衍生物,樟脑衍生物,前列腺素衍生物,氨基衍生物类技术资料
0001、 混合型*丁基*的合成方法
摘要、 本发明公开了一种混合型*丁基*的合成方法以*、异丁烯为原料，使用酚铝为催化剂在烷基化温度下连续将异丁烯低压气体加到反应器中，合成２，６－二*丁基*为主要含量的混合型*丁基*，含量大于８０％，２，４－二*丁基*含量５．１％，２，４，６－三*丁基*低于１１％，未反应物及其它副产物小于３％，２，６－二*丁基*是用于内燃机燃料油和工业润滑油的抗氧剂是合成高效屏蔽酚型抗氧剂的主要原料。
、002、 电活性大单体的合成
摘要、 本发明属于电活性大单体的合成技术。$本发明是将*二聚体，三聚体，四聚体的端胺基用多官能团的化合物保护，或采用二*的取代物，与对苯二胺在室温下，合成电活性大单体。本发明合成路线简单、操作方便，而且所合成的电活性大单体可与传统单体聚合，合成电活性聚合物，使其在抗静电材料，抗腐蚀材料方面得到更广泛的应用。
00070-0003、 芳香族碳酸酯的制造方法
本发明公开了一种制造芳香族碳酸酯方法其中包括使从二烷基碳酸酯、烷基芳基碳酸酯及其混合物中选出的原料物质，和从芳香族单羟基化合物、烷基芳基碳酸酯及其混合物中选出的反应物质在含有金属的催化剂存在下进行酯交换反应，其特征在于对于酯交换反应体系内含有催化剂的液相混合物进行测定，使来源于原料物质、反应物质和／或酯交换反应副产物的特定的芳香族多羟基化合物及其残基中的至少一种含有芳基的物质相对于催化剂金属的重量比（ＷＲ）保持在２．０以下，在此条件下进行所说的酯交换反应。按照本发明方法能够防止催化剂在反应器和配管上的析出和附着等有害现象发生，而且利用这种方法能够长期稳定地制造芳香族碳酸酯。
00124-0004、 二环己烷衍生物的制备
摘要、 （＋）－２－氨基－二环［３．１．０］－己烷－２－６二羧酸或其药用盐类的制备方法包括（－）－２－螺－５′－乙内酰脲二环［３．１．０］己烷－６－羧酸或其盐的水解，以及任选地药用盐的形成，还公开了该方法中采用的新型中间体。
00120-0005、 新的阳离子和多阳离子两亲物、含有它的试剂及其应用
摘要、 本发明涉及新的阳离子或多阳离子两亲物并公开其于原核生物细胞或真核生物细胞中的插入，这些两亲物可以与大分子特别是与ＤＮＡ或ＲＮＡ形成聚集体。其中特别优选具有鲸蜡基－二油酰氧基丙基－结构的化合物。
00189-0006、 一种制备环丙烷羧酸及其中间体的方法
摘要、 化合物３－（２，２－二氯－３，３，３－三氟－１－羟丙基）－２，２－二甲基－（１Ｒ，３Ｒ）一环丙烷羧酸，顺式－３－（２，２－二氯－３，３，３－三氟－１－羟丙基）－２，２－二甲基—环丙烷羧酸及（１Ｒ，５Ｓ）－４－（１，１－二氯－２，２，２－三氟乙基）－６，６－二甲基－３－氧杂双环〔３．１．０〕己－２－酮作为制备杀昆虫活性的环丙烷羧酸酯方法的中间体，该方法以６，６－二甲基－４－羟基－３－氧杂双环〔３．１．０〕己－２－酮（Ｂｉｏｃａｒｔｏｌ）作为起始物质，于锌存在下与化合物ＣＦ3－ＣＣｌＸ２（Ｘ＝卤素）进行反应。
00204-0007、 碘异肽醇制备中的一种中间体的纯化方法
摘要、 本发明涉及从５－氨基－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酸二氯化物起始合成式（Ⅲ）（Ｓ）－Ｎ，Ｎ′－双［（２－羟基－１－（羟基甲基）乙基］－５－［（２－羟基－１－氧丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺的新方法其特征为：通过（Ｓ）－５－［（２－（乙酰氧基）－１－氧丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酸二氯化物树脂层析纯化的新步骤，该步骤能直接转化为式（Ⅲ）化合物，而无须进行预备性分离。
00215-0008、 具有改进水溶性的蜂胶提取物
摘要、 本发明公开了一种蜂胶提取物，该提取物的制备是通过调整蜂胶的ｐＨ至５．５—７．０，以改进蜂胶有效成分的水溶性，还公开了一种含有蜂胶提取物的组合物以及用于改进蜂胶提取物水溶性的方法。
00179-0009、 三甲铵乙内酯（甜菜碱）的合成与分离方法
摘要、 本发明涉及一种以氯乙酸、*、三甲胺为原料的三甲铵乙内酯（甜菜碱）的合成和反应产物的分离方法。氯乙酸与*中和反应生成氯乙酸钠，然后与三甲胺反应生成三甲铵乙内酯。反应产物的分离，采用直接蒸馏脱水和醇溶剂提取的方法代替传统的离子交换树脂法。简化了设备，节省了原材料费，操作简单，生产周期短。可制得纯度在９６％以上，产率大于９５％的三甲铵乙内酯盐酸盐产品。
00079-0010、 制备*氨基碳酸酯和氨基醚的方法
摘要、 本发明涉及生产碳酸二（*氨基烷基）酯的方法包括让*链烷醇胺与碳酸甲基烷基酯在酯基转移催化剂存在下反应形成碳酸*氨基烷基烷基酯的步骤，其中一些*链烷醇胺与碳酸*氨基烷基烷基酯反应形成碳酸二（*氨基烷基）酯。本发明还涉及生产碳酸二（*氨基烷基）酯的方法该方法包括步骤（ｉ）让碳酸二甲酯与醇在酯基转移催化剂存在下反应形成碳酸甲基烷基酯和（ｉｉ）让*链烷醇胺与步骤（ｉ）中形成的碳酸甲基烷基酯在酯基转移催化剂存在下反应形成碳酸*氨基烷基烷基酯，其中一些*链烷醇胺与碳酸*氨基烷基烷基酯反应形成碳酸二（*氨基烷基）酯。
00143-0011、 以皂化废液为原料制造*的方法
00110-0012、 加氢甲酰化方法
00046-0013、 用于制备羧酸的铱催化的羰基化方法
00188-0014、 新型方法
00198-0015、 对苯二甲酸残液的综合利用
00064-0016、 伯醇脱水方法
00184-0017、 从碳氢化合物原料生产乙烯的方法
00205-0018、 α-氯代或氟代酮的合成
00043-0019、 新颖的衍生自二氢过氧化物和卤代草酸烷基酯及卤代草酸烷基过氧基酯的双(一-...
00087-0020、 用于阿尔茨海默氏病死亡前诊断以及体内成像和防止淀粉样蛋白沉积的偶氮化合物
00173-0021、 新的维生素D类似物
00016-0022、 通过汽相氨氧化反应制备碳环或杂环腈的方法
00176-0023、 从含水的1，4－丁炔二醇溶液中分离固体的方法
00118-0024、 全氟化合物的分离及纯化方法和系统
00019-0025、 加压条件下制备对苯二甲酸*酯的方法
00108-0026、 聚合抑制方法
00103-0027、 使用β-二酮盐制备碳酸二芳基酯的方法
00008-0028、 氟化二甲基醚的纯化
00146-0029、 苯乙酸衍生物.制备它们的方法和中间体，以及它们用作杀害虫的组合物和杀真菌...
00004-0030、 2－甲基－2－*－1－丙醇结晶的制备方法
00158-0031、 一种提高胱氨酸产品澄明度的配方及方法
00175-0032、 偶氮甲碱化合物和α-卤代N-乙酰*的制备方法
00067-0033、 一种快速提高醋酸铜氨液铜比的方法
00177-0034、 制备卤化碳的方法和制得的化合物及其与氟化氢的恒沸物
00011-0035、 含硫巯基羧酸及其酯的生产方法
00200-0036、 生产芳香羧酸的方法和其设备
00058-0037、 氯代苯酐异构体的分离方法
00047-0038、 氟代烃的生产
00139-0039、 提高现有尿素生产方法的生产能力的方法
00020-0040、 一种由乳酸制*酸及其钙盐的新方法
00116-0041、 含硫醚基的硫醇化合物的生产方法
00085-0042、 3-(甲硫基、*和2-羟基-4-(甲硫基、丁腈的制备的方法
00069-0043、 N-甲基-甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物及其中间体的制备方法
00117-0044、 一种由炼厂气为原料制取烷基硫酸盐的方法
00191-0045、 氨和甲醇联合生产方法
00034-0046、 腈的稳定性
00123-0047、 丙炔基或二烯基双芳香化合物
00073-0048、 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用
00109-0049、 可高度聚合的N－乙烯基羧酸酰胺及其制备方法
00211-0050、 烯烃的乙酰氧基化方法
00187-0051、 二苯醚化合物的硝化方法
00092-0052、 用于可聚合有机化合物的精制装置及精制方法
00099-0053、 一种含量大于90％甲氰菊酯原粉的制备方法
00023-0054、 一种r晶型山梨醇的制备方法
00102-0055、 一种制备N-(D、-核糖醇-3，4-二甲基*的新方法
00129-0056、 一种获取己二酸和二元酸的方法
00160-0057、 *胍衍生物的制备方法
00115-0058、 液体加氢甲酰化产品物流的处理方法
00032-0059、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
00066-0060、 磷酸二氢一胍和磷酸氢二胍的合成方法
00072-0061、 控制雾化液体中转化率和温度制造中间氧化产物的方法和设备
00061-0062、 制备高级羰基合成醇的方法
00086-0063、 酮亚胺固化剂及由其制得的快速固化磁性记录介质和薄膜
00183-0064、 长碳链多氟碘代烷和制备方法
00213-0065、 生产邻苯二甲酸酐的方法
00026-0066、 光学活性取代苯基烷基胺衍生物
00151-0067、 制备乙酸钌(III、溶液的方法
00207-0068、 聚*基化胺的制备方法及其得到的胺和它们的衍生物
00201-0069、 烃、醇和，或酮的氧化方法
00050-0070、 环己酮肟和己内酰胺的制备方法
00063-0071、 磷酸-氨基酸-多价金属复合盐及反刍动物饲料添加剂组合物
00080-0072、 不饱和醇的制备方法
00041-0073、 制备烃的催化剂和方法
00149-0074、 工业品高纯度甲*及其制备方法
00212-0075、 生产芳族多元羧酸的方法和装置
00174-0076、 作为杀真菌剂使用的烷氧基丙烯硫羟酸酯
00113-0077、 加氢甲酰化方法
00037-0078、 碱金属氨基酸的制备
00048-0079、 化学方法
00136-0080、 苯基烷烃酰胺衍生物及农业或园艺杀菌剂
00049-0081、 包括两个补充溶剂再生步骤的气体脱水和脱气油的方法
00071-0082、 烯烃连续羰基化的方法
00130-0083、 含氟芳香化合物
00112-0084、 由烯烃的羰基化制备羧酸的方法
00038-0085、 亚胺氢化方法
00096-0086、 多组分液态偶氮二腈混合物
00202-0087、 反应性成膜助剂
00203-0088、 液化丁烷气异构体的吸附分离方法
00098-0089、 ω-环烷基前列腺素E2衍生物
00138-0090、 2，6－二甲基萘的生产方法
00185-0091、 环*的制备及分离方法
00088-0092、 冷水可分散性粉末形态的类胡萝卜素制剂的制备及这种新类胡萝卜素制剂的应用
00166-0093、 3，4-二取代二**的制备方法
00081-0094、 抑制水合物生成的方法
00180-0095、 丁二酸二－*－丁酯的制备方法
00035-0096、 取代的苯脒，含该化合物的药物组合物和其制备方法
00150-0097、 连续法醋酸丁酯生产工艺
00036-0098、 查尔酮维甲类化合物及其应用方法
00090-0099、 催化合成甲硫醇产品气体混合物的分离方法
00057-0100、 一种单宁酸的提纯方法
00142-0101、 用于制备乙酸的铱催化的羰基化方法
00065-0102、 N1N2一双(2.3－二羟基...
00164-0103、 纯化支链氨基酸的方法
00097-0104、 制备4-氰基-2，5-二氟*的方法
00144-0105、 通过选择性氢化处理，继而进行分离的萘的纯化方法
00165-0106、 取代氨基化合物和它们作为具有镇痛物质的用途
00152-0107、 一种由蒎烯催化氢化制备顺式蒎烷的方法
00197-0108、 防老剂4，4'-2异丙苯基-4"-异丙苯基二*的制造方法
00044-0109、 *连续法合成二*工业系统
00111-0110、 制备5－甲酰基戊酸的方法
00147-0111、 2-(4-取代、-苄基氨基-2-甲基-丙酰胺衍生物
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00193-0113、 α，ω-溴氯烷的制备方法
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00170-0116、 一种化学合成甲醇的方法
00181-0117、 控制对苯二酸质量的方法
00094-0118、 钯陶瓷复合膜反应器中的气相催化脱氢和加氢耦合反应
00126-0119、 氨磺酰取代的化合物、其制备方法、它们作为药物或诊断剂的用途以及含有它们的...
00210-0120、 1，5－二*萘和1，8－二*萘的制备方法
00017-0121、 N，N'-草酰二*UV吸收剂
00196-0122、 新的苯磺酰胺衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
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00217-0217、 高高径比糖类连续氢化工艺及设备
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摘要、 本发明公开了一种混合型*丁基*的合成方法以*、异丁烯为原料，使用酚铝为催化剂在烷基化温度下连续将异丁烯低压气体加到反应器中，合成２，６－二*丁基*为主要含量的混合型*丁基*，含量大于８０％，２，４－二*丁基*含量５．１％，２，４，６－三*丁基*低于１１％，未反应物及其它副产物小于３％，２，６－二*丁基*是用于内燃机燃料油和工业润滑油的抗氧剂是合成高效屏蔽酚型抗氧剂的主要原料。
、002、 电活性大单体的合成
摘要、 本发明属于电活性大单体的合成技术。$本发明是将*二聚体，三聚体，四聚体的端胺基用多官能团的化合物保护，或采用二*的取代物，与对苯二胺在室温下，合成电活性大单体。本发明合成路线简单、操作方便，而且所合成的电活性大单体可与传统单体聚合，合成电活性聚合物，使其在抗静电材料，抗腐蚀材料方面得到更广泛的应用。
00070-0003、 芳香族碳酸酯的制造方法
本发明公开了一种制造芳香族碳酸酯方法其中包括使从二烷基碳酸酯、烷基芳基碳酸酯及其混合物中选出的原料物质，和从芳香族单羟基化合物、烷基芳基碳酸酯及其混合物中选出的反应物质在含有金属的催化剂存在下进行酯交换反应，其特征在于对于酯交换反应体系内含有催化剂的液相混合物进行测定，使来源于原料物质、反应物质和／或酯交换反应副产物的特定的芳香族多羟基化合物及其残基中的至少一种含有芳基的物质相对于催化剂金属的重量比（ＷＲ）保持在２．０以下，在此条件下进行所说的酯交换反应。按照本发明方法能够防止催化剂在反应器和配管上的析出和附着等有害现象发生，而且利用这种方法能够长期稳定地制造芳香族碳酸酯。
00124-0004、 二环己烷衍生物的制备
摘要、 （＋）－２－氨基－二环［３．１．０］－己烷－２－６二羧酸或其药用盐类的制备方法包括（－）－２－螺－５′－乙内酰脲二环［３．１．０］己烷－６－羧酸或其盐的水解，以及任选地药用盐的形成，还公开了该方法中采用的新型中间体。
00120-0005、 新的阳离子和多阳离子两亲物、含有它的试剂及其应用
摘要、 本发明涉及新的阳离子或多阳离子两亲物并公开其于原核生物细胞或真核生物细胞中的插入，这些两亲物可以与大分子特别是与ＤＮＡ或ＲＮＡ形成聚集体。其中特别优选具有鲸蜡基－二油酰氧基丙基－结构的化合物。
00189-0006、 一种制备环丙烷羧酸及其中间体的方法
摘要、 化合物３－（２，２－二氯－３，３，３－三氟－１－羟丙基）－２，２－二甲基－（１Ｒ，３Ｒ）一环丙烷羧酸，顺式－３－（２，２－二氯－３，３，３－三氟－１－羟丙基）－２，２－二甲基—环丙烷羧酸及（１Ｒ，５Ｓ）－４－（１，１－二氯－２，２，２－三氟乙基）－６，６－二甲基－３－氧杂双环〔３．１．０〕己－２－酮作为制备杀昆虫活性的环丙烷羧酸酯方法的中间体，该方法以６，６－二甲基－４－羟基－３－氧杂双环〔３．１．０〕己－２－酮（Ｂｉｏｃａｒｔｏｌ）作为起始物质，于锌存在下与化合物ＣＦ3－ＣＣｌＸ２（Ｘ＝卤素）进行反应。
00204-0007、 碘异肽醇制备中的一种中间体的纯化方法
摘要、 本发明涉及从５－氨基－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酸二氯化物起始合成式（Ⅲ）（Ｓ）－Ｎ，Ｎ′－双［（２－羟基－１－（羟基甲基）乙基］－５－［（２－羟基－１－氧丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺的新方法其特征为：通过（Ｓ）－５－［（２－（乙酰氧基）－１－氧丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酸二氯化物树脂层析纯化的新步骤，该步骤能直接转化为式（Ⅲ）化合物，而无须进行预备性分离。
00215-0008、 具有改进水溶性的蜂胶提取物
摘要、 本发明公开了一种蜂胶提取物，该提取物的制备是通过调整蜂胶的ｐＨ至５．５—７．０，以改进蜂胶有效成分的水溶性，还公开了一种含有蜂胶提取物的组合物以及用于改进蜂胶提取物水溶性的方法。
00179-0009、 三甲铵乙内酯（甜菜碱）的合成与分离方法
摘要、 本发明涉及一种以氯乙酸、*、三甲胺为原料的三甲铵乙内酯（甜菜碱）的合成和反应产物的分离方法。氯乙酸与*中和反应生成氯乙酸钠，然后与三甲胺反应生成三甲铵乙内酯。反应产物的分离，采用直接蒸馏脱水和醇溶剂提取的方法代替传统的离子交换树脂法。简化了设备，节省了原材料费，操作简单，生产周期短。可制得纯度在９６％以上，产率大于９５％的三甲铵乙内酯盐酸盐产品。
00079-0010、 制备*氨基碳酸酯和氨基醚的方法
摘要、 本发明涉及生产碳酸二（*氨基烷基）酯的方法包括让*链烷醇胺与碳酸甲基烷基酯在酯基转移催化剂存在下反应形成碳酸*氨基烷基烷基酯的步骤，其中一些*链烷醇胺与碳酸*氨基烷基烷基酯反应形成碳酸二（*氨基烷基）酯。本发明还涉及生产碳酸二（*氨基烷基）酯的方法该方法包括步骤（ｉ）让碳酸二甲酯与醇在酯基转移催化剂存在下反应形成碳酸甲基烷基酯和（ｉｉ）让*链烷醇胺与步骤（ｉ）中形成的碳酸甲基烷基酯在酯基转移催化剂存在下反应形成碳酸*氨基烷基烷基酯，其中一些*链烷醇胺与碳酸*氨基烷基烷基酯反应形成碳酸二（*氨基烷基）酯。
00143-0011、 以皂化废液为原料制造*的方法
00110-0012、 加氢甲酰化方法
00046-0013、 用于制备羧酸的铱催化的羰基化方法
00188-0014、 新型方法
00198-0015、 对苯二甲酸残液的综合利用
00064-0016、 伯醇脱水方法
00184-0017、 从碳氢化合物原料生产乙烯的方法
00205-0018、 α-氯代或氟代酮的合成
00043-0019、 新颖的衍生自二氢过氧化物和卤代草酸烷基酯及卤代草酸烷基过氧基酯的双(一-...
00087-0020、 用于阿尔茨海默氏病死亡前诊断以及体内成像和防止淀粉样蛋白沉积的偶氮化合物
00173-0021、 新的维生素D类似物
00016-0022、 通过汽相氨氧化反应制备碳环或杂环腈的方法
00176-0023、 从含水的1，4－丁炔二醇溶液中分离固体的方法
00118-0024、 全氟化合物的分离及纯化方法和系统
00019-0025、 加压条件下制备对苯二甲酸*酯的方法
00108-0026、 聚合抑制方法
00103-0027、 使用β-二酮盐制备碳酸二芳基酯的方法
00008-0028、 氟化二甲基醚的纯化
00146-0029、 苯乙酸衍生物.制备它们的方法和中间体，以及它们用作杀害虫的组合物和杀真菌...
00004-0030、 2－甲基－2－*－1－丙醇结晶的制备方法
00158-0031、 一种提高胱氨酸产品澄明度的配方及方法
00175-0032、 偶氮甲碱化合物和α-卤代N-乙酰*的制备方法
00067-0033、 一种快速提高醋酸铜氨液铜比的方法
00177-0034、 制备卤化碳的方法和制得的化合物及其与氟化氢的恒沸物
00011-0035、 含硫巯基羧酸及其酯的生产方法
00200-0036、 生产芳香羧酸的方法和其设备
00058-0037、 氯代苯酐异构体的分离方法
00047-0038、 氟代烃的生产
00139-0039、 提高现有尿素生产方法的生产能力的方法
00020-0040、 一种由乳酸制*酸及其钙盐的新方法
00116-0041、 含硫醚基的硫醇化合物的生产方法
00085-0042、 3-(甲硫基、*和2-羟基-4-(甲硫基、丁腈的制备的方法
00069-0043、 N-甲基-甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物及其中间体的制备方法
00117-0044、 一种由炼厂气为原料制取烷基硫酸盐的方法
00191-0045、 氨和甲醇联合生产方法
00034-0046、 腈的稳定性
00123-0047、 丙炔基或二烯基双芳香化合物
00073-0048、 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用
00109-0049、 可高度聚合的N－乙烯基羧酸酰胺及其制备方法
00211-0050、 烯烃的乙酰氧基化方法
00187-0051、 二苯醚化合物的硝化方法
00092-0052、 用于可聚合有机化合物的精制装置及精制方法
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00102-0055、 一种制备N-(D、-核糖醇-3，4-二甲基*的新方法
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00160-0057、 *胍衍生物的制备方法
00115-0058、 液体加氢甲酰化产品物流的处理方法
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00066-0060、 磷酸二氢一胍和磷酸氢二胍的合成方法
00072-0061、 控制雾化液体中转化率和温度制造中间氧化产物的方法和设备
00061-0062、 制备高级羰基合成醇的方法
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00026-0066、 光学活性取代苯基烷基胺衍生物
00151-0067、 制备乙酸钌(III、溶液的方法
00207-0068、 聚*基化胺的制备方法及其得到的胺和它们的衍生物
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00063-0071、 磷酸-氨基酸-多价金属复合盐及反刍动物饲料添加剂组合物
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00212-0075、 生产芳族多元羧酸的方法和装置
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