衍生物,羧酸衍生物,吡唑衍生物,酯衍生物类技术资料
0001、 对映导构纯的碱性芳基－环烷基－羟基羧酸酯，其制备方法及其在药品中的应用
摘要、 本发明的主题是纯的对映体酯，通式Ⅰ的（3R，2’R）、（3S，2’R）、（3R，2’S）和（3S，2’S）构型的对映体，其制备方法及其在药品中的应用，其中R1表示一个单、双或三环的C3－C9－环烷基，该环烷基必要时可以由一或多个C1－C6－烷基、C2－C6－链烯基和／或C2－C6－链炔基和，或由一或多个卤素原子如氟、氯、溴或碘所取代；R2表示一个C1－C6－烷基、C2－C6－链烯基和／或C2－C6－链炔基，其必要时可以由一或多个卤素原子如氟、氯、溴或碘所取代；R3表示一个C1－6－烷基、C2－C6－链烯基和／或C2－C6－链炔基，其必要时可以由一或多个卤素原子如氟、氯、溴或碘所取代；AR表示一个C6－C10－芳基或者含有氮、硫或氧作为杂原子的杂芳基；n表示整数1、2或3；A表示一个药理学可接受酸的阴离于。
、002、 二氮杂∴酮、其生产和用途
摘要、 如下通式化合物或其盐具有强的ＧnＲＨ受体拮抗活性$其中Ａ代表苯环，Ｂ代表６元烃环；Ｘ代表低级亚烷基、羰基或磺酰基；Ｙ代表化学键、氧或结构式为，Ｎ－Ｒ１的基团，其中Ｒ１代表氢或烷基，Ｒ代表氢、芳基或被芳基取代或未取代的烷基；m和n彼此独立地代表１－３。
00171-0003、 3－(1，4－四氢异喹啉－2－基、甲基、－8－氮杂双环3.2...
相应于通式（Ⅰ）化合物，$其中Ｒ１，Ｒ２和Ｒ３各自表示氢或卤素原子或羟基，烷基或烷氧基，Ｒ４表示氢或卤素原子或烷基，２－甲氧基乙氧基、烷氧基，环烷基甲氧基或苯甲氧基，或任选地Ｒ３和Ｒ４一起形成亚甲二氧基，Ｚ表示氧或两个氢原子，以及当Ｚ表示氧时Ｒ表示乙氧基，或表示任选地由一个或多个卤素原子或烷基，烷氧基或氨基取代的苯基。在治疗中的应用。
00070-0004、 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的取代的苯并芳庚并吡啶衍生物
摘要、 公开新的式（１．０）化合物。式（１．０）化合物可以用式（１．４）或（１．５）化合物代表，其中Ｒ１、Ｒ３和Ｒ４各自独立选自卤代。Ｗ代表选自－ＳＯ２Ｒ１２或－Ｐ（Ｏ）Ｒ１３Ｒ１４的基团。也公开抑制法呢基蛋白转移酶和异常细胞如肿瘤细胞生长的方法。
00212-0005、 2，4－**衍生物
摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中Ｒ１表示低级烷氧基，Ｒ２表示溴、低级烷氧基或羟基，Ｒ３表示氢、低级烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基或氰基，Ｒ４和Ｒ５分别独立地表示氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、氨基、二（低级烷基）－氨基、氰基或*，并且Ｑ表示亚*基或１，２－亚乙烯基，及它们的可药用盐；这些化合物及其盐作为治疗活性物质的用途；基于上述物质和它们的产品的药物；上述物质用作药物以及在制备抗菌活性药物中的应用；和，式Ⅰ化合物及它们可药用盐和制备它们所需中间体的制备。
00064-0006、 稠合的二环*衍生物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其可药用盐，其中Ｒ１、Ｒ２和Ｚ如文中所定义。本发明还涉及含有式（Ⅰ）化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗过度增殖性疾病如癌症的用途。
00211-0007、 作为多巴胺D4受体拮抗剂的2，4－**衍生物
摘要、 本发明涉及如右式化合物，$其氧化物型、医药上可接受的酸加成盐及其立体化学异构体，其中Ａlk为Ｃ１－６烷二基或Ｃ３－６烯二基；Ｒ１为氢或Ｃ１－４烷基；Ｒ２与Ｒ３分别为氢、Ｃ１－６烷基或Ｃ３－７环烷基；或Ｒ２与Ｒ３亦可与其所附接的氮原子形成吡咯烷、哌啶或全氢氮杂__环；Ｒ４为氢或卤素；Ｑ为芳基、芳氧基、二（芳基）甲基或杂芳基；芳基为萘基或苯基，该萘基与苯基可视需要经取代；且杂芳基为喹啉基、异喹啉基、吡啶基、噻吩基、吲哚基、２，３－二氢－１，４－苯并二__辛基、２，３－二氢－苯并呋喃基或苯并二氧戊环(苯并二氧杂环戊烯）基；该杂芳基可视需要经取代；还涉及其制法含其的组合物，及其作为医药的用途；含有放射性同位素的式（瘢┗衔铮槐昙嵌喟桶罚?，４受体位置的方法；及使器官显影的方法。
00010-0008、 吡啶－3，4－二酮衍生物及其制备方法和医药用途
摘要、 本发明涉及一类吡啶－３，４－二酮衍生物及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。该类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中的Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如说明书所定义。该类化合物在生物体内可与生物大分子（蛋白质、酶及核酸）发生化学反应，从而起到抗癌作用。
00119-0009、 作为IV型磷酸二酯酶抑制剂的1－芳基－1，8－二氮杂萘－4－酮衍生物
摘要、 本发明提供了式（Ⅰ）1－芳基－1，8－二氮杂萘－4－酮衍生物或其盐或溶剂化物，其中R1表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，R2，R3，和R4独立地表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，或卤原子；X表示基团NR5R6或基团OR7，其中R5和R6独立地表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基，以及R7表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，或取代或未取代的环烷基。本发明还提供了包含上述式（Ⅰ）化合物作为有效成分的Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂。
00012-0010、 用作神经递质重摄取抑制剂的稠合莨菪烷衍生物
摘要、 本发明公开了式（Ⅰ）化合物或其任一种对映体或它们的任何混合物，它们的可药用加成盐或其Ｎ－氧化物：其中Ｘ和Ｙ一起形成＝Ｏ，＝Ｓ，＝ＮＯＲ２，＝ＣＲ３Ｒ４，＝Ｎ－ＣＮ，＝Ｎ－ＮＲ７Ｒ８，－（ＣＨ２）m－，或－Ｗ′－（ＣＨ２）p－Ｗ″－，或Ｘ与Ｙ之一代表氢，而另一个代表－ＯＲ５，－ＳＲ５，或－ＮＲ５Ｒ６；Ｚ代表氢，－ＣＯＯＲ９；Ｒ３和Ｒ４独立地代表氢，卤素，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，烷氧基，芳基，芳烷基，或－（ＣＨ２）q－ＣＯＯＲ２；Ｒ２，Ｒ５和Ｒ６独立地代表氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，芳基，或芳烷基，－ＣＯ－烷基，或－ＳＯ２－烷基；Ｒ７和Ｒ８独立地代表氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，芳基，或芳烷基；Ｒ９代表烷基，链烯基或炔基；Ｒ１代表烷基，链烯基，炔基，芳基，或芳烷基；$其中所述芳基可以被选自如下的取代基取代一次或多次：卤素，ＣＦ３，ＣＮ，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，链烯基，炔基，氨基和*；Ｗ′和Ｗ″各自独立地代表Ｏ或Ｓ；n为１，２，３，或４；m为２，３，４，或５；p为１，２，３，４，或５；和q为０，１，２，３，或４。这些化合物具有有价值的特性，可用作单胺神经递质如多巴胺和５－羟色胺重摄取抑制剂。
00058-0011、 烷基环己醇烯化氧加合物及其制备方法
00033-0012、 新化合物
00111-0013、 作为杀虫剂的3－硫代氨甲酰吡唑衍生物
00099-0014、 将羟基杂芳族化合物转化为芳基胺的方法
00193-0015、 加压三相系*合成工艺
00067-0016、 2R，4S，S，R－和2S，4R，S，R－羟基伊曲康唑
00168-0017、 ε-己内酰胺、6-氨基己酸和6-氨基己酰胺混合物的制备方法
00137-0018、 4'－三氟甲基联苯基－2－羧酸2－(2H－1，4、三唑－3－基甲...
00121-0019、 选择性衍生紫杉烷的方法
00169-0020、 从6-氨基己酸中制备ε-己内酰胺的方法
00022-0021、 固体化合物、它的制备方法和在药物中的用途
00085-0022、 制备2－芳基－5－(全氟烷基、吡咯化合物的方法
00175-0023、 新的羧酸衍生物及其制备方法和应用
00124-0024、 新的青蒿素化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
00160-0025、 具有生长激素释放特性的化合物
00042-0026、 回收吡啶－2，3－二羧酸的方法
00021-0027、 综合利用低次烟叶中烟碱及其副产品芦丁的制备新工艺
00145-0028、 三芳基化合物
00152-0029、 法呢基转移酶抑制剂
00072-0030、 用于抑制G－蛋白功能并用于治疗增生性疾病的三环化合物
00155-0031、 作为除草剂的1，3-__嗪-4-酮衍生物，其制备方法和中间体
00181-0032、 新型苯并呋喃酮衍生物及其制备方法
00214-0033、 不对称合成R-α-丙基-胡椒基胺及其类似物的新方法
00166-0034、 用作内皮缩血管肽受体拮抗剂的吲哚衍生物
00081-0035、 取代的吡啶的制备方法
00117-0036、 1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法
00122-0037、 使用负载于碱土金属碳酸盐上的混合贵金属催化剂的*制备方法
00112-0038、 用作NOS抑制剂的6－苯基吡啶基－2－胺衍生物
00135-0039、 5－(2－(4－(1，2－苯并异噻唑－3－基、－1－哌嗪、乙基、－6－氯...
00015-0040、 (－、顺式－6(S、－苯基－5(R、－4－(2－吡咯烷－1－基乙氧基、...
00043-0041、 海鞘素的生产方法
00074-0042、 苯并咪唑衍生物晶体及其制备
00203-0043、 从马比木分离的喜树碱骨架化合物及其作为新药物及治疗剂的合成子的用途
00037-0044、 新型稠合的吡咯碳酰胺、新一类的GABA脑受体配位体
00034-0045、 卤代*类及其作为减少寄生虫方法的应用
00102-0046、 1，4－二氮杂二环2，2、辛－2－基*甲酸酯衍生物，其制备及其...
00118-0047、 N－羟基邻苯二甲酰亚胺的合成方法
00131-0048、 三萜衍生物及含有它们的内皮素－受体拮抗剂
00093-0049、 糖化合物、胶凝剂、胶凝剂组合物、制备它们的方法和凝胶组合物
00201-0050、 取代的异喹啉-3-甲酰胺类化合物，其制备方法及其作为药物的用途
00045-0051、 8－氮杂二环3.2.1、辛烷－，8－氮杂二环3.2.1、辛－6－烯，...
00013-0052、 一釜法合成2-∴唑烷酮衍生物
00167-0053、 乙烯衍生物和含有该衍生物的杀有害生物剂
00089-0054、 用于治疗心血管疾病的新的取代吡唑衍生物
00098-0055、 可抑制ApoB－分泌物，MTP的酰胺
00189-0056、 新的金属蛋白酶抑制剂、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
00086-0057、 制备棒酸盐和酯的方法
00038-0058、 他唑巴坦半水合物的制备与应用
00096-0059、 3－烷氧基异∴唑－4－基－取代的－2－氨基羧酸化合物
00079-0060、 COX－2的茚抑制剂
00007-0061、 制备α－生育酚
00063-0062、 新型β－内酰胺化合物及其制备方法
00179-0063、 治疗或预防间质膀胱炎的方法
00178-0064、 制备*衍生物的方法
00066-0065、 2R，4S，S，S－和2S，4R，S，S－羟基伊曲康唑
00107-0066、 作为除草剂的取代的2－氨基－4－烷基氨基－1，5－三嗪
00159-0067、 作为除草剂的取代的2-芳基-1，4-三嗪-3，5-二(硫、酮类
00054-0068、 抑制生长因子如VEGF的作用的喹啉衍生物
00143-0069、 含氮三环化合物和含有该化合物的药物
00051-0070、 对称三嗪衍生物
00156-0071、 具有AⅡ拮抗活性的N-3取代*-4-酮
00009-0072、 除草剂
00126-0073、 脂溶性维生素C的一种生产方法
00011-0074、 用作聚合物成分的衣康酸衍生物
00059-0075、 N-乙基-α-吡咯烷酮的生产方法
00031-0076、 玻连蛋白受体拮抗剂，其制备方法和其用途
00115-0077、 新的杂环取代的苯甲酰胺及其控制疾病的用途
00040-0078、 雷尼替丁枸橼酸铋盐的制备方法
00142-0079、 取代的苯基尿*及其作为除草剂的应用
00069-0080、 2R，4S，R，S－和2S，4R，R，S－羟基伊曲康唑－和羟基沙波康唑衍...
00120-0081、 d－α－琥珀酸生育酚酯的结晶方法
00146-0082、 位阻的4－氨基哌啶类的纯化方法
00129-0083、 二环脒和作为催化剂的应用
00182-0084、 不含贵金属的催化剂组合物
00023-0085、 除草剂3，5-二氟吡啶
00088-0086、 吡啶并苯并∴嗪衍生物
00125-0087、 一种喜树碱的生产方法
00133-0088、 制备四氢中氮茚的方法
00173-0089、 非甾族多环氨基磺酸酯衍生物，它们的制备以及它们作为雌酮硫酸酯酶抑制剂的应...
00044-0090、 二环胺衍生物
00020-0091、 4-(环烷基、-哌啶和4-(环烷基烷基、哌啶衍生物，其制备方法及其在药物...
00154-0092、 被杂环取代的苯的衍生物和除草剂
00162-0093、 吡唑化合物及其制备方法以及含该化合物的除草剂
00075-0094、 可用作除草剂的吡唑衍生物
00103-0095、 具有药物活性的三环胺类
00191-0096、 螺环内酯类化合物及其合成方法
00216-0097、 烷氨基苯并噻唑及－苯并∴唑衍生物
00183-0098、 酰基硫基-三唑其衍生物及其作为杀微生物剂的用途
00083-0099、 内酰胺的处理方法
00060-0100、 头孢菌素晶体及其制备方法
00062-0101、 1，4－四氢－苯并呋喃并3，－c、吡啶衍生物类
00055-0102、 作为K激动剂的吡咯烷基和吡咯啉基乙胺化合物
00084-0103、 2位被取代的吡啶的制备
00016-0104、 制备3-(1-哌嗪基、-1，2-苯并异噻唑的方法和中间体
00046-0105、 2-羰基噻唑衍生物及其用途
00080-0106、 新的氨基醇衍生物、其生产方法以及含有这些化合物的药物制剂和试剂
00153-0107、 新的N-7-杂环基-吡咯并2，3-d、*及其应用
00035-0108、 作为中枢神经系统药物的1-吡唑-3-基乙基-4-吲哚-3-基吡啶
00032-0109、 碳代青霉烯衍生物和抗菌剂
00110-0110、 3－氨基－1－氰基苯基－尿*
00065-0111、 用作FPT抑制剂的三环化合物
00078-0112、 d，1－α－生育酚的制备方法
00036-0113、 在多相催化剂上选择性氢化乙烯基*以制备1，2-环氧丁烷的方法
00158-0114、 具有抗病毒活性的杂环氮杂己烷衍生物
00048-0115、 吡啶斯的明及相关化合物的多价盐
00192-0116、 苦荞提取芦丁(总酮、的生产工艺
00185-0117、 2-硫代四氢*-4-酮衍生物
00104-0118、 噻吩磺酰氨基(硫代、羰基化合物
00041-0119、 *并三氮唑的合成方法
00141-0120、 三唑基－硫醇盐及其作为杀微生物剂的用途
00100-0121、 哌啶化合物
00091-0122、 用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的2－咪唑啉基氨基吲哚化合物
00053-0123、 季氮杂环，其制法及作为杀虫剂的用途
00113-0124、 新的取代的四氢吡啶化合物、其制备方法及其药物组合物
00019-0125、 间-胍基、脲基、硫脲基或氮杂环氨基苯甲酸衍生物用作整合素拮抗剂
00018-0126、 制备1-(2-2-异∴唑-3-基苯并呋喃-5-基氧基、乙基氨基、-3-...
00200-0127、 卤化剂
00202-0128、 紫杉烷衍生物，其制备方法以及含有它们的制剂
00097-0129、 具有抗凝血活性的N－(咪唑基丁基、苯磺酰胺衍生物
00139-0130、 异∴唑衍生物
00190-0131、 肼叉-1，3-二噻茂烷衍生物及其合成方法
00061-0132、 噻吩并－三唑并二氮杂∴化合物及其医药用途
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00005-0136、 (1S，4R、－或(1R，4S、－4－(2－氨基－6－氯－9H－嘌呤－9...
00073-0137、 双环芳基甲酰胺及其治疗应用
00006-0138、 喹啉∴唑啉化合物
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00068-0141、 2R，4S，R，R－和2S，4R，R，R－羟基伊曲康唑
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00157-0143、 具有内皮素受体拮抗效应的2，1，3-苯并噻(__、二唑衍生物
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00150-0208、 质子泵抑制剂
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摘要、 本发明的主题是纯的对映体酯，通式Ⅰ的（3R，2’R）、（3S，2’R）、（3R，2’S）和（3S，2’S）构型的对映体，其制备方法及其在药品中的应用，其中R1表示一个单、双或三环的C3－C9－环烷基，该环烷基必要时可以由一或多个C1－C6－烷基、C2－C6－链烯基和／或C2－C6－链炔基和，或由一或多个卤素原子如氟、氯、溴或碘所取代；R2表示一个C1－C6－烷基、C2－C6－链烯基和／或C2－C6－链炔基，其必要时可以由一或多个卤素原子如氟、氯、溴或碘所取代；R3表示一个C1－6－烷基、C2－C6－链烯基和／或C2－C6－链炔基，其必要时可以由一或多个卤素原子如氟、氯、溴或碘所取代；AR表示一个C6－C10－芳基或者含有氮、硫或氧作为杂原子的杂芳基；n表示整数1、2或3；A表示一个药理学可接受酸的阴离于。
、002、 二氮杂∴酮、其生产和用途
摘要、 如下通式化合物或其盐具有强的ＧnＲＨ受体拮抗活性$其中Ａ代表苯环，Ｂ代表６元烃环；Ｘ代表低级亚烷基、羰基或磺酰基；Ｙ代表化学键、氧或结构式为，Ｎ－Ｒ１的基团，其中Ｒ１代表氢或烷基，Ｒ代表氢、芳基或被芳基取代或未取代的烷基；m和n彼此独立地代表１－３。
00171-0003、 3－(1，4－四氢异喹啉－2－基、甲基、－8－氮杂双环3.2...
相应于通式（Ⅰ）化合物，$其中Ｒ１，Ｒ２和Ｒ３各自表示氢或卤素原子或羟基，烷基或烷氧基，Ｒ４表示氢或卤素原子或烷基，２－甲氧基乙氧基、烷氧基，环烷基甲氧基或苯甲氧基，或任选地Ｒ３和Ｒ４一起形成亚甲二氧基，Ｚ表示氧或两个氢原子，以及当Ｚ表示氧时Ｒ表示乙氧基，或表示任选地由一个或多个卤素原子或烷基，烷氧基或氨基取代的苯基。在治疗中的应用。
00070-0004、 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的取代的苯并芳庚并吡啶衍生物
摘要、 公开新的式（１．０）化合物。式（１．０）化合物可以用式（１．４）或（１．５）化合物代表，其中Ｒ１、Ｒ３和Ｒ４各自独立选自卤代。Ｗ代表选自－ＳＯ２Ｒ１２或－Ｐ（Ｏ）Ｒ１３Ｒ１４的基团。也公开抑制法呢基蛋白转移酶和异常细胞如肿瘤细胞生长的方法。
00212-0005、 2，4－**衍生物
摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中Ｒ１表示低级烷氧基，Ｒ２表示溴、低级烷氧基或羟基，Ｒ３表示氢、低级烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基或氰基，Ｒ４和Ｒ５分别独立地表示氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、氨基、二（低级烷基）－氨基、氰基或*，并且Ｑ表示亚*基或１，２－亚乙烯基，及它们的可药用盐；这些化合物及其盐作为治疗活性物质的用途；基于上述物质和它们的产品的药物；上述物质用作药物以及在制备抗菌活性药物中的应用；和，式Ⅰ化合物及它们可药用盐和制备它们所需中间体的制备。
00064-0006、 稠合的二环*衍生物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其可药用盐，其中Ｒ１、Ｒ２和Ｚ如文中所定义。本发明还涉及含有式（Ⅰ）化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗过度增殖性疾病如癌症的用途。
00211-0007、 作为多巴胺D4受体拮抗剂的2，4－**衍生物
摘要、 本发明涉及如右式化合物，$其氧化物型、医药上可接受的酸加成盐及其立体化学异构体，其中Ａlk为Ｃ１－６烷二基或Ｃ３－６烯二基；Ｒ１为氢或Ｃ１－４烷基；Ｒ２与Ｒ３分别为氢、Ｃ１－６烷基或Ｃ３－７环烷基；或Ｒ２与Ｒ３亦可与其所附接的氮原子形成吡咯烷、哌啶或全氢氮杂__环；Ｒ４为氢或卤素；Ｑ为芳基、芳氧基、二（芳基）甲基或杂芳基；芳基为萘基或苯基，该萘基与苯基可视需要经取代；且杂芳基为喹啉基、异喹啉基、吡啶基、噻吩基、吲哚基、２，３－二氢－１，４－苯并二__辛基、２，３－二氢－苯并呋喃基或苯并二氧戊环(苯并二氧杂环戊烯）基；该杂芳基可视需要经取代；还涉及其制法含其的组合物，及其作为医药的用途；含有放射性同位素的式（瘢┗衔铮槐昙嵌喟桶罚?，４受体位置的方法；及使器官显影的方法。
00010-0008、 吡啶－3，4－二酮衍生物及其制备方法和医药用途
摘要、 本发明涉及一类吡啶－３，４－二酮衍生物及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。该类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中的Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如说明书所定义。该类化合物在生物体内可与生物大分子（蛋白质、酶及核酸）发生化学反应，从而起到抗癌作用。
00119-0009、 作为IV型磷酸二酯酶抑制剂的1－芳基－1，8－二氮杂萘－4－酮衍生物
摘要、 本发明提供了式（Ⅰ）1－芳基－1，8－二氮杂萘－4－酮衍生物或其盐或溶剂化物，其中R1表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，R2，R3，和R4独立地表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，或卤原子；X表示基团NR5R6或基团OR7，其中R5和R6独立地表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基，以及R7表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，或取代或未取代的环烷基。本发明还提供了包含上述式（Ⅰ）化合物作为有效成分的Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂。
00012-0010、 用作神经递质重摄取抑制剂的稠合莨菪烷衍生物
摘要、 本发明公开了式（Ⅰ）化合物或其任一种对映体或它们的任何混合物，它们的可药用加成盐或其Ｎ－氧化物：其中Ｘ和Ｙ一起形成＝Ｏ，＝Ｓ，＝ＮＯＲ２，＝ＣＲ３Ｒ４，＝Ｎ－ＣＮ，＝Ｎ－ＮＲ７Ｒ８，－（ＣＨ２）m－，或－Ｗ′－（ＣＨ２）p－Ｗ″－，或Ｘ与Ｙ之一代表氢，而另一个代表－ＯＲ５，－ＳＲ５，或－ＮＲ５Ｒ６；Ｚ代表氢，－ＣＯＯＲ９；Ｒ３和Ｒ４独立地代表氢，卤素，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，烷氧基，芳基，芳烷基，或－（ＣＨ２）q－ＣＯＯＲ２；Ｒ２，Ｒ５和Ｒ６独立地代表氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，芳基，或芳烷基，－ＣＯ－烷基，或－ＳＯ２－烷基；Ｒ７和Ｒ８独立地代表氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，芳基，或芳烷基；Ｒ９代表烷基，链烯基或炔基；Ｒ１代表烷基，链烯基，炔基，芳基，或芳烷基；$其中所述芳基可以被选自如下的取代基取代一次或多次：卤素，ＣＦ３，ＣＮ，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，链烯基，炔基，氨基和*；Ｗ′和Ｗ″各自独立地代表Ｏ或Ｓ；n为１，２，３，或４；m为２，３，４，或５；p为１，２，３，４，或５；和q为０，１，２，３，或４。这些化合物具有有价值的特性，可用作单胺神经递质如多巴胺和５－羟色胺重摄取抑制剂。
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