耐高温双酚A二缩水*醚环氧树脂体系及其制备方法
(1003560-0039-0013) 烯丙基缩水*醚的合成方法
(1003560-0029-0014) 制备含有缩水*醚基团的烷氧基硅烷的部分缩合物的方法
(1003560-0053-0015) 聚乙烯醇缩水*醚交联剂及其合成方法
(1003560-0009-0016) 用于聚氯乙烯的缩水*苯醚基稳定剂-增塑剂的制造方法
(1003560-0041-0017) 二酚基丙烷二缩水*醚的制备方法
(1003560-0007-0018) 三丁基*缩水*基醚磺酸盐的制备及其应用
(1003560-0011-0019) 氯乙烯、烯丙基、缩水*醚和乙烯酯的共聚物及其生产方法
(1003560-0036-0020) 木薯羟丙基二淀粉*醚的制备方法
(1003560-0005-0021) 制备*醚磷脂的方法
(1003560-0040-0022) 丁基缩水*醚的合成方法
(1003560-0020-0023) 芳基*醚
(1003560-0003-0024) 烷基缩水*醚封端的二胺化合物控泡剂
(1003560-0047-0025) 一种高纯电子级四酚基乙烷四缩水*醚环氧树脂的制备方法
(1003560-0012-0026) 含有烷基*醚磺酸盐表面活性剂的条形组合物
(1003560-0006-0027) 生产4-(2-甲氧乙基)-苯基缩水*基醚和(或)美多心安的方法
(1003560-0052-0028) 包含氢化双缩水*醚及交联剂的组合物
(1003560-0032-0029) 多羟基烷基亚烷基二胺的双结构缩水*基醚加合物
(1003560-0015-0030) 含有缩水*醚基团的烷氧基硅烷的部分缩合物，硅烷改性树脂，它们的组合物和制备它们的方法
(1003560-0004-0031) 纤维素*醚*酯的制备方法
(1003560-0018-0032) *醚的制造方法
(1003560-0016-0033) 不含双酚A二缩水*基醚的罐用涂料
(1003560-0008-0034) 芳基缩水*醚和3-取代的1-烷氨基-2-_丙醇的制备方法
(1003560-0028-0035) 环氧树脂改性用3，3′，3″-三羟基苯氧基硅烷三缩水*醚及其合成
(1003560-0050-0036) 含盐酸氨溴索与愈创木酚*醚活性成分的口服固体制剂
(1003560-0043-0037) *聚氧乙烯醚脂肪酸酯的制备方法
(1003560-0022-0038) 包括愈创木酚*醚和聚氧化烯嵌段共聚物的口服液体组合物
(1003560-0055-0039) *介质体系中酶法制备1，3-*二酯工艺
(1003560-0049-0040) 十六-十八烷基聚氧乙烯醚乙酸*酯的制备方法
(1003560-0037-0041) 玉米羟丙基二淀粉*醚的制备方法
(1003560-0026-0042) 愈创*醚组合药物的持续释放
(1003560-0001-0043) 烷基缩水*醚封端的多元胺控泡制
(1003560-0014-0044) 羟基丙烯酸酯醚化*环缩甲醛及其合成方法
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(1003560-0023-0046) 愈创木酚*醚滴丸
(1003560-0035-0047) 双（羟苯基）氧化膦、缩水*醚和环氧组合物及由其衍生的复合材料和层压材料
(1003560-0027-0048) 由烯化氧和缩水*醚形成的共聚物及其作为可聚合乳化剂的用途
(1003560-0031-0049) 新的羟芳基氧化膦、缩水*醚和环氧组合物及由其衍生的复合材料和层压材料
(1003560-0019-0050) 多相钌催化剂和用于氢化碳环芳族基团的方法，特别是用于制备双酚A和F的环氢化双缩水*醚的方法
(1003560-0024-0051) 磷酸*醚铝盐
(1003560-0002-0052) 缩水*醚封端的炔属二醇乙氧基化物表面活性剂
(1003560-0030-0053) 可压缩的愈创*醚组合物及其制备方法
(1003560-0042-0054) 愈创木酚*醚缓释微丸及其制备方法
(1003560-0021-0055) *聚氧乙烯醚油酸酯硫酸钠的合成方法
(1003560-0046-0056) 聚*单醚及其制造方法
制作方法 ，*醚生产加工工艺制备技术大全 制作工艺，*醚生产加工工艺制备技术大全
配方比例， *醚生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考，*醚生产加工工艺制备技术大全
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