吡啶,吡啶化合物,吡啶衍生物,胺衍生物类技术资料
SY1141-0013-0001、 具有杀菌活性的2－（4－甲硫苯氧基）咪唑啉酮衍生物及其制备方法
摘要、 一类具有杀菌活性的2－(4－甲硫苯氧基、咪唑啉酮衍生物及其制备方法。通式为下式的具有杀菌活性的咪唑啉酮衍生物，式中Ar1表示2－呋喃基或取代苯基，取代基为2－氯、3－氯、4－氯、2，4－二氯、3－溴、4－甲氧基，Ar2表示(取代、苯基，取代基为3－氯、4－氯、4－甲基。上述化合物对稻瘟菌、水稻纹枯菌、芦笋褐斑菌、苹果轮纹菌、小麦赤霉菌及棉花枯萎菌具有良好的抑制活性，可用作杀菌剂。
SY1141-0149-0002、 用作治疗剂的苯并咪唑衍生物
摘要、 本发明提供特定的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗人类和动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作高级糖基化终产物受体(RAGE、与其配体如高级糖基化终产物(AGEs、、S100，钙粒蛋白，EN-RAGE、β-淀粉样蛋白和两性素的相互作用的调制剂用于处理、治疗、控制由RAGE引起的人类疾病或作为其辅助治疗。这样的疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症，糖尿病晚期并发症发作如血管通透性增加、肾病、动脉硬化症、和视网膜病，阿尔茨海默氏病的发展、勃起功能障碍、和肿瘤侵袭和，或肿瘤转移。
SY1141-0190-0003、 作为代谢型谷氨酸受体mGluR5拮抗剂的咪唑并1，2-A、-吡啶衍生物
本发明涉巴ㄊ絀化合物及其可药用盐在制备用于治疗或预防GluR5受体介导的病症如急性和，或慢性神经障碍的药物中的用途，其中R1和R2表示氢、(C1-6、-烷基、卤素、羟基、(C1-6、-烷氧基，并且A具有说明书中所给出的含义。
SY1141-0002-0004、 在单罐装环氧组合物中作为酸酐固化剂的促进剂的2－苯基咪唑－磷酸盐
摘要、 一种可热固化、单罐装环氧、保护或装饰涂料或者粘合剂组合物，它包含环氧树脂、酸酐热活化潜固化剂和该酸酐固化剂的促进剂其特征在于，该促进剂是2－苯基咪唑磷酸盐。
SY1141-0185-0005、 新的取代四环咪唑衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物及它们作为药物的...
摘要、 本发明涉及可用于治疗颅内压(ICP、增高和，或继发性局部缺血(特别是由脑损伤引起的，更特别的是由创伤性脑损伤(TBI、和非创伤性脑损伤所引起的这类疾病、的新的取代四环咪唑衍生物，其制备方法包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。这些新化合物包括通式(I、的化合物，其药学上可接受的酸或碱加成盐，其立体化学异构体以及它们的N-氧化物。特别是，优选的化合物是3-2-(4-(1112-二氢-6H-苯并咪唑并21-b、3、苯并氮杂-6-基、-2-(苯甲基、-1-哌啶基、乙基、-210-二甲基*并1，2-α、苯并咪唑-4(10H、-酮，其药学上可接受的酸或碱加成盐，其立体化学异构体以及它们的N-氧化物。
SY1141-0033-0006、 取代苯并咪唑的制剂
摘要、 本发明涉及稳定的液体制剂所述制剂包含一种式(I、的H+，K+－ATP酶抑制剂的钠盐或钾盐或其一种对映体的钠盐或钾盐的无水或几乎无水的聚*溶液。或者，通过将*或*和所述活性化合物一起加入，可以在聚*溶液中原位生成所述H+，K+－ATP酶抑制剂的钠盐或钾盐。本发明也涉及所要求保护的制剂的制备、所述稳定液体制剂在药物和胃肠病治疗方面的应用。
SY1141-0097-0007、 顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并3.4-d、咪唑-2，4...
摘要、 本发明提供了一种顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并3.4-d、咪唑-2，4，6-三酮(环酸酐，I、制备方法。现有技术存在着乙酸酐单耗高，反应不完全，产品质量差等弊端。本发明将1，3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4，5-二羧酸与乙酸酐在有机溶剂中进行脱水，关环即得顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并3.4-d、咪唑-2，4，6-三酮(环酸酐，I、。此方法大大减少了乙酸酐的用量，反应条件温和，产品纯度＞99％，成本低，环境污染小，适合于工业化生产。
SY1141-0153-0008、 咪唑化合物的制备方法
摘要、 一种制备4-(3-*基、-6-(4-*基、羟基(1-甲基-1H-咪唑-5-基、甲基、-1-甲基-2(1H、-喹啉酮的方法该方法包括将6-(4-*甲酰基、-4-(3-*基、-1-甲基-2(1H、-喹啉酮(II、与C6-8烷基锂化合物、1-甲基咪唑和三(C4-6烷基、甲硅烷基卤化物进行反应从而获得更高收率的上述产物。
SY1141-0181-0009、 含丙硫咪唑亚砜的兽用口服液体制剂
摘要、 一种含丙硫咪唑亚砜的兽用口服液体制剂制剂组成为：丙硫咪唑亚砜1-30％(W，V、；表面活性剂0-35％(V，V、；助悬剂0-10％(W，V、，分散介质加至100％(V，V、。如制备溶液型制剂可加入盐酸或乳酸为助溶剂溶解丙硫咪唑亚砜，或用盐酸丙硫咪唑亚砜制备溶液型制剂。优选的制剂为：盐酸丙硫咪唑亚砜5-15％(W，V、；水或1，2-丙二醇或水，丙三醇加至100％(V，V、。或丙硫咪唑亚砜5-15％(W，V、；加少量的介质调成糊状，用盐酸调溶液澄清，加水或1，2-丙二醇或水，丙三醇至100％(V，V、。
SY1141-0187-0010、 苯并咪唑型化合物的改进制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备通式(I、的苯并咪唑型质子泵抑制剂例如雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑和esomeprazole，的改进方法。包括：氧化相应的硫化物，接着在控制的pH范围内用碱性水溶液萃取砜副产物。
SY1141-0026-0011、 (5、－氨基－5(4、－氨基甲酰基咪唑及其中间体的制备方法
SY1141-0005-0012、 苯并咪唑化合物结晶
SY1141-0179-0013、 含丙硫咪唑亚砜及其盐类的农用杀菌杀虫剂
SY1141-0095-0014、 含有2-(4-甲氧基-3-甲基、-2-吡啶基、甲基亚磺酰基-5-(1H...
SY1141-0078-0015、 -*并咪唑衍生物的制备方法
SY1141-0006-0016、 ，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸的制备方法
SY1141-0031-0017、 咪唑并咪唑和三唑抗炎剂
SY1141-0103-0018、 制备咪唑并1，2-c、2，3、苯并二氮杂草的方法以及该方法中的新中间...
SY1141-0132-0019、 取代的咪唑并吡啶
SY1141-0092-0020、 咪唑并吡啶和咪唑并*抗病毒剂
SY1141-0018-0021、 含有*咪唑的皮肤病外用药
SY1141-0195-0022、 用于经鼻给药的含有咪唑并三嗪酮化合物的组合物
SY1141-0197-0023、 用于压迫性尿失禁治疗的芳基偶氮-取代的咪唑
SY1141-0189-0024、 用作腺苷A#-2a、受体的配体的三唑基-咪唑并吡啶和三唑基嘌呤类的衍生...
SY1141-0014-0025、 －（1H－1，4－三唑－1－基）咪唑啉酮衍生物的制备及杀菌活性
SY1141-0150-0026、 调控免疫球蛋白E及抑制细胞增殖的苯并咪唑化合物
SY1141-0173-0027、 咪唑三嗪酮类衍生物及其对抗炎症进程和，或免疫疾病的用途
SY1141-0010-0028、 新型苯并咪唑衍生物和包括这些化合物的药物组合物
SY1141-0071-0029、 包含N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感亲水有效成分的化妆和，或皮肤病...
SY1141-0168-0030、 -硫-取代咪唑衍生物及其药学用途
SY1141-0164-0031、 用作磷酸二酯酶抑制剂的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮
SY1141-0038-0032、 烷氧基取代的苯并咪唑化合物，含有它们的药物制剂及使用它们的方法
SY1141-0192-0033、 一种苯并咪唑衍生物或其盐的制备方法
SY1141-0008-0034、 －咪唑啉－5－酮杀真菌剂的制备方法
SY1141-0165-0035、 苯并咪唑衍生物调节趋化因子受体
SY1141-0069-0036、 包含N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感亲水有效成分的组合物的化妆和，...
SY1141-0174-0037、 含2-咪唑啉-5-酮杀真菌剂的组合物
SY1141-0098-0038、 咪唑基衍生物
SY1141-0088-0039、 含有2-(4-甲氧基-3-甲基、-2-吡啶基、甲基亚磺酰基-5-(1H...
SY1141-0025-0040、 咪唑并1，2－A、吡啶和吡唑并2，3－A、吡啶衍生物
SY1141-0170-0041、 苯并咪唑衍生物
SY1141-0058-0042、 用于制备咪唑烷酮αu蛋白拮抗剂的方法和中间体
SY1141-0023-0043、 苯并咪唑化合物的合成中间体及其制造方法
SY1141-0177-0044、 可用于治疗性功能障碍的苯并咪唑
SY1141-0043-0045、 新的咪唑类衍生物
SY1141-0077-0046、 －吡啶基－4－碳酰基－苯骈咪唑型衍生物的制备方法
SY1141-0016-0047、 含丙硫苯咪唑和氯氰碘柳胺的复方兽用抗寄生虫制剂
SY1141-0015-0048、 （3aS，6aR）－1.3－二苄基－四氢－4H－噻吩并3，4－d、咪唑...
SY1141-0152-0049、 作为组胺H3拮抗剂的非咪唑化合物
SY1141-0151-0050、 咪唑烷衍生物、它们的制备方法以及它们作为抗炎药的用途
SY1141-0067-0051、 包含N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感亲水有效成分的组合物的化妆和，...
SY1141-0101-0052、 （3aS，6aR）－1，3－二苄基－四氢－1H－噻吩并3，4－d、咪唑...
SY1141-0138-0053、 制备氨磺酰取代的咪唑并三嗪酮的方法
SY1141-0057-0054、 制备6-甲基-2-(4-甲基-苯基、-咪唑并1，2-a、*-3-(N...
SY1141-0125-0055、 -氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法
SY1141-0054-0056、 取代的高哌啶基苯并咪唑类似物用作基底松弛剂
SY1141-0136-0057、 在制备光学活性2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物中用作中间体...
SY1141-0019-0058、 新的氟化咪唑啉苯并二∴烷，其制备及其治疗用途
SY1141-0062-0059、 苯丙咪唑抗性基因在木霉菌中的应用
SY1141-0020-0060、 作为抗抑郁剂的取代的咪唑并噻唑类化合物
SY1141-0004-0061、 脲取代的咪唑并喹啉
SY1141-0172-0062、 在制备光学活性2-咪唑啉-5-硫酮衍生物中用作中间体的光学活性化合物
SY1141-0055-0063、 作为磷酸二酯酶Ⅶ抑制剂的咪唑类化合物
SY1141-0046-0064、 用作抗增殖剂的新型苯并咪唑衍生物
SY1141-0123-0065、 咪唑乙烟酸除草新剂型
SY1141-0072-0066、 H-咪唑并吡啶衍生物
SY1141-0109-0067、 丙硫咪唑亚砜和奥芬哒唑在鱼寄生虫病防治上的应用
SY1141-0126-0068、 (3aS，6aR、-1，3-二苄基-四氢-4H-呋喃并3，4-d、-咪...
SY1141-0114-0069、 作为双重组胺H#-1、和H#-3、促效剂或拮抗剂的取代咪唑
SY1141-0154-0070、 新的咪唑啉化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物
SY1141-0032-0071、 一种含左旋咪唑或其盐类的兽用复方注射剂
SY1141-0036-0072、 一种苯并咪唑酮及其衍生物的合成方法
SY1141-0111-0073、 制备取代的咪唑并吡啶化合物的方法
SY1141-0116-0074、 一种2－*咪唑的制备方法
SY1141-0145-0075、 用作PDE4同功酶抑制剂的噻唑基，噁唑基，吡咯基，和咪唑基羧酸酰胺衍生物
SY1141-0049-0076、 吡啶基咪唑
SY1141-0162-0077、 含苯并咪唑类抗寄生虫药物的经皮给药制剂
SY1141-0085-0078、 盐酸左旋咪唑搽剂
SY1141-0128-0079、 新咪唑衍生物、其制备方法及其用途
SY1141-0061-0080、 苯并咪唑衍生物
SY1141-0083-0081、 (取代的吡啶基、甲基、硫基、苯并咪唑衍生物的制备方法
SY1141-0147-0082、 咪唑啉取代的苯氧乙酰寡肽类衍生物，它们的合成及在医学中的应用
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SY1141-0139-0084、 由2-哌啶基咪唑衍生的钠通道调节剂
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SY1141-0051-0086、 新的咪唑并三嗪酮类化合物及其应用
SY1141-0053-0087、 N-(1-苯乙基、-5-苯基-咪唑-2-胺化合物，它们的组合物和应用
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SY1141-0073-0089、 双环N-酰化的咪唑-3-胺和咪唑-5-胺的盐
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SY1141-0121-0093、 用于治疗尿失禁的新颖间-氨基-苯亚氨基-咪唑烷衍生物
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SY1141-0040-0096、 一种合成（咪唑－1－基）乙酸衍生物的方法
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SY1141-0017-0113、 咪唑有机一元羧酸盐衍生物反应产物及其制备方法、以及使用它的表面处理剂、树...
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SY1141-0065-0118、 (5R、-(甲基氨基、-5，6-二氢-4H-咪唑并4，5，1-ij、喹...
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SY1141-0120-0177、 非咪唑芳氧基烷基胺
SY1141-0090-0178、 取代的咪唑神经肽YY5受体拮抗剂
SY1141-0191-0179、 含苯并咪唑类驱虫药物的混悬注射剂
SY1141-0074-0180、 烷基化的咪唑并吡啶衍生物
SY1141-0089-0181、 ，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸（I）的制备方法
SY1141-0186-0182、 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1，2-A、...
SY1141-0110-0183、 作为细胞增生抑制剂的咪唑-5-基-2-*基-*
SY1141-0171-0184、 磺酰胺基醚取代的咪唑并喹啉
SY1141-0112-0185、 苯并咪唑及其衍生物合成新方法
SY1141-0117-0186、 咪唑衍生物或它们的盐
SY1141-0037-0187、 一种含丙硫苯咪唑亚砜或其盐类的兽用注射剂
SY1141-0130-0188、 作为抗炎与止痛剂的芳基或杂芳基稠合咪唑化合物
SY1141-0194-0189、 新的咪唑烷衍生物、它们的制备和它们作为VLA-4拮抗剂的用途
SY1141-0140-0190、 -*并咪唑制备方法
SY1141-0024-0191、 （取代的吡啶基）甲基、亚磺酰基－1H－苯并咪唑类化合物镁盐的制备方法
SY1141-0048-0192、 在六元环上被取代的双环咪唑-3-基胺衍生物
SY1141-0091-0193、 咪唑并1，5、三嗪酮及其应用
SY1141-0198-0194、 三环咪唑并吡啶
SY1141-0060-0195、 新的CCR5调节剂:苯并咪唑或苯并三唑
SY1141-0056-0196、 氨基甲酸酯与吡唑、吡咯或苯基咪唑的杀虫剂组合物
SY1141-0156-0197、 作为GABA受体配体的咪唑并-*衍生物
SY1141-0093-0198、 咪唑并*衍生物和三唑并*衍生物
SY1141-0199-0199、 具有治疗作用的新咪唑并吡啶化合物
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摘要、 一类具有杀菌活性的2－(4－甲硫苯氧基、咪唑啉酮衍生物及其制备方法。通式为下式的具有杀菌活性的咪唑啉酮衍生物，式中Ar1表示2－呋喃基或取代苯基，取代基为2－氯、3－氯、4－氯、2，4－二氯、3－溴、4－甲氧基，Ar2表示(取代、苯基，取代基为3－氯、4－氯、4－甲基。上述化合物对稻瘟菌、水稻纹枯菌、芦笋褐斑菌、苹果轮纹菌、小麦赤霉菌及棉花枯萎菌具有良好的抑制活性，可用作杀菌剂。
SY1141-0149-0002、 用作治疗剂的苯并咪唑衍生物
摘要、 本发明提供特定的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗人类和动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作高级糖基化终产物受体(RAGE、与其配体如高级糖基化终产物(AGEs、、S100，钙粒蛋白，EN-RAGE、β-淀粉样蛋白和两性素的相互作用的调制剂用于处理、治疗、控制由RAGE引起的人类疾病或作为其辅助治疗。这样的疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症，糖尿病晚期并发症发作如血管通透性增加、肾病、动脉硬化症、和视网膜病，阿尔茨海默氏病的发展、勃起功能障碍、和肿瘤侵袭和，或肿瘤转移。
SY1141-0190-0003、 作为代谢型谷氨酸受体mGluR5拮抗剂的咪唑并1，2-A、-吡啶衍生物
本发明涉巴ㄊ絀化合物及其可药用盐在制备用于治疗或预防GluR5受体介导的病症如急性和，或慢性神经障碍的药物中的用途，其中R1和R2表示氢、(C1-6、-烷基、卤素、羟基、(C1-6、-烷氧基，并且A具有说明书中所给出的含义。
SY1141-0002-0004、 在单罐装环氧组合物中作为酸酐固化剂的促进剂的2－苯基咪唑－磷酸盐
摘要、 一种可热固化、单罐装环氧、保护或装饰涂料或者粘合剂组合物，它包含环氧树脂、酸酐热活化潜固化剂和该酸酐固化剂的促进剂其特征在于，该促进剂是2－苯基咪唑磷酸盐。
SY1141-0185-0005、 新的取代四环咪唑衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物及它们作为药物的...
摘要、 本发明涉及可用于治疗颅内压(ICP、增高和，或继发性局部缺血(特别是由脑损伤引起的，更特别的是由创伤性脑损伤(TBI、和非创伤性脑损伤所引起的这类疾病、的新的取代四环咪唑衍生物，其制备方法包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。这些新化合物包括通式(I、的化合物，其药学上可接受的酸或碱加成盐，其立体化学异构体以及它们的N-氧化物。特别是，优选的化合物是3-2-(4-(1112-二氢-6H-苯并咪唑并21-b、3、苯并氮杂-6-基、-2-(苯甲基、-1-哌啶基、乙基、-210-二甲基*并1，2-α、苯并咪唑-4(10H、-酮，其药学上可接受的酸或碱加成盐，其立体化学异构体以及它们的N-氧化物。
SY1141-0033-0006、 取代苯并咪唑的制剂
摘要、 本发明涉及稳定的液体制剂所述制剂包含一种式(I、的H+，K+－ATP酶抑制剂的钠盐或钾盐或其一种对映体的钠盐或钾盐的无水或几乎无水的聚*溶液。或者，通过将*或*和所述活性化合物一起加入，可以在聚*溶液中原位生成所述H+，K+－ATP酶抑制剂的钠盐或钾盐。本发明也涉及所要求保护的制剂的制备、所述稳定液体制剂在药物和胃肠病治疗方面的应用。
SY1141-0097-0007、 顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并3.4-d、咪唑-2，4...
摘要、 本发明提供了一种顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并3.4-d、咪唑-2，4，6-三酮(环酸酐，I、制备方法。现有技术存在着乙酸酐单耗高，反应不完全，产品质量差等弊端。本发明将1，3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4，5-二羧酸与乙酸酐在有机溶剂中进行脱水，关环即得顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并3.4-d、咪唑-2，4，6-三酮(环酸酐，I、。此方法大大减少了乙酸酐的用量，反应条件温和，产品纯度＞99％，成本低，环境污染小，适合于工业化生产。
SY1141-0153-0008、 咪唑化合物的制备方法
摘要、 一种制备4-(3-*基、-6-(4-*基、羟基(1-甲基-1H-咪唑-5-基、甲基、-1-甲基-2(1H、-喹啉酮的方法该方法包括将6-(4-*甲酰基、-4-(3-*基、-1-甲基-2(1H、-喹啉酮(II、与C6-8烷基锂化合物、1-甲基咪唑和三(C4-6烷基、甲硅烷基卤化物进行反应从而获得更高收率的上述产物。
SY1141-0181-0009、 含丙硫咪唑亚砜的兽用口服液体制剂
摘要、 一种含丙硫咪唑亚砜的兽用口服液体制剂制剂组成为：丙硫咪唑亚砜1-30％(W，V、；表面活性剂0-35％(V，V、；助悬剂0-10％(W，V、，分散介质加至100％(V，V、。如制备溶液型制剂可加入盐酸或乳酸为助溶剂溶解丙硫咪唑亚砜，或用盐酸丙硫咪唑亚砜制备溶液型制剂。优选的制剂为：盐酸丙硫咪唑亚砜5-15％(W，V、；水或1，2-丙二醇或水，丙三醇加至100％(V，V、。或丙硫咪唑亚砜5-15％(W，V、；加少量的介质调成糊状，用盐酸调溶液澄清，加水或1，2-丙二醇或水，丙三醇至100％(V，V、。
SY1141-0187-0010、 苯并咪唑型化合物的改进制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备通式(I、的苯并咪唑型质子泵抑制剂例如雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑和esomeprazole，的改进方法。包括：氧化相应的硫化物，接着在控制的pH范围内用碱性水溶液萃取砜副产物。
SY1141-0026-0011、 (5、－氨基－5(4、－氨基甲酰基咪唑及其中间体的制备方法
SY1141-0005-0012、 苯并咪唑化合物结晶
SY1141-0179-0013、 含丙硫咪唑亚砜及其盐类的农用杀菌杀虫剂
SY1141-0095-0014、 含有2-(4-甲氧基-3-甲基、-2-吡啶基、甲基亚磺酰基-5-(1H...
SY1141-0078-0015、 -*并咪唑衍生物的制备方法
SY1141-0006-0016、 ，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸的制备方法
SY1141-0031-0017、 咪唑并咪唑和三唑抗炎剂
SY1141-0103-0018、 制备咪唑并1，2-c、2，3、苯并二氮杂草的方法以及该方法中的新中间...
SY1141-0132-0019、 取代的咪唑并吡啶
SY1141-0092-0020、 咪唑并吡啶和咪唑并*抗病毒剂
SY1141-0018-0021、 含有*咪唑的皮肤病外用药
SY1141-0195-0022、 用于经鼻给药的含有咪唑并三嗪酮化合物的组合物
SY1141-0197-0023、 用于压迫性尿失禁治疗的芳基偶氮-取代的咪唑
SY1141-0189-0024、 用作腺苷A#-2a、受体的配体的三唑基-咪唑并吡啶和三唑基嘌呤类的衍生...
SY1141-0014-0025、 －（1H－1，4－三唑－1－基）咪唑啉酮衍生物的制备及杀菌活性
SY1141-0150-0026、 调控免疫球蛋白E及抑制细胞增殖的苯并咪唑化合物
SY1141-0173-0027、 咪唑三嗪酮类衍生物及其对抗炎症进程和，或免疫疾病的用途
SY1141-0010-0028、 新型苯并咪唑衍生物和包括这些化合物的药物组合物
SY1141-0071-0029、 包含N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感亲水有效成分的化妆和，或皮肤病...
SY1141-0168-0030、 -硫-取代咪唑衍生物及其药学用途
SY1141-0164-0031、 用作磷酸二酯酶抑制剂的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮
SY1141-0038-0032、 烷氧基取代的苯并咪唑化合物，含有它们的药物制剂及使用它们的方法
SY1141-0192-0033、 一种苯并咪唑衍生物或其盐的制备方法
SY1141-0008-0034、 －咪唑啉－5－酮杀真菌剂的制备方法
SY1141-0165-0035、 苯并咪唑衍生物调节趋化因子受体
SY1141-0069-0036、 包含N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感亲水有效成分的组合物的化妆和，...
SY1141-0174-0037、 含2-咪唑啉-5-酮杀真菌剂的组合物
SY1141-0098-0038、 咪唑基衍生物
SY1141-0088-0039、 含有2-(4-甲氧基-3-甲基、-2-吡啶基、甲基亚磺酰基-5-(1H...
SY1141-0025-0040、 咪唑并1，2－A、吡啶和吡唑并2，3－A、吡啶衍生物
SY1141-0170-0041、 苯并咪唑衍生物
SY1141-0058-0042、 用于制备咪唑烷酮αu蛋白拮抗剂的方法和中间体
SY1141-0023-0043、 苯并咪唑化合物的合成中间体及其制造方法
SY1141-0177-0044、 可用于治疗性功能障碍的苯并咪唑
SY1141-0043-0045、 新的咪唑类衍生物
SY1141-0077-0046、 －吡啶基－4－碳酰基－苯骈咪唑型衍生物的制备方法
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SY1141-0015-0048、 （3aS，6aR）－1.3－二苄基－四氢－4H－噻吩并3，4－d、咪唑...
SY1141-0152-0049、 作为组胺H3拮抗剂的非咪唑化合物
SY1141-0151-0050、 咪唑烷衍生物、它们的制备方法以及它们作为抗炎药的用途
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SY1141-0101-0052、 （3aS，6aR）－1，3－二苄基－四氢－1H－噻吩并3，4－d、咪唑...
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SY1141-0057-0054、 制备6-甲基-2-(4-甲基-苯基、-咪唑并1，2-a、*-3-(N...
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