衍生物,吲哚衍生物,素衍生物,类衍生物类技术资料
0001、 (Z、－1－1－(4－甲氧基亚苄基、－1，4，5，6，7，8－...
摘要、 通式Ⅰ的（Ｚ）－１－１－（４－甲氧基亚苄基）－１，２，３，４，５，６，７，８－八氢－异喹啉－２－基、烷酮（其中Ｒ是低级烷酰基）可在特定反应条件下以便利方式的单釜法进行生产。该方法是通过将式Ⅱ的Ｎ－（２－环己－１－烯基乙基）－２－（４－甲氧基苯基）乙酰胺进行比西勒－纳皮期基环化，再将形成的式Ⅲ的１－（４－甲氧基亚苄基）－３，４，５，６，７，８－六氢－异喹啉进行烷酰化，如果需要，可将其以公知的方式转化成右甲吗喃，即，使环外双键还原，用强酸环化相应的吗啡喃衍生物，使残基Ｒ分裂及Ｎ－甲基化。
、002、 新型杂环氨甲基化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物
摘要、 公开了通式(Ⅰ、的化合物:$式中A、X、Ｒ１、Ｙ、ｎ和Ａｒ如说明书中所定义。$还公开了药物。
00039-0003、 4，6－二羟基*的制造方法
本发明涉及在高温下以丙二酸酯与甲酰胺和碱金属醇化物反应制造４，６－二羟基*的方法。该方法是将丙二酸酯单独地或与全部或一部分甲酰胺一起用分批方式或连续方式加到碱金属醇化物中，碱金属醇化物单独或者与全部或其余部分的甲酰胺一起预制成在醇中的溶液或悬浮液。
00046-0004、 乙内酰脲衍生物、它们的制备方法和含有这些衍生物作为活性组分的除草剂
摘要、 新的具有优异除草活性的乙内酰脲衍生物、它们的制备方法和含有这些衍生物作为活性组分的除草剂通式（１）表示的乙内酰脲衍生物由通式（２）表示的异氰酸芳基酯与通式（３）表示的脱氢２－哌啶酸衍生物的反应来制备。
00086-0005、 用碱处理沸石作为催化剂的三亚乙基二胺的合成方法
摘要、 通过在高温下，使乙醇胺、亚乙基胺、哌嗪或吗啉经过硼碳烷硅酮型沸石，制备三亚乙基二胺的方法其特征在于使用预先已经过苛性碱水溶液处理，以氢或铵形式的ＺＳＭ－５沸石。
00186-0006、 吡唑衍生物
摘要、 对玉米、小麦、大麦等有用作物不产生药害，而对禾本科杂草和阔叶杂草两者即使在茎叶、土壤处理等任何一种中也都能以低药量选择性地防除的式（Ⅰ）所示新式吡唑衍生物或其盐，以及以这些化合物为有效成分的除草剂式中Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８和ｎ均如权利要求１中所述。
00105-0007、 一种新的抗癌活性化合物草苔虫内酯
摘要、 本发明提供了一种新的抗癌活性化合物——草苔虫内酯，命名为草苔虫内酯１９（ｂｒｙｏｓｔａｔｉｎ１９）。体外抗癌活性试验，证明该化合物对Ｕ９３７单核细胞白血病细胞株有极强的杀灭作用，ＥＤ50=2.8×103μg，ml，同时对ＨＬ－６０早幼粒细胞白血病和Ｋ５６２红白细胞白血病细胞株均有显著的抑制活性。本发明对研究开发新的抗癌药物提供了先导化合物。有利于进一步开发利用海洋药物资源。
00009-0008、 促动力∴二唑类
摘要、 本发明涉及新的式（Ⅰ）__二唑衍生物，其Ｎ－氧化物，药用酸加成盐和立体化学异构体，其中的Ｒ１是氢或卤素；Ｒ２是Ｃ１—６烷基、Ｃ２—６链烯基或Ｃ２—６炔基；Ｒ３是氢；或Ｒ２和Ｒ３一起构成一个Ｃ２—３链烷二基，其中的一个或两个氢原子可被Ｃ１—４烷基取代；Ｒ４是氢或Ｃ１—６烷氧基；Ｘ是（ａ－１）或（ａ－２）的二价基团；Ｌ是式－Ａｌｋ－Ｒ５或－Ａｌｋ－Ｏ－Ｒ６的基团，Ａｌｋ是Ｃ１—１２链烷二基；Ｒ５是氢、氰基、Ｃ１—６烷羰基、Ｃ１—６烷基亚磺酰基、Ｃ１—６烷基磺酰基、芳基、芳羰基、四氢呋喃、二氧戊环、被Ｃ１—６烷基取代的二氧戊环、二__烷、被Ｃ１—６烷基取代的二__烷；Ｒ６是氢、芳基、Ｃ１—６烷基、羟基Ｃ１—６烷基、Ｃ１—６烷羰基；芳基的定义是苯基，或是至多被三个选自卤素、Ｃ１—６烷基或Ｃ１—６烷氧基的取代的苯基。本发明还涉及含有这些混合物的药用组合物，所述混合物及组合物的制备方法它们的药用用途，特别是治疗于结肠蠕动降低有关症状的药物用途。
00076-0009、 药物中间体胡椒基胺的合成工艺
摘要、 本发明是关于利用邻苯二酚为原料制备胡椒基胺的工艺。在胡椒醚合成反应过程中采用混合溶剂法该混合溶剂是二氯*：二甲基亚砜按容积比为１∶２～４混合，使反应物沸点升高到７０—１００℃，提高产率和在*还原过程中添加安全型硼镍催化剂可使反应产率提高，产品纯度更高，生产成本降低。
00213-0010、 棒酸盐的制备
摘要、 棒酸或其药学上可接受的盐或酯的制备和／或提纯方法包括以下步骤：将另外的溶剂加到棒酸在与水不混溶的溶剂中的溶液中；使此溶液与胺接触；分离形成的棒酸铵盐；及将此棒酸铵盐转变为棒酸或其药学上可接受的盐或其酯。
00007-0011、 *并4，5－b、吲哚
00090-0012、 制备烷基咪唑酮(甲基、丙烯酸酯的方法
00124-0013、 杂芳族羧酸芳基酰胺的制备方法
00078-0014、 苯甲酰基衍生物
00211-0015、 2-氧代亚环己基乙酸烯醇内酯的制备方法及其应用
00191-0016、 用于治疗类症的取代的异∴唑
00193-0017、 具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1，3－二氢－2H－咪唑－2－酮衍生物
00184-0018、 吡唑并1，5－α、*衍生物
00206-0019、 2-氮杂双环2，1、庚烷的新衍生物，其制备和应用
00143-0020、 三*的生产方法
00113-0021、 3-芳基尿*及制备其用的中间体
00144-0022、 作为紫外线吸收剂的取代吲哚用途新吲哚及其制备方法
00052-0023、 具有除草性质的3-芳基-1，4-三唑衍生物
00164-0024、 新的7，12－二氧杂苯并a、蒽、其制法和含它们的药物
00103-0025、 4-酰基氨基哌啶N-氧化物
00171-0026、 1－(卤代芳基、杂环农药化合物的制备方法
00187-0027、 作为阿朴脂蛋白－B合成抑制剂的新型三唑酮
00200-0028、 一种从环己烷氧化付产物轻质油中回收环氧环己烷的方法
00160-0029、 新抗病毒的取代*二酮同素碳环核苷衍生物及其制备方法与含有其为活性成份的...
00049-0030、 作为蛋白激酶特别是EGF-R酪氨酸激酶的抑制剂的咪唑衍生物
00170-0031、 4-甲基咪唑的合成工艺
00080-0032、 新型紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物
00017-0033、 光学活性2－四氢呋喃甲酸的制备
00218-0034、 苯并吡喃类化合物和含有它们的药物组合物
00163-0035、 吲哚衍生物
00034-0036、 3－取代的苯基－5－亚烷基－1，3－∴唑烷－2，4－二酮衍生物的制造方法
00215-0037、 新的取代的四氢吡喃并3，2－d、 ∴唑酮，其制备方法和含有它们的药物组...
00173-0038、 作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂的含THF磺胺
00016-0039、 具有抗组胺的新苯并咪唑衍生物
00058-0040、 从大豆废糖蜜中回收异黄酮
00204-0041、 取代的*－1，5－三嗪衍生物
00202-0042、 一种环氧化合物的制备方法
00142-0043、 使用表面酸性减活化的沸石催化剂生产三亚乙基二胺
00089-0044、 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－(一、苏式－2－∴唑啉衍生物的方法
00205-0045、 碳代青霉烯酯
00077-0046、 头胞氨苄的回收方法
00130-0047、 拆分甲醇的方法
00190-0048、 杀真菌的氮杂－杂环烯类
00111-0049、 分离加兰他敏的方法
00183-0050、 用于制备喜树碱衍生物(CPT－11、以及相关化合物的新中间体和方法
00125-0051、 6-芳基吡唑并3，4-d、*-4-酮和它们的组合物和使用方法
00140-0052、 具有卤代烷硫基取代基的磺酰氨基羧基三唑啉酮类
00035-0053、 1-芳基吡唑类杀虫剂
00207-0054、 稠合多环式杂环衍生物
00192-0055、 三嗪衍生物
00159-0056、 喹唑啉衍生物
00027-0057、 高纯度1，3-二烷基-2-咪唑啉酮及其制备方法
00015-0058、 新的*并1，2－a、吲哚类化合物
00106-0059、 五*基唑类并*
00199-0060、 环碳酸酯的制备方法
00083-0061、 环己胺基－和环己基烷氧基－氮杂环类化合物、其制法及其用作杀虫剂和杀真菌剂...
00107-0062、 取代的羧酰*衍生物和含其作为活性成分的植物疾病控制剂
00092-0063、 棒酸的萃取方法
00137-0064、 制备对映体纯托品酸酯的方法
00151-0065、 劳拉卡帕－水合物的制备方法
00003-0066、 从煤焦油粗异喹啉中精制异喹啉的方法
00085-0067、 酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
00094-0068、 鸟嘌呤衍生物
00132-0069、 苯并二氢吡喃基抗坏血酸衍生物及其制备和用途
00175-0070、 新的具有速激肽受体拮抗活性的取代的哌嗪衍生物
00150-0071、 一种苯基吡啶基取代脲的制备方法
00057-0072、 二酮基吡咯并吡咯颜料的新的结晶变体
00120-0073、 具有5－HT4拮抗活性的双取代1，4－哌啶的酯类及酰胺类
00209-0074、 二∴嗪化合物的制备方法
00066-0075、 5H，10H-咪唑并1，2-a、茚并1，2-e、吡嗪-4-酮衍生物、...
00148-0076、 盐酸苯环壬酯的制备方法
00121-0077、 制备头孢唑啉的方法
00074-0078、 与磷酸酶反应产生化学发光的化合物、组合物和方法
00002-0079、 三唑衍生物或它的盐
00036-0080、 用水捕集均苯四甲酸二酐的方法
00040-0081、 苄氧基取代的芳基化合物及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
00031-0082、 通过芳族过氧羧酸制备环氧化物
00053-0083、 具有农药性能的4-芳基-和4-杂芳基-5-氧代吡唑啉衍生物
00214-0084、 氯苄青霉回收方法
00176-0085、 2，2'-二吡咯基-吡咯亚甲(灵菌红素、衍生物的制备方法
00212-0086、 磺酰胺－取代化合物，其制备方法以及含它们的药物制剂
00114-0087、 对5-羟色胺相关系统有作用的化合物
00166-0088、 苯基二∴烷衍生物，液晶组合物，和液晶显示元件
00162-0089、 一种新形态的(E、－3－6－(2，6－二*基、－硫代、甲基、－3...
00021-0090、 苯基脒基噻吩衍生物及含有该衍生物的抗炎组合物
00033-0091、 三异丙基－2，1，3－苯并噻二嗪－4－酮－2，2－二氧化物铵盐的制备方法
00047-0092、 用作纤维蛋白原拮抗剂的哌啶乙酸衍生物
00013-0093、 N－取代吡唑的制备方法
00112-0094、 三环加压素拮抗剂
00178-0095、 乙烯基吡咯烷酮头孢菌素衍生物
00141-0096、 具有卤代烷氧基取代基的磺酰氨基羰基三唑啉酮类
00018-0097、 具有除草活性的*衍生物，其制备方法和用途
00152-0098、 稠合咪唑并1，2-α、吡啶类
00158-0099、 3－苯基－1，4－二烷基－1，4－三唑∴盐及其作为抗抑郁药的应用
00037-0100、 2，6－双取代的吡啶和2，4－双取代的*除草剂
00146-0101、 从西藏红豆杉提取紫杉醇的方法
00169-0102、 *衍生物制备方法
00014-0103、 制备2－羟吲哚和N－羟基－2－羟吲哚的方法
00059-0104、 紫杉烷的膦酰氧甲基醚衍生物
00135-0105、 新的N-取代的环胺、其制备方法以及含有它们的药物组合物
00198-0106、 中药白花前胡有效成分的提取方法
00136-0107、 抑制蛋白质酪氨酸激酶介导的细胞增殖的吡啶并2，3-d］*
00084-0108、 头孢氨苄的提纯方法
00203-0109、 碳铵联产三聚氰胺生产新工艺
00072-0110、 作为内皮素拮抗剂的苯并噻嗪二氧化物
00069-0111、 杂环螺环衍生物
00189-0112、 苯并吡喃类化合物及其使用方法
00104-0113、 无水结晶
00182-0114、 三环苯并吖庚因加压素拮抗剂
00117-0115、 联苯基取代的三嗪类光稳定剂
00133-0116、 制备手性琥珀酸衍生物的方法
00032-0117、 无定型吡咯他尼、吡咯他尼多晶型物，其制备方法和用途
00134-0118、 从肟制备酰胺的方法
00194-0119、 具有PDEIV和细胞因子活性的1，3－二氢－1－(苯基烷基、－2H－咪唑...
00156-0120、 紫杉醇和三尖杉宁碱的分离和纯化
00025-0121、 生产2-取代-3，4-稠合杂环苯甲酸的方法
00019-0122、 3-吡咯烷亚基-2-酮-头孢菌素衍生物
00098-0123、 杂环化合物
00201-0124、 制备二氢吡喃化合物的方法
00075-0125、 吡咯烷基异羟肟酸化合物及其制备方法
00051-0126、 噻唑烷酮化合物或以其作为有效成分的心绞痛治疗剂或预防剂
00041-0127、 环烷吡啶
00079-0128、 新的紫杉化合物，其制备方法及其药物组合物
00149-0129、 新的2-(1H、-喹啉酮化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
00005-0130、 用作加压素拮抗剂的双环苯并吖庚因衍生物
00087-0131、 新黄酮化合物、制备它们的方法以及含有它们的药物组合物
00043-0132、 用作抗病毒药的噻吩并∴嗪酮类衍生物
00071-0133、 新颖的芳基甘氨酰胺衍生物，其制造方法及含该化合物的药物组合物
00174-0134、 由呋喃制备1，4-丁二醇和四氢呋喃
00147-0135、 N-苄基唑∴衍生物
00061-0136、 作为骨吸收抑制剂和玻连蛋白受体拮抗剂的新的亚氨基衍生物
00064-0137、 子囊霉素
00210-0138、 取代的噻吩衍生物及含有其的植物病害防治剂
00067-0139、 合成核苷类似物的方法
00095-0140、 4-氨基-3-酰基二氮杂萘衍生物
00119-0141、 作为内皮素拮抗剂的取代苯基化合物
00081-0142、 新的紫杉化合物，其制备方法及其药物组合物
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00038-0144、 1，4－三嗪－3，5－二酮衍生物，其制备和用途
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00029-0146、 吡唑基苯甲酰基衍生物
00056-0147、 己内酰胺的制备
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00220-0220、 环氧琥珀酸衍生物
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摘要、 通式Ⅰ的（Ｚ）－１－１－（４－甲氧基亚苄基）－１，２，３，４，５，６，７，８－八氢－异喹啉－２－基、烷酮（其中Ｒ是低级烷酰基）可在特定反应条件下以便利方式的单釜法进行生产。该方法是通过将式Ⅱ的Ｎ－（２－环己－１－烯基乙基）－２－（４－甲氧基苯基）乙酰胺进行比西勒－纳皮期基环化，再将形成的式Ⅲ的１－（４－甲氧基亚苄基）－３，４，５，６，７，８－六氢－异喹啉进行烷酰化，如果需要，可将其以公知的方式转化成右甲吗喃，即，使环外双键还原，用强酸环化相应的吗啡喃衍生物，使残基Ｒ分裂及Ｎ－甲基化。
、002、 新型杂环氨甲基化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物
摘要、 公开了通式(Ⅰ、的化合物:$式中A、X、Ｒ１、Ｙ、ｎ和Ａｒ如说明书中所定义。$还公开了药物。
00039-0003、 4，6－二羟基*的制造方法
本发明涉及在高温下以丙二酸酯与甲酰胺和碱金属醇化物反应制造４，６－二羟基*的方法。该方法是将丙二酸酯单独地或与全部或一部分甲酰胺一起用分批方式或连续方式加到碱金属醇化物中，碱金属醇化物单独或者与全部或其余部分的甲酰胺一起预制成在醇中的溶液或悬浮液。
00046-0004、 乙内酰脲衍生物、它们的制备方法和含有这些衍生物作为活性组分的除草剂
摘要、 新的具有优异除草活性的乙内酰脲衍生物、它们的制备方法和含有这些衍生物作为活性组分的除草剂通式（１）表示的乙内酰脲衍生物由通式（２）表示的异氰酸芳基酯与通式（３）表示的脱氢２－哌啶酸衍生物的反应来制备。
00086-0005、 用碱处理沸石作为催化剂的三亚乙基二胺的合成方法
摘要、 通过在高温下，使乙醇胺、亚乙基胺、哌嗪或吗啉经过硼碳烷硅酮型沸石，制备三亚乙基二胺的方法其特征在于使用预先已经过苛性碱水溶液处理，以氢或铵形式的ＺＳＭ－５沸石。
00186-0006、 吡唑衍生物
摘要、 对玉米、小麦、大麦等有用作物不产生药害，而对禾本科杂草和阔叶杂草两者即使在茎叶、土壤处理等任何一种中也都能以低药量选择性地防除的式（Ⅰ）所示新式吡唑衍生物或其盐，以及以这些化合物为有效成分的除草剂式中Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８和ｎ均如权利要求１中所述。
00105-0007、 一种新的抗癌活性化合物草苔虫内酯
摘要、 本发明提供了一种新的抗癌活性化合物——草苔虫内酯，命名为草苔虫内酯１９（ｂｒｙｏｓｔａｔｉｎ１９）。体外抗癌活性试验，证明该化合物对Ｕ９３７单核细胞白血病细胞株有极强的杀灭作用，ＥＤ50=2.8×103μg，ml，同时对ＨＬ－６０早幼粒细胞白血病和Ｋ５６２红白细胞白血病细胞株均有显著的抑制活性。本发明对研究开发新的抗癌药物提供了先导化合物。有利于进一步开发利用海洋药物资源。
00009-0008、 促动力∴二唑类
摘要、 本发明涉及新的式（Ⅰ）__二唑衍生物，其Ｎ－氧化物，药用酸加成盐和立体化学异构体，其中的Ｒ１是氢或卤素；Ｒ２是Ｃ１—６烷基、Ｃ２—６链烯基或Ｃ２—６炔基；Ｒ３是氢；或Ｒ２和Ｒ３一起构成一个Ｃ２—３链烷二基，其中的一个或两个氢原子可被Ｃ１—４烷基取代；Ｒ４是氢或Ｃ１—６烷氧基；Ｘ是（ａ－１）或（ａ－２）的二价基团；Ｌ是式－Ａｌｋ－Ｒ５或－Ａｌｋ－Ｏ－Ｒ６的基团，Ａｌｋ是Ｃ１—１２链烷二基；Ｒ５是氢、氰基、Ｃ１—６烷羰基、Ｃ１—６烷基亚磺酰基、Ｃ１—６烷基磺酰基、芳基、芳羰基、四氢呋喃、二氧戊环、被Ｃ１—６烷基取代的二氧戊环、二__烷、被Ｃ１—６烷基取代的二__烷；Ｒ６是氢、芳基、Ｃ１—６烷基、羟基Ｃ１—６烷基、Ｃ１—６烷羰基；芳基的定义是苯基，或是至多被三个选自卤素、Ｃ１—６烷基或Ｃ１—６烷氧基的取代的苯基。本发明还涉及含有这些混合物的药用组合物，所述混合物及组合物的制备方法它们的药用用途，特别是治疗于结肠蠕动降低有关症状的药物用途。
00076-0009、 药物中间体胡椒基胺的合成工艺
摘要、 本发明是关于利用邻苯二酚为原料制备胡椒基胺的工艺。在胡椒醚合成反应过程中采用混合溶剂法该混合溶剂是二氯*：二甲基亚砜按容积比为１∶２～４混合，使反应物沸点升高到７０—１００℃，提高产率和在*还原过程中添加安全型硼镍催化剂可使反应产率提高，产品纯度更高，生产成本降低。
00213-0010、 棒酸盐的制备
摘要、 棒酸或其药学上可接受的盐或酯的制备和／或提纯方法包括以下步骤：将另外的溶剂加到棒酸在与水不混溶的溶剂中的溶液中；使此溶液与胺接触；分离形成的棒酸铵盐；及将此棒酸铵盐转变为棒酸或其药学上可接受的盐或其酯。
00007-0011、 *并4，5－b、吲哚
00090-0012、 制备烷基咪唑酮(甲基、丙烯酸酯的方法
00124-0013、 杂芳族羧酸芳基酰胺的制备方法
00078-0014、 苯甲酰基衍生物
00211-0015、 2-氧代亚环己基乙酸烯醇内酯的制备方法及其应用
00191-0016、 用于治疗类症的取代的异∴唑
00193-0017、 具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1，3－二氢－2H－咪唑－2－酮衍生物
00184-0018、 吡唑并1，5－α、*衍生物
00206-0019、 2-氮杂双环2，1、庚烷的新衍生物，其制备和应用
00143-0020、 三*的生产方法
00113-0021、 3-芳基尿*及制备其用的中间体
00144-0022、 作为紫外线吸收剂的取代吲哚用途新吲哚及其制备方法
00052-0023、 具有除草性质的3-芳基-1，4-三唑衍生物
00164-0024、 新的7，12－二氧杂苯并a、蒽、其制法和含它们的药物
00103-0025、 4-酰基氨基哌啶N-氧化物
00171-0026、 1－(卤代芳基、杂环农药化合物的制备方法
00187-0027、 作为阿朴脂蛋白－B合成抑制剂的新型三唑酮
00200-0028、 一种从环己烷氧化付产物轻质油中回收环氧环己烷的方法
00160-0029、 新抗病毒的取代*二酮同素碳环核苷衍生物及其制备方法与含有其为活性成份的...
00049-0030、 作为蛋白激酶特别是EGF-R酪氨酸激酶的抑制剂的咪唑衍生物
00170-0031、 4-甲基咪唑的合成工艺
00080-0032、 新型紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物
00017-0033、 光学活性2－四氢呋喃甲酸的制备
00218-0034、 苯并吡喃类化合物和含有它们的药物组合物
00163-0035、 吲哚衍生物
00034-0036、 3－取代的苯基－5－亚烷基－1，3－∴唑烷－2，4－二酮衍生物的制造方法
00215-0037、 新的取代的四氢吡喃并3，2－d、 ∴唑酮，其制备方法和含有它们的药物组...
00173-0038、 作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂的含THF磺胺
00016-0039、 具有抗组胺的新苯并咪唑衍生物
00058-0040、 从大豆废糖蜜中回收异黄酮
00204-0041、 取代的*－1，5－三嗪衍生物
00202-0042、 一种环氧化合物的制备方法
00142-0043、 使用表面酸性减活化的沸石催化剂生产三亚乙基二胺
00089-0044、 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－(一、苏式－2－∴唑啉衍生物的方法
00205-0045、 碳代青霉烯酯
00077-0046、 头胞氨苄的回收方法
00130-0047、 拆分甲醇的方法
00190-0048、 杀真菌的氮杂－杂环烯类
00111-0049、 分离加兰他敏的方法
00183-0050、 用于制备喜树碱衍生物(CPT－11、以及相关化合物的新中间体和方法
00125-0051、 6-芳基吡唑并3，4-d、*-4-酮和它们的组合物和使用方法
00140-0052、 具有卤代烷硫基取代基的磺酰氨基羧基三唑啉酮类
00035-0053、 1-芳基吡唑类杀虫剂
00207-0054、 稠合多环式杂环衍生物
00192-0055、 三嗪衍生物
00159-0056、 喹唑啉衍生物
00027-0057、 高纯度1，3-二烷基-2-咪唑啉酮及其制备方法
00015-0058、 新的*并1，2－a、吲哚类化合物
00106-0059、 五*基唑类并*
00199-0060、 环碳酸酯的制备方法
00083-0061、 环己胺基－和环己基烷氧基－氮杂环类化合物、其制法及其用作杀虫剂和杀真菌剂...
00107-0062、 取代的羧酰*衍生物和含其作为活性成分的植物疾病控制剂
00092-0063、 棒酸的萃取方法
00137-0064、 制备对映体纯托品酸酯的方法
00151-0065、 劳拉卡帕－水合物的制备方法
00003-0066、 从煤焦油粗异喹啉中精制异喹啉的方法
00085-0067、 酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
00094-0068、 鸟嘌呤衍生物
00132-0069、 苯并二氢吡喃基抗坏血酸衍生物及其制备和用途
00175-0070、 新的具有速激肽受体拮抗活性的取代的哌嗪衍生物
00150-0071、 一种苯基吡啶基取代脲的制备方法
00057-0072、 二酮基吡咯并吡咯颜料的新的结晶变体
00120-0073、 具有5－HT4拮抗活性的双取代1，4－哌啶的酯类及酰胺类
00209-0074、 二∴嗪化合物的制备方法
00066-0075、 5H，10H-咪唑并1，2-a、茚并1，2-e、吡嗪-4-酮衍生物、...
00148-0076、 盐酸苯环壬酯的制备方法
00121-0077、 制备头孢唑啉的方法
00074-0078、 与磷酸酶反应产生化学发光的化合物、组合物和方法
00002-0079、 三唑衍生物或它的盐
00036-0080、 用水捕集均苯四甲酸二酐的方法
00040-0081、 苄氧基取代的芳基化合物及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
00031-0082、 通过芳族过氧羧酸制备环氧化物
00053-0083、 具有农药性能的4-芳基-和4-杂芳基-5-氧代吡唑啉衍生物
00214-0084、 氯苄青霉回收方法
00176-0085、 2，2'-二吡咯基-吡咯亚甲(灵菌红素、衍生物的制备方法
00212-0086、 磺酰胺－取代化合物，其制备方法以及含它们的药物制剂
00114-0087、 对5-羟色胺相关系统有作用的化合物
00166-0088、 苯基二∴烷衍生物，液晶组合物，和液晶显示元件
00162-0089、 一种新形态的(E、－3－6－(2，6－二*基、－硫代、甲基、－3...
00021-0090、 苯基脒基噻吩衍生物及含有该衍生物的抗炎组合物
00033-0091、 三异丙基－2，1，3－苯并噻二嗪－4－酮－2，2－二氧化物铵盐的制备方法
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00013-0093、 N－取代吡唑的制备方法
00112-0094、 三环加压素拮抗剂
00178-0095、 乙烯基吡咯烷酮头孢菌素衍生物
00141-0096、 具有卤代烷氧基取代基的磺酰氨基羰基三唑啉酮类
00018-0097、 具有除草活性的*衍生物，其制备方法和用途
00152-0098、 稠合咪唑并1，2-α、吡啶类
00158-0099、 3－苯基－1，4－二烷基－1，4－三唑∴盐及其作为抗抑郁药的应用
00037-0100、 2，6－双取代的吡啶和2，4－双取代的*除草剂
00146-0101、 从西藏红豆杉提取紫杉醇的方法
00169-0102、 *衍生物制备方法
00014-0103、 制备2－羟吲哚和N－羟基－2－羟吲哚的方法
00059-0104、 紫杉烷的膦酰氧甲基醚衍生物
00135-0105、 新的N-取代的环胺、其制备方法以及含有它们的药物组合物
00198-0106、 中药白花前胡有效成分的提取方法
00136-0107、 抑制蛋白质酪氨酸激酶介导的细胞增殖的吡啶并2，3-d］*
00084-0108、 头孢氨苄的提纯方法
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00072-0110、 作为内皮素拮抗剂的苯并噻嗪二氧化物
00069-0111、 杂环螺环衍生物
00189-0112、 苯并吡喃类化合物及其使用方法
00104-0113、 无水结晶
00182-0114、 三环苯并吖庚因加压素拮抗剂
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00133-0116、 制备手性琥珀酸衍生物的方法
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00194-0119、 具有PDEIV和细胞因子活性的1，3－二氢－1－(苯基烷基、－2H－咪唑...
00156-0120、 紫杉醇和三尖杉宁碱的分离和纯化
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00041-0127、 环烷吡啶
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00071-0133、 新颖的芳基甘氨酰胺衍生物，其制造方法及含该化合物的药物组合物
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00081-0142、 新的紫杉化合物，其制备方法及其药物组合物
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