12,亚甲二氧基苯生产加工工艺制备技术大全
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12,亚甲二氧基苯生产加工工艺制备技术大全
作者:百创科技    能源燃料来源:本站原创    点击数:    更新时间:2021/4/23
(1005147-0006-0001) 制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二∴嗪的方法
(技术说明) 本发明涉及制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二__嗪的新方法,该类化合物被认为是制备具有抗真菌性质的化合物的中间体(WO95-04728),此外,本发明涉及新的3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二__嗪,涉及用于其制备的新的中间体及涉及制备该新的中间体的许多方法。
(1005147-0018-0002) 用于降低血浆中葡萄糖、胆固醇和*三酸酯水平的5-[4-(4-(2-氨基-2-甲氧基羰基乙基)苯氧基)亚苄基、噻唑烷-2,4-二酮衍生物和相关化合物
(技术说明) 本发明提供了式(I)的二苯醚衍生物,它们表现出可以用于降低血浆中葡萄糖、胆固醇和/或*三酸酯水平的活性,和可以用于治疗肥胖症、炎症、免疫学疾病、自身免疫疾病、糖尿病和与胰岛素抵抗相关的疾病的活性。式(I)中,-代表任意的键;W表示O或者S;Z表示CR10
(1005147-0032-0003) 5-(二氟甲氧基)-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基、亚硫酰基、-1H-苯并咪唑(泮托拉唑)钠水络合物的固态形式
(技术说明) 本发明公开内容涉及5-(二氟甲氧基)-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基、亚硫酰基、-1H-苯并咪唑钠水络合物的新的固态形式,并且涉及其制备方法。本申请还涉及含有这些固体形式的药物组合物,并且涉及使用这种固体形式的治疗方法。
(1005147-0020-0004) 氧化钛溶胶以及使用其制造聚对苯二甲酸亚烷基酯的方法
(技术说明) 本发明的目的是提供一种不使用锑等重金属的对环境友好的聚对苯二甲酸亚烷基酯聚合催化剂。另外,本发明可以提供使用该催化剂制造聚对苯二甲酸亚烷基酯的方法。本发明的聚对苯二甲酸亚烷基酯聚合催化剂用氧化钛溶胶,以有机溶剂作为分散介质,其中,溶胶中氧化钛浓度调节为0.7g/l,在光路长度1cm下测定时400至800nm波长范围的光透过率为50%以上,并且每1克氧化钛的羟基量为1.8mmol以上。
(1005147-0031-0005) N-甲基-4-(二*氧基)酞酰亚胺的制备方法
(技术说明) 由二甲基*、N-甲基-4-*酞酰亚胺及无水碳酸碱金属盐在四丁基溴化物存在下,在N,N-二甲基乙酰胺中于130~135℃反应12小时,反应液趁热过滤,滤液冷却至室温,析出结晶,过滤后得到淡**固态结晶产品N-甲基-4-(二*氧基)酞酰亚胺,得率92~95%。本方法制得的产品是聚酰亚胺重要单体氧联双邻苯二甲酸酐(ODPA)的中间体。
(1005147-0003-0006) 2-[(二氢)吡唑-3'-基氧亚甲基、*的酰胺及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明涉及式(Ⅰ)的2-[(二氢)吡唑基-3′—氧亚甲基]*的酰胺,式中:---为单键或双键;n为0、1、2、3或4;m为0、1或2;X为直键或CH2
(1005147-0035-0007) [N-(3',4'亚甲二氧基)苯基乙基、甲酰胺基苯甲酸衍生物,它们的制备方法及其用途
(技术说明) 本发明涉及式(I)化合物或其立体异构体或其可药用盐,其中各个基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法以及所述的化合物在制备用于治疗肝脏疾病特别是肝炎的药物中的用途。
(1005147-0033-0008) 取代的2-(2,6-二氧13889286189-3-基)-邻苯二甲酰亚胺和-1-氧异二氢吲哚及降低肿瘤坏死因子α水平的方法
(技术说明) 本发明涉及下式(I)的化合物,或其盐,其中X和Y中一个是C=O,X和Y中另一个是C=O或CH2
(1005147-0013-0009) (E)-4,6-二氯-3-(2-氧代-1-苯基吡咯烷-3-亚基甲基)-1H-吲哚-2-甲酸的结晶水合钠盐)
(技术说明) 本发明公开了式(Ⅰ)化合物钠盐的结晶水合物形式,其制备方法及其在治疗中的应用。
(1005147-0010-0010) 3-苯基-1-亚甲二氧基苯基-1,2-二氢化茚-2-羧酸衍生物的制备方法
(技术说明) 本发明涉及制备芳环稠合的环戊烷衍生物的改进方法。通过本发明制备的优选化合物是1,2-二氢化茚羧酸类化合物和环戊烷并[b]吡啶衍生物。本发明制备的最优选的化合物是(+)(1S,2R,3S)-3-[2-(2-羟基乙-1-基氧)-4-甲氧基苯基]-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-基氧)-1,2-二氢化茚-2-羧酸和其可药用的盐和(+)(1S,2R,3S)-3-(2-羧基甲氧基-4-甲氧基苯基)-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-基氧)-1,2-二氢化茚-2-羧酸和其可药用的盐。本发明还涉及用于制备这些化合物的新中间体。
(1005147-0019-0011) 4-(11-二甲基乙基)-亚苄基-4′-甲氧基乙酰苯的微波辐射催化合成方法
(1005147-0012-0012) 取代的2-(2,6-二氧13889286189-3-基)-邻苯二甲酰亚胺和-1-氧异二氢吲哚及降低肿瘤坏死因子α水平的方法
(1005147-0005-0013) 3-(2-(4-(4-(氨基-亚氨基-甲基)苯基)-4-甲基-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)乙酰氨基)-3-苯*乙酯的盐
(1005147-0017-0014) N-乙基-3,4-(亚甲二氧基)*的制备方法
(1005147-0034-0015) 制备3-(3,4-亚甲基二氧基苯基)-2-甲基*的方法
(1005147-0008-0016) 包含N-[(4,6-二甲氧基*-2-基)氨基羰基、-5-甲基亚磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺的除草组合物
(1005147-0014-0017) 9-脱氧-2′,9-α-亚甲基-3-氧杂-456-三去甲-3,7-(1′,3′-间亚苯基)-1314-二氢-前列腺素F,在治疗外周血管疾病中的用途
(1005147-0038-0018) 制备4-(6-氯-2,3-亚甲基二氧基*基)-7-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基、-5-四氢吡喃-4-基氧基喹唑啉的方法、中间体及其晶状盐
(1005147-0027-0019) 3′-[(2Z)-[1-(3,4-二*基)-1,5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基、肼基、-2′-羟基-[1,1′-联苯基、-3-羧酸二-(单乙醇胺)
(1005147-0007-0020) 取代的2-(2,6-二氧13889286189-3-基)-邻苯二甲酰亚胺和-1-氧异二氢吲哚及降低肿瘤坏死因子α的方法
(1005147-0023-0021) 4-[(Z)-(4-溴苯基)(乙氧基亚氨基)甲基、-1′-[(2,4-二甲基-1-氧-3-吡啶基)羰基、-4′-甲基-1,4′-联13889286189的合成
(1005147-0015-0022) 2-[(二氢)吡唑-3′-基氧亚甲基、*的酰胺及其制备方法和用途
(1005147-0011-0023) 制备3-(1-羟苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二∴嗪的方法
(1005147-0029-0024) 亚甲基二*同系物的氢化以及由其固化的环氧树脂
(1005147-0028-0025) 取代的2-(2,6-二氧13889286189-3-基)-邻苯二甲酰亚胺和-1-氧异二氢吲哚及降低肿瘤坏死因子α水平的方法
(1005147-0016-0026) 3-(246-三*基)-4-新戊基羰基氧基-5,5-四亚甲基-△3-二氢呋喃-2-酮用于防治粉虱的用途
(1005147-0025-0027) 作为CCR5-拮抗剂用于治疗AIDS 和相关的HIV感染的4-[( Z )-( 4-溴苯基)(乙氧亚胺基 )甲基、-1′-[(2,4-二甲-1-氧桥-3-吡啶基)羰基、-4′-甲基-1,4′-联13889286189的药用盐的制备
(1005147-0024-0028) 2,3-亚甲二氧基二苯并[a,g、喹嗪鎓氯化物用于治疗糖尿病的用途
(1005147-0022-0029) 一种制备N-烷基-(3,4-亚甲二氧基)*的方法
(1005147-0002-0030) 5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基、苯亚甲基、-2,4噻唑烷二酮的制备方法
(1005147-0009-0031) N-甲基-D-苯丙氨酰基-N-[1-[3-[(氨基亚氨基甲基)-氨基、丙基、-3,3-二氟-2-氧代己基、-L-脯氨酰胺的制备方法
(1005147-0037-0032) 制备N-(3,5-二氯代吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-*亚磺酰氨基-二苯并[B,D、呋喃-1-甲酰胺的方法
(1005147-0030-0033) 3,4-(亚甲二氧)-*苯还原-烷基化制N-烷基-3,4-(亚甲二氧)*的方法
(1005147-0036-0034) 3-(246-三*基)-4-新戊基羰基氧基-5,5-亚丁基-△3-二氢呋喃-2-酮用于防治木虱的用途
(1005147-0021-0035) 包含N-[(4,6-二甲氧基*-2-基)氨基羰基、-5-甲基亚磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺的除草组合物
(1005147-0001-0036) 新固体形式的中孕酮11β-[4E-(羟基亚胺基甲基)-苯基、-17α-甲氧基甲基-17β-甲氧基-雌-4,9-二烯-3-酮
(1005147-0004-0037) 含苯并咪唑类驱肠虫药和亚甲二氧苯基类化合物的增效组合物
(1005147-0026-0038) 作为单胺氧化酶B的抑制剂的邻苯二甲酰亚氨基衍生物
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