0005、 用于α－卤代羧酸脱卤的工艺和催化剂
摘要、 本发明提出用于α－卤代羧酸脱卤的工艺和催化剂。在用第ＶＩＩＩ族贵金属和硫或硫化合物组成的催化剂存在下用氢进行脱卤反应。有效的催化剂可用固态的硫与贵金属组成。该工艺和催化剂尤其适用于分离除去存在于一氯代乙酸中的二氯乙酸。
0150-0006、 一种提取谷氨酸的方法
摘要、 本发明提供了一种提取谷氨酸的方法。本发明方法由如下步骤组成，采用具有阳离子特性的絮凝剂去除发酵液胶体，等电点分离出结晶谷氨酸和等电点结晶母液，分两次浓缩等电点结晶母液，等电点分离出结晶谷氨酸和最终浓缩物。本发明方法可以获得纯度高的谷氨酸结果，其谷氨酸总收率可以达到９０％，最终浓缩物用*中和后直接成为具有商品价值的农肥，实现无废液排放，解决了污染环境问题。
0109-0007、 离子吸脱法生产肌醇新工艺
摘要、 一种离子吸脱法生产肌醇新工艺，把原料经过浸泡——过滤后的液体，先用阴离子树脂交换吸附菲丁——接着加入碱土盐类洗脱菲丁——然后浓缩、水解——放料分离出来的肌醇经脱色，精制成品。其生产工艺简化生产周期缩短１／３以上生产效率提高一倍以上，最大限度的除掉了蛋白质和淀粉等杂质，大大提高了产品质量，肌醇水解收得率在７０％左右，大幅度降低了生产成本。
0159-0008、 ［α－（*丁基氨基甲基）－３，４－二氯苄基］硫代乙酰胺，其制备方法及应用
摘要、 本发明涉及下式Ⅰ所示的〔α－（*丁基氨基甲基）－３，４－二氯苄基〕硫代乙酰胺及其药用酸加成盐。所述化合物可用作抗抑郁剂和用于促进食物摄入。
0216-0009、 酰基辅酶Ａ：胆甾醇酰基转移酶抑制剂
摘要、 本发明涉及具有下述通式的，能抑制酰基辅酶Ａ：胆甾醇酰基转移酶的氨基酸酰胺化合物：
0041-0010、 甲醇
摘要、 一种制备甲醇的简单压力方法，其中补充气是在压力的补充气能进料到合成环路而不需压缩的条件将转化烃原料的蒸汽与合成环路的循环驱除气混合制得，而其压力高于循环机入口压。在没有初级转化步骤的原料旁路下，先用氧部分氧化的初级蒸汽转化再作二级转化，得到甲醇合成的接近化学计量组成的补充气。在高于５５巴绝压下在管内装的催化剂上进行初级转化，加热该管是将二级转化的蒸汽通过转化器管的外表面以逆流方向流到转化器管的经初级转化的反应物流中。
0188-0011、 羰基化方法
0186-0012、 N-(取代的苄氧基)亚胺衍生物、它们的制备方法、它们的应用以及应用的方法
0132-0013、 N-磺甲基甘氨酸酯、其制备方法和在制备草甘膦型除草剂中的用途
0030-0014、 农药
0144-0015、 抗菌卫生整理剂，其制备方法，应用及工艺
0180-0016、 抗抑郁药马普替林的合成新方法
0016-0017、 新的除草剂组合物
0131-0018、 二甲基萘满的制备方法
0214-0019、 Ｎ－13889286189氨基甲酸酯的缩合方法
0126-0020、 生产芳香多元羧酸的改进方法
0012-0021、 饱和卤化碳的纯化方法
0086-0022、 杀菌的肟氨基甲酸酯类
0137-0023、 取代的联苯
0087-0024、 生产丙烯酸酯的方法
0075-0025、 Ｎ－烃硫基－和Ｎ－亚硫酰基－Ｎ，Ｎ'－二酰基酰肼
0050-0026、 制备甲基丙烯酸烷基酯的方法
0127-0027、 旋光的萘并硫氮杂∴类的制备方法
0115-0028、 肌醇生产工艺
0138-0029、 ２－卤代环丙基乙烷衍生物及其制备方法和在杀虫剂上的应用
0066-0030、 利用已二腈焦油制备已二酸的方法
0111-0031、 N-苯烷基取代的α-氨基羧基酰胺衍生物的制备方法
0141-0032、 制备用于合成侧链具有光学活性的甾族化合物的中间体的方法
0120-0033、 抗心律不齐药
0173-0034、 从甜菜糖蜜发酵废液中制取甜菜碱
0024-0035、 非共轭二烯的制备
0028-0036、 亚二甲13889286189二异氰酸酯的制备方法
0117-0037、 由三氯乙烯的氢氯化合成111，2-四氯乙烷的方法
0123-0038、 ２－氧化亚氨基－３－氧代丁酸的制备方法
0166-0039、 用铜纤维催化剂使低级脂肪醇脱氢的方法
0044-0040、 以聚13889286189*为基础的组合物及其制法和作为电介质的应用
0185-0041、 树脂催化莰烯水合制异龙脑方法
0088-0042、 ２，３－二氢－１，３－茚二酮衍生物和含该物质作为活性成份的除草剂组合物
0157-0043、 异丁烯或*丁醇两步氧化制甲基丙烯酸
0069-0044、 常温直接氨化法生产十二烷基苯磺酸铵
0213-0045、 乙烯裂解炉
0074-0046、 烯烃催化氧化的方法
0107-0047、 11，3-三氯13889286189制备方法
0063-0048、 从液烃化合物中除去汞
0201-0049、 应用管式反应器制备丙二醇的方法
0181-0050、 α－羟基酮类化合物的合成
0183-0051、 羧酸和酸酐加氢制备酯
0175-0052、 *烷基酯的制备方法
0197-0053、 改善三聚氰酰氯固体流动性的方法
0130-0054、 卤代烃溶剂及其用途
0098-0055、 卤代苯的连续制造方法及其设备
0134-0056、 偶氮二甲酰胺的高效制备法
0038-0057、 非贵金属络合物催化氧化水杨醇制水杨醛
0155-0058、 一种对苯二甲酸二甲酯的生产方法
0090-0059、 烃的制备方法
0162-0060、 新的抗心律失常药Ⅱ的制备方法
0178-0061、 生物杀伤组合物
0053-0062、 用尿素生产水合肼的碱循环方法
0021-0063、 *一步氧化法从环戊烯制取戊二醛
0125-0064、 111，2-四氟氯乙烷的催化氢化脱卤
0031-0065、 新型局部麻醉剂化合物及其制备方法
0163-0066、 新型立体异构体
0091-0067、 α－氰基丙烯酸乙酯工业化生产方法
0072-0068、 氟化花生四烯酸衍生物
0026-0069、 一种制备对苯二甲酸二（２－２基）己酯的方法
0110-0070、 一种回收*及*的方法
0068-0071、 非冷冻法生产肌醇的工艺
0034-0072、 环取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘和３－氨基苯并二氢吡喃
0093-0073、 鲁米纳得类药物
0142-0074、 取代的二环庚二酮衍生物
0058-0075、 氧化法制草酸新工艺
0057-0076、 从丙烯酸废油中回收丙烯酸的方法
0009-0077、 新的２，２－二甲基－３－（２－单卤代乙烯基）－环丙烷羧酸衍生物的制备方法...
0065-0078、 解除支气管痉挛的新化合物及其制备方法
0191-0079、 高能效的尿素生产方法
0054-0080、 丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的生产方法
0108-0081、 晶状去氧精胍啉(deoxyspergualin)及其制备方法
0176-0082、 丁酸乙酯生产新工艺
0094-0083、 新颖的三__烷和126一己三醇缩甲醛衍生物的聚缩醛共聚物
0170-0084、 粒状半胱胺盐酸盐及其制造方法
0104-0085、 羰基腈和类似化合物的还原胺化
0128-0086、 链烷烃氨氧化法及其所用催化剂
0013-0087、 脱氢方法
0192-0088、 作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂的新的N-芳基和N-杂芳...
0177-0089、 用二乙基*作为解吸剂吸附分离对*
0149-0090、 新型丙烯酰胺、其制备方法、含有该成分的药物制剂及其在医药中的应用
0005-0091、 亚烷基胺催化重整为直链增长多亚烷基多胺的方法
0211-0092、 具有除草作用的氨磺酰类衍生物
0083-0093、 在无水介质中制备酰基氰的方法
0189-0094、 桃潜蛾性信息素合成方法
0208-0095、 氧化偶合法用含锶和/或钡的催化剂
0014-0096、 异硫氰基官能化的金属配合物的制备方法
0001-0097、 3-乙烯基-2，2-二甲基环丙烷羧酸的一些新的氟代衍生物，其制备方法，其...
0045-0098、 硫化锑制锑白联产硫脲的方法
0056-0099、 一种采用钛材的丙烯酸生产装置
0122-0100、 ３，４，５－三甲氧基苯甲醛新合成法
0212-0101、 一类杀昆虫或杀蜘蛛纲动物的药剂及其使用方法
0003-0102、 作为脂肪仿制品的三羟甲基低级链烷酯类
0039-0103、 制备溴化中间体的方法
0081-0104、 气体混合物的低温分离
0059-0105、 １９－降－维生素Ｄ化合物
0190-0106、 萜烯类的制备方法
0032-0107、 制备葸环酮的方法
0113-0108、 新的8-取代的2-氨基-123，4-四氢化萘类化合物
0199-0109、 制备11-双(4-氯13889286189)-222-三*的方法
0052-0110、 降莰烷二腈类的制备方法
0033-0111、 α-甲基苄基*的制备
0206-0112、 用于氧化偶合的汽相调节剂
0124-0113、 制备Ｎ－磺酰脲的方法
0160-0114、 扶正女贞素提取方法
0161-0115、 低碳烃芳构化工艺
0153-0116、 制备１，１，１，２－四氟乙烷的方法
0073-0117、 提取棉酚新工艺
0010-0118、 萘衍生物及其合成的中间体的制备方法
0202-0119、 含至少四个碳原子的烃物料的加氢和异构化的方法
0015-0120、 新颖的123，4-四氢化萘衍生物
0143-0121、 芳香腈的制备方法
0196-0122、 一种制备乙酰乙酰胺-N-磺酸(盐)的方法
0193-0123、 苯醌衍生物及其药用
0037-0124、 制血羧酸的方法
0051-0125、 甲基丙烯酸甲酯的提纯和制备方法
0067-0126、 含六氟异丙基的单体，其制备方法和应用
0029-0127、 偶氮二甲酰胺生产新工艺
0139-0128、 将甲醇或合成气转化为烃的方法
0203-0129、 用于氧化偶合的含银催化剂
0167-0130、 α－羟基酮的氢化
0100-0131、 丁烯酸衍生物
0023-0132、 烯烃制醇工艺过程
0036-0133、 二**制法
0119-0134、 胍或异硫脲衍生物
0020-0135、 22-二(1，6，7-三羟基-3-甲基-5-异丙基-8-萘甲醛)的纯...
0046-0136、 杀菌剂
0102-0137、 制备*酰亚精胺的新方法以及它在15-脱氧斯柏格埃林(15-De0xyS...
0148-0138、 含有丙烯酸衍生物的药物组合物及其在医药中的应用
0101-0139、 苯并环烷烃衍生物及其制备方法
0164-0140、 巯端基羟基酰胺
0103-0141、 α-羟基-3-苯氧基丙胺衍生物及其制造
0048-0142、 采用无机盐作析相剂生产二**的方法
0168-0143、 分离两种异构体的方法及其纯化1-13889286189-2溴乙烷的应用
0040-0144、 制备窄分子量分布聚氧烯烃的方法
0027-0145、 氨基甲酸制备方法及其中间体
0154-0146、 含硫烃物流的无苛性碱脱硫方法
0079-0147、 催化剂醛产物的分离方法
0151-0148、 烷基酚合成过程的优化
0092-0149、 苯乙醇胺衍生物的制备
0105-0150、 羰基的胺化
0215-0151、 二苯甲脒的一种制备方法
0106-0152、 *和二氧化氮同时氧化淀粉制造草酸的工艺
0156-0153、 生产链烷酸卤代烷基酯的方法
0133-0154、 用膜法蒸馏技术分离浓缩醋酸铵与氢氧化铵的系统
0205-0155、 用于氧化偶合方法的低温催化剂
0195-0156、 苯甲酰基胍、它们的制备方法、它们作为药剂的应用以及含有它们的药剂
0064-0157、 用猫豆或黎豆生产左旋多巴的方法
0165-0158、 丁酸的衍生物
0042-0159、 １，１，１，２－四氟乙烷的制备
0007-0160、 神经细胞变性修复或保护剂用组合物以及用于该组合物中的苯衍生物的制备方法
0210-0161、 从顺丁烯二酸生产ＤＬ－酒石酸的路线
0043-0162、 *的制备
0011-0163、 改进的氢解/脱卤化氢方法
0082-0164、 苯甲酰脲衍生物的应用
0172-0165、 用碳酸氢铵和氨生产尿素的方法
0116-0166、 11-二氯-1-氟乙烷的制备方法
0147-0167、 用钼酸盐催化剂组合物氧化脂族烃的方法
0025-0168、 盐藻中胡罗卜素的提取方法及提取物
0008-0169、 酰基*衍生物
0136-0170、 取代的13889286189三氟乙酯及其制备方法和在杀虫剂上的应用
0146-0171、 旋光性11'-联-2-萘酚的制备方法
0070-0172、 2，6-二*肼盐酸盐的制备方法
0152-0173、 制备１，２，一二氯－１，１，２一三氟乙烷的方法
0182-0174、 卤交换方法
0204-0175、 用于氧化偶合的钙钛矿催化剂
0158-0176、 制取乙烯和乙酸的方法及所用的催化剂
0077-0177、 β，γ－不饱和酸的制备方法
0097-0178、 促进人神经生长因子的*衍生物
0099-0179、 戊烯的氧化脱氢
0095-0180、 一种注入液体原料生产氯代*的方法
0121-0181、 邻二*硝化反应混酸处理新工艺
0004-0182、 用盐析法处理三羟甲基丙烷工业废渣的工艺
0035-0183、 线性扩链聚亚烷基多胺的制备方法
0061-0184、 戊二酸衍生物的制备
0198-0185、 从含乙酸有机工业废水中回收乙酸的工艺
0019-0186、 一种萘衍生物的制备方法
0179-0187、 生物杀伤化合物
0017-0188、 制取抗癌新药“抗癌灵”工艺方法
0047-0189、 脂环二胺和脂环二异氰酸酯及聚异氰酸根合异氰脲酸酯及其制备方法
0060-0190、 高活性氯氰菊酯制造方法
0006-0191、 含有受体基团的溴化芳族和杂环化合物的制备方法
0129-0192、 一种用于电镀液的羟基烷磺酸的制备工艺
0194-0193、 通过气相催化氧化丙烯制备丙烯醛的方法
0171-0194、 浅色油酸磺酸盐的制备方法
0085-0195、 酰基氰的合成方法
0002-0196、 作低热量脂肪代用品的三羟甲基烷烃酯
0022-0197、 烯烃的催化醛化方法
0118-0198、 氟化芳族解吸剂在对烷基芳烃的吸附分离法中的应用
0018-0199、 一种乙醇酸乙酯的工业生产方法
0076-0200、 已烯－１，６－二酸制备方法
0114-0201、 制备烷基乙氧基羧酸盐的方法
0089-0202、 磷酸钡催化的烷氧基化方法
0209-0203、 巯基羧酸酯的连续合成
0084-0204、 制备３，５，６－三氯吡啶－２－醇的改进方法
0184-0205、 改进的农药化合物的制备方法
0078-0206、 制备羧酸的方法
0187-0207、 乙醇胺生产的液液管式反应工艺
0207-0208、 氧化偶合生产高比率乙烯比乙烷烃的方法
0055-0209、 菲用相转移催化氧化法制联苯二甲酸
0174-0210、 新烷基三醇三酯的制备方法
0049-0211、 羧酸酯化合物、其相关物及其制备方法
0145-0212、 某些*酰己烯二酮
0096-0213、 链烷磺酸改进制法
0140-0214、 *异辛酯的生产工艺和设备
0135-0215、 有关５－羟色腰拮抗药的改进
0200-0216、 α，β-不饱和酸的合成方法
0217-0217、 ３－（４－氟－３－氯*基）－２－乙氧羰基丙烯酸乙酯的制造方法

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