衍生物,萘酮衍生物,乙酰胺衍生物,性衍生物类技术资料
0001、 作为合成氨苯基羟苯基链烷烃原料的双酚焦油的回收
摘要、 本发明涉及自例如酚和双酚的１∶１加成物的结晶过程得到的母液中回收酚和酮的缩合过程的有价值的副产物的方法该母液包含酚、双酚、异构体、酚与所述酮的缩合反应的副产物杂质及酸性杂质。将所述母液蒸馏／蒸发，以便留下焦油残留物，它作为本发明方法的原料。所述回收过程包括将该原料与一定比例的芳胺盐加热，以便提取对于氨苯基羟苯基链烷烃有价值的双酚－Ａ。
、002、 制备1，1，1-三(4-羟苯基、乙烷的方法
摘要、 在硫酸和作为促进剂的象３－巯基丙磺酸这样的至少一种巯基磺酸存在下，通过*与２，４－戊二酮的反应制备聚碳酸酯的支化剂１，１，１－三（４－羟苯基）乙烷。通过使用特定比例的促进剂和硫酸，在相对短的时间内，得到高产品收率。
00006-0003、 高纯度菊酯的生产技术
提供一种采用强极性材料ＤＸＳ作为固定相，混合液Ｂ作为流动相，进行一次性处理生产高纯度菊酯的技术该技术步骤简单，、得油率高、适于工业化生产。所得产品菊酯含量达５０％—６０％，为高效、低毒、低残留、污染少的天然离纯度菊酯。
00145-0004、 在用威顿－赫格利斯方法制备对苯二甲酸二甲酯中时改进的氧化方法
摘要、 本发明涉及在至少二个串联布置的分步骤中，在催化剂存在下在用威顿－赫格利斯方法制备的对苯二甲酸二甲酯时，用含氧气体氧化对*和对*酸甲酯的方法其特征在于在至少一个富含对*的分步骤中，在以该分步骤中的氧化混合物计５～３０质量％对*酸甲酯存在下，氧化部分对*以及必要时氧化来自于ＤＭＴ方法的后续步骤中的含有可氧化组分的循环产物，和／或在至少另一个富含对*酸甲酯的分步骤中，在以对*酸甲酯和对*酸总量计２～３０质量％的对*存在下，氧化对*酸甲酯和／或对*酸。
00001-0005、 亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及一种通式Ⅰ的亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法$$$其中Ｌ相同或不同，表示一个环戊二烯基，其中一或两种环戊二烯基化合物ＬＨ与单体、低聚物或聚合物形式的甲醛或者产生甲醛的反应物在至少一种碱和至少一种相转移催化剂存在下反应。
00173-0006、 阿尔法-亚麻油酸的制备方法
摘要、 本发明揭示一种改进的α－亚麻酸油的制备方法包括将紫苏籽浸泡、压榨、澄清等工序，其特征在于将上层澄清液加入１％重量的维生素Ｅ后通过超滤膜、将下层压榨油中加入１０—１５％重量的橄榄油再次压榨抽提、澄清，再将上层澄清液加入１．５％重量的维生素Ｅ后通过超滤膜，得到高质量、富含α－亚麻酸油的苏子油。为进一步提高其稳定性，可以进一步加入０．１—０．５％重量的磷酯质类协同抗氧化剂。
00190-0007、 六氯脂肪酸铬、铝盐防水剂的生产方法
摘要、 六氯脂肪酸铬、铝盐防水剂其特征是在０．３７５ｋｇ盐酸中加入红矾钠０．１５ｋｇ，边搅拌边加入乙醇０．９ｋｇ进行还原反应，温度为１００—１２０℃，所得溶液静置分离沉淀，将所得还原液加入反应釜中，并加入氯化铝０．１２５ｋｇ，再加热脱水，温度在１００℃以上，时间２—３小时，最后加乙醇稀释，硬脂酸封口后进行络合反应，温度６０—７５℃，时间１．５—３小时，总量为１０００ｋｇ有效成分为六氯脂肪酸铬、铝盐，余量主要为乙醇。
00080-0008、 二芳基乙烷的制备
摘要、 通过通式Ⅱ的芳烃与式Ⅲ的苯乙烯反应来制备通式Ⅰ的二芳基乙烷的方法在该法中，反应在液相或超临界相中，在１５０～３５０℃、５～２００ｂａｒ下，在非均相酸性催化剂存在下间歇进行或连续进行，或中各基团和参数的定义见说明书。
00032-0009、 *衍生物的选择性硝化
摘要、 本发明提供选择性制备式（Ⅳ）的４－**衍生物的方法该方法包括将酚转化为式（Ⅲ）的草酸二苯酯衍生物并进行硝化反应和水解，得到所述４－*衍生物。在下式（Ⅲ）和（Ⅳ）中：Ｒ相同或不同，代表具有１—４个碳原子的烷基；卤素原子；具有１—４个碳原子的烷氧基；甲酰基；氰基；－ＣＯＯＲ１（Ｒ１是具有１—４个碳原子的烷基）；－ＣＯＮＲ２Ｒ３（Ｒ２和Ｒ３相同或不同，代表氢原子或具有１—４个碳原子的烷基）；或者－ＣＯＲ４（Ｒ４代表具有１—４个碳原子的烷基）；Ｒ不在苯环的４－位上取代，并且不同时在苯环的２－和６－位取代，ｎ是１，２或３。
00022-0010、 从芳香与非芳香烃类混合物中回收纯净烃类化合物的方法
摘要、 一种从烃类混合物，尤其是芳香化合物含量高的烃类混合物，在萃取蒸馏塔中采用萃取蒸馏工艺回收纯净烃类化合物的方法。在塔顶与塔底之间选择性溶剂作为第一分流经第一溶剂进料口加入塔内，选择性溶剂为Ｎ－取代吗啉，大量的非芳香化合物作为萃余物从萃取蒸馏塔头部抽出，而大量的芳香化合物和选择性溶剂作为萃取物，从萃取蒸馏塔的料槽抽出，在高于第一溶剂进料口的塔顶，选择性溶剂作为第二分流经第二溶剂进料口加入塔内，作为第二分流的溶剂用量少于溶剂总量的５０％。
00211-0011、 从含稀乙烯气体中回收乙烯的方法
00072-0012、 用作光化学疗法中的光致敏剂的5-氨基酮戊酸的酯
00060-0013、 能形成脂质体的UV吸收剂
00153-0014、 用于生产苯乙烯的脱氢工艺
00030-0015、 使用氧化还原催化剂使*苯或环上取代的*苯还原性偶合制备相应的偶氮苯和...
00130-0016、 烷基化，转烷基过程中的热集成方法
00156-0017、 氢过氧化物的萃取方法
00138-0018、 不饱和环状化合物的加氢
00188-0019、 一种还原—酯化合成羧酸酯的方法
00201-0020、 采用多相催化剂氧化烃、醇或酮的方法
00047-0021、 以二羧酸二酯为基础的带有至少二个亲水基和至少二个疏水基的两亲化合物
00133-0022、 芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
00140-0023、 由聚合物混合物再生对苯二甲酸二甲酯
00180-0024、 催化剂稳定性增强的烷基化方法
00007-0025、 生产3-烷氧基-2-取代苯甲酸或其酯的方法
00200-0026、 从羧基化过程产生的含水稀液流中回收乙酸
00103-0027、 用于神经变性疾病治疗的苯甲酰胺类化合物
00170-0028、 乙酸乙烯酯的生产方法
00035-0029、 四氟乙烯的制备
00114-0030、 运输和贮存*的方法
00196-0031、 对5－HT1A受体具高度亲和力的苯氧乙胺衍生物，其制备方法、作为药物的用...
00171-0032、 一种有机酸酯的制备方法
00124-0033、 一种新型倍半萜化合物及其用途
00045-0034、 二甲醚的生产方法
00081-0035、 从烯烃－氢混合物中回收烯烃
00084-0036、 合成2-乙基蒽醌的方法
00076-0037、 巯基酮和巯基醇以及它们的制备方法
00096-0038、 双酚季盐、其制备方法及其用途
00037-0039、 一种N，N，N-三甲基-N-松香基硫酸单甲酯铵的制备方法
00009-0040、 催化剂处理
00039-0041、 从二苯酮亚胺反应器排出物中脱除水和氨
00162-0042、 邻苯二醛-戊二醛水溶液的制备方法
00002-0043、 丙烯腈的制造方法
00214-0044、 O－苄基肟醚衍生物及其在作物保护组合物中的应用
00065-0045、 氨基酸金属螯合物的制备方法
00082-0046、 用呋喃基铜试剂制备前列腺素E1、E2及其类似物的方法
00093-0047、 通过氟化1-氯-1，1-二氟乙烷制备1，1，1-三氟乙烷
00070-0048、 氨基酚衍生物
00175-0049、 混合酐的制备方法
00021-0050、 从环己酮生产副产物中提纯正戊醇的方法
00207-0051、 一种含环己基和全*环的液晶化合物及制备方法
00139-0052、 链(烯、烷基二羧酸二酯、它们的应用及它们的制备方法
00064-0053、 叶黄素的转化方法
00077-0054、 含有硫化物基团的硫醇化合物的制备方法
00159-0055、 3-巯基*酯的合成方法
00062-0056、 氢化查耳酮衍生物，含有所述衍生物的化妆品组合物及其制备方法
00087-0057、 从含*和丁酮混合溶液中精制*和丁酮工艺
00141-0058、 生产环丙烷甲醛的方法
00183-0059、 旋光活性氨基1，2-二氢化茚醇的合成
00053-0060、 用于脱羰反应的催化剂
00111-0061、 生产2－取代－3，4－稠合杂环苯甲酸的方法
00056-0062、 生产阿糖醇的方法
00216-0063、 作为生物活性化合物的1，3-丙二醇衍生物
00115-0064、 乙苯脱氢为苯乙烯的方法
00205-0065、 二氯四氟乙氧基*及其制备方法
00198-0066、 芳环上带有苯基取代基的四氢萘和它们在治疗癫痫，中风和脑或脊柱创伤中的应用
00101-0067、 一种高活性碱金属氢化物作用下卤代烃的还原脱卤反应
00024-0068、 2-(2-羟*基、乙酰胺衍生物的制备方法及其制备用中间体
00098-0069、 乙醇脱水生产草酸二乙酯的方法
00038-0070、 改进的尿素合成方法及其设备
00054-0071、 用过磷酸酸化甲酸钠生产甲酸联产各种磷酸钠盐的方法
00161-0072、 琥珀酸二正辛酯磺酸钠制备方法
00055-0073、 (E、－(R、－2－烷基－4－(2，3－三甲基环戊－3－烯－1－基、...
00106-0074、 五氟乙烷及四氟氯乙烷的制造方法
00079-0075、 双酚A的制备
00152-0076、 五氟乙烷的纯化
00142-0077、 二氟*及二氟氯*的制造方法
00018-0078、 邻位取代的苯甲酰胍、其制法、应用及含有它的药物
00116-0079、 *的歧化方法
00212-0080、 催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法
00179-0081、 α，α′－氟卤取代*的制备方法
00164-0082、 烷基酚制备工艺
00210-0083、 逐步升温乳化结晶法精制2，6－二甲基萘工艺
00066-0084、 氨基酚的制备方法
00126-0085、 一种三氯乙酰氯的制备方法
00003-0086、 羟苯基甘氨酸的手性衍生物及其在药物活性成分合成中的用途
00166-0087、 酰胺衍生物及外用护肤或护发制品
00203-0088、 制备二硫代肼基甲酸甲酯的含水的方法
00089-0089、 取代的2，3-二氢-1-茚酮的制备
00063-0090、 四氟乙烯的制备
00186-0091、 新的醚化合物及其制备方法
00192-0092、 用环碳酸酯或γ-内酯作溶剂由Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮
00113-0093、 一种常温溶解高浓度烷基醚硫酸钠的新工艺
00194-0094、 磺酰基烷酰氨基羟乙氨基磺酰胺逆转录病毒蛋白酶抑制剂
00008-0095、 从裂化气中回收烯烃的化学吸收法
00036-0096、 五氟乙烷的提纯方法
00208-0097、 光学纯螺4.4、壬烷－1，6－二醇的合成方法
00123-0098、 制备碳酸二芳基酯的方法
00157-0099、 液体、油可混类胡萝卜素制剂
00158-0100、 3-巯基*的合成方法
00150-0101、 2，4－二羟基苯基－苄基酮的新合成法
00176-0102、 由环己烷氧化产物洗涤水制备二酸的方法
00052-0103、 生产碳酸二芳基酯的方法
00088-0104、 芳香族羧酸的制造方法
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00026-0106、 3，3-(二取代、环己-1-酮单体及相关化合物
00078-0107、 胺类的制备方法
00074-0108、 从甲醇生产和回收二甲醚
00137-0109、 基本上异构体纯的α－双肟的制备方法
00154-0110、 使用基于分子筛的催化剂对长直链和／或轻微分支的链烷烃进行选择性加氢异构化...
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00050-0115、 农药
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00122-0120、 制备碳酸二芳基酯的方法
00146-0121、 反应蒸馏制备丙二醇醚醋酸酯工艺
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摘要、 本发明涉及自例如酚和双酚的１∶１加成物的结晶过程得到的母液中回收酚和酮的缩合过程的有价值的副产物的方法该母液包含酚、双酚、异构体、酚与所述酮的缩合反应的副产物杂质及酸性杂质。将所述母液蒸馏／蒸发，以便留下焦油残留物，它作为本发明方法的原料。所述回收过程包括将该原料与一定比例的芳胺盐加热，以便提取对于氨苯基羟苯基链烷烃有价值的双酚－Ａ。
、002、 制备1，1，1-三(4-羟苯基、乙烷的方法
摘要、 在硫酸和作为促进剂的象３－巯基丙磺酸这样的至少一种巯基磺酸存在下，通过*与２，４－戊二酮的反应制备聚碳酸酯的支化剂１，１，１－三（４－羟苯基）乙烷。通过使用特定比例的促进剂和硫酸，在相对短的时间内，得到高产品收率。
00006-0003、 高纯度菊酯的生产技术
提供一种采用强极性材料ＤＸＳ作为固定相，混合液Ｂ作为流动相，进行一次性处理生产高纯度菊酯的技术该技术步骤简单，、得油率高、适于工业化生产。所得产品菊酯含量达５０％—６０％，为高效、低毒、低残留、污染少的天然离纯度菊酯。
00145-0004、 在用威顿－赫格利斯方法制备对苯二甲酸二甲酯中时改进的氧化方法
摘要、 本发明涉及在至少二个串联布置的分步骤中，在催化剂存在下在用威顿－赫格利斯方法制备的对苯二甲酸二甲酯时，用含氧气体氧化对*和对*酸甲酯的方法其特征在于在至少一个富含对*的分步骤中，在以该分步骤中的氧化混合物计５～３０质量％对*酸甲酯存在下，氧化部分对*以及必要时氧化来自于ＤＭＴ方法的后续步骤中的含有可氧化组分的循环产物，和／或在至少另一个富含对*酸甲酯的分步骤中，在以对*酸甲酯和对*酸总量计２～３０质量％的对*存在下，氧化对*酸甲酯和／或对*酸。
00001-0005、 亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及一种通式Ⅰ的亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法$$$其中Ｌ相同或不同，表示一个环戊二烯基，其中一或两种环戊二烯基化合物ＬＨ与单体、低聚物或聚合物形式的甲醛或者产生甲醛的反应物在至少一种碱和至少一种相转移催化剂存在下反应。
00173-0006、 阿尔法-亚麻油酸的制备方法
摘要、 本发明揭示一种改进的α－亚麻酸油的制备方法包括将紫苏籽浸泡、压榨、澄清等工序，其特征在于将上层澄清液加入１％重量的维生素Ｅ后通过超滤膜、将下层压榨油中加入１０—１５％重量的橄榄油再次压榨抽提、澄清，再将上层澄清液加入１．５％重量的维生素Ｅ后通过超滤膜，得到高质量、富含α－亚麻酸油的苏子油。为进一步提高其稳定性，可以进一步加入０．１—０．５％重量的磷酯质类协同抗氧化剂。
00190-0007、 六氯脂肪酸铬、铝盐防水剂的生产方法
摘要、 六氯脂肪酸铬、铝盐防水剂其特征是在０．３７５ｋｇ盐酸中加入红矾钠０．１５ｋｇ，边搅拌边加入乙醇０．９ｋｇ进行还原反应，温度为１００—１２０℃，所得溶液静置分离沉淀，将所得还原液加入反应釜中，并加入氯化铝０．１２５ｋｇ，再加热脱水，温度在１００℃以上，时间２—３小时，最后加乙醇稀释，硬脂酸封口后进行络合反应，温度６０—７５℃，时间１．５—３小时，总量为１０００ｋｇ有效成分为六氯脂肪酸铬、铝盐，余量主要为乙醇。
00080-0008、 二芳基乙烷的制备
摘要、 通过通式Ⅱ的芳烃与式Ⅲ的苯乙烯反应来制备通式Ⅰ的二芳基乙烷的方法在该法中，反应在液相或超临界相中，在１５０～３５０℃、５～２００ｂａｒ下，在非均相酸性催化剂存在下间歇进行或连续进行，或中各基团和参数的定义见说明书。
00032-0009、 *衍生物的选择性硝化
摘要、 本发明提供选择性制备式（Ⅳ）的４－**衍生物的方法该方法包括将酚转化为式（Ⅲ）的草酸二苯酯衍生物并进行硝化反应和水解，得到所述４－*衍生物。在下式（Ⅲ）和（Ⅳ）中：Ｒ相同或不同，代表具有１—４个碳原子的烷基；卤素原子；具有１—４个碳原子的烷氧基；甲酰基；氰基；－ＣＯＯＲ１（Ｒ１是具有１—４个碳原子的烷基）；－ＣＯＮＲ２Ｒ３（Ｒ２和Ｒ３相同或不同，代表氢原子或具有１—４个碳原子的烷基）；或者－ＣＯＲ４（Ｒ４代表具有１—４个碳原子的烷基）；Ｒ不在苯环的４－位上取代，并且不同时在苯环的２－和６－位取代，ｎ是１，２或３。
00022-0010、 从芳香与非芳香烃类混合物中回收纯净烃类化合物的方法
摘要、 一种从烃类混合物，尤其是芳香化合物含量高的烃类混合物，在萃取蒸馏塔中采用萃取蒸馏工艺回收纯净烃类化合物的方法。在塔顶与塔底之间选择性溶剂作为第一分流经第一溶剂进料口加入塔内，选择性溶剂为Ｎ－取代吗啉，大量的非芳香化合物作为萃余物从萃取蒸馏塔头部抽出，而大量的芳香化合物和选择性溶剂作为萃取物，从萃取蒸馏塔的料槽抽出，在高于第一溶剂进料口的塔顶，选择性溶剂作为第二分流经第二溶剂进料口加入塔内，作为第二分流的溶剂用量少于溶剂总量的５０％。
00211-0011、 从含稀乙烯气体中回收乙烯的方法
00072-0012、 用作光化学疗法中的光致敏剂的5-氨基酮戊酸的酯
00060-0013、 能形成脂质体的UV吸收剂
00153-0014、 用于生产苯乙烯的脱氢工艺
00030-0015、 使用氧化还原催化剂使*苯或环上取代的*苯还原性偶合制备相应的偶氮苯和...
00130-0016、 烷基化，转烷基过程中的热集成方法
00156-0017、 氢过氧化物的萃取方法
00138-0018、 不饱和环状化合物的加氢
00188-0019、 一种还原—酯化合成羧酸酯的方法
00201-0020、 采用多相催化剂氧化烃、醇或酮的方法
00047-0021、 以二羧酸二酯为基础的带有至少二个亲水基和至少二个疏水基的两亲化合物
00133-0022、 芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
00140-0023、 由聚合物混合物再生对苯二甲酸二甲酯
00180-0024、 催化剂稳定性增强的烷基化方法
00007-0025、 生产3-烷氧基-2-取代苯甲酸或其酯的方法
00200-0026、 从羧基化过程产生的含水稀液流中回收乙酸
00103-0027、 用于神经变性疾病治疗的苯甲酰胺类化合物
00170-0028、 乙酸乙烯酯的生产方法
00035-0029、 四氟乙烯的制备
00114-0030、 运输和贮存*的方法
00196-0031、 对5－HT1A受体具高度亲和力的苯氧乙胺衍生物，其制备方法、作为药物的用...
00171-0032、 一种有机酸酯的制备方法
00124-0033、 一种新型倍半萜化合物及其用途
00045-0034、 二甲醚的生产方法
00081-0035、 从烯烃－氢混合物中回收烯烃
00084-0036、 合成2-乙基蒽醌的方法
00076-0037、 巯基酮和巯基醇以及它们的制备方法
00096-0038、 双酚季盐、其制备方法及其用途
00037-0039、 一种N，N，N-三甲基-N-松香基硫酸单甲酯铵的制备方法
00009-0040、 催化剂处理
00039-0041、 从二苯酮亚胺反应器排出物中脱除水和氨
00162-0042、 邻苯二醛-戊二醛水溶液的制备方法
00002-0043、 丙烯腈的制造方法
00214-0044、 O－苄基肟醚衍生物及其在作物保护组合物中的应用
00065-0045、 氨基酸金属螯合物的制备方法
00082-0046、 用呋喃基铜试剂制备前列腺素E1、E2及其类似物的方法
00093-0047、 通过氟化1-氯-1，1-二氟乙烷制备1，1，1-三氟乙烷
00070-0048、 氨基酚衍生物
00175-0049、 混合酐的制备方法
00021-0050、 从环己酮生产副产物中提纯正戊醇的方法
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00077-0054、 含有硫化物基团的硫醇化合物的制备方法
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00141-0058、 生产环丙烷甲醛的方法
00183-0059、 旋光活性氨基1，2-二氢化茚醇的合成
00053-0060、 用于脱羰反应的催化剂
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