0005、 含有至少3个碳原子的烯烃的低聚反应
摘要、 本发明涉及一种含有至少3个碳原子的α-烯烃的低聚方法。根据所述方法，使该烯烃与催化剂体系接触，该催化剂体系可以由铬源、135-三烷基-135-三氮杂环己烷和包含硼化合物的至少一种活化剂获得，其中烷基不含α、β或γ支链，和其中B∶Cr的摩尔比是至少5。所述方法以高收率和高选择性制得α-烯烃的三聚体。
0063-0006、 安全性提高的选择性氧化方法
摘要、 将伯醇或仲醇氧化为对应的醛或酮的安全有效的方法，由所述的醇与111-三(C2-C4烷酰基氧基)-11-二氢-1，2-苯并三氧碘醇-3(1H)-酮的酸酐溶液反应，和用于本方法的组合物。
0201-0007、 高收率分解环己基*的方法
摘要、 公开了一种利用在钴催化剂存在下碱性水溶液中分解环己基*(CHHP的方法。
0183-0008、 异氰酸酯的制备方法
摘要、 本发明涉及一个通过伯胺与碳酰氯反应来制备异氰酸酯的连续方法，其中，反应是在至少由两个管式反应器组成的阶式反应器中进行的，在每一个反应器的后面，通过相分离器将在反应中形成的气相分离出来，只有液相被送到下一个反应器或被送到产品纯化，并且第一个管式反应器的反应容积仅是总反应容积的一部分。
0018-0009、 使用级间蒸馏的饱和烃的烷基化
摘要、 一种通过可烷基化化合物与烷基化剂反应生成含有烷基化物的产物流的饱和烃的烷基化方法。该方法包括使用一系列的至少两个反应器。在该方法中，产物流在进料到下游反应器之前，进行级间蒸馏步骤，由此从产物流中脱除至少部分烷基化物。在该方法中，烷基化物浓度保持在相对低的水平，这样，由例如烷基化物的降解或降解产物的缩合形成的不希望的副产物的量可以降到最低。
0090-0010、 MCM-22分子筛催化C4-C6
摘要、 一种由含有C， 4 ，-C， ，6， 烯烃的烃原料生产轻质烯烃特别是丙烯的方法，该方法包括使烯烃原料与MCM-22分子筛催化剂接触，以产生轻质烯烃流出物，轻质烯烃的选择性在60％以上，收率＞40％。反应条件为温度450-650℃、重量空速1-50h，>-1，>、压力0.1-10atm。
0149-0011、 取代13889286189链烷酸衍生物及其用途
0053-0012、 几种新拟除虫菊酯化合物
0059-0013、 利用活性炭共氧化分解有机化合物的方法
0101-0014、 制备纯烷氧基碱土金属醇盐的方法
0195-0015、 一种联苄类化合物羽苔素E及其提取分离方法与应用
0173-0016、 *的制备和精制：通过水滑石除去羟基13889286189
0082-0017、 脒基13889286189化合物及其作为杀真菌剂的应用
0091-0018、 异戊烯的制备方法
0008-0019、 烷烃、烯烃及取代芳烃催化氧化歧化反应制酸及其衍生物
0035-0020、 生产取代的丙烯酸酯的方法和后者用于生产取代的$G(G)-氨基酸的应用
0117-0021、 环己烷氧化液酸洗水*氧化制备无金属离子己二酸方法
0148-0022、 增效的减水组合物
0107-0023、 催化氧化醇制备醛和酮的催化体系和制备醛和酮的方法
0021-0024、 通过其他烷烃与*起反应制备烷烃的方法
0216-0025、 N-苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物、其制备方法及其用途
0002-0026、 使用三氟乙酸由阿卡波糖和/或阿卡波糖衍生物制备维列胺的方法
0211-0027、 作为RAR受体抑制剂的新型配体制备它们的方法及其在人药物和化妆品方面的...
0016-0028、 烯烃的低聚
0071-0029、 关于种子油工业应用的综合化学方法
0100-0030、 制备纯烷氧基碱土金属醇盐的方法
0129-0031、 一种灭螺剂原药氯硝柳胺的制备方法
0193-0032、 用于制备对溴苯甲腈的方法
0094-0033、 螺环五菲芴基化合物及使用该化合物的有机电致发光装置
0089-0034、 用于烯烃的综合催化裂化和蒸汽热解方法
0155-0035、 采用再活化催化剂制备5-甲酰基戊腈的方法
0115-0036、 丁壮素生产工艺
0127-0037、 桑叶中γ-氨基丁酸的提取工艺
0088-0038、 虾青素中链脂肪酸酯、其制造方法、以及含有其的组合物
0190-0039、 高纯原甲酸酯的生产方法
0099-0040、 钙法生产*工艺
0010-0041、 元宝草总提取物及其制备方法和用途
0001-0042、 酯化合物及其医药用途
0143-0043、 生产羧酸的方法
0097-0044、 11-二芳基-3-卤代丙烯的制备方法
0178-0045、 用作选择性单胺氧化酶B抑制剂的N-酰基氨基苯衍生物
0141-0046、 烷基13889286189链烷醇及其衍生物和包含上述化合物的洗涤剂组合物
0105-0047、 合成4-[2-(环丙基甲氧基)乙基、*的新工艺
0160-0048、 氨磺酰卤的制备
0202-0049、 丁二醇的制备方法
0132-0050、 制备二异氰酸酯的方法
0130-0051、 一种芳基亚胺共晶化合物及其合成和应用
0003-0052、 新的文拉法星盐酸盐多晶型物及其制备方法
0005-0053、 用作缓激肽拮抗剂的在其甲基上具有取代基的N-联苯甲基氨基环烷烃羧酰胺衍生...
0118-0054、 2-和2，5-取代的13889286189酮烯醇
0153-0055、 对α2δ-蛋白质具有亲和性的氨基酸
0203-0056、 通过结合气相和液相氢化制备1，4-丁二醇的方法
0104-0057、 新型氢氟醚及其制备方法
0182-0058、 有机化合物
0095-0059、 螺芴基聚合物和采用该聚合物的有机电致发光器件
0197-0060、 石蜡烷基化
0054-0061、 代森锌合成新工艺
0109-0062、 天然结晶姜酚的制备方法
0055-0063、 有机炔化合物的制备方法
0045-0064、 合成1α-羟基-2-亚甲基-19-去甲-高孕钙化醇的方法
0026-0065、 苯甲醇衍生物
0098-0066、 3，3′-二(三氟甲基)苯*的制备方法
0080-0067、 二酮肼衍生物化合物以及含有该化合物作为有效成分的药物
0179-0068、 作为肾素酶活性抑制剂的酰胺衍生物
0116-0069、 以环己烷氧化液酸洗水H2O2...
0159-0070、 作为β-3肾上腺素能受体激动剂的氨基醇衍生物
0180-0071、 二亚胺盐混合物铵盐混合物及其用途
0165-0072、 二元醇单醚羧酸酯的合成方法
0214-0073、 适合用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆的氟代苯甲酰胺
0065-0074、 制造高度不饱和脂肪酸钙盐的方法
0068-0075、 新的甲状腺素受体配体
0056-0076、 氧化脱氢的颗粒载体
0062-0077、 C10 链烷醇烷氧基化物混合物及其应用
0110-0078、 一种异甘草素的合成方法
0205-0079、 通过弗瑞德-克来福特反应制备芳族化合物的方法
0128-0080、 丙酰-L-卡尼丁合成工艺及有关物质和含量的检测方法
0031-0081、 3-羟基-2-*甲酸的生产方法
0093-0082、 从煤焦油洗油中提取高纯度苊的方法
0019-0083、 烷基芳烃和烷芳基磺酸盐的制备
0040-0084、 那格列奈的盐
0126-0085、 一种L-正缬氨酸的合成方法
0158-0086、 四氢化萘异氰酸酯
0119-0087、 对苯二甲酸的制造方法
0029-0088、 易聚合性物质移送方法和移送设备
0011-0089、 从*经非合成气过程制备醋酸、甲醇和二甲醚的新流程
0013-0090、 利用粗苯酐与醇类油制备邻苯二甲酸C4～C...
0006-0091、 一种非均相催化制备1-癸烯齐聚物的方法
0030-0092、 制备羧酸酐的方法和所述羧酸酐作为酰化剂的用途
0176-0093、 2-苄基*的制造方法
0152-0094、 制备2-(4-N，N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸酯的方法
0177-0095、 含氨甲基的苯甲酰胺化合物的制造方法
0084-0096、 用于制备全氟乙基磺酰氟和/或全氟二乙基砜的催化方法
0198-0097、 脉冲流反应
0142-0098、 NK1拮抗剂
0208-0099、 生产245-三甲基13889286189乙酸的方法
0087-0100、 有机碲化合物、其制备方法、活性自由基聚合引发剂、使用其的聚合物的制备方法...
0108-0101、 61014，-三甲基-5E，9E13-十五碳三烯-2-酮的纯化方法
0069-0102、 调节PPAR活性的化合物及其制备方法
0171-0103、 镁化合物、烯烃聚合用固体催化剂成分、烯烃聚合用催化剂以及聚烯烃的制备方法
0074-0104、 制备乙基*和三乙胺的方法
0206-0105、 乙酸的制备工艺
0140-0106、 制备C13醇混合物的方法
0125-0107、 提纯4-*邻苯二甲酸的制备工艺
0070-0108、 生产碳酸酯和生产聚碳酸酯的方法
0162-0109、 粗笨、丙烯烃化合成高辛烷值、汽油组分的方法
0123-0110、 一种含有脂肪酸的薄荷醇衍生物及含有该衍生物的制剂
0075-0111、 取代的5-氨基-1-戊烯-3-醇衍生物
0144-0112、 生产有机酸的方法
0184-0113、 热敏记录材料
0112-0114、 一种2-烷基蒽醌的合成方法
0111-0115、 高密度光盘及其记录用的化合物
0048-0116、 一种对溴苄基溴的制备方法
0215-0117、 新的钠通道阻滞剂
0114-0118、 羰基化生产乙酸/醋酐中尾气轻组分的回收方法
0199-0119、 将*转化成乙烷的方法
0038-0120、 与癌治疗联合使用的聚胺化合物及组合物
0092-0121、 超临界CO2流体萃取-精馏提取莪术中榄香烯的方法
0025-0122、 双酚A的制造方法
0083-0123、 新的*衍生物
0156-0124、 酰氨基*化合物及其作为杀虫剂的用途
0169-0125、 将热加给用于将含氧化合物转化为烯烃的反应器系统的方法
0050-0126、 一种连续生产低级醇的方法
0014-0127、 万拉法新及其盐的制备方法
0004-0128、 芳香族氨基酸衍生物及其药物组合物
0188-0129、 生产*的方法
0046-0130、 制备含硫的蒸汽裂化器原料的方法
0039-0131、 新型135-三(芳氨基)苯类
0138-0132、 取代的茚的制备
0015-0133、 取代苯13889286189肟衍生物及其制备方法和应用
0121-0134、 冰片脂肪酸酯衍生物及含有该衍生物的制剂
0145-0135、 卤代邻*的液相氧化反应
0131-0136、 一种合成丁酮肟的方法
0168-0137、 1，3-二（3-磺酸钠基-4-*甲酰基）苯、共聚物及合成方法
0185-0138、 亚磺酰乙酰胺的制备
0032-0139、 测量精馏塔和/或吸收塔中含(甲基)丙烯酸、基酯和/或其腈的气相的压力的方...
0122-0140、 氯化亚铜络合吸附分离α-亚麻酸乙酯的方法
0133-0141、 烷基酰*亚硫酸钠，其合成方法和用途
0164-0142、 同时合成二元醇单醚羧酸酯和二芳基碳酸酯的方法
0196-0143、 硫醚类杀菌剂
0175-0144、 碱金属丙烯酸盐水溶液的制备
0022-0145、 从烃混合物中分离丙烯
0067-0146、 用于制备羧酸的方法
0157-0147、 HIF羟化酶抑制剂
0028-0148、 将醇转化为羰基化合物的方法
0096-0149、 六氟乙烷的生产方法及其应用
0072-0150、 炔化合物
0041-0151、 多齿配位体、多核金属络合物、金属络合物链、金属络合物聚集结构物及其制造方...
0170-0152、 不饱和有机化合物的格利雅制备
0209-0153、 癌细胞中编程性细胞死亡的诱导
0210-0154、 2-((2-烷氧基)-13889286189)-环戊-1-烯基)芳香碳-以及杂环羧酸及其衍...
0192-0155、 一种除虫菊酯的提取方法
0009-0156、 新型催化剂合成2，2-二甲氧基丙烷和甲酸甲酯
0154-0157、 取代的四环素化合物
0134-0158、 氨基酸促进的CuI催化的芳基卤化物和烃基亚磺酸盐的偶联反应
0161-0159、 五氟硫基苯甲酰基胍、其制备方法、其作为药物或诊断剂的用途以及包含它们的药...
0058-0160、 氢化羧酸及其衍生物的均相方法
0120-0161、 由大黄提取物制备二乙酰大黄酸的方法
0106-0162、 相转移催化合成二卤代芳香醚的方法
0187-0163、 一种脱除乙烯馏分中少量*的方法
0079-0164、 取代的芳基酮
0102-0165、 一种磷酸双酯阻沉淀剂
0061-0166、 C10 链烷醇烷氧基化物及其应用
0181-0167、 降低含有氨基腈、二胺、二腈或其混合物的混合物中的不饱和胺含量的方法
0033-0168、 制造β-羟基羧酸衍生物的方法
0213-0169、 包括几个阳离子基团的单体化合物、其生产方法和包括由所述单体化合物衍生的单...
0146-0170、 高纯度(氟烷基)苯衍生物及其制备方法
0052-0171、 气相氯化反应制备氯甲酸-1-氯甲酯的方法和装置
0066-0172、 连续羰基化工艺
0166-0173、 羧酸酯的制备方法
0051-0174、 衣康酸二烷基酯的制造方法
0076-0175、 高度官能化γ-丁内酰胺和γ-氨基酸的制备方法
0147-0176、 4－13889286189－4－氧代－2－丁烯酸酯衍生物的制造方法
0189-0177、 由合成气直接制备二甲醚的方法
0044-0178、 新的5-羟基氨基甲酰亚氨基-2-羟基苯磺酰胺衍生物晶体
0103-0179、 异氟烷的制备方法
0047-0180、 一种固体酸催化异构烷烃与烯烃的烷基化反应方法
0012-0181、 羟基草酸铝及其制备方法、羟基草酸铝作为阻燃剂
0124-0182、 从牛蒡叶中提取绿原酸的生产工艺
0212-0183、 用于治疗阿耳茨海默氏病的2，5-双-二胺-[1，4、苯醌衍生物、制备它们...
0194-0184、 用锡粉制备甲基磺酸亚锡的方法
0081-0185、 生产3-三氟甲基13889286189-4-氰基苄基酮的方法
0027-0186、 用于从二甲醚生产甲醛的方法和催化剂
0078-0187、 新型*尼考类抗生素
0137-0188、 由含有C4-C8烯烃的应用流...
0150-0189、 四级烷基铵盐的精制方法及四级烷基铵盐
0036-0190、 作为阻聚剂的亚**和C-亚**
0151-0191、 4-烷基-2-卤代*衍生物及其制备方法
0191-0192、 新鱼腥草素钠的合成方法
0167-0193、 功能单体、用该单体制备分散剂的方法、分散剂和含该分散剂的润滑油组合物
0024-0194、 制备酚类的方法
0023-0195、 转化含有四、五或更多碳原子的烯烃的原料以生产丙烯的多步骤方法
0086-0196、 一种制备二羟基二苯砜的方法
0204-0197、 用于催化蒸馏的方法和装置
0064-0198、 烯烃的加氢甲酰基化方法
0043-0199、 作为组蛋白脱乙酰酶的新颖抑制剂的羰基氨基衍生物
0037-0200、 *二苯*及其高级同系物的生产工艺
0073-0201、 苯并吡喃酮化合物的制备方法
0163-0202、 一种二聚对*的制备方法
0007-0203、 制备氢氟烃的方法
0077-0204、 肿瘤成像化合物
0042-0205、 新的芳基脒衍生物或其盐
0113-0206、 一种辅酶Q类化合物的合成方法
0174-0207、 乙酸生产方法
0139-0208、 生产不饱和含卤烃的方法和适用于该方法的设备
0049-0209、 一种低碳烯烃连续生产低级醇的方法
0057-0210、 从单碳原料的卤乙烯生产
0186-0211、 作为RAR受体抑制剂的配体
0034-0212、 制备2，2-二氯-或二溴-13889286189烷基酯的方法
0020-0213、 使用连续非均相催化的部分脱氢方法
0135-0214、 芳基锍盐与其聚合组成物及其聚合方法
0172-0215、 压塑的薄荷醇
0136-0216、 制备甲基取代的芳香族化合物的方法
0217-0217、 水溶性含氟乙烯基醚的制造方法

购买以上《化合物、酯化合物、成像化合物、化合物作为生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】