衍生物,衍生物改进,二酯衍生物,酯衍生物类技术资料
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衍生物,衍生物改进,二酯衍生物,酯衍生物类技术资料
作者:技术顾问    电子机械来源:百创科技    点击数:    更新时间:2021/3/25
0001、 药物*盐
摘要、 本发明公开了在骨疾病中具有药物活性的*盐。
、002、 金属茂基-酞青染料
摘要、 发现一种金属茂基-酞菁染料或其二价金属、氧代金属、卤代金属或羟基金属的金属络合物,其中酞菁染料的四个苯环的至少一个含有通过桥单元E被连接的至少一个的作为取代基的金属茂基,E是由选自-CH-2、-C(=O、-、-CH(C1-C4烷基、-、-C(C1-C4烷基、2-、-NH-、-S-、-O-和-CH=CH-中的至少为二原子或原子团的链组成的;还发现所说的新颖化合物的混合物,所说的混合物包括,特别是,异构体;还发现生产、使用包含所说的新颖化合物的记录介质的方法。
00164-0003、 化学发光的1,2-二氧丁环
本发明提供由取代芳族酯或酮和在环中含有π-电子体系或在螺稠环中含有碳碳双键或叁键的螺稠酮制得的化学发光1,2-二氧丁环。这些1,2-二氧丁环在四元过氧化物环中有给电子或吸电子基团,因此,通过加入的电荷可以影响这些1,2-二氧丁环。
00046-0004、 制备二烷基次膦酸的方法
摘要、 本发明涉及一种通过将烯烃与烷基亚膦酸和/或次磷酸和/或其碱金属盐进行反应来制备二烷基次膦酸和/或其碱金属盐的方法其特征在于反应在游离基引发剂的存在下进行。本发明还涉及通过本发明方法制成的产物在生产阻燃剂中的应用。
00184-0005、 一种合成二异辛基二硫代磷酸钼的方法
摘要、 一种二异辛基二硫代磷酸钼(简称iC8-MoDTP、的独特合成方法采用离子交换树脂为催化剂使钼酸盐与硫磷酸直接得到反应产物。以它为主剂调合而成的磨合油经上海交通大学、上海拖拉机内燃机公司联合评审证明具有优越的磨合效果。
00088-0006、 二茂钛芳族衍生物的制备方法
摘要、 一种制备用作聚合和聚合物加氢催化剂的二茂钛芳族衍生物的方法其特征在于使用格氏试剂。该方法能够容易地制备具有通式(Ⅰ)的化合物,其中L,彼此可以相同或不同,为环戊二烯或五甲基环戊二烯;优选至少一个L为环戊二烯;R1、R2、R3,彼此相同或不同,选自氢、1—4个碳原子的烷基和其中R4为1—4个碳原子的烷基的OR4;R1、R2或R3中至少一个为氢。通过二氯化二茂钛与相应的格氏衍生物反应进行制备。与用锂化合物的方法相比,该方法从实质上提高了安全性、可重复性、产率,降低了成本。
00196-0007、 硼氢化方法
摘要、 本发明涉及芳基或烯烃硼酸酯的合成方法该方法包括在8-11族金属催化剂和适当的碱的存在下,使:(ⅰ、在乙烯型取代位置具有卤素或卤素样取代基的烯属化合物,或(ⅱ 、在环取代位置具有卤素或卤素样取代基的芳环化合物,所述芳环化合物还具有至少一个与有机金属化合物是反应性的取代基,与二取代的一氢硼烷反应。本发明还涉及这些硼酸酯在偶联反应中的用途。本发明进一步涉及某些二取代的一氢硼烷和芳基或烯烃硼酸酯。
00113-0008、 1-羟基-1-羧基脂肪膦酸的制备方法
摘要、 本发明涉及一种由*与α-羰基脂肪酸水溶液合成1-羟基-1-羧基脂肪膦酸的方法首先向装有*的反应瓶中滴加水,控制温度0~35℃,待反应生成的HCL气体挥发完后,开始缓慢升温至50~60℃,加入α-羰基脂肪酸水溶液,继续升温至85~100℃,反应10~15小时,冷却得产品。所得产品为液态,可直接用作水处理剂缓蚀效果好,生产成本低。
00140-0009、 制备改性的液态有机硅化合物的连续氢化硅烷化方法
摘要、 一种连续进行氢化硅烷化反应的方法包括在铂催化剂(C、的存在下,于内部配置了搅拌装置和活塞式流动保持装置的管状反应器中,在每个分子上具有至少一个硅键合的氢原子的液体有机硅化合物(A、和每个分子上具有至少一个脂族不饱和键的液体有机硅化合物(B、之间进行氢化硅烷化反应。
00004-0010、 OS-二烷基硫代磷酰胺的N-酰基衍生物改进的制备方法
摘要、 本发明涉及通过在酸存在下使O,S-二烷基硫代磷酰胺与酰化剂反应,制备O,S-二烷基硫代磷酰胺的酰基衍生物改进的方法其中改进之处在于,在酰化反应完成之后加入C4-C8脂肪醇到O,S-二烷基硫代磷酰胺,酰化剂和酸的混合物中。在本发明的实施方案中,酰化反应是在没有溶剂存在下进行的。脂肪醇可容易地回收并且在以后的酰化反应中可以重复使用。
00037-0011、 制备富烯金属配合物的方法
00211-0012、 制备铂(Ⅱ)配合物的一种方法
00126-0013、 四氟化芳基、硼衍生物的制造方法
00104-0014、 铂配合物、其制备和治疗应用
00106-0015、 有机硅化合物、及其制备方法和应用
00098-0016、 作为聚合催化剂的环戊二烯基过渡金属配合物
00122-0017、 水溶性过渡金属络合物
00058-0018、 一种通过气相光氯化反应制备氯甲基三甲基硅烷的方法和装置
00029-0019、 制备有机硅二硫烷的方法
00060-0020、 π配位化合物
00187-0021、 脱油磷脂的生产方法
00080-0022、 烷基(氨基、二烷氧基硅烷的制备
00020-0023、 通过氧化N-取代的草甘膦制备草甘膦的方法
00087-0024、 氟化芳基、硼化合物的制造方法
00103-0025、 铂配合物、其制备和治疗应用
00117-0026、 过渡金属配合物,其制备方法,含该过渡金属配合物的烯烃聚合催化剂和生产烯烃...
00078-0027、 杀真菌剂
00185-0028、 制备三氟芳基铝醚合物的方法
00086-0029、 四氟化芳基、硼衍生物的制造方法
00001-0030、 在相对于硅原子的α-位处带有*烃基之硅烷的制备方法
00154-0031、 带有碱性取代基的乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素
00137-0032、 气相氯化制备氯甲基氯硅烷的方法和装置
00083-0033、 双(四氢茚基、金属茂作为烯烃聚合催化剂
00173-0034、 光学活性膦烷的生产
00134-0035、 制备∴盐的方法
00091-0036、 甲基环戊二烯基三羰基锰的制备方法
00153-0037、 双-膦亚胺催化剂
00195-0038、 一种双膦酸衍生物及其制备方法和应用
00123-0039、 与磷酸酶反应产生化学发光的化合物的中间体
00120-0040、 双环酸铂抗癌药
00062-0041、 制备N-羟烷基氨基甲基膦酸或其盐的方法
00010-0042、 戊醛及其制备方法
00128-0043、 制备有机甲硅烷基烷基多硫烷的方法
00216-0044、 制备黄色双3-(三乙氧基甲硅烷基、丙基、多硫化物的方法
00048-0045、 二烷基次膦酸盐的制备方法
00110-0046、 制备N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的方法
00032-0047、 药用氨基膦酸衍生物
00107-0048、 有机金属-酰基芳基膦
00045-0049、 稀土有机化合物的直接法合成技术
00064-0050、 茂钛化合物
00176-0051、 单体,寡聚和多聚科诺威纳格尔缩合产物
00130-0052、 有机锂和有机磷衍生物的制备
00114-0053、 有机金属组合物
00082-0054、 微囊包封的路易斯酸
00168-0055、 一种制备含硫和磷的有机硅化合物的方法
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00041-0067、 生产硫代磷酰氯的改进方法
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00063-0069、 格氏试剂的制备方法和新格式试剂
00189-0070、 一种制备N,N-二乙酸氨基甲叉磷酸(双甘膦、的工艺
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00198-0073、 磷酸硫胺素的提纯方法
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