衍生物,吡啶衍生物,酰胺衍生物,吡咯衍生物类技术资料
0001、 具有杀虫活性的取代的N-(4-吡啶基、-硫代酰胺
摘要、 本发明涉及新的式（Ⅰ）的取代的Ｎ－（４－吡啶基）－硫代酰胺$Ｒ－Ｎ－ＣＳ－Ｙ－Ａ$（Ⅰ）$其中$Ｐy代表任选取代的４－吡啶基，和$Ｒ、Ｙ和Ａ各如说明书中所述，$涉及其制备和其防治动物害虫的应用。此外，本发明还涉及新的取代的Ｎ－（４－吡啶基）－酰胺、其制备方法和其作为中间体以及防治动物害虫的应用。
、002、 合成被保护的(S、－3，4－二羟基丁酸酯的改进方法
摘要、 本发明描述了一种以糖类基料为原料一釜法制备和分离（Ｓ）－３，４－Ｏ－异亚丙基－３，４－二羟基丁酸酯、（Ｓ）－３，４－二羟基丁酸的环状原酸酯、以及（Ｓ）－３－羟基*的改进方法。
00155-0003、 吲哚马来酰亚胺的合成
本发明提供在转移金属催化剂的存在下优选通过活化的马来酰亚胺与任选取代的有机金属－３－吲哚反应合成吲哚马来酰亚胺的方法。
00032-0004、 20(S、－喜树碱的新型水溶性类似物
摘要、 本发明涉及通式（１）的２０（Ｓ）－喜树碱的新型水溶性Ｃ－环类似物。所有式（１）化合物均是由具有２０（Ｓ）－手性碳的通式（２）化合物制得。式（１）化合物具有有效的抗癌和抗病毒性能。本发明还提供了另一种制备式（１）的已知Ｃ－５取代化合物的方法。
00061-0005、 碳青霉烯－2抗菌化合物，含有这些化合物的组合物及其治疗方法
摘要、 本发明涉及碳青霉烯－２抗菌剂其中碳青霉烯－２母核在２位上由一个通过ＣＨ２基团相联的萘－１，８－磺酸内酰胺取代。该萘－１，８－磺酸内酰胺还可由各种取代基包括至少一个阳离子基团取代。这类化合物由式（Ⅰ）来表示。还包括药用组合物和应用方法。
00092-0006、 环烷基氨甲基吡咯烷衍生物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）所示的能够提供对含耐药菌在内的各种细菌有强大抗菌作用且有很高安全性的喹诺酮衍生物的化合物及其盐。$式中Ｒ１表示环烷基；Ｒ２表示氢原子、氨基、羟基、硫醇基、卤代甲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基；Ｒ３表示氨基、卤代甲基、卤代甲氧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基；Ｒ４表示氢原子或碳数１至６的烷基；Ｒ５表示碳数３至６的环烷基；Ｘ表示卤素原子或氢原子。以上的取代基也可进一步被取代。Ｙ表示氢原子、苯基、乙酰氧基甲基、三甲基乙酰氧基甲基、乙氧基羰基、胆碱基、二甲基氨乙基、５－二氢化茚基、酞嗪基、５－烷基－２－氧代－１，３－二氧杂环戊烯－４基甲基、３－乙酰氧基－２－氧代丁基、碳数１至６的烷基、碳数２至７的烷氧基甲基或碳数１至６的亚烷基和苯基构成的苯基烷基。
00001-0007、 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂
摘要、 本发明提供了作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物。本发明也提供了治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、子宫内膜异位或牛皮癣的方法本发明还提供了一种包含作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物的药物组合物。
00056-0008、 氟化三聚异氰尿酸三烯丙酯、含有该物质的硫化用弹性体的组合物以及硫化方法
摘要、 关于通式［Ⅰ］所表示的氟化三聚异氰尿酸三烯丙酯，式中，Ｘ与Ｙ中，至少有一者为氟原子，另一者为氢原子或氟原子。当该种氟化三聚异氰尿酸三烯丙酯用于要求具有耐热性的弹性体、尤其是氟橡胶的交联助剂时，显示出优异的硫化性，所得到的硫化物具有出色的机械性质以及耐热性。
00052-0009、 用来制备2－氯－5－烷氨基甲基吡啶的中间体
摘要、 本发明涉及用来制备Ｒ为烷基的式（Ⅰ）化合物的中间体即式（Ⅲ）和（Ⅴ）化合物。式（Ⅰ）化合物是例如制备杀虫活性物质的中间体。
00108-0010、 金属卟啉及其生产工艺
摘要、 本发明公开了金属卟啉及其生产工艺其特征为：将叶绿素－ａ脱镁、脱植醇基后成为叶绿二羧酸或直接将叶绿素铜二钠盐脱铜得到叶绿二羧酸后，再进行芳构化反应，制备成游离卟啉，再加锌、锡、铁、铜、硒中的一种或其它的一种金属进行络合而成的１，３，５，８－四甲基－２，４－二乙基－６，７－二*金属卟啉。本发明的生产工艺简单可靠，成本大大低于从动物血液中提取的卟啉，可用于一定规模的工业化生产，解决了人们目前生产金属卟啉的难题。
00123-0011、 手性掺杂剂
00136-0012、 烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
00099-0013、 偏端霉素衍生物，其制备方法，及其作为抗肿瘤和抗病毒剂的应用
00205-0014、 丙烯酰取代的偏端霉素衍生物，其制备方法，及其作为抗肿瘤和抗病毒剂的应用
00048-0015、 盐酸多奈哌齐的多晶型物及其制备方法
00017-0016、 苯并∴嗪酮多巴胺D4受体拮抗剂
00172-0017、 使10-去乙酰基浆果赤霉素III在C-10位选择性酰化的方法
00094-0018、 异香豆素衍生物及其在医药上的应用
00105-0019、 用二硫代肼基甲酸甲酯制备2-(甲硫基、-5-(三氟甲基、-1，4-噻...
00191-0020、 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的新的三环N-氰亚胺类化合物
00090-0021、 哌啶乙酸衍生物及其在血栓性疾病治疗中的用途
00113-0022、 新的杂环化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
00171-0023、 苯并呋喃酮的制备方法
00157-0024、 取代的N－(5－异噻唑基、－硫代酰胺
00080-0025、 芳基乙酰胺衍生物或其盐，和含有它的药物
00141-0026、 制备α－生育酚酯的方法
00025-0027、 作为内皮素拮抗剂的新的苯并-1，3-间二氧杂环戊烯基和苯并呋喃基取代的吡...
00027-0028、 取代的1，4-四氢化萘衍生物
00145-0029、 2-(甲硫基、-5-(三氟甲基、-1，4-噻二唑的制备方法
00181-0030、 取代的磺酰基氨基(硫代、羰基化合物和它们作为除草剂的应用
00011-0031、 新的三唑并嘌呤、其制备方法及其作为药品的用途
00130-0032、 哌啶类和吡咯烷类
00214-0033、 细胞因子生成抑制剂、三氮∴化合物及其中间体
00125-0034、 1-甲基碳青霉烯衍生物
00007-0035、 新的咪唑啉衍生物、它们的制备方法、用途以及含有它们的药物制剂
00082-0036、 光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的包结拆分制备法
00195-0037、 二氢呋喃-羧酰胺
00083-0038、 新颖的2－硫代碳青霉烯
00134-0039、 2-苯并C、呋喃酮的提纯方法
00106-0040、 制备用作IV型磷酸二酯酶抑制剂的4-氰基-4-(取代吲唑、环巳烷羧酸的改...
00185-0041、 1，1'－二烷基－联吡啶盐的制造方法
00112-0042、 二环己基并18冠6的制备方法
00209-0043、 噻吩并*化合物
00143-0044、 具有超强抗癌活性的总草苔虫内酯的提取分离方法
00186-0045、 高纯度己内酰胺的制备方法
00210-0046、 高亲脂性喜树碱衍生物
00193-0047、 作为杀虫剂的N-碳酰*
00022-0048、 白三烯拮抗剂的制备方法
00089-0049、 咪唑取代的喹喔啉二酮衍生物
00159-0050、 由色胺衍生的药用芳基哌嗪甲磺酸盐及其溶剂化物
00189-0051、 用于抑制细胞增殖的取代的双吲哚基马来酰亚胺
00197-0052、 用于制备2-咪唑啉-5-酮的中间体
00015-0053、 用作选择性凝血酶抑制剂的芳族脒衍生物
00114-0054、 表氯醇系产物及其制备方法
00087-0055、 3，4，4－三取代的哌啶基－N－烷基羧酸盐类化合物的制备及中间体
00218-0056、 作为杀真菌剂的N-磺酰基咪唑
00006-0057、 喹唑啉衍生物及养毛剂、皮肤外用剂
00144-0058、 四环衍生物，制备方法和用途
00168-0059、 苯并g、喹啉衍生物
00034-0060、 (7S，反、－2－(2－*基、－7－(羟甲基、八氢－2H－吡啶并1，...
00063-0061、 1，4－苯并噻二嗪衍生物、其制备方法及其应用
00023-0062、 聚合型受阻胺光稳定剂单体的制备方法
00156-0063、 紫杉烷衍生物以及含有该衍生物的药物
00132-0064、 新颖的噻吩衍生物及其医药组合物
00137-0065、 异戊二烯基转移酶抑制剂
00126-0066、 N-4-(杂芳基甲基、苯基、-杂芳基胺类化合物
00152-0067、 吡咯并三嗪和*化合物
00079-0068、 烟酸的制造方法
00111-0069、 吡啶基四唑啉酮类衍生物
00149-0070、 环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
00217-0071、 含有取代的吡啶并或*并的6，6-或6，7-二环衍生物
00102-0072、 取代杂环的苯并环烯烃及其作为具有镇痛作用的物质的用途
00100-0073、 ε-己内酰胺的纯化方法
00176-0074、 为环氧合酶-2选择性抑制剂的取代的吡啶类化合物
00127-0075、 杂环化合物、其制备和用途
00146-0076、 噻唑衍生物
00098-0077、 取代的苯甲酰胺衍生物及其作为抗惊厥剂的用途
00213-0078、 制备六*六氮杂异纤锌矿型结构烷烃的方法
00109-0079、 抗肿瘤药和杀虫剂总番荔素及其制造方法
00028-0080、 取代*及它们用于治疗抑郁症的用途
00019-0081、 苯并呋喃酮衍生物的制备方法
00165-0082、 取代的咪唑烷衍生物，其制备、用途以及含有它们的药物制剂
00104-0083、 2-(甲磺酰基、-5-(三氟甲基、-1，4-噻二唑的合成
00201-0084、 新化合物
00162-0085、 2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
00163-0086、 吲哚衍生物
00002-0087、 新型吲哚和吲唑化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物
00042-0088、 新型取代的2，4－噻唑烷二酮衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
00192-0089、 具有药理活性的化合物，其制备方法及其用途
00188-0090、 用于抑制细胞增殖的取代的双吲哚基马来酰亚胺
00128-0091、 作为钠通道调节剂的环醚化合物
00124-0092、 螺-哌啶衍生物及其作为治疗剂的用途
00033-0093、 酰胺衍生物
00060-0094、 稠合异吲哚酮作为蛋白激酶C抑制剂
00115-0095、 新的噻嗪－靛蓝结晶变体
00020-0096、 抗真菌剂及其制备方法和中间体
00086-0097、 三唑衍生物或其盐、其制法以及含有所述化合物的药物
00014-0098、 新的∴唑烷衍生物、其制备方法和含这些化合物的药物制剂
00107-0099、 喹啉酮衍生物、其制备方法和抗变态反应剂
00196-0100、 烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
00029-0101、 作为TNF抑制剂和PDC-IV抑制剂的喹啉磺酰胺类化合物
00198-0102、 制备取代的4，4'-*-1，2-二苯乙烯-2，2'-二磺酸盐的方法
00180-0103、 2，2'－双(6－苯并三唑基*、化合物、由该化合物构成的紫外线吸收剂、...
00158-0104、 有歧化过氧化物催化剂效果的含氮大环配位体锰或铁配合物的生物缀合物
00013-0105、 新的哒嗪化合物
00004-0106、 磺酰胺取代的苯并吡喃衍生物，其制备方法及其作为药物的用途，以及包含它们的...
00081-0107、 新型吡咯化合物和其制备方法及含其的药物组合物
00037-0108、 新的具有低脂血和抗高血压性质的抗糖尿病化合物、制备它们的方法及含有它们的...
00068-0109、 酞菁化合物，其制备方法以及使用该化合物的电子照相光敏性元件
00088-0110、 用作抗转移药的具有生物活性的脲基衍生物
00072-0111、 一种清洁纯化紫杉醇的方法
00131-0112、 7－(3－乙烯基－1，4－哌嗪－1－基、取代的喹诺酮羧酸
00206-0113、 3-吡咯啉-2-羧酸衍生物的制备方法
00208-0114、 作为5－HT1A拮抗剂的哌嗪衍生物
00069-0115、 1，8－三氮杂螺4，5、癸－4－酮衍生物
00073-0116、 双官能团穴状稀土铕络合物
00120-0117、 一种新的马来酸依那普利的制备方法
00008-0118、 酰胺衍生物
00150-0119、 取代的聚氨基羧酸大环化合物的金属螯合物和其在诊断成象中的应用
00047-0120、 取代的脒基苯衍生物及其医药组合物
00110-0121、 双吲哚杂环化合物、制备方法及其用途
00039-0122、 苯并二氢吡喃酸酯对映体的拆分
00057-0123、 1－烷基－4－苯甲酰基－5－羟基吡唑化合物和其作为除草剂的用途
00148-0124、 敌霉唑原药的合成方法
00178-0125、 用于治疗与类胰蛋白酶活性有关的疾病的新化合物和组合物
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00045-0127、 氨基异喹啉和氨基噻吩并吡啶衍生物及其作为抗炎剂的用途
00030-0128、 从脂肪族α，ω-二腈中制备内酰胺
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00174-0133、 1-取代的4-氰基-1，3-三唑的制备方法
00203-0134、 新的10，11-二氢-10-氧-5H-二苯并，b，f，氮杂∴-5-甲酰胺...
00096-0135、 四氮杂大环的制备方法
00003-0136、 新的2，3－二氢化茚醇化合物，其制备方法和包含它们的药物组合物
00166-0137、 用于光通信的双(二烷基顺丁烯二酰亚胺、衍生物和聚醚酰亚胺
00012-0138、 作为中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂的吡咯并吡咯酮
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摘要、 本发明涉及新的式（Ⅰ）的取代的Ｎ－（４－吡啶基）－硫代酰胺$Ｒ－Ｎ－ＣＳ－Ｙ－Ａ$（Ⅰ）$其中$Ｐy代表任选取代的４－吡啶基，和$Ｒ、Ｙ和Ａ各如说明书中所述，$涉及其制备和其防治动物害虫的应用。此外，本发明还涉及新的取代的Ｎ－（４－吡啶基）－酰胺、其制备方法和其作为中间体以及防治动物害虫的应用。
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摘要、 本发明描述了一种以糖类基料为原料一釜法制备和分离（Ｓ）－３，４－Ｏ－异亚丙基－３，４－二羟基丁酸酯、（Ｓ）－３，４－二羟基丁酸的环状原酸酯、以及（Ｓ）－３－羟基*的改进方法。
00155-0003、 吲哚马来酰亚胺的合成
本发明提供在转移金属催化剂的存在下优选通过活化的马来酰亚胺与任选取代的有机金属－３－吲哚反应合成吲哚马来酰亚胺的方法。
00032-0004、 20(S、－喜树碱的新型水溶性类似物
摘要、 本发明涉及通式（１）的２０（Ｓ）－喜树碱的新型水溶性Ｃ－环类似物。所有式（１）化合物均是由具有２０（Ｓ）－手性碳的通式（２）化合物制得。式（１）化合物具有有效的抗癌和抗病毒性能。本发明还提供了另一种制备式（１）的已知Ｃ－５取代化合物的方法。
00061-0005、 碳青霉烯－2抗菌化合物，含有这些化合物的组合物及其治疗方法
摘要、 本发明涉及碳青霉烯－２抗菌剂其中碳青霉烯－２母核在２位上由一个通过ＣＨ２基团相联的萘－１，８－磺酸内酰胺取代。该萘－１，８－磺酸内酰胺还可由各种取代基包括至少一个阳离子基团取代。这类化合物由式（Ⅰ）来表示。还包括药用组合物和应用方法。
00092-0006、 环烷基氨甲基吡咯烷衍生物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）所示的能够提供对含耐药菌在内的各种细菌有强大抗菌作用且有很高安全性的喹诺酮衍生物的化合物及其盐。$式中Ｒ１表示环烷基；Ｒ２表示氢原子、氨基、羟基、硫醇基、卤代甲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基；Ｒ３表示氨基、卤代甲基、卤代甲氧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基；Ｒ４表示氢原子或碳数１至６的烷基；Ｒ５表示碳数３至６的环烷基；Ｘ表示卤素原子或氢原子。以上的取代基也可进一步被取代。Ｙ表示氢原子、苯基、乙酰氧基甲基、三甲基乙酰氧基甲基、乙氧基羰基、胆碱基、二甲基氨乙基、５－二氢化茚基、酞嗪基、５－烷基－２－氧代－１，３－二氧杂环戊烯－４基甲基、３－乙酰氧基－２－氧代丁基、碳数１至６的烷基、碳数２至７的烷氧基甲基或碳数１至６的亚烷基和苯基构成的苯基烷基。
00001-0007、 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂
摘要、 本发明提供了作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物。本发明也提供了治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、子宫内膜异位或牛皮癣的方法本发明还提供了一种包含作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物的药物组合物。
00056-0008、 氟化三聚异氰尿酸三烯丙酯、含有该物质的硫化用弹性体的组合物以及硫化方法
摘要、 关于通式［Ⅰ］所表示的氟化三聚异氰尿酸三烯丙酯，式中，Ｘ与Ｙ中，至少有一者为氟原子，另一者为氢原子或氟原子。当该种氟化三聚异氰尿酸三烯丙酯用于要求具有耐热性的弹性体、尤其是氟橡胶的交联助剂时，显示出优异的硫化性，所得到的硫化物具有出色的机械性质以及耐热性。
00052-0009、 用来制备2－氯－5－烷氨基甲基吡啶的中间体
摘要、 本发明涉及用来制备Ｒ为烷基的式（Ⅰ）化合物的中间体即式（Ⅲ）和（Ⅴ）化合物。式（Ⅰ）化合物是例如制备杀虫活性物质的中间体。
00108-0010、 金属卟啉及其生产工艺
摘要、 本发明公开了金属卟啉及其生产工艺其特征为：将叶绿素－ａ脱镁、脱植醇基后成为叶绿二羧酸或直接将叶绿素铜二钠盐脱铜得到叶绿二羧酸后，再进行芳构化反应，制备成游离卟啉，再加锌、锡、铁、铜、硒中的一种或其它的一种金属进行络合而成的１，３，５，８－四甲基－２，４－二乙基－６，７－二*金属卟啉。本发明的生产工艺简单可靠，成本大大低于从动物血液中提取的卟啉，可用于一定规模的工业化生产，解决了人们目前生产金属卟啉的难题。
00123-0011、 手性掺杂剂
00136-0012、 烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
00099-0013、 偏端霉素衍生物，其制备方法，及其作为抗肿瘤和抗病毒剂的应用
00205-0014、 丙烯酰取代的偏端霉素衍生物，其制备方法，及其作为抗肿瘤和抗病毒剂的应用
00048-0015、 盐酸多奈哌齐的多晶型物及其制备方法
00017-0016、 苯并∴嗪酮多巴胺D4受体拮抗剂
00172-0017、 使10-去乙酰基浆果赤霉素III在C-10位选择性酰化的方法
00094-0018、 异香豆素衍生物及其在医药上的应用
00105-0019、 用二硫代肼基甲酸甲酯制备2-(甲硫基、-5-(三氟甲基、-1，4-噻...
00191-0020、 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的新的三环N-氰亚胺类化合物
00090-0021、 哌啶乙酸衍生物及其在血栓性疾病治疗中的用途
00113-0022、 新的杂环化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
00171-0023、 苯并呋喃酮的制备方法
00157-0024、 取代的N－(5－异噻唑基、－硫代酰胺
00080-0025、 芳基乙酰胺衍生物或其盐，和含有它的药物
00141-0026、 制备α－生育酚酯的方法
00025-0027、 作为内皮素拮抗剂的新的苯并-1，3-间二氧杂环戊烯基和苯并呋喃基取代的吡...
00027-0028、 取代的1，4-四氢化萘衍生物
00145-0029、 2-(甲硫基、-5-(三氟甲基、-1，4-噻二唑的制备方法
00181-0030、 取代的磺酰基氨基(硫代、羰基化合物和它们作为除草剂的应用
00011-0031、 新的三唑并嘌呤、其制备方法及其作为药品的用途
00130-0032、 哌啶类和吡咯烷类
00214-0033、 细胞因子生成抑制剂、三氮∴化合物及其中间体
00125-0034、 1-甲基碳青霉烯衍生物
00007-0035、 新的咪唑啉衍生物、它们的制备方法、用途以及含有它们的药物制剂
00082-0036、 光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的包结拆分制备法
00195-0037、 二氢呋喃-羧酰胺
00083-0038、 新颖的2－硫代碳青霉烯
00134-0039、 2-苯并C、呋喃酮的提纯方法
00106-0040、 制备用作IV型磷酸二酯酶抑制剂的4-氰基-4-(取代吲唑、环巳烷羧酸的改...
00185-0041、 1，1'－二烷基－联吡啶盐的制造方法
00112-0042、 二环己基并18冠6的制备方法
00209-0043、 噻吩并*化合物
00143-0044、 具有超强抗癌活性的总草苔虫内酯的提取分离方法
00186-0045、 高纯度己内酰胺的制备方法
00210-0046、 高亲脂性喜树碱衍生物
00193-0047、 作为杀虫剂的N-碳酰*
00022-0048、 白三烯拮抗剂的制备方法
00089-0049、 咪唑取代的喹喔啉二酮衍生物
00159-0050、 由色胺衍生的药用芳基哌嗪甲磺酸盐及其溶剂化物
00189-0051、 用于抑制细胞增殖的取代的双吲哚基马来酰亚胺
00197-0052、 用于制备2-咪唑啉-5-酮的中间体
00015-0053、 用作选择性凝血酶抑制剂的芳族脒衍生物
00114-0054、 表氯醇系产物及其制备方法
00087-0055、 3，4，4－三取代的哌啶基－N－烷基羧酸盐类化合物的制备及中间体
00218-0056、 作为杀真菌剂的N-磺酰基咪唑
00006-0057、 喹唑啉衍生物及养毛剂、皮肤外用剂
00144-0058、 四环衍生物，制备方法和用途
00168-0059、 苯并g、喹啉衍生物
00034-0060、 (7S，反、－2－(2－*基、－7－(羟甲基、八氢－2H－吡啶并1，...
00063-0061、 1，4－苯并噻二嗪衍生物、其制备方法及其应用
00023-0062、 聚合型受阻胺光稳定剂单体的制备方法
00156-0063、 紫杉烷衍生物以及含有该衍生物的药物
00132-0064、 新颖的噻吩衍生物及其医药组合物
00137-0065、 异戊二烯基转移酶抑制剂
00126-0066、 N-4-(杂芳基甲基、苯基、-杂芳基胺类化合物
00152-0067、 吡咯并三嗪和*化合物
00079-0068、 烟酸的制造方法
00111-0069、 吡啶基四唑啉酮类衍生物
00149-0070、 环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
00217-0071、 含有取代的吡啶并或*并的6，6-或6，7-二环衍生物
00102-0072、 取代杂环的苯并环烯烃及其作为具有镇痛作用的物质的用途
00100-0073、 ε-己内酰胺的纯化方法
00176-0074、 为环氧合酶-2选择性抑制剂的取代的吡啶类化合物
00127-0075、 杂环化合物、其制备和用途
00146-0076、 噻唑衍生物
00098-0077、 取代的苯甲酰胺衍生物及其作为抗惊厥剂的用途
00213-0078、 制备六*六氮杂异纤锌矿型结构烷烃的方法
00109-0079、 抗肿瘤药和杀虫剂总番荔素及其制造方法
00028-0080、 取代*及它们用于治疗抑郁症的用途
00019-0081、 苯并呋喃酮衍生物的制备方法
00165-0082、 取代的咪唑烷衍生物，其制备、用途以及含有它们的药物制剂
00104-0083、 2-(甲磺酰基、-5-(三氟甲基、-1，4-噻二唑的合成
00201-0084、 新化合物
00162-0085、 2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
00163-0086、 吲哚衍生物
00002-0087、 新型吲哚和吲唑化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物
00042-0088、 新型取代的2，4－噻唑烷二酮衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
00192-0089、 具有药理活性的化合物，其制备方法及其用途
00188-0090、 用于抑制细胞增殖的取代的双吲哚基马来酰亚胺
00128-0091、 作为钠通道调节剂的环醚化合物
00124-0092、 螺-哌啶衍生物及其作为治疗剂的用途
00033-0093、 酰胺衍生物
00060-0094、 稠合异吲哚酮作为蛋白激酶C抑制剂
00115-0095、 新的噻嗪－靛蓝结晶变体
00020-0096、 抗真菌剂及其制备方法和中间体
00086-0097、 三唑衍生物或其盐、其制法以及含有所述化合物的药物
00014-0098、 新的∴唑烷衍生物、其制备方法和含这些化合物的药物制剂
00107-0099、 喹啉酮衍生物、其制备方法和抗变态反应剂
00196-0100、 烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
00029-0101、 作为TNF抑制剂和PDC-IV抑制剂的喹啉磺酰胺类化合物
00198-0102、 制备取代的4，4'-*-1，2-二苯乙烯-2，2'-二磺酸盐的方法
00180-0103、 2，2'－双(6－苯并三唑基*、化合物、由该化合物构成的紫外线吸收剂、...
00158-0104、 有歧化过氧化物催化剂效果的含氮大环配位体锰或铁配合物的生物缀合物
00013-0105、 新的哒嗪化合物
00004-0106、 磺酰胺取代的苯并吡喃衍生物，其制备方法及其作为药物的用途，以及包含它们的...
00081-0107、 新型吡咯化合物和其制备方法及含其的药物组合物
00037-0108、 新的具有低脂血和抗高血压性质的抗糖尿病化合物、制备它们的方法及含有它们的...
00068-0109、 酞菁化合物，其制备方法以及使用该化合物的电子照相光敏性元件
00088-0110、 用作抗转移药的具有生物活性的脲基衍生物
00072-0111、 一种清洁纯化紫杉醇的方法
00131-0112、 7－(3－乙烯基－1，4－哌嗪－1－基、取代的喹诺酮羧酸
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00150-0119、 取代的聚氨基羧酸大环化合物的金属螯合物和其在诊断成象中的应用
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