L,丙氨酸生产加工工艺制备技术大全
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L,丙氨酸生产加工工艺制备技术大全
作者:百创科技    能源燃料来源:本站原创    点击数:    更新时间:2021/4/23
(1005177-0421-0001) D-丙氨酸微生物制造方法
(技术说明) D-丙氨酸微生物制造方法属生物技术领域。其所要解决的技术问题是:提供一种生产过程简单、能够降低生产成本的D-丙氨酸微生物制造方法。其技术要点:在特定的培养条件下培养微生物如假丝酵母,产生对L-丙氨酸具有强氧化能力的氨基酸氧化酶;以DL-丙氨酸为底物,流加进培养好的含有氨基酸氧化酶、L-丙氨酸转氨酶的细胞悬液中,通入空气,特异性地降解DL-丙氨酸中的L-丙氨酸脱去氨基分解;而D-丙氨酸则完全不参与反应,作为目标产物提取出来;通过不断流加底物,产物浓度增高,使D-丙氨酸在酶液中形成结晶体,直接分离,经过脱色、过滤、重结晶就可以达到精制提纯的目的。产品化学纯度和光学纯度高,制造成本低。
(1005177-0480-0002) 苯丙氨酸衍生物的稳定剂型
(技术说明) 本发明涉及改良的和稳定的苯丙氨酸衍生物的药物制剂和其作为尿激酶抑制剂的用途,特别是用于治疗恶性肿瘤和肿瘤转移的用途。
(1005177-0180-0003) 二[(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羧基庚-6-烯酸、钙盐晶体
(技术说明) 本发明涉及化合物二[(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸、钙盐的晶体,其制备方法和含有该晶体的药物组合物,该晶体可用作药物活性剂来治疗高脂血、高胆固醇血和动脉粥样硬化。
(1005177-0258-0004) 氟代吡啶甲氨基的氰基丙烯酸酯类化合物及生物活性
(技术说明) 本发明涉及氟代吡啶甲氨基的氰基丙烯酸酯类化合物及除草活性。化合物(I)具有很高的Hill反应活性及除草活性,而且对作物表现出优良的选择性。它可作为玉米田中的油菜、反枝苋阔叶杂草及稗草、马唐禾本科等杂草的除草剂。其中,R1
(1005177-0341-0005) 制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中间体
(技术说明) 本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法:其中X1
(1005177-0081-0006) 氨基乙酰*农药的合成方法
(技术说明) 本发明提出一种新型光活化杀虫除草农药δ-氨基乙酰*新的合成方法。以乙酰*、溴、邻苯二甲酰亚胺钾为原料,经过一定步骤合成生产δ-氨基乙酰*。合成方法简易、周期短、成本低。原料来源广泛易得。该农药易生物降解,无残留及环境污染,对人畜无毒害。多次使用,不产生抗药性。适用于小麦、水稻、玉米、大麦农作物、蔬菜害虫防治及农田杀除双子叶杂草。
(1005177-0521-0007) (2R,3S)-3-*丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基*紫杉-11-烯-13α-酯二水合物的制备方法
(技术说明) (2R,3S)-3-*丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基*-4,10β-二乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1-羟基-9-氧代-19-去甲-环丙烷并[g、紫杉-11-烯-13α-酯二水合物及其由水-醇或水-酮溶液通过结晶而完成的制备方法。
(1005177-0520-0008) 光学活性的N-(α-巯基丙酰基)甘氨酸
(技术说明) 本发明提供一种光学活性的N-(α-巯基丙酰基)甘氨酸,即R-(-)-N-(α-巯基丙酰基)甘氨酸或S-(+)-N-(α-巯基丙酰基)甘氨酸,以及它们的制备方法和含有该化合物或其药学上可接受的盐或酯的药物制剂,及其用于制备代谢改善解毒药物的用途。
(1005177-0115-0009) 一种β--氨基*的脱盐纯化方法
(技术说明) 本发明公开了一种β-氨基*的脱盐纯化方法。本发明利用强酸阳离子交换树脂的骨架带有较高的电荷密度,能将溶液中的强电离介质排斥于树脂颗粒之外,而溶液中的弱电离介质则能扩散进入树脂颗粒的内部的原理,将含盐的β-氨基*水溶液装入强酸阳离子交换树脂柱内,用去离子水淋洗,收集具有较高β-氨基*浓度的流出液,从而达到脱盐纯化的目的。所说的方法无需使用大量的洗脱剂和再生剂,工艺简单生产周期短,消耗低,收率可达90%以上,不会对环境产生污染,能够满足工业生产的需要。
(1005177-0214-0010) 具有镇痛活性和 /或免疫刺激物活性的 3 -芳基 - 3 -羟基 - 2 -氨基*酰胺类、 3 -杂芳基 - 3 -羟基 - 2 -氨基*酰胺类以及相关化合物
(技术说明) 式(1)和式(2)的化合物,其中的变量具有说明书中公开的含义,该化合物具有镇痛活性,在某些情况下具有免疫刺激物活性。
(1005177-0023-0011) 乙酰基-脒基苯丙氨酰-环己基甘氨酰-吡啶氨基*酰胺的制备方法
(1005177-0066-0012) 制备4-(2,3一环氧丙氧基)-13889286189酯和4-(2-羟基-3-异苯氨基一丙氧基)-13889286189酯和/或4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)-苯乙酰胺的立体有择体的方法
(1005177-0335-0013) 白桦苯丙氨酸解氨酶cDNA序列及其编码的氨基酸序列和制备过程中设计的引物
(1005177-0068-0014) L-二羟基苯丙氨酸衍生物或其酸加成盐、其生产方法及其用途
(1005177-0184-0015) 一种新的多肽——人含苯丙氨酸、组氨酸氨基裂解酶活性位点的蛋白10.01和编码这种多肽的多核苷酸
(1005177-0121-0016) γ-氧代-高苯丙氨酸衍生物和还原它来制备高苯丙氨酸衍生物的方法
(1005177-0310-0017) 连续或分批加料方法中L-苯丙氨酸甲酯和N-苄氧基羰基-L-天冬氨酸的酶促偶合
(1005177-0279-0018) N-(反式-4-异丙基环己基羰基)-D-苯丙氨酸的晶形
(1005177-0512-0019) 2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-*基、乙基、-1,3-丙二醇盐酸盐或其水合物的制备方法及其制备中间体
(1005177-0202-0020) N-[1-(S)-乙酯基-3-苯丙基、-L-氨基*-N-羧基酸酐的制造方法
(1005177-0453-0021) 二组分丙烯酸类-氨基甲酸乙酯粘合剂
(1005177-0372-0022) 提高S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基、羰基、氨基)苯基、-2-甲基丙硫代酸酯口服生物利用度的方法
(1005177-0331-0023) 基于不同程度烷氧基化多元醇的掺合物的可辐射固化的聚氨酯丙烯酸酯
(1005177-0450-0024) 含有烷基和芳基丙氨酸P2部分的丙型肝炎病毒的大环NS3-丝氨酸蛋白酶抑制剂
(1005177-0093-0025) 天冬酰苯丙氨酸甲酯(糖精)结晶的工艺方法
(1005177-0243-0026) 苯基丙氨酸衍生物的结晶、其制备方法及其应用
(1005177-0460-0027) 作为丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的3,4-(环戊基)-稠合的脯氨酸化合物
(1005177-0334-0028) 丙烯酸/聚氨酯透明阴极电泳涂料及其制备方法
(1005177-0428-0029) 罗苏伐他汀(E)-7-[4-(4-*基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基、*-5-基、(3R,5S)-3,5-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法
(1005177-0142-0030) 抑制VLA-4介导的白细胞粘附的取代的苯丙氨酸型化合物
(1005177-0090-0031) 微生物方法制备丙二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物
(1005177-0385-0032) 喹喔啉基大环丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂
(1005177-0403-0033) **能度聚氨酯丙烯酸酯树脂的制备方法
(1005177-0208-0034) 多晶型的N-[3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基、氨基、丙基、-4-*苯甲酰胺盐酸化物
(1005177-0408-0035) 基于电化学氧化L-半胱氨酸的磺基丙氨酸修饰电极的制备方法
(1005177-0462-0036) 作为IkB激酶抑制剂的基本纯净的2-{[2-(2-甲基氨基-*-4-基)-1H-吲哚-5-羰基、-氨基}-3-(苯基吡啶-2-基-氨基)-*
(1005177-0024-0037) 作为抗菌剂喹诺酮药物的有用中间体的3-环丙基氨基-2-[2,4-二溴-3-(二氟甲氧基)苯甲酰基、-2-丙烯酸烷酯的一锅合成
(1005177-0436-0038) 4-(2-(二丙基氨基乙基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐的制备方法
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(1005177-0327-0041) 作为D-丙氨酰-D-丙氨酸连接酶抑制剂的稠合*
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(1005177-0212-0046) 合成N-[(S)-1-羧基丁基、-(S)-丙氨酸酯的新方法及该化合物在合成培哚普利中的用途
(1005177-0507-0047) 聚L-谷氨酸-聚N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物及制备方法
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(1005177-0513-0051) 作为丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的硫化合物
(1005177-0336-0052) 制备(2S)-3-(4-{2-[氨基、-2-氧代乙氧基}苯基)-2-乙氧基*衍生物的方法
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(1005177-0277-0062) 3-[(2-{[4-(己氧羰基氨基-亚氨基-甲基)-苯基氨基、-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基)-吡啶-2-基-氨基、-*乙酯及其盐的口服施用的投药剂型
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