甲基*生产加工工艺制备技术大全
作者：百创科技 能源燃料来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/23
(1004061-0014-0001) 制备双-(N-*邻二甲酰亚胺)醚的方法
(技术说明) 本发明涉及加热Ｎ-甲基－４－*苯邻二甲酰亚胺制备双-（Ｎ－*邻二甲酰亚胺）醚的方法，以碱或碱土金属的亚*盐－碳酸盐为催化剂，在１６２—１６８℃加热回流４—８小时，至反应终点时，加水搅拌、过滤、水洗滤饼、干燥得双－（Ｎ－*邻二甲酰亚胺）醚，得率为６８．５—７５％，熔点为２６８—２７０℃。
(1004061-0020-0002) 使用基于四苯基硼酸盐的引发剂的甲醛和环醚的共聚
(技术说明) 本发明涉及甲醛与环醚共聚的方法，所述方法包括在烃类溶剂中将环醚、包括一种由四苯基硼酸盐衍生物和其混合物构成的阴离子和一阳离子的阳离子引发剂、和无水甲醛混合。这些引发剂提供了高活性、高环醚混入率和稳定性，同时降低了副产物的产生。
(1004061-0017-0003) 烷基酚聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
(技术说明) 本发明提供一种烷基酚聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法，包括烷基酚聚氧乙烯醚与苯甲酰氯的酯化反应及水洗，烷基酚聚氧乙烯醚与苯甲酰氯以１∶１．０５—１．２的摩尔比加入反应釜混合酯化反应，反应温度控制在２３０—８０℃，压力为１个大气压，反应时间为１—５小时，经水洗得成品。该烷基酚聚氧乙烯醚苯甲酸酯是一种优良的表面活性剂，可配制成多种高效清洗剂以替代现有的易燃、易爆、易污染环境的有机溶剂，用于各种油污的清洗，具有很好的推广使用价值。
(1004061-0021-0004) 类胡萝卜素诱导剂2-*乙基-4-*基醚盐的合成方法及其在烟草中的应用
(技术说明) 本发明涉及一种类胡萝卜素诱导剂２－*乙基－４－*基醚盐的合成方法及其在烟草中应用，属烟用处理技术。本发明以对－甲*、２－*、*为原料，经胺化、氯化和威廉逊醚合成、得到产物２－氨基乙基－４－*基醚，与等摩尔的有机酸进行成盐反应，制得诱导剂２－*乙基－４－*基醚盐，将其与醇类溶剂配成０．００１—０．０１Ｍ（重量比）的溶液后施加在烟叶上。喷施或浸渍在烟叶上，在空气中晾干后放在密闭的聚乙烯袋中，控温１８—２０℃，放置５天即可。
(1004061-0033-0005) 3-三氟甲基-4-*基对苯二酚、合成及聚芳醚酮聚合物
(技术说明) 本发明属于高分子材料领域，涉及一种结构式如下所示的3-三氟甲基-4-*基对苯二酚、该二酚的合成方法及由其合成的聚芳醚酮聚合物。通过3-三氟甲基-4-*基对苯二酚单体与4，4′-二氟二苯酮、2，6-二*腈等双卤素单体进行缩聚反应，制备出一系列具有高的热稳定性、低介电常数、良好的溶解性和成膜性，以及低的吸水率和特殊光学性能的高性能树脂，如含氟聚芳醚酮、含氟聚醚砜、含氟聚醚腈和含氟聚芳醚等。同时，由3-三氟甲基-4-*基对苯二酚，联苯二酚与1，4-二-4-*酰基苯通过一定比例进行亲核取代路线的缩聚反应制备出一系列具有高热稳定性，高强度的聚芳醚酮共聚物，通过表征证明其在一定比例下存在液晶性。
(1004061-0044-0006) **混合物的结晶分离工艺
(技术说明) 本发明涉及一种**混合物的结晶分离工艺，以**混合物为原料，**混合物在甲醇溶剂中进行升温溶解、脱色除杂、趁热过滤，得精制液；精制液采用分步冷却结晶、过滤、分别得到对**和邻**粗品，对**和邻**粗品分别在甲醇溶剂重结晶分离精制得到对**和邻**产品。本发明的优点是：投资少生产成本低，产品质量好，特别是生产过程安全、无三废，具有极大的应用推广价值。
(1004061-0042-0007) **连续绝热硝化制备2，4-二**工艺
(技术说明) 本发明涉及一种**连续绝热硝化制备2，4-二**工艺，其工艺步骤如下：1)连续绝热硝化反应，分别以2-**、4-**、2-**和4-**混合物为原料，经预热熔融状态后与混酸发生连续硝化反应；2)蒸发浓缩；3)液液分离，油相主要为2，4-二**；4)冷却结晶，析出2，4-二**粗品；5)第一次固液分离，固相主要为2，4-二**；6)分离精制，将杂质去除；7)第二次固液分离，固相为制备出的2，4-二**产品。本发明的好处是：生产成本低；工艺简单，工艺流程短；工艺过程清洁、安全、可靠性高；环保、节约。
(1004061-0051-0008) 含有苯醚甲环唑和甲基硫菌灵的具有杀菌作用的组合物
(技术说明) 该发明涉及一种农药组合物，由苯醚甲环唑和甲基硫菌灵组成，用于防治农业上的病害。尤其适合用于防治瓜类白粉病和麦类白粉病。
(1004061-0036-0009) 气相催化合成对甲基*的方法
(技术说明) 本发明是一种气相催化合成对甲基*的方法，其催化剂是活性炭或分子筛，但是催化剂经过碱金属的氟化物或氢氧化物处理后效果更佳。制备气相催化合成对甲基*的催化剂的方法，首先是将处理物配成一定浓度的溶液，在搅拌的情况下将一定粒径的催化剂加入其中，浸渍后干燥、成型备用。使用本发明的催化剂进行直接气相催化合成对甲基*，在设定的催化反应条件下获得了高于现有文献报导的对甲基*的产率和选择性，其中选择性可达到100％，催化剂制备工艺简单、成本低廉。
(1004061-0023-0010) 制备3－溴*和3－溴*苯的新方法
(技术说明) 制备3－溴*的方法，包括在相转移催化剂（PTC）的存在下将3－溴*苯脱*并甲氧基化以及在发烟硫酸中用溴将*苯溴化制备3－溴*苯。脱*并甲氧基化试剂为一种碱金属的甲醇盐，选自甲醇钠和甲醇钾。甲醇盐的用量为每摩尔3－溴*苯1—1．5摩尔。碱金属的甲醇盐可以是预制的固体物或通过相应碱金属的氢氧化物与甲醇反应在原地制备。当使用预制的固体甲醇盐时，碱金属氢氧化物的有效用量为每摩尔3－溴*苯1．2—1．7摩尔。反应温度约为40—80℃，优选为50—55℃。当甲醇盐为原地制备时，碱金属氢氧化物的有效用量为每摩尔3－溴*苯2．2—2．4摩尔。反应温度约为50—80℃，优选为55—65℃。
(1004061-0043-0011) **间歇硝化制备2，4-二**工艺
(1004061-0039-0012) 3-氯-2-*甲硫醚的制备方法
(1004061-0004-0013) 一种4－氯－3－**的制备方法
(1004061-0018-0014) 含有二苯甲酰基*衍生物和多糖烷基醚的光稳定的防晒组合物及其应用
(1004061-0029-0015) 2，2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃及其衍生物以及含有它们作为有效成分的PGE2生成抑制剂
(1004061-0005-0016) 2-[2’-氟乙硫基、对苯二甲醚及其合成方法和用途
(1004061-0035-0017) 气相合成间甲基-*的方法
(1004061-0002-0018) 一种侧链带有三氟甲基取代苯及二苯醚的含氟芳香族二胺及其制法和用途
(1004061-0019-0019) 烧碱与*还原对（邻）氨基*的方法
(1004061-0015-0020) ４，４′－双（间－氨基苯甲酰基）二苯醚及其制备和用途
(1004061-0041-0021) 用*生产邻**、对**和间**的工艺
(1004061-0037-0022) 一种3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法
(1004061-0022-0023) 环烷基*化合物
(1004061-0001-0024) 氧化相应的**、*苯甲醇、酯及/或醚生产取代*苯甲酸的方法
(1004061-0045-0025) **混合物催化加氢制备氨基*的工艺
(1004061-0009-0026) 2-*-4-乙酰氨基-苯-β-甲氧基#的合成方法
(1004061-0003-0027) 2，5-二甲氧基苯乙硫醚及其合成方法和用途
(1004061-0056-0028) 一种含有苯醚甲环唑与甲基硫菌灵的杀菌组合物
(1004061-0024-0029) 一种合成对(邻)**中废水的处理方法
(1004061-0047-0030) 氨基*混合物的结晶分离工艺
(1004061-0049-0031) 取代的对三氟*醚类化合物及其制备与应用
(1004061-0028-0032) 通过醚键的含二苯甲酮的对*-二苯乙烯染料及合成与应用
(1004061-0032-0033) 通过醚键的含二苯甲酮的对*偶氮苯染料及其合成与应用
(1004061-0012-0034) 取代的苯基三氟甲基醚
(1004061-0038-0035) 2，6-*酚的纯化方法以及由其制备聚亚芳基醚的方法
(1004061-0050-0036) 含丁醚脲和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的具有杀虫作用的组合物
(1004061-0010-0037) 4-*-苯-β-_甲氧#的新合成方法
(1004061-0025-0038) 以对氨基*制备对羟基*的方法
(1004061-0057-0039) 4，4’-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)二苯醚的制备方法
(1004061-0048-0040) 制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺
(1004061-0052-0041) 2-苯乙烯基-4-噁唑-甲醇醚以及它们作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
(1004061-0026-0042) 双(N-*邻二甲酰亚胺)醚的制备方法
(1004061-0053-0043) 一种双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)醚的制备方法
(1004061-0007-0044) 用2.4-*制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺方法
(1004061-0027-0045) 聚对羟*乙烯聚醚氨酯及其制备方法
(1004061-0034-0046) 用于天然类胡萝卜素物质合成的4-氯-3-甲基-2-丁烯基苯基硫醚、二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)硫醚和二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)砜的制备方法
(1004061-0008-0047) 胺化聚(2，6－二甲基－1，4－苯醚)的合成
(1004061-0046-0048) 2，4-二**制备2，4-*甲醚工艺
(1004061-0040-0049) 一种2-(1-金刚烷基)-4-卤素*的制备方法
(1004061-0013-0050) 由对*苯甲酸合成4，4'-二苯醚二甲酸
(1004061-0011-0051) 生产4-(2-甲氧乙基)-苯基缩水*基醚和(或)美多心安的方法
(1004061-0016-0052) 烷基聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
(1004061-0055-0053) 取代的对三氟*醚类化合物及其制备与应用
(1004061-0030-0054) 对氨基*的电化学合成方法
(1004061-0054-0055) 含有二碘甲基对*基砜和羟基二苯醚的氰基丙烯酸酯单体制剂
(1004061-0006-0056) 聚(亚苯基醚)树脂和萘二甲酸酯聚酯树脂的组合物
(1004061-0031-0057) 邻氨基*的电化学合成方法
制作方法 甲基*生产加工工艺制备技术大全 制作工艺甲基*生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 甲基*生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考甲基*生产加工工艺制备技术大全
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(技术说明) 本发明涉及加热Ｎ-甲基－４－*苯邻二甲酰亚胺制备双-（Ｎ－*邻二甲酰亚胺）醚的方法，以碱或碱土金属的亚*盐－碳酸盐为催化剂，在１６２—１６８℃加热回流４—８小时，至反应终点时，加水搅拌、过滤、水洗滤饼、干燥得双－（Ｎ－*邻二甲酰亚胺）醚，得率为６８．５—７５％，熔点为２６８—２７０℃。
(1004061-0020-0002) 使用基于四苯基硼酸盐的引发剂的甲醛和环醚的共聚
(技术说明) 本发明涉及甲醛与环醚共聚的方法，所述方法包括在烃类溶剂中将环醚、包括一种由四苯基硼酸盐衍生物和其混合物构成的阴离子和一阳离子的阳离子引发剂、和无水甲醛混合。这些引发剂提供了高活性、高环醚混入率和稳定性，同时降低了副产物的产生。
(1004061-0017-0003) 烷基酚聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
(技术说明) 本发明提供一种烷基酚聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法，包括烷基酚聚氧乙烯醚与苯甲酰氯的酯化反应及水洗，烷基酚聚氧乙烯醚与苯甲酰氯以１∶１．０５—１．２的摩尔比加入反应釜混合酯化反应，反应温度控制在２３０—８０℃，压力为１个大气压，反应时间为１—５小时，经水洗得成品。该烷基酚聚氧乙烯醚苯甲酸酯是一种优良的表面活性剂，可配制成多种高效清洗剂以替代现有的易燃、易爆、易污染环境的有机溶剂，用于各种油污的清洗，具有很好的推广使用价值。
(1004061-0021-0004) 类胡萝卜素诱导剂2-*乙基-4-*基醚盐的合成方法及其在烟草中的应用
(技术说明) 本发明涉及一种类胡萝卜素诱导剂２－*乙基－４－*基醚盐的合成方法及其在烟草中应用，属烟用处理技术。本发明以对－甲*、２－*、*为原料，经胺化、氯化和威廉逊醚合成、得到产物２－氨基乙基－４－*基醚，与等摩尔的有机酸进行成盐反应，制得诱导剂２－*乙基－４－*基醚盐，将其与醇类溶剂配成０．００１—０．０１Ｍ（重量比）的溶液后施加在烟叶上。喷施或浸渍在烟叶上，在空气中晾干后放在密闭的聚乙烯袋中，控温１８—２０℃，放置５天即可。
(1004061-0033-0005) 3-三氟甲基-4-*基对苯二酚、合成及聚芳醚酮聚合物
(技术说明) 本发明属于高分子材料领域，涉及一种结构式如下所示的3-三氟甲基-4-*基对苯二酚、该二酚的合成方法及由其合成的聚芳醚酮聚合物。通过3-三氟甲基-4-*基对苯二酚单体与4，4′-二氟二苯酮、2，6-二*腈等双卤素单体进行缩聚反应，制备出一系列具有高的热稳定性、低介电常数、良好的溶解性和成膜性，以及低的吸水率和特殊光学性能的高性能树脂，如含氟聚芳醚酮、含氟聚醚砜、含氟聚醚腈和含氟聚芳醚等。同时，由3-三氟甲基-4-*基对苯二酚，联苯二酚与1，4-二-4-*酰基苯通过一定比例进行亲核取代路线的缩聚反应制备出一系列具有高热稳定性，高强度的聚芳醚酮共聚物，通过表征证明其在一定比例下存在液晶性。
(1004061-0044-0006) **混合物的结晶分离工艺
(技术说明) 本发明涉及一种**混合物的结晶分离工艺，以**混合物为原料，**混合物在甲醇溶剂中进行升温溶解、脱色除杂、趁热过滤，得精制液；精制液采用分步冷却结晶、过滤、分别得到对**和邻**粗品，对**和邻**粗品分别在甲醇溶剂重结晶分离精制得到对**和邻**产品。本发明的优点是：投资少生产成本低，产品质量好，特别是生产过程安全、无三废，具有极大的应用推广价值。
(1004061-0042-0007) **连续绝热硝化制备2，4-二**工艺
(技术说明) 本发明涉及一种**连续绝热硝化制备2，4-二**工艺，其工艺步骤如下：1)连续绝热硝化反应，分别以2-**、4-**、2-**和4-**混合物为原料，经预热熔融状态后与混酸发生连续硝化反应；2)蒸发浓缩；3)液液分离，油相主要为2，4-二**；4)冷却结晶，析出2，4-二**粗品；5)第一次固液分离，固相主要为2，4-二**；6)分离精制，将杂质去除；7)第二次固液分离，固相为制备出的2，4-二**产品。本发明的好处是：生产成本低；工艺简单，工艺流程短；工艺过程清洁、安全、可靠性高；环保、节约。
(1004061-0051-0008) 含有苯醚甲环唑和甲基硫菌灵的具有杀菌作用的组合物
(技术说明) 该发明涉及一种农药组合物，由苯醚甲环唑和甲基硫菌灵组成，用于防治农业上的病害。尤其适合用于防治瓜类白粉病和麦类白粉病。
(1004061-0036-0009) 气相催化合成对甲基*的方法
(技术说明) 本发明是一种气相催化合成对甲基*的方法，其催化剂是活性炭或分子筛，但是催化剂经过碱金属的氟化物或氢氧化物处理后效果更佳。制备气相催化合成对甲基*的催化剂的方法，首先是将处理物配成一定浓度的溶液，在搅拌的情况下将一定粒径的催化剂加入其中，浸渍后干燥、成型备用。使用本发明的催化剂进行直接气相催化合成对甲基*，在设定的催化反应条件下获得了高于现有文献报导的对甲基*的产率和选择性，其中选择性可达到100％，催化剂制备工艺简单、成本低廉。
(1004061-0023-0010) 制备3－溴*和3－溴*苯的新方法
(技术说明) 制备3－溴*的方法，包括在相转移催化剂（PTC）的存在下将3－溴*苯脱*并甲氧基化以及在发烟硫酸中用溴将*苯溴化制备3－溴*苯。脱*并甲氧基化试剂为一种碱金属的甲醇盐，选自甲醇钠和甲醇钾。甲醇盐的用量为每摩尔3－溴*苯1—1．5摩尔。碱金属的甲醇盐可以是预制的固体物或通过相应碱金属的氢氧化物与甲醇反应在原地制备。当使用预制的固体甲醇盐时，碱金属氢氧化物的有效用量为每摩尔3－溴*苯1．2—1．7摩尔。反应温度约为40—80℃，优选为50—55℃。当甲醇盐为原地制备时，碱金属氢氧化物的有效用量为每摩尔3－溴*苯2．2—2．4摩尔。反应温度约为50—80℃，优选为55—65℃。
(1004061-0043-0011) **间歇硝化制备2，4-二**工艺
(1004061-0039-0012) 3-氯-2-*甲硫醚的制备方法
(1004061-0004-0013) 一种4－氯－3－**的制备方法
(1004061-0018-0014) 含有二苯甲酰基*衍生物和多糖烷基醚的光稳定的防晒组合物及其应用
(1004061-0029-0015) 2，2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃及其衍生物以及含有它们作为有效成分的PGE2生成抑制剂
(1004061-0005-0016) 2-[2’-氟乙硫基、对苯二甲醚及其合成方法和用途
(1004061-0035-0017) 气相合成间甲基-*的方法
(1004061-0002-0018) 一种侧链带有三氟甲基取代苯及二苯醚的含氟芳香族二胺及其制法和用途
(1004061-0019-0019) 烧碱与*还原对（邻）氨基*的方法
(1004061-0015-0020) ４，４′－双（间－氨基苯甲酰基）二苯醚及其制备和用途
(1004061-0041-0021) 用*生产邻**、对**和间**的工艺
(1004061-0037-0022) 一种3，3’55’-四甲基-4，4’-联苯二缩水*醚的制备方法
(1004061-0022-0023) 环烷基*化合物
(1004061-0001-0024) 氧化相应的**、*苯甲醇、酯及/或醚生产取代*苯甲酸的方法
(1004061-0045-0025) **混合物催化加氢制备氨基*的工艺
(1004061-0009-0026) 2-*-4-乙酰氨基-苯-β-甲氧基#的合成方法
(1004061-0003-0027) 2，5-二甲氧基苯乙硫醚及其合成方法和用途
(1004061-0056-0028) 一种含有苯醚甲环唑与甲基硫菌灵的杀菌组合物
(1004061-0024-0029) 一种合成对(邻)**中废水的处理方法
(1004061-0047-0030) 氨基*混合物的结晶分离工艺
(1004061-0049-0031) 取代的对三氟*醚类化合物及其制备与应用
(1004061-0028-0032) 通过醚键的含二苯甲酮的对*-二苯乙烯染料及合成与应用
(1004061-0032-0033) 通过醚键的含二苯甲酮的对*偶氮苯染料及其合成与应用
(1004061-0012-0034) 取代的苯基三氟甲基醚
(1004061-0038-0035) 2，6-*酚的纯化方法以及由其制备聚亚芳基醚的方法
(1004061-0050-0036) 含丁醚脲和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的具有杀虫作用的组合物
(1004061-0010-0037) 4-*-苯-β-_甲氧#的新合成方法
(1004061-0025-0038) 以对氨基*制备对羟基*的方法
(1004061-0057-0039) 4，4’-双(2，6-二*-4-三氟*氧基)二苯醚的制备方法
(1004061-0048-0040) 制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺
(1004061-0052-0041) 2-苯乙烯基-4-噁唑-甲醇醚以及它们作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
(1004061-0026-0042) 双(N-*邻二甲酰亚胺)醚的制备方法
(1004061-0053-0043) 一种双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)醚的制备方法
(1004061-0007-0044) 用2.4-*制备2-氨基-4-乙酰氨基*的工艺方法
(1004061-0027-0045) 聚对羟*乙烯聚醚氨酯及其制备方法
(1004061-0034-0046) 用于天然类胡萝卜素物质合成的4-氯-3-甲基-2-丁烯基苯基硫醚、二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)硫醚和二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)砜的制备方法
(1004061-0008-0047) 胺化聚(2，6－二甲基－1，4－苯醚)的合成
(1004061-0046-0048) 2，4-二**制备2，4-*甲醚工艺
(1004061-0040-0049) 一种2-(1-金刚烷基)-4-卤素*的制备方法
(1004061-0013-0050) 由对*苯甲酸合成4，4'-二苯醚二甲酸
(1004061-0011-0051) 生产4-(2-甲氧乙基)-苯基缩水*基醚和(或)美多心安的方法
(1004061-0016-0052) 烷基聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
(1004061-0055-0053) 取代的对三氟*醚类化合物及其制备与应用
(1004061-0030-0054) 对氨基*的电化学合成方法
(1004061-0054-0055) 含有二碘甲基对*基砜和羟基二苯醚的氰基丙烯酸酯单体制剂
(1004061-0006-0056) 聚(亚苯基醚)树脂和萘二甲酸酯聚酯树脂的组合物
(1004061-0031-0057) 邻氨基*的电化学合成方法
制作方法 甲基*生产加工工艺制备技术大全 制作工艺甲基*生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 甲基*生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考甲基*生产加工工艺制备技术大全
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