*酸生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2021/4/27
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(1001572-0049-0001、用聚乙烯醇缩*酸为乳液稳定剂的白乳胶制备方法
(技术说明、本发明涉及一种用聚乙烯醇缩*酸为乳液稳定剂的白乳胶制备方法。醋酸乙烯酯单体、OP乳化剂、过硫酸铵引发剂和水乳液聚合体系，在乳液稳定剂聚乙烯醇缩*酸存在下进行乳液聚合反应得到高稳定性的强力白乳胶。该体系中醋酸乙烯酯和聚乙烯醇缩*酸重量比为5-15∶1。产品适用于建筑装饰行业的木材、饰面板和纸制品粘接。
(1001572-0016-0002、含乙酰乙酸酯官能聚合物和聚缩甲醛的耐贮存组合物
(技术说明、#*-4、本文介绍了一种空气固化的组合物，其中含一种乙酰乙酸酯官能聚合物和一种封端的*甲醛链。在自*甲醛链中释放出甲醛之前，该组合物是稳定不反应的。该组合物提供了一种延迟固化机制，可用于制备有各种不同性能的涂料组合物。直至封端基团除去之前*甲醛中的甲醛不参与与乙酰乙酸酯官能团的反应。本发明组合物在成膜阶段是流动的，然后通过*甲醛链中出来的甲醛与乙酰乙酸酯反应而固化#*4、。
(1001572-0077-0003、3-乙酰氨基丙二酸二乙酯基*苯腙的制备方法
(技术说明、本发明公开了一种3-乙酰氨基丙二酸二乙酯基*苯腙的制备方法。本发明以乙酰氨基丙二酸二乙酯和丙烯醛为原料，在有机碱催化剂的存在下进行1，4-加成，得到中间体3-乙酰氨基丙二酸二乙酯基*；该中间体在酸性条件下与苯肼进行缩合，获得的目标产物3-乙酰氨基丙二酸二乙酯基*苯腙。它的纯度98％以上，熔点139-140℃。本发明与现有技术相比较，反应过程容易控制，条件温和，原料易得，操作安全，产品质量稳定，适于工业化生产。
(1001572-0040-0004、制备*酸酯或其水合物的方法
(技术说明、本发明涉及一种制备*酸酯的方法，包括(a、在催化剂存在下，将*酸酯半缩醛直接与醇进行酯基转换反应，或(b、首先将*酸酯半缩醛转化为相应的*酸酯缩醛，然后在催化剂存在下，将其与醇进行酯基转换反应，和在(a、和(b、后，将乙缩醛裂解，得到所期望的游离态*酸酯或其水合物。
(1001572-0029-0005、*缩合生产*的方法
(技术说明、本发明是关于*生产与制造的合成方法。与传统的以乙酸和乙醇为原料的酯化工艺不同，本发明是以*为原料，在醇铝催化剂作用下，经一步缩合反应合成*。缩合反应使用的醇铝是在引发剂作用下，由醇与单质铝直接反应获得。该醇铝再配入一定量助催化剂组分共同构成缩合反应催化剂体系。缩合工艺采用内部或外部换热的间歇，半连续或多级连续式反应器完成。缩合反应结束后反应液中残存的催化剂加水分解破坏，用蒸发形成实现固—液分离，催化剂残渣以固态形式脱除。缩合反应的选择性和*的转化率均达到９９％以上。
(1001572-0066-0006、生产2-苯甲酸基*衍生物的方法
(技术说明、一种生产由右式(3、表示的2-苯甲酸基*衍生物的方法，式中R1
(1001572-0046-0007、一种1-氨基乙内酰脲的衍生物1-氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸的合成方法
(技术说明、一种1-氨基乙内酰脲的衍生物1-氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以1-氨基乙内酰脲为原料，在搅拌下与对醛基苯甲酸反应，用硅胶薄层层析法监测反应终点合成1-氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸。本发明成功合成了呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲的衍生物1-氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸合成步骤简洁，经过提纯后处理，纯度高达99％以上，完全可以用作标准品，为今后人们对1-氨基乙内酰脲的酶联免疫检测研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。
(1001572-0015-0008、*氧化法醋酸的精制
(技术说明、一种由*氧化法制备的醋酸的精制方法，精制过程主要通过二只串联的精馏塔完成。由第一精馏塔脱去低沸物，第二精馏塔脱去高沸物。本发明的特征在于精制醋酸产品由脱高沸物塔的上部侧线液相出料，从而避免了脱高沸物过程中所分解出的低沸物对产品的影响。产品的*还原时间达１４０ｍｉｎ，同时脱高沸物塔的能耗也大为降低。
(1001572-0079-0009、*酸的生物化学制备方法
(技术说明、本发明提供一种利于工业的从*到*酸的生物化学的制备方法。详细地说提供一种*酸的制备方法，其特征在于，使具有将*变换为*酸能力的氧化酶以及脱氢酶等氧化还原酶作用于*，变换为*酸。
(1001572-0027-0010、一种用络合萃取净化*酸的方法
(技术说明、
(1001572-0036-0011、具有抗肿瘤作用的吲哚基－3－*酸衍生物
(1001572-0013-0012、用巴豆醛和*制取山梨酸的方法
(1001572-0037-0013、含*酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂
(1001572-0042-0014、一种以磷酸镧镶嵌电结晶银为催化剂的*催化氧化合成*的方法
(1001572-0086-0015、2-(3-羟基-1-金刚烷基、-2-*酸的合成方法
(1001572-0033-0016、草酸电解还原制备*酸的方法
(1001572-0069-0017、用作纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1、的抑制剂的芳基、芳氧基和烷氧基取代的1H-吲哚-3-基*酸衍生物
(1001572-0035-0018、*缩合法生产*中高沸点残液的回收利用方法
(1001572-0005-0019、*酸生产方法
(1001572-0055-0020、9-｛2-［双（特戊酰氧基甲氧基）磷酰甲氧基］乙基｝腺嘌呤葡萄糖醛酸盐及其制备方法
(1001572-0048-0021、苯基*酸酯经光解产生低迁移性碎片
(1001572-0032-0022、一种成对电解制备*酸的方法
(1001572-0059-0023、游离甲酰低的稳定的醛供体和脱氢乙酸的增效抗菌组合物
(1001572-0078-0024、磺酸酯官能的聚乙烯醇缩醛
(1001572-0090-0025、由甲醛和氰化氢生产乙醇酸的方法
(1001572-0050-0026、聚乙烯醇缩*酸安全黏合剂合成方法
(1001572-0062-0027、检测二氯乙酸中的水合三氯*的方法
(1001572-0089-0028、芳基*酸乙酯的无溶剂合成方法
(1001572-0039-0029、采用反应萃取精制*酸的方法
(1001572-0023-0030、从合成气制乙醇、醋酸、*等二碳含氧化合物催化剂及过程
(1001572-0007-0031、制备水合*酸酯的工艺方法
(1001572-0038-0032、制备4－取代－1H－吲哚－3－*酸酰胺的方法
(1001572-0004-0033、用微生物转化体制备的*酸和氨甲基膦酸混合物
(1001572-0018-0034、水合*酸/氨甲基膦酸二烷基酯混合物的制备方法
(1001572-0068-0035、马来酸臭氧化物氧化*合成*酸的方法
(1001572-0081-0036、一种通过甲硒基*合成硒甲基硒代半胱氨酸的方法
(1001572-0031-0037、*电解氧化合成*酸的方法
(1001572-0091-0038、杂原子沸石分子筛膜渗透蒸发回收糠醛废水中乙酸的方法
(1001572-0020-0039、苯氧基乙酸类化合物用作醛糖还原酶抑制剂和抗高血糖药
(1001572-0045-0040、含N－乙酰基－醛糖胺或N－乙酰基氨基酸的局部用组合物
(1001572-0058-0041、烷基酰*亚硫酸钠，其合成方法和用途
(1001572-0030-0042、草酸电解还原制备*酸的工艺
(1001572-0063-0043、含有苯乙烯-丙烯酸类或苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸类共聚物的脲醛树脂粘合剂
(1001572-0065-0044、*酸法合成4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和4-羟基-3-乙氧基苯甲醛的氧化催化剂
(1001572-0082-0045、含有氨基塑料树脂、至少一种部分或完全皂化的聚乙烯酯与醛的缩醛以及酸的粘合剂体系
(1001572-0010-0046、制取嵌入有戊二醛的乙烯醇与乙酸乙烯酯共聚物的方法
(1001572-0028-0047、非挥发性苯基*酸酯
(1001572-0060-0048、一种聚乙烯醇缩丁醛抗酸碱耐冲刷油漆
(1001572-0009-0049、*酸酯的半缩醛及*酸酯的分离方法
(1001572-0006-0050、制备半缩醛*酸酯的一种方法
(1001572-0085-0051、肉豆蔻酰*亚硫酸钠及作为免疫佐剂的应用
(1001572-0017-0052、从工业上所制得的乙酸中去除醛类及缩醛类的方法
(1001572-0076-0053、含*酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂
(1001572-0074-0054、草酸电解还原制备*酸中的电极活化处理工艺
(1001572-0043-0055、列管式固定床电合成*酸的生产工艺
(1001572-0012-0056、双极室成对电解法生产*酸
(1001572-0070-0057、*酸的提纯精制工艺方法
(1001572-0014-0058、氯乙酸母液合成*酸
(1001572-0052-0059、电解制备*酸的方法
(1001572-0044-0060、具有治疗学有用性质的吲哚基－3－*酸衍生物
(1001572-0054-0061、磷酸与*、甲醛和胺的用于阻燃的反应产品
(1001572-0001-0062、具有抗肿瘤活性的取代N-苄基吲哚-3-基*酸衍生物
(1001572-0080-0063、乙醇、*、乙酸、*乙烷和N，N-二乙基*共存时的分析方法
(1001572-0034-0064、糠醛废水治理及回收醋酸丁酯、硫酸铵、醋酸铵、乙酰胺和*工艺
(1001572-0003-0065、生产三氯*过程中产生的废硫酸的处理方法
(1001572-0072-0066、以含醚键的羧酸酯作为共增塑剂的含增塑剂的聚乙烯醇缩丁醛薄膜
(1001572-0022-0067、一种*酸电解制备方法
(1001572-0026-0068、一种无污染法电解合成L－半胱氨酸盐酸盐和*酸等的电解槽
(1001572-0071-0069、端醛基聚氧乙烯-二乙三胺五乙酸嵌段聚合物及其合成方法
(1001572-0021-0070、甲肟苯*酸衍生物的制备方法
(1001572-0075-0071、N-乙酰-D-神经氨酸醛缩酶固定化法制备N-乙酰-D-神经氨酸
(1001572-0011-0072、用乙醇酸制备*酸的方法
(1001572-0057-0073、用于降低聚对苯二甲酸*酯中*含量的化合物、其用途和从其获得的产物
(1001572-0064-0074、含*酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂
(1001572-0088-0075、通过酶促乙醇酸-*酸循环反应测定髓过氧化物酶的方法和试剂盒
(1001572-0008-0076、硫酸中三氯*与三氯乙酸含量分析方法
(1001572-0051-0077、空气氧化石化付产*制醋酸
(1001572-0073-0078、含三氯*、三氯乙酸废硫酸的液-液萃取处理方法
(1001572-0084-0079、*酸法合成3-甲氧基-4-羟基扁桃酸或3-乙氧基-4-羟基扁桃酸的方法
(1001572-0083-0080、*酸的制备方法
(1001572-0092-0081、固体酸为催化剂制备L-薄荷醇*酸酯一水合物的方法
(1001572-0061-0082、从废浆粕蒸煮液中生产糠醛、乙酸和甲酸的方法
(1001572-0053-0083、一种以苯甲醛及其衍生物生产相应氨基乙酸方法
(1001572-0056-0084、氧化氮催化氧气氧化*制备*酸水溶液的合成方法
(1001572-0067-0085、一种*酸酯的制备方法
(1001572-0019-0086、一氧化碳加氢合成乙醇乙酸*等二碳含氧化合物催化剂
(1001572-0024-0087、*酸衍生物
(1001572-0025-0088、用于单独*、*、醋酸或其混合物的加氢制乙醇催化剂
(1001572-0087-0089、杂多酸/分子筛分段催化天然气制备甲醛和乙烯的方法及反应系统
(1001572-0041-0090、制备苯基*酸酯肟的方法
(1001572-0047-0091、聚*-聚缩醛和聚*-聚缩醛-聚原酸酯接枝共聚物和药物组合物
(1001572-0002-0092、*酸、乙醇酸、*及草酸的检测方法
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(技术说明、本发明涉及一种用聚乙烯醇缩*酸为乳液稳定剂的白乳胶制备方法。醋酸乙烯酯单体、OP乳化剂、过硫酸铵引发剂和水乳液聚合体系，在乳液稳定剂聚乙烯醇缩*酸存在下进行乳液聚合反应得到高稳定性的强力白乳胶。该体系中醋酸乙烯酯和聚乙烯醇缩*酸重量比为5-15∶1。产品适用于建筑装饰行业的木材、饰面板和纸制品粘接。
(1001572-0016-0002、含乙酰乙酸酯官能聚合物和聚缩甲醛的耐贮存组合物
(技术说明、#*-4、本文介绍了一种空气固化的组合物，其中含一种乙酰乙酸酯官能聚合物和一种封端的*甲醛链。在自*甲醛链中释放出甲醛之前，该组合物是稳定不反应的。该组合物提供了一种延迟固化机制，可用于制备有各种不同性能的涂料组合物。直至封端基团除去之前*甲醛中的甲醛不参与与乙酰乙酸酯官能团的反应。本发明组合物在成膜阶段是流动的，然后通过*甲醛链中出来的甲醛与乙酰乙酸酯反应而固化#*4、。
(1001572-0077-0003、3-乙酰氨基丙二酸二乙酯基*苯腙的制备方法
(技术说明、本发明公开了一种3-乙酰氨基丙二酸二乙酯基*苯腙的制备方法。本发明以乙酰氨基丙二酸二乙酯和丙烯醛为原料，在有机碱催化剂的存在下进行1，4-加成，得到中间体3-乙酰氨基丙二酸二乙酯基*；该中间体在酸性条件下与苯肼进行缩合，获得的目标产物3-乙酰氨基丙二酸二乙酯基*苯腙。它的纯度98％以上，熔点139-140℃。本发明与现有技术相比较，反应过程容易控制，条件温和，原料易得，操作安全，产品质量稳定，适于工业化生产。
(1001572-0040-0004、制备*酸酯或其水合物的方法
(技术说明、本发明涉及一种制备*酸酯的方法，包括(a、在催化剂存在下，将*酸酯半缩醛直接与醇进行酯基转换反应，或(b、首先将*酸酯半缩醛转化为相应的*酸酯缩醛，然后在催化剂存在下，将其与醇进行酯基转换反应，和在(a、和(b、后，将乙缩醛裂解，得到所期望的游离态*酸酯或其水合物。
(1001572-0029-0005、*缩合生产*的方法
(技术说明、本发明是关于*生产与制造的合成方法。与传统的以乙酸和乙醇为原料的酯化工艺不同，本发明是以*为原料，在醇铝催化剂作用下，经一步缩合反应合成*。缩合反应使用的醇铝是在引发剂作用下，由醇与单质铝直接反应获得。该醇铝再配入一定量助催化剂组分共同构成缩合反应催化剂体系。缩合工艺采用内部或外部换热的间歇，半连续或多级连续式反应器完成。缩合反应结束后反应液中残存的催化剂加水分解破坏，用蒸发形成实现固—液分离，催化剂残渣以固态形式脱除。缩合反应的选择性和*的转化率均达到９９％以上。
(1001572-0066-0006、生产2-苯甲酸基*衍生物的方法
(技术说明、一种生产由右式(3、表示的2-苯甲酸基*衍生物的方法，式中R1
(1001572-0046-0007、一种1-氨基乙内酰脲的衍生物1-氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸的合成方法
(技术说明、一种1-氨基乙内酰脲的衍生物1-氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以1-氨基乙内酰脲为原料，在搅拌下与对醛基苯甲酸反应，用硅胶薄层层析法监测反应终点合成1-氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸。本发明成功合成了呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲的衍生物1-氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸合成步骤简洁，经过提纯后处理，纯度高达99％以上，完全可以用作标准品，为今后人们对1-氨基乙内酰脲的酶联免疫检测研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。
(1001572-0015-0008、*氧化法醋酸的精制
(技术说明、一种由*氧化法制备的醋酸的精制方法，精制过程主要通过二只串联的精馏塔完成。由第一精馏塔脱去低沸物，第二精馏塔脱去高沸物。本发明的特征在于精制醋酸产品由脱高沸物塔的上部侧线液相出料，从而避免了脱高沸物过程中所分解出的低沸物对产品的影响。产品的*还原时间达１４０ｍｉｎ，同时脱高沸物塔的能耗也大为降低。
(1001572-0079-0009、*酸的生物化学制备方法
(技术说明、本发明提供一种利于工业的从*到*酸的生物化学的制备方法。详细地说提供一种*酸的制备方法，其特征在于，使具有将*变换为*酸能力的氧化酶以及脱氢酶等氧化还原酶作用于*，变换为*酸。
(1001572-0027-0010、一种用络合萃取净化*酸的方法
(技术说明、
(1001572-0036-0011、具有抗肿瘤作用的吲哚基－3－*酸衍生物
(1001572-0013-0012、用巴豆醛和*制取山梨酸的方法
(1001572-0037-0013、含*酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂
(1001572-0042-0014、一种以磷酸镧镶嵌电结晶银为催化剂的*催化氧化合成*的方法
(1001572-0086-0015、2-(3-羟基-1-金刚烷基、-2-*酸的合成方法
(1001572-0033-0016、草酸电解还原制备*酸的方法
(1001572-0069-0017、用作纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1、的抑制剂的芳基、芳氧基和烷氧基取代的1H-吲哚-3-基*酸衍生物
(1001572-0035-0018、*缩合法生产*中高沸点残液的回收利用方法
(1001572-0005-0019、*酸生产方法
(1001572-0055-0020、9-｛2-［双（特戊酰氧基甲氧基）磷酰甲氧基］乙基｝腺嘌呤葡萄糖醛酸盐及其制备方法
(1001572-0048-0021、苯基*酸酯经光解产生低迁移性碎片
(1001572-0032-0022、一种成对电解制备*酸的方法
(1001572-0059-0023、游离甲酰低的稳定的醛供体和脱氢乙酸的增效抗菌组合物
(1001572-0078-0024、磺酸酯官能的聚乙烯醇缩醛
(1001572-0090-0025、由甲醛和氰化氢生产乙醇酸的方法
(1001572-0050-0026、聚乙烯醇缩*酸安全黏合剂合成方法
(1001572-0062-0027、检测二氯乙酸中的水合三氯*的方法
(1001572-0089-0028、芳基*酸乙酯的无溶剂合成方法
(1001572-0039-0029、采用反应萃取精制*酸的方法
(1001572-0023-0030、从合成气制乙醇、醋酸、*等二碳含氧化合物催化剂及过程
(1001572-0007-0031、制备水合*酸酯的工艺方法
(1001572-0038-0032、制备4－取代－1H－吲哚－3－*酸酰胺的方法
(1001572-0004-0033、用微生物转化体制备的*酸和氨甲基膦酸混合物
(1001572-0018-0034、水合*酸/氨甲基膦酸二烷基酯混合物的制备方法
(1001572-0068-0035、马来酸臭氧化物氧化*合成*酸的方法
(1001572-0081-0036、一种通过甲硒基*合成硒甲基硒代半胱氨酸的方法
(1001572-0031-0037、*电解氧化合成*酸的方法
(1001572-0091-0038、杂原子沸石分子筛膜渗透蒸发回收糠醛废水中乙酸的方法
(1001572-0020-0039、苯氧基乙酸类化合物用作醛糖还原酶抑制剂和抗高血糖药
(1001572-0045-0040、含N－乙酰基－醛糖胺或N－乙酰基氨基酸的局部用组合物
(1001572-0058-0041、烷基酰*亚硫酸钠，其合成方法和用途
(1001572-0030-0042、草酸电解还原制备*酸的工艺
(1001572-0063-0043、含有苯乙烯-丙烯酸类或苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸类共聚物的脲醛树脂粘合剂
(1001572-0065-0044、*酸法合成4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和4-羟基-3-乙氧基苯甲醛的氧化催化剂
(1001572-0082-0045、含有氨基塑料树脂、至少一种部分或完全皂化的聚乙烯酯与醛的缩醛以及酸的粘合剂体系
(1001572-0010-0046、制取嵌入有戊二醛的乙烯醇与乙酸乙烯酯共聚物的方法
(1001572-0028-0047、非挥发性苯基*酸酯
(1001572-0060-0048、一种聚乙烯醇缩丁醛抗酸碱耐冲刷油漆
(1001572-0009-0049、*酸酯的半缩醛及*酸酯的分离方法
(1001572-0006-0050、制备半缩醛*酸酯的一种方法
(1001572-0085-0051、肉豆蔻酰*亚硫酸钠及作为免疫佐剂的应用
(1001572-0017-0052、从工业上所制得的乙酸中去除醛类及缩醛类的方法
(1001572-0076-0053、含*酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂
(1001572-0074-0054、草酸电解还原制备*酸中的电极活化处理工艺
(1001572-0043-0055、列管式固定床电合成*酸的生产工艺
(1001572-0012-0056、双极室成对电解法生产*酸
(1001572-0070-0057、*酸的提纯精制工艺方法
(1001572-0014-0058、氯乙酸母液合成*酸
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