衍生物,酰胺衍生物,鸟嘌呤衍生物,丙基衍生物类技术资料
0001、 硫代乙酸的稳定化
摘要、 为了防止硫代乙酸在贮藏过程中的降解，向其中加入０．００５％到０．５％的氯代乙酸，优选为二氯代乙酸。
、002、 2，3－二*甲醛的制备工艺
摘要、 本发明公开了一种２．３－二*甲醛的制备方法。它是以２．３－二氯*盐酸盐为原料制备的重氮盐与甲醛肟反应制备而成。２．３－二氯*盐酸盐是以邻二*制备３．４－二氯*或氟氯*蒸馏后的残液在酸性条件下蒸馏精制而成。重氮盐与甲醛肟反应过程中二价铜离还原为一价铜离子为催化剂时引入铵离子为稳定剂制成的２．３－二*甲醛粗品用有机溶剂萃取并用碱液后，脱色精制而成。该工艺路结短收率高，产品质量稳定，原料易得，生产成本低。
00207-0003、 多烯醛的生产
一种生产多烯醛的方法包括：使一种多烯Ｏ，Ｏ－亚乙基缩醛与一种１－烷氧基－１，３－二烯在一种路易士酸或布朗斯特德酸的存在下进行反应，在碱性或酸性条件下水解所得的缩合产物，并从该反应阶段得到的多烯衍生物中裂解掉醇。新的多烯Ｏ，Ｏ－亚乙基缩醛和同样是新的的该方法中的缩合产物构成了本发明的又一个方面。最终产物主要为类胡萝卜素，该化合物具有相应的用途，例如用作食品、动物产品等的着色剂和染色剂。
00010-0004、 苯羟基化的方法
摘要、 为了防止放热温度过分升高，并使气体混合物在整个过程中不易燃，在用氧化亚氮催化氧化苯生产*时，可使用惰性气体添加剂。
00068-0005、 制备晶态的且不含溶剂的碘己醇的方法
摘要、 本发明的目的是用于纯化和从碘己醇中除去残留溶剂的工业方法该方法基于在流体中的晶态碘己醇的悬浮液，碘己醇最后含有１００ppm以上的残留溶剂其中它有低溶解度，然后加热、过滤和干燥。该方法能生成没有１００ppm以上的残留有机溶剂和纯度增加的晶态碘己醇。
00053-0006、 用作选择性多巴胺D3配体的芳基取代的环胺类化合物
摘要、 适用于治疗与多巴胺Ｄ３受体活性有关的中枢神经系统疾病的式Ⅰ化合物及其可药用盐：其中Ｘ和Ｙ位于５、６或７位，其中i）当n是１时，则Ｘ是（ＣＨ２）mＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＮＲ４ＣＯＮＨＲ５、（ＣＨ２）mＮＨＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＣＯＲ３或Ｃ（Ｏ）Ｒ４（其中，m是０或１，但当m是０时，则Ｙ不是氢或卤素）；Ｙ是Ｒ４、（ＣＨ２）pＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）pＣＮ、（ＣＨ２）pＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＯＲ６、（ＣＨ２）pＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）pＮＨＳＯ２Ｒ３、卤素或（ＣＨ２）pＮＨＣＯＲ３（其中p是０或１）；ii）当n是０或１时，则Ｘ和Ｙ处于彼此的邻位并且合在一起形成：a）－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）－，b）－Ｃ（Ｏ）ＮＲ４（ＣＨ２）xＮＲ１０Ｃ（Ｏ）－（其中x是０或１），c）－ＣＨ２ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）－，d）－（ＣＨ２）２ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）－，e）－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０－，f）－Ｎ（Ｒ３）－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ３）－，g）－Ｎ（Ｒ３）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－，h）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ７）－Ｎ（Ｒ３）－或j）－ＣＨ２Ｎ（Ｒ８）ＣＨ２－；或者iii）当n是０并且Ｙ是ＯＲ９时，则Ｘ是（ＣＨ２）mＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＮＲ４ＣＯＮＨＲ５、（ＣＨ２）mＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＣＯＲ３或Ｃ（Ｏ）Ｒ４（其中m是０或１）。式Ⅱ化合物或其可药用盐：其中Ａ、Ｂ、Ｃ或Ｄ之一是氮，其余的位置是ＣＨ；n是１或２；Ｘ和Ｙ是：i）取代在Ａ、Ｂ、Ｃ或Ｄ位，其中Ｘ是（ＣＨ２）mＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＣＮ、（ＣＨ２）mＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＯＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２?，mＮＲ４ＣＯＮＨＲ５、（ＣＨ２）mＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＣＯＲ３或Ｃ（Ｏ）Ｒ４（其中m是０或１，但当m是０时，Ｙ不是氢或卤素）；Ｙ是Ｒ４、（ＣＨ２）pＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）pＣＮ、（ＣＨ２）pＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＯＲ６、ＯＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）pＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）pＮＨＳＯ２Ｒ３、卤素或（ＣＨ２）pＮＨＣＯＲ３（其中p是０或１）；或者ii）Ｘ和Ｙ彼此处于邻位并且合在一起是：－Ｃ（Ｏ）ＮＲ４Ｃ（Ｏ）－，－ＣＨ２ＮＲ４Ｃ（Ｏ）－，－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ４－或－ＣＨ２ＮＲ４ＣＨ２－。式Ⅲ化合物或其可药用盐：其中Ｅ或Ｆ之一是Ｎ，另一个是Ｓ；n是１或２。结构式Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ中的Ｒ１－１０是如上所定义。
00198-0007、 新的萘化合物、其制备方法及其药物组合物
摘要、 式（Ⅰ）化合物，其中：Ｔ代表亚烷基链，Ａ环和Ｂ环一起形成萘、二氢萘或四氢萘基，Ｒ代表氢原子、羟基、Ｒ’或ＯＲ’，Ｒ’如说明书中的定义，Ｇ1代表卤原子、R1基或－Ｏ－ＣＯ－R1基，R1如说明书中的定义，G2选自以下三式，其中Ｘ、R2和R21如说明书中的定义。由该化合物制备的药物。
00038-0008、 清除硫醇的方法
摘要、 吸收硫醇，并使其转化为二硫化物，方法是使其与含有１，２，４－噻二唑环结构的化合物反应，该化合物在噻二唑环的３位具有一个取代基，且在Ｎ－２位是未取代的。该方法在药理学领域中用于抑制某些含硫醇的酶，例如Ｈ+／Ｋ+－ＡＴＰ酶（质子泵），在工业领域中用于从气体或液体混合物中选择性除去硫醇化合物。
00143-0009、 肌酸*酸盐及其生产方法
摘要、 公开了通式（Ⅰ）的肌酸*酸盐$（肌酸）x（*酸）y（Ｈ２Ｏ）n（Ⅰ）$其中x＝１—１００$y＝１—１０$n＝０—１０。$这些肌酸*酸盐通过相对简单的肌酸和*酸的反应制得，可用于在运动领域中增强耐力和力量，在健康领域中减轻体重和身体脂肪，用于治疗缺氧情况（局部缺血）、肥胖和体重过重，用作食品添加物和自由基清除剂。
00144-0010、 s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂
摘要、 式（Ⅰ）化合物可用于治疗由s－ＣＤ２３引起的疾病，其中：Ｒ是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基；Ｒ１是芳甲基或杂环甲基；Ｒ２是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基；和Ｒ３是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基；条件是如果Ｒ１是苯甲基或萘甲基，其中苯基或萘基是未取代的或由多至５个取代基取代，所述取代基选自卤素（Ｃ１－６）烷基、芳（Ｃ１－６）烷基、（Ｃ１－６）烷氧基、（Ｃ１－６）烷氧（Ｃ１－６）烷基、卤代（Ｃ１－６）烷基、羟基、*、氨基、单—和双－Ｎ－（Ｃ１－６）烷氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、羧酸盐、羧酸酯、氨基甲酰基、单—和双－Ｎ－（Ｃ１－６）烷基氨基甲酰基、（Ｃ１－６）烷氧基羰基、芳氧羰基、脲基、胍基、磺酰氨基、氨基磺酰基、（Ｃ１－６）烷硫基、（Ｃ１－６）烷基亚磺酰基（Ｃ１－６）烷基磺酰基、杂环基、杂环（Ｃ１－６）烷基和连接２个相邻环碳原子形成碳环的（Ｃ３－５）烯链；则Ｒ是羟基。
00041-0011、 烯属不饱和化合物的羰基化方法
00090-0012、 制备紫罗兰酮，特别是β－紫罗兰酮的改进方法
00141-0013、 无溶剂合成席夫碱的方法
00043-0014、 糖尿病治疗剂
00125-0015、 醋酸钙的生产方法
00037-0016、 弱酸法制备二**
00138-0017、 由丙烷的多相催化气相氧化制备丙烯醛的工业化方法
00213-0018、 一种鲁梅克斯杂交酸模的用途
00105-0019、 异丙醇尿素脱蜡工艺溶剂回收方法
00214-0020、 一种丙烯酰胺水溶液的浓缩方法
00045-0021、 由啤酒花浸膏制备四氢异α酸的方法
00018-0022、 一种利用*在芳胺N原子上引入甲基的方法
00096-0023、 降冰片烯和取代的隆冰片烯衍生物的制备方法
00025-0024、 胺的制备
00121-0025、 磺酰胺取代的稠合5－元环化合物，其作为药物的应用，以及包含它们的药物组合...
00055-0026、 具有酪氨酸酶抑制活性的新1，3-二苯基丙烷衍生物及其制备方法
00099-0027、 磺胺水溶液的脱盐
00123-0028、 对苯二酚双酯衍生物和其制备方法
00108-0029、 制备亚*烷基酯的方法
00157-0030、 制备1，6－已二醇的方法
00007-0031、 乙酸乙烯酯的制备
00072-0032、 烷基苯的生产工艺
00104-0033、 取代的胍衍生物的制备方法
00111-0034、 制备(甲基、丙烯酸烷基酯的方法
00152-0035、 脲，脲基官能可聚合单体
00029-0036、 立体选择性1，3－二醇合成方法
00006-0037、 乙酸乙烯酯的制备方法
00134-0038、 具有消炎和免疫抑制活性的化合物
00145-0039、 制备二羟基酯的可溶性镁催化剂
00060-0040、 用烷基化聚胺降低表面张力
00084-0041、 分子间醚化和醚裂开的方法
00168-0042、 1，4－二芳基－2，3－二氟－2－丁烯杀虫剂和杀螨剂
00197-0043、 从含氟烷基氯代烷制备含氟烷基亚磺酸盐的方法
00159-0044、 从脂族烃制备芳族化合物的方法
00070-0045、 *歧化与烷基转移工艺
00050-0046、 新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物及其制备方法
00052-0047、 制备1，3-丙二醇的方法
00044-0048、 新三联苯化合物以及含有新三联苯化合物的药物
00067-0049、 甘醇脱色工艺
00002-0050、 制备磺酰胺的方法
00031-0051、 烷氧基乙酸衍生物
00065-0052、 杀真菌的2-甲氧基二苯甲酮类化合物
00135-0053、 6-氨基己腈的制备方法
00024-0054、 一种3.5-二甲基*新的生产工艺
00021-0055、 类胡萝卜素的制备方法
00094-0056、 液晶化合物、含液晶化合物的液晶组合物和使用此液晶组合物的液晶显示装置
00051-0057、 取代蒽醌的制备方法及其在大黄酸类化合物制备中的应用
00066-0058、 不饱和酮的制备
00023-0059、 生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和1，2－苯并异噻唑－3－酮类的方法
00136-0060、 钙代谢化合物
00034-0061、 通过异构化和羰基化反应制备乙酸和，或乙酸甲酯的方法
00169-0062、 基质金属蛋白酶抑制剂
00162-0063、 制备3－(甲硫基、*的方法
00085-0064、 1，1，3-四氯-2-丙烯的气相氟化
00030-0065、 在C－25上有碳环或杂环取代基的新的维生素D－衍生物、制备其的方法、中间...
00122-0066、 丙烯、异丁烯氨氧化流化床催化剂
00082-0067、 一种通过Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮的方法以及用于此方法中新的...
00039-0068、 3，4-二取代的苯基乙醇氨基1，4，-四氢化萘甲酰胺衍生物
00103-0069、 取代的胍衍生物的制备方法
00149-0070、 1，1，1，3－五氟丙烷的制造方法
00075-0071、 一种由炼厂气为原料制取烷基磺酸盐的方法
00074-0072、 生产石油磺酸钠产品的方法
00009-0073、 α－支化的氟烷基酰氟及其衍生物
00012-0074、 由液体醇钠生产固体醇钠的工艺
00137-0075、 制备取代的环烷基酮的方法
00181-0076、 丙烯酸的制备方法
00008-0077、 具有类视色素拮抗剂或类视色素反相激动剂类型生物活性的芳基或杂芳基取代的3...
00140-0078、 含支链烷基的表面活性剂的制备方法
00208-0079、 制备饱和醇的方法
00130-0080、 制备4，6-*间苯二酚二氢氯化物的方法
00004-0081、 气相氢化法生产芳香胺类的方法
00091-0082、 1－烷氧羰基－3－苯丙基衍生物的制备方法
00147-0083、 4，4，4－三氯丁醇的制备方法
00092-0084、 聚合催化剂助剂
00080-0085、 制备肉桂酸酯的方法
00056-0086、 二甲基硫醚及甲硫醇的制备方法
00132-0087、 共沸蒸馏方法
00119-0088、 有机碱的氟磺酸盐，其将有机碱从其氢氟化物释出的用途，其制备方法和其组合物
00204-0089、 羰化法合成α-芳基*的方法
00154-0090、 醇醛的生产方法
00187-0091、 制备旋光的1-苯基-乙胺类化合物的方法
00205-0092、 一种醋酸锌制备工艺
00192-0093、 合成氟化碳化合物和自反应混合物中分离出焦油的方法
00020-0094、 螺4.4、壬烷-1，6-二酮的包结拆分方法
00102-0095、 取代的胍衍生物的制备方法
00109-0096、 水萃取精馏分离碳酸二甲酯工艺
00189-0097、 制备1，4－丁二醇、γ－*和四氢呋喃的方法
00194-0098、 支链表面活性剂的制备
00015-0099、 9－脱氮鸟嘌呤衍生物的制备方法
00120-0100、 秋水仙素骨架化合物，其作为药物的用途以及含有该化合物的组合物
00036-0101、 6－(芳基羰基、－4－肟基－二氢苯并硫代吡喃除草剂的制备方法及其中使用的...
00167-0102、 丙二酸酯的碳烷基化方法
00003-0103、 去铁胺制剂和多晶型物及其制备方法
00156-0104、 1，4－丁炔二醇催化氢化制备1，4－丁二醇的方法
00176-0105、 烷基芳烃的异构化方法
00035-0106、 1，4－丁二醇的纯化方法
00076-0107、 1，4-*蒽醌-2，3-二腈的制备方法
00026-0108、 丙烯酸的生产方法
00165-0109、 焦碳酸二*丁酯的制备方法
00148-0110、 炔二醇或炔二醇与炔单醇混合物的制备方法
00150-0111、 直接氯化制备1，2－二氯乙烷的方法
00133-0112、 选择性制备乙酸的方法
00164-0113、 在三烷基胺或三烷基膦存在下对烷基或苄基氰衍生物烷基化的方法
00093-0114、 通过沉淀合成固体粉状稀土羧酸盐的方法
00063-0115、 制备二**的一种绝热方法
00097-0116、 硒代蛋氨酸铬的制备和应用
00212-0117、 一种含氟或带吸电子基团的不饱和键加成化合物的制备方法
00116-0118、 新的维生素D类似物
00057-0119、 制备亚*脲化合物的方法
00126-0120、 芳香化合物的羟基化方法
00146-0121、 末端醛的制备方法
00161-0122、 蛋氨酸的制备方法
00114-0123、 番茄红素代谢物的生产
00210-0124、 1，1，1，3-五氟丙烷的制备方法
00124-0125、 一种精制长链二元酸的方法
00028-0126、 一种由合成气制取二甲醚工艺
00185-0127、 较长链的支链化的醇和烷氧基化醇的硫酸盐的制备方法
00174-0128、 制备环己烷二甲醇的方法
00115-0129、 一种异构烷烃与烯烃烷基化方法
00200-0130、 碳酸二烷基酯的制备方法
00172-0131、 在水中纯化己二酸的方法
00118-0132、 苯乙醇氨基－1，4－四氢化萘氧烃基酰胺衍生物
00184-0133、 用于制备(E、-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物的中间体的制备方法
00001-0134、 氟化的烷基硫氰酸酯制备方法
00163-0135、 邻苯二甲酰胺衍生物、农用和园艺用杀虫剂和施用这些杀虫剂的方法
00158-0136、 制备1，6-己二醇的方法
00088-0137、 催化热裂解制取乙烯和丙烯的方法
00042-0138、 1，2-二乙酰氧基酯的制备方法
00170-0139、 羟基羰基化戊烯酸的方法
00027-0140、 一种合成芳偶酰化合物的方法
00079-0141、 制备氨基醇衍生物及其进一步转化为(1R，4S、-4-((2-氨基-6-氯...
00151-0142、 *甲基化制备对*
00062-0143、 艾司洛尔盐酸盐的合成和精制方法
00142-0144、 裂解分馏器中急冷油黏度的控制
00078-0145、 一种精制氨基十一酸的方法
00095-0146、 制备γ－*、丁烷－1，4－二醇和四氢呋喃的方法
00202-0147、 10-羟基-△2-癸烯酸的提取及应用
00173-0148、 从气相中回收高氟化羧酸的方法
00155-0149、 醇醛的生产方法
00112-0150、 一种提取大黄有效位的方法
00196-0151、 制备1α，25-二羟基维生素Da药物及类似物的方法
00188-0152、 多元醇琥珀酸酯及其药物制剂
00054-0153、 γ-氧代-高苯丙氨酸衍生物和还原它来制备高苯丙氨酸衍生物的方法
00166-0154、 *三甲酯的合成方法
00032-0155、 取代芳香胺的制备
00059-0156、 烯腈急冷工艺
00046-0157、 N－芳基硫亚胺化合物和它们作为制备N－芳基芳基磺酰胺化合物催化剂的应用
00087-0158、 丙烯的制备
00107-0159、 生产苄基溴衍生物的方法
00180-0160、 共聚物树脂，其制备方法及用其制成的光阻剂
00040-0161、 阳离子型洗涤剂化合物
00048-0162、 含氰基芳族甲胺的制备方法
00086-0163、 1，1，1，3，3－六氯丙烷制备方法
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00186-0168、 取代胺的合成
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00005-0186、 *的新衍生物、其制备方法和用途以及用于合成它的中间体
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00101-0190、 取代的胍衍生物的制备方法
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00190-0192、 芳氧基－C1－C4－链烷羧酸...
00199-0193、 1，3′-双(氨基苯氧基、苯的合成
00061-0194、 用烷基化高级聚胺降低表面张力
00178-0195、 *烷基伯胺及其制备方法
00203-0196、 α-芳基乙醇不对称羰基化制备(S、-α-芳基*及其甲酯的方法
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00175-0199、 1，3-链烷二醇的制备方法
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00117-0209、 苯基烷基羧酸衍生物
00177-0210、 用于聚氨酯生产的N，N，N′－三甲基二(氨基乙基、醚取代的脲组合物
00058-0211、 烯腈的回收和精制工艺
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00071-0216、 在乙烯基芳香烃的蒸馏过程中抑制聚合的方法
00217-0217、 酯合成
购买以上《衍生物,酰胺衍生物,鸟嘌呤衍生物,丙基衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 为了防止硫代乙酸在贮藏过程中的降解，向其中加入０．００５％到０．５％的氯代乙酸，优选为二氯代乙酸。
、002、 2，3－二*甲醛的制备工艺
摘要、 本发明公开了一种２．３－二*甲醛的制备方法。它是以２．３－二氯*盐酸盐为原料制备的重氮盐与甲醛肟反应制备而成。２．３－二氯*盐酸盐是以邻二*制备３．４－二氯*或氟氯*蒸馏后的残液在酸性条件下蒸馏精制而成。重氮盐与甲醛肟反应过程中二价铜离还原为一价铜离子为催化剂时引入铵离子为稳定剂制成的２．３－二*甲醛粗品用有机溶剂萃取并用碱液后，脱色精制而成。该工艺路结短收率高，产品质量稳定，原料易得，生产成本低。
00207-0003、 多烯醛的生产
一种生产多烯醛的方法包括：使一种多烯Ｏ，Ｏ－亚乙基缩醛与一种１－烷氧基－１，３－二烯在一种路易士酸或布朗斯特德酸的存在下进行反应，在碱性或酸性条件下水解所得的缩合产物，并从该反应阶段得到的多烯衍生物中裂解掉醇。新的多烯Ｏ，Ｏ－亚乙基缩醛和同样是新的的该方法中的缩合产物构成了本发明的又一个方面。最终产物主要为类胡萝卜素，该化合物具有相应的用途，例如用作食品、动物产品等的着色剂和染色剂。
00010-0004、 苯羟基化的方法
摘要、 为了防止放热温度过分升高，并使气体混合物在整个过程中不易燃，在用氧化亚氮催化氧化苯生产*时，可使用惰性气体添加剂。
00068-0005、 制备晶态的且不含溶剂的碘己醇的方法
摘要、 本发明的目的是用于纯化和从碘己醇中除去残留溶剂的工业方法该方法基于在流体中的晶态碘己醇的悬浮液，碘己醇最后含有１００ppm以上的残留溶剂其中它有低溶解度，然后加热、过滤和干燥。该方法能生成没有１００ppm以上的残留有机溶剂和纯度增加的晶态碘己醇。
00053-0006、 用作选择性多巴胺D3配体的芳基取代的环胺类化合物
摘要、 适用于治疗与多巴胺Ｄ３受体活性有关的中枢神经系统疾病的式Ⅰ化合物及其可药用盐：其中Ｘ和Ｙ位于５、６或７位，其中i）当n是１时，则Ｘ是（ＣＨ２）mＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＮＲ４ＣＯＮＨＲ５、（ＣＨ２）mＮＨＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＣＯＲ３或Ｃ（Ｏ）Ｒ４（其中，m是０或１，但当m是０时，则Ｙ不是氢或卤素）；Ｙ是Ｒ４、（ＣＨ２）pＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）pＣＮ、（ＣＨ２）pＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＯＲ６、（ＣＨ２）pＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）pＮＨＳＯ２Ｒ３、卤素或（ＣＨ２）pＮＨＣＯＲ３（其中p是０或１）；ii）当n是０或１时，则Ｘ和Ｙ处于彼此的邻位并且合在一起形成：a）－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）－，b）－Ｃ（Ｏ）ＮＲ４（ＣＨ２）xＮＲ１０Ｃ（Ｏ）－（其中x是０或１），c）－ＣＨ２ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）－，d）－（ＣＨ２）２ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）－，e）－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０－，f）－Ｎ（Ｒ３）－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ３）－，g）－Ｎ（Ｒ３）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－，h）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ７）－Ｎ（Ｒ３）－或j）－ＣＨ２Ｎ（Ｒ８）ＣＨ２－；或者iii）当n是０并且Ｙ是ＯＲ９时，则Ｘ是（ＣＨ２）mＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＮＲ４ＣＯＮＨＲ５、（ＣＨ２）mＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＣＯＲ３或Ｃ（Ｏ）Ｒ４（其中m是０或１）。式Ⅱ化合物或其可药用盐：其中Ａ、Ｂ、Ｃ或Ｄ之一是氮，其余的位置是ＣＨ；n是１或２；Ｘ和Ｙ是：i）取代在Ａ、Ｂ、Ｃ或Ｄ位，其中Ｘ是（ＣＨ２）mＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）mＣＮ、（ＣＨ２）mＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＯＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２?，mＮＲ４ＣＯＮＨＲ５、（ＣＨ２）mＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）mＮＨＣＯＲ３或Ｃ（Ｏ）Ｒ４（其中m是０或１，但当m是０时，Ｙ不是氢或卤素）；Ｙ是Ｒ４、（ＣＨ２）pＣＯＮＲ４Ｒ５、（ＣＨ２）pＣＮ、（ＣＨ２）pＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＯＲ６、ＯＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）pＳＯ２Ｒ３、（ＣＨ２）pＮＨＳＯ２Ｒ３、卤素或（ＣＨ２）pＮＨＣＯＲ３（其中p是０或１）；或者ii）Ｘ和Ｙ彼此处于邻位并且合在一起是：－Ｃ（Ｏ）ＮＲ４Ｃ（Ｏ）－，－ＣＨ２ＮＲ４Ｃ（Ｏ）－，－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＲ４－或－ＣＨ２ＮＲ４ＣＨ２－。式Ⅲ化合物或其可药用盐：其中Ｅ或Ｆ之一是Ｎ，另一个是Ｓ；n是１或２。结构式Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ中的Ｒ１－１０是如上所定义。
00198-0007、 新的萘化合物、其制备方法及其药物组合物
摘要、 式（Ⅰ）化合物，其中：Ｔ代表亚烷基链，Ａ环和Ｂ环一起形成萘、二氢萘或四氢萘基，Ｒ代表氢原子、羟基、Ｒ’或ＯＲ’，Ｒ’如说明书中的定义，Ｇ1代表卤原子、R1基或－Ｏ－ＣＯ－R1基，R1如说明书中的定义，G2选自以下三式，其中Ｘ、R2和R21如说明书中的定义。由该化合物制备的药物。
00038-0008、 清除硫醇的方法
摘要、 吸收硫醇，并使其转化为二硫化物，方法是使其与含有１，２，４－噻二唑环结构的化合物反应，该化合物在噻二唑环的３位具有一个取代基，且在Ｎ－２位是未取代的。该方法在药理学领域中用于抑制某些含硫醇的酶，例如Ｈ+／Ｋ+－ＡＴＰ酶（质子泵），在工业领域中用于从气体或液体混合物中选择性除去硫醇化合物。
00143-0009、 肌酸*酸盐及其生产方法
摘要、 公开了通式（Ⅰ）的肌酸*酸盐$（肌酸）x（*酸）y（Ｈ２Ｏ）n（Ⅰ）$其中x＝１—１００$y＝１—１０$n＝０—１０。$这些肌酸*酸盐通过相对简单的肌酸和*酸的反应制得，可用于在运动领域中增强耐力和力量，在健康领域中减轻体重和身体脂肪，用于治疗缺氧情况（局部缺血）、肥胖和体重过重，用作食品添加物和自由基清除剂。
00144-0010、 s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂
摘要、 式（Ⅰ）化合物可用于治疗由s－ＣＤ２３引起的疾病，其中：Ｒ是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基；Ｒ１是芳甲基或杂环甲基；Ｒ２是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基；和Ｒ３是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基；条件是如果Ｒ１是苯甲基或萘甲基，其中苯基或萘基是未取代的或由多至５个取代基取代，所述取代基选自卤素（Ｃ１－６）烷基、芳（Ｃ１－６）烷基、（Ｃ１－６）烷氧基、（Ｃ１－６）烷氧（Ｃ１－６）烷基、卤代（Ｃ１－６）烷基、羟基、*、氨基、单—和双－Ｎ－（Ｃ１－６）烷氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、羧酸盐、羧酸酯、氨基甲酰基、单—和双－Ｎ－（Ｃ１－６）烷基氨基甲酰基、（Ｃ１－６）烷氧基羰基、芳氧羰基、脲基、胍基、磺酰氨基、氨基磺酰基、（Ｃ１－６）烷硫基、（Ｃ１－６）烷基亚磺酰基（Ｃ１－６）烷基磺酰基、杂环基、杂环（Ｃ１－６）烷基和连接２个相邻环碳原子形成碳环的（Ｃ３－５）烯链；则Ｒ是羟基。
00041-0011、 烯属不饱和化合物的羰基化方法
00090-0012、 制备紫罗兰酮，特别是β－紫罗兰酮的改进方法
00141-0013、 无溶剂合成席夫碱的方法
00043-0014、 糖尿病治疗剂
00125-0015、 醋酸钙的生产方法
00037-0016、 弱酸法制备二**
00138-0017、 由丙烷的多相催化气相氧化制备丙烯醛的工业化方法
00213-0018、 一种鲁梅克斯杂交酸模的用途
00105-0019、 异丙醇尿素脱蜡工艺溶剂回收方法
00214-0020、 一种丙烯酰胺水溶液的浓缩方法
00045-0021、 由啤酒花浸膏制备四氢异α酸的方法
00018-0022、 一种利用*在芳胺N原子上引入甲基的方法
00096-0023、 降冰片烯和取代的隆冰片烯衍生物的制备方法
00025-0024、 胺的制备
00121-0025、 磺酰胺取代的稠合5－元环化合物，其作为药物的应用，以及包含它们的药物组合...
00055-0026、 具有酪氨酸酶抑制活性的新1，3-二苯基丙烷衍生物及其制备方法
00099-0027、 磺胺水溶液的脱盐
00123-0028、 对苯二酚双酯衍生物和其制备方法
00108-0029、 制备亚*烷基酯的方法
00157-0030、 制备1，6－已二醇的方法
00007-0031、 乙酸乙烯酯的制备
00072-0032、 烷基苯的生产工艺
00104-0033、 取代的胍衍生物的制备方法
00111-0034、 制备(甲基、丙烯酸烷基酯的方法
00152-0035、 脲，脲基官能可聚合单体
00029-0036、 立体选择性1，3－二醇合成方法
00006-0037、 乙酸乙烯酯的制备方法
00134-0038、 具有消炎和免疫抑制活性的化合物
00145-0039、 制备二羟基酯的可溶性镁催化剂
00060-0040、 用烷基化聚胺降低表面张力
00084-0041、 分子间醚化和醚裂开的方法
00168-0042、 1，4－二芳基－2，3－二氟－2－丁烯杀虫剂和杀螨剂
00197-0043、 从含氟烷基氯代烷制备含氟烷基亚磺酸盐的方法
00159-0044、 从脂族烃制备芳族化合物的方法
00070-0045、 *歧化与烷基转移工艺
00050-0046、 新型苯并环己酮或苯并吡喃酮衍生物及其制备方法
00052-0047、 制备1，3-丙二醇的方法
00044-0048、 新三联苯化合物以及含有新三联苯化合物的药物
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00002-0050、 制备磺酰胺的方法
00031-0051、 烷氧基乙酸衍生物
00065-0052、 杀真菌的2-甲氧基二苯甲酮类化合物
00135-0053、 6-氨基己腈的制备方法
00024-0054、 一种3.5-二甲基*新的生产工艺
00021-0055、 类胡萝卜素的制备方法
00094-0056、 液晶化合物、含液晶化合物的液晶组合物和使用此液晶组合物的液晶显示装置
00051-0057、 取代蒽醌的制备方法及其在大黄酸类化合物制备中的应用
00066-0058、 不饱和酮的制备
00023-0059、 生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和1，2－苯并异噻唑－3－酮类的方法
00136-0060、 钙代谢化合物
00034-0061、 通过异构化和羰基化反应制备乙酸和，或乙酸甲酯的方法
00169-0062、 基质金属蛋白酶抑制剂
00162-0063、 制备3－(甲硫基、*的方法
00085-0064、 1，1，3-四氯-2-丙烯的气相氟化
00030-0065、 在C－25上有碳环或杂环取代基的新的维生素D－衍生物、制备其的方法、中间...
00122-0066、 丙烯、异丁烯氨氧化流化床催化剂
00082-0067、 一种通过Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮的方法以及用于此方法中新的...
00039-0068、 3，4-二取代的苯基乙醇氨基1，4，-四氢化萘甲酰胺衍生物
00103-0069、 取代的胍衍生物的制备方法
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00075-0071、 一种由炼厂气为原料制取烷基磺酸盐的方法
00074-0072、 生产石油磺酸钠产品的方法
00009-0073、 α－支化的氟烷基酰氟及其衍生物
00012-0074、 由液体醇钠生产固体醇钠的工艺
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00008-0077、 具有类视色素拮抗剂或类视色素反相激动剂类型生物活性的芳基或杂芳基取代的3...
00140-0078、 含支链烷基的表面活性剂的制备方法
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00092-0084、 聚合催化剂助剂
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00119-0088、 有机碱的氟磺酸盐，其将有机碱从其氢氟化物释出的用途，其制备方法和其组合物
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